CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 45/00 › C07C 45/81[2] › por modificación del estado físico, p. ej. por cristalización.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos 
C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
C07C 45/81 · · por modificación del estado físico, p. ej. por cristalización.
(18/03/2020). Solicitante/s: FARMABIOS SPA. Inventor/es: TORREGROSSA,Enrico, BRUSASCA,Marco, MANFROTTO,Cristina.
Método para la purificación de alopregnanolona. La presente invención se refiere a un método para la preparación de alopregnanolona con un alto grado de pureza que, eventualmente, se produce a través de la formación de 3α - trifluoroacetoxi-5α-pregnan-20-ona.
PDF original: ES-2748924_A1.pdf
PDF original: ES-2748924_B2.pdf
(18/03/2020). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: HERSE,CHRISTELLE.
Un proceso para la preparación de (R)-3-cloro-4-(2,3-dihidroxipropoxi)-benzaldehído : **(Ver fórmula)** proceso que comprende hacer reaccionar 3-cloro-4-hidroxibenzaldehído con (R)-3-cloro-1,2-propanodiol y aislar el (R)-3-cloro-4-(2,3-dihidroxipropoxi)-benzaldehído obtenido mediante cristalización, en el que la reacción de 3-cloro- 4-hidroxibenzaldehído con (R)-3-cloro-1,2-propanodiol se realiza en presencia de la base terc-butóxido de potasio y el disolvente n-propanol, a una temperatura mayor de 50ºC, y en el que el (R)-3-cloro-4-(2,3-dihidroxipropoxi)- benzaldehído obtenido se cristaliza en agua más el codisolvente n-propanol.
PDF original: ES-2795105_T3.pdf
(19/02/2020). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: WALSH, DAVID A., BATRA,HITESH, TULADHAR,SUDERSAN.
Método de producción de un compuesto de fórmula 3: **(Ver fórmula)** que comprende calentar una disolución que comprende un compuesto de fórmula 2: **(Ver fórmula)** y un disolvente orgánico, en el que dicho calentamiento comprende irradiar dicha disolución con radiación de microondas; en las que X es hidrógeno u OR2, en el que R2 es alquilo C1-4; arilo no sustituido o sustituido; o bencilo no sustituido o sustituido; y en el que dicha disolución se calienta a una temperatura que oscila desde 175ºC hasta 195ºC.
PDF original: ES-2778274_T3.pdf
(14/08/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,SEONG-BO, PARK,Seung-won , LEE,YOUNG-MI, KIM,YANG HEE, KIM,MIN HAE, YANG,SUNG JAE, PARK,IL HYANG.
Un procedimiento de producción de tagatosa, que comprende: a) realizar la epimerización de fructosa usando hexuronato C4-epimerasa producida a partir de una cepa transformada con cualquier secuencia de ADN representada por las SEQ ID NO: 1 a 3 para obtener un producto epimerizado que comprende tagatosa; b) purificar el producto epimerizado; y c) cristalizar el producto epimerizado purificado.
PDF original: ES-2751691_T3.pdf
(09/01/2019). Solicitante/s: IGM Resins Italia S.r.l. Inventor/es: LI BASSI, GIUSEPPE, NORCINI, GABRIELE, FEDERICI,LEONARDO.
Mezclas cristalinas en polvo de derivados alfa-hidroxicarbonilo de dímeros del alfa-metilestireno de fórmula 5 y 6 **Fórmula** caracterizadas porque la relación del dímero al dímero 6 es de 1.5 a 7.0 y porque dichas mezclas tienen una pureza superior al 95% en peso y contienen menos del 0.1% de 2-hidroxi-2-metil-1-fenil-1-propanona, el contenido de 2-hidroxi-2-metil-1-fenil-1-propanona se determina como el % del área cromatográfica obtenida del método analítico de HPLC usando un detector de UV de 265 nm en las siguientes condiciones: Columna nova-pack PR18-15cmx3.9mm -4 μm y pre-columna; eluyente A = metanol al 20% en agua, eluyente B = metanol; gradiente de 100% A a 100% B en 30 min, 100% B 10 min, 100% A20 min; Proporción de flujo 0,8 ml/min.
PDF original: ES-2713680_T3.pdf
(15/06/2016) Procedimiento para la preparación de mezclas cristalinas en polvo de compuestos de fórmula II **Fórmula** y fórmula III **Fórmula** que comprende las siguientes etapas: a) disolver una mezcla de derivados alfa-hidroxicarbonilo de oligómeros del alfa-metilestireno de fórmula I **Fórmula** donde n es un número igual o mayor que 0, en un disolvente con una polaridad de entre 0,1 y 0,7, con una proporción disolvente/mezcla de derivados alfa-hidroxicarbonilo de oligómeros del alfa-metilestireno de fórmula I de entre 0,2 y 4; b) mantener la mezcla a una temperatura inferior a 40ºC durante de 10 a 120 horas;…
(14/12/2015) Procedimiento para la preparación de 2-metil-3-(4-terc-butilfenil)-propanal de fórmula I**Fórmula** con un contenido de menos del 0,3 % en peso de 2-metil-3-(3-terc-butilfenil)-propanal de fórmula II**Fórmula** referido al total de la masa de los compuestos de fórmulas I y II, partiendo de 4-terc-butiltolueno de fórmula III**Fórmula** un contenido del 0,5 al 5 % en peso de 3-terc-butiltolueno de fórmula IV**Fórmula** referido al total de la masa de los compuestos de fórmulas III y IV como material de partida que comprende las etapas de procedimiento: a) metoxilación electroquímica anódica de una mezcla que contiene los compuestos de fórmulas III y IV así…
(10/08/2011) Procedimiento para la obtención de ciclododecanona, que comprende, al menos, las etapas de (a) la obtención de una composición (I'), que contiene, al menos, ciclododecanona, que comprende, al menos, las etapas de (a-1) la trimerización del butadieno para dar ciclododecatrieno, (a-2) la oxidación del ciclododecatrieno para dar ciclododecadienona, (a-3) la hidrogenación de la ciclododecadienona para dar ciclododecanona, (b) la purificación de una composición (I'), que comprende, al menos, las etapas de (i) el tratamiento térmico de la composición (I') con, al menos, un ácido, (ii) la purificación adicional por medio de un procedimiento elegido entre el grupo constituido por una destilación, una extracción y una cristalización
(25/04/2011) Procedimiento para la preparación de hidroxitirosol, caracterizado por hacer reaccionar 4cloroacetil-catecol con un formiato metálico y ácido fórmico en una disolución acuosa, e hidrogenar catalíticamente el 4-hidroxiacetil-catecol obtenido en presencia de un catalizador de metal precioso, preferiblemente sobre un soporte sólido
(08/10/2010) Procedimiento para la obtención de una cetona cíclica con 7 a 16 átomos de carbono, que comprende al menos las etapas: (a) oxidación de una composición (I), que contiene al menos un alqueno cíclico con 7 a 16 átomos de carbono con al menos dos dobles enlaces C-C, por medio de monóxido de dinitrógeno, bajo obtención de una composición (A), (b) tratamiento de la composición (A) con al menos una base, bajo obtención de una composición (B), (c) hidrogenado de la composición (B) en presencia de al menos un catalizador, bajo obtención de una composición (C), (d) purificación de la composición (C), que comprende al menos los pasos: (di) tratamiento térmico de la composición (C) con al menos un ácido, o al menos un catalizador, que contiene al menos un metal de transición, (dii)…
(28/04/2010) Procedimiento para la preparación de 2-hidroxi-1-{4-[4-(2-hidroxi-2-metilpropionil)-fenoxi]-fenil}-2-metil-propan-1-ona como un sólido blanco en forma de polvo (Compuesto 1) que incluye las siguientes etapas: a) reacción de Friedel Crafts de difenil éter con un agente de acilación seleccionado entre bromuro de alfa-bromoisobutirilo y cloruro de alfa-cloroisobutirilo, catalizada por ácidos de Lewis; b) reacción de 2-bromo-1-{4-[4 (2-bromo-2-metil-propionil)-fenoxi]-fenil}-2-metil-propan-1-ona (o de 2-cloro-1-{4-[4-(2-cloro-2-metil-propionil)-fenoxi]-fenil}-2-metil-propan-1-ona) obtenida en la etapa a) con bases hidratadas, a una temperatura comprendida entre 10ºC y 50º C, para dar 2-hidroxi-1-{4-[4-(2-hidroxi-2-metil-propionil)-fenoxi]-fenil}-2-metil-propan-1-ona…
(24/11/2009). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA NFG GMBH & CO KG. Inventor/es: REITER, KLAUS, HERMANSEDER, RUDOLF, GISELBRECHT,KARLHEINZ.
Procedimiento para la preparación de o-ftalaldehído exento de halógenos, muy puro, caracterizado porque, a) se hidroliza un tetrahalo-o-xileno a una temperatura de 155-160ºC y a una presión de 2 a 5 bares, eventualmente en presencia de un catalizador de transferencia de fases, para formar el o-ftalaldehído, el cual b) se transforma, en una solución alcohólica de carácter ácido a una temperatura de 0 hasta la temperatura de reflujo, en el correspondiente dialcoxi-ftalano, y a continuación c) se efectúa un desdoblamiento del acetal mediante una hidrólisis en condiciones ácidas a un pH > 1,5 hasta pH 7, con lo cual se obtiene el o-ftalaldehído exento de halógenos, muy puro.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: MORIGUCHI, MAKOTO TAKARA SHUZO CO., LTD., IKAI, KATSUSHIGE TAKARO SHUZO CO., LTD., FUNAKOSHI, MASAO TAKARA SHUZO CO., LTD., KOBORI, HIROSHI TAKARA SHUZO CO., LTD., OCHIAI, KAZUYORI TAKARA SHUZO CO., LTD., KATO, IKUNOSHIN TAKARA SHUZO CO., LTD.
Cristales de trans-4, 5-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona. La ciclopentenona utilizada en la presente invención se puede sintetizar por el método sintético químico mencionado en Carbohydrate Research. Incidentalmente, la ciclopentenona es un compuesto que se da en un producto obtenido calentando al menos una sustancia seleccionada de ácido urónico, derivado(s) de ácido urónico, compuesto sacárido que contiene ácido urónico, compuesto sacárido que contiene derivado(s) de ácido urónico, una sustancia que contiene compuesto sacárido que contiene ácido urónico, y una sustancia que contiene compuesto sacá-rido que contiene derivado(s) de ácido urónico y, en la presente invención, se pueden utilizar sus productos purificados.
(16/01/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: KRESS, FREDERIC, HEGO, MICHEL.
EN UNA PRIMERA ETAPA, UN FLUJO GASEOSO DE ALIMENTACION, QUE CONTIENE ACROLEINA, AGUA,ACIDOS Y GASES INERTES, PROCEDENTES PARTICULARMENTE DE LA OXIDACION DEL PROPILENO EN ACROLEINA EN FASE GASEOSA, SE FRACCIONA EN UN EFLUENTE GASEOSO Y UN FLUJO LIQUIDO EN UNA COLUMNA DE ENFRIAMIENTO QUE FUNCIONA DE TAL MANERA QUE LA TEMPERATURA DEL FLUJO LIQUIDO EN PIE DE COLUMNA SEA INFERIOR O IGUAL AL PUNTO DE ROCIO DE DICHA MEZCLA GASEOSA, NO SOBREPASANDO EL DESVIO DE TEMPERATURAS 20 (GRADOS) C Y, EN UNA SEGUNDA ETAPA, DICHO EFLUENTE GASEOSO SE CONDENSA A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 20 (GRADOS) C PARA DAR UNA FRACCION LIQUIDA Y UNA FRACCION GASEOSA PURIFICADA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BRUHIN, JURG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE ENZOFENONA Y CONSISTE EN LA SEPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS ISOMERICOS DE FORMULA (II), MEDIANTE CRISTALIZACION SELECTIVA DE LAS SALES CORRESPONDIENTES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
(16/05/1998). Solicitante/s: KVAERNER PROCESS TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: HARRISON, GEORGE, EDWIN 15 WEST PARK AVENUE, REASON, ARTHUR, JAMES 7 MARGROVE WAY BROTTON, DENNIS, ALAN, JAMES, SHARIF, MOHAMMAD 19 MAIDSTONE DRIVE.
SE DESCRIBE UN PROCESO DE ALDOLIZACION RA CONVERTIR UN ALDEHIDO, P. EJ. N-VALERALDEHIDO, A UN ACROLEINICO SUSTITUIDO, P. EJ. PROPIL BUTIL ACROLEINA (2-PROPILHEP 2 UN REACTOR DE CUBETA AGITADA QUE USA UN CATALIZADOR ALCALINO, TAL COMO HIDROXIDO SODICO. UNA CORRIENTE DE PRODUCTO DE REACCION QUE CONTIENE AMBAS FASES ORGANICA Y ACUOSA ES DESTILADA (EN COLUMNA 25; 123) PARA PRODUCIR UN AZEOTROPO HETEROGENEO QUE CONTIENE AGUA Y ALDEHIDO. CON CONDENSACION Y SEPARACION DE FASE LA CAPA DE AGUA INFERIOR PUEDE SER DESCARGADA DE LA PLANTA SIN LA NECESIDAD DE NEUTRALIZACION. DEL FONDO DE LA ZONA DE DESTILACION SE OBTIENE UNA MEZCLA DE ACROLEINA SUSTITUIDA Y SOLUCION DE CATALIZADOR ALCALINO. LA ACROLEINA SUSTITUIDA ES RECUPERADA COMO PRODUCTO , MIENTRAS LA SOLUCION CATALITICA ES RECICLADA AL REACTOR DE ALDOLIZACION. PARTE DE LA SOLUCION CATALITICA ES PURGADA PARA CONTROLAR EL NIVEL DE PRODUCTOS DE REACCION CANNIZARO.
(01/10/1997). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GIBSON, THOMAS, WILLIAM, ECHLER, RICHARD, STANLEY.
EL INVENTO EN CUESTION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2 BUTILFENOL QUE TIENEN ESTRUCTURA QUIMICA , EN DONDE -R ES UN GRUPO ALIFATICO QUE TIENE UNA MITAD INSATURADA TERMINALMENTE, SELECCIONADA DE ADO DE ALQUILES SATURADOS, LINEALES CICLICOS O RAMIFICADOS QUE TIENEN DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; PRODUCIENDOSE EL COMPUESTO DE 2 RT COOH, Y ANHIDRIDO TRIFLUOROACETICO.
(01/07/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERPENBACH, HEINZ, DR., LORK, WINFRIED, GEHRMAN, KLAUS, DR., DAHMEN, HUBERT, DR.
POR EL PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE COMPUESTOS DE CLORO ORGANICOS DEL GAS DESPRENDIDO, QUE RESULTAN DE LA TRANSFORMACION DE ETILENO CON OXIGENO A ACETALDEHIDO EN PRESENCIA DE PALADIO Y COBRE O SUS COMPUESTOS EN U NSISTEMA CATALIZADOR CONSISTENTE EN SOLUCIONES ACUOSAS DE ACIDO CLORHIDRICO; TRAS EL AISLAMIENTO DE LOS PRODUCTOS DE REACCION EL GAS DESPRENDIDO MEZCLADO A TEMPERATURAS DE 233 (GRADOS) K A 323 (GRADOS) K Y PRESION DE 1 A 10 BAR EN CONTRACORRIENTE CON SOLUCIONES POLARES ORGANICAS.
