CIP 2015 : A61K 35/34 : Músculos; Células del músculo liso; Corazón; Células madre cardiacas;

Mioblastos; Miocitos; Cardiomiocitos (músculo liso vascular A61K 35/44).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.

A61K 35/34 · · Músculos; Células del músculo liso; Corazón; Células madre cardiacas; Mioblastos; Miocitos; Cardiomiocitos (músculo liso vascular A61K 35/44).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Células estromales mesenquimales y usos relacionados con las mismas.

(19/11/2018). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: LANZA,ROBERT, KIMBREL,ERIN ANNE, CHU,JIANLIN, KOURIS,NICHOLAS ARTHUR.

Un método para generar células estromales mesenquimales que comprende cultivar hemangioblastos en condiciones en las que las células se diferencian para producir células estromales mesenquimales.

PDF original: ES-2690212_T3.pdf

Generación de células marcapasos basada en factor de transcripción y métodos de uso de las mismas.

(08/10/2018). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: MARBAN,EDUARDO, CHO,HEE CHEOL.

Una composición que comprende Tbxl8 o fragmentos funcionales del mismo capaces de convertir células quiescentes o células madre en células marcapasos para su uso como medicamento para tratar a un sujeto afectado con una afección seleccionada del grupo que consiste en arritmia cardíaca, síndrome del seno enfermo, bloqueo AV, bradicardia, taquicardia o insuficiencia cardíaca.

PDF original: ES-2685319_T3.pdf

Reprogramación de células a un nuevo destino.

(05/10/2018) Un método in vitro para convertir una célula animal de un primer destino celular no pluripotente a un segundo destino celular no pluripotente, comprendiendo el método: aumentar la cantidad de al menos un factor de transcripción de reprogramación en una primera célula no pluripotente que tiene un primer destino celular no pluripotente para generar una célula intermedia no pluripotente introduciendo en la primera célula no pluripotente que tiene el primer destino celular no pluripotente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido Oct4, y opcionalmente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido…

Células derivadas de músculo para el tratamiento de patologías de las vías urinarias y métodos de fabricación y uso de las mismas.

(18/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: CHANCELLOR,MICHAEL B, HUARD,JOHNNY, JANKOWSKI,RONALD, PRUCHNIC,RYAN.

Un proceso de preparación de un agente de relleno de tejido blando de las vías urinarias, que comprende células progenitoras derivadas de músculo (CDM), comprendiendo el proceso: (a) suspender las células de músculo esquelético aisladas de un ser humano, en un primer recipiente de cultivo celular durante entre 30 y 120 minutos; (b) decantar los medios del primer recipiente de cultivo celular a un segundo recipiente de cultivo celular; (c) cultivar las células en el segundo recipiente de cultivo celular durante 1-3 días para permitir que las células restantes que permanecen en los medios se unan a las paredes del segundo recipiente de cultivo celular; (d) aislar las células de las paredes del segundo recipiente de cultivo celular, en el que las células aisladas son CDM.

PDF original: ES-2678416_T3.pdf

Reparación de tejidos mediante el uso de las células multipotentes.

(11/04/2018). Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: HENDRIKS,JEANINE,ANNA,ALPHONSE, DE BRUIJN,MARK,EWART, RIESLE,JENS,UWE.

Un método para inducir la diferenciación de células multipotentes a un tipo de célula deseado mediante la exposición de una población de células multipotentes a una población de células primarias del tipo celular deseado in vitro, en donde, la relación del número de células en la población de las células primarias y el número de células en la población de las células multipotentes es de 1:200 a 2:3.

PDF original: ES-2676772_T3.pdf

Remodelación de tejidos y órganos.

(14/03/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: LIVESEY, STEPHEN A., BOERBOOM,LAWRENCE,E, MCQUILLAN,DAVID J, BENIKER,HERBERT DANIEL, HAGGARD,WARREN O.

Una composición para su uso en el tratamiento de un sujeto mamífero que tiene un defecto óseo, que comprende: un gel, pasta o masilla hidratados que incluyen una mezcla de una matriz dérmica acelular particulada y polvo de hueso desmineralizado adaptados para colocarse en el defecto óseo del sujeto mamífero.

PDF original: ES-2672815_T3.pdf

Linfocitos T de memoria central antiterceros, métodos para producirlos y uso de los mismos en un trasplante y el tratamiento de enfermedades.

(21/06/2017) Un método para generar una población aislada de células que comprende células antiterceros que no inducen injerto contra hospedador (GVHD) que tienen un fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm), siendo dichas células, células inductoras de tolerancia y/o dotadas con actividad antienfermedad, y capaces de dirigirse a los ganglios linfáticos después del trasplante, comprendiendo el método: (a) tratar células mononucleares de sangre periférica (PBMC) con un agente capaz de agotar células CD4+ y/o CD56+ para obtener células T CD8+; (b) poner en contacto dichas células CD8+ con un tercer antígeno o terceros…

Composiciones que comprenden matriz extracelular descelularizada obtenida a partir de tejido cardíaco.

(12/04/2017) Una composición líquida que comprende matriz extracelular descelularizada derivada de tejido cardíaco, en donde la composición es adecuada para administración a través de un catéter de aguja sin obstruir el catéter, en donde la matriz extracelular descelularizada se puede obtener mediante un método que comprende: (a) procesar una muestra de tejido cardíaco que tiene un componente de matriz extracelular y un componente de matriz no extracelular para separar el componente de matriz no extracelular para obtener matriz extracelular descelularizada; (b) liofilizar y pulverizar la matriz extracelular descelularizada en un polvo; (c) producir una composición que comprende el polvo de matriz extracelular descelularizada en un líquido; …

Prevención y alivio de la enfermedad por trasplante de mioblastos humanos.

(16/11/2016). Solicitante/s: LAW, PETER K. Inventor/es: LAW, PETER K.

Una composición que comprende una cantidad de suministro de mioblastos genéticamente normales, cultivados que suministran un genoma completo de la especie del hospedador para su uso en el tratamiento y/o prevención de una enfermedad genética en un hospedador, caracterizada porque comprende los mioblastos en el suero del hospedador.

PDF original: ES-2615553_T3.pdf

Método de activación de la expresión del gen Pitx2 para promover la regeneración muscular.

(10/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE JAEN. Inventor/es: FRANCO JAIME,Diego, ARÁNEGA JIMÉNEZ,Amelia Eva, HERNÁNDEZ TORRES,Francisco, LOZANO VELASCO,Estefanía, VALLEJO PULIDO,Daniel.

La presente invención resuelve el problema de proporcionar nuevas terapias que resulten eficaces en el tratamiento de las distrofias musculares a través de la utilización de composiciones que comprendan un compuesto capaz de: a. aumentar la expresión del gen Pitx2 en las células madre satélite de músculo de un sujeto humano o animal con respecto a la observada en ausencia del compuesto en dichas células; y/o b. reducir la expresión del miRNA-106b en las células madre satélite de músculo de un sujeto humano o animal con respecto a la observada en ausencia del compuesto en dichas células.

PDF original: ES-2559106_A1.pdf

PDF original: ES-2559106_B1.pdf

Composiciones y métodos para prevenir la arritmia cardiaca.

(11/12/2015) Una composición que comprende una matriz extracelular de mamífero para usar en la prevención de la fibrilación auricular o fibrilación ventricular en donde la composición se administra a una abertura en el saco pericárdico del corazón.

Nuevo biomaterial procedente de gelatina de Wharton de cordón umbilical.

(13/11/2015) Un biomaterial en forma de un hidrogel inyectable, que comprende un extracto de gelatina de Wharton del cordon umbilical de animales (no humanos), caracterizado por que: - dicho extracto consiste en la mezcla de glicosaminoglicanos (GAG) presentes en el cordon umbilical, que consiste en acido hialuronico, sulfato de queratano, 6-sulfato de condroitina, sulfato de heparano, 4-sulfato de condroitina, sulfato de dermatano y heparina, y - dicho extracto carece de membrana de cordon umbilical, de vasos sanguineos y de celulas o de restos de celulas, tal como se presentan originalmente en la gelatina de Wharton.

MÉTODO TERAPÉUTICO FÁRMACO-CELULAR PARA EL TRATAMIENTO DE DISTROFIAS MUSCULARES.

(17/09/2015). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: BRANDAN,Enrique, CABRERA,Daniel, GUTIERREZ,Jaime, MORALES,Gabriela, CABELLO-VERRUGIO,Claudio, HANCKE,Juan.

Un método para tratar una enfermedad de distrofia muscular en un paciente, método que incluye administrar una cantidad efectiva de un medicamento botánico aislado de Andrographis paniculata en combinación con terapia celular. El método mejora el rendimiento de músculo esquelético.

Descelularización y recelularización de órganos y tejidos.

(17/06/2015) Un método ex vivo de descelularización de un órgano de mamífero o un tejido vascularizado de mamífero, que comprende: proporcionar un órgano de mamífero que posee una matriz extracelular y un lecho vascular sustancialmente cerrado y células integradas en la matriz extracelular, o proporcionar un tejido vascularizado de mamífero que tiene una matriz extracelular y un árbol vascular y células integradas en la matriz extracelular; canular dicho órgano o tejido en uno o más vasos y/o conductos, produciendo así un órgano o tejido canulado; y perfundir la vasculatura de dicho órgano o tejido vascularizado canulado con un primer medio de disrupción celular, a través de dichas una o más canulaciones.

Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades cardiacas.

(15/04/2015) Una composición farmacéutica que comprende células que han iniciado su diferenciación hacia la generación de tejido cardiaco, en el que dichas células muestran: i. un aumento observado en el nivel de expresión en comparación con un patrón de MEF2C y opcionalmente al menos un gen adicional seleccionado entre el grupo que consiste en Nkx2.5, Tbx5, GATA4, GATA6, Mesp1, FOG1, FOG2, Flk1; y/o ii. una presencia observada de al menos una especie de polipéptido seleccionada entre el grupo que consiste en Nkx2.5, Tbx5, GATA4, GATA6, Mesp1, FOG1, FOG2, Flk1, en comparación con la referencia y la translocación nuclear hacia el núcleo de la célula de uno o más de Nkx2.5 y MEF2C; y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en el que al menos un…

Provisión de nuevas células progenitoras de cardiomiocitos y cardiomiocitos derivados de éstas.

(10/12/2014) Una fracción celular que comprende al menos 90% de células progenitoras de cardiomiocitos humanos (CMPCs) que se caracterizan por un epítopo Sca-1 y CD31 en su superficie celular.

Composición para cicatrización de heridas.

(13/08/2014) Un método para producir una composición para cicatrización de heridas que comprende células de fibroblastos vivos en una matriz de soporte de fibrina sólida o semisólida, en el que las células no están senescentes y tienen un fenotipo de cicatrización de heridas y en el que la composición es monocapa, comprendiendo el método las etapas de: (i) formar la matriz de soporte que contiene las células vivas en la que las células están en suspensión en la matriz; donde la matriz de fibrina tiene una concentración de fibrina en el intervalo de 3 a 12 mg·mL-1; y donde la matriz de soporte está formada con una densidad celular de 450 a 2.500 células por mm2; (ii) incubar las células en la matriz de soporte durante 16 a 24 horas a 37ºC para permitir el desarrollo del fenotipo de cicatrización de heridas; (iii) envasar la composición en un…

Preparación de Producto R y producto así obtenido.

(20/11/2013) Un método para producir Producto R, que comprende las etapas de: a) suspender aproximadamente 35,0 gramos de caseína, aproximadamente 17,1 g de peptonabovina, aproximadamente 22,0 gramos de ácido nucleico (ARN) y aproximadamente 3,25gramos de albúmina de suero bovino en aproximadamente 2,5 litros de agua para inyección USPa aproximadamente 3 hasta 7ºC; b) añadir aproximadamente 16,5 gramos de hidróxido de sodio a la mezcla de la etapa a); c) someter en autoclave al producto de la etapa b) a una presión de aproximadamente 9 libras(62.053 Pa) y 200 - 230 ºF (93,3 a 110ºC) hasta que se haya digerido por completo el ARN; d) enfriar el producto de la etapa c) a la temperatura…

Composición para tratar la isquemia de las extremidades que comprende células madre procedentes de tejido adiposo.

(11/09/2013) Una composición terapéutica celular, que contiene 1 x 105 - 1 x 108 células/ml de células madre mesenquimalesprocedentes de tejido adiposo, disolución salina fisiológica, sacarosa al 2%, albúmina al 5% y AEDT 1 mM.

Mioblastos para la reparación del músculo del esfínter urinario.

(19/08/2013) Mioblastos autológos para su uso en un método in vivo de reparación del músculo del esfínter urinario.

Métodos y composiciones para modular el crecimiento de células pluripotenciales y la diferenciación.

(07/08/2013) Una composición para uso en un método para tratar un sujeto, en la que dicho sujeto se caracteriza por exhibir opresentar degeneración muscular o agotamiento muscular, caracterizada por modular la proliferación, diferenciacióno tanto la proliferación como la diferenciación de células pluripotenciales musculares CD45+:Sca1+, comprendiendola composición Wnt 7a y un vehículo o diluyente farmaceúticamente aceptable; en la que las células pluripotencialesmusculares CD45+:Sca1+ no son células pluripotenciales embrionarias humanas

Membrana que comprende colágeno para utilizar en la regeneración de tejidos guiada.

(15/04/2013) Una membrana de colágeno reabsorbible para su uso en la regeneración guiada de tejido óseo en la región oraldel cuerpo de un ser humano o de un animal no humano después de una cirugía oral o dental, que comprende unamembrana de colágeno purificado que es adecuada para la implantación en dicho cuerpo, y que se deriva de unamembrana de colágeno natural, en la que una cara de dicha membrana es fibrosa, con lo que permite el crecimientode células sobre ella, y la cara opuesta de dicha membrana es lisa, inhibiendo con ello la adhesión de células sobreella, y actúa como una barrera o filtro para impedir el crecimiento de células y evitar que…

Descelularización y recelularización de órganos y tejidos.

(04/04/2012) Un método ex vivo de descelularización de un órgano de mamífero, que comprende: proporcionar un órgano de mamífero que posee una matriz extracelular, células integradas en la matriz extracelular y un lecho vascular sustancialmente cerrado; el canulado de dicho órgano en una o más cavidades, vasos y/o conductos, produciendo así un órgano canulado; y la perfusión del lecho vascular de dicho órgano canulado con un primer medio de disrupción celular que comprende al menos un detergente, a través de la mencionada canulación o canulaciones.

PROCEDIMIENTO DE CULTIVO DE CÉLULAS MIOCÁRDICAS.

(12/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende: (a) una ciclina, seleccionándose dicha ciclina de entre la ciclina D1, ciclina D2 y ciclina D3, (b) una quinasa dependiente de ciclina, seleccionándose dicha quinasa dependiente de ciclina de entre CDK4 y CDK6, y (c) uno o una pluralidad seleccionada del grupo constituido por (i) un gen que codifica un factor que inhibe la producción, función o acción de la proteína de la familia Cip/Kip, en el que dicho factor es un factor con una acción promotora de la degradación de la proteína de la familia Cip/Kip y es un componente de la ubiquitina ligasa; y (ii) un ácido nucleico que inhibe la producción de la proteína de la familia Cip/Kip, en el que dicho ácido nucleico es un siARN específico de…

CÉLULAS DERIVADAS DEL MÚSCULO (MDCS) PARA PROMOVER Y POTENCIAR LA REGENERACIÓN Y REPARACIÓN DE NERVIOS.

(11/03/2011) Células derivadas de músculo (MDCs) autólogas, excluyendo las MDCs embrionarias humanas, para ser usadas en promover o potenciar la neurorrecuperación después de la prostatectomía, y la recuperación de la función eréctil, comprendiendo dicho uso administrar dichas MDCs a un paciente en necesidad de las mismas

POBLACION DE CELULAS MADRE ADULTAS DERIVADAS DE TEJIDO ADIPOSO CARDIACO Y SU USO EN REGENERACION CARDIACA.

(17/06/2010) La presente invención se refiere al aislamiento y caracterización de una nueva población de células madre adultas derivadas de tejido graso cardiaco que expresan GATA-4 y/o Cx-43 de forma constitutiva. Dicha población celular puede utilizarse en protocolos de terapia celular con el objetivo de regenerar el tejido miocárdico dañado

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LINEAS CELULARES DE MAMIFEROS.

(16/10/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BRAUN, SERGE, PERAUD, FREDERIC.

Proceso para generar una línea celular de mamíferos a partir de mioblastos humanos primarios, que comprende las etapas de: a) obtener un cultivo de dichos mioblastos humanos primarios, b) pretratar el cultivo de la etapa a) con, por lo menos, un glucocorticoide, c) obtener una suspensión de dicho cultivo pretratado de la etapa b), d) transferir las células pretratadas de la suspensión de la etapa c), por lo menos, a un vector de ácido nucleico, que no es de origen retrovírico y que es competente para inmortalizar dichas células pretratadas y e) cultivar las células transferidas de la etapa d).

MEDIO DE CULTIVO DE CELULAS MADRE-PROGENITORAS AUTOLOGAS HUMANAS Y SUS APLICACIONES.

(16/04/2005). Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A. CHACQUES,JUAN CARLOS. Inventor/es: PROSPER CARDOSO,FELIPE, HERREROS GONZALEZ,JESUS, CHACQUES,JUAN CARLOS.

Medio de cultivo de células madre-progenitoras autólogas humanas y sus aplicaciones. El medio de cultivo autólogo de células madre-progenitoras autólogas humanas comprende: entre 0,1% y 90% en peso de suero humano autólogo; entre 0,1 y 10.000 Ul/ml de heparina; entre 0,1 y 10.000 Ul/ml de protamina; y un medio de cultivo con nutrientes básicos con o sin glutamina, en cantidad suficiente hasta el 100% en peso, y es útil para cultivar y expandir células madre-progenitoras autólogas humanas. Composiciones conteniendo dichas células pueden ser implantadas en el paciente mediante un procedimiento de cardiomioplastia celular autóloga para crear, regenerar y reparar tejido miocárdico disfuncional.

REGULADOR DEL CRECIMIENTO CELULAR.

(16/11/2002). Solicitante/s: CAN-FITE TECHNOLOGIES LTD. GUIRGUIS, RAOUF. Inventor/es: FISHMAN, PNINA.

SE MUESTRA UNA NUEVA SUSTANCIA SECRETADA O VERTIDA POR LAS CELULAS MUSCULARES O GLOBULOS BLANCOS. LA NUEVA SUSTANCIA ES ACTIVA EN LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES Y LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS ESTIMULADOS. LA SUSTANCIA NO INHIBE LA PROLIFERACION DE CELULAS NORMALES. ESTA SUSTANCIA SE USA DE ACUERDO CON LA INVENCION PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL CANCER Y EL NIVEL DE DICHA SUSTANCIA EN UN FLUIDO CORPORAL O EN UN FLUIDO CONDICIONADO POR EL CRECIMIENTO EN SU INTERIOR DE CELULAS EXTRAIDAS DEL INDIVIDUO, SE UTILIZA PARA DIAGNOSTICAR EL CANCER O EL NIVEL DE RIESGO DE UN INDIVIDUO DE DESARROLLAR CANCER.

CELULAS CON MULTIPLES EPITOPOS ALTERADOS EN UN ANTIGENO SUPERFICIAL PARA USO EN TRANSPLANTES.

(16/12/2001) SE MUESTRAN CELULAS PREPARADAS PARA EL TRASPLANTE QUE TIENEN AL MENOS DOS EPITOPES DIFERENTES EN UN ANTIGENO SUPERFICIAL ALTERADOS ANTES DEL TRASPLANTE PARA EVITAR EL RECHAZO QUE SIGUE AL TRASPLANTE EN UN RECEPTOR ALOGENICO O XENOGENICO. ESTAS CELULAS TIENEN UN MAYOR EXITO EN EL TRASPLANTE QUE AQUELLAS QUE TIENEN UN SOLO EPITOPE EN EL ANTIGENO SUPERFICIAL ALTERADO. PREFERIBLEMENTE, EL ANTIGENO EN LA SUPERFICIE CELULAR QUE SE MODIFICA ES UN ANTIGENO MHC CLASE I. SE PUEDEN MODIFICAR DOS EPITOPES DIFERENTES DE UN ANTIGENO MHC CLASE I PONIENDO EN CONTACTO LAS CELULAS CON DOS MOLECULAS, TALES COMO ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS (P.E. FRAGMENTOS F(AB`){SUB,2}) QUE SE UNEN A DOS DIFERENTES EPITOPES EN EL ANTIGENO. LOS EPITOPES PREFERIDOS EN LOS ANTIGENOS MHC CLASE I HUMANOS PARA SER MODIFICADOS…

COMPOSICION PARA REPARAR CARTILAGOS Y HUESOS Y METODO PARA SU PREPARACION COMO IMPLANTE DE TEJIDO ESQUELETICO.

(01/07/1994). Solicitante/s: ITAY, SAMUEL, DR. Inventor/es: ITAY, SAMUEL, DR.

UN COMPUESTO PARA LA REGENERACION DE CARTILAGO ARTICULAR Y HUESOS POR IMPLANTE QUE COMPRENDE CELULAS QUE EXPRESAN UN FENOTIPO CONDROCITICO (80 X 10 EXP6 CEL/ML), PRINCIPALMENTE DERIVADOS DE CONDROCITOS U OSTEOBLASTOS DE ORIGEN HOMOLOGO O HETEROLOGO O CONDROCITOS HOMOLOGOS O CONDROCITOS DERIVADOS DE FIBROBLASTOS MUSCULARES HOMOLOGOS O CUALQUIER OTRA CELULA PROGENITAL DE ORIGEN MESENQUIMATICO, QUE ESTAN EMBEBIDAS EN UN VEHICULO DE INMOVILIZACION READSORVIBLE BIOLOGICO, BIOCOMPATIBLE, BIODEGRADABLE (BRIV) ADHESIVO QUE CONSISTE EN FIBRINOGENO, TROMBINA, CACL2, INHIBIDOR DE PROTEASA Y AL MENOS 10%, PREFERENTEMENTE 15 - 30%, DE SUERO, Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE TAL COMPUESTO COMO IMPLANTE DE TEJIDO ESQUELETICO. UNA PORCION DEL IMPLANTE PUEDE COMPRENDER UN SEGMENTO DE HUESO O UN SUSTITUTO DE HUESO.