CIP 2015 : B82Y 5/00 : Nano- biotecnología o nano-medicina, p. ej. ingeniería de proteínas o administración de fármaco.

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CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Nanopartículas inorgánicas de alta densidad para destruir células in vivo.

(28/02/2019). Solicitante/s: NANOBIOTIX. Inventor/es: LEVY,LAURENT, GERMAIN,Matthieu, DEVAUX,Corinne, POTTIER,AGNÈS, ROUET,ANNABELLE, MARILL,JULIE.

Uso de nanopartículas de HfO2 o agregados de nanopartículas de HfO2 para la preparación de una composición farmacéutica para uso en un método de alteración o de destrucción de células diana en un animal cuando dichas células se exponen a radiaciones ionizantes, en donde la densidad de dichas nanopartículas de HfO2 o la densidad de dichos agregados de nanopartículas de HfO2 es de al menos 7 g/cm3, y en donde cada nanopartícula o agregado de nanopartículas está cubierto con una cubierta biocompatible que permite la estabilidad de la nanopartícula o agregado de nanopartículas a pH entre 6,5 y 7,5 en un fluido fisiológico.

PDF original: ES-2702249_T3.pdf

Conjugado de oligómero de ácido biliar para un nuevo transporte vesicular y uso del mismo.

(20/02/2019). Solicitante/s: ST Pharm Co., Ltd. Inventor/es: KIM, KYUNGJIN, BYUN,YOUNG RO, AHMED,AL-HILAL TASLIM, JEON,OK CHEOL, MOON,HYUN TAE, YUN,YISUK.

Un método para la preparación de un conjugado de macromolécula-oligómero de ácido biliar específico de sitio terminal, que comprende: (a) preparar un oligómero de ácido biliar mediante la oligomerización de dos o más monómeros de ácidos biliares; y (b) conjugar el oligómero de ácido biliar preparado en la etapa (a) con el sitio terminal de una macromolécula; en el que la macromolécula es un polisacárido.

PDF original: ES-2701077_T3.pdf

Composición sustituta de la sangre y procedimiento de uso.

(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: LANZA, GREGORY, M., PAN,DIPANJAN, DOCTOR,ALLAN, SPINELLA,PHILIP C.

Una nanopartícula que tiene una forma de disco sustancialmente bicóncavo, en la que la nanopartícula comprende un núcleo acuoso, una cubierta de dos capas que comprende un polímero anfífilo cargado positivamente, y una carga útil; en la que la cubierta de dos capas tiene una capa externa hidrófila, una capa interna hidrófila y una región hidrófoba entre las capas; el polímero anfífilo comprende un polímero ramificado que contiene amina, unido a un lípido; y la carga útil comprende un agente transportador de oxígeno seleccionado de hemoglobina sintética o hemoglobina de origen natural, un efector alostérico heterotrópico que modifica la afinidad por el O2 del agente transportador de oxígeno, y un agente reductor.

PDF original: ES-2699579_T3.pdf

MÉTODO, PROCESO, COMPOSICIÓN Y KIT PARA MEDIR CONCENTRACIÓN DE MOLÉCULAS DISUELTAS EN LA FASE CONTINUA DE UN COLOIDE.

(07/02/2019) Un proceso para obtener una composición líquida monofásica desde un volumen de coloide; una composición líquida monofásica extraída desde un coloide; un Kit para medir la concentración de moléculas solubilizadas en la fase continua de un coloide y un método para medir la concentración de moléculas disueltas en la fase continua de un coloide, que comprende las etapas de: a) obtener muestra de prueba mediante mezcla de una cantidad de moléculas con un volumen de coloide; b) obtener muestra control mediante mezcla de una cantidad de moléculas con un volumen de disolución libre de partículas extraído desde una fracción del mismo coloide utilizado en etapa a), tal que el valor de la concentración de moléculas en la mezcla es igual al valor de la concentración de moléculas de la muestra de prueba obtenida en etapa a); c) Someter las muestras obtenidas en etapas…

Procedimiento para la elaboración de nanopartículas lipídicas, y nanopartículas lipídicas con los macrófagos cerebrales como células diana.

(05/02/2019) Procedimiento para la elaboración de nanopartículas lipídicas, y nanopartículas lipídicas con los macrófagos cerebrales como células diana. La invención se refiere a un procedimiento para elaborar nanopartículas lipídicas especialmente dirigidas contra los macrófagos cerebrales perivasculares y meníngeos, que incluye la adición de un derivado de manosa en su capa lipídica como componente funcional que favorece la interacción con la membrana plasmática de las células diana. La funcionalización de las nanopartículas lipídicas se realiza en una etapa intermedia del procedimiento y mediante una reacción directa en la…

Tratamiento de nanopartículas insolubles en agua con conjugados del ácido hidroxifosfónico hidrofílico, las nanopartículas así modificadas y su uso como agentes de contraste.

(23/01/2019). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: BALES,BRIAN C, HAY,BRUCE ALAN, KANDAPALLIL,BINIL ITTY IPE.

Una composición adecuada para usar en la obtención de imágenes de un sujeto mamífero que comprende: una nanopartícula insoluble en agua a la que se adhiere al menos un resto alfa-hidroxifosfonato que tiene la fórmula:**Fórmula** en donde S es un espaciador, L es un enlace entre S y R y R es un resto hidrófilo polimérico basado en unidades de óxido de etileno y m y p son 1-5 y n y o son 0-5; y un portador farmacéuticamente aceptable y en el que la nanopartícula es una nanopartícula superparamagnética basada en óxido de hierro o una nanopartícula radiopaca basada en óxido de tantalio.

PDF original: ES-2720152_T3.pdf

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN MATERIAL NANOESTRUCTURADO DE PRAZIQUANTEL Y UN SILICATO, MATERIAL OBTENIDO Y USO COMO ANTIPARASITARIO.

(15/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: SAINZ DIAZ, CLARO IGNACIO, BORREGO SÁNCHEZ,Ana, VISERAS IBORRA,César, AGUZZI,Carola.

Procedimiento de preparación de un material nanoestructurado de praziquantel y un silicato, material obtenido y uso como antiparasitario. La invención se refiere a un procedimiento de preparación de un material nanoestructurado de un silicato que tiene estructura laminar, fibrilar o tubular con praziquantel, un compuesto con actividad antiparasitaria. Otros aspectos de la invención se refieren al material obtenido mediante dicho procedimiento de preparación y al uso del mismo para la eliminación de parásitos, tanto en composiciones para el tratamiento de enfermedades parasitarias, particularmente la esquistosomiasis, como en sistemas de ventilación o conducciones de agua.

PDF original: ES-2696400_A1.pdf

PDF original: ES-2696400_B2.pdf

Derivados nuevos de oxazafosforinas y usos terapéuticos de los mismos.

(17/12/2018) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - A es O, S, -NH- o un resto espaciador que tiene un peso molecular de hasta 500 g·mol-1 seleccionado del grupo que consiste en: - aminoácidos, dipéptidos; - grupos poliéter, tales como polietilen glicol o polipropilen glicol, que comprenden preferiblemente de 2 a 6 monómeros; - ligadores de hidrazona, - -O-(C≥S)-S-, -ONH-, -ONR'-, -NR'O-, -NHO-, en los que R' es un alquilo C1-C6, preferiblemente un alquilo C1-C3, - Y1-(CH2)n-Y2, en el que n es un número entero de 1 a 8, y Y1-(CH2-CH2-O)a-CH2-CH2-Y2, en el que a es un número entero de 1 a 5, en la que Y1…

Péptidos que se unen específicamente al receptor de HGF (cMet) y usos de los mismos.

(30/11/2018). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T.

Polipéptido aislado que se une a cMet o un complejo que comprende cMet y HGF, en el que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos expuesta como GSX1X2X3CX4X5X6X7CX8X9X10APGGK (SEQ ID NO:525), en la que X1 es F, L, S, W, Y o M; X2 es I, Y, H, T o N; X3 es I, L, D, M, F o S, preferiblemente I; X4 es P, R, W, N o E, preferiblemente W o P; X5 es W, Y, E, P, L, T o G; X6 es S, T, D, F, E, W, G o Q; X7 es F, W, N, Q, E, R o A; X8 es G, N, H, R, M, I, D, V o T; X9 es S, K, F, M, T, D o L; y X10 es S, P, T, L, Y, N, H, Q o W;.

PDF original: ES-2692166_T3.pdf

Nanopartícula polimérica de finasterida, composición acuosa que la contiene, composición para el tratamiento de la alopecia, métodos para preparar dicha composición, y uso de la misma.

(28/11/2018). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: POHLMANN,ADRIAN RAFFIN, JORNADA,DENISE DUARTE, GUTERRES,SILVA STANISÇUASKI.

Nanopartícula en forma de una nanocápsula que comprende el ingrediente activo finasterida, donde dicha nanopartícula se forma preparando una fase orgánica y una fase acuosa, donde: (i) la fase orgánica comprende: (a) un polímero hidrófobo que es una poli(e-caprolactona) con un punto de fusióin menor que 120°C; (b) una mezcla de aceites que consiste en triglicéridos de ácido caprílico y cáprico, y la mezcla de linalool y farnesol; (c) un tensioactivo lipófilo con HLB que es monoestearato de sorbitano; (d) un disolvente orgánico que es acetona; y (e) finasterida; y (ii) la fase acuosa comprende: (f) un tensioactivo hidrófilo que es polisorbato 80; y (g) agua.

PDF original: ES-2702577_T3.pdf

Agente de contraste y su uso para obtención de imágenes.

(20/11/2018). Solicitante/s: STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT. Inventor/es: CRUZ RICONDO, LUIS JAVIER, FIGDOR, CARL GUSTAV, VRIES,DE INGRID JOLANDA MONIQUE, SRINIVAS,MANGALA, DE KORTE,CHRISTOFFEL LEENDERT.

Uso de una partícula de poli(ácido láctico-co-glicólico) (PLGA) que comprende un perfluoro-éter corona y gadolinio para obtención de imágenes in vitro, en el que la obtención de imágenes se selecciona del grupo que consiste en obtención de imágenes acústica, obtención de imágenes fotoacústica, obtención de imágenes por ultrasonidos y obtención de imágenes por coherencia óptica.

PDF original: ES-2690400_T3.pdf

Conversión ascendente de la luz para su uso en métodos optogenéticos.

(19/11/2018). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: DEISSEROTH,KARL, ANIKEEVA,POLINA.

Un producto que comprende una pluralidad de nanopartículas dopadas con lantánidos para su uso en un método de tratamiento de un individuo para despolarizar o hiperpolarizar la membrana plasmática de una célula neural en un individuo, en donde dicho método comprende: (a) la colocación de la pluralidad de nanopartículas dopadas con lantánidos en la proximidad de la célula neural; y (b) la exposición de la pluralidad de nanopartículas a una radiación electromagnética en el espectro infrarrojo (IR) o cerca de infrarrojo (NIR), en donde la radiación electromagnética en los espectros IR o NIR se convierte de manera ascendente en luz del espectro visible por las nanopartículas, y en donde se expresa una opsina sensible a la luz en la membrana plasmática de las células neurales y la activación de la opsina por la luz en el espectro visible induce la despolarización o la hiperpolarización de la membrana plasmática.

PDF original: ES-2690172_T3.pdf

Preparaciones de nanopartículas estables al calor y métodos asociados.

(07/11/2018) Un método para estabilizar una preparación de nanopartículas que comprende las etapas de: (a) purificar una composición para formar una composición purificada, donde la composición purificada comprende al menos una nanopartícula dispuesta en un fluido portador, comprendiendo la nanopartícula un núcleo y una cubierta unida al núcleo, comprendiendo la cubierta una especie ligando en la que dicha especie ligando comprende un fosfato, un fosfonato o una combinación de los mismos y además comprende un grupo funcional de poli (etilenglicol) (PEG) y en el que dicha purificación elimina las especies ligando no unidas al núcleo; (b) añadir una cantidad de la especie ligando a la composición purificada para formar una preparación, en la 10 que al menos una parte de la cantidad añadida de la especie ligando…

Detección instantánea de biomarcadores y usos de los mismos.

(02/11/2018). Solicitante/s: Li, Zhong. Inventor/es: LI,Zhong.

Método para detectar un biomarcador inmovilizado a una superficie sólida, que comprende (a) exponer el biomarcador a una sonda que tiene una etiqueta magnética en una disolución; (b) aplicar un campo magnético a la disolución, con lo que la sonda se mueve hacia y a través de la superficie sólida y forma un complejo con el biomarcador sobre la superficie sólida; (c) retirar el campo magnético; (d) eliminar la disolución de la superficie sólida; y (e) detectar el complejo no más de 1 minuto después de exponer el biomarcador a la sonda, en el que la presencia del complejo sobre la superficie sólida indica la presencia del biomarcador, en el que dicho método no implica lavar el complejo antes de dicha detección.

PDF original: ES-2688363_T3.pdf

Composiciones nanoparticuladas para diagnóstico por imagen.

(19/10/2018). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: COLBORN, ROBERT EDGAR, BONITATIBUS,PETER JOHN JNR, BUTTS,MATTHEW DAVID, TORRES,ANDREW SOLIZ.

Una composición nanoparticulada que comprende nanopartículas que presentan la estructura idealizada II, comprendiendo las nanopartículas un óxido metálico nanoparticulado funcionalizado y un ligando de trioxisilano cargado positivamente**Fórmula** donde R2 es de forma independiente en cada aparición un grupo alquilo C1-C3; R3 es de forma independiente en cada aparición un hidrógeno o un grupo alifático C1-C3; R4 es un radical alifático C1-C5, un radical aromático C7-C12, o un grupo cicloalifático C5-C10; n es 0, 1, 2 ó 3; q es 1, 2 ó 3; X- representa un contraión de balance de carga; y el óxido metálico nanoparticulado funcionalizado comprende óxido de tántalo nanoparticulado.

PDF original: ES-2686687_T3.pdf

Inmunoterapia con células alogénicas redireccionadas.

(17/10/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, WAKS, TOVA, MARCUS,ASSAF.

Una cantidad efectiva de células T alogénicas que expresan un receptor quimérico dirigido al tumor no restringido por el MHC para uso en el tratamiento de cáncer en un paciente que ha sido sometido a linfodepleción parcial, en donde dicha linfodepleción parcial se da en un grado suficiente para retrasar la reacción del huésped frente al injerto durante un período suficiente para permitir que dicha cantidad efectiva de células T alogénicas ataque al tumor al que están dirigidas, pero en un grado insuficiente como para requerir el rescate del sistema inmune del huésped mediante trasplante de médula ósea.

PDF original: ES-2686424_T3.pdf

BIOPRODUCTO A BASE DE NANOPARTÍCULAS DE SELENIO EN MATRIZ MIEL, PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS COMPLEJAS E INFECCIONES DERMATOLÓGICAS.

(04/10/2018). Solicitante/s: ARROYO PÉREZ, Patricia Janette. Inventor/es: ARROYO PÉREZ,Patricia Janette.

La presente tecnología describe un bioproducto antiséptico dermatológico, para el tratamiento de heridas complejas, control de infecciones con hongos y dermatofitos en piel, cuya elaboración comprende nanopartículas de selenio; donde dicha nanopartícula de Selenio se produce en la matriz natural de miel. Este bioproducto se aplica a la forma de gel, crema o en apósitos.

Nanopartículas que comprenden una ciclodextrina y paclitaxel y usos de las mismas.

(03/10/2018). Solicitante/s: Innoup Farma, S.L. Inventor/es: IRACHE GARRETA,JUAN MANUEL, SALMAN,HESHAM H.A., AGUEROS BAZO,MAITE, CAMPANERO MARTINEZ,MIGUEL ANGEL.

Las nanopartículas comprenden un polímero biodegradable, una ciclodextrina o un derivado de la misma, y una molécula biológicamente activa. Dichas nanopartículas pueden asociar elevadas cantidades de moléculas biológicamente activas, especialmente, de naturaleza hidrófoba, y liberar la molécula biológicamente activa proporcionando unos niveles plasmáticos sostenidos y constantes de la misma cuando son administradas por vía oral o a través de cualquierotra mucosa del organismo.

PDF original: ES-2684554_T3.pdf

Composiciones y geles a base de sílice multifuncional, métodos de hacer las mismas, y métodos de uso de las mismas.

(26/09/2018). Solicitante/s: University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Inventor/es: SANTRA,SWADESHMUKUL.

Una composición, que comprende una nanopartícula a base de sílice multifuncional que incluye un primer componente y un segundo componente, en donde la nanopartícula a base de sílice multifuncional incluye un núcleo y una cubierta, en donde el núcleo incluye sílice cargada con un primer tipo de dicho primer componente, en donde la cubierta incluye un primer tipo de dicho primer componente, y un segundo tipo de dicho primer componente, en donde el primer componente funciona como un antibacteriano, un antifúngico, o una combinación de los mismos, y en donde segundo componente funciona como un repelente para insectos.

PDF original: ES-2683345_T3.pdf

Nanopartículas poliméricas de finasterida y minoxidil, método para preparar las mismas, suspensión acuosa que contiene las mismas, composición farmacéutica y uso de las mismas.

(26/09/2018). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: POHLMANN,ADRIANA RAFFIN, JORNADA,DENISE SOLEDADE, NASCIMENTO,LUDMILA PINHEIRO DO, GUTERRES,SILVIA STANISÇUASKI.

Nanopartícula polimérica que comprende los principios activos finasterida y minoxidil, en la que dicha nanopartícula polimérica en forma de un nanocapsoide puede obtenerse mediante: (i) una fase orgánica que comprende: (a) un polímero hidrófobo, que es un polímero biodegradable del grupo de poliésteres que tienen un punto de fusión de menos de 120ºC, que es una poli(ε-caprolactona), (b) un aceite fijo, que se selecciona de triglicéridos de cadena media, (c) un tensioactivo lipófilo de HLB bajo, que tiene un valor en el intervalo de 3 a 6, que es un monoestearato de sorbitano, (d) un disolvente orgánico, que es acetona, (e) un codisolvente, que es etanol, y (f) finasterida; y (ii) una fase acuosa que comprende: (g) un tensioactivo hidrófilo, que es polisorbato 80, (h) minoxidil, y (i) agua.

PDF original: ES-2683418_T3.pdf

NANOPARTÍCULAS MODIFICADAS CON DERIVADOS ALCOXI-SILANOS.

(30/08/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD. Inventor/es: DE LA CUEVA MÉNDEZ,Guillermo, CANO LUNA,Manuel, NÚÑEZ LOZANO,Rebeca.

Nanopartícula obtenida por descomposición térmica que comprende al menos dos derivados alcoxi-silanos. La invención también se refiere a una composición, usos y un método de síntesis.

Nanopartículas soportadas en carbono amorfo que comprenden óxidos de lantánidos y procedimiento para prepararlas.

(16/05/2018). Solicitante/s: BASF CORPORATION. Inventor/es: GEUS, JOHN, WILHELM, HOEKSTRA,JACOBUS, BREUKINK,EEFJAN, JENNESKENS,LEONARDUS WIJNAND.

Cuerpo que comprende una partícula de carbono amorfo sobre la que se soportan nanopartículas de un óxido de lantánido y en el que dicho cuerpo tiene un diámetro de 10 a 1000 μm.

PDF original: ES-2677914_T3.pdf

Sulforafano estabilizado.

(02/05/2018). Solicitante/s: PharmAgra Labs, Inc. Inventor/es: NEWSOME, PETER, WYATT, FRISBEE,ALBERT ROGER, BAUDET,MICHEL PIERRE, DAGAN,IDO DOV.

Un método de estabilización de sulforafano, el método que comprende: poner en contacto el sulforafano y W6 (alfa) ciclodextrina para formar un complejo entre el sulforafano y la W6 (alfa) ciclodextrina en el que la etapa de contacto del sulforafano y la W6 (alfa) ciclodextrina comprende: añadir sulforafano a una solución saturada de W6 (alfa) ciclodextrina en agua y permitir que el complejo de sulforafano y W6 (alfa) ciclodextrina precipite de la solución.

PDF original: ES-2674052_T3.pdf

Nanotecnología de ciclodextrina para administración de fármaco oftálmico.

(25/04/2018). Solicitante/s: OCULIS EHF. Inventor/es: LOFTSSON, THORSTEINN, STEFANSSON,EINAR.

Una composición oftálmica que es una suspensión acuosa que comprende fármaco, ciclodextrina y agua, composición que tiene una fase acuosa de un 5 % (p/v) a un 50 % (p/v) del fármaco en solución, como fármaco libre disuelto y como complejo(s) de fármaco/ciclodextrina disueltos, y una fase sólida de un 50 % (p/v) a un 95 % (p/v) del fármaco como partículas sólidas de complejo de fármaco/ciclodextrina, siendo el tamaño de las partículas en la fase sólida de 0,1 μm a 500 μm, siendo las partículas del complejo de fármaco/ciclodextrina capaces de disolverse en fluido lagrimal, la ciclodextrina comprendiendo al menos una ciclodextrina natural seleccionada entre el grupo que consiste en α-ciclodextrina, ß-ciclodextrina y γ-ciclodextrina, siendo la concentración total del complejo de fármaco/ciclodextrina en la composición superior a la solubilidad acuosa del complejo.

PDF original: ES-2675043_T3.pdf

Nanopartículas para el transporte mitocondrial de agentes.

(11/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: DHAR,SHANTA, MARRACHE,SEAN M.

Una nanopartícula dirigida a mitocondrias, que comprende: un polímero director de poli(ácido D.L-láctico-co-glicólico)-5 b-poli(etilenglicol) catión trifenilfosfonio (PLGA-b-PEGTPP); y polímero de PLGA-b-PEG-OH o PLGA-COOH; donde la nanopartícula tiene un diámetro de 70 a 330 nanómetros y tiene un potencial zeta de más de 0 mV, y donde la nanopartícula comprende además un agente terapéutico.

PDF original: ES-2669561_T3.pdf

NANOPARTÍCULAS CON INTERIORES PROTEGIDOS, Y MÉTODOS DE USO DE LAS MISMAS.

(22/03/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGOD E COMPOSTELA. Inventor/es: ALONSO FERNANDEZ,Maria Josefa, NIU,Zhigao, SANTANDER ORTEGA,Manuel Jesus.

Nanopartículas con interiores protegidos, y métodos de uso de las mismas. La presente invención se refiere en general a partículas, incluyendo nanopartículas, por ejemplo, para la administración de fármacos u otras aplicaciones. Ciertos aspectos de la presente invención se dirigen generalmente a partículas, tales como nanopartículas, que comprende una parte interior y un recubrimiento. La parte interior puede contener insulina u otras moléculas terapéuticas para la administración a un ser vivo. En algunos casos, las moléculas pueden estar electrostáticamente complejadas con un péptido de carga opuesta, tal como un oligoarginina, u otras especies. Las especies típicamente están cargadas positivamente, por ejemplo, para moléculas terapéuticas ionizados negativamente a pH neutro. Las moléculas terapéuticas pueden ser también soluble en agua. En algunos casos, el péptido puede conjugarse con una porción hidrófoba, tales como colesterol, ácido láurico, o una cadena de ácido graso.

Nanopartículas fluorescentes.

(21/03/2018). Solicitante/s: Exchange Imaging Technologies GmbH. Inventor/es: BLOCK,CHRISTOPH, MITTMANN,KARIN, ARNTZ,CLAUDIA.

Uso de nanopartículas fluorescentes que contienen un núcleo inorgánico, una capa de pasivación que contiene un componente de imidazol y ligandos específicos que comprenden al menos una adhesina para la preparación de un agente de contraste para la marcación tisular en intervenciones quirúrgicas, endoscópicas o mínimamente invasivas, para la aplicación local en seres humanos, caracterizado porque las nanopartículas presentan un diámetro hidrodinámico del núcleo inorgánico con la capa de pasivación de no más de 15 nm, preferentemente de no más de 10 nm, de manera especialmente preferente de no más de 5 nm, y una emisión de menos de 700 nm, aplicándose o inyectándose las nanopartículas local o tópicamente.

PDF original: ES-2668963_T3.pdf

Encapsulado de fotosensibilizadores en nanoemulsiones.

(14/03/2018). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: BIBETTE, JEROME, GOUTAYER,MATHIEU, NAVARRO Y GARCIA,FABRICE, TEXIER-NOGUES,ISABELLE, MOURIER-ROBERT,VÉRONIQUE.

Una formulación fotosensibilizadora en forma de una nanoemulsión, que comprende una fase acuosa continua y al menos una fase oleosa dispersada, en la que la superficie de la fase dispersada tiene un potencial zeta cuyo valor absoluto es inferior a 20 mV, en la que la fase acuosa comprende al menos un cotensioactivo polialcoxilado y en la que la fase oleosa comprende, además del fotosensibilizador, al menos un lípido anfifílico y al menos un lípido solubilizante que consiste en una mezcla de glicéridos de ácidos grasos saturados que comprenden: - entre el 0 % y el 20 % en peso de ácidos grasos de C8, - entre el 0 % y el 20 % en peso de ácidos grasos de C10, - entre el 10 % y el 70 % en peso de ácidos grasos de C12, - entre el 5 % y el 30 % en peso de ácidos grasos de C14, - entre el 5 % y el 30 % en peso de ácidos grasos de C16 y - entre el 5 % y el 30 % en peso de ácidos grasos de C18.

PDF original: ES-2671047_T3.pdf

Composiciones farmcéuticas que comprenden poli(beta-amino-ésteres) biodegradables.

(07/03/2018) Una composición farmacéutica que comprende un polinucleótido y un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: el conector B se selecciona del grupo que consiste en cadenas de carbono de 1 a 30 átomos de carbono, cadenas de carbono que contienen heteroátomos de 1 a 30 átomos y cadenas de carbono y cadenas de carbono que contienen heteroátomos con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo ramificado y no ramificado, alquenilo ramificado y no ramificado, alquinilo ramificado y no ramificado, amino, alquilamino, dialquilamino, trialquilamino, arilo, ureido, heterocíclico, heterocíclico aromático, cíclico, cíclico aromático, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, ciano, amida, carbamaoílo,…

Terapia de combinación que incluye un taxano y un agente terapéutico adicional.

(28/02/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., TRIEU,VUONG, D'CRUZ,OSMOND.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína vehicular, para uso en un método para tratar una enfermedad proliferativa, en el que el método comprende el uso de dicha composición en combinación con al menos otro agente seleccionado del grupo que consiste en inhibidor de Akt, inhibidor de bcl-2, inhibidor de bcl-xL e inhibidor tanto de bcl-2 como de bcl-xL.

PDF original: ES-2668837_T3.pdf

Métodos y formulaciones de meclizina inyectables.

(27/12/2017). Solicitante/s: Genebiology, Inc. Inventor/es: LONG, WALKER ANDERSON, MURPHY,EDWIN CURRAN.

Una formulación farmacéutica inyectable adecuada para tratar una afección de vértigo de un sujeto, o adecuada para tratar o prevenir una afección de náuseas o vómito de un sujeto, consistiendo esencialmente la formulación farmacéutica inyectable en: una cantidad terapéuticamente eficaz de meclizina; un exceso molar de ciclodextrina modificada químicamente seleccionada del grupo que consiste en 2-hidroxipropil beta-ciclodextrina y sulfobutil éter-beta-ciclodextrina; un medio de vehículo acuoso, teniendo el medio de vehículo acuoso un pH entre 3 y 7, siendo la formulación farmacéuticamente aceptable adecuada para inyección; y opcionalmente un conservante farmacéuticamente aceptable, un antioxidante farmacéuticamente aceptable, un agente de ajuste de la osmolalidad farmacéuticamente aceptable, o una combinación de los mismos.

PDF original: ES-2657937_T3.pdf

Producción en flujo continuo de nanopartículas de gelatina.

(27/12/2017) Procedimiento continuo para la preparación de nanopartículas basadas en gelatina en un reactor que comprende un canal de procedimiento que comprende un elemento de mezclado en el mismo, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: A) alimentar por separado una disolución acuosa de gelatina a una primera velocidad y un disolvente orgánico miscible en agua a una segunda velocidad al canal de procedimiento del reactor para mezclarse en el mismo, para formar una suspensión de nanopartículas no reticuladas basadas en gelatina y B) reticular las nanopartículas no reticuladas basadas en gelatina, en el que la suma de la primera velocidad y la segunda velocidad se…

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