(08/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: MAICAS PRIETO,SERGI, VALENTIN GOMEZ,EULOGIO, MICÓ GARCÍA,Miguel, MARTÍNEZ PÉREZ-ROMERO,Ana Isabel, MARTÍNEZ-ESPARZA ALVARGONZÁLEZ,María, PEMÁN GARCÍA,Francisco Javier, DE GROOT,Petrus Wilhemus Johannes.

La presente invención proporciona mutantes de Candida albicans que carece de copias funcionales de su gen PIR1, preferentemente por deleción en todas las copias del mismo, así como un procedimiento para obtenerlos. Dichos mutantes son cepas atenuadas que no producen síntomas de candidiasis pero que confieren protección frente a la misma cuando se inyectan a un animal previamente a la infección con una cepa infectiva. La invención comprende el uso de dichos mutantes para desencadenar una respuesta protectora contra la candidiasis, o específicamente como vacunas vivas atenuadas, especialmente contra la candidiasis diseminada.

(05/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: MAICAS PRIETO,SERGI, VALENTIN GOMEZ,EULOGIO, MICÓ GARCÍA,Miguel, MARTÍNEZ PÉREZ-ROMERO,Ana Isabel, DE GROOT,Petrus Wilhelmus Johannes, MARTÍNEZ-ESPARZA ALVARGONZÁLEZ,María, PEMÁN GARCÍA,Francisco Javier.

Mutante de Candida albicans y uso en terapia contra candidiasis. La presente invención proporciona mutantes de Candida albicans que carece de copias funcionales de su gen PIR1, preferentemente por deleción en todas las copias del mismo, así como un procedimiento para obtenerlos. Dichos mutantes son cepas atenuadas que no producen síntomas de candidiasis pero que confieren protección frente a la misma cuando se inyectan a un animal previamente a la infección con una cepa infectiva. La invención comprende el uso de dichos mutantes para desencadenar una respuesta protectora contra la candidiasis, o específicamente como vacunas vivas atenuadas, especialmente contra la candidiasis diseminada.

PDF original: ES-2631877_A1.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.

Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de aminoácidos en los restos de aminoácidos 433, 434 y 436, numerados según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado, y en la que la sustitución en el resto de aminoácido 433 es una sustitución con una lisina, la sustitución en el resto de aminoácido 434 es una sustitución con una fenilalanina y la sustitución en el resto de aminoácido 436 es una sustitución con una histidina.

PDF original: ES-2649037_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: FRIEDMAN,LISA, DA COSTA,BERNARDO.

Célula modificada genéticamente para expresar una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica para un polipéptido de OleA que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 85% con SEQ ID NO: 2, en la que la célula es una célula de levadura, una célula fúngica, una célula de animal no humano, una célula de insecto, una célula bacteriana o una célula de algas, y en la que el polipéptido de OleA está implicado en la biosíntesis de cetonas alifáticas u olefinas.

PDF original: ES-2646815_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: THOMAS, WILLIAM, GRAZIANO,ROBERT, AMBROSINO,Donna, BROERING,Theresa, HERNANDEZ,Hector,Javier, LOWY,Israel, MANDELL,Robert, MOLRINE,Deborah, ZHANG,Hui-fen, BABCOCK,GREGORY.

Un anticuerpo humano monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile), en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 54 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 58.

PDF original: ES-2643760_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 250, 248 y 252 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2625876_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TABUCHI,HISAHIRO, SUGIYAMA,TOMOYA.

Un método de producción de un anticuerpo que comprende cultivar una célula que expresa una secuencia potenciadora de la producción de anticuerpos (APES) que se ha introducido artificialmente en la célula y en la que se ha introducido un ADN exógeno que codifica un anticuerpo deseado, produciendo de esta manera el anticuerpo deseado; y en donde la APES es una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que puede unirse al ADN o ARNm de gen de NfkBia (inhibidor α del factor nuclear Κ B) derivado de ser humano, ratón, rata o hámster mediante emparejamient de bases y puede suprimir la expresión del gen de NfkBia.

PDF original: ES-2620306_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: Precision Biologics, Inc. Inventor/es: TSANG,KWONG,Y, ARLEN,Myron.

Un anticuerpo recombinante aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que es un anticuerpo monocatenario, un fragmento F(ab) o un fragmento F(ab)2, para su uso en el tratamiento o diagnóstico in vivo del cáncer de páncreas en un sujeto, donde el anticuerpo recombinante aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o una variante humanizada de dicho anticuerpo recombinante o fragmento de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2619313_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology. Inventor/es: SHIGEMOTO,KAZUHIRO.

Un procedimiento in vitro de determinación de un estado de envejecimiento o amiotrofia, comprendiendo dicho procedimiento la etapa que consiste en medir una proteína MuSK que está presente en un estado libre, o un ARNm para una proteína MuSK de tipo no receptor, en una muestra obtenida de un sujeto, en el que la proteína MuSK, que está presente en un estado libre, es una proteína MuSK de tipo no receptor y/o una proteína MuSK truncada.

PDF original: ES-2665849_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., LYMAN,STEWART, MCKENNA,HILARY, ARMSTRONG,ALLISON.

Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a un polipéptido que estimula la proliferación de linfocitos, seleccionada del grupo que consiste de: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1; (b) un polinucleótido que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 2; (c) un polinucleótido aislado que consiste de la SEQ ID NO: 1; y (d) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 90% idéntica a la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2288036_T5.pdf

PDF original: ES-2288036_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: Medical and Biological Laboratories Co., Ltd. Inventor/es: TAKAHASHI, TAKASHI, ONO,KEN-ICHIRO.

Un anticuerpo aislado que reconoce el dominio extracelular de CLCP1 humano que consiste en la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 2 y que reconoce un peptido que consiste en la secuencia de aminoacidos de las posiciones 456 a 470 en la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2613841_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 58, 60 y 56 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2615206_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: DE WAAL MALEFYT, RENE, KASTELEIN, ROBERT, A., NARULA, SATWANT, K., RENNICK, DONNA M., OPPMANN,BIRGIT, WIEKOWSKI,MARIA,T, LIRA,SERGIO,A.

Una composición que comprende un complejo de: i) un polipéptido p40 de IL-12 humana, maduro y sustancialmente puro. ii) un polipéptido de la SEQ ID NO:2 maduro y sustancialmente puro.

PDF original: ES-2300276_T3.pdf

PDF original: ES-2300276_T5.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, ANDERSEN, CARSTEN, BISGAARD-FRANTZEN, HENRIK, JOERGENSEN,CHRISTEL,THEA, KJAERULFF,SOEREN.

Una alfa-amilasa i) que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la presente en SEQ ID NO: 4, 6 u 8, o ii) que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la Figura 1 o la Figura 2, o iii) que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la Figura 3, o iv) una alfa-amilasa que muestra al menos 90% de homología con las alfa-amilasas de i), ii) o iii), en donde la alfa-amilasa comprende una de las siguientes alteraciones: G48A o G48S, y en donde la posición 48 se corresponde a la posición 48 de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2618608_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BAZAN, J., FERNANDO.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a la secuencia de aminoácidos madura de SEQ ID NO: 2 o 4 o una variante de la misma que tiene 1, 2, 3, 5 o 7 sustituciones de aminoácidos conservativas.

PDF original: ES-2610483_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.

Un anticuerpo monoclonal o un dominio de unión a antígeno del mismo que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos: GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP (SEQ ID NO: 76) desde el resto de aminoácido 212 hasta el resto de aminoácido 250 de OPGbp (proteína de unión a osteoprotegerina) humana, en donde el anticuerpo o el dominio de unión a antígeno del mismo inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.

PDF original: ES-2612124_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, en donde se reemplaza in situ un locus endógeno de región variable de cadena pesada de dicho ratón en su totalidad o en parte con segmentos génicos V, D y J de cadena pesada humana.

PDF original: ES-2608362_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., ZHANG, ZEMIN, GRIMALDI,CHRISTOPHER,J, SESHAGIRI,Somasekar, STINSON,JEREMY.

Una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido que tiene: (a) la secuencia de los restos de aminoacido de 1 a 394 de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); o (b) los restos de aminoacido 1 a X de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoacido de 347-377 de la Figura 2.

PDF original: ES-2616362_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228.

PDF original: ES-2609039_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: YOKOYAMA,FUMIKAZU.

Una proteína que comprende los aminoácidos 1-301 de la SEC ID Nº: 14.

PDF original: ES-2608402_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.

Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene: (i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40. (ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.

PDF original: ES-2609494_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: CeNeS Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MARCHIONNI, MARK.

Un polipéptido NRG-2 recombinante que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 para uso en el tratamiento o profilaxis de una afección fisiopatológica en un sujeto, en donde el polipéptido NRG-2 recombinante aumenta la mitogénesis, supervivencia, crecimiento o a diferenciación de una célula de músculo, en donde la célula de músculo expresa un receptor erbB que es selectivo para el polipéptido NRG-2, y en donde la afección fisiopatológica se selecciona del grupo que consiste en cardiomiopatía, daño isquémico, trauma cardíaco e insuficiencia cardiaca.

PDF original: ES-2610353_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA, HUTVANGER,GYORGY.

Un método para preparar un precursor de ARN manipulado que comprende las etapas de: (a) seleccionar una secuencia de ARN mensajero (ARNm) de un gen diana; y (b) manipular un ARN precuros que comprende i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es complementaria a la secuencia de ARNm seleccionada; ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo; en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.

PDF original: ES-2609014_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228, que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2603532_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 16, 14 y 18 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2603531_T3.pdf