(16/05/2007). Solicitante/s: GENOCLIPP BIOTECHNOLOGY B.V. Inventor/es: WALLAART, THORVALD, EELCO, BOUWMEESTER, HENDRIK JAN.

Secuencia de ADN aislada que codifica un polipéptido que tiene la actividad biológica de la enzima amorfadieno sintasa, la cual exhibe al menos un 70% de homología con la secuencia mostrada en SEQ ID nº 1 o con su cadena complementaria.

(16/05/2007). Solicitante/s: VALTION TEKNILLINEN TUTKIMUSKESKUS. Inventor/es: ARISTIDOU, ARISTOS, LONDESBOROUGH, JOHN, PENTTILI, MERJA, RICHARD, PETER, RUOHONEN, LAURA, SIDERLUND, HANS, TELEMAN, ANITA, TOIVARI, MERVI.

La invención se refiere a la modificación genética de microorganismos de producción utilizados en biotecnología para mejorar sus propiedades de manera que produzcan productos útiles de forma más eficiente. Los microorganismos expresan al menos una enzima que provoca el acoplamiento funcional de la oxidación y reducción de substratos mediante dos reacciones de deshidrogenasa de unión de piridina-nucleótido con diferentes especificidades para las parejas de coenzimas NAD/NADH y NADP/NADPH y de esta forma se facilita la transferencia de electrones entre las dos pareja de coenzimas a partir de dichos substratos. En particular la invención se refiere al incremento de la producción de productos tales como etano o aminoácidos a partir de fuentes de carbono y nitrógeno tales como biomasa que comprenda hexosas, pentosas o sus polímeros.

(16/05/2007). Solicitante/s: AMGEN INC. CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PENNINGER, JOSEF, M., KROEMER, GUIDO, PETER, SIDEROVSI, DAVID, PETER, ZAMZAMI, NAOUFAL, SUSIN, SANTOS, A., SNOW, BRYAN E. L.

Polinucleótido aislado que codifica un factor inductor de apoptosis de mamífero, seleccionándose dicho polinucleótido de entre el grupo constituido por ADNc y ADN sintetizado químicamente, en el que el factor inductor de apoptosis de mamífero es el factor inductor de apoptosis murino, y en el que el factor inductor de apoptosis murino comprende la secuencia de aminoácidos presentada en la SEC. ID. nº: 2 o en la SEC. ID. nº: 3.

(16/04/2007). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GRABSTEIN, KENNETH, H., PETTIT, DEAN, K., PAXTON, RAYMOND, J.

SE DESCUBREN ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA ") DE MAMIFERO QUE INCLUYEN MUTEINAS DE IL IL LA SUBUNIDAD {BE} O {GA} DEL COMPLEJO DEL RECEPTOR IL EVITAN QUE IL VES BIEN DE LA SUBUNIDAD {BE} O {GA} DEL COMPLEJO DEL RECEPTOR IL ENFERMEDAD, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DEL ALOINJERTO Y DE LA ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HOSPEDADOR.

(01/04/2007). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., VIRCA, G., DUKE, BIRD, TIMOTHY, A., ANDERSON, DIRK, M..

SE PROPORCIONAN UNA CINASA IL - 1/TNF - AL - ACTIVADA (ITAK), PURIFICADA Y AISLADA, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LA ITAK, PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE FORMAS RECOMBINANTES DE LA ITAK, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN, Y EL USO DE LA ITAK EN TERAPIAS Y EN DIVERSOS ENSAYOS, INCLUIDOS LOS ENSAYOS PARA DETECTAR LOS ANTAGONISTAS Y AGONISTAS DE LA ITAK.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: KUMAR, MANOJ.

Un método para la producción de ácido ascórbico o de un estereoisómero de ácido ascórbico en una levadura, que comprende las etapas de: a) obtener una levadura capaz de utilizar ácido 2-ceto-L-gulónico (KLG) como única fuente de carbono para producir ácido ascórbico o un estereoisómero de ácido ascórbico; y b) cultivar la levadura en presencia de una fuente de carbono en condiciones adecuadas para la producción de ácido ascórbico o de un estereoisómero de ácido ascórbico, en el que la levadura es natural o es una levadura según la reivindicación 20.

(01/03/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: APELER, HEINER, SCNEIDER, KARL-HEINZ, GOTTSCHALK, UWE, SCHRIDER, WERNER.

Uso de IL-8 Y13H en preparaciones de detección sistemática para encontrar antagonistas de IL-8 de bajo y alto peso molecular de los receptores CXCR1 y CXCR2 de IL- 8.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE TOULOUSE CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: SARCABAL, PATRICIA, CROUX, CHRISTIAN, SOUCAILLE, PHILIPPE.

Procedimiento de preparación del 1, 3-propanodiol a partir de una sustancia carbonada, comprendiendo dicho procedimiento por lo menos una etapa de cultivo de un microorganismo recombinante en el cual ha sido introducido por lo menos un ácido nucleico que codifica para las dos subunidades de una glicerol deshidratasa cuya actividad catalítica es independiente de la presencia de coenzima B12 o de uno de sus precursores, estando esta proteína dimérica compuesta por un primer polipéptido que tiene por lo menos 50% de identidad en aminoácidos con el polipéptido de secuencia SEC ID nº 6 y por un segundo polipéptido que tiene por lo menos 50% de identidad en amino ácidos con el polipéptido de secuencia SEC ID nº 7.

(16/12/2006). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: MUZIO, GONZALEZ, VERENA L. MUZIO, PENTON ARIAS, EDUARDO, FONTIRROCHI ESCOBAR, GIUVEL, NAZABAL GALVEZ, MARCELO, GONZALEZ GRIEGO, MARTA DE JESUS, BELDARRAIN IZNAGA, ALEJANDRO, PADRON GONZALEZ, GUILLERMO JULIO, ALBAJES, VICTORIA RAMIREZ, GARCIA PEÑA, ARNALDO, RUIZ CRUZ, CARLOS ENRIQUE, IZQUIERDO LOPEZ, GLADYS MABEL, HERRERA MARTINEZ, LUIS SATURNINO, DUARTE CANO, CARLOS ANTONIO, PEREZ SUAREZ, LILIA LUISA, GARCIA SUAREZ, JOSE, DE LA RIVA DE LA RIVA, GUSTAVO ALBERTO, SANTIAGO AVILA, RAMON ALEXIS, AYON ZORRILLA, FILIBERTO ROSENDO, PAEZ MEIRELES, ROLANDO, AGRAZ FIERRO, ALBERTO, DIAZ BETANCOURT, RAUL ENRIQUE, QUINONES MAYA, YAIR.

UN PROCESO MULTI-ETAPA PARA RECUPERAR ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B DE CELULAS DE PICHIA PASTORIS QUE CONTIENEN UN GEN QUE CODIFICA EL CITADO ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B Y QUE LO HAN EXPRESADO. EL PROCESO CONDUCE A UN RENDIMIENTO ELEVADO DE HBSAG HOMOGENEO, MUY PURO, EN FORMA PARTICULADA CON UNA ELEVADA INMUNOGENICIDAD, ADECUADO PARA EL USO EN COMPOSICIONES VACUNALES PARA EL TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS Y PARA EL USO EN METODOS DE DIAGNOSTICO.

(16/11/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: KLEIN, ROBERT, D., DE SAUVAGE, FREDERIC, J., PHILLIPS, HEIDI, S., ROSENTHAL, ARNON.

Ácido nucleico aislado, (a) que codifica un polipéptido GFRa3 que presenta una secuencia aminoácida con: (i) por lo menos el 90 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 84 a 329 de la SEC ID nº 17, o (ii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 27 a 369 de la SEC ID nº 17, o (iii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 1 a 369 de la SEC ID n 17, o (b) que presenta una identidad de secuencia de por lo menos el 95 % con la secuencia codificante de GFRa3 del ADNc en el depósito de la ATCC nº 209751, o (c)el complemento del ácido nucleico de (a) o (b).

(01/09/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND, KJELDSEN, THOMAS, B RGLUM, PETTERSSON, ANNETTE, FROST, BALSCHMIDT, PER.

POLIPEPTIDOS PRODUCIDOS EN LA LEVADURA, PRODUCTO DE SINTESIS DE ADN QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA ESTOS POLIPEPTIDOS, VECTORES QUE LLEVAN LOS FRAGMENTOS DE ADN CONSIDERADOS Y CELULAS DE LEVADURA TRANSFORMADAS MEDIANTE DICHOS VECTORES, ASI COMO PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE LAS PROTEINAS HETEROLOGAS EN LA LEVADURA. EL PRODUCTO DE SINTESIS DE ADN QUE CODIFICA LA SECUENCIA POLIPEPTIDICA TIENE COMO ESTRUCTURA SP LP - EEGEPK - POLIPEPTIDO, DONDE SP ES UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PEPTIDO SEÑAL, LP ES UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PEPTIDO LIDER, Y EEGEPK ES UNA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS SITUADA EN UNA EXTENSION DE EXTREMIDAD N - TERMINAL DEL SIGUIENTE POLIPEPTIDO, QUE ES UNA PROTEINA U OTRO POLIPEPTIDO A PRODUCIR. A TITULO ILUSTRATIVO, SE DA EL EJEMPLO DE LA EXPRESION DEL PRECURSOR DE LA INSULINA CON EXTENSION DE EXTREMIDAD N TERMINAL QUE TIENE LA ESTRUCTURA EEGEPK - ML3.

(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.

El uso de un método de muestreo, dicho método comprendiendo las etapas de (i) poner en contacto un compuesto de prueba con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y (ii) detectar el enlazamiento de dicho compuesto de prueba a un polipéptido de (i), para la identificación de compuestos útiles en el tratamiento del asma.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, WATANABE, COLIN, K., BAKER, KEVIN, SMITH, VICTORIA.

Ácido nucleico que comprende el DNA que codifica un polipéptido con al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoacídicos 1 o 20 al 105, inclusive, de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:4), o el complemento de lo mismo, en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de las secuencias que se comparan.

(16/07/2006). Solicitante/s: FORSKARPATENT I SYD AB. Inventor/es: BOLES, ECKHARD, BECKER, JESSICA.

Método para producir una cepa de levadura de Saccharomyces cerevisiae que utiliza L-arabinosa para la producción de etanol, caracterizado porque una cepa de levadura se modifica mediante la introducción y expresión de un gen araA (L-arabinosa isomerasa), un gen araB (L- ribuloquinasa), y un gen araD (L-ribulosa-5-P 4-epimerasa), y que porta mutaciones adicionales en su genoma o sobreexpresa un gen TAL1 (transaldolasa), que le permite consumir L-arabinosa y producir etanol a partir de un medio que comprende L-arabinosa, mediante el que la cepa de levadura se modifica adicionalmente mediante la expresión de una forma mutante de la enzima L-ribuloquinasa de E. coli con una actividad reducida.

(16/07/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LEHMBECK, JAN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS CELULAS ANFITRIONAS Y A UNOS PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE PROTEINAS. MAS ESPECIFICAMENTE ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA CELULA ANFITRIONA UTIL PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS, EN LAS CUALES LA CELULA MADRE EN CUESTION HA SIDO GENETICAMENTE MODIFICADA PARA EXPRESAR NIVELES PRACTICAMENTE REDUCIDOS DE UNA METALOPROTEASA O DE UNA PROTEASA ALCALINA. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA, CONSISTIENDO ESTE PROCEDIMIENTO EN CULTIVAR LA CELULA ANFITRIONA EN UN MEDIO DE CRECIMIENTO ADECUADO Y LUEGO, EN RECUPERAR LA PROTEINA DESEADA.

(01/06/2006). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: MAGOTA, KOJI, ROGI, TOMOHIRO, SAKAI, YASUYOSHI, KATO, NOBUO.

LA PRESENTE INVENCION, DESCRIBE UN METODO DE CULTIVO DE MICROORGANISMOS QUE TIENEN UNA VIA METABOLICA DE UTILIZACION DE METANOL, EN EL QUE SE INTRODUCE UNA UNIDAD DE EXPRESION, QUE COMPRENDE UN GEN DIANA, UNIDO AGUAS ABAJO RESPECTO DE UN PROMOTOR QUE PUEDE SER INDUCIDO POR METANOL. DURANTE EL PERIODO DE CULTIVO, E INCLUYENDO EL PERIODO DURANTE EL CUAL SE AÑADE METANOL PERIODICAMENTE, LA VELOCIDAD DE ADICION SE AJUSTA A UNA VELOCIDAD IGUAL O INFERIOR A LA MAXIMA VELOCIDAD DE CONSUMO DE ETANOL DE DICHOS MICROORGANISMOS.

(16/05/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A. CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BELLAMINE, AOUATEF, DELORME, FREDERIC, PERRET, ALAIN, POMPON, DENIS.

LA INVENCION SE REFIERE A CEPAS DE LEVADURAS QUE EXPRESAN GENES HUMANOS CODIFICADORES DE ENCIMAS QUE REGULAN LA EXPRESION DEL CITOCROMO P450, SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y SUS APLICACIONES.

(16/05/2006). Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY. Inventor/es: PROCKOP, DARWIN, J., ALA-KOKKO, LENNA, FERTALA, ANDRZEJ, SIERON, ALEKSANDER, KIVIRIKKO, KARI, I., GEDDIS, AMY.

LA INVENCION ESTA EN CELULAS INYECTADAS, LA TOTALIDAD DE LAS CUALES CONTIENEN SUSTANCIALMENTE AL MENOS UN GENE DE COLAGENO HUMANO Y EXPRESAN MOLECULAS FIBRILARES DE COLAGENO OBTENIDAS USANDO METODOS PARA SINTETIZAR COLAGENO Y FIBRILLAS DE COLAGENO EN DICHAS CEPAS DE CELULAS, Y METODOS PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES EN HUMANOS QUE USAN DICHO COLAGENO OBTENIDO DE LAS CITADAS CEPAS CELULARES ESTABLES.

(01/05/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KRAMER, VANCE, CARY, CURRIER, THOMAS, CURTIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS GENES DE TOXINAS, PURIFICADOS Y AISLADOS A PARTIR DE BACILLUS THURINGIENSIS VAR. KURSTAKI, LOS CUALES SE DESIGNAN COMO CRYLE(C) Y CRYLE(D). LOS NUEVOS GENES DE TOXINAS CODIFICAN PARA PROTEINAS DE APROXIMADAMENTE 130 KDA DE TAMAÑO, Y QUE SON ACTIVAS CONTRA INSECTOS LEPIDOPTEROS. ASIMISMO, SE INCLUYEN EN LA INVENCION LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR CRYLE(C) Y CRYL(D). ADEMAS, SE PROPORCIONAN CEPAS BACTERIANAS MICROBIOLOGICAMENTE PURAS, TRANSFORMADAS CON AL MENOS UNO DE LOS NUEVOS GENES DE TOXINAS, LAS CUALES SE PUEDEN UTILIZAR EN FORMULACIONES ENTOMOCIDAS PARA EL CONTROL DE INSECTOS LEPIDOPTEROS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION LO CONSTITUYEN LAS PLANTAS TRANSFORMADAS CON AL MENOS UNO DE LOS GENES DE TOXINAS, O CON FRAGMENTOS ACTIVOS DE LOS MISMOS, ESPECIALMENTE CUANDO LAS SECUENCIAS TRANSFORMADORAS HAN SIDO OPTIMIZADAS PARA SU EXPRESION EN MAIZ.

(01/11/2005). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, RICHARD MARK, BRITISH BIOTECH, HUNTER, MICHAEL GEORGE, BRITISH BIOTECH.

SE PRESENTA UNA PROTEINA DE FUSION HIBRIDA QUE COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDO ANTIGENICA FUNDIDA A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDO SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGA CON B2M O UN FRAGMENTO DEL MISMO.