(06/08/2012) La presente invención se refiere a un sistema para la administración de ingredientes activos que comprende nanocápsulas que comprenden un aceite, un tensoactivo catiónico y un polímero seleccionado del grupo que consiste en ácido poliglutámico (PGA), ácido poliglutámico-polietilenglicol (PGA-PEG), ácido hialurónico (HA) y poliasparagina (PAsn) o una combinación de los mismos, y opcionalmente un ingrediente activo, con la condición de que cuando dicho polímero incluye ácido poliglutámico o ácido poliglutámico-polietilenglicol (PGA-PEG), entonces el ingrediente activo no es una didemnina o una tamandarina. La invención también se relaciona con procedimientos para la obtención de dicho sistema de nanocápsulas, sus composiciones farmacéuticas, así como el uso del mismo en…

(01/08/2012) Nanopartículas metálicas funcionalizadas que comprenden un sistema sensible a variaciones de pH y temperatura capaces de formar nano-topografías lineares en 2-D y estructuras globulares submicro-métricas. La invención se refiere a la inmovilización de fragmentos moleculares con sensibilidad específica a temperatura y pH sobre la superficie de la nanopartícula metálica. Las nanopartículas también pueden ser utilizadas: como plantillas para la creación controlada de topografías lineales de metales nanométricos en dos dimensiones (nanohileras) para aplicaciones tecnológicas como la fabricación de nano-conectores y nano-conductores; como plantillas para la creación controlada de topografías que muestran patrones geométricos recíprocos y distancias inter-partícula análogas…

(12/06/2012) Nanopartículas para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades de mucosas. La presente invención se refiere a nanopartículas poliméricas las cuales que comprenden un polinucleótido que codifica para una proteína MUC5AC modificada de modo que presenta el extremo N-terminal de MUC5AC unido al dominio de dimerización situado en el extremo C-terminal, o un plásmido o una construcción genética que lo contenga, y a su uso para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad que cursa con una deficiencia de mucinas. También se refiere a una composición farmacéutica que comprenda dichas nanopartículas…

(23/05/2012) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente: Señal-Nexo-Péptido (I) en la que: - Señal representa una entidad de señalización, - Nexo, presente o no, representa un enlace químico, y - Péptido representa un péptido que comprende un péptido orientado a VCAM, siendo el péptido orientado aVCAM seleccionado de entre los péptidos de fórmula siguiente y sus equivalentes funcionales: X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18 (SEC ID nº 4) siendo: - X10 seleccionado de entre cisteína y metionina, - X11 seleccionado de entre metionina y metionina, - X12 seleccionado de entre lisina, arginina y alanina, - X13 seleccionado de entre treonina y serina, - X14 seleccionado de entre ácido aspártico y ácido glutámico, - X15 seleccionado de entre treonina y serina, - X16 seleccionado de entre arginina, alanina…

(18/05/2012) Liposomas con anticuerpos contra marcadores de la zona peri-infarto cerebral. La invención se refiere a liposomas, marcados con una sustancia fluorófora como la rodamina o con un agente de resonancia magnética como el gadolinio, que incorporan en su superficie un anticuerpo dirigido contra la proteína de choque térmico HSP70, preferiblemente la forma HSP72, unido al liposoma por un resto maleimida, y que incorporan también en su composición PEG para aumentar su estabilidad y evitar respuestas inmunes. Dichos liposomas se acumulan en las células que sobreexpresan la citada proteína, por lo que sirven para identificar dichas células, incluidas las que forman parte de la región peri-infarto cerebral, en la que se sobreexpresa dicha proteína. Los liposomas con gadolinio puede también utilizarse en un procedimiento para…

(17/05/2012) Un complejo de inclusión entre ß-ciclodextrina y drospirenona, en donde el complejo de inclusión entre drospirenona y la ß-ciclodextrina está en una relación molar de 1:3.

(07/05/2012) Procedimiento para el recubrimiento y funcionalización de nanopartículas mediante reacción de Michael. La presente invención describe un procedimiento para el recubrimiento de nanopartículas para conseguir dispersiones estables de dichas partículas en un medio líquido y de su funcionalización superficial con grupos que poseen actividad física, como luminiscencia, actividad química, como capacidad catalítica, y/o actividad biológica, como capacidad de unión selectiva con un ente biológico.

(04/04/2012) Adhesina que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las siguientessecuencias a. grupo DraE como se muestra en la Figura 5 b. DraE/ AfaE-III como se muestra en la Figura 6 c. DraE como se muestra en la Figura 1 donde la adhesina tiene una o más de las siguientes mutaciones y puede tener una eliminación N-terminal de hasta18, preferiblemente hasta 12, 10 o 5, y/o C-terminal de hasta 10, preferiblemente hasta 8 o 5 aminoácidos: T7(N, F, C, S, V, R, A, I, L, Y); E17 (S, P, K, G, D, R, N, H, Q); R22(T, A, S, N, K); D25(S, G, N, A, T, K, R, H, Q, M); T27(K,…

(26/03/2012) Sistema de liberación controlada activado por oligonucleótidos. La invención describe un nuevo sistema para la liberación controlada, preferiblemente de sustancias activas o de detección, en respuesta a la presencia de oligonucleótidos como estímulo específico. Además se ha desarrollado una preparación de sistemas conteniendo el sistema de liberación controlada descrito anteriormente, junto con un método para la determinación de secuencias de ácidos nucleicos específicas en disoluciones acuosas.

(21/03/2012) Compuesto conjugado para su uso como principio activo en productos cosméticos y farmacéuticos, que comprende al menos una nanopartícula de diamante, un aminoácido, y una microesfera de SiO2, donde el aminoácido se adhiere sobre la superficie de la nanopartícula de diamante que a su vez rodean la microesfera de SiO2, siendo el tamaño final de dicho compuesto conjugado de al menos 150 nm. Procedimiento de obtención de un compuesto conjugado para su uso como principio activo en productos cosméticos y farmacéuticos, que comprende las siguientes etapas: (a) síntesis y funcionalización de: al menos una microesfera de SiO2 al menos una nanopartícula de diamante, y funcionalización…

(21/03/2012) La presente invención se refiere a nanopartículas mixtas de liberación prolongada de principios activos, el uso de dichas nanopartículas para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la inflamación y para como antitumorales y al método de síntesis de dichas nanopartículas.

(16/03/2012) Fibra textil cosmética, procedimiento de obtención y su empleo. La presente invención describe una fibra textil de poliamida que comprende nanopartículas conjugadas dispersas de forma homogénea en la fibra, seleccionadas entre nanopartículas de platino conjugadas a polietilenglicol, nanopartículas de oro conjugadas a ácido hialurónico y sus mezclas. La invención describe asimismo su obtención así como su empleo en un tratamiento cosmético de la piel como sistema de liberación de dichas nanopartículas conjugadas.

(08/03/2012) Un medicamento que comprende un derivado de carboestirilo de fórmula general: en la que A es un grupo alquileno inferior, R es un grupo cicloalquilo, el enlace entre las posiciones 3 y 4 del esqueleto de carboestirilo es un enlace simple o un enlace doble, o una sal del mismo; y una ciclodextrina para su uso como gotas oculares o como ungüento oftálmico para el tratamiento del glaucoma, en el que el medicamento debe administrarse en el ojo.

(14/02/2012) Una composición cosmética de una emulsión de agua en aceite que incluye: (i) del 0,1% al 20% en peso de partículas de material compuesto formadas por un agente protector solar orgánico y una poliamida polimerizada por condensación en una proporción relativa en peso de 5:1 a 1:10; (ii) del 0,1% al 30% en peso de un tensioactivo de silicona emulgente suficiente para formar la emulsión de agua en aceite; (iii) del 1% al 90% en peso de la composición de una fase oleosa; y (iv) del 5% al 90% en peso de la composición de agua

(06/02/2012) Un sistema de tratamiento de enfermedad que comprende: un agente de inducción térmica y una fuente de radiación, caracterizado por que el agente de inducción térmica comprende una pluralidad de nanotubos de carbono dopados con boro y/o nitrógeno, una pluralidad de microtubos de carbono dopados con boro y/o nitrógeno o una mezcla de los mismos

(03/02/2012) Nanoemulsión, que contiene una fase de agua y una fase de aceite caracterizada porque contiene al menos un éter alquílico y/o alquenílico de alquil- y/o alquenil(poli)glicósido de la fórmula (I-A) (Gm-R 1 )R 2 n (I-A) - en la cual G representa un residuo de azúcar con 5 o 6 átomos de C, - R 1 representa un residuo alquilo y/o alquenilo de C6 a C22 en enlace de acetal, - R 2 representa un grupo alquilo y/o alquenilo de C1 a C4 en enlace de éter, - m representa un valor medio de 1,0 a 3,0, preferentemente 1,2 a 1,8, y - n representa un número de 0,5 a 5,0, preferentemente 1,4 a 2,6

(23/01/2012) Complejo de inclusión formado por disulfiram y una ciclodextrina, útil en el tratamiento de la dependencia de alcohol y cocaína. La presente invención está relacionada con un nuevo complejo de inclusión formado por Disulfiram (DSF) y una ciclodextrina (CD), sus procedimientos de obtención, composiciones farmacéuticas y su uso en el tratamiento de la dependencia de alcohol y cocaína.

(12/12/2011) Método para el transporte de un dispositivo microelectrónico o micromecánico que comprende las etapas de: proporcionar una plataforma de ensamblaje plana que tiene al menos un electrodo objetivo, proporcionar un primer dispositivo microelectrónico o micromecánico y un medio fluido en contacto con la plataforma de ensamblaje plana, y colocar el dispositivo en relación con la plataforma de ensamblaje plana mediante la acción de al menos una fuerza electroosmótica a lo largo de la plataforma de ensamblaje plana sobre el dispositivo

(09/12/2011) Nanoemulsión que lleva una fase oleosa dispersa en una fase acuosa que tiene glóbulos de aceite cuyo tamaño medio numérico es inferior a 100 nanómetros, caracterizada por contener un sistema ternario de tensioactivos consistente en: (a) una mezcla de al menos dos tensioactivos no iónicos que comprende al menos un éster graso etoxilado que lleva 8 a 100 unidades de óxido de etileno y al menos un éster de ácido graso de sorbitán, y (b) al menos un tensioactivo iónico seleccionado entre las sales alcalinas de palmitoilsarcosinato

(09/12/2011) Composición de isoflavona en nanopartículas, la cual comprende una isoflavona, un soporte y opcionalmente, agua, caracterizada porque, la isoflavona tiene un tamaño de partícula medio D[4.3], según se determina mediante una técnica por difracción de rayos láser, inferior a 3 µm, en donde el soporte se selecciona entre hidratos de carbono, proteínas y mezclas de los mismos

(07/12/2011) Complejo de ácido nucleico que comprende un ácido nucleico y una dextrina cíclica altamente ramificada, en el que la dextrina cíclica altamente ramificada es un glucano con un grado de polimerización de 50 a 5000 que presenta una parte de estructura interna cíclica ramificada formada por uniones de α-1,4-glucósido y por lo menos una unión α-1,6-glucósido, y una parte de estructura externa ramificada unida a la parte de estructura interna cíclica ramificada

(02/12/2011) Una nanopartícula que comprende un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, en la que el núcleo está covalentemente unido a diversos ligandos, donde los ligandos incluyen: (a) un primer ligando que comprende un resto de hidratos de carbono capaz de estimular una respuesta inmunitaria innata; (b) un segundo ligando que comprende un péptido de células T colaboradoras, (c) un tercer ligando que comprende una señal de peligro y (d) uno o más ligandos capaces de producir una respuesta específica frente a un agente infeccioso diana, en el que la nanopartícula además comprende una corona de ligandos que comprende grupos de hidratos de carbono que protegen a las nanopartículas del reconocimiento por parte del sistema inmunitario, de modo que esta respuesta inmunitaria producida por…

(08/11/2011) Utilización de filtros de protección de la luz de micropigmentos con un tamaño de las partículas primarias de 20 nm a 200 nm para la consecución de un valor de balance UV-A de al menos 15 en formulaciones de protección de la luz, que están libres de sustancias orgánicas de filtro

(30/08/2011) Procedimiento de preparación de un compuesto de inclusión soluble, que comprende una o varias sustancias activas poco solubles en un medio acuoso incluidas en una o varias ciclodextrinas, caracterizado porque comprende las etapas sucesivas siguientes: a. poner en contacto una o varias sustancias activas con una o varias ciclodextrinas, b. realizar una etapa de difusión molecular mediante la puesta en contacto, en modo estático, de un fluido denso bajo presión con la mezcla obtenida en la etapa (a) en presencia de agua, c. recuperar el complejo molecular sustancia activa/ciclodextrina así formado, d. realizar en medio semisólido una etapa que consiste en añadir y mezclar un agente de interacción con el complejo al complejo molecular sustancia activa/ciclodextrinas, siendo el agente de interacción con el complejo un ácido o una…

(04/08/2011) Uso de de complejos de ciclodextrina con contenido en ácido lipoico, consistentes en al menos un representante de la serie de α-, β- y γ-ciclodextrina no sustituida, así como al menos un representante de la serie de ácido α-lipoico racémico, ácido dihidro-lipoico racémico y sus derivados, en donde el complejo se prepara con el siguiente procedimiento: a) disponer una disolución acuosa, de preferencia de carácter básico, luego b) añadir el componente ácido lipoico, a continuación c) añadir el componente ciclodextrina, preferentemente en forma de polvo, luego d) agitar la disolución obtenida de las etapas a) a c) del procedimiento hasta como máximo…

(04/08/2011) Una composición farmacéutica oral que comprende una forma farmacéutica en cápsula que contiene una composición de relleno líquida, incluyendo dicha composición líquida: un derivado de anilinopirimidina que tiene como principio activo el compuesto de Fórmula (I) **(Ver fórmula)**y un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en un polietilenglicol, un éster glicerílico de ácido cáprico o cualquiera de sus mezclas

(13/07/2011) Un arreglo que comprende: una superficie de sustrato, en donde la superficie del sustrato incluye sitios de enlazamiento para una partícula biológica y también sitios que no enlazan la partícula biológica, caracterizado porque dichos sitios de enlazamiento incluyen sitios de enlazamiento de iones metálicos, o sitios de enlazamiento para el metal catiónico divalente, en donde los sitios de enlazamiento sobre la superficie de sustrato tienen cada uno una forma y un tamaño; y una partícula biológica dispuesta sobre cada uno de los sitios de enlazamiento, caracterizada porque la partícula biológica es una proteína, un anticuerpo, o una célula

(04/07/2011) Un procedimiento para preparar una nanopartícula de quitosana/ARNip que comprende las etapas de: a. Proporcionar una solución de quitosana b. Proporcionar una solución de ARNip c. Mezclar la solución de la etapa a con la solución de la etapa b d. Incubar la solución de la etapa c en condiciones de formación de complejos de modo que se formen nanopartículas de quitosana/ARNip - en el que la nanopartícula de quitosana/ARNip no comprende un reticulante inicial y - en el que el peso molecular de la quitosana es mayor de 10 kDa y - en el que la quitosana tiene un grado de desacetilación de al menos el 60%

(24/06/2011) un compuesto antitrombotico de formula (I) **Fórmula** oligosacarido-espaciador-A (I), donde el oligosacarido es un residuo de pentasacarido cargado negativamente de Formula (II) donde R5 es OSO3 - o alcoxi C1-C8, estando compensada la carga por contraiones cargados positivamente, y donde el residuo de pentasacarido esta derivado de un pentasacarido que tiene una actividad anti-Xa (mediada por AT-III) per se; el espaciador es un residuo conector flexible esencialmente farmacologicamente inactivo que tiene una longitud de la cadena de 10 a 70 atomos; A es el residuo -CH[NH-SO2-R1][CO-NR2-CH(4-benzamidina)-CO-NR3R4], donde R1 es fenilo, naftilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, (iso)quinolinilo, tetrahidro(iso)quinolinilo,…

(15/06/2011) Nanopartículas con una red cristalina o en el caso de un dopaje una red huésped constituida esencialmente por sulfato de Z en el que Z = magnesio (Mg), calcio (Ca), estroncio (Sr) o bario (Ba) que pueden obtenerse mediante síntesis en un disolvente no acuoso con propiedades coordinantes bajo crecimiento cristalino controlado, poseyendo las nanopartículas un tamaño medio de partícula de 0,2 a 50 nanómetros y presentando la propiedad de que son dispersables en agua