CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/275[1] › Nitrilos; Isonitrilos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/275 · Nitrilos; Isonitrilos.
(16/10/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THORWART, WERNER, SCHLEYERBACH, RUDOLF, KAMMERER, FRIEDRICH-JOHANNES, DR.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), INDICADO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO ENFERMEDADES INMUNITARIAS, CANCEROSAS, REACCIONES DE RECHAZO EN TRANSPLANTES Y ENFERMEDADES DE LA PIEL O ALERGIAS.
(01/10/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CHAN, JOSEPH, HOWING.
SE REVELAN COMPUESTOS DE ARILBENZONITRILO DE FORMULA (I) EN DONDE: R ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4} ALCOXI, C{SUB,1-4}, HIDROXILO, MERCAPTO, NR{SUP,1A}R{SUP,2A} O SR{SUP,1A} (EN DONDE R{SUP,1A} Y R{SUP,2A} QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO,ALQUILO C{SUB,1-4} O ALQUILO C{SUB,1-4} DE FENILO); R{SUP,1}, R{SUP,2}, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, O UN DERIVADO FISIOLOGICAMENTE FUNCIONAL DE LOS MISMOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA TERAPIA PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION O INFLAMACION DEL HIV.
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CORBERA ARJONA,JORDI, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.
DERIVADOS DE CICLOPROPILACETONITRILO , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS. SE REFIERE A COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: DE R1 A R3 Y DE R6 A R8 REPRESENTAN ESPECIALMENTE RADICALES DE FLUOR, CLORO, METILENO, ETILENO, ISOPROPILO, TERT-BUTILO, METOXILO Y ETOXILO, R4 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR Y R5 ES UN RADICAL FENILO O FENOXILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. APLICACION PARTICULAR COMO NEUROPROTECTORES.
(16/07/1999). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: SHIRVAN, MITCHELL, BIALER, MEIR, LERNER, DAVID, HADAD, SALIM, HERZIG, JACOB, STERLING, JEFF.
UN COMPUESTO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I), EN EL CUAL A ES X O Y, X ES (A), Y ES (B); R1, R2, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN GRUPO C1-C6 ALQUILO, UN GRUPO ARALQUILO, O UN GRUPO ARILO; Y N ES 0, 1, 2 O 3. TAMBIEN ESTA PREVISTO UN COMPUESTO QUE CONTIENE UNA PARTE DE 2-VALPROENOICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO EFICAZ DE LA EPILEPSIA Y DE OTROS TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(16/06/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENNING, RAINER, BECKER, REINHARD, DR., TEETZ, VOLKER, DR., URBACH, HANSJORG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA CONTENIENDO TRANDOLAPRIL Y VERAPAMIL ASI COMO LA PREVENCION Y TERAPIA DE UNA PROTEINURIA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA COMBINACION DE INHIBIDOR ACE Y UN ANTAGONISTA DE CALCIO.
(16/05/1999) COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA RECTA C{SUB,1-10}, ALQUILO RAMIFICADO C{SUB,1-10}, O ALQUILO CICLICO O BICICLICO C{SUB,3-10}; R{SUB,3} ES UN SUSTITUTO ACILO SELECCIONADO DE UN GRUPO CONSISTENTE EN FORMILO, ALCANOILO DE 2 A 7 ATOMOS DE CARBONO, ALQUENOILO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILSULFONILO DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, AROILO DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO, ARILALQUENOILO DE 9 A 20 ATOMOS DE CARBONO, ARILSULFONILO DE 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO, ARILALCANOILO DE 8 A 12 ATOMOS DE CARBONO O ARILALQUILSULFONILO DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO; A SE SELECCIONA DE UN…
(16/03/1999) ALQUIL - BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I DONDE R 1 ES A, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2F}, CHF{SUB, 2}, C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CN, NO{SUB, 2}, HAL, C IDW CH O - X - R{SUP, 4}, R{SUP, 2}Y R{SUP, 3} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, HAL, A, - X - R{SUP, 4}, CN, NO{SUB, 2}, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CHF{SUB, 2}, C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CH{SUB, 2}CF{SUB, 3}, - SO{SUB, N} - R{SUP, 6}, - SO{SUB, 2}NR{SUP, 4}R{SUP, 5}, PH, OPH O HET, R{SUP, 4} ES H, A, - CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CHF{SUB, 2}, CH{SUB, 2}CF{SUB, 3}, PH O - CH{SUB, 2} - PH, R{SUP, 5} ES H O A O BIEN R{SUB, 4} Y R{SUP, 5} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER SUSTITUIDOS TAMBIEN POR ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE C, DONDE UN GRUPO CH{SUB, 2} PUEDE SER TAMBIEN REEMPLAZADO POR O, S, NH, N - A O N - CH{SUB, 2} -…
(16/03/1999). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: TSUJI, TAKASHI, OHSUMI, KOJI, MORINAGA, YOSHIHIRO, OHISHI, KAZUO.
DERIVADOS DE ESTILBENO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O SUS ACIDOS Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE SON BAJOS EN TOXICIDAD PERO SOLUBLES EN AGUA Y EFECTIVOS COMO CARCINOESTATICOS: DONDE R1,R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRILO; E Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILOXI QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HALOGENO.
(16/01/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, GLENN, LIN, CHIU-HONG, DARLINGTON, WILLIAM, H., HAADSMA, SUSANNE, R., PIERCEY, MONTFORD, F.
ESTA INVENCION ES UN 2-AMINOTETRALINAS DE FORMULA (I) Y UNAS ADICIONES DE SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO ANTERIOR. ESTOS COMPUESTOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPERTENSION, DIABETES, IMPOTENCIA SEXUAL Y PARA EL CONTROL DEL APETITO.
(16/12/1998) SE PRESENTAN COMPONENTES DE FORMULA (I), PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO, COMO AGENTES CNS, EN LOS QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO, HALOGENO, C{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,3-6}CICLOALQUILO , COC{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,1-6} ALCOXI, HIDROXI, HIDROXIC{SUB,16}ALQUILO , HIDROXIC{SUB,1-6}ALCOXI , C{SUB,1-6}ALCOXI C{SUB,16}ALCOXI, ACILO, NITRO, TRIFLUOROMETILO CIANO, SR{SUP,9}, SOR{SUP,9}, SO{SUB,2}R{SUP,9}, SO{SUB,2}NR{SUP,10}R{SUP ,11}, CO{SUB,2}R{SUP,10}, CONR{SUP,10}R{SUP,11} , CO{SUB,2}NR{SUP,10}R{SUP ,11}, CONR{SUP,10}(CH{SUB,2}){SUB ,P}CO{SUB,2}R{SUP,11} , (CH{SUB,2}){SUB,P}NR{SUP ,10}R{SUP,11}, (CH{SUB,2}){SUB,P}CONR{SUP ,10}R{SUP,11}, (CH{SUB,2}){SUB,P}CO{SUB ,2}C{SUB,1-6}ALQUILO…
(01/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, WEBER, MARTIN, SCHONAFINGER, KARL, DR., SCHRAVEN, ECKHARD, DR., PIPER, HANS, MICHAEL, SCHLUTER, KLAUS-DIETER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON DEFINIDOS COMO EN LA REIVINDICACION 1, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS PROTECTORES DE MIOCARDIO.
(01/07/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: KUO, ELIZABETH ANNE.
EL INVENTO SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: INILO (6C), NR3 -, -, Z1 Y Z2 REPRESENTAN H, ALQUILO (3C), HALOGENO, CN, NO2, R3 REPRESENTA H, ALQUILO, (3C) Y M = 0 A 6, R4, R5, R6, R7 Y R8 REPRESENTAN H, HALOGENO, CN, NO2, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO (6C), QUILO, CICLOALQUILO, (6C) O R6 Y R7 FORMAN JUNTOS O -, SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: RESEMANN, WOLFGANG, DR. DIPL.-CHEM., DURR, ADOLF, ENGELHARDT, GUNTHER, PROF. DR., QUIRKE, JOHN FRANCIS, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE -CIMATEROL Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO COMO MEDICAMENTO O INCREMENTADOR DE RENDIMIENTO.
(01/01/1998) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1, EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES -O-, -SEN DONDE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO CICLOALKILO O CICLOALKENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -CO2R7 (EN DONDE R7 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO, ARALKILO, ARILOXIALKILO, ALCANOILOXIALKILO O AROILOXIALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), -CONR8R9 (DONDE R8 Y R9, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON COMO SE DEFINIO R7), CSNR8R9, -CN O -CH2CN; Z ES -(CH2)NCERO O UN ENTERO 1, 2 O 3; R5 ES UN GRUPO ARILO MONOCICLICO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS…
(01/11/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WICKISER, DAVID IRA.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE AL USO DE COMPUESTOS DE DISULFONILO METANO PARA EL CONTROL DE PARASITOS EN ANIMALES VERTEBRADOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, HARA, HIROMU 5-2-902, TENNOUDAI 5-CHOME, SAITO, MUNETOSHI, MASE, TOSHIYASU 81, MARUYAMA-CHO NIJUSSEIKIGAOKA.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TRI(ALCOXI INFERIOR)BENZENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), SU SAL, SU ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO, SU SOLVATO, UN COMPUESTO MEDICINAL QUE CONTIENE LO MISMO, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, EN CUAL FORMULA R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA "A" O "B";Y R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ARILO, UN ARALQUILO O UN ALQUILO INFERIOR Y R4 Y R5 SE PUEDEN COMBINAR PARA CONSTITUIR, JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO CONTIGUO PIRROLINDIL, PIPERIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA, O PIPERACINA QUE PUEDEN SUSTITUIRSE POR UN ALQUILO INFERIOR EN LA POSICION 4. ESTE COMPUESTO RESULTA UTIL COMO SECRETAGOGO PARA SURFACTANTES PULMONARES.
(16/06/1997). Solicitante/s: THE ROWETT RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MALTIN, CHARLOTTE ANNE, REEDS, PETER JOHN, DELDAY, MARGRET INKSTER, HAY, SUSAN MARY, SMITH, FRAZER GEORGE, LOBLEY, GERALD EDWARD, DORWARD, PATRICIA MARGRETPALMER, ROBERT MICHAEL, MCHARDY, KENNETH CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS EMPLEOS TERAPEUTICOS DE AGONISTAS BETA - ADRENERGICOS EN HOMBRES Y ANIMALES. LAS APLICACIONES INCLUYEN AUMENTAR EL CRECIMIENTO MUSCULAR Y REDUCIR LA ABSORCION DE GRASA DE LA INGESTA, RETARDAR O INVERTIR LA ATROFIA DE MUSCULOS DESNERVADOS, ALIVIAR O INVERTIR LOS EFECTOS DE VARIAS ENFERMEDADES (INCLUYENDO EL CANCER), MODIFICACION DEL CRECIMIENTO FETAL Y NEONATAL Y MODIFICACIONES GENETICAS DEL FETO EN DESARROLLO. ES AGONISTA BETA - ADRENERGICO PREFERIDO ES EL CLENBUTEROL. SORPRENDENTEMENTE EL AGONISTA BETA - ADRENERGICO SE PUEDE MEZCLAR CON UN ANTAGONISTA BETA - ADRENERGICO PARA OBVIAR O MITIGAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS INDESEADOS, SIN INHIBIR EXCESIVAMENTE LOS EFECTOS NUEVOS DESEABLES.
(01/06/1997). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ROBERTSON, STELLA, M., LANG, LAURA SMITH.
SE DESCUBRE EL USO DE ANILIDAS DE ACIDO 5-METILOISOXAZOL-4 RA TRATAR ENFERMEDADES OCULARES CON INMUNO ETIOLOGIA.
(16/05/1997). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., STANIFORTH, JOHN N.
SE PRESENTAN TABLETAS DE VARAPAMIL DE LIBERACION CONTROLADA. LAS TABLETAS INCLUYEN UN EXCIPIENTE QUE TIENE UN MATERIAL HIDROFILICO, QUE PREFERIBLEMENTE CONTIENE UNA MEZCLA DE GOMA XANTANO/GOMA DE ALGARROBA Y UN DILUYENTE INERTE.
(16/04/1997). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: PIEPER, HELMUT, ENGELHARDT, GUNTHER.
LA INVENCION DESCRIBE FENILETANOLAMINAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 SON COMO SE DEFINEN EN EL APARATO 1, ASI COMO SUS ENANCIOMEROS Y SALES DE ADICION ACIDA. ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS UTILES: ADEMAS DE ACCION ANALGESICA, ANTIFOLOGISTICA, BRONCOLITICA, ESPASMOLITICA DEL UTERO, LIPOLITICA Y ANTIESPASTICA EN EL SISTEMA MUSCULAR DIAGONAL, TIENEN UNA ACCION BETA SUB 2-MIMETICA Y/O BETA SUB 1-BLOQUEADORA. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN ES USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICACION Y COMO PROMOTORES DE REALIZACION, Y UN METODO PARA PREPARARLOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHEPHERD, TIMOTHY, ALAN, JUNGHEIM, LOUIS, NICKOLAUS, KALDOR, STEPHEN WARREN, TITUS, ROBERT, DANIEL, MABRY, THOMAS EDWARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE VIH DE FORMULA I, FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCION DE VIH Y/O SIDA DONDE LOS SUTITUYENTES SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION.
(16/02/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: KUO, ELIZABETH ANNE.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-CICLOALQUIL PROPEN-2-AMIDA DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA H O ALQUILO (C1-C3), W REPRESENTA O O S EVENTUALMENTE OXIDADO, Y Y Z REPRESENTAN -CH N, R2, R3, R4, R5 Y R6 REPRESENTAN H. HALOGENO, ALQUILO (C1-C4), OCH3. -SCH3, -WCF3, NO2, CN, -W(CH2)N-CF3, -W(CF2)N-CF3, -(CH2)NCX3, -(CF2)N-CF3, EN EL QUE N ES 1, 2 O 3 Y X REPRESENTA HALOGENO O R3 Y R4 FORMAN JUNTOS -O-CH2-OR7 Y R8 REPRESENTAN H O ALQUILO (C1-C6), R9 REPRESENTA CICLOALQUILO (C3-C6), A SUS FORMAS TAUTOMERAS Y A SUS SALES DE ADICION CON LAS BASES, ASI COMO A SUS PROCESO DE PREPARACION, A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y A LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KITANO, YASUNORI, TAKAYANAGI, HISAO, SUGAWARA, KOICHI, HARA, HIROTO, NAKAMURA, HIDEO, OSHINO, TOSHIKO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ESTIRENO DE LA FORMULA GENERAL (I): [R1: GRUPO CIANO, ETC. R2: (Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ETC), ETC, R3: ES UN GRUPO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, ETC, R4, R8: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ETC R5, R7: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ALCOXIDO C1-C5, UN GRUPO ALQUIL C1-C5, ETC, R6: UN GRUPO HIDROXIDO, ETC] ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL COMO AGENTE ANTICANCERIGENO, QUE COMPRENDE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO COMPONENTE ESENCIAL.
(01/06/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I); EN LA CUAL R1 REPRESENTA, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO (C1C6) ALCOXI RECTO O RAMIFICADO, UN GRUPO (C1-C6) CICLOALQUIL (C1-C2) ALCOXI, UN GRUPO ARIL (C1-C2) ALCOXI; R2 REPRESENTA, UN GRUPO (C1-C4) ALQUILO, UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS METOXI, UN GRUPO PIRIDINILO, UN GRUPO BENZODIOXANILO,; R3 REPRESENTA, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO (C1-C2) ALQUILO; Y N= 0 A 3, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/05/1996). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NAPIER, JAMES J., GRIFFITH, RONALD, C.
SE DESCRIBE USOUN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTOPARA USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS, DONDE AR1 Y AR2, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE AMINO, NITRO, CLORO, BROMO, HIDROXI, ALCOXI C1-C6, ALQUILO C1-C6 O CIANO; ADEMAS UNO DE AR1 Y AR2 TAMBIEN PUEDE SER FENILO; R1 ES H O ALQUILO C1-C6; R2 ES H O COCH2NH2; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; PREVIENDO QUE, CUANDO R2 ES H, UNO O AMBOS DE AR1 Y AR2, TAMBIEN PUEDEN SER FENILO, FLUOROFENILO O 2-, 3- O 4-PIRIDINILO Y R1 TAMBIEN PUEDE SER ALCOXICARBONILO C1-C6 O TRIFLUOROMETILO; O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON NUEVOS, Y SE PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS PARA HACERLOS, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS PARA FABRICAR COMPOSICIONES QUE COMTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS.
(16/01/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., KUO, ELIZABETH ANNE, SCHLEYERBACH, RUDOLF, LITTLE, EDWARD JAMES.
SE DESCRIBE EL EMPLEO DE DERIVADOS DE LA AMIDA DEL ACIDO CROTONICO N-FENILO-2-CIANO-3-HIDROXI DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO (C1-C4), R2 ES CN, CX3, WCX3, W(CH2)NCX3, NO2, (CH2)NCX3, HALOGENO, EN DONDE X ES HALOGENO, W ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE Y N ES UN NUMERO ENTERO DESDE 1 HASTA 3, R3 ES ALQUILO (C1-C4), CICLOALQUILO (C3-C6), CN O -CO-R4, EN LA QUE R4 ES ALQUILO (C1C4) O CICLOALQUILO (C3-C6) Y/O SUS SALES COMPATIBLES FISIOLOGICAMENTE, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REUMATICAS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ASI COMO REACCIONES DE RECHAZO DE RECEPTORES DE ORGANOS CONTRA EL ORGANO TRANSPLANTADO.
(01/10/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: RESEMANN, WOLFGANG, DR. DIPL.-CHEM., DURR, ADOLF, ENGELHARDT, GUNTHER, PROF. DR., QUIRKE, JOHN FRANCIS, DR.
LA INVENCION SE TRATA DE UNA DIVISION DE ENATIOMEROS DE CIMATEROL, -CIMATEROL, DE SALES ADITIVAS Y METODO PARA SU ELABORACION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O REVITALIZANTE.
(16/09/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, KAY, DAVID PAUL, KUO, ELIZABETH ANNE, BARTLETT, ROBERT R., SCHLEYERBACH, RUDOLF.
LA SOLICITUD SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I) EN LOS QUE: R1 REPRESENTA R13, R14 O R15 REPRESENTAN H, HALOGENO O ALQUILO (C1-3), N = 1. 2 O 3, -6),CO-ALQUILO (C2-6), CICLOALQUILO (C3-6), ALCOXI I ALQUILTIO (C1-6) O -(CH2)M-CF3), -O-(CH2)M-CF3, -S-(CH2)M-CF3 UN RADICAL CF2-HAL, -OCF2-HAL, CON R8, R9, R10, R11 Y R12 TENIENDO VALORES INDICADOS PARA R3, R4, R5, R6 Y R7 O FORMAN -O-CH2-O, SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALE, ASI COMO SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1995) SE PROVEEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO SEGUN UN INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) DESCRITA EN MEMORIA,DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO E INDEPENDIENTEMENTE CN, CONH2 O COOH O SOLO UNO DE R1 Y R2 PUEDE SER - CSNH2 O, CUANDO R1 ES CN R2 PUEDE TAMBIEN SER EL GRUPO (I): SIENDO R3 HIDROGENO, CH3 U OH, R4, R5, R6, R7 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, OH, C1 -5 ALQUIL, C1 - 5 ALCOXI, NH2, CHO, HALOGENO, NO2 O COOH, O R4 Y R5 PUEDEN REPRESENTAR A LA VEZ UN GRUPO - O - CH2 - O -; ENTENDIENDO QUE: (A) CUANDO R4 Y R7 SON CADA UNO OH, R3, R5 Y R6 SON CADA UNO H Y UNO DE ENTRE R1 Y R2 ES CN, ENTONCES EL OTRO DE ENTRE R1 Y R2 NO PUEDE SER CONH2; Y (B) CUANDO R3 Y R7 SON CADA UNO H, R5 ES OH Y R4 Y R6 SON AMBOS H O AMBOS C1 - 5 ALQUIL, ENTONCES R1 ES CN Y R2 ES CN O EL GRUPO (II), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE…
(16/08/1995) UN NUEVO DERIVADO DEL DIFENIL-METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE Y SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA DE LA FIGURA, E INCLUYE UN DERIVADO DE DIFENILETILENO Y UN DERIVADO DE ETER OXIMO DE BENZOFENO. EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXIL O UN ALCOXIDO INFERIOR , U ES = CXY O = N-O-W, X ES HIDROGENO, CIANO O -COR6, SIENDO R6 HIDROXIL O AMINO, Y ES -R10-COOR3 , SIENDO R3 HIDROGENO O ALCOXIDO INFERIOR, SIENDO R10 UN ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE CARBONO, RECTO O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 HIDROGENO, UN ALQUIL INFERIOR O UN ARILALQUIL INFERIOR, -CH2-NHS =2-C6H5 O -C(R8)=NR7, SIENDO R7 ALCOXIDO INFERIOR O UN ARIL, R8 ES -VR9, SIENDO V OXIGENO, SULFURO O NITROGENO, SIENDO R9 ALQUIL O ARIL, W ES -CH2 -CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, -CH2-C(=NOR14)-CH2 -COOR15, SIENDO R15 HIDROGENO…
(01/07/1995) SE PRESENTAN NUEVOS ARILOXIFENILPROPILAMINOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN /A QUE X ES H, CIANO, HALOGENO, HALOGENO ALQUIL, ALCOXIDO C1-6, ALQUIL CX1-C6, ALCANOIL C1-5, ALQUILENO C3-5, ARILOXI O ARALKOXIDO, Y R ES 3,4-METILENEDIOXI, ARIL O HETEROARIL QUE ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O MAS CIANO, HALOGENO , ALQUIL C1-C6, ALCOXI C1-6, ALKENIL C1-6, TRIFLUOROMETIL, ALKILENO C3-5, ARILOXI O ARALCOXI: Y R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE SON ALKIL C1-10, CICLOALKIL C3-7, ALKENIL C2-10, CICLOALKIL C3-6, ALKIL C1-5, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXIDO C1-5 O CIANO; O R1 Y R2 PUEDEN FORMAR JUNTAS UN ANILLO CARBOCICLICO O UNA SAL DEL MISMO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CON LA PROMISION DE QUE R1 NO SEA CICLOALQUIL C3-7, ALKIL C1-10, O ALQUENIL QUE SEA RECTO, RAMIFICADO O CICLICO, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ALCOXIDO C1C4, RILOXIDO…
(16/05/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: KAY, DAVID PAUL, KUO, ELIZABETH ANNE, HAMBLETON, PHILIP THOMAS, HEDGECOCK, CHARLES JOHN ROBERT, TULLY, WILFRED ROGER.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I) EN LO QUE -R SUB 1= CICLOALQUILO, R SUB 2= ALQUILO, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5, R SUB 6 Y R SUB 7= HALOGENO, ALQUILO ALCOXI, ALQUILTIO, -(CH SUB 2) SUB M -CF SUB 3, -O-(CH SUB 2) SUB M-CF SUB 3, -S(CH SUB 2) SUB M-CF SUB 3, -CF SUB 2-HAL, OCF SUB 2-HAL -O(CF SUB 2) SUB M-CF-HAL SUB 3-CF SUB 3 NITRO, AZIDO, NITRILO, -CO-R' CON M=O A 3, N=1 A 3, HAL, HAL SUB 1, HAL SUB 2, HAL SUB 3= HALOGENO, R'= OH, ALQUILO, ALCOXI, O R SUB 3 Y R SUB 3 Y R SUB 4 FORMAN JUNTOS -O-CH SUB 2-O-.
