CIP 2015 : C12N 1/00 : Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos,

bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

CIP2015CC12C12NC12N 1/00[m] › Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C12N 1/02 · Separación de microorganismos de sus medios de cultivo.

C12N 1/04 · Conservación de microorganismos en estado vivo (microorganismos inmovilizados C12N 11/00).

C12N 1/06 · Lisis de microorganismos.

C12N 1/08 · Reducción del contenido en ácido nucleico.

C12N 1/10 · Protozoos; Sus medios de cultivo.

C12N 1/11 · · modificados por la introducción de material genético extraño.

C12N 1/12 · Algas unicelulares; Sus medios de cultivo (como novedades vegetales A01H 13/00).

C12N 1/13 · · modificados por la introducción de material genético extraño.

C12N 1/14 · Microorganismos fúngicos (cultivo de setas A01G 1/04; como novedades vegetales A01H 15/00 ); Sus medios de cultivo.

C12N 1/15 · · modificados por la introducción de material genético extraño.

C12N 1/16 · · Levaduras; Sus medios de cultivo.

C12N 1/18 · · · Levadura de panadería; Levadura de cerveza.

C12N 1/19 · · · modificados por la introducción de material genético extraño.

C12N 1/20 · Bacterias; Sus medios de cultivo.

C12N 1/21 · · modificados por la introducción de material genético extraño.

C12N 1/22 · Procesos que utilizan celulosa o sus hidrolizados o medios de cultivo que los contienen.

C12N 1/24 · Procesos que utilizan licores sulfíticos residuales o medios de cultivo que los contienen.

C12N 1/26 · Procesos que utilizan hidrocarburos o medios de cultivo que los contienen (refino de aceites de hidrocarburos por utilización de microorganismos C10G 32/00).

C12N 1/28 · · alifáticos.

C12N 1/30 · · · con a lo más cinco átomos de carbono.

C12N 1/32 · Procesos que utilizan alcoholes saturados inferiores, es decir, de C 1 a C 6 .

C12N 1/34 · Procesos que utilizan cultivo en espuma.

C12N 1/36 · Adaptación o atenuación de células.

C12N 1/38 · Estimulación química del crecimiento o de la actividad por adición de compuestos químicos que no son factores esenciales de crecimiento; Estimulación del crecimiento por eliminación de un compuesto químico (C12N 1/34 tiene prioridad).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Obtención de extractos liquénicos y uso de los mismos para mejorar la recuperación de microorganismos asociados a líquenes.

(30/06/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA, ESTUDI GENERAL. Inventor/es: BARRENO RODRÍGUEZ,Eva, GONZÁLEZ BIOSCA,Elena, DELGADO SANTANDER,Ricardo, FLORES MARTÍN,Raquel.

Obtención de extractos liquénicos y uso de los mismos para mejorar la recuperación de microorganismos asociados a líquenes. La presente invención se refiere un extracto liquénico y el uso del mismo para mejorar la recuperación de microorganismos asociados a líquenes. Así, la invención va dirigida a un método para mejorar u optimizar el aislamiento y/o cultivo de microorganismos asociados a líquenes que comprende el procesado de talos liquénicos lavados o lavados y machacados en un medio de cultivo que comprende el extracto liquénico de una población de la especie de liquen de la que se quieren aislar los microorganismos. También se describen el método de obtención del extracto liquénico y la composición que comprende el extracto liquénico así obtenido.

PDF original: ES-2575752_B2.pdf

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Procedimiento de optimización del rendimiento de producción, de la calidad organoléptica y de la estabilidad en el tiempo de una biomasa de microalgas ricas en proteínas.

(01/06/2016). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: DRUON,AMANDINE, PATINIER,SAMUEL, TOURSEL,BÉATRICE.

Un procedimiento de optimización del tratamiento de fase final de una biomasa de microalgas del género Chlorella rico en proteínas, preparada previamente por fermentación en condiciones heterotróficas y en ausencia de luz, que comprende: 1) proporcionar una biomasa que contenga más de 50 % de proteínas en peso seco de la biomasa; luego, efectuar a una temperatura inferior 8 °C, preferentemente inferior a 4 °C: 2) la recolección de la biomasa al final de la fermentación, 3) el lavado y la concentración de la biomasa, 4) opcionalmente, la lisis de la biomasa, luego, sin restricción de la temperatura inferior a 8 °C: 5) opcionalmente, concentrar la suspensión de biomasa, 6) aplicar un tratamiento térmico, 7) secar la biomasa obtenida de esa manera para obtener el producto, una etapa de ajuste del pH a 7 que se aplica antes o después de la etapa 6) de tratamiento térmico.

PDF original: ES-2642830_T3.pdf

Métodos y organismos para la producción de 1,4-butanodiol acoplada al crecimiento.

(04/05/2016). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: BURK, MARK, J., VAN DIEN,STEPHEN J, BURGARD,ANTHONY P.

Un microorganismo no natural que comprende un conjunto de modificaciones metabólicas que comprenden la perturbación de los genes adhE, ldhA, pflAB y mdh, en el que el microorganismo comprende además una ruta biosintética de 1,4-butanodiol (BDO) que comprende al menos un ácido nucleico exógeno que codifica la 4-hidroxibutanoato deshidrogenasa, semialdehído succínico deshidrogenasa independiente de CoA, succinil-CoA sintetasa, semialdehído succínico deshidrogenasa dependiente de CoA, 4-hidroxibutirato:CoA transferasa, glutamato:semialdehído succínico transaminasa, glutamato descarboxilasa, aldehído deshidrogenasa independiente de CoA, aldehído deshidrogenasa dependiente de CoA o alcohol deshidrogenasa, en el que el ácido nucleico exógeno se expresa en cantidad suficiente para producir 1,4-butanodiol (BDO).

PDF original: ES-2583179_T3.pdf

Métodos para seleccionar medicamentos antidepresivos.

(27/04/2016) Método para seleccionar un medicamento antidepresivo para un paciente, comprendiendo dicho método: determinar dicho genotipo de un paciente para un panel de genes, en el que dicho panel comprende un gen de CYP2D6, un gen de CYP2C19 y un gen de 5HTTR, y en el que dicho panel comprende (a) uno o más alelos de CYP2D6 de citocromo P450 seleccionados del grupo que consiste en los alelos CYP2D6 *2, *3, *4, *5, *10 y *17 (b) uno o más alelos de CYP2C 19 de citocromo P450 seleccionados del grupo que consiste en los alelos 2C19*2A, *2B, *3, *4, *5A, *5B, *6, *7 y *8; (c) un gen de transportador de serotonina 5HTTR que consiste en dos alelos seleccionados independientemente de las formas corta (s) y larga (l) del gen de 5HTTR, en el que la forma…

Complejo macromolecular proveniente de Bifidobacterium longum y utilización de dicho complejo para prevenir y tratar los reumatismos inflamatorios.

(20/04/2016). Solicitante/s: Bifinove. Inventor/es: BLAREAU, JEAN-PIERRE, ROMOND, CHARLES, HUGUET, FREDERIC, COLAVIZZA,MICHEL.

Complejo macromolecular bacteriano producido por bacterias que pertenecen a la cepa Bifidobacterium longum, depositada según el tratado de Budapest con el número CNCM I-39 94, el 23 de mayo de 2008 en la Collection Nationale de Cultures de Microorganismes (CNCM), constituido por cadenas que asocian una lipoproteína y un oligosacárido caracterizado por que: - la lipoproteína presenta una masa molecular de 30 kDa a 60 kDa; - el oligosacárido presenta una masa molecular inferior a 15 kDa; - la parte lipoproteica que está constituida por el conjunto de las lipoproteínas de cada una de las cadenas representa del 75 al 99 % en peso de la masa total del complejo y la parte oligosacarídica que está constituida por el conjunto de los oligosacáridos asociado a cada una de las cadenas representa del 1 al 25 % de la masa total del complejo.

PDF original: ES-2581836_T3.pdf

Señal para el empaquetamiento de vectores del virus de la gripe.

(15/03/2016) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende: secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de NA del virus de la gripe y secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de NA. en el que las secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3' incluyen al menos de 21 nucleótidos…

Amilasas y glucoamilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para formarlas y utilizarlas.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.

Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que consiste de: (a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 51, en donde el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de alfa-amilasa; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 52; (c) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), o (b); o, (d) una secuencia de ácido nucleico como se expone en SEQ ID NO: 51.

PDF original: ES-2575912_T3.pdf

Procedimiento de producción de beta-glucanasa y xilanasa, y medio de cultivo líquido.

(09/03/2016). Solicitante/s: Asahi Group Holdings, Ltd. Inventor/es: FUKUDA,KAZURO.

Un procedimiento de producción de ß-glucanasa y xilanasa que comprende la etapa de cultivar un microorganismo clasificado bajo el género Trichoderma utilizando un medio de cultivo líquido que contiene (a) una pulpa derivada de papel que no se ha sometido a tratamiento térmico ni a tratamiento alcalino como fuente de carbono y (b) un nitrógeno amónico o un nitrógeno de amino como fuente de nitrógeno, en el que la concentración del nitrógeno amónico o el nitrógeno de amino en el medio de cultivo líquido es de 35 a 660 mmol/l, en el que el nitrógeno amónico se refiere al nitrógeno contenido en amoníaco o una sal de amonio derivada de amoníaco, y el nitrógeno de amino se refiere al nitrógeno contenido en una amina o un compuesto amino derivado de una amina, en el que el microorganismo clasificado bajo el género Trichoderma es Trichoderma reesei.

PDF original: ES-2568269_T3.pdf

Proceso de biodegradación y composición.

(09/03/2016). Solicitante/s: Agrinos AS. Inventor/es: SÁNCHEZ MACHADO,Dalia Isabel, LÓPEZ-CERVANTES,JAMIE, ROCHIN,KARL REINER FICK.

Una composicion que comprende los microbios en la Patent Deposit Designation de la ATCC PTA-10861.

PDF original: ES-2572764_T3.pdf

LIXIVIACIÓN DE SULFUROS DE COBRE EN MEDIO CLORURO-FERROSO CON BACTERIAS.

(25/02/2016) La presente invención se relaciona con un proceso de lixiviación de sulfuros secundarios y primarios de cobre en medio cloruro-ferroso con bacterias hierroxidantes adaptadas del chancado del mineral proveniente de la mina, que comprende los pasos de: Mezclar el mineral proveniente del chancado con ácido sulfúrico concentrado; Transportar el material mezclado con ácido sulfúrico es transportado mediante una correa; Adicionar una solución liquida lixiviante en un punto intermedio del transporte de la correa, donde dicha solución está compuesta por: Sulfato Ferroso, para disminuir el potencial redox de la mezcla solución-mineral a valores menores de 550 mV Ag/AgC; Sulfato Férrico; Bacterias y arqueas del tipo Mesófilas y Termófilas perteneciente al género acidithiobacillus, Lestospirillum y sulfulobos, adaptados previamente…

Cepa de Bacillus amyloliquefaciens.

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Novozymes Biologicals, Inc. Inventor/es: KANG,YAOWEI, SEMONES,SHAWN, SMITH,JESSICA, FRODYMA,MICHAEL.

Cultivo biológicamente puro de la cepa de Bacillus amyloliquefaciens NRRL B-50350 que produce más actividad de amilasa que la cepa de Bacillus amyloliquefaciens NRRL B-50154.

PDF original: ES-2569242_T3.pdf

Sistema de expresión en levadura para la producción de moléculas aromáticas.

(19/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: V.MANE FILS. Inventor/es: MANE, JEAN, ZUCCA,JOSEPH, LAMBERT,FANNY, NESS,FRÉDÉREQUE, AIGLE,MICHEL.

Levadura que pertenece a la especie Saccharomyces cerevisiae transformada por el gen que codifica la vanillil alcohol oxidasa que tiene como secuencia la secuencia SEC. ID. N.º 1 o cualquier secuencia idéntica en al menos el 70 %, preferentemente el 80 %, muy preferentemente el 90 % a la secuencia SEC. ID. N.º 1.

PDF original: ES-2560430_T3.pdf

Cepa CECT8662 de Bacillus methylotrophicus como estimulante del crecimiento vegetal y medio de control biológico.

(04/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: QUESADA ARROQUIA,EMILIA, BEJAR LUQUE,MARIA VICTORIA, RUÍZ GARCIA,Cristina, LLAMAS COMPANY,INMACULADA.

Uso de la cepa CECT8662 de Bacillus methylotrophicus como estimulante del crecimiento vegetal y medio de control biológico. La presente invención se refiere al uso de microorganismos como estimulantes del crecimiento vegetal y para el control biológico de bacterias, insectos, hongos y nematodos fitopatógenos. Más concretamente, la presente invención se refiere al uso de microorganismos del género Bacillus, concretamente de la cepa CECT8662 de Bacillus methylotrophicus, a sus cultivos, a composiciones que comprenden estas bacterias, a diferentes métodos de cultivo y a los productos que los comprenden, como estimulantes del crecimiento vegetal y para el control biológico de bacterias, insectos, hongos y nematodos fitopatógenos.

PDF original: ES-2639375_A1.pdf

Métodos para seleccionar medicamentos antidepresivos.

(29/01/2016) Medio legible por ordenador que contiene instrucciones ejecutables que cuando se ejecutan hacen que un procesador realice operaciones para seleccionar un medicamento antidepresivo para un paciente que comprende: recibir genotipos de un paciente para un panel de genes, en el que dicho panel comprende un gen de CYP2D6, un gen de CYP2C19 y un gen de 5HTTR, y en el que dicho panel comprende (a) uno o más alelos de CYP2D6 de citocromo P450 seleccionados del grupo que consiste en los alelos CYP2D6 *2, *3, *4, *5, *10 y *17 (b) uno o más alelos de CYP2C 19 de citocromo P450 seleccionados del grupo que consiste en los alelos 2C19*2A, *2B, *3, *4, *5A, *5B, *6, *7 y *8; (c) un gen de transportador de serotonina 5HTTR que consiste en dos alelos seleccionados independientemente de las formas corta (s) y larga…

Trastornos neurodegenerativos.

(28/01/2016). Solicitante/s: Neuro-Bio Ltd. Inventor/es: GREENFIELD,SUSAN.

Un polipéptido cíclico que consiste de la SEQ ID No: 4.

PDF original: ES-2650543_T3.pdf

Proceso de pasteurización para células microbianas y aceite microbiano.

(26/01/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SCHAAP, ALBERT, VERKOEIJEN,DANIEL.

Un proceso para pasteurizar células microbianas, el cual comprende calentar las células de 40ºC a 60ºC en no más de 30 minutos o a una velocidad mayor de 0.5ºC/minuto.

PDF original: ES-2320645_T5.pdf

PDF original: ES-2320645_T3.pdf

Procedimiento de aceleración de la proliferación celular.

(22/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KARLSRUHER INSTITUT FUR TECHNOLOGIE. Inventor/es: FREY,Wolfgang, STRÄSSNER,Ralf, EING,CHRISTIAN DR, BERGHÖFER,THOMAS, GUSBETH,CHRISTIAN DR, FLICKINGER,BIANCA, WÜSTNER,RÜDIGER, PACHER,MICHAEL.

Procedimiento para acelerar la proliferación celular de material celular biológico, que comprende las siguientes etapas de procedimiento: a. provisión de un material celular y suspensión del material celular en un líquido eléctricamente conductor para formar una suspensión que está o será situada entre dos electrodos, b. emisión de 1 a 100 pulsos de intensidad de campo eléctrico entre los electrodos, caracterizado porque los pulsos de intensidad de campo eléctrico son emitidos de tal modo que tiene lugar una subida de tensión entre los dos electrodos de 10 % a 90 % de una tensión objetivo de los pulsos de intensidad de campo eléctrico dentro de un intervalo de tiempo de 0,1 a 100 ns, los pulsos de intensidad de campo eléctrico presentan una duración de pulso de 5 ns a 5000 ns y los pulsos de intensidad de campo eléctrico poseen, al alcanzar la tensión objetivo, una intensidad de campo eléctrico de 0,5 kV/cm a 50 kV/cm.

PDF original: ES-2557180_T3.pdf

Mezclas sinérgicas de antimicrobianos útiles para controlar microorganismos en procesos industriales.

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Solenis Technologies Cayman, L.P. Inventor/es: CHAPMAN,JOHN S, CONSALO,CORINNE E.

Una composición acuosa que comprende: a) dióxido de cloro, b) ácidos de lúpulo y c) al menos un ácido orgánico o sus sales, en la que la concentración de dióxido de cloro es de al menos 1 ppm, en la que la concentración de ácido de lúpulo es de al menos 0,5 ppm y en la que la concentración de al menos un ácido orgánico es de al menos 50 ppm.

PDF original: ES-2646217_T3.pdf

Preparación de aceite microbiano que contiene ácidos grasos poliinsaturados.

(13/01/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: STREEKSTRA, HUGO, BROCKEN,PETRUS JOSEPH MARIA.

Un procedimiento para la producción de un aceite microbiano que comprende al menos 40% de ácido araquidónico (ARA) basado en el aceite y con un contenido en triglicéridos de al menos 90%, comprendiendo el procedimiento cultivar un microorganismo en un medio de cultivo en el interior de un recipiente de fermentación, según lo cual se añade fuente de carbono durante la fermentación y según lo cual en una fase que precede inmediatamente al final de la fermentación y que comienza a de 15 a 2 horas antes del final de la fermentación, la fuente de carbono es limitante de la tasa en el crecimiento de los microorganismos o se restringe de manera que los microorganismos metabolizan la grasa o las grasas y/o el lípido o los lípidos y en el que el procedimiento comprende además extraer el aceite de los microorganismos usando un disolvente no polar.

PDF original: ES-2567569_T3.pdf

Vacuna contra el virus de la fiebre del Nilo.

(13/01/2016). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, MINKE, JULES, MAARTEN, LOOSMORE, SHEENA MAY.

Composición inmunógena para su uso en la protección de los equinos contra el virus de la fiebre del Nilo (WN) o vacuna para su uso en la protección de los equinos contra el virus de la fiebre del Nilo (WN), que comprende uno o varios virus recombinados avipox y que expresa las proteínas prM, M y E del virus WN, comprendiendo los virus recombinados uno o varios polinucleótidos que codifican una o varias proteínas prM, M y E, y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2566044_T3.pdf

Polipéptidos que tienen actividad de glucoamilasa y polinucleótidos que codifican los mismos.

(13/01/2016) Polipéptido aislado que tiene actividad de la glucoamilasa, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85%, más preferiblemente al 5 menos 90%, más preferiblemente al menos 91%, más preferiblemente al menos 92%, aún más preferiblemente al menos 93%, de la forma más preferible al menos 94%, e incluso de la forma más preferible al menos 95%, tal como incluso al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de identidad con el polipéptido maduro de SEC ID n.º: 2; (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 85%,…

Cultivo de Lawsonia intracellularis, vacunas anti-Lawsonia intracellularis y agentes de diagnóstico.

(06/01/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., KNITTEL,JEFFEREY,P.

Un método para producir una vacuna contra L. intracellularis, que comprende los pasos de: cultivar bacterias L. intracellularis para obtener células cultivadas, infectadas con L. intracellularis; incubar dichas células infectadas a una concentración de oxígeno menor que aproximadamente 18 por ciento al tiempo que dichas células infectadas se mantienen en suspensión; recolectar las bacterias L. Intracellularis; y mezclar las bacterias L. Intracellularis con un soporte farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2294620_T3.pdf

PDF original: ES-2294620_T5.pdf

Medio nutriente.

(14/12/2015). Solicitante/s: DOHLER GMBH. Inventor/es: LÖGTENBÖRGER,HEINZ-JÜRGEN, FIEBIG,KAY.

Medio nutriente líquido que contiene • de 10 a 20 partes en peso de extracto de levadura • de 15 a 30 partes en peso de peptona • de 35 a 75 partes en peso de monosacáridos y disacáridos • hasta 3 partes en peso de sustancias minerales • de 0,02 a 1 partes en peso de agente formador de gel estable, que es tan estable que el producto soporta un proceso en autoclave o un proceso de UHT habitual en la industria así como • agua, sometiéndose el medio nutriente a un proceso en autoclave o calentándose a temperaturas ultra-altas.

PDF original: ES-2553832_T3.pdf

Producción aumentada de lípidos que contienen ácidos grasos polienoicos mediante cultivos de alta densidad de microbios eucariotas en fermentadores.

(26/11/2015) Procedimiento para producir lípidos que contienen ácidos grasos polienoicos a partir de microorganismos eucariotas capaces de producir por lo menos aproximadamente el 20% de su biomasa en forma de lípidos, que comprende añadir a un medio de fermentación que comprende dichos microorganismos una fuente de carbono no alcohólica y una fuente de nutrientes limitadora en una proporción suficiente para incrementar la densidad de biomasa de dicho medio de fermentación hasta por lo menos aproximadamente 100 g/l.

Procedimiento para la preparación de una biomasa microbiana granular y aislamiento de compuestos valiosos contenidos en ella.

(26/11/2015) SE PRESENTA UN PROCESO PARA EL AISLAMIENTO DE LOS COMPUESTOS DESEADOS DE UNA BIOMASA MICROBIANA, SEGUN EL CUAL LA BIOMASA MICROBIANA (QUE EN CASO NECESARIO SE PRETRATA PARA OBTENER UN CONTENIDO DE MATERIA DESHIDRATADA DE UN 25 A UN 80 %) SE GRANULA (EJ. POR EXTRUSION) Y A CONTINUACION SE DESHIDRATA HASTA OBTENER UN CONTENIDO DE MATERIA DESHIDRATADA DE UN 80 % POR LO MENOS. LA GRANULACION DE LA BIOMASA EN GRANULOS FACILITA DE MANERA SIGNIFICATIVA LA DESHIDRATACION SUBSIGUIENTE DE LA BIOMASA (QUE SE PUEDE GUARDAR A MODO DE GRANULOS DESHIDRATADOS) Y PERMITE UN MAYOR RENDIMIENTO EN LA EXTRACCION DE LOS COMPUESTOS.

Medio acondicionado y métodos para hacer el mismo.

(23/11/2015) Un método para preparar un medio acondicionado, comprendiendo el método: sembrar una célula derivada de tejido del cordón umbilical humano (CTU) en un cultivo de gota microtransportadora; reducir el contenido de suero del medio de cultivo en una o más etapas incrementales; transferir la CTU del cultivo con contenido reducido de suero a un medio basal libre de suero; cultivar la CTU en el medio basal libre de suero durante no más de 24 horas; y aislar la CTU del medio basal libre de suero dejando un medio acondicionado, donde las proteínas de suero bovino en el medio acondicionado están presentes en una cantidad por debajo del límite detectable de SDS-PAGE y/o ensayo de…

POLIPÉPTIDOS CON ACTIVIDAD POLISACÁRIDO MONOOXIGENASA Y SU USO PARA LA PRODUCCIÓN DE AZÚCARES FERMENTABLES.

(13/08/2015). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, ARJONA ANTOLIN,RICARDO, PÉREZ GÓMEZ,Dolores, DUEÑAS SÁNCHEZ,Rafael, REYES SOSA,Francisco Manuel, GÓMEZ RODRÍGUEZ,Ana, GIL MARTÍNEZ,Jorge, VALBUENA CRESPO,Noelia, MORENO PÉREZ,Antonio Javier, MUÑOZ GONZÁLEZ,Ana María, GAVALDÁ MARTÍN,Sandra, SÁNCHEZ ZAMORANO,Laura, ÁLVAREZ NÚÑEZ,Consolación, BERMÚDEZ ALCANTARA,María De Los Ángeles, GUTIÉRREZ GÓMEZ,Pablo, MARTÍN PÉREZ,Lucía, LEDESMA GARCÍA,Laura, PLATERO GÓMEZ,Ana Isabel.

La invención se refiere a polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa, a una célula hospedadora que los expresa, preferiblemente una célula de Myceliophthora thermophila, a una composición enzimática que comprende al menos uno de dichos polipéptidos, preferiblemente junto con otras enzimas celulolíticas, al uso de esta célula hospedadora, de al menos uno de los polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa o de la composición enzimática para la degradación de biomasa celulósica y a un procedimiento para producir bioproductos, preferiblemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula hospedadora, de al menos uno de los polipéptidos de la invención o de la composición enzimática de la invención.

Producción mejorada de lípidos que contienen ácidos grasos polienoicos por cultivos de alta densidad de microbios eucariotas en fermentadores.

(27/05/2015) Un procedimiento para producir lípidos microbianos eucariotas que comprende: (a) cultivar microorganismos eucariotas del orden Thraustochytriales en un medio de fermentación para aumentar la densidad de biomasa de dicho medio de fermentación a al menos 100 g/l sobre una base de peso seco celular; (b) proporcionar condiciones de fermentación suficientes para permitir que dichos microorganismos produzcan dichos lípidos y (c) recuperar dichos lípidos, en los que más del 15% de dichos lípidos son lípidos poliinsaturados.

Composiciones de minicélulas y procedimientos.

(08/04/2015) Una minicélula eubacteriana completamente intacta derivada de una célula progenitora eubacteriana, en la que la minicélula comprende un compuesto biológicamente activo y muestra un anticuerpo o un derivado de anticuerpo, en la que el compuesto biológicamente activo y el anticuerpo o derivado de anticuerpo son exógenos para la célula progenitora y diferentes el uno del otro.

Diagnóstico del estreñimiento por análisis de la concentración de metano.

(25/03/2015) Un método para distinguir entre el síndrome del intestino irritable con estreñimiento predominante y el síndrome del intestino irritable con diarrea predominante en un sujeto humano diagnosticado con el síndrome del intestino irritable, el método que comprende detectar la presencia de metano en una muestra de aliento del sujeto; en donde la detección de la presencia de metano en la muestra de aliento indica que el sujeto tiene el síndrome del intestino irritable con estreñimiento predominante.

Células huésped y procedimientos de uso.

(25/03/2015) Una cepa de Pichia modificada genéticamente, en la que la secuencia de ácido nucleico que codifica: (i) PEP4, PRB1 y YMP1, (ii) PEP4, PRB1 y YMP2, o (iii) PEP4, PRB1 y YMP3 es modificada genéticamente para producir deficiencia de proteasa de al menos tres de las siguientes enzimas y/o tipo de enzima: aminopeptidasa de tipo Arg / Ala, aspartil proteasa, serín proteasa, serín proteasa secretada, serín proteasa Prb 1, aminopeptidasa de tipo Leu, en comparación con la cepa de tipo salvaje.

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