CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DOMINIOS KUNITZ OBTENIDOS DE SERES HUMANOS MODIFICADOS POR INGENIERIA GENETICA QUE INHIBEN LA ELASTASA DE NEUTROFILOS HUMANA.
(16/06/2006). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LEY, ARTHUR, CHARLES, LADNER, ROBERT, CHARLES, GUTERMAN, SONIA, KOSOW, ROBERTS, BRUCE, LINDSAY, MARKLAND, WILLIAM, KENT, RACHEL, BARIBAULT.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PROTEINAS QUE INHIBEN LA ELASTASA DE LOS NEUTROFILOS HUMANOS (HNE). UNA GRAN FRACCION DE LA SECUENCIA DE CADA UNA DE ESTAS PROTEINAS ES IDENTICA A UNA PROTEINA HUMANA QUE PRESENTA UNA ESCASA O NULA ACTIVIDAD INHIBIDORA RESPECTO A HNE.
MODULADORES TRANSCRIPCIONALES REGULADOS POR TETRACICLINA.
(16/04/2006) SE PRESENTAN MOLECULAS Y PROTEINAS DE ACIDOS NUCLEICOS UTILES PARA REGULAR LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS EUCARIOTICAS Y ORGANISMOS. EN LA INVENCION SE PRESENTA UNA PROTEINA DE FUSION ACTIVADORA TRANSCRIPCIONAL QUE SE ENLAZA A SECUENCIAS OPERADORAS TET Y ESTIMULA LA TRANSCRIPCION DE UN GEN ENLAZADO A UN OPERADOR TET EN PRESENCIA, PERO NO EN AUSENCIA, DE TETRACICLINA (O ANALOGO DE LA MISMA). EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN PROTEINAS DE FUSION INHIBIDORAS TRANSCRIPCIONALES QUE INHIBEN LA TRANSCRIPCION DE UN GEN ENLAZADO A UN OPERADOR TET DE FORMA CONTROLADA. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, LA PROTEINA DE FUSION INHIBIDORA SE ENLAZA A SECUENCIAS DE OPERADORES TET EN AUSENCIA, PERO NO EN PRESENCIA, DE TETRACICLINA (O ANALOGO DE LA MISMA). EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, LA PROTEINA DE FUSION INHIBIDORA SE ENLAZA A SECUENCIAS…
INOSINA-5'-MONOFOSFATO DESHIDROGENASA Y SU EMPLEO PARA LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: KUCK, KARL-HEINZ, AICHINGER, CHRISTIAN, DR., SCHREIER, PETER, PROF.DR., VOERSTE, ARND, LI, VOLKHART, DR..
Procedimiento para la identificación de fungicidas, caracterizado porque (a) se pone en contacto una IMP deshidrogenasa de hongos patógenos para las plantas, con un compuesto químico o con una mezcla de compuestos químicos, (b) se compara la actividad biológica de la IMP deshidrogenasa en presencia del compuesto químico o de la mezcla de compuestos químicos con la actividad biológica de la IMP deshidrogenasa en ausencia del compuesto químico o de la mezcla de los compuestos químicos, y (c) se determina el compuesto químico que inhibe de manera específica la actividad biológica de la IMP deshidrogenasa.
POLIPEPTIDO, HUMANINA, QUE SUPRIME LA MUERTE NEURONAL.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KEIO UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIMOTO, IKUO KEIO UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE.
Polipéptido que suprime la muerte neuronal asociada con la enfermedad de Alzheimer que tiene una secuencia de aminoácidos de Fórmula (I): Pro-(Xaa)3-5-(Cys/bXaa)-(Leu/Arg)-(Xaa)1-3-Leu-Thr-(Gly/Ser)-(Xaa)3-5-(Pro) (I) en la que Cys/bXaa indica Cys o un aminoácido básico; (Leu/Arg) indica Leu o Arg; (Gly/Ser) indica Gly o Ser; y (Xaa)3-5 indica de 3 a 5 residuos de aminoácidos arbitrarios; y (Xaa)1-3 indica de 1 a 3 residuos de aminoácidos arbitrarios.
CONSTRUCCIONES GENETICAS Y MICROBIOS MODIFICADOS GENETICAMENTE PARA PRODUCCION INCREMENTADA DE BETA-GLUCOSIDASA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IOGEN CORPORATION. Inventor/es: WHITE, THERESA, C., HINDLE, CHRISTOPHER, D.
Una construcción genética que comprende: un promotor seleccionado del grupo consistente de los promotores cbh1, cbh2, eg1, eg2, eg3, eg5, xln1 y xln2 de Trichoderma, en asociación operativa con una señal de secreción de un gen de xilanasa II de la Familia 11, y una región de codificación de beta-glucosidasa madura de un gen de beta-glucosidasa seleccionado del grupo consistente de los genes de beta-glucosidasa de Trichoderma, Aspergillus, Humicola, y Fusarium.
CASETE DE EXPRESION DE UNA PROTEINA P30 DE TOXOPLASMA GONDII.
(16/10/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. BIOMERIEUX. Inventor/es: JOLIVET, MICHEL, MOUGIN, BRUNO, JACOBS, ERIC, SILVESTRE, NATHALIE, BISSARDON, ODETTE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CASILLA DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION Y LA SECRECION DE UNA PROTEINA P30 DE TAXOPLASMA GONDII EN UNA CELULA NO MAMIFERA, UN VECTOR, UNA CELULA QUE LA COMPRENDE Y LOS ANTICUERPOS QUE PUEDEN SER GENERADOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA PROTEINA P30, UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE ANTICUERPOS ANTITOXOPLASMA O DE LA PROTEINA P30, LOS REACTIVOS CORRESPONDIENTES ASI COMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA INFECCION CON TOXOPLASMA GONDII.
PRODUCCION DE ENZIMAS DE DEGRADACION DE FITATO EN TRICHODERMA.
(01/09/2005). Solicitante/s: ROHM ENZYME FINLAND OY. Inventor/es: PALOHEIMO, MARJA T., FAGERSTROM, RICHARD B., MIETTINEN-OINONEN, ARJA S.K., TURUNEN, MARJA K., RAMBOSEK, JOHN A., NEVALAINEN, HELENA, K.M., TORKKELI, TUULA, K., CANTRELL, MICHAEL, PIDDINGTON, CRISTOPHER.
SE DESCRIBE UN SISTEMA DE SOBREEXPRESION ALTAMENTE EFICAZ PARA FITASA Y FOSFATASA ACIDO PH 2,5 EN LA TRICHODERMA. ESTE SISTEMA DA POR RESULTADO COMPOSICIONES DE ENZIMAS QUE SON ESPECIALMENTE UTILES EN LA INDUSTRIA DE ALIMENTACION DE ANIMALES.
PROCESO PARA PRODUCIR ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS A PARTIR DE MICROORGANISMOS.
(16/07/2005). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: KAASGAARD, SVEND, KRISTIANSEN, CLAUS, NYEGAARD, M LGAARD, HENRIK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA BIOSINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA. MAS CONCRETAMENTE, SE RELACIONA CON PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA IN VIVO E IN VITRO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UNA NUEVA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR CIERTAS FASES IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE LA {BE}LACTAMA. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE CODIFICA PARA DICHA NUEVA ENZIMA, A UN VECTOR RECOMBINANTE O A VEHICULO DE TRANSFORMACION QUE INCLUYE DICHA ESTRUCTURA DE ADN, Y, FINALMENTE, A UNA CELULA QUE COMPRENDE DICHA ESTRUCTURA DE ADN O DICHO VECTOR RECOMBINANTE.
SISTEMA DE TRANSFORMACION EN EL CAMPO DE LOS HONGOS MICOTICOS FILAMENTOSOS EN CHRYSOSPORIUM.
(16/07/2005). Solicitante/s: AARL, INC. Inventor/es: EMALFARB, MARK, AARON, BURLINGAME, RICHARD, PAUL, OLSON, PHILIP, TERRY, SINITSYN, ARKADY PANTELEIMONOVICH, PARRICHE, MARTINE, BOUSSON, JEAN, CHRISTOPHE, PYNNONEN, CHRISTINE, MARIE, PUNT, PETER, JAN, VAN ZEIJL, CORNELIA, MARIA, JOHANNA.
Cepa de Chrysosporium recombinante obtenida por métodos de transformación, dicha cepa comprendiendo una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido de interés, dicha secuencia de ácido nucleico estando operativamente unida a una región reguladora de la expresión y opcionalmente a una secuencia señal de secreción, dicha cepa recombinante expresando dicho polipéptido de interés en un nivel más alto que la cepa no recombinante correspondiente en las mismas condiciones, y dicha secuencia de ácido nucleico siendo introducida de forma estable en dicha cepa de Chrysosporium mediante dichos métodos de transformación.
QUIMIOQUINA HUMANA BETA-9.
(01/07/2005). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D..
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS DE CK BE - 9 HUMANA Y ADN (ARN) QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUEMOQUINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLIPEPTIDOS DE CK{BE} - 9 PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA, TUMORES, INFECCIONES CRONICAS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ALTERACIONES FIBROTICAS, CURACION DE HERIDAS Y PSORIASIS, ASI COMO ANTAGONISTAS FRENTE A DICHOS POLIPEPTIDOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AUTOINMUNES Y CRONICAS E INFECCIOSAS, REACCIONES ALERGICAS, FIEBRE NO ASOCIADA A PROSTAGLANDINAS Y DEPRESION DE LA MEDULA OSEA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DIAGNOSTICOS QUE DETECTAN LA PRESENCIA DE MUTACIONES EN LA SECUENCIA QUE CODIFICA CK{BE} - 9 Y LA SOBREEXPRESION DE LA PROTEINA CK{BE} - 9.
ENZIMA CONVERSIVA DE TNF-ALFA.
(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., RAUCH, CHARLES, BLACK, ROY, A., MARCH, CARL, J.
SE HA AISLADO Y PURIFICADO UNA METALOPROTEASA QUE CONVIERTE EL TNF LULAR DE 17 KD, Y SE CONOCE LA SECUENCIA DE ADNC. EN PARTICULAR, LA PROTEASA POSEE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 80 KD. LA PROTEASA AISLADA Y PURIFICADA RESULTA UTIL PARA DISEÑAR UN INHIBIDOR DE LA MISMA, Y PUEDE ENCONTRAR UN USO COMO AGENTE TERAPEUTICO. LOS ENSAYOS PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASA DE UNA MOLECULA TAMBIEN SON UN ASPECTO DE LA INVENCION.
POTENCIACION DE LA EXPRESION DE ENZIMAS PROTEOLITICAS EN EL MOHO DE KOJI.
(01/12/2004) LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN MOHO "KOJI" QUE ES CAPAZ DE EXPRESAR AL MENOS 2 VECES MAS DE ENDO - Y EXO PEPTIDASAS QUE LA CEPA DE TIPO SILVESTRE ASPERGILLUS ORYZAE CNCM I-1882, Y ESPECIALMENTE AL MENOS 30 MU DE ACTIVIDAD DE LA ENDOPEPTIDASA, AL MENOS 30 MU DE ACTIVIDAD DE LA LEUCINA AMINOPEPTIDASA, Y AL MENOS 10 MU DE ACTIVIDAD DE LA PROLIL DIPETIDIL - PEPTIDASA, POR ML DE SOBRENADANTE, CUANDO SE CULTIVA EN UN MEDIO MINIMO QUE CONTIENE UN 0,2% DE PROTEINAS DE GRANOS DE SOJA. LA INVENCION PROPORCIONA IGUALMENTE UNA PROTEINA DE FIJACION DEL DNA DEL ASPERGILLUS ORYZAE (AREA) QUE TIENE AL MENOS LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE VA DEL AMINOACIDO 1 AL 731 DE LA SEQ.ID.NO:2, O DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS. LA…
TRANSFORMACION DE MOHOS MEDIADA POR AGROBACTERIUM, EN PARTICULAR DE AQUELLOS QUE PERTENECEN AL GENERO ASPERGILLUS.
(16/10/2004) La invención se refiere a la transformación de mohos favorecida por Agrobacterium que comprende especies de subdivisiones de hongos. Ascomycotina, Basidiomycotina, Deutermycotina, Mastigomycotina, y Zygomycotina. Los ejemplos demuestran la tranasformación deAspergillus awamori (ambos protoplastos y conidia), Aspergillus nidulans, Aspergillus Níger, colletovtrichum gleosporiodes, Fusarium solani pisi, Neurospora Crassa, Trichoderma reesei, Pleurotus ostreatus y Agaricus bisporus (todos conidia) y Fusarium graminerarum (ambos conidia y material ATCC seco congelado rehidratado). Especialmente para Asprgillus awamori, la frecuencia de transformación es mucho más alta que con las técnicas de transformación de mohos convenciones. Se ha descubierto además…
PRODUCCION INTENSIFICADA DE BETA-GALACTOSIDASA EN ASPERGILLUS ORYZAE.
(01/07/2004). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BERKA, RANDY M., HUCUL, JOHN, A., WARD, MICHAEL.
SE DESCRIBEN NUEVOS METODOS PARA LA EXPRESION Y SECRECION MEJORADA DE LACTASA A PARTIR DE HONGOS FILAMENTOSOS. ESPECIFICAMENTE LOS NUEVOS PROCESOS CAUSAN UNA PRODUCCION MEJORADA DE LACTASA A PARTIR DE UN ASPERGILLUS Y PREFERIBLEMENTE PRODUCCION MEJORADA DE LACTASA DE A. ORYZAE A PARTIR DE CEPAS HUESPED DE A. ORYZAE TRANSFORMADAS CON ADN NECESARIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL GEN DE LACTASA A PARTIR DE A. ORYZAE Y LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEDUCIDA DE LA LACTASA DEL MISMO.
ADN QUE CODIFICA SUBUNIDADES DE 1,3,-BETA-D GLUCANO SINTASA.
(01/07/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MORIN, NANCY, R., DOUGLAS, CAMERON M., CLEMAS, JOSEPH, CHREBET, GARY L., APARTMENT 9, EL-SHERBEINI, MOHAMMED, FOOR, FORREST, APT. 4B, KAHN, JENNIFER NIELSEN, KELLY, ROSEMARIE, MARRINAN, JEAN A., ONISHI, JANET C., PARENT, STEPHEN ARTHUR, RAMADAN, NAASA M., SHEI, GAN-JU, REGISTER, ELIZABETH A.
SE IDENTIFICAN, DUPLICAN, EXPRESAN Y UTILIZAN EN ENSAYOS IN VITRO MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN PROTEINAS IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE GLUCANO 1,3-BETA-D PARA SELECCIONAR COMPUESTOS ANTIFUNGALES, INCLUYENDO COMPUESTOS QUE AFECTAN A LA BIOSINTESIS DE LA PARED CELULAR. LA INVENCION INCLUYE PERO NO SE LIMITA A LAS MOLECULAS DE ADN PURIFICADAS, ENSAYOS QUE EMPLEAN LAS MOLECULAS DE ADN, PROTEINAS CODIFICADAS POR LAS MOLECULAS DE ADN, CELULAS QUE EXPRESAN LAS MOLECULAS DEL ADN Y FORMAS ALTERADAS DE LAS MOLECULAS.
(16/06/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BUXTON, FRANK, DR., HINNEN, ALBERT, DR., VISSER, JACOB, PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVA SECUENCIA DE DNA CODIFICADA PARA UNA SERINA PROTEASA ASPERGILLUS DE TIPO SUBTILISINA, UNA SERINA PROTEASA ASPERGILLUS DE TIPO SUBTILISINA POR SI MISMA Y UN METODO PARA SU PREPARACION. LA INVENCION ADEMAS CONCIERNE A NUEVA CADENA MUTANTE DEFECTUOSA DE ASPERGILLUS EN UNA SERINA PROTEASA DE TIPO SUBTILISINA, LA CUAL SE USA PARA LA EXPRESION DE PROTEINA HETEROLOGA, Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE TAL CADENA MUTANTE.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE D-AMINOACIDOS POR MEDIO DE UNA PREPARACION A BASE DE UNA ENZIMA COMPUESTA INMOVILIZADA.
(16/05/2004). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKENAKA, YASUHIRO, TAKAHASHI, SATOMI, YAMADA, YUKIO, NANBA, HIROKAZU, YAJIMA, KAZUYOSHI, TAKANO, MASAYUKI, OHASHI, TAKEHISA.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN D-AMINOACIDO A PARTIR DE UNA HIDANTOINA DL-5-SUSTITUIDA EN UN PASO RAPIDA Y EFICAZMENTE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA PREPARACION DE UNA ENZIMA INMOVILIZADA DE COMPOSITO EN UN PH EN LA VECINDAD DE NEUTRALIDAD; DICHA PREPARACION SE PRODUCE MEDIANTE LA INMOVILIZACION DE UNA HIDANTOINASA CON UN PH OPTIMO EN UNA REGION ALCALINA Y UNA HIDROLASA DE AMIDA D-N-CARBAMIL-{AL}-AMINOACIDO CON UN PH OPTIMO EN LA VECINDAD DE NEUTRALIDAD EN UN PORTADOR DE INMOVILIZACION AL MISMO TIEMPO.
CELULAS DE HONGOS MODIFICADAS Y METODO PARA PRODUCIR PRODUCTOS RECOMBINANTES.
(16/04/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD, TANNER, WIDMAR, STRAHL-BOLSINGER, SABINE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CELULAS FUNGALES PERFECCIONADOS Y METODOS PARA OBTENER PRODUCTOS RECOMBINANTES DE CALIDAD PERFECCIONADA Y GRANDES RENDIMIENTOS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS FUNGALES QUE TIENEN MODIFICACIONES ESPECIFICAS DENTRO DE SUS SECUENCIAS DEL DNA, Y QUE ORIGINAN LA EXHIBICION EN ELLAS DE, AL MENOS, UNA CAPACIDAD REDUCIDA PARA PROTEINAS HOMOLOGAS Y/O HETEROLOGAS, Y EL USO DE ESTAS CELULAS COMO CELULAS HUESPEDES PARA OBTENER GRANDES RENDIMIENTOS DE PRODUCTOS RECOMBINANTES.
ENZIMA FOSFATASA ALCALINA CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA PARA UTILIZACION EN REACTIVOS INDICADORES.
(01/03/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANDECKI, WLODZIMIERZ, SHALLCROSS, MARY, ANN, TOMAZIC-ALLEN, SUSAN, J.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE LA CONSTRUCCION DE DIVERSAS MUTACIONES EN EL GEN DE FOSFATASA ALCALINA DE ESCHERICHIA COLI, QUE RESULTA EN LA PRODUCCION DE UNA ENZIMA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA MEJORADA. LAS ENZIMAS MUTANTES RESULTANTES ELEVAN LA ACTIVIDAD ESPECIFICA POR ENCIMA DE 1,5 A 36 VECES, MIENTRAS MANTIENEN UNA ESTABILIDAD DE TEMPERATURA QUE ES SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR QUE LA DE ENZIMAS DE FOSFATASA ACIDA DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE DEMUESTRA LA UTILIDAD DE FOSFATASA ALCALINA MUTANTE DE E. COLI COMO UNA ETIQUETA DE ENZIMA EN ENSAYOS DE ENLACE.
SECUENCIAS DE ADN CODIFICANTES DE PRECURSORES DE INSULINA BIOSINTETICOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INSULINA.
(01/02/2004). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Inventor/es: MESTRIC, SILVIJA, PUNT, PETER J., VALINGER, RADOVAN, VAN DEN HONDEL, CEES A.M.J.J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PRECURSORES DE INSULINA DE FORMULA B-PG-A, DONDE B Y A REPRESENTAN CADENAS B- Y A-, RESPECTIVAMENTE, Y PG REPRESENTA UN PEPTIDO -C MODIFICADO O CUALQUIER NUMERO DE AMINOACIDOS QUE INCLUYAN AL MENOS UNA LOCALIZACION DE CONSENSO DE GLICOSILACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE INSULINA CULTIVANDO CELULAS APROPIADAS, PREFERIBLEMENTE CELULAS FUNGALES, TRANSFORMADAS CON UN VECTOR QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UN PRECURSOR DE INSULINA DE LA FORMULA DADA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PEPTIDOS FARMACEUTICOS Y PROTEINAS EN LA QUE LA LOCALIZACION DE CONSENSO DE N-GLICOSILACION SE INTRODUCE EN UNA LOCALIZACION NO ESENCIAL EN CUALQUIER REGION ESPACIADORA PARA UNA EXPRESION Y SECRECION MAS ELEVADAS DE PROTEINAS.
(16/12/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BUXTON, FRANK, DR., VISSER, JACOB, PROF. DR., JARAI, GABOR, DR., EOTVOS LORAND UNIVERSITY.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UNA NUEVA CODIFICACION DE SECUENCIA DE ADN PARA UNA PROTEASA ASPARTICA DE ASPERGILLUS, LA PROPIA PROTEASA ASPARTICA DE ASPERGILLUS Y UN METODO PARA SU PREPARACION CONSIGUIENTE. LA INVENCION ADEMAS CONCIERNE A UN NUEVO EFECTIVO DEL GRUPO MUTANTE ASPERGILLUS EN UNA PROTEASA DEL TIPO PROTEINAS ASPARTICA QUE ES UTIL PARA LA EXPRESION DE PROTEINA HETEROLOGA Y A UN METODO PARA LA PREPARACION DE TAL GRUPO MUTANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EFICAZ DE 7-ADCA A TRAVES DE 3-(CARBOXIETIL)PROPIONIL-7-ADCA.
(01/12/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: HOEKEMA, ANDREAS, KOEKMAN, BERTUS, PIETER, VAN DER LAAN, JAN METSKE, DE VROOM, ERIK, VERWEIJ, JAN, BOVENBERG, ROELOF, ARY, LANS.
UN PROCESO EFICAZ GLOBAL PARA LA PREPARACION Y RECUPERACION DE ACIDO 7-AMINODESACETOXICEFALOSPORANICO (7-ADCA) VIA 3(CARBOXIETILTIO)PROPIONIL-7-ADCA , UTILIZANDO UN FILAMENTO TRANSFORMANTE DE PENICILUM CHRISOGENUM QUE EXPRESAS EXPANDASA EN CONJUNCION CON ACILTRANSFERASA.
PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS EN HONGOS FILAMENTOSOS MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN QUE CODIFICA PARA CISTATIONINA-GAMMA-LIASA.
(16/07/2003). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Inventor/es: MARCOS RODRIGUEZ, ANA TERESA, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, VELASCO ALVAREZ,JAVIER, KOSALKOVA,KATARINA, GUTIERREZ MARTIN,SANTIAGO, CARDOZA SILVA,ROSA ELENA, MARTIN MARTIN,JUAN FRANCISCO.
Procedimiento para incrementar la producción de antibióticos {be}-lactámicos en hongos filamentosos mediante la expresión del gen que codifica para cistationina-{ga}-liasa. El gen cglA, caracterizado por la secuencia SEQ ID NO: 3 y su secuencia de aminoácidos (SEQ ID NO: 5), codifica para la actividad enzimática cistationina-{ga}-liasa. Mediante técnicas de ADN recombinante se introducen dichos genes en Acremonium chrysogenum, obteniéndose transformantes que presentan una producción incrementada de {be}- lactamas, más concretamente cefalosporinas, con respecto a las cepas parentales sin transformar. Asimismo se confirma la funcionalidad del gen cglA mediante estudios de complementación de mutantes de A. nidulans.
PRODUCCION DE LA CATALASA-R DE ASPERGILLUS NIGER.
(16/07/2003). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BERKA, RANDY M., FOWLER, TIMOTHY, REY, MICHAEL, W.
LA INVENCION PRESENTA LA APLICACION DE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA PARA CREAR NUEVAS TENDENCIAS DE A. NIGER QUE PRODUCEN ALTOS NIVELES DE PRODUCTO DEL GEN CATALASA CATR, (CATALASA-R) MIENTRAS SE GENERA UN MATERIAL RESIDUAL DE GLUCONATO DE SODIO MINIMO. USO DE UN GEN PROMOTOR DE LA GLUCOAMILASA DE ASPERGILLUS.
MEJORA DE LA PRODUCCION DE PENICILINA MEDIANTE LA UTILIZACION DE CEPAS TRANSGENICAS MERODIPLOIDES PARA UN GEN REGULADOR.
(16/05/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSITY OF SHEFFIELD IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE AND MEDICINE. Inventor/es: SUAREZ GONZALEZ,TERESA, TURNER,GEOFFREY, ARST,HERBERT, PEALVA SOTO,MIGUEL A.
Mejora de la producción de penicilina mediante la utilización de cepas transgénicas merodiploides para un gen regulador. El objeto de la presente invención es un procedimiento de obtención de una cepa merodiploide transgénica de Penicillium chrysogenum en la que se ha alterado de manera dirigida la actividad de un gen regulador que controla la biosíntesis de penicilina por lo que esta cepa es hiperproductora de penicilina. Esta invención representa el primer caso en el que la biosíntesis de un metabolito de interés industrial ha sido incrementada por manipulación de un gen regulador, y por lo tanto presenta una notable novedad sobre las tecnologías previamente utilizadas.
REDUCCION DE LOS COMPONENTES QUE CONTIENEN FOSFORO EN LOS ACEITES COMESTIBLES QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD ELEVADA DE FOSFORO NO HIDRATABLE MENDIANTE EL USO DE UNA FOSFOLIPASA, UNA FOSFOLIPASA DE UN HONGO FILAMENTOSO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE FOSFOLIPASA A Y/O B.
(16/03/2003). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HALKIER, TORBEN, DYBDAL, LONE, FUGLSANG, CLAUS, CRONE, BORCH, KIM, PATKAR, SHAMKANT, ANANT, BARFOED, MARTIN, CLAUSEN, IB GROTH, CLAUSEN, KIM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA REDUCIR EL CONTENIDO EN COMPONENTES QUE CONTIENEN FOSFORO EN ACEITES COMESTIBLES QUE INCLUYEN UNA ELEVADA CANTIDAD DE FOSFORO NO HIDRATABLE, DONDE DICHO METODO INCLUYE EL USO DE UNA FOSFOLIPASA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN ENZIMA CON ACTIVIDAD FOSFOLIPASA, UNA SECUENCIA DE ADN CLONADA QUE CODIFICA EL ENZIMA CON ACTIVIDAD FOSFOLIPASA, UN METODO PARA PRODUCIR EL ENZIMA, Y EL USO DE DICHO ENZIMA EN UNA SERIE DE APLICACIONES INDUSTRIALES.
LACASAS MYCELIOPHTHORA PURIFICADAS Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LAS CODIFICAN.
(16/03/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK BIOTECH, INC. NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BERKA, RANDY M., SCHNEIDER, PALLE, XU, FENG, BROWN, STEPHEN, H., OXENBOLL, KAREN M., AASLYNG, DORRIT, ANITA.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON CONSTRUCCIONES DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS, QUE CODIFICAN PARA MYCELIOPHTORA LACCASE, Y LAS PROTEINAS DE LACASA CODIFICADAS POR LAS MISMAS.
ENZIMA DE FUSION DE UNA TIROSINA Y DE UNA PROTEINA ACTIVADORA.
(16/12/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA ENZIMA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA TIROSINASA Y UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA PROTEINA ACTIVADORA DE TIROSINASA. LAS PROTEINAS ACTIVADORAS USADAS EN LA PRESENTE INVENCION SON ORF438 Y URF402. SE PREFIEREN LAS TIROSINASA PROCARIOTICA QUE REQUIEREN UNA PROTEINA ACTIVADORA SEPARADA, PARTICULARMENTE TIROSINASA DERIVADA DE STREPTOMYCES. TAMBIEN SE PREFIERE QUE LA SECUENCIA DE PROTEINA ACTIVADORA ESTE POSICIONADA (5') RESPECTO DE LA SECUENCIA DE TIROSINASA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA ENZIMA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PARA TIROSINASA Y UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PARA UNA PROTEINA ACTIVADORA DE TIROSINASA, QUE PUEDE…
NUEVA SECUENCIA PRO QUE PERMITE LA SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS A PARTIR DE UNA CELULA DE LEVADURA.
(01/09/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACHSTETTER, TILMAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SECUENCIA PRO PERMITIENDO LA SINTESIS Y LA SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS A PARTIR DE UNA CELULA DE LEVADURA, MAS ESPECIALMENTE UNA LEVADURA DE LA CLASE SACCHAROMYCES TERRANOVAE. LA NUEVA SECUENCIA PRO SE DERIVA DEL PRECURSOR DE LA "DEFENSINA A" DE INSECTO PHORMIA TERRANOVAE. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CASSETTE DE EXPRESION, UN VECTOR ASI COMO UNA CELULA DE LEVADURA COMPRENDIENDO UN FRAGMENTO DE ADN CODIFICANDO PARA LA CITADA SECUENCIA PRO Y UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEINAS HETEROLOGAS PONIENDO EN PRACTICA UNA TAL SECUENCIA PRO.
PRODUCCION DE ETANOL POR HOSPEDANTES RECOMBINANTES.
(16/08/2001) SE DESCRIBEN NUEVOS PLASMIDOS QUE CONTIENEN GENES QUE CODIFICAN EL ALCOHOL DESHIDROGENASA Y EL PIRUVATO DESCARBOXILASA. TAMBIEN SE DESCRIBEN HUESPEDES RECOMBINANTES QUE SE HAN TRANSFORMADO CON GENES QUE CODIFICAN ALCOHOL DESHIDROGENASA Y PIRUVATO. EN VIRTUD DE SU TRANSFORMACION CON ESTOS GENES, LOS HUESPEDES RECOMBINANTES SON CAPACES DE PRODUCIR CANTIDADES SIGNIFICATIVAS DE ETANOL COMO PRODUCTO DE FERMENTACION. TAMBIEN SE PRESENTAN METODO PARA AUMENTAR EL CRECIMIENTO DE HUESPEDES RECOMBINANTES Y METODO PARA REDUCIR LA ACUMULACION DE PRODUCTOS METABOLICOS NO DESEADOS EN EL MEDIO DE CULTIVO DE ESTOS HUESPEDES. TAMBIEN SE PRESENTAN HUESPEDES RECOMBINANTES CAPACES DE PRODUCIR…
LACASAS PURIFICADAS DE SCYTALIDIUM Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LAS CODIFICAN.
(16/02/2001). Solicitante/s: NOVO NORDISK BIOTECH, INC. Inventor/es: BERKA, RANDY M., XU, FENG, THOMPSON, SHERYL, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CONSTRUCCIONES DE ACIDO NUCLEICO AISLADO QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN SCYTALIDIUM LACCASE, Y LAS PROTEINAS LACCASE CODIFICADAS MEDIANTE EL MISMO.
(01/02/2001). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: VAN GORCOM, ROBERT, F., M., HESSING, JOHANNA, G., M., MAAT, JAN, ROZA, MARTINUS, VERBAKEL, JOHANNES, MARIA, A.
UNA CELULA QUE TIENE UNA CIERTA FUNCION EN UN PROCESO Y QUE CONTIENE UN ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA AL MENOS UNA ENZIMA, EN DONDE DICHA CELULA SE CONVIERTE EN POLIFUNCIONAL PARA DICHO PROCESO CUANDO SE PRODUCE LA EXPRESION DEL ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA AL MENOS DICHA ENZIMA. EL USO DE TAL CELULA POLIFUNCIONAL Y/O ENZIMA OBTENIBLE A PARTIR DE DICHA CELULA EN, POR EJEMPLO, PROCESOS DE ELABORACION DE ALIMENTOS TALES COMO LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE PANADERIA. UN MATERIAL DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE ADN CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA AL MENOS UNA FORMA DE MADURACION DE UNA XILANASA DE ORIGEN FUNGICO.
