(15/08/2012) Un copolímero de injerto de poli(vinilsulfónico-co-alcohol vinílico)-g-poli(lactida-co-glicolida) (P(VS-VA)-g-PLGA)con propiedades de electrolito negativamente cargado.

(10/08/2012) Sistema de liberación de nanocápsulas poliméricas que contienen microemulsiones, y su uso en la preparación de composiciones farmacéuticas, cosméticas y/o alimentarias.

(08/08/2012) Nanocomposiciones sacarídicas para la liberación de vacunas. La presente invención se refiere a un sistema para la administración de antígenos, que comprende un sistema de nanocápsulas de un tamaño medio inferior a 1 micrómetro, que comprenden a su vez: a) poli-D-glucosamina; b) al menos un aceite adyuvante seleccionado de entre el grupo constituido por isoprenoides, terpenoides y terpenos; c) al menos un tensioactivo, preferiblemente de tipo aniónico o de tipo no iónico; d) al menos un antígeno, preferiblemente de tipo viral; y opcionalmente e) una molécula bioactiva con propiedades inmunoestimulantes o inmunomoduladoras; caracterizadas porque presentan una estructura característica tipo reservorio donde los componentes lipídicos forman un núcleo oleoso que se encuentra recubierto…

(06/08/2012) La presente invención se refiere a un sistema para la administración de ingredientes activos que comprende nanocápsulas que comprenden un aceite, un tensoactivo catiónico y un polímero seleccionado del grupo que consiste en ácido poliglutámico (PGA), ácido poliglutámico-polietilenglicol (PGA-PEG), ácido hialurónico (HA) y poliasparagina (PAsn) o una combinación de los mismos, y opcionalmente un ingrediente activo, con la condición de que cuando dicho polímero incluye ácido poliglutámico o ácido poliglutámico-polietilenglicol (PGA-PEG), entonces el ingrediente activo no es una didemnina o una tamandarina. La invención también se relaciona con procedimientos para la obtención de dicho sistema de nanocápsulas, sus composiciones farmacéuticas, así como el uso del mismo en…

(01/08/2012) Una nanopartícula que comprende pioglitazona o una sal de la misma y un polímero biocompatible, en que elpolímero biocompatible es un copolímero de ácido láctico-ácido glicólico.

(18/07/2012) La presente invención se relaciona con el uso de un sistema de nanopartículas lipídicas que comprenden un ácido nucleico, un componente lipídico, un tensioactivo catiónico, un tensioactivo no iónico, un polisacárido y, opcionalmente, un péptido de carga positiva, para el tratamiento y prevención de enfermedades oculares.

(11/07/2012) Nanopartícula que comprende una matriz constituida por lo menos por un polisacárido y por el péptido P140 desecuencia SEC ID nº 1, o por uno de sus análogos, siendo dicho polisacárido preferentemente un polisacáridoportador de grupo(s) funcional(es) cargado(s) negativamente.

(29/06/2012) Sistema de liberación de activos que comprende nanopartículas lipídicas, tales como nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) o transportadores lipídicos nanoestructurados (NLC), recubiertas poliméricamente, y su uso en la preparación de composiciones farmacéuticas, cosméticas y/o alimentarias.

(27/06/2012) Una partícula lipídica individual de superficie modificada con una malla de superficie reticulada, en la que lapartícula lipídica comprende: una partícula lipídica interna de lípidos formadores de partículas farmacéuticamenteaceptables; cadenas poliméricas hidrófilas unidas a la superficie de la partícula lipídica, siendo las cadenaspoliméricas hidrófilas cadenas lineales no tóxicas que comprenden grupos terminales reticulables en sus extremoslibres; y grupos de reticulación que unen los grupos terminales de las cadenas poliméricas hidrófilas para formar lamalla de superficie reticulada.

(27/06/2012) Un sustituto de plaquetas sintético que interacciona con las plaquetas y el (sub)endotelio, que comprende: a. una molécula vehículo que comprende partículas lipídicas con una malla de superficie reticulada, en laque las partículas lipídicas comprenden: una partícula lipídica interna de lípidos formadores departículas farmacéuticamente aceptables; cadenas poliméricas hidrófilas unidas a la superficie de lapartícula lipídica, siendo las cadenas poliméricas hidrófilas de cadena lineal no tóxica y comprendiendoun grupo terminal reticulable en los extremos libres de las mismas; y grupos de reticulación que unenlos grupos de los extremos de las cadenas…

(20/06/2012) Partículas coloidales biodegradables que comprenden: a) polímeros peine anfifílicos, que contienen una cadena lineal de poliol soluble en agua con un grado depolimerización de 300, cadenas laterales hidrófobas y cadenas laterales portadoras de grupos de aminassecundarios, terciarios o cuaternarios. y b) como estabilizantes se emplean carboximetilcelulosa (CMC) y uno o varios principios activos farmacéuticos,siendo por lo menos un principio activo una base cargada negativamente o su correspondiente ácido, · encontrándose los grupos ácidos de los estabilizantes en exceso o en defecto con respecto a los grupos de aminassecundarios o terciarios de los polímeros peine, o encontrándose los grupos básicos en defecto o exceso conrespecto a los grupos de amina cuarternarios de los polímeros peine,…

(13/06/2012) Se describen unas nanopartículas pegiladas, a base de un polímero biocompatible y un polietilenglicol, que contienen una molécula biológicamente activa, e.g., paclitaxel, útiles como sistemas para la administración oral de dicha molécula biológicamente activa.

(12/06/2012) Nanopartículas para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades de mucosas. La presente invención se refiere a nanopartículas poliméricas las cuales que comprenden un polinucleótido que codifica para una proteína MUC5AC modificada de modo que presenta el extremo N-terminal de MUC5AC unido al dominio de dimerización situado en el extremo C-terminal, o un plásmido o una construcción genética que lo contenga, y a su uso para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad que cursa con una deficiencia de mucinas. También se refiere a una composición farmacéutica que comprenda dichas nanopartículas…

(12/06/2012) Un método para producir una composición para la liberación controlada de una molécula bioactiva, el método comprendiendo: A) (i) disolver (a) un PLGA y (b) un conjugado de PEG-leu-encefalina en un solvente de cloruro de metileno para formar una monofase; o (ii) disolver (a) un PLGA y (b) un conjugado de PEG-bifalina en un solvente de cloruro de metileno para formar una monofase; o (iii) disolver (a) un PLGA y (b) un conjugado de PEG-insulina en un solvente de cloruro de metileno para formar una monofase; B) formar una emulsión por agitación por vortex de la monofase con el PVA; y C) formar micropartículas o nanopartículas que comprenden el PLGA que…

(11/06/2012) Un procedimiento de preparación de microcápsulas de sol-gel cargadas con hasta 95 % (peso/peso) de moléculas funcionales, que comprende: a) emulsionar una solución no acuosa, insoluble en agua, que comprende precursores de sol-gel y las moléculas funcionales objeto de carga, en una solución acuosa, bajo fuerzas de cizalladura y con tensioactivos; y b) mezclar y agitar la emulsión obtenida con una solución acuosa ácida, neutra o básica para obtener las micro-cápsulas cargadas en una suspensión.

(18/04/2012) Composición en la forma de micelas con un diámetro de 2 - 300 nm, que contiene i) una o varias sustancias activas con una solubilidad en agua que en cada caso es menor que 1 g/l, seleccionada(s) entre el conjunto de las sustancias aditivas para alimentos, las sustancias activas farmacéuticas, las sustancias activas cosméticas y las sustancias activas para plantas; ii) goma arábiga; iii) una o varias sustancias auxiliares seleccionada(s) entre el conjunto de los polioles.

(10/04/2012) Micelas polimerizadas caracterizadas porque comprenden moléculas anfífilas polimerizadas obtenidas a partir de moléculas anfífilas de fórmula general A-X-B-L-Z donde A representa CH3- (CH2) m-C=C-C=C- (CH2) n- o CH2=CH- o CH2=CH-C6H4-, siendo n y m números enteros de 1 a 16 identicos o diferentes; X representa CO-NH o NH-CO o un enlace, X es un enlace si B es un enlace y L es un enlace; B representa - (CH2) m-C=C-C=C- (CH2) n- o -CH=CH-C6H4- o un enlace, siendo n y m números enteros de 1 a 16 identicos o diferentes; L representa - (CH2) r-CH[NH-CO-A']- o un enlace, siendo r un numero entero de 1 a 16 y A' representa A; Z representa siendo s un numero entero de 1 a 16, con R2 COOH o SO3H u OSO3H…

(04/04/2012) Un método para manipular o formular una sustancia sólida que se funde bajo presión de un gas sin degradación a una temperatura que es menor que el punto de fusión de la sustancia a presión atmosférica que incluye: proporcionar la sustancia en una cámara de presión que presenta una entrada y una salida, estando la salida por encima de la entrada; aplicar a la sustancia un gas licuado o un gas denso, siendo aplicado el gas licuado o el gas denso a través de la entrada de la cámara y fundiendo la sustancia sin degradarla: equilibrar la sustancia fundida y el gas licuado o el gas denso para formar una disolución homogénea; poner en contacto la disolución con un fluido…

(21/03/2012) La invención se relaciona con micropartículas a base de un polímero biodegradable de tipo PLGA y un polímero de alginato que encapsulan péptidos o proteínas inmunológicamente activos/activas. Dichas micropartículas, así como las composiciones farmacéuticas derivadas de ellas y sus usos, tienen aplicación en el campo de la salud humana y animal como vacuna y como sistema de liberación de moléculas biológicamente activas.

(21/03/2012) La presente invención se refiere a nanopartículas mixtas de liberación prolongada de principios activos, el uso de dichas nanopartículas para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la inflamación y para como antitumorales y al método de síntesis de dichas nanopartículas.

(09/03/2012) Una nanopartícula furtiva, que comprende: una matriz polimérica que comprende un copolímero de PLA [ácido poli(láctico)] y PEG [poli(etilen)glicol] o PLGA [poli(ácido láctico-co-ácido glicólico)] y PEG [poli(etilen)glicol], en la que una porción de la matriz polimérica se une covalentemente a un ligando de PSMA de bajo peso molecular mediante el extremo terminal libre del PEG; y un agente terapéutico; en la que el ligando de PSMA de bajo peso molecular es; y, en la que el grupo NH2 sirve como punto de unión covalente al PEG.

(05/03/2012) El uso de un sistema de liberación intracelular en la fabricación de un medicamento para su uso en la liberación de al menos un agente bioactivo en el interior de una célula, donde el sistema de liberación intracelular comprende al menos un agente bioactivo y un portador polimérico de fármacos con dicho agente bioactivo atrapado en su interior en la solución acuosa, y donde el portador polimérico de fármaco se prepara por medio de una composición polimérica que comprende: (a) un copolímero de bloques anfífilo que consiste en un bloque hidrófilo y un bloque hidrófobo en el que dicho bloque hidrófobo tiene un grupo hidroxilo terminal que está sustituido con un grupo tocoferol o colesterol, y (b) un derivado de poli(ácido láctico) que tiene al menos un grupo carboxilo en el…

(02/03/2012) Sistema de vectorización y de suministro de sustancias de interés terapéutico o de diagnóstico del tipo constituido por nanopartículas, caracterizado porque dichas nanopartículas presentan una distribución de tamaño homogénea y comprenden (i) al menos un polímero y (ii) al menos un polisacárido cargado positivamente no tóxico.

(22/07/2011) La presente invención se refiere a un sistema para la administración de moléculas bioactivas para uso cosmético, que comprende nanopartículas con un tamaño medio inferior a 1 micrómetro, que comprenden a su vez: (a) al menos un polímero aniónico; (b) un agente reticulante catiónico; y opcionalmente (c) un polímero catiónico; y al menos una molécula bioactiva para uso cosmético, preferentemente kinetina, caracterizado porque las nanopartículas se encuentran entrecruzadas mediante interacciones de tipo electrostático. Adicionalmente, la invención se refiere a composiciones cosméticas y de higiene personal que comprenden dicho sistema de nanopartículas, así como a procedimientos pare su preparación y usos del mismo

(17/05/2011) Procedimiento para la obtención de micro - o nanopartículas sólidas.La invención proporciona un nuevo procedimiento para la obtención de micro - o nanopartículas sólidas con estructura homogénea.Se proporciona un procedimiento que permite obtener micro - o nanopartículas sólidas de estructura homogénea, con un tamaño de partícula inferior a 10 ·m donde el compuesto sólido procesado revela la naturaleza, cristalina, amorfa, polimórfica, etc..., propia del compuesto de partida. De acuerdo con la invención se proporciona un procedimiento que además permite obtener micro - o nanopartículas sólidas con una morfología sustancialmente esferoidal

(28/04/2011) La presente invención se refiere a un sistema para la administración de ingredientes activos que comprende nanocápsulas con un diámetro inferior a 1{mi}m que comprenden una sal de poliarginina, un fosfolípido negativo y un aceite. La invención también se relaciona con procedimientos para la obtención de dicho sistema de nanocápsulas, sus composiciones farmacéuticas y cosméticas, así como el uso del mismo en medicina, particularmente en la preparación de un medicamento para tratar el cáncer

(08/04/2011) La invención define un procedimiento para sintetizar nanopartículas metálicas estables a la oxidación que comprende las etapas de:(a) preparar una disolución de un surfactante no iónico en un disolvente apolar;(b) preparar una disolución acuosa de una sal del metal;(c) mezclar las disoluciones obtenidas en las etapas previas (a) y (b) para obtener micelas inversas;(d) añadir un agente reductor para obtener nanopartículas metálicas dentro de las micelas inversas; y(e) extraer las nanopartículas metálicas obtenidas en (d) con una mezcla de disolventes orgánicos;caracterizado porque se efectúa totalmente en atmósfera inerte, y porque se emplea un único surfactante no iónico que es un nonilfenol polietoxilado con cuatro o cinco grupos etoxilados. Dicho procedimiento…

(10/03/2011) La presente invención se refiere a un sistema para la administración de ingredientes activos, que comprende nanopartículas con un tamaño medio inferior a 1 micrómetro, que comprenden a su vez: (a) al menos un polímero aniónico; (b) un agente reticulante catiónico; y opcionalmente (c) un polímero catiónico; caracterizado porque las nanopartículas se encuentran entrecruzadas mediante interacciones de tipo electrostático. Adicionalmente, la invención se refiere a composiciones farmacéuticas, cosméticas, de higiene personal y nutricionales que comprenden dicho sistema de nanopartículas, así como a procedimientos para su preparación y usos del mismo