CIP 2015 : C40B 30/04 : midiendo la capacidad para unirse específicamente a una molécula diana,

p. ej. unión anticuerpo-antígeno, unión receptor-ligando.

CIP2015CC40C40BC40B 30/00C40B 30/04[1] › midiendo la capacidad para unirse específicamente a una molécula diana, p. ej. unión anticuerpo-antígeno, unión receptor-ligando.

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C40 TECNOLOGIA COMBINATORIA.

C40B QUIMICA COMBINATORIA; BIBLIOTECAS, p. ej. QUIMIOTECAS, BIBLIOTECAS IN SILICO .

C40B 30/00 Procedimientos de selección de bibliotecas.

C40B 30/04 · midiendo la capacidad para unirse específicamente a una molécula diana, p. ej. unión anticuerpo-antígeno, unión receptor-ligando.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos de uso de miARN de fluidos corporales para la detección y monitoreo de la enfermedad de Parkinson (PD).

(24/06/2020) Un método para detectar la enfermedad de Parkinson (PD) en un sujeto, preferentemente un sujeto humano, cuyo método comprende: a) medir el nivel de un primer miARN enriquecido en el cerebro en una muestra de suero o plasma sanguíneo recolectada del sujeto, en donde dicho primer miARN enriquecido en el cerebro es miARN neuronal enriquecido en el mesencéfalo que es let-7e; b) medir el nivel de un segundo miARN en la misma muestra recolectada del sujeto; c) calcular la relación de los niveles del miARN medido en las etapas (a) y (b); d) comparar la relación de los niveles de miARN calculada en la etapa (c) con una relación de control correspondiente en sujetos sanos…

Biblioteca de polipéptidos.

(29/04/2020). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: MULLER, ROGER, PRASSLER,Josef, BÜLTMANN,ANDREAS, MOOSMEIER,MARKUS.

Una biblioteca de polipéptidos, en la que cada miembro de la biblioteca comprende una estructura de armazón de hélice-giro-hélice de la fórmula Hélice-1 - Li - Hélice-2, en la que Hélice-1 y Hélice-2 comprenden un primer y segundo péptido de hélice α, en la que cada uno de dichos péptidos de hélice α comprende la secuencia de aminoácidos X1 - X2 - Hy - Var1 -X3 - Hy -Var1 - Var2 - X4 - Hy - Var1 - X5 - Hy - Var1 - Var3 (SEQ ID NO: 1), en la que X1 es D, T, N, S o P, X2 es E, P, Q, W o D, X3 es M, A, I, Q o R, X4 es A, L, R, M, K o E, X5 es M, L, A, W, F o K, Hy es cualquier residuo de aminoácido que tiene una cadena lateral que exhibe una hidrofobicidad mayor que 0,62, y Var1, Var2 y Var3 son mezclas de los aminoácidos naturales, excluyendo G, P y C, Li es un enlazador, y dicho primer y dicho segundo péptido de hélice α forman una estructura de hélice superenrollada antiparalela.

PDF original: ES-2804907_T3.pdf

Composiciones y métodos para la evaluación cuantitativa de la densidad del complejo de ADN-proteína.

(15/04/2020) Un método de determinación de una densidad de un primer epítopo de una histona central en un locus genómico en la cromatina de una célula, comprendiendo el método: preparar una colección de nucleosomas naturales de la cromatina, en el que la colección comprende nucleosomas que comprenden, cada uno, la histona central y una secuencia de nucleótidos del nucleosoma indicativa del locus genómico y al menos un nucleosoma que comprende la histona central que tiene el primer epítopo; añadir un patrón a la colección para crear una colección dopada; en el que el patrón comprende un nucleosoma reconstituido que comprende (i) una histona patrón o fragmento de histona patrón que tiene el primer epítopo y (ii) una molécula patrón que comprende un…

Ingeniería del genoma multiplex mediante CRISPR.

(08/04/2020). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: GILL,RYAN T, GARST,ANDREW.

Un casete sintetizado que comprende: (i) al menos un casete de edición que comprende (a) una región homóloga a una región objetivo de un ácido nucleico en una célula, (b) una mutación de al menos un nucleótido con relación a dicha región objetivo, y (c) un motivo adyacente protoespaciador mutado (PAM) que no se reconoce por un sistema CRISPR; y (ii) un ácido nucleico que codifica un ARN guía (ARNg) que comprende (a) una región complementaria a una porción de la región objetivo, y (b) una región que recluta una endonucleasa.

PDF original: ES-2802984_T3.pdf

Métodos relacionados con los ensayos de células del trofoblasto extravelloso fetal.

(12/02/2020) Un método de ensayo del ARN de las células del trofoblasto extravelloso fetal, que comprende: proporcionar una muestra endocervical materna obtenida de un sujeto gestante; fijar las células del trofoblasto extravelloso fetal mediante el tratamiento con un fijador de aldehído que produce células del trofoblasto extravelloso fetal fijadas en aldehído; retirar las células del trofoblasto extravelloso fetal de la muestra endocervical materna, produciendo células del trofoblasto extravelloso fetal fijadas en aldehído aisladas; lavar las células del trofoblasto extravelloso fetal fijadas en aldehído aisladas o lavar un lisado de las células del trofoblasto extravelloso fetal fijadas con aldehído aisladas para…

Sondas de hibridación de ácido nucleico ultraespecíficas de ajuste fino.

(01/01/2020) Una composición para la interacción selectiva con una molécula de ácido nucleico diana, en donde la molécula de ácido nucleico diana comprende una sexta región y una séptima región, comprendiendo la composición: una primera concentración de una primera cadena de ácido nucleico que comprende una primera región, una segunda región y una tercera región; una segunda concentración de una segunda cadena de ácido nucleico que comprende una cuarta región y una quinta región; en donde la primera y la segunda concentración son tales que una interacción entre la composición y la molécula de ácido nucleico diana posee una energía libre estándar determinada por la Expresión 1 [ΔGo…

Composiciones y métodos para la detección de microorganismos.

(23/10/2019) Una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de AWCWGGWWC(N)nAWCWGGWWWWWAAG (SEQ ID NO: 15), en donde W es independientemente, por cada aparición, una pirimidina modificada en el C-5, N es cualquier nucleótido no modificado o modificado y n es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30, en donde la pirimidina modificada en el C-5 se selecciona del grupo que consiste en 5-(N-bencilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (BndC); 5-(N-2-feniletilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (PEdC); 5-(N-3-fenilpropilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (PPdC); 5-(N-1-naftilmetilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (NapdC); 5- (N-2-naftilmetilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina…

Procedimiento para la identificación de complejos altamente afines a base de dos ligandos y un receptor.

(16/05/2019) Procedimiento para la identificación sensible de complejos altamente afines a base de dos ligandos y un receptor , que comprende las siguientes etapas a) interacción de una pluralidad de diferentes complejos a base de ligandos de una quimioteca con al menos un receptor en una solución, presentando los ligandos de la quimioteca un ADN o ARN de cadena sencilla con una longitud de bases mayor que 10 bases, que está unido de manera químicamente covalente a los ligandos , y en donde más de 10 bases del ADN o ARN de cadena sencilla de una primera parte de los ligandos son complementarias a bases del ADN o ARN de cadena sencilla de una segunda parte de los ligandos , y en donde los ligandos están complejados a través de hibridación del ADN o ARN para formar complejos de ligandos; b)…

Composiciones del dominio de fibronectina estabilizados, métodos y usos.

(17/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.

Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en giro topológicamente similares a dominios del tercer dominio de fibronectina, el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos basada en una secuencia de consenso del tercer dominio de fibronectina que tiene: (i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:16, en donde los residuos específicos de la SEQ ID NO:16 se reemplazan y mejoran la estabilidad térmica de la molécula basada en armazón, en donde la molécula basada en armazón comprende una sustitución E11N; o (ii) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:144.

PDF original: ES-2730693_T3.pdf

Composiciones y métodos para la detección de microorganismos.

(04/04/2019) Una molecula de acido nucleico que comprende la secuencia de GGCWWCGGGWACCWAWWAWNGGWWWAGCC(N)nGWC (SEQ ID NO: 14), en donde W es independientemente, por cada aparicion, una pirimidina modificada en el C-5, N es cualquier nucleotido no modificado o modificado y n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5, en donde la pirimidina modificada en el C-5 se selecciona del grupo que consiste en 5-(Nbencilcarboxiamida)- 2'-deoxicitidina (BndC); 5-(N-2-feniletilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (PEdC); 5-(N-3- fenilpropilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (PPdC); 5-(N-1-naftilmetilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (NapdC); 5-(N-2- naftilmetilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (2NapdC); 5-(N-1 -naftil-2-etilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (NEdC); 5-(N-2- naftil-2-etilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (2NEdC); 5-(N-bencilcarboxiamida)-2'-deoxiuridina (BndU);…

Bibliotecas universales del dominio de unión del lado inferior de tipo iii de la fibronectina de tipo III.

(28/11/2018) Un procedimiento para formar una biblioteca de polipéptidos del dominio de fibronectina de tipo 3 (Fn3) útiles para explorar la presencia de uno o más polipéptidos que tienen una actividad enzimática o de unión seleccionada, donde dichos polipéptidos tienen las secuencias de aminoácidos de tipo silvestre en las regiones de cadena beta A, AB, B, C, CD, D, E, EF, F y G del 10º módulo de fibronectina de tipo III de la fibronectina humana que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 1, el procedimiento que comprende las etapas de: (i) alinear secuencias de bucle de aminoácidos AB, CD y EF en una colección de polipéptidos…

Métodos de cribado y usos de los mismos.

(22/11/2018) Un método de aislar al menos un antiligando, en el que el antiligando es un polipéptido, frente a al menos un ligando diana expresado diferencialmente, en donde el ligando diana es un antígeno de la superficie celular, en donde el ligando diana expresado diferencialmente es un ligando de baja expresión, en donde el ligando de baja expresión se expresa a entre 5.000 y 20.000 copias por célula, en donde el método comprende las etapas de: (a) llevar a cabo la selección por afinidad diferencial sobre una biblioteca de moléculas antiligandos con el fin de aislar al menos un antiligando, en donde la etapa de selección por afinidad diferencial comprende además las subetapas de: (i) proporcionar una biblioteca de antiligandos; (ii) proporcionar una primera población de ligandos que…

Polipéptidos solubles.

(19/09/2018) Una biblioteca de polipéptidos que comprende una pluralidad de polipéptidos diferentes, que comprenden: i) una región variable de cadena pesada de anticuerpo (VH) que comprende una región de armazón que es al menos el 95 % idéntica a la región de armazón de IGHV3-23 tal como se establece en la SEQ ID NO: 3; y i) una región variable de cadena ligera de anticuerpo (VL) que comprende una región de armazón que es al menos el 95 % idéntica a la región de armazón de uno cualquiera de IGLV1-40 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 18), IGLV1-44 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 21), IGLV1-47 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 24), IGLV3-1…

Métodos y composiciones para el diagnóstico y pronóstico de lesión renal e insuficiencia renal.

(17/09/2018). Solicitante/s: Astute Medical, Inc. Inventor/es: ANDERBERG,JOSEPH, GRAY,JEFF, MCPHERSON,PAUL, NAKAMURA,KEVIN, KAMPF,JAMES PATRICK.

Un método para evaluar el estado renal en un sujeto, que comprende: determinar un valor medido para una concentración de TIMP2 en orina y una concentración de IGFBP7 en orina; determinar un valor medido para una producción de orina y opcionalmente además de una concentración de creatinina en suero; combinar, en un valor único, los valores medidos obtenidos para proporcionar un resultado de ensayo; y correlacionar el resultado de ensayo con el estado renal del sujeto, en el que dicha etapa de correlación comprende correlacionar el/los resultado(s) de ensayo con uno o más de diagnóstico, estratificación de riesgos, pronóstico, clasificación y seguimiento del estado renal del sujeto.

PDF original: ES-2681955_T3.pdf

MÉTODO EX VIVO DE PRONÓSTICO DE METÁSTASIS EN CÁNCER DE PRÓSTATA.

(05/07/2018). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: MONTECINOS ACUÑA,Viviana.

Método ex vivo de pronóstico de metástasis en cáncer de próstata que comprende determinar el nivel de expresión de al menos uno de los siguientes genes: NRP-1, MFAP4, NRIP3, THBS2, TNF, EDN1, EBF1 y GALNT16, en una muestra biológica que contenga células de estroma de tumor primario de cáncer de próstata; y establecer si la expresión de los genes NRP-1, MFAP4, NRIP3, THBS2, TNF, EDN1, EBF1 está aumentada o si la expresión del gen GALNT16 está disminuida, lo que se correlaciona con el pronóstico de metástasis en cáncer de próstata. Y kit para pronosticar metástasis en cáncer de próstata que comprende medios para cuantificar los productos de los genes NRP-1, MFAP4, NRIP3, THBS2, TNF, EDN1, EBF1 y GALNT16, en una muestra que comprende células de estroma prostático.

Exposición de proteína.

(21/03/2018) Un procedimiento de cribado de un polipéptido para una actividad deseada contra una molécula diana, y el procedimiento comprende: a) cultivar una célula bacteriana Gram negativa que comprende un polinucleótido que codifica el polipéptido de modo que se produce el polipéptido, b) permeabilizar las membranas celulares de la célula bacteriana con un detergente no iónico o un solvente orgánico, en cuyo caso el polipéptido y el polinucleótido que codifica el polipéptido se retienen dentro de la célula bacteriana permeabilizada, c) poner en contacto la célula bacteriana permeabilizada con la molécula diana de modo que difunda hacia la célula bacteriana permeabilizada, y d) cribado del polipéptido para la actividad deseada, en el que el polipéptido tiene un tamaño molecular suficiente para retener al polipéptido…

Generación de moléculas de unión.

(28/06/2017) Un método para producir al menos dos anticuerpos que se unen a un antígeno o epítopo seleccionado de interés, dicho método comprende al menos las siguientes etapas: a) proporcionar una población de células B que expresan un repertorio limitado de VL que comprende no más de 10 VL diferentes, en las que esencialmente todas las citadas células B portan al menos una VL, en donde dicha población de células B se obtiene a partir de un animal transgénico no humano que porta un repertorio limitado de VL, en donde dicho repertorio limitado de VL consiste en menos de 10 VL, en donde dicho animal no humano ha sido inmunizado con dicho…

Procedimiento para la selección de un conjunto de moléculas.

(01/02/2017). Solicitante/s: SCINOPHARM TAIWAN, LTD.. Inventor/es: CHAN, HARDY W., HUANG,CHI-YING.

Procedimiento para la selección de un conjunto de moléculas, cuyo procedimiento comprende las etapas de: (a) proporcionar un conjunto de anticuerpos; (b) dividir el conjunto de anticuerpos en múltiples subconjuntos; (c) cargar cada uno de los subconjuntos en un liposoma para formar un complejo; y (d) poner en contacto el complejo obtenido en la etapa (c) con un agente para detectar si el subconjunto comprende los anticuerpos que tienen especificidad de unión para el agente, mediante lo cual se puede seleccionar el conjunto de anticuerpos.

PDF original: ES-2621844_T3.pdf

Método de expresión de proteínas.

(28/09/2016). Solicitante/s: Affinity Biosciences Pty Ltd. Inventor/es: BEASLEY,MATTHEW, KIEFEL,BEN.

Un método de cribado de un polipéptido para una actividad deseada contra una molécula objetivo, comprendiendo el método: a) cultivar una célula bacteriana Gram negativa que comprende un polinucleótido exógeno que codifica el polipéptido de manera que el polipéptido se produzca en la célula, b) permitir que un fago de lisis defectuosa empaquete el polinucleótido que codifica el polipéptido, en el que el fago de lisis defectuosa se retiene dentro de la célula bacteriana, c) permeabilización: i) de la membrana externa de la célula bacteriana, o ii) de las membranas interna y externa de la célula bacteriana, d) poner en contacto la célula bacteriana con la molécula objetivo, y e) cribar el polipéptido para la actividad deseada, en donde se retiene el polipéptido dentro de la célula bacteriana por la pared celular bacteriana o membrana interna y/o el polipéptido se une a la pared de la célula bacteriana o a la membrana interna.

PDF original: ES-2609313_T3.pdf

Métodos y usos de dominio de Fibronectina tipo III basado en estructuras de composiciones.

(29/06/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: O\'NEIL,Karyn, JACOBS,STEVEN.

Una estructura de proteína aislado que comprenda una secuencia de amino acido que tenga al menos el 75% de identidad de SEQ ID NO: 16, el cual tiene 7 cepas y 6 bucles entre las cepas, y el cual comprende la secuencia de amino ácidos SEQ ID NO: 16, pero en el cual uno o más de los bucles son alterados para enlazarse con un objetivo mientras las cepas mantienen su secuencia como porciones troncales, en las cuales los bucles se encuentran en los residuos 13-16, 22-28, 38-43, 51-54, 60-64 y 75-81 de SEQ ID NO: 16 y son capaces de enlazarse con proteínas celulares y/o moléculas de ácido nucleico.

PDF original: ES-2595504_T3.pdf

Composiciones del dominio de fibronectina estabilizados, métodos y usos.

(22/06/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.

Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en bucle topológicamente similares a dominios del dominio del tercer fibronectino, el polipéptido tiene una secuencia de amino ácido basada en una secuencia de consenso del demonio del tercer fibronectino poseyendo: i. La secuencia de amino ácido de SEQ ID NO: 16, en la cual residuos específicos de SEQ ID NO: 16 son reemplazados y mejorada la estabilidad térmica y la estabilidad química de la molécula de base de armazón, en la cual la molécula con base de armazón comprende uno o más sustituciones selectas de un grupo consistente en N46V, E14P, L17A y E86I; o ii. La secuencia de amino ácido seleccionada de un grupo que consiste en SEQ ID NOs: 142, 143 y 147-151.

PDF original: ES-2592511_T3.pdf

Marcadores y métodos de evaluación y tratamiento de colitis ulcerosa y trastornos relacionados mediante un panel de 20 genes.

(20/04/2016) Un método para predecir la idoneidad de un tratamiento con una terapia de destino para un trastorno relacionado gastrointestinal en un sujeto, en el que el sujeto es un paciente que proporciona la muestra antes de la administración de la terapia, y en el que la terapia es un anticuerpo anti-TNFα, que comprende: a) preparación de una muestra de ácidos nucleicos a partir de una muestra obtenida del sujeto; b) poner en contacto la muestra con un panel de segmentos de ácido nucleico que consiste en SEQ ID NOS: 1-20 para detectar niveles de los segmentos de panel; c) la evaluación de la muestra frente a un patrón de referencia de una respuesta a la terapia para determinar los niveles relativos de expresión de todos los miembros del grupo que consta de las secuencias de nucleótidos correspondientes a SEQ ID…

Análisis de expresión génica con oligonucleótidos etiquetados con elementos.

(13/04/2016) Un método para el análisis celular en una célula o partícula celular, en donde dicha célula es una célula entera de origen animal, vegetal, bacteriano o fúngico, o dicha partícula celular se selecciona del grupo que consiste en un cromosoma aislado, un núcleo aislado, una mitocondria aislada, un cloroplasto aislado, y un virus aislado, comprendiendo el método: (a) fijar y permeabilizar la célula o la partícula celular; (b) incubar la célula o la partícula celular en una solución de hibridación con una sonda de ácido nucleico específica para un ácido nucleico diana, donde la sonda marcada con una etiqueta elemental única tal que…

Polipéptidos de anticuerpos artificiales.

(18/03/2016) Un monocuerpo polipeptídico de fibronectina de tipo III (Fn3) que comprende una pluralidad de secuencias del dominio de la hebra ß de Fn3 que están unidas a una pluralidad de secuencias de la región bucle, en el que una o más secuencias de la región bucle del monocuerpo varían mediante la deleción, la inserción o la sustitución de al menos dos aminoácidos procedentes de las secuencias correspondientes de la región bucle en Fn3 natural; en el que el monocuerpo polipeptídico Fn3 comprende una mutación estabilizante de al menos un resto de aminoácido en comparación con una molécula de Fn3 natural, en el que la mutación estabilizante es una sustitución de al menos un resto de aminoácido que está implicado en una interacción…

Métodos, conjuntos de sondas, y equipos para detección de eliminación de gen supresor de tumores mediante hibridación in situ de fluorescencia.

(21/12/2015) Un método para realizar un ensayo en función de hibridación in situ con fluorescencia para eliminación de un gen supresor de tumor que comprende: (a) realizar hibridación in situ con fluorescencia (FISH) con un conjunto de sondas sobre una muestra celular que comprende una pluralidad de células, en donde el conjunto de sondas comprende por lo menos una primera sonda de flanqueo que se hibrida con una posición centromérica para el gen supresor de tumor, por lo menos una segunda sonda de flanqueo que se hibrida en una posición telomérica para el gen supresor de tumor, y por lo menos una sonda objetivo que se hibrida al gen supresor de tumor; (b) enumerar las señales FISH desde por lo menos una primera y por lo menos una segunda sondas de flanqueo y por lo menos una sonda objetivo en la pluralidad de células; (c) proporcionar por lo…

Bibliotecas de paquetes genéticos que comprenden nuevos diseños de CDR1, CDR2, y CDR3 de HC y nuevos diseños de CDR1, CDR2, y CDR3 de LC.

(22/10/2014) Una biblioteca de vectores o paquetes genéticos que presentan, presentan y expresan, o comprenden un miembro de una familia diversa de péptidos, polipéptidos y proteínas relacionados con anticuerpos humanos, y colectivamente presentan, presentan y expresan, o comprenden al menos una porción de la diversidad de la familia de anticuerpos, en la que los vectores o paquetes genéticos comprenden secuencias de ADN variegadas que codifican: (i) una cadena pesada, que comprende: (a) una CDR1 que tiene la siguiente secuencia de aminoácidos: X31YX33MX35, en la que X31, X33 y X35 son cualquier aminoácido excepto Cys o Met; (b) una CDR2 que tiene la siguiente secuencia de aminoácidos: X50IX52X52aSGGX56TX58YADSVKG, en la que X50, X52, X56 y X58 son cualquier aminoácido excepto Cys o Met, y X52a se selecciona del…

Métodos y composiciones.

(16/07/2014) Colección de polipéptidos codificados genéticamente de complejos que comprenden un ácido nucleico que codifica un polipéptido, en donde: (i) el polipéptido codificado por el ácido nucleico está unido al ácido nucleico; (ii) un compuesto conector unido a dicho polipéptido; (iii) el compuesto conector está unido al polipéptido mediante al menos tres enlaces covalentes independientes; y (iv) la colección es una genoteca exposición de ARNm, exposición de ADN, exposición en levadura, exposición en ribosomas o exposición en bacterias.

Producción y utilización de bancos de genes de anticuerpos humanos ("bibliotecas de anticuerpos humanos").

(14/05/2014) LA INVENCION CONCIERNE A LA PRODUCCION Y APLICACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS HUMANOS (AK). PARTIENDO DE UNA MEZCLA DE LINFOCITOS-B HUMANOS, SU MRNA SE TRADUCIRA CON LA APLICACION DE OLIGOPRIMERES-DT EN CDNA. A CONTINUACION TIENE LUGAR UNA AMPLIFICACION DE LOS AK-ESPECIFICOS CDNA MEDIANTE LA REACCION DE CADENAS DE POLIMERASO (PCR, POLYMERASE CHAIN REACTION) BAJO LA APLICACION DE LAS CONVENIENTES SECUENCIAS PRIMER DE OLIGONUCLEOTIDAS. MEDIANTE LA EXPRESION DE ESTOS AK-ESPECIFICOS CDNA AMPLIFICADOS EN UN VECTOR DE EXPRESION BACTERIANO, COMO POR EJEMPLO EN SIGUIENTE VECTOR PFMT DESCRITO, EN E.COLI, ESTA ASI UNA BIBLIOTECA DE ANTICUERPOS HUMANOS CON UN EXTENSO REPERTORIO A DISPOSICION PARA EL EXAMEN (SCREENEN) CON ANTIGENOS SELECCIONADOS…

Biblioteca a partir de toxinas mutantes y procesos de utilización de la misma.

(07/05/2014) Biblioteca combinatoria de proteínas que comprende una pluralidad de especies de proteínas, comprendiendo cada especie de proteína una cadena A de una proteína de toxina I del tipo Shiga modificada mediante la mutación del aminoácido Cys242 y/o Cys261 de la secuencia mostrada en la figura 14A, figura 14C o figura 15A, comprendiendo la cadena A modificada además un bucle sensible a proteasa tal como se define con referencia a los aminoácidos 242 a 261 de la secuencia mostrada en la figura 14A, figura 14C o figura 15A, en la que se ha introducido un inserto, comprendiendo el inserto un polipéptido de una secuencia de aminoácidos variante que tiene una longitud de 3 a 200 residuos de aminoácidos.

Método de diseño de fármacos.

(10/04/2013) Método de identificación de compuestos biológicamente activos que comprende: (a) diseñar una primera biblioteca de compuestos de fórmula 1 para explorar la diversidad molecular teniendo cada compuesto de la biblioteca al menos dos grupos farmacóforos R1 a R5 tal como se define a continuación y teniendo cada compuesto de la biblioteca el mismo número de grupos farmacóforos; (b) someter a ensayo la primera biblioteca de compuestos en uno o más ensayo(s) biológico(s); (c) identificar combinaciones de grupos farmacóforos asociadas con miembros activos de dicha primera biblioteca; y d) diseñar una segunda biblioteca conteniendo cada compuesto de la segunda biblioteca una combinación de grupos farmacóforos…

Interacciones proteína-proteína para realización de perfiles farmacológicos.

(02/10/2012) Un procedimiento para efectuar la retirada de un compuesto de ensayo con propiedades no deseables,comprendiendo dicho procedimiento el análisis de dicho compuesto de ensayo que tiene propiedades no deseablescontra un panel de ensayos de complementación de fragmentos proteicos a base de células, comprendiendo dichopanel dos o más ensayos de complementación de fragmentos proteicos de alto contenido.

Métodos y composiciones.

(25/04/2012) Complejo que comprende una partícula de fago, comprendiendo dicha partícula de fago (i) un ácido nucleico que codifica un polipéptido; (ii) el polipéptido expresado por el ácido nucleico de (i) y expuesto en la superficie del fago; (iii) un compuesto conector unido a dicho polipéptido en el que dicho compuesto conector está unido al polipéptido mediante al menos tres enlaces covalentes independientes.

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