CIP-2021 : C12N 1/19 : modificados por la introducción de material genético extraño.

CIP-2021CC12C12NC12N 1/00C12N 1/19[3] › modificados por la introducción de material genético extraño.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

C12N 1/19 · · · modificados por la introducción de material genético extraño.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

POLIPEPTIDO, HUMANINA, QUE SUPRIME LA MUERTE NEURONAL.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KEIO UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIMOTO, IKUO KEIO UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE.

Polipéptido que suprime la muerte neuronal asociada con la enfermedad de Alzheimer que tiene una secuencia de aminoácidos de Fórmula (I): Pro-(Xaa)3-5-(Cys/bXaa)-(Leu/Arg)-(Xaa)1-3-Leu-Thr-(Gly/Ser)-(Xaa)3-5-(Pro) (I) en la que “Cys/bXaa” indica Cys o un aminoácido básico; “(Leu/Arg)” indica Leu o Arg; “(Gly/Ser)” indica Gly o Ser; y (Xaa)3-5 indica de 3 a 5 residuos de aminoácidos arbitrarios; y (Xaa)1-3 indica de 1 a 3 residuos de aminoácidos arbitrarios.

CONSTRUCCION DE UNA CEPA DE LEVADURA ENOLOGICA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE RECOMBINANTE QUE SOBREEXPRESA UNA ENDOPOLIGALACTURONASA.

(01/11/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SIEIRO VAZQUEZ,CARMEN, GONZALEZ VILLA,TOMAS, VILANOVA DE LA TORRE,MAR.

Construcción de una cepa de levadura enológica de Saccharomyces cerevisiae recombinante para el gen PGU1, que sobreexpresa una endopoligalacturonasa. La cepa de levadura sintetiza y secreta una poligalacturonasa/pecinasa a concentraciones altas, para su utilización en la industria enológica. Mejora los procesos de clarificación y filtración de los vinos, sin modificar su aroma ni aumentar el nivel de metanol de los mismos.

CASETE DE EXPRESION DE UNA PROTEINA P30 DE TOXOPLASMA GONDII.

(16/10/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. BIOMERIEUX. Inventor/es: JOLIVET, MICHEL, MOUGIN, BRUNO, JACOBS, ERIC, SILVESTRE, NATHALIE, BISSARDON, ODETTE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CASILLA DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION Y LA SECRECION DE UNA PROTEINA P30 DE TAXOPLASMA GONDII EN UNA CELULA NO MAMIFERA, UN VECTOR, UNA CELULA QUE LA COMPRENDE Y LOS ANTICUERPOS QUE PUEDEN SER GENERADOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA PROTEINA P30, UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE ANTICUERPOS ANTITOXOPLASMA O DE LA PROTEINA P30, LOS REACTIVOS CORRESPONDIENTES ASI COMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA INFECCION CON TOXOPLASMA GONDII.

PROCEDIMIENTO PARA REGULAR A NIVELES MAS BAJOS LA ACTIVIDAD DE LIGANDO DE OSTEOPROTEGERINA.

(16/09/2005). Solicitante/s: M & E BIOTECH A/SS. Inventor/es: HALKIER, TORBEN, HAANING, JESPER.

El uso de - un polipéptido de OPGL animal o una subsecuencia del mismo, o - un análogo de OPGL que deriva de un polipéptido de OPGL animal, en el que se introduce una modificación que tiene como resultado que la inmunización del animal con el análogo induce la producción de anticuerpos contra el polipéptido de OPGL del animal, en la preparación de una composición farmacéutica que comprende el polipéptido de OPGL, la subsecuencia o el análogo, para regular por disminución el OPGL en dicho animal en el que el polipéptido de OPGL es una proteína autóloga para tratar, prevenir o mejorar la osteoporosis y otras afecciones caracterizadas por una resorción ósea excesiva.

CELULAS RECOMBINANTES, CONSTRUCTOS DE ADN, VECTORES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA EXPRESION DE ENZIMAS DEGRADANTES DE FITATOS EN PROPORCIONES DESEADAS.

(01/07/2005). Solicitante/s: ROHM ENZYME FINLAND OY. Inventor/es: PALOHEIMO, MARJA T., FAGERSTROM, RICHARD B., MIETTINEN-OINONEN, ARJA S.K., TURUNEN, MARJA K., RAMBOSEK, JOHN A., PIDDINGTON, CHRISTOPHER S., HOUSTON, CHRISTINE S., CANTRELL, MICHAEL A., NEVALAINEN, HELENA, K.M.

UNA CEPA DE COMBINACION RECOMBINANTE E QUE ES CAPAZ DE SOBREEXPRESAR AL MENOS DOS DIFERENTES GENES BAJO DIOS PROMOTORES SEPARADOS EN HONGOS FILAMENTOSOS. LOS GENES CODIFICAN LA FITASA Y LA FOSFATASA ACIDO A PH 2.5. SE USAN PREFERENTEMENTE LOS PROMOTORES GA CIONES DESEADAS DE LAS DOS ENZIMAS POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE. LA MEZCLA DE ENZIMAS MUESTRA UN EFECTO COOPERANTE EN LA DEGRADACION DEL ACIDO FITICO Y SUS SALES. LAS PROPORCIONES PREFERIDAS DE LAS DOS ENZIMAS SON APROXIMADAMENTE 3:1 A APROXIMADAMENTE 16:1. LAS SECUENCIAS DE ADN SE AISLARON A PARTIR DE UN ASPERGILLUS NIGER ALQU0234 (ATCCDISNTITO DE 38854) DE TIPO LIBRE.

SERINA PROTEASAS RESISTENTES A INHIBIDORES.

(01/06/2005). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES.

PROTEASAS DE SERINA DE LA SUPERFAMILIA QUIMIOTRIPSINA SE MODIFICAN, DE FORMA QUE EXHIBEN RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA. SI TALES PROTEASAS DE SERINA MODIFICADA TIENEN PROPIEDADES FIBRINOLITICAS, TROMBOLITICAS, ANTITROMBOTICAS O PROTROMBOTICAS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS O ENFERMEDADES DE COAGULACION SANGUINEA.

PROTEINA DIANA INMUNOSUPRESORAS.

(01/06/2005). Solicitante/s: MITOTIX, INC. Inventor/es: BERLIN, VIVIAN, CHIU, MARIE ISABEL, COTTAREL, GIULLAUME, DAMAGNEZ, VERONIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON EL DESCUBRIMIENTO DE NUEVAS PROTEINAS DE ORIGEN MAMIFERO, QUE SON DIANAS SITUADAS INMEDIATAMENTE AGUAS ABAJO EN RELACION CON LOS COMPLEJOS FKBP/RAPAMICINA.

INHIBIDOR DE LA SERIN PROTEASA.

(16/05/2005). Solicitante/s: THE HORTICULTURE AND FOOD RESEARCH INSTITUTE OF NEW ZEALAND LIMITED. Inventor/es: SCOTTI, PAUL DOUGLAS, DEARING, SALLY CAROLINE, GREENWOOD, DAVID ROGER, NEWCOMB, RICHARD, DAVID.

Proteína aislada que tiene un peso molecular de aproximadamente 55 kDa y una secuencia de aminoácidos que incluye una o más de las siguientes: (a) SEQ ID No. 1; (b) SEQ ID No. 2; (c) SEQ ID No. 3; (d) SEQ ID No. 4; (e) SEQ ID No. 5; o un fragmento activo de las mismas.

NUEVOS POLIPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.

(01/05/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: YEH, PATRICE, FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD, GUITTON, JEAN-DOMINIQUE, JUNG, GERARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

QUIMIOCINA BETA-13 HUMANA.

(01/04/2005) SE PRESENTAN POLIPEPTIDOS DE QUIMIOCINA HUMANOS Y UN DNA (RNA) QUE CODIFICA TALES POLIPEPTIDOS DE QUIMIOCINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TALES POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES POLIPEPTIDOS DE QUIMIOCINA EN EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA, TUMORES, INFECCIONES CRONICAS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, TRASTORNOS FIBROTICOS, CICATRIZACION DE HERIDAS Y PSORIASIS. TAMBIEN SE PRESENTAN ANTAGONISTAS CONTRA TALES POLIPEPTIDOS DE QUIMIOCINA Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDEA, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INFECCIOSAS AUTOINMUNES Y CRONICAS Y AGUDAS, REACCIONES ALERGICAS, FIEBRE INDEPENDIENTE…

POLIPEPTIDOS PRO241 Y ACIDO NUCLEICO CODIFICANTE DE LOS MISMOS.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, BAKER, KEVIN P..

Ácido nucleico aislado que codifica una secuencia aminoacídica que tiene una identidad de secuencia de al menos un 80% con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID Nº 2), o su complementaria, en donde dicha identidad de secuencia se determina considerando toda la longitud de las secuencias que se comparan.

VECTORES Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES EN HONGOS.

(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FIR NEUE BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: GELLISSEN, GERD, DIESEL, ANDRE, KLABUNDE, JENS, SUCKOW, MANFRED, HOLLENBERG, CORNELIS, P.

Vector de integración para la expresión de al menos una proteína en un organismo hospedador, en particular en un hongo, que comprende: a) al menos una secuencia de ADNr de levadura, b) al menos un gen marcador de la selección no-deficiente, y c) al menos una casete de expresión, donde la casete de expresión comprende un elemento promotor capaz de funcionar en el organismo hospedador, una zona de un gen heterólogo o genuino codificado para una proteína deseada, y un elemento terminador capaz de funcionar en el organismo hospedador, caracterizado porque al menos una secuencia de ADNr procede de una zona del ADNr de una levadura metilotrófica que comprende un fragmento de 400 bp de longitud de la zona 3' del gen 25S-ADNr y un fragmento de 600 bp de longitud de la zona 5' del gen 18S-ADNr, así como las secuencias situadas entre medias, incluida la secuencia 5S-ADNr.

CEPAS DE LEVADURA QUE TIENEN EL GEN ATF2 INTERRUMPIDO Y SUS APLICACIONES.

(16/12/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DEGRYSE, ERIC, ACHSTETTER, TILMAN, CAUET, GILLES.

La invención se refiere a una cepa de levadura modificada en la que la actividad de la acetil-transferasa pregnenoloma del acetil-CoA (APAT) se elimina por la alteración del gen que codifica para la mencionada actividad y que resulta en la estabilización de los 3{be}-hidroxiesteroides.

PROCEDIMIENTO DE TRANSFORMACION NO HOMOLOGADA DE YARROWIA LIPOLYTICA.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: NICAUD, JEAN-MARC, GAILLARDIN, CLAUDE, PIGNEDE, GEORGES.

Procedimiento de integración de un gen de interés en el genoma de una cepa de Yarrowia, con la ayuda de un vector recombinante que lleva un inserto flanqueado por secuencias zeta y que comprende dicho gen de interés, caracterizado porque se utiliza dicho vector recombinante para transformar una cepa de Yarrowia cuyo genoma está desprovisto de secuencias zeta.

BIOSINTESIS DE RIBOFLAVINA EN HONGOS.

(16/10/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REVUELTA DOVAL, JOSE LUIS, SANTOS GARCIA, MARIA ANGELES, BUITRAGO SERNA, MARIA, JOSE.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LOS GENES PARA LA BIOSINTESIS DE LA RIBOFLAVINA EN EL HONGO ASHBYA GOSSYPII ASI COMO DEL PROCEDIMIETNO DE INGENIERIA GENETICA PARA LA OBTENCION DE RIBOFLAVINA UTILIZANDO ESTOS GENES Y PRODUCTOS GENETICOS.

CLONACION MOLECULAR Y CARACTERIZACION DE MOLECULAS RELACIONADAS CON LA RELAXINA Y LA FAMILIA DE LIGANDOS DE INSULINA.

(16/10/2004) ESTA INVENCION TRATA DE LA CLONACION MOLECULAR Y LA CARACTERIZACION DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN MOLECULAS, DENOMINADAS FACTORES RELACIONADOS CON LA RELAXINA, QUE ESTAN RELACIONADAS CON LA HORMONA RELAXINA Y CON LA FAMILIA DE LIGANDOS DE LA INSULINA. DE FORMA MAS ESPECIFICA, ESTA INVENCION DESCRIBE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL FACTOR 1 RELACIONADO CON LA RELAXINA. ESTA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL FACTOR 2 RELACIONADO CON LA RELAXINA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN FACTOR RELACIONADO CON LA RELAXINA, ASI COMO CELULAS QUE ESTAN CREADAS MEDIANTE INGENIERIA…

SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS Y PROTEINAS RESISTENTES A LA CICLOHEXIMIDA.

(16/07/2004). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DEHOUX, PIERRE, DAVIES, JULIAN.

LA INVENCION CONCIERNE A UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA CODIFICANTE PARA UNA PROTEINA RESISTENTE A LA CICLOHEXIMIDA QUE RESPONDE AL ENCADENAMIENTO DE ACIDOS AMINADOS A, O CODIFICANTE PARA TODO O PARTE DE ESTE ENCADENAMIENTO A EVENTUALMENTE MODIFICADO, DESDE QUE LA PROTEINA FORMADA CONFIERE LA RESISTENCIA A LA CICLOHEXIMIDA A UN HUESPED EUCARYOTE RECOMBINANTE TRANSFORMADO POR LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA CODIFICANTE PARA ESTA PROTEINA, EN UNAS CONDICIONES QUE PERMITEN SU PRODUCCION. LA INVENCION APUNTA TAMBIEN A UNA SECUENCIA QUE CONTIENE EL ADN CODIFICANTE PARA EL ENCADENAMIENTO A Y CAPAZ DE CONFERIR UN ALTO NIVEL DE RESISTENCIA A LA CICLOHEXIMIDA, EN UN HUESPED DADO.

PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO USANDO PROTEINAS INMOVILIZADAS CON CAPACIDADES DE UNION ESPECIFICA.

(01/07/2004) SE SUMINISTRA UN METODO PARA INMOVILIZAR UNA PROTEINA DE UNION CAPAZ DE UNIRSE A UN COMPUESTO ESPECIFICO, USANDO TECNICAS RECOMBINANTES DE DNA PARA PRODUCIR LA PROTEINA DE UNION O UNA PARTE FUNCIONAL DE LA MISMA. LA PROTEINA DE UNION SE INMOVILIZA PRODUCIENDOLA COMO PARTE DE UNA PROTEINA QUIMERICA QUE TAMBIEN COMPRENDA UNA PARTE DE ANCLAJE DERIVABLE DE LA PARTE DEL TERMINAL C DE UNA PROTEINA DE ANCLAJE, ASEGURANDO DE ESTA FORMA QUE LA PROTEINA DE UNION SE LOCALICE EN EL EXTERIOR DE LA PARED CELULAR DE LA CELULA ANFITRIONA. LAS PROTEINAS DE ANCLAJE ADECUADAS SON LA {AL}-AGLUTININA DE LA LEVADURA, FLO1 (UNA PROTEINA ASOCIADA CON EL FENOTIPO DE FLOCULACION EN "S. CEREVISIAE"), LA PROTEINA DE LA PARED CELULAR MAYOR DE EUCARIOTES INFERIORES, Y UNA PROTEINASA DE UNA BACTERIA DEL ACIDO LACTICO. PARA LA SECRECION LA PROTEINA…

SISTEMAS DE TRAMPA PARA INTERACCIONES, PARA DETECTAR INTERACCIONES DE PROTEINAS.

(01/07/2004) LO DESCRITO AQUI ES UN METODO DE DETERMINACION SI UNA PRIMERA PROTEINA ES CAPAZ SE INTERACTUAR FISICAMENTE CON UNA SEGUNDA PROTEINA, INCLUYENDO: (A) PROPORCIONAR UNA CELULA HUESPED QUE CONTENGA (I) UN GEN INFORMADOR ENLAZADO DE FORMA OPERABLE A UN EMPLAZAMIENTO DE UNION DE PROTEINA; (II) UN PRIMER GEN DE FUSION QUE EXPRESE UNA PRIMERA PROTEINA DE FUSION, LA PRIMERA PROTEINA DE FUSION INCLUYENDO LA PRIMERA PROTEINA UNIDA DE FORMA COVALENTE A UNA ESTRUCTURA DE UNION QUE ES CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE AL EMPLAZAMIENTO DE UNION DE LA PROTEINA; Y (III) UN SEGUNDO GEN DE FUSION QUE EXPRESE UNA SEGUNDA PROTEINA DE FUSION, LA SEGUNDA PROTEINA DE FUSION INCLUYENDO LA SEGUNDA PROTEINA UNIDA DE FORMA COVALENTE A UNA ESTRUCTURA DE ACTIVACION DE GEN Y ESTANDO CONSTREÑIDA…

PROMOTOR AOX2 MUTANTE.

(16/05/2004). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OHMURA, TAKAO, OHI, HIDEYUKI, MIURA, MASAMI, HIRAMATSU, RYUJI.

SE PRESENTA UN PROMOTOR DEL AOX2 MUTANTE EN EL QUE ENTRE 1 Y 3 OLIGONUCLEOTIDOS GATAGGCTATTTTTGTCGCATAAAT SE AÑADEN EN LA DIRECCION NORMAL, EN LA DIRECCION INVERSA O AMBAS DIRECCIONES NORMAL E INVERSA EN EL EXTREMO 5'DEL FRAGMENTO DE DNA PARCIAL DE UN PROMOTOR DEL AOX2 DE TIPO NATURAL, UN VECTOR QUE LLEVA DICHO PROMOTOR, UN TRANSFORMANTE EN EL CUAL SE HA INTRODUCIDO DICHO VECTOR Y UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA, QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE DICHO TRANSFORMANTE. EL PROMOTOR DEL AOX2 MUTANTE DE LA INVENCION TIENE UNA ACTIVIDAD PROMOTORA MARCADAMENTE REFORZADA COMPARADO CON LOS PROMOTORES AOX2 DE TIPO NATURAL. DE ESTA FORMA, EL PROMOTOR DE LA INVENCION ES ALTAMENTE UTILIZABLE COMO PROMOTOR PARA SER LLEVADO POR UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR UNA PROTEINA HETEROLOGA. EL VECTOR DE LA INVENCION PUEDE EXPRESAR Y PRODUCIR EFICIENTEMENTE DIFERENTES PROTEINAS, UTILES, HETEROLOGAS EN ANFITRIONES.

SUBUNIDAD CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA.

(01/05/2004). Solicitante/s: GERON CORPORATION UNIVERSITY TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., CECH, THOMAS R., LINGNER, JOACHIM, NAKAMURA, TORU, CHAPMAN, KAREN B., MORIN, CREGG B., HARLEY, CALVIN.

LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.

CELULAS DE HONGOS MODIFICADAS Y METODO PARA PRODUCIR PRODUCTOS RECOMBINANTES.

(16/04/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD, TANNER, WIDMAR, STRAHL-BOLSINGER, SABINE.

ESTA INVENCION SE REFIERE A CELULAS FUNGALES PERFECCIONADOS Y METODOS PARA OBTENER PRODUCTOS RECOMBINANTES DE CALIDAD PERFECCIONADA Y GRANDES RENDIMIENTOS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS FUNGALES QUE TIENEN MODIFICACIONES ESPECIFICAS DENTRO DE SUS SECUENCIAS DEL DNA, Y QUE ORIGINAN LA EXHIBICION EN ELLAS DE, AL MENOS, UNA CAPACIDAD REDUCIDA PARA PROTEINAS HOMOLOGAS Y/O HETEROLOGAS, Y EL USO DE ESTAS CELULAS COMO CELULAS HUESPEDES PARA OBTENER GRANDES RENDIMIENTOS DE PRODUCTOS RECOMBINANTES.

PROCEDIMIENTO DE PROTECCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES Y CELULAS HOSPEDANTES UTILIZADAS.

(16/04/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: YEH, PATRICE, FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVAS CEPAS DE LEVADURA DEL GENERO KLUYVEROMYCES LACTIS MODIFICADAS POR INGENIERIA GENETICA, SU PREPARACION, Y SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES.

SISTEMAS CELULARES QUE PRESENTAN INTERACCION ESPECIFICA DE PARES DE UNION DE PEPTIDOS.

(01/04/2004) ESTA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVAS CELULAS HUESPED MODIFICADAS, QUE EXPRESAN PROTEINAS HETEROLOGAS FUSIONADAS, Y CON METODOS DE ENSAYO DE MUESTRAS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD LIGANTE DE PEPTIDOS; DONDE LA CELULA HUESPED MODIFICADA COMPRENDE: (A) UNA SECUENCIA GENETICA QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA DE FUSION HETEROLOGA, COMPRENDIENDO DICHA PROTEINA UN PRIMER PEPTIDO DE UN PAR DE UNION DE PEPTIDOS, O UN SEGMENTO DE DICHO PRIMER PEPTIDO, QUE ESTA UNIDO, BIEN A UN DOMINIO DE UNION DEL ADN, BIEN A SU CORRESPONDIENTE DOMINIO DE ACTIVACION TRANSCRIPCIONAL DE UNA PROTEINA DE ACTIVACION TRANSCRIPCIONAL; (B) UNA SECUENCA GENETICA QUE CODIFICA PARA PARA UNA PROTEINA DE FUSION HETEROLOGA, COMPRENDIENDO…

ENZIMA FOSFATASA ALCALINA CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA PARA UTILIZACION EN REACTIVOS INDICADORES.

(01/03/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANDECKI, WLODZIMIERZ, SHALLCROSS, MARY, ANN, TOMAZIC-ALLEN, SUSAN, J.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE LA CONSTRUCCION DE DIVERSAS MUTACIONES EN EL GEN DE FOSFATASA ALCALINA DE ESCHERICHIA COLI, QUE RESULTA EN LA PRODUCCION DE UNA ENZIMA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA MEJORADA. LAS ENZIMAS MUTANTES RESULTANTES ELEVAN LA ACTIVIDAD ESPECIFICA POR ENCIMA DE 1,5 A 36 VECES, MIENTRAS MANTIENEN UNA ESTABILIDAD DE TEMPERATURA QUE ES SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR QUE LA DE ENZIMAS DE FOSFATASA ACIDA DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE DEMUESTRA LA UTILIDAD DE FOSFATASA ALCALINA MUTANTE DE E. COLI COMO UNA ETIQUETA DE ENZIMA EN ENSAYOS DE ENLACE.

PROMOTOR DE LEVADURA Y SU UTILIZACION.

(16/02/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: FLEER, REINHARD, FALCONE, CLAUDIO, SALIOLA, MICHELE.

LA INVENCION CONCIERNE A LAS SECUENCIAS DE ADN QUE COMPRENDEN TODO O PARTE DEL PROMOTOR DEL GEN ADM4 DEL K.LACTIS O DE UN DERIVADO DE ESTE, Y QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD DE PROMOTOR TRANSCRIPCIONAL. CONCIERNE IGUALMENTE A LA UTILIZACION DE ESTAS SECUENCIAS PARA LA EXPRESION DE GENES RECOMBINADOS.

HONGOS RESISTENTES A SORAFENO A.

(16/02/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: VAHLENSIECK, HANS-FRIEDRICH, DR., HINNEN, ALBERT, PROF. DR.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE MOLECULAS DNA QUE COMPRENDEN UN GEN QUE CODIFICA COMO LEVADURA DE CARBOXILASA ACETILO-COENZIMA A RESISTENTE A LA INHIBICION DEL SORAFEN A. MUTACIONES QUE CONFIEREN AL SORAFENO A RESISTENCIA A LA CARBOXILASA ACETILO COA PUEDEN SER DOMINANTES O RECESIVAS Y PUEDEN SER MUTACIONES DE PUNTOS, SUPRESION O MUTACIONES DE INSERCION. ADEMAS, SON PREVISTOS METODOS DE AISLAMIENTO DE UN GENE QUE CODIFICA COMO HONGO DE CARBOXILASA ACETILO-COENZIMA A RESISTENTE A LA INHIBICION DEL SORAFEN A, ASI COMO METODOS PARA PURIFICAR HONGOS DE CARBOXILASA ACETILO-COENZIMA A RESISTENTE A LA INHIBICION DEL SORAFENO A. LA ENZIMA PURIFICADA PUEDE SER USADA EN ENSAYOS PARA IDENTIFICAR INHIBIDORES DE LA CARBOXILASA ACETILO-COENZIMA A RESISTENTE AL SORAFENO A.

PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR ENZIMAS EN LA PARED CELULAR DE UNA CELULA MICROBIANA MEDIANTE LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE FUSION.

(16/12/2003). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: KLIS, FRANCISCUS MARIA, TOSCHKA, HOLGER YORK, VERRIPS, CORNELIS THEODORUS, SCHREUDER, MAARTEN, PLEUN.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA INMOVILIZAR UNA ENZIMA, QUE COMPRENDE LA INMOVILIZACION DE UNA ENZIMA O UNA PARTE FUNCIONAL DE LA MISMA A LA PARED CELULAR DE UNA CELULA MICROBIAL, UTILIZANDO TECNICAS RECOMBINANTES DE DNA. LA ENZIMA SE INMOVILIZA UNIENDOLA AL SEGMENTO C-TERMINAL DE UNA PROTEINA QUE ASEGURA EL ANCLAJE EN LA PARED CELULAR. TAMBIEN PROPORCIONA UN POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN GENESTRUCTURAL QUE CODIFICA UNA PROTEINA ED ENZIMA, UNA PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA LA PARTE C-TERMINAL DE UNA PROTEINA CAPAZ DE ANCLARSE EN UNA PARED CELULAR EUCARIOTICA O PROCARIOTICA, ADEMAS DE UNA SECUENCIA DE SEÑAL, Y EN ADICION A UNA PROTEINA QUIMERICA CODIFICADA POR EL POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE Y UN VECTOR Y MICRORGANISMO QUE CONTIENEN EL POLINUCLEOTIDO. EL MICRORGANISMO ES IDONEO PARA LLEVAR A CABO PROCESOS ENZIMATICOS A ESCALA INDUSTRIAL.

PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES CON ENLACES DISULFURO POR SACCHAROMYCES CEREVISIAE.

(01/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. THE UNIVERSITY OF KENT AT CANTERBURY. Inventor/es: MARKUS, HENRY Z., SCHULTZ, LOREN D., MONTGOMERY, DONNA, L., TUITE, MICHAEL F., FREEDMAN, ROBERT B., ELLIS, RONALD, W.

SE REVELA UN PROCESO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES UNIDAS A DISULFURO PRODUCIDAS POR LEVADURA, ESPECIALMENTE PROTEINAS SECRETADAS RECOMBINANTES .LA ISOMERASA DE DISULFURO DE LAS PROTEINAS DE ENZIMAS (PDI) CATALIZA LA FORMACION DE ENLACES DE DISULFURO EN PROTEINAS SECRETORAS Y EN PROTEINAS DE LA SUPERFICIE CELULAR. DESVELAMOS LA CONSTRUCCION DE CEPAS RECOMBINANTES DE LA LEVADURA SCCHAROMYCES CEREVISIAE QUE PRODUCE CON EXCESO PDI HUMANO O LEVADURA PDI DE MANERA REGULADA. ESTAS CAPAS MUESTRAN UNA SECRECION ENORMEMENTE INCREMENTADA DE PROTEINAS UNIDAS A DISULFURO DE SIGNIFICACION TERAPEUTICA POTENCIAL. ESTAS CAPAS TIENEN EL POTENCIAL PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE DIVERSAS PROTEINAS UNIDAS A DISULFURO.

CASETE DE TRANSFORMACION DE LA LEVADURA.

(16/11/2003). Solicitante/s: LESAFFRE ET CIE. Inventor/es: BAUER, JURGEN, LOIEZ, ANNIE, NACKEN, VALERIE.

Casete de ADN destinado a la transformación de levaduras, de forma que no quede en éstas ningún ADN exógeno distinto al o a los genes de interés que comprenden por lo menos: - un marcador dominante negativo; - dos secuencias repetidas directas (SRD) no exógenas y no recombinogénicas con el genoma de la cepa huésped, disponiéndose dichas 2 secuencias repetidas directas a una y a otra parte del fragmento que contiene el marcador dominante negativo; y - eventualmente, por lo menos un gen de interés con, si es preciso, los elementos necesarios para su expresión en la célula huésped.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS.

(01/09/2003). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, KAORU THE GREEN CROSS CORPORATION, TOMOMITSU, KENJI THE GREEN CROSS CORPORATION, KUWAE, SHINOBU THE GREEN CROSS CORPORATION, OHYA, TOMOSHI THE GREEN CROSS CORPORATION, OHDA, TOYOO THE GREEN CROSS CORPORATION, OHMURA, TAKAO THE GREEN CROSS CORPORATION.

UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA, CULTIVANDO CELULAS HUESPED CAPACES DE EXPRESAR LA PROTEINA DIANA MEDIANTE UN CULTIVO DE ALIMENTACION, EN EL QUE EL INDICE DE CRECIMIENTO ESPECIFICO DE LAS CELULAS HUESPED SE CAMBIA DEL VALOR INICIAL A UN VALOR DADO, VARIANDO CONTINUAMENTE EL INDICE DE ADICION DEL SUBSTRATO QUE CONTROLA EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS HUESPED EN EL MEDIO DE CULTIVO. EL MODO DE VARIACION DEL INDICE DE ADICION, DE ACUERDO CON LA INVENCION, PUEDE CONSEGUIR PAUTAS OPTIMAS DE INDICE DE CRECIMIENTO ESPECIFICO E INDICE DE PRODUCCION ESPECIFICO, DIRIGIDO A OPTIMIZAR EL SISTEMA DE CULTIVO DE ALIMENTACION. COMO RESULTADO, ES POSIBLE LLEVAR A CABO UN CULTIVO DE ALTA DENSIDAD DE CELULAS HUESPED MEDIANTE UN CULTIVO DE ALIMENTACION, Y PRODUCIR PROTEINAS DESEADAS EFICAZMENTE EN POCO TIEMPO.

ACTIVACION IN VITRO DE CELULAS T CITOTOXICAS.

(01/08/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: PETERSON, PER A., JACKSON, MICHAEL, LANGLADE-DEMOYEN, PIERRE.

LA INVENCION SE REFIERE A MEDIOS PARA PRODUCIR, CARGAR Y USAR MOLECULAS DE CLASE I PARA ACTIVAR ESPECIFICAMENTE CELULAS CD8 IN VITRO, Y A LAS APLICACIONES TERAPEUTICAS EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES, QUE INCLUYEN EL CANCER, LOS TUMORES O LAS NEOPLASIAS, ASI COMO DE ENFERMEDADES VIRALES, RETROVIRALES, AUTOINMUNES Y DE TIPO AUTOINMUNE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS VECTORES, LINEAS CELULARES, MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA LA MICROGLOBULINA (BETA)2 HUMANA O MOLECULAS MHC DE CLASE I EN FORMA SOLUBLE E INSOLUBLE, Y A METODOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS.

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