CIP 2015 : A61K 9/51 : Nanocápsulas.

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/51[3] › Nanocápsulas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones de nanopartículas exentas de priones y métodos.

(30/10/2019) Un método de producir una composición que comprende nanopartículas que comprenden albúmina y un agente farmacológicamente activo, sustancialmente insoluble en agua, que comprende: a) someter una mezcla que comprende una fase orgánica que comprende dicho agente farmacológicamente activo, sustancialmente insoluble en agua dispersado y una solución de albúmina a una condición de alto cizallamiento, b) separar una proteína priónica de dicha mezcla, en donde dicha separación comprende: 1) poner en contacto la mezcla con un ligando capaz de unirse a una protéina priónica; y 2) separar de dicha mezcla el ligando y las proteínas unidas al mismo; y en donde el agente farmacológicamente activo, sustancialmente…

Composiciones y métodos para la administración de ácidos nucleicos a base de nanopolímeros.

(23/10/2019). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., DEMCHEVA,MARINA V.

Una composición de nanopartícula de poli-N-acetilglucosamina/ácido nucleico para uso en un método para tratar o prevenir el cáncer, una enfermedad infecciosa o una deficiencia genética de una proteína necesaria, en donde la composición de nanopartícula de poli-N-acetilglucosamina/ácido nucleico comprende poli-N- acetilglucosamina y el ácido nucleico, en donde las nanopartículas tienen un tamaño entre 5 nm y 500 nm y en donde 40 % a 80 % de la poli-N-acetilglucosamina está desacetilada; y en donde el método comprende administrar la composición de nanopartícula de poli-N-acetilglucosamina/ácido nucleico de manera subcutánea al sujeto.

PDF original: ES-2763432_T3.pdf

Composiciones de fosfato de calcio sustituido con magnesio amorfo, y sus usos.

(02/10/2019). Solicitante/s: United Kingdom Research and Innovation. Inventor/es: POWELL,JONATHAN JOSEPH, FARIA,NUNO JORGE RODRIGUES, PELE,LAETITIA, HEWITT,RACHEL, THOMAS-MCKAY,EMMA.

Una composición para usarse en un método de distribución de un material de carga biológicamente activo hacia el tracto gastrointestinal, comprendiendo la composición fosfato de calcio sustituido con magnesio amorfo (AMCP), el cual atrapa un material de carga biológicamente activo, con lo cual hace posible que el material de carga sea distribuido hacia un sitio de interés en el tracto gastrointestinal.

PDF original: ES-2761559_T3.pdf

Nanopartículas de oro y palmitoíl pentapéptido-4.

(01/10/2019). Solicitante/s: INFINITEC ACTIVOS, S.L. Inventor/es: MOURELLE MANCINI, MARISABEL, ALEA REYES,María Elisa.

Oanopartículas de oro y palmitoíl pentapéptido-4. La presente invención se relaciona con nanopartículas de oro conjugadas con palmitoíl pentapéptido-4 (Palm-L-Lys-L-Thr-L-Thr-L-Lys-L-Ser-OH), composiciones que las comprenden, su uso en tratamientos cosméticos, así como procedimientos de obtención de dichas nanopartículas.

PDF original: ES-2726000_A1.pdf

Entrega dérmica.

(18/09/2019) Una nanoemulsión que comprende una población de partículas, en la que la mayor parte de las partículas tienen diámetros entre 10 y 300 nanómetros y en la que la nanoemulsión comprende un aceite, un tensioactivo y una toxina botulínica, en la que el aceite y el tensioactivo están presentes en una relación que varía de 0,5 a 2,0, en la que la nanoemulsión es para su uso en la reducción de al menos un síntoma de un trastorno asociado al nivel dérmico de la piel, en la que la nanoemulsión puede penetrar la capa superior de la piel sin el uso de potenciadores químicos o mecánicos de la permeación de la…

Nanoceria quelada con EDDS con actividad de tipo catalasa.

(18/09/2019) Un procedimiento de producción de una dispersión de nanopartículas, que comprende: a. formar una mezcla de reacción que comprende ion ceroso, ácido etilendiaminodisuccínico, un oxidante, ácido cítrico y agua; y b. formar en la mezcla de reacción una dispersión de nanopartículas de óxido de cerio.

Conjugado fluorescente de cypate y de ácido hialurónico o sal del mismo, conjugado hidrofobizado, métodos de preparación y uso del mismo.

(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, HUERTA-ANGELES,GLORIA, SMEJKALOVA,DANIELA, HERMANNOVA,MARTINA, ACHBERGEROVA,EVA, SOUCEK,KAREL.

Un conjugado fluorescente de ácido hialurónico o una sal del mismo de la fórmula general I,**Fórmula** en la que R+ es H+ o sal fisiológicamente aceptable seleccionada del grupo que contiene Na+, K+, Mg 2+ o Ca 2+, R1 es -H o un residuo de cypate de la fórmula II, donde ~ está en el lugar del enlace covalente del residuo de cypate de la fórmula II**Fórmula** siendo un R1 un residuo de cypate de fórmula II en al menos una unidad repetida siempre que si hay un residuo de cypate R1 de fórmula II en la unidad, entonces los otros R1 en la unidad son H, y en la que n es un número entero en el rango de 2 a 625.

PDF original: ES-2751091_T3.pdf

Composiciones y procedimientos que contienen alquilglucósidos para estabilizar formulaciones que contienen proteínas.

(21/08/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ESUE,OSIGWE, SHARMA,VIKAS K.

Una composición de materia que comprende un anticuerpo y un alquilglucósido que tiene un valor de CMC de 1,0 mM o mayor en agua a 25 °C, en la que el alquilglucósido está presente en la composición de materia en una concentración que es menor que el valor de CMC del alquilglucósido en agua a 25 °C.

PDF original: ES-2751381_T3.pdf

Disoluciones de sustancias lipófilas, en especial disoluciones farmacológicas.

(21/08/2019). Solicitante/s: Universität Regensburg. Inventor/es: GOPFERICH, ACHIM DR., LUSCHMANN,CHRISTOPH.

Composición farmacéutica para la administración en el ojo que contiene al menos un disolvente miscible con agua biocompatible y un principio activo farmacéutico lipófilo disuelto en el mismo, formando la composición farmacéutica una nanosuspensión en el contacto con líquido lacrimal acuoso, en el que el principio activo farmacéutico lipófilo se presenta suspendido en forma de nanopartículas, seleccionándose el disolvente miscible con agua biocompatible entre un polietilenglicol, glicerol, propilenglicol, dimetilsulfóxido, N-vinilpirrolidona y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2757800_T3.pdf

Formulaciones nanoestructuradas para la administración de silibinina y otros principios activos para tratar enfermedades oculares.

(21/08/2019). Solicitante/s: Distretto Tecnologico Sicilia Micro e Nano Sistemi S.C.A.R.L. Inventor/es: BLANCO, ANNA RITA, GIAMMONA,GAETANO, PITARRESI,GIOVANNA, CAVALLARO,GENNARA, LICCIARDI,MARIANO, CUZZOCREA,SALVATORE, GRANATA,GIUSEPPE, BONDI',MARIA LUISA, CONSOLI,GRAZIA MARIA LETIZIA, CRAPARO,EMANUELA FABIOLA, SALADINO,PATRIZIA, LA MARCA,CLARA, DEIDDA,IRENE, PAPASERGI,SALVATORE, GUARNERI,PATRIZIA, ESPOSITO,EMANUELA, VIOLA,SANTA.

Formulaciones que contienen el principio activo silibinina en donde dicho principio activo se incorpora en: sistemas de nanopartículas lipídicas del tipo NLS, Nanopartículas Lipídicas Sólidas, y VLN, Vehículos Lipídicos Nanoestructurados; sistemas nanoestructurados basados en calixareno; o sistemas micelares y de nanopartículas basados en copolímeros de inulina anfifílicos; para su uso en el tratamiento tópico de enfermedades oculares neurodegenerativas seleccionadas de: neovascularización coroidea (NVC), degeneración macular senil (DMS), edema macular, glaucoma neovascular, retinopatía de la prematuridad (RP), retinopatía diabética (RD), uveítis, endoftalmitis, retinitis, coroiditis, corioretinitis, y complicaciones retinianas de enfermedades sistémicas.

PDF original: ES-2756752_T3.pdf

Composiciones de administración de nanopartículas.

(14/08/2019) Una composición de nanopartículas que comprende: (a) una nanopartícula que comprende: (i) un núcleo que comprende un metal y/o un semiconductor, en donde el diámetro del núcleo está en el intervalo de 1 nm a 5 nm; (ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo a través de un conector que comprende un grupo alquilo C2-C15 y/o uno glicol C2-C15, en donde dichos ligandos comprenden un carbohidrato; y (b) al menos un agente unido covalentemente a dicho núcleo, agente que exhibe al menos un efecto terapéutico contra una afección del sistema nervioso central (SNC), siendo dicha composición de nanopartículas para usar en un método de tratamiento de dicha…

Composición para su uso en un método de tratamiento de la hiperplasia.

(07/08/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.

Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas, que comprende un fármaco y albúmina de suero humano, para uso en un método para el tratamiento de la hiperplasia de la neoíntima de los vasos sanguíneos en un sujeto que lo necesite, en donde dicho fármaco es rapamicina y en donde el fármaco se dispersa en albúmina de suero humano, en donde dicha composición se administra sistémicamente.

PDF original: ES-2753883_T3.pdf

Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua y agentes antimicrobianos.

(23/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., YANG,ANDREW, SOON-SHIONG,PATRICK M. D, SELVARAJ,RAJ.

Una composición que comprende (a) nanopartículas que comprenden un agente farmacéutico poco soluble en agua y albúmina, (b) un edetato, y (c) un azúcar, en la que se inhibe el crecimiento microbiano significativo en la composición.

PDF original: ES-2720603_T3.pdf

Inmovilización reversible y/o liberación controlada de ácidos nucleicos contenidos en nanopartículas mediante revestimientos poliméricos (biodegradables).

(11/07/2019) Nanopartículas que comprenden o consisten en un complejo de un ácido nucleico, que es ADN o ARN, y una molécula portadora polimérica de fórmula genérica (I): L-P1-S-[S-P2-S]n-S-P3-L (formula I) donde P1 y P3 son iguales o diferentes entre sí y representan una cadena polimérica hidrófila lineal o ramificada, presentando cada P1 y P3 al menos una porción -SH capaz de formar un enlace disulfuro por condensación con el componente P2, seleccionándose la cadena polimérica hidrófila ramificada o lineal, independientemente, de entre polietilenglicol (PEG), poli-N-(2-hidroxipropil)metacrilamida, poli-2-(metacriloiloxi)etilfosforilcolinas,…

Nanoestructuras para tratar cánceres.

(10/07/2019). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: ZHANG,Heng, THAXTON,C. SHAD, DAMIANO,MARINA G, MCMAHON,KAYLIN M, YANG,SHUO, GORDON,LEO I, SINGH,AMARESHWAR T.K.

Composición que comprende una nanoestructura sintética que controla la entrada y salida de colesterol en células cancerosas para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto, en la que la nanoestructura sintética es un bioimitador de lipoproteína de alta densidad esférica y madura y/o está adaptada para secuestrar colesterol y en la que la nanoestructura sintética comprende un núcleo de nanoestructura que comprende un material inorgánico y una cubierta y en la que el cáncer es linfoma de células B, melanoma o linfoma, y en la que el cáncer comprende células cancerosas que tienen un receptor de la superficie celular SR-B1.

PDF original: ES-2745208_T3.pdf

Uso de excipientes poliméricos para liofilización o congelación de partículas.

(03/07/2019) Un método para preparar una preparación liofilizada o congelada de una composición que comprende partículas sólidas que comprenden un fármaco, donde las partículas están revestidas con polietilenglicol, comprendiendo el método añadir alcohol polivinílico y sucrosa a una composición acuosa que comprende las partículas y liofilizar o congelar la composición acuosa, donde el alcohol polivinílico es 13K a 31K; donde el revestimiento con polietilenglicol comprende: (i) polietilenglicol fijado covalentemente a la superficie de la partícula, (ii) polietilenglicol unido a la superficie de las partículas mediante interacciones hidrófobas o de carga, (iii) siendo el polietilenglicol uno de los componentes estructurales de las partículas, o (iv)siendo parte el polietilenglicol de un copolímero que forma el núcleo de componente estructural de las…

Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua.

(01/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, SELVARAJ,RAJ.

Una composición seca que comprende (a) nanopartículas que comprenden paclitaxel y albúmina, y (b) sacarosa, en donde la relación en peso de albúmina a paclitaxel en la composición es 18:1 o menos, y en donde la relación en peso de sacarosa a paclitaxel en la composición es 7:1, 8:1, 9:1, 10:1 o más.

PDF original: ES-2718323_T3.pdf

NANOPARTÍCULAS BIODEGRADABLES Y BIOCOMPATIBLES CARGADAS CON UNA DROGA ACTIVA SELECCIONADA DE ATP Y RECUBIERTAS CON MEMBRANAS BIOLÓGICAS SELECCIONADAS DE MEMBRANAS DE ERITROCITOS, COMPOSICIÓN QUE LAS CONTIENE, ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.

(27/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: DIAZ SALDIVAR,Patricia Susana, GARCÍA-HUIDOBRO TORO,Juan Pablo.

La presente invención se refiere al área farmacéutica, y en especial, a nanopartículas biodegradables y biocompatibles cargadas con una droga activa seleccionada de ATP y recubiertas con membranas biológicas seleccionadas de membranas de eritrocitos para alcanzar una liberación lenta de la droga, composición farmacéutica que las contiene. En particular, las nanopartículas biodegradables y biocompatibles comprenden ATP como droga activa y están recubiertas con membranas de eritrocitos, siendo entonces útiles para el tratamiento del cáncer.

Composiciones de liberación controlada.

(05/06/2019). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: COOK,CARY P.

Una composición que comprende un agente bioactivo y un polímero en una fase orgánica que contiene uno o más disolventes; y un ion orgánico en una fase acuosa, en donde el ion orgánico comprende trifluorometil-p-toluato, sulfonato 2-naftaleno, dicarboxilato de 2,3-naftaleno, 2-naftoato o salicilsalicilato.

PDF original: ES-2741576_T3.pdf

Nanopartículas terapéuticas que comprenden un agente terapéutico y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.

(05/06/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WANG,HONG, TROIANO,GREG, SHIN,EYOUNG, SONG,YOUNG-HO, BAGRODIA,SHUBHA, LAFONTAINE,JENNIFER, LOVATT,ZACH.

Una nanopartícula terapéutica que comprende: un ácido sustancialmente hidrófobo; un agente terapéutico, en la que el pKa del agente terapéutico protonado es de al menos aproximadamente 1,0 unidad de pKa mayor que el pKa del ácido hidrófobo; y un polímero seleccionado entre copolímero de dibloques de poli(ácido láctico)-poli(etilen)glicol o un copolímero de dibloques de poli(ácido láctico-ácido co-glicólico)-poli(etilen)glicol y combinaciones de los mismos; en la que el agente terapéutico es 1-(4-{[4-(dimetilamino)piperidin-1-il]carbonil}fenil)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-il-1,3,5- triazin-2-il)fenil]urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2737692_T3.pdf

Partículas de liberación de óxido nítrico para agentes terapéuticos de óxido nítrico y aplicaciones biomédicas.

(22/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STASKO,NATHAN, SCHOENFISCH,MARK H, HO SHIN,JAE HO.

Una partícula liberadora de óxido nítrico, comprendiendo la partícula liberadora de óxido nítrico: una red de sílice co-condensada que comprende un donador de óxido nítrico, en donde la red de sílice cocondensada se sintetiza a partir de la condensación de una mezcla de silanos que comprende un alcoxisilano y un aminoalcoxisilano para formar una red unida de siloxano, en donde las funciones aminoalcoxisilano están distribuidas por toda la partícula entera y en la superficie de la partícula.

PDF original: ES-2731298_T3.pdf

Nanopartículas sólidas lipídicas de roxitromicina para la pérdida de cabello o acné.

(17/05/2019). Solicitante/s: Gdanski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: CAL,KRYSZTOF, WOSICKA-FRACKOWIAK,HANNA.

Composición farmacéutica que contiene roxitromicina, caracterizada porque está compuesta de la siguiente manera: a. lípidos sólidos al 1,0-40,0%: mono-, di- y tri-behenato de glicerilo; b. roxitromicina al 0,1-10,0% c. tensioactivos al 1,0-10,0%: poloxámero 188 y d. opcional 0-20,0% de conservantes, y e. complementando con agua para hacer el 100%.

PDF original: ES-2712979_T3.pdf

Composiciones de lopinavir.

(15/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL. Inventor/es: LONG, JAMES, RANNARD,STEVEN PAUL, GIARDIELLO,MARCO NORMAN, MCDONALD,THOMAS OLIVER, OWEN,ANDREW, MARTIN,PHILIP JOHN, SMITH,DARREN LEE.

Una composición sólida de lopinavir que comprende nanopartículas de lopinavir dispersas en una mezcla sólida de al menos un polímero hidrofílico y al menos un tensioactivo; en donde el polímero hidrofílico es PVA y el tensioactivo es vitamina-E-polietilenglicol-succinato (Vit-E-PEG-succinato) y en donde la composición comprende: 40 a 80 % de lopinavir, 10 a 40 % en peso de PVA y 2 a 20 % en peso de vitamina -E-polietilenglicol-succinato (Vit-E-PEG-succinato).

PDF original: ES-2740641_T3.pdf

Nanopartículas para la administración dérmica y sistémica de fármacos.

(14/05/2019) Una nanopartícula de ácido poli(láctico glicólico) (PLGA) que tiene un diámetro promedio de como mucho 500 nm, teniendo el PLGA un peso molecular promedio de entre 2.000 y 20.000 Da, en la que dicha nanopartícula está asociada con al menos un agente seleccionado entre (i) un agente terapéutico hidrófilo que está conjugado o asociado en superficie de dicha nanopartícula, en la que el al menos un agente terapéutico hidrófilo está asociado con la nanopartícula a través de una o más fracciones conectoras, en la que el conector es una cisteína grasa que tiene una cadena de alquilo de al menos 10 átomos de carbono, y (ii) un agente terapéutico lipófilo que está contenido en dicha nanopartícula, en la que dicha nanopartícula está…

Administración de ARN autorreplicante utilizando partículas de polímeros biodegradables.

(08/05/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, JAIN,SIDDHARTHA.

Una composición inmunogénica que comprende (a) nanopartículas cargadas positivamente que comprenden un polímero biodegradable y un tensioactivo catiónico, en la que el polímero biodegradable es un poli (α- hidroxiácido) y las nanopartículas tienen un valor promedio de Z del tamaño de partícula promedio entre 50 y 500 nanómetros; (b) un replicón de ARN que comprende al menos un polinucleótido que codifica al menos para un antígeno adsorbido en dichas nanopartículas cargadas positivamente; y (c) un tensioactivo no iónico.

PDF original: ES-2732893_T3.pdf

Procedimiento de preparación de nanopartículas terapéuticas.

(08/05/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, WANG,HONG, TROIANO,GREG, SONG,YOUNG-HO, FIGUEIREDO,MARIA, PEEKE,ERICK, DEWITT,DAVID, VAN GEEN HOVEN,CHRISTINA.

Un procedimiento de preparación de una pluralidad de nanopartículas terapéuticas, que comprende: combinar un agente terapéutico, un primer polímero y un ácido carboxílico halogenado, que es un ácido carboxílico alifático, con un disolvente orgánico para formar una primera fase orgánica, que es una solución, en el que los sólidos usados para formar la primera fase orgánica comprenden del 1 al 50 % en peso de la primera fase orgánica; combinar la primera fase orgánica con una primera solución acuosa para formar la pluralidad de nanopartículas terapéuticas; y recuperar las nanopartículas terapéuticas mediante filtración.

PDF original: ES-2732377_T3.pdf

Formulación y método para aumentar la biodisponibilidad oral de fármacos.

(08/05/2019). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: DOMB, ABRAHAM, J., HOFFMAN, AMNON, ELGART ANNA, CHERNIAKOV,IRINA.

Una composición para la administración oral de al menos un fármaco, comprendiendo dicha composición: a) un concentrado dispersable, caracterizado por ser capaz de formar, tras el contacto con una disolución acuosa, partículas de un diámetro medio menor que 500 nm, medido por un analizador de tamaños de partícula VLA, comprendiendo dicho concentrado dispersable: (i) al menos un tensioactivo; (ii) al menos un componente sólido a 25ºC, seleccionado de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos, aminas grasas, amidas grasas, alcoholes grasos y ésteres de alcoholes grasos; y (iii) un disolvente anfifílico; b) una cantidad de al menos una piperina, o isómero de la misma, suficiente para aumentar la biodisponibilidad de dicha composición, en donde la composición contiene un cannabinoide como fármaco.

PDF original: ES-2739194_T3.pdf

Nanopartículas estabilizadas con composiciones de ácido nitrofenilborónico.

(08/05/2019). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: DAVIS, MARK, E., HAN,HAN.

Una nanopartícula que comprende un polímero que contiene un poliol y un polímero que contiene un ácido nitrofenilborónico, en donde el polímero que contiene un ácido nitrofenilborónico está conjugado con el polímero que contiene un poliol a través de un enlace éster de borato reversible, y en donde el polímero que contiene el poliol se deriva del acoplamiento de un compuesto de la Fórmula A con un compuesto de la Fórmula B; en donde el compuesto de la Fórmula A es:**Fórmula** en donde el espaciador se selecciona independientemente entre cualquier grupo orgánico; el aminoácido se selecciona entre cualquier grupo orgánico que porte una amina libre y un grupo de ácido carboxílico libre; n es 1-20; y Z1 se selecciona independientemente entre -NH2, -OH, -SH, y -COOH; y el compuesto de la Fórmula B es:**Fórmula** en donde q es un número de 1 a 20; p es un número de 20 a 200; y L es un grupo lábil.

PDF original: ES-2737800_T3.pdf

SISTEMAS DE LIBERACION DE FÁRMACOS DE ÁCIDO POLISIÁLICO Y MÉTODOS.

(06/05/2019) La presente invención describe en general partículas, incluyendo nanocápsulas u otras nanoentidades, que comprenden ácido polisiálico para actuar como transportadores de fármacos u otras sustancias activas al interior de las células, u otras aplicaciones. En un aspecto, la invención se refiere a nanocápsulas u otras entidades que tienen un exterior, una cubierta o una superficie que comprende ácido polisiálico. En algunos casos, se describe la unión de grupos de direccionamiento como tLyp-1 al ácido polisiálico, por ejemplo, usando aminoalquil(C1-C4) succinimida u otros espaciadores. Los grupos de direccionamiento pueden estar unidos al ácido polisiálico,…

Complejos de acetato de abiraterona, proceso para la preparación de los mismos y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(01/05/2019) Un complejo estable con características fisicoquímicas mejoradas y un rendimiento biológico potenciado que comprende a) acetato de abiraterona como compuesto activo; o una combinación de compuestos activos, incluyendo acetato de abiraterona; b) al menos un agente complejante elegido de glicéridos de polietilenglicol compuestos de mono, di y triglicéridos y mono y diésteres de polietilenglicol, hidroxipropilcelulosa, poloxámeros, copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, polietilenglicol, poli(2-etil-2-oxazolina), polivinilpirrolidona, copolímeros de bloques basados en óxido de etileno y óxido de propileno, poli(ácido maleico/metil vinil éter), copolímero de injerto de polivinil caprolactamaacetato…

Partículas huecas de fosfato de calcio.

(17/04/2019). Solicitante/s: Psilox AB. Inventor/es: XIA,WEI, ENGQVIST,Håkan.

Partículas esféricas que tienen un núcleo hueco y una envoltura, en donde la partícula comprende de 40 % a 70 % en peso de calcio, de 20 % a 40 % en peso de fosfato y de 3 % a 15 % en peso de magnesio, y en donde la relación en peso Ca/P está en el intervalo de 1.10 a 1.90, y en donde más del 80 % de las partículas tienen un tamaño de partícula entre 200 nm y 1500 nm, preferiblemente de 450 nm a 700 nm y en donde las partículas no contienen estroncio.

PDF original: ES-2709828_T3.pdf

Nanopartículas para uso en la terapia del cáncer.

(10/04/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: PETTY,HOWARD R.

Una nanopartícula que comprende un óxido de metal, opcionalmente seleccionado del grupo que consiste en óxido de tungsteno, trióxido de tungsteno, óxido de titanio, óxido de zinc, óxido de cerio, óxido de hierro y combinaciones de los mismos y un conglomerado de platino injertado en el óxido de metal, que comprende opcionalmente óxido de platino, en donde el conglomerado de platino tiene una relación de altura con respecto a base superior a 1, opcionalmente en un intervalo de 2,5 a 5, en donde la nanopartícula es una partícula que tiene al menos una dimensión que es superior a 10 nm e inferior a 500 nm, y en donde el conglomerado de platino es un agregado de átomos de platino que comprende entre 1 y 100 nanopuntas de platino y en donde la relación de altura con respecto a base es la relación axial entre la altura y la base del conglomerado de platino.

PDF original: ES-2733551_T3.pdf

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