(01/12/1982). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA TRIMETILSILILACION DE COMPUESTOS ORGANICOS QUE TIENEN UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO ACTIVO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS ORGANICOS QUE TIENEN UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO ACTIVO, CON HEXAMETILDISILAZANO PARA REEMPLAZAR LOS ATOMOS DE HIDROGENO ACTIVOS POR GRUPOS TRIMETILSILILO, EN PRESENCIA DE 0,001 A 10 MOLES POR CIENTO DE UN CATALIZADOR DE FORMULA: XNHY, EN DONDE X E Y SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTANDO CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO SUSTRAEDOR DE ELECTRONES, O BIEN X REPRESENTA UN GRUPO SUSTRAEDOR DE ELECTRONES E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO TRIALQUILSILILO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS.

(16/08/1982). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-OXIDO DE ACIDO 7-ACILAMINO-3-(TIO-SUSTITUIDO)METIL-3CEFEM-4-CARBOXILICO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE 1-OXIDO DE ACIDO 7-ACILAMINO-3-BROMOMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO CON UN TIOL SILILADO DE FORMULA R-S-SI(CH3)3, EN LA QUE R ES UN RADICAL ORGANICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE-80 Y 80 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTEMEDIOS PARA LA SINTESIS DE CEFALOSPORINAS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

(16/02/1981). Solicitante/s: ARCHIFAR, LABORATORI CHIMICO FARMACOLOGICI,S.P.A.

METODO PARA LA PREPARACION DE PIVALOXIMETILESTER DE ACIDO 6-BETA-AMIDINOPENICILANICO , DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 SON DIVERSOS RADICALES. SE CARACTERIZA PORQUE EL COMPUESTO ARRIBA INDICADO, EN DONDE R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 4 SON LOS MISMOS RADICALES, Y R ELEVADO A 3 ES -H, SE HACE REACCIONAR CON CLOROMETILPIVALATO, EN UN DISOLVENTE DIPOLAR APROTICO, EN PRESENCIA DE UN CARBONATO ALCALINO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 40GC, Y SI SE DESEA SE CONVIERTE EL PORDUCTO OBTENIDO EN UN CLORHIDRATO. TIENE APLICACIONES COMO ANTIBIOTICO. *FORMULA*.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de un éster de penicilina de fórmula I: **(Fórmula)** y sus sales de adición no tóxicas, compuestos que se caracterizan por sus propiedades como antibióticos de amplio espectro. El ácido 6-(2-hidroxi-bencili- denamino)-3,3-dimetil-7-oco-4-tia-l-azabicido [3.2.0] heptana-2-carboxílico , se hace reaccionar, preferentemente en forma de sal con una amina terciaria, con 3-bromoftalida en un medio inerte y rigurosamente seco, obteniéndose de este modo el 6-(2-hidroxi-bencilidenamino)-3 ,3-dimetil-7-oxo-4- tia-l-azabiciclo [3.2.0] heptana-2-carboxilato de 3-hidroxiftalida.

(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: TRESQUIM, S.A..

Procedimiento para la obtención de éster ftalídico de ampicilina, de la fórmula **(Fórmula)** caracterizado porque en su realización comprende la sucesiónde etapas operacionales siguientes: - una primera etapa en la que se hace reaccionar bencilpenicilina potásica, suspendida en un disolvente orgánico, con la proporción estequiométrica de 3-oxo- isobenzofurano. - una segunda etapa, en la que el éster, en un medio disolvente orgánico se somete a hidrólisis para eliminar el radical bencilcarbonilo, por tratamiento con un halogenuro de fósforo en presencia de una base terciaria y posterior acción de un alcohol inferior.

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LIOFILIZACIONES, ESTERILIZACIONES Y SINTESIS S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DEL ESTER DE FTALIDA DEL ACIDO 6(D -alfa-AMINOFENILACETAMIDO) PENICILANICO Y SUS SALES ORGÁNICAS O INORGÁNICAS.- caracterizado porque consiste en hacer reaccionar en medio orgánico o acuoso-orgánico la sal sódica del ácido 6 (N-Metilen-D -alfa-Amino fenil acetamido) penicilánico con un 3-sulfonato de ftalida a temperaturas comprendidas entre -10 y 40ºC aislando el producto obtenido por evaporación del disolvente o precipitación y posterior hidrólisis ácida con ácidos orgánicos o inorgánicos para obtener las sales del ester con subsiguiente neutralización con bases orgánicas o inorgánicas para obtener el ester según el esquema de reacción siguiente: **(Fórmula-01)** **(Fórmula-02)** **(Fórmula-03)** **(Fórmula-04)**.

(16/12/1978). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACION FARMACEUTICA,S.A..

Resumen no disponible.

(01/12/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

(01/01/1976). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.