CIP-2021 : C07D 255/02 : no condensados con otros ciclos.

CIP-2021CC07C07DC07D 255/00C07D 255/02[1] › no condensados con otros ciclos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 255/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos C07D 249/00 - C07D 253/00.

C07D 255/02 · no condensados con otros ciclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

1,2-bis-(4,7-dimetil-1,4,7-triazaciclonon-1-il)-etano y producto intermedio para la síntesis del mismo.

(25/09/2019). Solicitante/s: Catexel Limited . Inventor/es: HAGE, RONALD, RUSSELL,STEPHEN.

Un método de producción de un compuesto de Fórmula (C): **(Ver fórmula)** comprendiendo el método la siguiente etapa: (a) hacer reaccionar, en acetonitrilo como disolvente, un compuesto de Fórmula (A): **(Ver fórmula)** con un elemento de puente de la forma ZCH2CH2Z, en donde P es un grupo arilsulfonato protector y Z es un halógeno seleccionado de: Cl, Br, y I.

PDF original: ES-2764203_T3.pdf

Inhibidores de IDO.

(15/05/2019) Un compuesto de fórmula II**Fórmula** en donde X es**Fórmula** R1 es aril-alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, o arilo opcionalmente sustituido; R2 es -CO2H, heterociclilo opcionalmente sustituido, -CONHSO2R14 opcionalmente sustituido, -CONHCOR13 opcionalmente sustituido, -SO2NHCOR13 opcionalmente sustituido o -NHSO2R14 opcionalmente sustituido; R13 es alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C10 opcionalmente sustituido o alquinilo C2-C10 opcionalmente sustituido; R14 es CF3 o alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido; R3 es H, halo, CN, alquilo C1-C10…

Agentes de obtención de imágenes de carga equilibrada.

(04/10/2018). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER, INC.. Inventor/es: FRANGIONI,JOHN V, HENARY,MAGED M.

Un método para obtener imágenes de tejido o células, comprendiendo el método: (a) poner en contacto el tejido o las células con un agente de obtención de imágenes que comprende un colorante o conjugado del mismo, comprendiendo el conjugado un ligando de elección de diana enlazado al colorante, en donde el colorante o conjugado tiene una carga neta de +1, 0 o -1 y comprende uno o más grupos iónicos; (b) irradiar el tejido o las células a una longitud de onda absorbida por el colorante o conjugado; (c) detectar una señal óptica procedente del tejido o las células irradiados, en donde la relación de señal a fondo de la señal óptica detectada es al menos aproximadamente 1,1, obteniendo de ese modo imágenes del tejido o las células, en donde el colorante tiene la Fórmula X:.

PDF original: ES-2684697_T3.pdf

Derivados de N-oxi pirazolo-triazepina-diona.

(01/02/2017). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MUEHLEBACH,MICHEL, SMEJKAL,TOMAS.

Un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en donde X, Y y Z, independientemente entre sí, son alquiloC1-4, cicloalquiloC3-6, haloalquiloC1-4, alcoxiC1-4, alqueniloC2-6, alquiniloC2-6, halógeno, o fenilo o fenilo sustituido por alquiloC1-4, haloalquiloC1-4, halógeno o ciano; m y n, independientemente entre sí, son 0, 1, 2 o 3 y m+n es 1, 2 o 3; G es hidrógeno, un metal, amonio, sulfonio o un grupo C(Xa)-Ra, o C(Xb)-Xc-Rb, en donde Xa, Xb , y Xc son oxígeno, y Ra y Rb son alquiloC1-C4; y R es hidrógeno, alquiloC1-6, haloalquiloC1-6, cianoalquiloC1-6, alqueniloC2-6, haloalqueniloC2-6, alquiniloC3-6, bencilo, alcoxiC1-4alquilo(C1-4) o alcoxiC1-4alcoxi(C1-4)alquilo(C1-4); o una sal agroquímicamente aceptable o un N-óxido de los mismos.

PDF original: ES-2621983_T3.pdf

1,2-Bis-(4,7-dimetil-1,4,7-triazaciclonon-1-il)-etano e intermedio del mismo.

(18/01/2017). Solicitante/s: Catexel Limited . Inventor/es: HAGE, RONALD, RUSSELL, STEPHEN, WILLIAM, ZHAO, WEI, KOEK, JEAN HYPOLITES, ZHANG,JIANRONG, WANG,XIAOHONG, WOLF,LODEWIJK VAN DER.

Un metodo para producir un compuesto de formula (A):**Fórmula** comprendiendo el metodo la siguiente etapa: (a) hacer reaccionar un compuesto de formula (B):**Fórmula** en un medio acido que comprende acido sulfurico, estando la relacion molar de B con respecto a acido sulfurico en el intervalo de 1:0,5 a 1:10, en donde P es un grupo protector de arilsulfonato y el compuesto de formula (A) se aisla como una sal protonada en forma amorfa o cristalina.

PDF original: ES-2621881_T3.pdf

Conjugados de alginato marcados para aplicaciones de formación de imagen molecular.

(23/03/2016). Solicitante/s: Bellerophon BCM LLC. Inventor/es: MEGLASSON, MARTIN, D., RUAN,FUQIANG, DECKWERTH,THOMAS L.

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que X es -(CH2)mC(O)-, siendo m 1, 2, o 3; L es un conector seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula** en los que n, n' y n" son cada uno independientemente un número de 0 a 10; H es hidrógeno; e Y-H tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en la que R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, bencilo o un grupo aromático; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2576990_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de poliaminas cíclicas que contienen n nitrógenos en el anillo con n-1 protegidos y sus productos.

(15/03/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula: que comprende las etapas de: a) acilar selectivamente 1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano (ciclam) con un agente acilante sustituido con flúor de la fórmula: en donde X es CF3, y en donde Lv es un grupo lábil que contiene N, O o S para proporcionar 1,4,8-tris(trifluoroacetil)-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano; b) funcionalizar la amina secundaria remanente con 1,4-dicloroxileno para proporcionar 1,1'-[1,4-fenilenbis(metilen)]-bis-tris(trisfluoroacetil)-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano; y c) eliminar los grupos trifluoroacetilo para proporcionar el compuesto de fórmula XII.

Inhibidores del factor VIIA macrocíclicos útiles como anticoagulantes.

(07/02/2013) Un compuesto de Fórmula (I): o estereoisómeros, tautómeros, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos del 5 mismo, en la que: el anillo A es fenilo; el anillo B es fenilo; para las definiciones de M y L, tal como se escriben de izquierda a derecha, la conectividad del átomo está en elorden (anillo A)-L-M-(anillo B); M es -CONH- o -NHSO2-; cuando M es -CONH-, L se selecciona de entre -C(R12R13)C(R12R13)-, -XC(R12R13)-, -C(R12R13)Y-, - C(R12R13)C(R12R13) C(R12R13)-, -C(R12R13)XC(R12R13)- y -C(R12R13)C(R12R13)Y-; cuando M es -NHSO2-, L se selecciona de entre -C(R12R13)C(R12R13)-, -C(R12R13)C(R12R13)C(R12R13)- y -XC(R12R13)C(R12R13)-; W está sustituido con 0-2 R14 y se selecciona de entre:

Derivados de guanidina cíclicos y usos de los mismos.

(26/09/2012) Un compuesto que tiene la fórmula general : en la que R1≥ H, propargilo, ciclopropilmetilo, bencilo, but-2-enilo, isobutenilo, prenilo; n1 y n2 son números iguales o diferentes comprendidos entre 4 y 8 y cualesquiera sales de los mismos

SALES DE POLIAMINAS CICLICAS.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: REINHARDT, GERD, DR., SEEBACH, MICHAEL, DR..

EL OBJETO DE LA INVENCION SON SALES CICLICAS DE POLIAMINA DE FORMULA TENIENDO R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R SUP,5 , R 6 , L, M, N Y X LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA D ESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO CATALIZADORES DE BLANQUEO EN DETERGENTES Y COMPUESTOS DE LIMPIEZA, QUE CONTIENEN PERCOMPUESTOS.

POLIAMIDAS CICLICAS ENLAZADAS CON ACTIVIDAD FRENTE AL VIH.

(01/03/2005). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, PADMANABHAN, SREENIVASAN, SKERLJ, RENATO TONY, THORNTON, DAVID MICHAEL.

POLIAMINAS CICLICAS ENLAZADAS DE FORMULA : Z UN AROMATICO O HETEROAROMATICO CENTRAL, Y R Y R' SON CADA UNO CADENA ALQUILENO O CADENA QUE CONTIENE HETEROATOMO, MUESTRAN ELEVADA ACTIVIDAD CONTRA EL VIH, Y BAJA TOXICIDAD, EN PRUEBAS EN VIVO. SE RECLAMAN NUEVOS COMPUESTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

COMPOSICION DE BLANQUEO DE TEJIDOS.

(01/01/2005). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: REINEHR, DIETER, ECKHARDT, CLAUDE, BACHER, JEAN-PIERRE.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA EL BLANQUEADO DE TEJIDOS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE PEROXIDO Y UN COMPLEJO DE MANGANESO ESPECIFICO, ASI COMO UN PROCESO PARA BLANQUEAR Y/O LIMPIAR UN TEJIDO MEDIANTE SU PUESTA EN CONTACTO CON DICHA COMPOSICION BLANQUEADORA DE TEJIDOS.

INHIBICION DE MIGRACION DE COLORANTES.

(16/06/2004). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: REINEHR, DIETER, METZGER, GEORGES, ECKHARDT, CLAUDE.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA REABSORCION DE COLORANTES MIGRATORIOS EN EL LICOR DE LAVADO, QUE CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN LIQUIDO DE LAVADO QUE CONTIENE UN DETERGENTE QUE CONTIENE PEROXIDO, DE UN 0,5 A 150, PREFERENTEMENTE DE 1,5 A 75, ESPECIALMENTE DE 7,5 A 40 MG, POR LITRO DE LIQUIDO DE LAVADO, DE UNO O MAS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA , , , , , , , , , , , , O SEGUN SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA , , , , , , , , , , , , O SON COMPUESTOS NUEVOS. LOS COMPUESTOS UTILIZADOS NO SE DISIPAN CUANDO SE ENCUENTRAN EN FIBRAS DE ALGODON, POLIAMIDA O POLIESTER, POR LO QUE LOS COMPUESTOS NO CREAN PROBLEMAS DE DECOLORACION DE LAS FIBRAS.

TRIAZEPINONAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.

(16/12/2003) Compuestos de fórmula general: **(Fórmula)** en donde: - R se elige entre un átomo de hidrógeno, un grupo metilo y un grupo de fórmula: **(Fórmula)** y - R1, R2, R3 y R4se eligen, independientemente unos de otros, entre: a) un átomo de hidrógeno, b) un grupo alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil(C3-C8)alquilo C1-C8, cicloalquil(C3C8)oxialquilo C1-C8, cicloalquil(C3-C8)alcoxi(C1-C8)alquilo C1-C8, alcoxi(C1-C8)alquilo C1-C8, hidroxialquilo C1-C8, arilo C6-C14, heteroarilo C6-C14, heteroaril(C6-C14)alquilo C1-C8, aril(C6C14)alquilo C1-C8, aril(C6-C14)alquil(C1-C8)arilo C6-C14, aril(C6-C14)oxialquilo C1-C8 o aril(C640-C14)alquil(C1-C8)oxialquilo C1-C8, siendo posible que los diversos grupos arilo, cicloalquilo…

ANTICUERPOS HUMANIZADOS DIRIGIDOS CONTRA EL ANTIGENO A33.

(01/11/2002). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: KING, DAVID JOHN, ADAIR, JOHN ROBERT, OWENS, RAYMOND JOHN.

SE DESCRIBEN PROTEINAS DE UNION DEL ANTIGENO A33 PARA SU USO EN LA DIAGNOSIS O EL TRATAMIENTO DE TUMORES COLORRECTALES Y METASTASIS QUE SE DERIVAN DE LOS MISMOS. LA PROTEINA DE UNION PUEDE SER UN ANTICUERPO A33 HUMANIZADO, QUE INCLUYA MOLECULAS DE ANTICUERPO COMPLETAS, FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, Y, ESPECIALMENTE, PROTEINAS MONOESPECIFICAS, MULTIVALENTES QUE COMPRENDAN DOS, TRES, CUATRO O MAS ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS UNIDOS ENTRE SI MEDIANTE UN AGENTE ENLAZADOR. PARA DIAGNOSIS O TERAPIAS EL ANTICUERPO A33 HUMANIZADO PUEDE UNIRSE A UNA MOLECULA PORTADORA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILO-ALQUILO-HIDROPEROXIDOS.

(16/01/2002). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KURODA, HIROSHI, MATSUI, SHIGEKAZU, TAKAI, TOSHIHIRO, FUJITA, TERUNORI, MATSUOKA, HIDETO, KAGAYAMA, AKIFUMI.

UN METODO PARA PRODUCIR HIDROPEROXIDOS DE ALQUIL ARIL QUE IMPLICA OXIDAR SELECTIVAMENTE UN HIDROCARBURO DE ALQUIL ARIL DE LA FORMULA: DONDE P Y Q SON HIDROGENO O UN ALQUIL Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES; X ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y AR ES UN GRUPO HIDROCARBURO AROMATICO CON UNA VALENCIA DE X, CON UN GAS DE CONTENIDO DE OXIGENO EN LA PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE METAL DE TRANSICION QUE CONTIENE, COMO LIGANDO, UN COMPUESTO AMINO CICLICO POLIFUNCIONAL CON AL MENOS TRES ATOMOS DE NITROGENO EN EL ANILLO QUE FORMA LA CADENA MOLECULAR O UN COMPUESTO AMINO POLIFUNCIONAL DE CADENA ABIERTA CON AL MENOS TRES ATOMOS DE NITROGENO EN LA CADENA DE LA MOLECULA.

SINTESIS DE DERIVADOS DEL 1,4,7-TRIAZACICLONONANO.

(01/09/2001). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: MADISON, STEPHEN, ALAN, BATAL, DAVID, JOHN.

SE DESCRIBE UN PROCESO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE TRIAZACICLONONANOS (I), ESPECIALMENTE DE 1,4,7-TRIMETIL-1,4,7TRIAZACICLONONANOS. EL PRIMER PASO CONSISTE EN HACER REACCIONAR DIETILENTRIAMINA (DET) CON UN AGENTE DE SULFONILACION PARA FORMAR UNA DET SULFONAMIDADA, EN UN MEDIO ACUOSO CON UNA BASE INORGANICA. EN UN SEGUNDO PASO, PERO PREFERENTEMENTE EN EL MISMO RECIPIENTE DE REACCION SIN INTERMEDIOS AISLANTES, LA MEZCLA ACUOSA DE DET SULFONAMIDADA SE PONE EN CONTACTO CON UN SOLVENTE ORGANICO APROTICO EN PRESENCIA DE UNA UNIDAD DE CICLACION TAL COMO DITOSILATO DE ETILENGLICOL O DIBROMURO DE ETILENO, LO QUE DA COMO RESULTADO UN COMPUESTO DE TRIAMINA SULFONAMIDADA CICLADA. DESPUES SE RETIRAN LOS GRUPOS PROTECTORES Y SE ALQUILA LA AMINA, PREFERENTEMENTE DENTRO DE UN SOLO RECIPIENTE DE REACCION SIN EL AISLAMIENTO DE LOS INTERMEDIOS.

DERIVADOS DE CRIPTOFICINA Y SU USO COMO AGENTES ANTIMICROTUBULOS.

(16/06/2001) LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA QUE PUEDEN SER UTILES PARA INTERRUMPIR EL SISTEMA DE MICROTUBULINA, COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS, Y PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UNA FORMULACION PARA ADMINISTRAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA. LOS COMPUESTOS SON DE LA FORMULA EN DONDE AR ES FENILO O CUALQUIER GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO SIMPLE; R{SUP,1} ES HALOGENO, SH, AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, TRIALQUILAMONIO, ALQUILTIO, DIALQUILSULFONIO, SULFATO, O FOSFATO; R{SUP,2} ES OH O SH; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO EPOXIDO, Y ANILLO DE AZIRIDINA, UN ANILLO DE EPISULFURO,…

PROTEINAS DE UNION A ANTIGENOS TRIVALENTES MONOESPECIFICAS.

(01/08/2000). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: BEELEY, NIGEL, ROBERT, ARNOLD, KING, DAVID, JOHN 59 YAVERLAND DRIVE, TURNER, ALISON 43 BRAEMAR GARDENS, MILLICAN, THOMAS, ANDREW 3 HARCOURT CLOSE.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA PROTEINA QUE SE UNE A LOS ANTIGENOS MONOESPECIFICA, TRI O TETRAVALENTE QUE COMPRENDE TRES O CUATRO FRAGMENTOS FAB UNIDOS UNOS A LOS OTROS DE FORMA COVALENTE MEDIANTE UNA ESTRUCTURA DE CONEXION, DICHA PROTEINA NO ES UNA INMUNOGLOBULINA NATURAL. ADEMAS, SE SUMINISTRAN NUEVAS ESTRUCTURAS DE CONEXION PARA SU USO EN EL ENSAMBLAJE DE LAS PROTEINAS DE LA INVENCION Y MEDIOS PARA SUJETAR UN GRUPO ETIQUETADOR A LAS MISMAS. LAS PROTEINAS DE LA INVENCION SON UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO Y LA DIAGNOSIS DEL CANCER.

MEDIOS DE CONTRASTE.

(01/02/2000). Solicitante/s: NYCOMED SALUTAR, INC.. Inventor/es: KLAVENESS, JO, ALMEN, TORSTEN, DUGSTAD, HARALD, RONGVED, PAL, BERG, ARNE, CHANG, C. ALLEN, DROEGE, MICHAEL, FELLMAN, JERE D., KIM, SOOK-HUI, ROCKLAGE, SCOTT M., SEGAL, BRENT, WATSON, ALAN D.

SE PRESENTA UN MEDIO DE CONTRASTE DE FORMACION DE IMAGENES QUE COMPRENDE UN COMPLEJO MULTINUCLEAR FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE (COMO SE DEFINE EN LAS ESPECIFICACION 1). EL COMPLEJO MULTINUCLEAR CONTIENE AL MENOS DOS, PERO PREFERENTEMENTE TRES O MAS ATOMOS AUMENTADORES DE CONTRASTE. PARA TECNICAS DE FORMACION DE IMAGENES POR ULTRASONIDOS O POR RAYOS X SE UTILIZAN ATOMO DE METALES PESADOS PARA INCREMENTAR EL CONTRASTE, EN TANTO QUE EN LA FORMACION DE IMAGENES POR RESONANCIA MAGNETICA LOS ATOMOS DE METAL PARAMAGNETICO AUMENTA EL CONTRASTE. EL MOLIBDENO Y EL TUNGSTENO SON LOS ATOMOS AUMENTADORES DE CONTRASTE PREFERIDOS. EL MEDIO PUEDE TAMBIEN SER USADO TERAPEUTICAMENTE.

PROCESO PARA PREPARAR POLIAZAMACROCICLOS ALQUILATADO-N-MONO.

(16/05/1998). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: KRUPER, WILLIAM, J., JR.

EL INVENTO RELATA A UN PROCESO NUEVO PARA PREPARAR SELECTIVAMENTE POLIAZAMACROCICLOS ALQUILATADOS-N-MONO QUE REQUIERE UN ELECTROFILO CON ENTRE UNO Y CINCO EQUIVALENTES DE UN CONVENIENTE MACROCICLO EN UN SOLVENTE QUE NO PROMOVERA UNA TRANSFERENCIA DE PROTON.

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