CIP 2015 : C07D 275/02 : no condensados con otros ciclos.

CIP2015CC07C07DC07D 275/00C07D 275/02[1] › no condensados con otros ciclos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 275/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,2 o tiazol-1,2 hidrogenado.

C07D 275/02 · no condensados con otros ciclos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de isotiazol como agonistas GPR120 para el tratamiento de diabetes de tipo II.

(11/01/2017) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** donde R1 se selecciona del grupo que consiste en ciclopropilo, 4-metilciclohex-1-en-1-ilo, trifluorometilo y fenilo; en 20 donde fenilo está opcionalmente sustituido independientemente con uno o dos sustituyentes que son alquilo C1-2, metoxi, cloro, fluoro o trifluorometilo; Q se selecciona del grupo que consiste en q1 a q3**Fórmula** donde RB está ausente, o RB es uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en metilo, etilo, metoxi, fluoro, 1-fluoroetilo, 1,1-difluoroetilo, difluorometilo, trifluorometilo y trifluorometoxi; con la condición de que RB no sea más que uno de etilo, metoxi, 1-fluoroetilo,…

Derivados de amida, proceso para la producción de los mismos y método para su aplicación como insecticidas.

(21/12/2016) Un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula** en la que A1 y A2 representan cada uno un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alquilcarbonilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico opcionalmente sustituido, en donde la expresión opcionalmente sustituido significa opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo haloalquiltio C1-C6, un grupo alquilsulfinilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo C1-C6, un grupo alquilcarbonilo…

Derivados de aril-sultamo como moduladores de RORc.

(16/11/2016) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: m es el número 0 o 1; n es el número 0 o 1; p es un número de 0 a 3; q es el número de 0, 1 o 2; r es un número de 1 a 3; A es: un enlace; -(CRjRk)t-; -C(O)-(CRjRk)t-; -(CRjRk)t-C(O)-; -NRa-(CRjRk)t-; -(CRjRk)t-NRa-; -C(O)NRa-(CRjRk)t-; - (CRjRk)t-NRaC(O)-; -O-(CRjRk)t-; -(CRjRk)t-O-; -S-(CRjRk)t-; -(CRjRk)t-S-; -SO2-(CRjRk)t-; o -(CRjRk)t-SO2-; t es un número de 0 a 4; W es: -CRbRc-; -O-; -S-; -SO2-; o -NRd-; uno de X1, X2, X3 y X4 es N y los demás son CRe; o dos de X1, X2, X3 y X4 son N y los demás son CRe; o tres de X1, X2, X3 y X4 son N y el restante es CRe; o cada uno de X1, X2, X3 y X4 es CRe; Y es: -O-; -S-; SO2-; -CRfRg-;…

Derivados de aminotetralina, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia.

(25/05/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** donde A es un anillo seleccionado del grupo que consiste en los siguientes anillos heterocíclicos de 5 o 6 miembros:**Fórmula** A es un anillo benceno y el compuesto tiene la siguiente fórmula:**Fórmula** R es R1-W-A1-Q-Y-A2-X1-; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquil C3-C12-alquilo C1-C4, alquilo C1-C6 halogenado, tri-(alquil C1-C4)- sililalquilo C1-C4, hidroxialquilo C1-C4, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4, aminoalquilo C1-C4, alquilamino C1-C6- alquilo C1-C4, dialquilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilcarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquiloxicarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilaminocarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, di-alquilaminocarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilsulfonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, (aril…

Procedimiento para producir compuestos de isotiazol.

(06/04/2016). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: ABE, TAKASHI.

Un procedimiento para producir un compuesto de isotiazol representado por una fórmula general :**Fórmula** (en la que R es un grupo ciano 5 y X es un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo o un átomo de yodo) que comprende calentar un compuesto de nitrilo representado por la fórmula general :**Fórmula** (en la que R es como se ha definido anteriormente) y azufre y después llevar a cabo una reacción entre el compuesto de nitrilo representado por la fórmula general , el azufre y un halógeno representado por la fórmula general : Fórmula química 2 x2 (en la que X es como se ha definido anteriormente).

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Amidas aromáticas heterocíclicas fungicidas y sus composiciones, métodos de uso y preparación.

(19/08/2015) Una amida aromática heterocíclica de Fórmula I:**Fórmula** en donde:**Fórmula** a) representa un anillo aromático heterocíclico de 6 miembros en el cual X1 es N, X2 y X3 son CH y X4 es CH, COMe, CMe, CCl, COEt ó CSMe, b) Z es O, S ó NORz en el cual RZ es H ó alquilo C1-C3; y c) A representa (i) cicloalquilo C3-C14, que contiene 0-3 heteroátomos y 0-2 insaturaciones, sustituido con halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, ciano, nitro, aroílo, ariloxi, heteroariloxi, alquiltio C1-C6, ariltio, heteroariltio, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, aciloxi C1-C8, arilo, heteroarilo, acilo C1-C6, carboalcoxi C1-C6 o amido sin sustituir o bien sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-C6, o bien (ii) un sistema anular bi- o tricíclico C6-C14 que contiene 0-3 heteroátomos y 0-2 insaturaciones, sustituido con halógeno, hidroxi,…

Anulación de la precipitación de las formulaciones de 3-isotiazolona.

(20/08/2014) LA FORMACION DE PRECIPITACION DESAGRADABLE EN FORMULACIONES DE ISOTIAZOLONA DURANTE ALMACENAMIENTO SE EVITA MEDIANTE LA ADICION DE NIVELES DE PPM DE UNA SAL DE CU2+.

Procecimiento para la producción de sales de (4,5-dihidroisoxazol-3-il)tiocarboxamidina.

(23/07/2014) Un método para producir un compuesto de sal de (4,5-dihidroisoxazol-3-il)tiocarboxamidina de fórmula : en donde cada uno de R1 y R2 que son independientes entre sí, es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo cicloalquilo, cada uno de R3 y R4 que son independientes entre sí, es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, con la condición de que R1 y R2, o R2 y R3, pueden estar unidos entre sí para formar un grupo cicloalquilo junto con los átomos de carbono a los que están unidos, y X2 es un halógeno o un residuo aniónico derivado de un ácido, que comprende hacer reaccionar un compuesto 3-halógeno-4,5-dihidroisoxazol de fórmula : en donde R1, R2, R3 y R4 se definen como antes, y X1 es un halógeno, con tiourea en presencia de un ácido, siempre que en el caso de un compuesto en donde R1 y R2 representan un grupo metilo, R3 y R4…

Derivados de n-cicloalquil-bencil-amida fungicidas.

(02/07/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa - un heterociclo de fórmula (A1)**Fórmula** en la que: R1 a R3 que pueden ser el mismo o diferentes representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; alquilo C1-C5; haloalquilo C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; alcoxi C1-C5 o haloalcoxi C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; - un heterociclo de fórmula (A2)**Fórmula** en la que: R4 a R6 que pueden ser el mismo o diferentes representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; alquilo C1-C5; haloalquilo C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; alcoxi C1-C5 o haloalcoxi C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden…

N-ciclopropil-N-bencilamidas como fungicidas.

(30/05/2013) Un compuesto de fórmula (I) En la que • A representa: - un heterociclo de fórmula (A1) en la que: R1 a R3 que pueden ser el mismo o diferentes representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; alquiloC1-C5; haloalquilo C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; alcoxiC1-C5 o haloalcoxi C1-C5que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; - un heterociclo de fórmula (A2) en la que: R4 y R6 que pueden ser el mismo o diferentes representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; alquiloC1-C5; haloalquilo C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; alcoxiC1-C5 o haloalcoxi C1-C5…

Compuestos derivados de dicetohidrazina y fármacos que contienen los compuestos como ingrediente activo.

(27/03/2013) Un compuesto de fórmula (I) [en donde R es hidrógeno, CycA, alquilo C1-C8 sustituido opcionalmente con 1 a 5 grupos seleccionados entre halógeno, CycA, nitro, trifluorometilo y ciano, (en donde CycA es anillo carbonado mono-, bi- o tri-cíclico C3-C15 o un anillo heterocíclico mono-, bi- o tri-cíclico de 3 a 15 miembros que comprende 1-4 de nitrógeno, 1-2 de oxígeno y/o 1-2 de azufre; R16 es alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, CycA o alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8 sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados entre halógeno, nitro, trifluorometilo, ciano, CycA,-NR18R19, -OR18 -SR18, -NHC(O)-CycA y -NHC(O)-(alquilo…

Derivados de antranilamida/2-amino-heteroareno-carboxamida.

(27/06/2012) Un compuesto de la fórmula I **Fórmula** en la que R1, R2, R4 y R5 son con independencia hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o halógeno; R3 es alquilo C1-C6, halogeno-alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, Si(alquilo C1-C6)3, -OR12, en el que R12 es alquiloC1-C6, halogeno-alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, fenilo, bencilo o S(O)2-alquilo C1-C6, o pentafluorsulfuranilo; o R2 y R3 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico de 5 ó 6 eslabones oun anillo heterocíclico de 5 ó 6 eslabones que contiene uno o dos heteroátomos elegidos entre N, O y S; R6 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R7 y R8 son con independencia hidrógeno, alquilo C1-C6, hidroxi o halógeno; R9 es hidrógeno,…

Procedimientos para la preparación de derivados de isotiazol.

(19/04/2012) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de Fórmula I o una sal, un profármaco, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es H, alquilo (C1-C10), alquenilo (C2-C10), alquinilo (C2-C10), -C(O)(alquilo (C1-C10)), -(CH2)t(arilo (C6-C10)), -(CH2)t(heterocíclico de 4-10 miembros), -C(O)(CH2)t(arilo (C6-C10)) o -C(O)(CH2)t(heterocíclico de 4-10 miembros), en los que t es un número entero de 0 a 5; dicho grupo alquilo incluye opcionalmente 1 ó 2 restos hetero seleccionados entre O, S y -N (R6)-, con la condición de que dos átomos de O, dos átomos de S o un átomo de O y un átomo de S no estén unidos directamente entre sí; dichos grupos R' arilo y heterocíclico están opcionalmente fusionados con un grupo arilo (C6-C10), un grupo cíclico saturado (C5-C8) o un grupo heterocíclico de 4-10 miembros; 1 ó 2 átomos…

Derivados de bifenilo como moduladores de los canales iónicos dependientes de voltaje.

(28/03/2012) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: el anillo Z es , en la que Z está opcionalmente sustituido con hasta z apariciones de Rz; z es 0 a 4; cada Rz se selecciona independientemente entre R1, R2, R3, R4 y R5; el grupo SO2 se une a cualquiera de los carbonos nº 1 ó 2; el grupo NRM-C(O)-Q-RQ se une a cualquiera de los carbonos nº 3' o 4'; en la que el anillo fenilo que contiene el carbono nº 3' está opcionalmente sustituido con hasta 4sustituyentes seleccionados entre halo, CN, NO2 CF3, OCF3, OR6, SR6, S(O)R2, SO2R2, NH2, N(R2)2,COOR2 y una cadena alquilidino C1-C6 lineal o ramificada, en la que hasta dos unidades metileno noadyacentes de…

DERIVADOS DE BICICLOALQUILO PUENTEADOS SULFONAMIDO SUSTITUIDOS.

(16/06/2007). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD. MERCK FROSST CANADA & CO. Inventor/es: BELANGER, PATRICE CHARLES, COLLINS, IAN JAMES, HANNAM, JOANNE CLAIRE, HARRISON, TIMOTHY, LEWIS, STEPHEN JOHN, MADIN, ANDREW, MC IVER, EDWARD GILES, NADIN, ALAN JOHN, NEDUVELIL, JOSEPH GEORGE, SHEARMAN, MARK STEVEN, SMITH, ADRIAN LEONARD, SPAREY, TIMOTHY JASON, STEVENSON, GRAEME IRVINE, TEALL, MARTIN RICHARD.

Una composición farmacéutica que comprende, en un vehículo farmacéuticamente aceptable, una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más compuestos de fórmula I: en la que: A y B se seleccionan independientemente de -CXY-, -CH2CXY-, -CH2CXYCH2-, -CH2CH2CXYCH2-, -CH=CH-, -CH2CH=CHCXY-, -CH2NR13CXY-, -CH2CH2NR13CXY-, -CH2CXYNR13CH2-, -CXYCH2NR13CH2-, -NR13CXY-, y X representa halógeno, R9, -OR9, -SR9, -S(O)tR10, en el que t es 1 ó 2, -OSO2R9, -N(R9)2, -COR9, -CO2R9, -OCOR10, -OCO2R10, -CON(R9)2, -SO2N(R9)2, -OSO2N(R9)2, -NR9COR10, -NR9CO2R10 o -NR9SO2R10; Y representa H o alquilo C1-6; o X e Y representan juntos =O, =S, =N-OR11 o =CHR11; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PROCEDIMIENTO DE REPRODUCCION DE 2-ALQUIL-4-ISOTIAZOLIN-3-ONA.

(16/04/2007). Solicitante/s: CHEMICREA INC. Inventor/es: MASAYUKI, MORITA, GUO-BIN, LIU, NORIKO, YONETA.

Procedimiento para producir 2-alquil-4-isotiazolin- 3-ona, representada por la fórmula general (III) que comprende la reacción entre el compuesto representado por la fórmula (I) en la que R, en los compuestos de fórmulas (I) y (III), representa un grupo metilo o un grupo octilo normal, por lo menos en uno de los disolventes diclorometano y monoclorobenceno, y cloro como agente de cloración, utilizándose agente de cloración en una relación comprendida entre 1, 8 y 2, 5, preferentemente entre 1, 9 y 2, 2, más preferentemente entre 2, 0 y 2, 1, equivalentes molares de agente de cloración por mol del compuesto de fórmula (I).

INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.

Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.

ALFA-FENIL-BETA-CETOSULFONAS.

(16/06/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DREWES, MARK, WILHELM, FEUCHT, DIETER, ANDERSCH, WOLFRAM, DR., LISEL, PETER, KRETSCHIK, OLIVER, SCHENKE, THOMAS, SCHENKEL, RALF-INGO, WIEDEMANN, JURGEN.

Compuestos de la fórmula (I), en la que V significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, W significa hidrógeno, cloro, X significa hidrógeno, triflúormetilo, Y significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, triflúormetoxi, Z significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, m significa 2, con la condición de que al menos un resto de los substituyentes V, X, Y o Z tiene que ser diferente de hidrógeno, F1 y F2 significan uno de los grupos A significa hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o bencilo, B significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, A y B y el átomo de carbono, con el que están enlazados, significan ciclohexilo saturado, en el cual está reemplazado, en caso dado, un miembro del anillo por oxígeno y que está substituido, en caso dado, por metilo, por metoxi, por etoxi.

DIPEPTIDOS SUSTITUIDOS COMO SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

(01/03/2005) Un compuesto de *fórmula** en la que R1 es NHR10 o alquil C1-C6-NHR10; R10 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C6, alquil C1-C6(OH), alquilidenil C1-C6(OH)R11 y un grupo protector de amino; R11 se selecciona del grupo constituido por alquilo C1- C6, alquenilo C2-C6, alquil C1-C6(O)alquilo C1-C6, C(O)O- alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6-arilo; R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6-arilo; R3 se selecciona del grupo constituido por arilo opcionalmente sustituido, alquil C1-C6-arilo, alquil C1- C6(O)-alquil C1-C6-arilo, cicloalquilo C3-C8, (alquil C1- C6)cicloalquilo C3-C8, indolilo, indolinilo, (alquil C1- C6)indolilo; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo, alquil C1-C6- arilo, alquenilo C2-C6; R5 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6-arilo; W es -CH2C6H4- o -(CH2)m,…

PROCESO PARA LA PREPARACION POR FERMENTACION DE L-AMINOACIDOS NO PROTEINOGENOS.

(16/12/2004). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: MAIER, THOMAS, DR..

Proceso para la preparación de L-aminoácidos no proteinógenos por fermentación directa de una cepa de microorganismo con un alelo cys-E caracterizado porque durante la fermentación se añade dosificadamente un compuesto nucleófilo en tales cantidades a la mezcla de reacción de fermentación, que ésta conduce a la producción de L-aminoácidos no proteinógenos por la cepa de microorganismo.

COMPUESTOS CICLICOS, HETEROCICLICOS O CARBOCICLICOS (4,4-DIFLUORBUT-3-ENILTIO)-SUBSTITUIDOS CON ACTIVIDAD PESTICIDA.

(16/02/2004) UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE N ES 0, 1 O 2; Y R ES UN GRUPO DE FORMULAS (II) A (XXI), EN DONDE EL GRUPO S(O)NCH2CH2CH=CF2 ES AL MENOS UNO DE R1 (CUANDO VA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO), R2, R3, R4, R5 O R6; R1 (CUANDO VA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO), R2, R3, R4, R5 Y R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,…

ARILSULFONAMIDAS Y SUS ANALOGOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: WOLF, JEAN-PIERRE, BORZATTA, VALERIO, GALBO, JAMES, PETER, LELLI,NICOLA, Ackerman, Michael;, Piccinelli, Piero, Orban, Ivan.

Oligómeros de bloque conteniendo grupos 1 - hidro-carbiloxi - 2,2,6,6 - tetrametil - 4 - piperidilo como estabilizadores para materiales orgánicos. Estos productos se pueden obtener 1) haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (alfa) con un compuesto de fórmula (beta); 2) haciendo reaccionar los grupos extremos de la fórmula (gamma) presente en el producto de la reacción 1) con, por ejemplo, dibutilamina, y 3) transfiriendo los grupos de la fórmula (G-I) presentes en el producto de la reacción 2) a grupos de la fórmula (G-II), realizando dicha transferencia por reacción del producto de la reacción 2) con un hidroperóxido, en un disolvente hidrocarbúrico, y en presencia de un catalizador de descomposición de peróxido. Los productos obtenidos son útiles como estabilizadores de la luz, del calor y de la oxidación para materiales orgánicos, en particular polímeros sintéticos, como las poliolefinas.

PESTICIDAS.

(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SZCZEPANSKI, HENRY, TRAH, STEPHAN, FAROOQ, SALEEM, ZIEGLER, HUGO, ZURFLUH, RENE, PASCUAL, ALFONS, HALL, ROGER, GRAHAM.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE N, Q, A, X, G, Y, Z, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5, R 7 Y R 9 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA REIVINDICACION 1 Y, CUANDO SEA APROPIADO, ISOMEROS E/Z, MEZCLAS DE ISOMEROS E/Z Y/O TAUTOMEROS DE LOS MISMOS, EN CADA CASO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL AGROQUIMICAMENTE ADECUADA. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO COMPUESTOS AGROQUIMICAMENTE ACTIVOS Y SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO CONOCIDO PER SE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES BIOCIDAS O BIOSTATICAS DE 3-ISOTIAZOLINONA.

(16/04/2001). Solicitante/s: THOR CHEMIE GMBH. Inventor/es: BAUM, RUDIGER.

SE DA A CONOCER UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE COMPOSICIONES BIOCIDAS O BIOESTATICAS CUALITATIVAMENTE MEJORADAS, EN DONDE SE ENCUENTRA PRESENTE AGUA Y/O UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, CON UN CONTENIDO EN AL MENOS UN COMPUESTO 3 ISOTIAZOLINONA DE LA FORMULA GENERAL DONDE Y, R Y R' TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, DE TAL FORMA QUE EL 3 - TIAZOLINONA SE ELABORA DE FORMA CONOCIDA Y SE ESTABILIZA MEDIANTE ADICION DE UN NITRATO. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE EN LA ELABORACION DEL 3 - ISOTIAZOLINONA SE TRANSFORMA LA MEZCLA OBTENIDA DESPUES DE LA ADICION DEL NITRATO CON UNA ESTABILIZACION POSTERIOR, EN DONDE SE APLICA UN VALOR DE PH DE 0,2 HASTA 1,5 Y UNA TEMPERATURA COMO MAS ALTA DE 40 SPACIO DE TIEMPO DE AL MENOS 48 HORAS ASI COMO A CONTINUACION SE APLICA DE NUEVO SOBRE UN VALOR DE PH MAS ALTO. LAS COMPOSICIONES ELABORADAS DE ESTE TIPO TIENEN UN ASPECTO MEJORADO Y UNA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO ELEVADA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ISOTIAZOLONA.

(16/02/2001). Solicitante/s: BROMINE COMPOUNDS LTD.. Inventor/es: EFFENBERGER, REINHARD, SHORR, LEONARD, KEREN, YEHUDA.

SE PREPARAN MEZCLAS DE 2-METIL-ISOTIAZOLIN-3-ONA (5H-MIT) Y 5-CLORO-2 -METILISOTIAZOLIN-3-ONA (5CI-MIT), POR LA CLORACION DE N-METIL-3 -MERCAPTOPROPIONAMIDA (MMPA) CON CLORINA EN UN SOLVENTE HALOGENADO EN OPERACION CONTINUA.

AGENTES PROTECTORES DE PLANTAS QUE CONTIENEN ISOXAZOLINAS O ISOTIAZOLINAS, NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOTIAZOLINAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/11/2000). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, LOHER, HEINZ-JOSEF, DR.

LOS PRODUCTOS PROTECTORES DE PLANTAS, QUE CONTIENEN ISOXAZOLINAS O ISOTIAZOLINAS DE LA FORMULA EN LA QUE X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE, R HIDROXI O LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, Z EQUIVALE A HALOGENO, NITRO, CIANO, DADO EL CASO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILMERCAPTO, CICLOALQUILO, AMINO, HIDROXIMETILO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCOXIMETILO, ARILO O ARILOXI SUBSTITUIDO Y N A UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 5. NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOTIAZOLINAS DE ESTA FORMULA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION PARA LA PROTECCION DE EFECTOS SECUNDARIOS FITOTOXICOS DE LOS HERBICIDAS.

4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-1-CARBOXAMIDAS N-ARIL-3-ARIL-4 SUSTITUIDAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.

(16/05/2000). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS N-ARILO-3-ARILO-4-SUSTITUIDO -4, 5-DIHIDRO-1H-PIRAZOLO-1-CARBOXAMIDO QUE SON UTILES COMO PESTICIDAS, COMPOSICIONES CONTENIENDO ESOS COMPUESTOS, METODO DE CONTROLAR PESTES Y PROCESO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BENCILIDENO.

(16/12/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KAMATA, SUSUMU, HAGA, NOBUHIRO, INAGAKI, MASANAO, MATSUMOTO, SAICHI.

UN METODO SELECTIVO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE BENCILIDENO ESTEREOISOMERICO DE LA FORMULA III DONDE R1 Y R2 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; Y ES SO2, SO O CO; -A SUSTITUIDO; -BDEN FORMAR FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENILENO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALKILO, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, ARILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE ARIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ARILALQUILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ANILLO HETEROCICLICO O GRUPOS DE PROTECCION N, QUE CONSISTE EN REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE Y X ES ALCOXI INFERIOR O HALOGENO CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA II DONDE Y, -A-, -BEFINEN EN PRESENCIA DE UNA BASE.

ESTABILIZACION DE SOLUCIONES DE 3-ISOTIAZOLONAS.

(16/08/1999). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: GIRONDA, KEVIN FITZGERALD, REDLICH, GEORGE HARVEY.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE ESTABILIZACION DE SOLUCIONES DE LOS COMPUESTOS DE 3-ISOTIAZOLONA SELECCIONADAS DEL GRUPO FORMADO POR 5-CLORO-2-METIL-3-ISOTIAZOLONA , 2-METIL-3ISOTIAZOLONA , Y MEZCLAS DE LAS MISMAS EN AGUA LIBRE DE NITRATO O NITRITO, MEDIANTE EL USO DE NIVELES MUY BAJOS DE ION DE COBRE, Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SOLUCIONES EN AGUA DE COMPUESTOS 3-ISOTIAZOLONA SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR 5-CLORO-2METIL-3-ISOTIAZOLONA , Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, Y NIVELES EXTREMADAMENTE BAJOS DE ION DE COBRE.

FENIL HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.

(16/06/1998). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEBLANC, YVES, DUCHARME, YVES, PRASIT, PETPIBOON, THERIEN, MICHEL, LEGER, SERGE, GAUTHIER, JACQUES, YVES.

LA INVENCION INCLUYE EL COMPUESTO NOVEDOSO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA2. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOIXIGENASA-2 QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

DERIVADOS DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO FUNDIDO.

(16/12/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 ES OH, ALCOXIDO, (ALQUIL)AMINO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO; A ES FENIL, ALQUIL SUBSTITUIDO POR FENIL, UN RESIDUO DE IMIDAZOLA, IMIDAZOLA-2-ILOXI(TIO) , 2-OXOIMIDAZOLA, PIRAZOLA, OXIDIAZOLA, OXAZOLA, TRIAZOLA, ISOXAZOLA O ISOTIAZOLA, EN EL GRUPO DE BENCENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 ELEMENTOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUIL, ALCOXIDO, HALOGENO, NITRO O TRIHALOMETIL; E VALE ENTRE 3 Y 5; F VALE ENTRE 1 Y 3; P VALE ENTRE 1 Y 4; Q VALE ENTRE 0 Y 2; R VALE ENTRE 1 Y 4; S VALE ENTRE 0 Y 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS DERIVADOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD AGONISTICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, DE FORMA QUE SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

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