CIP-2021 : G01N 33/569 : para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/569 · · · · para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
KITS DE DIAGNOSTICO INMUNOLOGICO POR INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA DE LA THEILERIOSIS BOVINA.
(01/03/1996). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA. Inventor/es: GARCIA FERNANDEZ,PEDRO, VISERAS ALARCON, JAVIER, ADROHER AURROUX, JAVIER.
KITS DE DIAGNOSTICO INMUNOLOGICO POR INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA DE LA {CVATHEILERIOSIS BOVINA. EL KIT DE DIAGNOSTICO INMUNOLOGICO POR INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA (I.F.I.) DE LA {CVATHEILERIOSIS BOVINA COMPRENDE BASICAMENTE A) AL MENOS, UN PORTA DE INMUNOFLUORESCENCIA QUE CONTIENE FIJADO EL ANTIGENO {CVA(CEPA ALGAR); Y B) SUEROS BOVINOS CONTROLES (POSITIVO Y NEGATIVO). EL ANTIGENO SE HA OBTENIDO A PARTIR DE UN CULTIVO CELULAR DE LINFOBLASTOS BOVINOS INFECTADOS CON ESQUIZONTES DE {CVAT. ANNULATA CEPA ALGAR, PROCEDENTE DE UN AISLAMIENTO DE CAMPO DE UN CASO CLINICO DE {CVATHEILERIOSIS LOCALIZADO EN EL SUROESTE DE LA PENINSULA IBERICA. SE DESCRIBE ADEMAS LA TECNICA DE I.F.I. (F.A.O., 1988), ADAPTADA POR NOSOTROS PARA EL USO DEL KIT DE DIAGNOSTICO INMUNOLOGICO DE LA {CVATHEILERIOSIS MEDITERRANEA EN ESPAÑA. ESTE KIT TIENE APLICACION EN VETERINARIA Y ES ADECUADO PARA EL DIAGNOSTICO ESPECIFICO DE LA {CVATHEILERIOSIS MEDITERRANEA BOVINA PRODUCIDA POR {CVAT. ANNULATA.
TOMA DE SUSTANCIAS ORALES PARA INMUNOENSAYO.
(16/02/1996). Solicitante/s: EPITOPE, INC. Inventor/es: GOLDSTEIN, ANDREW, S., GAVOJDEA, STEFAN, ZOGG, DAVID, F.
METODO Y DISPOSITIVO PARA RECOLECTAR INMUNOGLOBULINAS Y OTRAS ANALITICAS DE LA CAVIDAD ORAL PARA ENSAYOS INMUNOLOGICOS Y OTROS. EL DISPOSITIVO ES UN TAMPON ABSORBENTE TRATADO UTILIZADOS PARA RECOLECTAR UN ESPECIMEN CON UNA ALTA CONCENTRACION DE INMUNOGLOBULINAS Y OTRAS ANALITICAS. EL ESPECIMEN SE PUEDE SOMETER A TECNICAS DE ENSAYOS INMUNOLOGICOS BASICAS QUE SE PUEDEN UTILIZAR COMO HERRAMIENTAS PARA DETERMINAR LAS ENFERMEDADES DE UN PACIENTE. SE PROPORCIONA TAMBIEN UN EQUIPO DE ENSAYO.
REPETIDOS HIV Y METODOS PARA LA DETECCION DE HIV.
(01/02/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: KNIGGE, KEVIN M., SARIN, VIRENDER K.
NUEVOS PEPTIDOS SINTETICOS QUE SUSTANCIALMENTE REPLICA VARIAS SECUENCIAS DE GP 160 ENVUELVE PROTEINAS DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) SON DESCUBIERTOS. TAMBIEN DESCUBIERTOS SON METODOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS A HIV EN MUESTRAS BIOLOGICAS QUE USAN LOS PEPTIDOS GP 160.
ANTICUERPOS MONOCLONALES DEL VIH DE GP120.
(01/02/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GIBADLO, MARY, S., CHIN, JADE, ROBEY, W. GERARD.
LA INVENCION PRESENTA ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE CARACTERIZAN PORQUE SON ESPECIFICOS DE UN EPITOPE EN UNA GLICOPROTEINA VIH QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR DE UNOS 120.000 DALTONS (GP120), QUE RECONOCEN UNA PORCION DE CARBOHIDRATO DE GP120 QUE SE ENCUENTRA EN LA REGION DE UN AMINOACIDO 301 APROXIMADAMENTE A UN AMINOACIDO 358 APROXIMADAMENTE. LOS ANTICUERPOS SON CAPACES ADEMAS DE NEUTRALIZAR SUSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD DE LOS VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA. LA INVENCION PRESENTA TAMBIEN HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN DICHOS ANTICUERPOS.
HIPERTENSION INDUCIDA DURANTE EL EMBARAZO, INMUNOENSAYO ECLAMPSIA Y REACTIVOS.
(16/01/1996). Solicitante/s: ADEZA BIOMEDICAL CORPORATION. Inventor/es: TENG, NELSON, N., H., SENYEI, ANDREW E.
LA PREECLAMPSIA, HIPERTENSION INDUCIDA POR EMBARAZO (HIP) Y LA ECLAMPSIA SE DETERMINAN IDENTIFICANDO LA PRESENCIA DE UN MARCADOR DE CELULA ENDOTELIAL EN UNA MUESTRA DE SANGRE, PLASMA O SUERO DE UNA MUJER EMBARAZADA UTILIZANDO UN SANDWICH O IMMUNOENSAYO DE COMPETICION. SE DETERMINA EL MARCADOR DE FIBRONECTINA CELULAR EN UNA MUESTRA LIGANDOLO CON UN ANTI(FIBRONECTINA CELULAR) ANTICUERPO. LOS REACTIVOS PARA ESTOS METODOS TAMBIEN CONSTITUYEN UN ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION.
PROCESO DE IDENTIFICACION O DE DOSIFICACION DE PROTEINAS Y APLICACIONES.
(16/01/1996). Solicitante/s: IMMUNOTECH S.A. Inventor/es: DELAAGE, MICHEL, JEAN, FREDERIC, BARBET, JACQUES.
PROCESO DE IDENTIFICACION O DE DOSIFICACION DE PROTEINAS EN EL QUE SE PREPARAN ANTICUERPOS MEDIANTE PEPTIDOS CONVERTIDOS EN INMUNOGENOS SI FUESE NECESARIO, Y DESPUES SE UTILIZAN LOS ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS PARA DOSIFICAR LAS PROTEINAS DESEADAS A PARTIR DE UNA MUESTRA QUE LAS CONTIENE TRATADA DE MANERA A LIBERAR DICHOS PEPTIDOS, EN LA QUE DICHO PEPTIDO ES SELECCIONADO A PARTIR DE UNA SECUENCIA CONOCIDA DE DICHA PROTEINA COMO FRAGMENTO DE PROTEINA LIBERABLE PARA TRATAMIENTO ENZIMATICO, Y DESPUES ES PREPARADO POR SINTESIS, Y APLICACION EN LA IDENTIFICACION O EN LA DOSIFICACION DE LAS PROTEINAS.
METODO PARA FILTRAR SUSTANCIAS QUE TIENEN POTENCIAL DE INDUCCION ALGA Y DEFORMACIONES BACTERIALES DE TIPOS DE BIFIDOBACTERIAS.
(01/01/1996) EL INVENTO ACTUAL ES PARA PROPORCIONAR UN METODO FACIL, RAPIDO, PARA FILTRAR UNA GRAN CANTIDAD DE SUSTANCIAS QUE TIENEN POTENCIAL DE INDUCCION LGA. EL POTENCIAL DE INDUCCION LGA MENCIONADO AQUI, SIGNIFICA EL POTENCIAL PARA ACTIVAR Y MEJORAR LA ACTIVIDAD DE CELULAS DE PRODUCCION LGA PARA PRODUCIR UN LGA DE TIPO SECRETORIO EN RESPUESTA A ANTIGENOS. EL INVENTO ACTUAL ES PARA FACILITAR DEFORMACIONES BACTERIALES DE TIPOS DE BIFIDOBACTERIAS OBTENIDOS MEDIANTE EL METODO DE FILTRADO DE SUSTANCIAS QUE TIENEN POTENCIAL DE INDUCCION LGA. MAS ESPECIFICAMENTE, EL INVENTO ACTUAL ES PARA PROPORCIONAR YIT 4061, YIT 4062 Y YIT 4063. LAS TRES DEFORMACIONES OBTENIDAS POR EL INVENTO ACTUAL TIENEN UN FUERTE POTENCIAL DE INDUCCION LGA. DEBIDO AL HECHO DE QUE LAS DEFORMACIONES DE BIFIDOBACTERIAS…
REACTIVOS ESTANDAR PARA CUANTIFICACION DE HIV P24.
(16/12/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: STEWART, JAMES LAWRENCE, MC STRAW, REGINA H.
EL INVENTO ACTUAL SE DIRIGE A METODOS DE INMUNOENSAYO MEJORADO, Y COMPOSICIONES Y KITS PARA DESARROLLAR LOS METODOS, PARA CUANTIFICACION DEL ANTIGENO HIV P24 EN UNA MUESTRA BIOLOGICA. EL METODO SUPONE EL CONTACTO DE UNA MUESTRA CON UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA EL ANTIGENO HIV P24, MEDIANTE EL QUE SE FORMA UN COMPLEJO ANTIGENO-ANTICUERPO DETECTABLE, Y QUE CUANTIFICA LA CANTIDAD DEL COMPLEJO FORMADO, MEDIANTE EL EMPLEO DE UN PANEL DE CUANTIFICACION COMO UN ESTANDAR CON EL CUAL SE PUEDE COMPARAR LA CANTIDAD DEL COMPLEJO FORMADO. EL METODO SUPONE LA UTILIZACION DE ANTIGENO PURIFICADO HIV P24 EN EL PANEL DE CUANTIFICACION. DE FORMA PREFERIBLE, EL PANEL DE CUANTIFICACION COMPRENDE ESTANDARES LIOFILIZADOS QUE CONTIENEN ANTIGENO VIRAL DE INMUNOAFINIDADPURIFICADA P24. LA COMPOSICION INCLUYE VIRAL PURIFICADO HIV P24 Y UN AMORTIGUADOR. EL KIT INCLUYE UN PANEL DE COMPOSICIONES VIRALES PURIFICADAS HIV P24.
ENSAYO PARA CELULAS T CITOTOXICAS.
(16/12/1995). Solicitante/s: UNITED BIOMEDICAL, INC.. Inventor/es: MCMICHAEL, ANDREW, JAMES, NIXON, DOUGLAS, FRASER, GOTCH, FRANCES, MARGARET.
SE PRESENTA UN METODO PARA DETECTAR EN UNA MUESTRA EL CTL ESPECIFICO PARA UN VIRUS PARTICULAR, POR EJEMPLO HIV, EL METODO COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE LA MUESTRA CON UN SOPORTE QUE LLEVA ANTICUERPOS INMOVILIZADOS PARA UN ANTIGENO SUPERFICIAL SOBRE LAS CELULAS T; LA SEPARACION DEL SOPORTE Y DEL MATERIAL SUJETO; LA PUESTA EN CONTACTO DEL SOPORTE SEPARADO CON LAS CELULAS SUJETO DE LA PRUEBA QUE CONCUERDAN CON EL TIPO HLA DE LA FUENTE DE LA MUESTRA Y CON EL EPITOPO DEL PEPTIDO QUE HA CONCORDADO CON EL TIPO HLA DEL VIRUS QUE INTERACTUA CON EL CTL DE INTERES; Y LA MONITORIZACION DE LA LISIS DE LAS CELULAS SUJETO DE LA PRUEBA.
HERRAMIENTAS PARA EL DIAGNOSTICO DEL VIRUS DE LA PERITONITIS INFECCIOSA DE LOS FELINOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: SCIOS NOVA INC. AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: DALE, BEVERLY, YAMANAKA, MILES, ACREE, WILLIAM N., CHAVEZ, LLOYD G.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA HERRAMIENTAS UTILES PARA LA DIAGNOSIS DE LA EXPOSICION DEL ANIMAL AL VIRUS DE LA PERITONITIS INFECCIOSA DE LOS FELINOS (FIPV) O LA SUSCEPTIVILIDAD AL FIPV. LAS HERRAMIENTAS DE DIAGNOSTICO ESTAN COMPUESTAS DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS LOS CUALES CODIFICAN LAS PROTEINAS DEL FIPV ESTRUCTURAL Y NO ESTRUCTURAL Y LOS ANTICUERPOS GUARDADOS FRENTE A LAS PROTEINAS FIPV. LAS PROTEINAS FIPV PUEDEN SER UTILES TAMBIEN COMO VACUNAS.
CLON DE CADN Y PROTEINA INMUNOLOGICA.
(01/12/1995). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: STANLEY, SAMUEL LEONARD, JR., LI, ELLEN.
SE PRESENTA UN CLON DE CADN ESPECIFICO DE ENTAMOEBA HISTOLYTICA QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE MEMBRANA SUPERFICIAL ANTIGENICA QUE POSEE REPETICIONES DE TANDEM MULTIPLES, Y EXPRESION EN E. COLI.
PROCESO Y MEDIO DE IDENTIFICACION DE BACTERIAS DEL TIPO LISTERIA.
(01/12/1995). Solicitante/s: BIO MERIEUX, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MONGET, DANIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE ANALISIS BACTERIOLOGICO PARA DIFERENCIAR LA ESPECIE MONOCYTOGENES, PATOGENA, EN UNA MUESTRA QUE PUEDE CONTENER BACTERIAS DEL TIPO LISTERIA, A UN MEDIO PARA SU APLICACION Y A UN DISPOSITIVO DE IDENTIFICACION DE LA LISTERIA MONOCYTOGENES. EL PROCESO CONSISTE EN PONER LA MUESTRA A ANALIZAR EN CONTACTO CON UN MEDIO DE IDENTIFICACION QUE COMPRENDE UN SUSTRATO CROMOGENO O FLUORIGENO SUSCEPTIBLE DE SER HIDROLIZADO POR LA GLICINA AMINOPEPTIDASA.
PLASMIDO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE MEMBRANA, BACTERIA QUE LO CONTIENE, ANTICUERPO MONOCLONAL PARA ELLO Y METODO PARA IDENTIFICACION DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE.
(01/12/1995). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: MURPHY, TIMOTHY, F., APICELLA, MICHAEL, A.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PLASMIDO QUE CONTIENE UN CODIGO GENETICO PARA UNA PORCION INMUNOGENICA QUE SE CONSERVA EN MUCHAS CEPAS DE HEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLES Y A LA BACTERIA QUE CONTIENE ESTE PLASMIDO. LA PORCION INMUNOGENICA ES PREFERIBLEMENTE UN EPITOPE SOBRE UNA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR DE H. INFLUENZAE. TAMBIEN SE INCLUYE UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA LA PORCION INMUNOGENICA Y AL HIBRIDOMA QUE PRODUCE DICHO ANTICUERPO. LA INVENCION INCLUYE ADEMAS UNA SONDA DE ADN CONSTRUIDA PARA ARRESPONDER A LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LA PORCION INMUNOGENICA. ESTA SONDA SE PUEDE MARCAR CON UN MARCADOR RADIACTIVO Y SE PUEDEN EMPLEAR COMO HERRAMIENTA DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR LA PREPSENCIA DE H.INFLUENZAE EN VARIAS MUESTRAS CLINICAS.
INMUNOENSAYO SOBRE UNA SUPERFICIE SOLIDA PREBLOQUEADA.
(16/11/1995). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: HENDERSON, GLENN L., HOKE, RANDAL A., HOPKINS, ANNE C., MCLAURIN, DANIEL A.
SE REALIZA UN METODO PARA INMUNOANALISIS DE UN ANTIGENO VIRICO SOBRE UNA MEMBRANA PRECUBIERTA CON UNA PROTEINA INERTE. LA CAPTURA NO INMUNOLOGICA DE ANTIGENO TIENE LUGAR POR ABSORCION SOBRE LA MEMBRANA DE CUBIERTA. EL ANTIGENO CAPTURADO ENLAZA A UN TRAZADOR EL CUAL INCLUYE UNA ETIQUETA CONJUGADA PARA UN ANTICUERPO ESPECIFICO, INHIBIENDO CONJUNTAMENTE LA PROTEINA INERTE ENLACES NO ESPECIFICOS DEL TRAZADOR. LA ETIQUETA PUEDE SER UN ENZIMA EL CUAL CONVIERTE UN SUBSTRATO A UN PRODUCTO DETECTABLE O CONVIERTE UN INHIBIDOR BLOQUEADO A UN INHIBIDOR EN DONDE UN SEGUNDO ENZIMA SE INHIBE DE CONVERTIR UN SUBSTRATO A UN PRODUCTO. LA INVENCION INCLUYE UN EQUIPO DE MATERIALES PARA REALIZAR UN ENSAYO DE ACUERDO CON EL METODO DE LA INVENCION.FIG 1.
PROCEDIMIENTO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA CANDIDIASIS INVASIVA.
(01/11/1995). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO. Inventor/es: PONTON SAN EMETERIO, JOSE, QUINDOS ANDRES, GUILLERMO, ARILLA RODRIGUEZ, CARMEN, CISTERNA CANCER, RAMON, MACKENZIE, DONALD W.R.
EN ESTA PATENTE SE DESCRIBE UNA TECNICA PARA EL DIAGNOSTICO SEROLOGICO DE LAS INFECCIONES INVASIVAS PRODUCIDAS POR MICROORGANISMOS DEL GENERO CANDIDA. LA TECNICA CONSISTE EN ELIMINAR LOS ANTICUERPOS QUE REACCIONAN CON LOS ANTIGENOS DE LA SUPERFICIE DE LA PARED CELULAR DE LA FASE LEVADURIFORME DEL HONGO CANDIDA ALBICANS, MEDIANTE UN PROCESO DE ADSORCION, PARA POSTERIORMENTE DETECTAR LOS ANTICUERPOS ANTIMICELIO QUE PUEDAN ESTAR PRESENTES EN EL SUERO ESTUDIADO. LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTI-MICELIO SE PONE DE MANIFIESTO AL OBSERVAR, MEDIANTE LA TECNICA DE LA INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA, UNA REACCION POSITIVA SOBRE LA SUPERFICIE DEL MICELIO, MIENTRAS QUE LA AUSENCIA DE REACCION INDICA QUE LA PRUEBA ES NEGATIVA.
PEPTIDOS Y ANALOGOS Y MEZCLAS DE LOS MISMOS PARA DETECTAR ANTICUERPOS CONTRA LOS VIRUS HTLV-I Y HTLV-II.
(01/11/1995). Solicitante/s: BIOCHEM IMMUNOSYSTEMS INC. Inventor/es: ZREIN, MAAN, LACROIX, MARTIAL.
EL INVENTO SE REFIERE A PEPTIDOS LINEALES Y MEZCLAS Y COMBINACIONES QUIMICAS CONSIGUIENTES UTILES PARA DETECTAR Y CUANTIFICAR INFECCIONES HTLV-I Y HTLV-II. ESTOS PEPTIDOS SON TAMBIEN UTILES EN VACUNAS CONTRA INFECCIONES VIRICAS HTLV-I Y HTLV-II.
PEPTIDOS PARA EL DIAGNOSTICO DE ANTICUERPOS DEL HTLV-III, SU PREPARACION Y USO.
(01/11/1995). Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: THORN, RICHARD M., MARCIANI, DANTE JUAN, HUNG, CHUNG-HO, BELTZ, GERALD A., HASELTINE, WILLIAM A..
CIERTOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DEL VIRUS DE LA LEUCEMIA T HUMANA (LINFOTROPICO) (HTLV-III) SON PARTICULARMENTE INMUNORREACTIVOS FRENTE A LOS ANTICUERPOS DE LA HTLV-III, Y PUEDEN, POR LO TANTO, APLICARSE PARA PRUEBAS DE INMUNODIAGNOSTICO PARA DETECTAR ANTICUERPOS DE LA HTLV-III.
VIRUS DE PAPILLON HUMANO TIPO 57, SU DNA Y LAS PROTEINAS CODIFICADAS.
(01/11/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE VILLIERS, ETHEL-MICHELE, HIRSCH-BEHNAM, ANJA, ZUR HAUSEN, HARALD, PROF. DR. DR.
EL INVENTO DESCRIBE EL AISLAMIENTO DEL VIRUS DE PAPILLON HUMANO (HPV)57, EL CARACTERIZADO PARCIAL DE SU GENOMA, ASI COMO SU CLANADO EN PVC 19. DE ESTA FORMA SE ABRE EL CAMINO A DISAGNOSTICO DE TUMORES (ORALES, GENITALES Y DE PIEL), EN TANTO ESTEN ASOCIADOS CON EL PHV57.
PROCESO PARA LA COMPROBACION DE LA PRESENCIA O DE LA AUSENCIA DE INFECCIONES POR EL VIRUS EPSTEIN-BARR.
(16/10/1995). Solicitante/s: INSTITUT VIRION AG. Inventor/es: DOBEC, MARINKO.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA EL CONOCIMIENTO DE LA PRESENCIA O DE LA AUSENCIA DE ANTICUERPOS CONTRA EL ANTIGENO DE LA ENVOLTURA Y CONTRA EL ANTIGENO DEL NUCLEO DEL VIRUS EPSTEIN-BARR EN UN LIQUIDO BIOLOGICO, POR MEDIO DE MEDICION DE LA FLUORESCENCIA Y VALORACION MICROSCOPICA DE LA FLUORESCENCIA, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE EMPLEA LA TECNICA INMUNOFLUORESCENCIAANTICOMPLEMENTO Y COMO ANTIGENO CELULAS P3HR-1.
EXPRESION DE POLIPEPTIDOS HIV1-Y 2 Y SU APLICACION.
(16/09/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, BAYER, HUBERT, DR.
PROTEINA DE FUSION CON AL MENOS UN DETERMINANTE ANTIGENO Y/O INMUNOGENO DE LA REGION ENV-, GAGV2, QUE COMO ELEMENTO TERMINAL-N CONTIENE LA SECUENCIA TETRAPEPTIDICA NH SUB 2-MET-TYR-TYR-LEU, ASI COMO PROCEDIMIENTO, SU OBTENCION Y APLICACION EN UN TEST HIV.
COMPLEJO INDICADO PARA EL PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DEL PRE ANTIGENO DE SUPERFICIE S DEL VIRUS B DE LA HEPATITIS.
(16/09/1995). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, DORNER, FRIEDRICH, PROF., MITTERER, ARTHUR, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPLEJO COMPUESTO POR UN SUSTRATO INSOLUBLE DE POLIMEROS AL QUE SE UNE COVALENTEMENTE ALBUMINA MONOMERA HUMANA, Y POR UN PRE ANTIGENO DE SUPERFICIE S DEL VIRUS B DE LA HEPATITIS, UNIDO DE FORMA ELUIBLE A LA ALBUMINA HUMANA A TRAVES DE SU PARTE PRE-S Y/O PRE-S . ESTE COMPLEJO PUEDE UTILIZARSE PARA FINES TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS Y PERMITE UNA PURIFICACION CROMATOGRAFICA DEL PRE-S-HBSAG.
INMUNOENSAYO PARA ANTIGENOS HIV - 1 USANDO FRAGMENTOS DE F (AB') 2 COMO SONDA.
(01/09/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: STEWART, JAMES LAWRENCE, KETCHUM, SUSAN K., STUMPF, ROBERT J.
EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRA UNA SONDA PARA LA DETECCION DE ANTIGENOS HIV - 1 QUE COMPRENDE FRAGMENTOS ANTI - HIV 1 (AB') 2. EL INVENTO ADEMAS SUMINISTRA UN INMUNOENSAYO CON ESPECIFICIDAD MEJORADA.
PROTEINAS B19 DE PARPOVIRUS HUMANO Y PARTICULAS DE TIPO VIRUS, SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION EN PRUEBAS DE DIAGNOSTICO Y VACUNAS.
(01/08/1995). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN. Inventor/es: BROWN, CAROLINE, SARAH.
LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS DE REVESTIMIENTO VP1 Y VP2 DEL PARPOVIRUS HUMANO B19 Y A LAS PARTICULAS DE TIPO VIRUS QUE CONSISTEN EN VP2 O EN VP1 Y VP2. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS INFORMACION GENETICA EN FORMA DE VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE CONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN DICHAS PROTEINAS, Y ORGANISMOS QUE A TRAVES DE MANIPULACION GENETICA UTILIZANDO DICHOS VECTORES HAN ADQUIRIDO LA CAPACIDAD DE PRODUCIR DICHAS PROTEINAS Y/O PARTICULAS. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS LAS UTILIZACIONES DE DICHAS PROTEINAS Y PARTICULAS DE TIPO VIRUS PARA DIAGNOSTICOS O VACUNAS.
RETROVIRUS HIV - 3 Y SU USO.
(01/08/1995). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: SAMAN, ERIC, VANDERBORGHT, BART, DE LEYS, ROBERT, VAN HEUVERSWIJN, HUGO.
SE DESCRIBE UN NUEVO RETROVIRUS DESIGNADO HIV - 3 Y DEPOSITADO EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVO DE CELULAS ANIMALES BAJO EL CODIGO V88060301. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS ANTIGENOS OBTENIDOS DEL VIRUS, PARTICULARMENTE PROTEINAS P12, P16, P26 Y GLICOPROTEINAS GP41 Y GP120 PARA SER USADAS EN LA DIAGNOSIS DEL SIDA PROVOCADO POR LOS COMPUESTOS INMUNOGENICOS DEL HIV - 3 PARA USARSE COMO VACUNAS CUENTAN CON UNA GLICOPROTEINA DE ENVUELTA DE HIV 3 TAL COMO GP41 O GP120.
PROTEINAS RESISTENTES A LOS HONGOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE.
SE PRESENTA UNA SECUENCIA POLIPEPTIDA DE "CANDIDA ALBICANS" QUE TIENE UNA SIGNIFICANTE HOMOLOGIA DE SECUENCIA CON PROTEINAS CONOCIDAS DE OTROS ORGANISMOS, PARTICULARMENTE LA PROTEINA HSP 90 DE "SACCHROMYCES CEREVISIAE". TAMBIEN SE PRESENTAN SECUENCIAS DE DNA CORRESPONDIENTES, JUNTO CON LOS ANTICUERPOS CONSTRUIDOS CONTRA FRAGMENTOS DE LA SECUENCIA. EL POLIPEPTIDO Y LAS SECUENCIAS DE DNA Y LOS ANTICUERPOS SUMINISTRAN MEDIOS SEPARADOS PARA LA DIAGNOSIS Y / O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES, PARTICULARMENTE DE "CANDIDA".
PEPTIDES DE ENVOLTURA SINTETICA DE HLTV-I.
(16/07/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LONGIARU, MATHEW, BUONAGURIO, DEBORAH ANNE.
SE TRATA DE UN GEN SINTETICO QUE CODIFICA POR LO MENOS UN EPITOPE DE LA REGION CONSERVADA INMUNODOMINANTE DEL HLTV-I ENV GP 21 ASI COMO GENES HIDRIDOS QUE UTILIZAN EL GEN SINTETICO JUNTO CON OTROS EPITOPES DEL HLTV-I ENV GP 46 Y GP 21. SE REVELAN LOS PRODUCTOS DEL GEN CORRESPONDIENTES , LOS VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN LOS GENES, LOS METODOS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDES Y LOS METODOS PARA DETECTAR ANTICUERPOS DEL HLTV-I UTILIZANDO LOS POLIPEPTIDES DE LA INVENCION.
SONDAS DE PAPILOMAVIRUS (HPV49, HPV50, HPV54, HPV55) PRODUCTOS GENETICA E INMUNOLOGICAMENTE UNIDOS A ESTE PAPILOMAVIRUS Y PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO IN VITRO DE INFECCIONES DE PAPILOMAVIRUS Y DE INMUNIZACION CONTRA ESTOS PAPILOMAVIRUS.
(16/07/1995). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: ORTH, GERARD, FAVRE, MICHEL, KREMSDORF, DINA, PEHAU-ARNAUDET, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE A SONDAS DE PAPILOMAVIRUS DERIVADOS DE ADN - HPVS NUEVOS DEPOSITADOS EN LA CNCM EL 6 DE MAYO DE 1988 BAJO LOS NUMEROS DE DEPOSITO SIGUIENTES: PGEM 4 HPV49 : 1-754; PSP 65 HPV50 : 1-755; PSP 64 HPV54 : 1-756; PGEM 4 HPV55A : 1-757; PGEM 4 HPV55B : 1-758. ESTAS SONDAS SON UTILIZABLES PARA LA DETECCION IN VITRO: PARA HPV49: DE VERRUGAS CUTANEAS O MUCOSAS (EN PARTICULAR VERRUGAS VULGARES Y PLANTARES) Y DEL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DEL EPIDERMODISPLASIA VERRUCIFORME. - PARA HPV50: DE EPIDERMODISPLASIAS VERRUCIFORMES, DE NEOPLASIAS INTRA-EPITELIALES Y DE CANCERES CUTANEOS. - PARA HPV55 DE NEOPLASIAS GENITALES Y DE CANCERES DE CUELLO DE UTERO. - PARA HPV55 DE NEOPLASIAS GENITALES Y DE CANCERES DE CUELLO DE UTERO, DE CONDILOMAS Y DE PAPILOMAS.
Anticuerpo monoclonal de ratón contra la proteína gp41 del virus de inmunodeficiencia humana.
(01/07/1995) El procedimiento para producir un anticuerpo monoclonal, que comprende las etapas de: a) inmunizar a un mamífero con antígeno de VIH I; b) demostrar producción de anticuerpo anti VIH I específico por dicho mamífero inmunizado; y c) fusionar las células de bazo de dicho mamífero inmunizado con una línea celular de mieloma, con lo que se forma un hibridoma que secreta anticuerpo anti VIH I, en el que dicho anticuerpo se caracteriza por su especificidad hacia un epítope sobre gp41 de VIH I formado por una primera secuencia de aminoácidos Ile His Ser Leu Ile Glu Glu Ser Gln Asn Gln Gln Glu Lys Asn Glu Gln Glu-Leu Leu Glu-Leu Asp Lys con al menos una segunda secuencia de aminoácidos flanqueante, de al menos 5 aminoácidos de longitud, 3' al extremo carboxi, o bien 5' al extremo amino de dicha primera secuencia, teniendo dicha secuencia flanqueante…
PEPTIDOS RELATIVOS AL HIV.
(16/06/1995). Solicitante/s: VIRAL TECHNOLOGIES, INC. THE GEORGE WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: WANG, SU-SUN, NAYLOR, PAUL H.
LOS FRAGMENTOS DE PROTEINA P17 DEL HIV QUE VARIAN EN LONGITUD DESDE UNOS 12 A UNOS 14 AMINOACIDOS SE UTILIZAN PARA FORMAR DIAGNOSTICOS Y VACUNAS PARA LA DETECCION Y TRATAMIENTO DEL SIDA. FRAGMENTOS PEPTIDOS ESPECIFICOS SE EXTIENDEN DESDE EL TERMINAL N HASTA EL TERMINAL C. LOS PEPTIDOS QUE TIENEN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE SE MUESTRAN EN LAS FORMULAS (I), (II), (III), (IV) Y (V) SIGUIENTES: TYR-SER-VAL-HIS-GLN-ARG-LLE-ASP-VAL-LYS-ASP-THR-LYS-GLU-ALA-LEU-GLY-LYS-LLE -GLU-GLU-GLU-GLN-ASN-LYS-SER-LYS-LYS-LYS-ALA GLY-ALA-ARG-ALA-SER-VAL-LEU-SER-GLY-GLY-GLU-LEU-ASP-ARG-TRP-GLU-LYS-LLE-ARG -LEU-ARG-PRO-GLY-GLY-LYS-LYS-LYS-TYR-LYS-LEU-LYS-HIS LLE-VAL-TRP-ALA-SER-ARG-GLU-LEU-GLU-ARG-PHE-ALA-VAL-ASN-PRO-GLY-LEU-LEU GLU-THR-SER-GLU-GLY-CYS-ARG-GLN-LLE-LEU-GLY-GLN-LEU-GLN-PRO-SER-LEU-GLN-THR -GLY-SER-GLU-GLU-LEU-ARG-SER-LEU-TYR-ASN-THR-VAL-ALA-THR-LEU ALA-GLN-GLN-ALA-ALA-ALA-ASP-THR-GLY-HIS-SER-SER-GLN-VAL-SER-GLN-ASN-TYR SON INMUNOREACTIVOS A ANTICUERPOS EN LOS PACIENTES QUE SON SEROPOSITIVOS A LA P17 DEL HIV-1.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINACION DE ANTICUERPOS CONTRA AGENTES PATOGENOS DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN LIQUIDOS CORPORALES, MEDIOS PARA EL MISMO Y SU EMPLEO EN ESTE PROCEDIMIENTO.
(01/06/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AG. Inventor/es: KRUPKA, UDO, DR., PETERS, HELMUT, DR.
EL INVENTO CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO COMPETITIVO PARA COMPROBACION Y DETERMINACION DE ANTICUERPOS CONTRA BACTERIAS, VIRUS, PARASITOS Y HONGOS. CON UNA VARIANTE DEL METODO DESCRITO ES TAMBIEN POSIBLE LA COMPROBACION DE LA SENSIBILIDAD EN LOS LIQUIDOS CORPORALES. ADEMAS SE DESCRIBE EL INSTRUMENTAL PARA COMPROBACION PARA LLEVAR A CABO EL PROCEDIMIENTO Y SU UTILIZACION.
UN METODO DE DETERMINACION DE PRESENCIA DE ENDOTOXINAS EN UN ENSAYO.
(16/05/1995). Solicitante/s: BAEK, LEIF KOCH, CLAUS. Inventor/es: BAEK, LEIF, KOCH, CLAUS.
EN UN METODO DE DETERMINACION DE PRESENCIA DE UNA ENDOTOXINA O MATERIAL SIMILAR EN UN ENSAYO A)UN ENSAYO SE INCUBA CON UN COMPONENTE DE ANTICUERPOS DE AMEBA DE CANGREJO DE ERRADURA O SINTETICOS ANALOGOS A ELLOS. B)LA MEZCLA INCUBADA DEL ENSAYO Y LOS COMPONENTES O RESULTADO ANALOGO DEL PASO A) SE HACEN REACCIONAR CON UN ANTICUERPO CONTRA EL COMPONENTE OBTENIDO O ANALOGO O CONTRA UN PRODUCTO DE LA REACCION DEL PASO A), Y C)LA PRESENCIA DE ENDOTOXINAS O MATERIAL SIMILAR EN EL ENSAYO SE DETERMINA POR DETECCION DE ALGUN ANTICUERPO CONFINADO EN LA MEZCLA DE LA REACCION DEL PASO B). EN EL METODO ANTERIOR EL COMPONENTE O ANALOGO O EL ANTICUERPO O LA ENDOTOXINA O MATERIAL SIMILAR ES ACOPLADO A UN SOPORTE SOLIDO.
SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD UREASICA.
(01/05/1995). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LABIGNE, AGNES.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE POR LO MENOS UNA PARTE DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DE UREASA COMO LA EXPRESADA POR C. PYLORI. LA INVENCION TIENE POR OBJETO IGUALMENTE LAS APLICACIONES DE ESTA SECUENCIA, ESPECIALMENTE PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO DE PATOLOGIAS LIGADAS A LA PRESENCIA DE CAMPYLOBACTER PYLORI EN EL ORGANISMO DE UN INDIVIDUO.