(14/05/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: EBEL, KLAUS, BOCK, MARTIN, PELZER, RALF, DR., RÜDENAUER,STEFAN.

Procedimiento para la preparación de 2-metil-4-fenil-2-pentanol, que comprende la reacción de α-metilestireno con isopropanol a una temperatura en el intervalo de 250 a 500 °C y una presión en el intervalo de 5 a 50 MPa, en donde se obtiene 2-metil-4-fenil-2-pentanol, encontrándose la proporción molar del α-metilestireno empleado al isopropanol empleado en el intervalo de 1:5 a 1:100.

PDF original: ES-2712657_T3.pdf

(19/10/2018). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: SAUDAN,LIONEL, QUINTAINE,JULIE.

Un procedimiento para la reducción por hidrogenación, utilizando H2 molecular, de un sustrato C3-C70 que contiene uno o dos grupos funcionales carbonilo o carboxílico en el alcohol, o diol, correspondiente, caracterizado porque dicho procedimiento se lleva a cabo en presencia de una base y al menos un catalizador o pre-catalizador en forma de un complejo de hierro de fórmula [Fe(L3)(L')Ya](Z)b en la que L3 representa un ligando tridentado en el que los grupos de coordinación consisten en un grupo amino o imino y dos grupos fosfino; L' representa un CO o un compuesto isonitrilo C1-11; cada Y representa, simultánea o independientemente, un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo hidroxilo, o un radical alcoxi C1-C6 o carboxílico o un grupo BH4 o AlH4; cada Z representa, simultánea o independientemente, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, o una radical alcoxi C1-C6 o carboxílico o un grupo BH4 o AlH4; y (a + b) ≥ 2 siendo a 1 o 2.

PDF original: ES-2686723_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: SAUDAN,LIONEL, SAUDAN,CHRISTOPHE, SANTORO,FRANCESCO.

Un procedimiento para la reducción por hidrogenación, usando H2 molecular, de un sustrato C3-C70 que contiene uno, dos o tres grupos funcionales cetonas y/o aldehídos dentro del alcohol correspondiente, caracterizado porque se lleva a cabo en presencia de al menos una base y al menos un catalizador o pre-catalizador en forma de un complejo de rutenio C8-C56 que comprende en la esfera de coordinación un ligando tetradentado (L4) que coordina el rutenio con: - dos átomos de nitrógeno, cada uno en forma de una amina primaria o secundaria o los grupos funcionales Nalquil- imina y - dos átomos de azufre, cada uno en la forma de grupos funcionales tioéter.

PDF original: ES-2624265_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: RÜDENAUER,STEFAN.

Procedimiento para preparar 2-metil-4-fenil-butan-2-ol, en el que se hace reaccionar un halogenuro de bencilmagnesio con óxido de isobutileno.

PDF original: ES-2598952_T3.pdf

(01/06/2016). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: LERESCHE, JEAN-PAUL, VANHESSCHE,KOENRAAD P.

Uso de 4,4-dimetil-2,6-difenil-1,3-dioxano para producir 2-metil-4-fenil-2-butanol.

PDF original: ES-2588880_T3.pdf

(27/01/2016). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: ZARAGOZA DOERWALD,FLORENCIO, KULESZA,ANNA, ELZNER,STEPHAN, BUJOK,ROBERT, WROBEL,ZBIGNIEW, WOJCIECHOWSKI,KRZYSZTOF.

Un método para la preparación del compuesto de fórmula (XXI),**Fórmula** el método comprende una etapa (N); la etapa (N) comprende una reacción (N-reac); la reacción (N-reac) es una reacción del compuesto de fórmula (XXII) con un catalizador (N-cat);**Fórmula** el catalizador (N-cat) se selecciona del grupo que consiste en ácido acético, ácido fórmico, ácido trifluoroacético, ácido metansulfónico, ácido bencensulfónico, ácido p-toluensulfónico, ácido canforsulfónico, HCl, HBr, H2SO4, HNO3, H3PO4, HClO4, BCl3, BBr3, BF3OEt2, BF3SMe2, BF3THF, MgCl2, MgBr2, MgI2, AlCl3, al(O-alquilo C1-4)3, SnCl4, TiCl4, Ti(O-alquilo C1-4)4, ZrCl4, Bi2O3, BiCl3, ZnCl2, PbCl2, FeCl3, ScCl3, NiCl2, Yb(OTf)3, GaCl3, AlBr3, Ce(OTf)3, LiCl, Cu(BF4)2, Cu(OTf)2, NiBr2(PPh3)2, NiBr2, NiCl2, Pd(OAc)2, PdCl2, PtCl2, InCl3, sustancia sólida inorgánica ácida, resina de intercambio iónico ácida, carbón tratado con ácido inorgánico y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2557638_T3.pdf

(16/06/2007). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG. Inventor/es: MARKERT, THOMAS, FABER, WERNER, TEN PIERIK, THEO.

Uso de derivados de dimetilbenceno de la estructura general (I) En la cual X significa un grupo -(C=CH2)- o un grupo -CH(CH3)- con la condición de que: • si X es un grupo -(C=CH2)-, el grupo R1 significa un grupo alquilo que tiene 1 hasta 10 átomos de C; y • si X es un grupo -CH(CH3)-, el grupo R1 significa hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 hasta 10 átomos de C, que puede ser saturado o insaturado, de cadena rectya o ramificada, o un grupo acilo que tiene 1 a 10 átomos de C, en calidad de fragancias.

(16/07/2003). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Inventor/es: SONNENBERG, STEFFEN, ESSER, PETER, DR., WALTHER, LUTZ, RABENHORST, JURGEN DR.

5 - FENIL - 1 - PENTANOLES SUSTITUIDOS SON EXCELENTES PERFUMES CON PROPIEDADES FIJADORAS Y ESTIMULANTES. ACEITES DE PERFUMES Y COMPOSICIONES AROMATICAS QUE TENGAN UN CONTENIDO EN ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES EXCELENTES.

(16/03/2003). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: HERRON, NORMAN, DRULINER, JOE, DOUGLAS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE DESCOMPOSICION DE HIDROPEROXIDOS AROMATICOS O ALQUILICOS, PARA FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION DE DESCOMPOSICION, QUE CONTIENE EL ALCOHOL Y LA CETONA CORRESPONDIENTES. LA MEJORA SE REFIERE A LA DESCOMPOSICION DEL HIDROPEROXIDO, PONIENDO EN CONTACTO DICHO HIDROPEROXIDO CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN CATALIZADOR HETEROGENEO DE OXIDO O HIDROXIDO DE NB O HF. LA MEJORA CONSISTE ASIMISMO EN DESCOMPONER UN HIDROPEROXIDO SECUNDARIO, PONIENDOLO EN CONTACTO CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN CATALIZADOR HETEROGENEO DE OXIDO O HIDROXIDO DE ZR O TI. DICHOS CATALIZADORES PUEDEN ESTAR SOPORTADOS OPCIONALMENTE SOBRE SIO 2 , AL SUB,2 O 3 , CARBONO O TIO 2.

(01/10/1998). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TACKE, THOMAS, FREUND, ANDREAS, BRAND, REINHOLD, DR., BANKMANN, MARTIN, DR.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA HIDROGENACION CATALITICA SELECTIVA DEL GRUPO CARBONILO DE ALDEIDOS AROMATICOS DE LA FORMULA REFERIDA EN EL RESUMEN DE LA PATENTE C6H5CHOX DONDE X PUEDE SER UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO METILO O UN HALOGENO CON RESPECTO A LOS CORRESPONDIENTES ALCOHOLES Y COMPUESTOS METILO. LA HIDROGENACION CATALITICA SE REALIZA BAJO LA ADICION DE UN DISOLVENTE EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE ACIDOS ORGANICOS EN UN CATALIZADOR PORTADOR FORMADO PREVIAMENTE QUE CONTIENE UN METAL-GRUPO PLATINO SOBRE UN SOPORTE A BASE DE OXIDO DE TITANIO EN PRESENCIA DE HIDROGENO CON UNA PRESION PARCIAL DEL HIDROGENO DESDE 5 HASTA 50 BAR Y UNA TEMPERATURA DESDE 100 HASTA 300.

(16/08/1998). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: GAO, YUN, ZEPP, CHARLES, M.

SE DESCRIBE UN PROCESO EN EL QUE GLICOLES OPTICAMENTE ACTIVOS SE PRODUCEN A TRAVES DE UNA REACCION DE DIHIDROXILACION ASIMETRICA ELECTROLITICA (ADH) QUE IMPLICA OLEFINAS COMO SUBSTRATOS. LA REACCION ADH ESTA FAVORECIDA POR UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE ACTIVA DE TRETOXIDO DE OSMIO O UN PRECURSOR QUE CONTIENE OSMIO EN UN MEDIO PROTICO EN PRESENCIA DE UN LIGANDO QUIRAL. CUALQUIER ESPECIE DE OSMIO DE VALENCIA INFERIOR PRODUCIDO EN EL CURSO DE LA REACCION ADH SE REGENERA ELECTROLITICAMENTE BIEN DIRECTAMENTE EN AUSENCIA DE UN OXIDANTE SECUNDARIO O INDIRECTAMENTE EN PRESENCIA DE UN OXIDANTE SECUNDARIO QUE EXPERIMENTA POR SI MISMO LA REGENERACION ELECTROLITICA.

(16/02/1998). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: WINTER, BEAT, 1,CHEMIN CHAMP-FLEURY, SKOUROUMOUNIS, GEORGE.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE EL SIMBOLO X REPRESENTA UN GRUPO -CHO O UN GRUPO ACETAL DE FORMULA (A), LOS SIMBOLOS R', TOMADOS AISLADAMENTE, QUE REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL HIDROCARBURO DE C1 A C4, LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, O TOMADO JUNTOS, REPRESENTANDO UN RADICAL ALKILENO DE C1 A C4, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y EL SIMBOLO R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO, SON UTILES COMO INGREDIENTES PERFUMANTES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICONES PERFUMANTES Y DE ARTICULOS PERFUMADOS, A LOS QUE IMPARTEN NOTAS DE TIPO FLORAL.

(01/01/1997). Solicitante/s: NAARDEN INTERNATIONAL N.V.. Inventor/es: BROEKHOF, NICOLAAS LEONARDUS JOHANNA MARIA, HOFMA, JOGCHUM JAN.

EL INVENTO PROVEE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOR 5, 6-DIHIDRO-2H-PIRON, EN DONDE UN ALDEHIDO DE FORMULA I:, EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALKIL, CICLOALKIL, ARALKIL, ALKARIL O ARIL QUE TIENE A LO MAS 15 ATOMOS DE CARBONO Y UN DIENO DE FORMULA II, EN DONDE R2 Y R3 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL QUE TIENE 1 - 6 ATOMOS DE CARBONO SON REACCIONADOS CON UNA REACCION TIPO DIELS - ALDER BAJO LA INFLUENCIA DE UN ACIDO CATALIZADOR LEWIS INORGANICO, PRODUCIENDO UN COMPONENETE DE FORMULA III EN DONDE R2 - R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO ANTES (III). PREFERIBLEMENTE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALKIL DE 1 - 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENIL, O UN GRUPO O - , M- P - TOLIL. ISOPRENO O 2 - METIL - 1,3 - PENTADIENO ES PREFERIBLEMENTE USADO COMO EL DIENO. EL CATALIZADOR REFERIDO ES CL3AL O CL4SN Y UN COMPONENTENITRO ORGANICO DEBE SER USADO COMO EL COCATALIZADOR.

(16/10/1996). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: NEWMAN, CHRISTOPHER, PAUL.

LA INVENCION ES RELATIVA A UN PROCESO PARA LA CONVERSION DE 8 DE DESHIDROGENACION, P.EJ. PALADIO SOBRE UN SOPORTE ALCALINO. EL PROCESO SE REALIZA POR ENCIMA DE 145 ILOMENTANO SE PASA PREFERIBLEMENTE A TRAVES DEL SISTEMA CATALIZADOR A UNA PRESION POR DEBAJO DE 8KPA Y/O CON LA AYUDA DE UN GAS O VAPOR INERTE. PUEDE ESTAR PRESENTE EL OXIGENO COMO CAPTADOR DE HIDROGENO. EL PROCESO ES PARTICULARMENTE ADECUADO PARA CONVERTIR 8 RMEDIOS EN LA PREPARACION DE ALMIZCLE DE FRAGANCIAS QUIMICAS.

(16/03/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CRAMERI, YVO, ISENRING, HANS PETER, DR., BROGER, EMIL ALBIN, PFIFFNER, ALBERT.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION ASIMETRICA DE (E)-2 -METILO-3-FENILO-2-PROPENO-1-OL DE LA FORMULA EN LA CUAL R SUB 1, TIENE LA SIGNIFICACION MENCIONADA EN ESTO, A COMBINACIONES DE LA FORMULA COMO CATALIZADOR SIRVE UN COMPLEJO-RH CATIONICO O NEUTRO DE UNA FOSFINA ATROPISOMERA.

(16/11/1994). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: NEWMAN, CHRISTOPHER, PAUL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA CONVERSION DE 8-HIDROXIMENTENOS EN 8-HIDROXICIMENOS MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE LOS 8-HIDROXIMENTENOS EN LA FASE DE VAPOR CON UN CATALIZADOR DE DESHIDROGENACION, POR EJEMPLO, PALADIO. EL PROCESO SE REALIZA A 80-150 GRADOS CENTIGRADOS. EL VAPOR DEL HIDROXIMENTENO PREFERENTEMENTE SE PASA A TRAVES DE UN SISTEMA CATALIZADOR CON UNA PRESION INFERIOR A 8KPA Y/O CON LA AYUDA DE UN GAS INERTE O VAPOR. EL OXIGENO PUEDE ESTAR PRESENTE COMO ACEPTOR DE HIDROGENO. EL PROCESO RESULTA PARTICULARMENTE ADECUADO PARA CONVERTIR 8-HIDROXI-P-MENT-1-ENO EN 8-HIDROXI-P-CIMENO. LOS PRODUCTOS DE REACCION TIENEN UNA GRAN UTILIDAD COMO ELEMENTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS QUIMICOS DE FRAGANCIAS.

(01/09/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFFMANN, HERWIG, SCHEIDMEIR, WALTER, BOTT, KASPAR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN 3 - ARILO ISOBUTILALCOHOL DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN TRATAR UN ARILCARBONILO DE FORMULA (II) CON N - PROPANOL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO HIDRXOIDO ALCALINO O ALCOXI ALCALINO, EN UN RECIPIENTE CERRADO Y ENTRE 250 Y 300 C. EL PROCEDIMIENTO ES ADECUADO PARA LA PREPARACION DE 3 - ARILO - ISOBUTANOLENO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES N RESTO ALQUILO DE C 1 A 4 Y R2 HIDROGENO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS CONTENIENDO P- METILBUTILFENILISOBUTANOL , P ISOPROPILBUTILFENILISOBUTANOL Y P- TEST - BUTILFENILISOBUTAN SON PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE SUSTANCIAS AROMATICAS COMO NARANJA/JAZMIN, CICLAMENALDEHIDO Y LISMERAL. SIENDO: R1 Y R2 HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO O CICLOALQUILO DE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO.

(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WOLF, BERND, GOETZ, NORBERT, DR., THEOBAL, HANS, DR.

SE DESCRIBEN NUEVOS BENZONITRILOS, BENZALDEHIDOS Y BENCILALCOHOLES DE FORMULA I, DONDE R1 ES METILO O ETILO, R (AL CUADRADO) ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, BICICLOALQUILO, BICICLOALQUENILO O CICLOALQUILO C1 - C5 - ALQUILSUSTITUIDO, CICLOALQUENILO, BICICLOALQUILO O BICICLOALQUENILO, X ES OXIIGENO, CLORO O FLUOR, Y Z ES LOS GRUPOS - CN, CHO O 1, SIENDO R3 HIDROGENO, CIANO, C2 - C4 - ALQUINILO, C2 - C4 - ALQUENILO O C1 C4 - ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE R (AL CUADRADO) NOREPRESENTE EL RESTO CH2 - CH = CH - B SI B ES HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO Y R1 TIENE A LA VEZ LA SIGNIFICACION METILO Y Z ES 2, ASI COMO CON LA CONDICION DE QUE R (AL CUADRADO) NO SEA METILO O ETILO SI R1 ES METILO Y Z ES 3 A LA VEZ, Y, FINALMENTE, CON LA CONDICION DE QUE R (AL CUADRADO) NO SEA METILO SI R1 ES A LA VEZ ETILO Y Z ES EL GRUPO - CN O - CHO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA SU FABRICACION.

(01/04/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EGGERSDORFER, MANFRED, DR., ECKHARDT, HEINZ, DR..

ALCOHOLES BETA ACRILICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS RESTOS R1, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C1-C20, CICLOALQUILO C5-C7, ARILO, ARILALQUILO C7-C12 O ALQUILARILO C7-C12, N ES 0, 1, 2, 3 O 4, O EN LA QUE DOS RESTOS R1 CONTIGUOS CONFIGURAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS. DICHOS ALCOHOLES SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO AROMATICO DE FORMULA (II) CON UN OXIDO DE ALQUILENO DE FORMULA (III), TENIENDO R1, R2 Y R3 EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES FRIEDEL-CRAFTS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO DE TITANIO (IV) A TEMPERATURAS DE -20 A 40 GRADOS C EN PRESENCIS O AUSENCIA, DE UN DISOLVENTE.

(16/05/1985). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO PENTANODIOICO.CONSISTE EN OZONOLIZAR EL BIS-ALILCARBINOL DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON OZONO, A UNA TEMPERATURA DE C60 A 30JC PARA FORMAR EL DERIVADO DE FORMULA (III), EL CUAL SE ESTERIFICA AL ACIDO PENTANODIOICO DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON H, ALQUILO C 1 A 6; R3, R4 Y R5 SON H, ALQUILO C 1 A 6, CICLOALQUILO C 3 A 10 Y OTROS; M ES 0 A 15; N ES 0 A 15; X ES -CH2- Y -O-, ALQUILENO C 2 A 15 Y OTROS.TIENEN UTILIDAD PARA INHIBIR LA FORMACION DE COLESTEROL EN SUERO.

(16/04/1985). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS BENZO-FUSIONADOS.CONSISTE EN REDUCIR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE REDUCTOR SELECCIONADO ENTRE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO LI, PD O PT Y LITIO METALICO EN AMONIACO LIQUIDO ANHIDRO Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES CATIONICAS Y DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO M, CH O N; Z, OH, BENCILOXI, ALCOXI C 1 A 13, ALQUILO DE C 1 A 13, ALQUILO DE C 5 A 13 Y OTROS; W1, -CH2COOR4; W2, -OR1; R1, H O ACETILO; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 4 O BENCILO; R16 Y R17, H; Y T 1 O 2.SON AGENTES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(16/04/1985). Solicitante/s: SOCIEDAD ANONIMA SANOFI.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA BENZAMIDINA, CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA, DE FORMULA (I), DONDE A ES UNA CADENA ALQUILO, RECTA O RAMIFICADA, CON 3 A 9 ATOMOS DE CARBONO Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ENLACE DIRECTO.SE REALIZA UNA OXIDACION CATALITICA DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), AN/ADIENDO NITRITO SODICO EN MEDIO ACIDO, TRANSFORMANDO LOS DIAZONIOS OBTENIDOS EN BENZONITRILOS POR ACCION DEL CIANURO CUPROSO, EN EL COMPUESTO DESEADO O EN SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.DE LICACION COMO ANTISEPTICOS PARA USO HUMANO O EN VETERINARIA, DESINFECTANTES O CONSERVANTES.

(01/03/1985). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS BENZO-FUSIONADOS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C60 Y 80JC, PARA FORMAR UN INTERMEDIO DE FORMULA (IV); B) DESHIDRATAR A (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO INSATURADO RESULTANTE; Y C) HIDROGENAR AL COMPUESTO INSATURADO RESULTANTE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES CATIONICAS Y DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: M, CH; Q1, CN O COOR4; R4 Y R5, H O ALQUILO C 1 A 4; R16 Y R17, H; Z, OH, BENCILOXI, ALCOXI DE C 1 A 13 Y OTROS; Y T, 1 O 2.SE UTILIZAN COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIEMETICOS EN MAMIFEROS.

(01/03/1982). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETANAMINAS DE FORMULA (II) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE REDUCCION A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA OBTENER (II), EN CUYAS FORMULAS R1 Y R2 SON UN ATOMO DE H, F, CL O BR O UN GRUPO HIDROXILO, PUDIENDO SER R1 ADEMAS UN GRUPO HIDROXIMETILO, METILO, METOXILO Y OTROS; R3 ES UN ATOMO DE H, CL O BR O GRUPO HIDROXILO; R4 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDO POR UN HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR Y OTROS; R5 ES UN ATOMO DE H, CL O F O UN FRUPO DE METILO, METOXILO O HIDROXILO O UN GRUPO ACIDO CARBOXILICO O UNA SAL, ESTER O AMIDA DEL MISMO; R6 Y R7 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, ETILO O PROPIO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ENLACE; Y ES UN GRUPO DE ALQUILENO DE HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO O UN ENLACE; A ES -CO-CH2- CUANDO T ES C6H5-CH2 Y ES -CHOH-CO- CUANDO T ES HIDROGENO.