CIP-2021 : A61K 9/50 : Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ESFERAS DE ESPIRULINA Y/O NUTRACÉUTICOS IMPERMEABLES EN MEDIOS ACUOSOS PARA INCORPORARSE EN MATRICES ALIMENTICIAS, SUS MÉTODOS Y PROCESOS DE PRODUCCIÓN DE DICHAS ESFERAS.
(12/10/2017) La presente invención se refiere a esferas de espirulina y/o al menos un nutracéutico impermeables en medios acuosos y/o cualquier matriz alimentaria para incorporarse en cualquier tipo de alimento y bebida, sus métodos y procesos de producción de dichas esferas, las cuales están conformadas por uno o varios ingredientes (espirulina y/o cualquier nutracéutico), uno varios biopolímero como matriz por ejemplo las carrageninas agar agar y alginato por mencionar algunos y un recubrimiento hidrofóbico a base de ceras por ejemplo cera de carnauba, candelilla o abeja por mencionar algunas y glicerina, el cual permite hacer las esferas herméticas y evitar la osmosis y difusión de los componentes del núcleo de la esfera al…
Formulaciones de fármacos para la prevención del abuso.
(04/10/2017). Solicitante/s: COLLEGIUM PHARMACEUTICAL, INC. Inventor/es: HIRSH,JANE, FLEMING,ALISON B, RARIY,ROMAN V, KLIBANOV,ALEXANDER M.
Una composición farmacéutica disuasoria del abuso, administrable por vía oral y que comprende micropartículas, en la que las micropartículas comprenden:
(a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente farmacéuticamente activo;
(b) uno o más ácidos grasos seleccionados del grupo que consiste en ácidos grasos monovalentes de C5 a C30, ácidos grasos divalentes de C8 a C40 y mezclas de los mismos; y
(c) un vehículo farmacéuticamente aceptable que es una sustancia de cera,
en donde:
el agente farmacéuticamente activo (a) comprende una sal orgánica de ácido graso de oxicodona; y
el uno o más ácidos grasos (b) están presentes en una cantidad que varía de dos a quince veces la cantidad molar de oxicodona.
PDF original: ES-2653568_T3.pdf
Suministro y liberación controlada de nutrientes lipófilos encapsulados.
(04/10/2017) Un sistema de suministro de coacervados complejos que comprende una dispersión acuosa de coacervados complejos;
en que los coacervados complejos son no aglomerados sino que comprenden una corteza única que encapsula un núcleo único, núcleo único que comprende al menos un polímero catiónico de calidad alimenticia y al menos un polímero aniónico de calidad alimenticia;
en que el núcleo único comprende al menos un nutriente lipófilo;
en que los coacervados complejos en el sistema de suministro de coacervados complejos liberan el nutriente lipófilo de una manera controlada por el pH en la parte del tracto gastrointestinal por debajo del estómago, donde el pH es neutro o alcalino,
en que al menos una mayoría de los coacervados complejos tienen un…
Formulaciones que comprenden partículas finas revestidas.
(27/09/2017). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, KAZUHIRO, AKUTAGAWA,TOMOYA, OGAWA,TEPPEI.
Un comprimido de disgregación intraoralmente rápida, que comprende una partícula que contiene una partícula núcleo que contiene ácido 2-(3-ciano-4-isobutiloxifenil)-4-metil-5-tiazolcarboxílico revestida con una capa que contiene un copolímero de ácido metacrílico y además sobre-revestida con una capa que contiene un sacárido soluble en agua.
PDF original: ES-2644064_T3.pdf
Matrices de hidrogel de sol-gel de fase reversible y usos de las mismas.
(27/09/2017) Un método para fabricar nanopartículas o micropartículas que comprende:
(a) fabricar una matriz maestra dotada de una pluralidad de microestructuras;
(b) de manera opcional, fabricar una matriz polimérica como una imagen negativa de la matriz maestra y separar la matriz polimérica de la matriz maestra;
(c) revestir la matriz maestra, o la matriz polimérica opcional, con una capa de un sol;
(d) convertir el sol en un gel para formar la matriz de hidrogel; y
(e) separar la matriz de hidrogel de la matriz maestra, o de la matriz polimérica opcional, permitiendo de este modo la formación de una matriz de hidrogel de sol-gel de fase reversible dotada de una pluralidad de microestructuras, en donde el sol…
Aglomeración encapsulada de microcápsulas y método para su preparación.
(20/09/2017). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: YAN,NIANXI.
Una microcápsula que comprende una aglomeración de microcápsulas primarias, teniendo cada microcápsula primaria individual una corteza primaria y estando encapsulada la aglomeración por una corteza exterior.
PDF original: ES-2277072_T3.pdf
PDF original: ES-2277072_T5.pdf
Procedimiento continuo por emulsión doble para fabricar micropartículas.
(13/09/2017). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: MARKLAND, PETER.
Un método para formar micropartículas, que comprende:
(a) proporcionar una primera fase que comprende un agente bioactivo disuelto o disperso en una primera fase acuosa;
(b) proporcionar una segunda fase que comprende un polímero disuelto o disperso en una fase orgánica;
(c) mezclar de forma continua las fases primera y segunda para formar una emulsión de agua en aceite;
(d) mezclar continuamente la emulsión de la etapa (c) con una segunda fase acuosa para formar una emulsión doble de agua en aceite en agua; y
(e) eliminar los materiales orgánicos para formar las micropartículas.
PDF original: ES-2644885_T3.pdf
Portadores de oxígeno artificiales y su uso.
(06/09/2017) Dispersión de portadores de oxígeno artificiales, en especial como sustituto de la sangre, con preferencia, con fines de transfusión, en donde la dispersión contiene cápsulas con capacidad reversible de almacenamiento de oxígeno, en donde las cápsulas comprenden un material de cápsula permeable al oxígeno, que contiene y/o incluye hidrocarburos fluorados, en especial perfluorados, con preferencia, perfluorocarbonos, en donde el material de cápsula permeable al oxígeno comprende o está compuesto por un polímero orgánico permeable al oxígeno, en donde el polímero se selecciona del grupo de poli(láctidos-co-glicólidos) y cianoacrilatos de polialquilo, así como sus mezclas,…
Una composición farmacéutica que contiene un inhibidor de la ECA y un bloqueador de los canales de calcio.
(06/09/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: TURCZYN,ELZBIETA.
Una composición farmacéutica en la forma de una mezcla que consiste en:
a) un polvo que contiene un inhibidor de la ECA en el que el inhibidor de la ECA se selecciona de: ramipril, perindopril y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos y
b) un granulado que contiene un bloqueador de los canales de calcio en donde el bloqueador de los canales de calcio se selecciona de amlodipino y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos,
en la que el polvo a) y el granulado b) contienen uno o más excipientes y en la que el polvo a) no se separa físicamente del granulado b).
PDF original: ES-2650468_T3.pdf
Cápsulas que contiene composiciones líquidas basadas en aceite de agentes terapéuticos combinados para tratar la diabetes.
(30/08/2017) Una composición farmacéutica oral, comprendiendo la composición
(a) una formulación líquida basada en aceite, comprendiendo dicha composición farmacéutica oral una insulina, un análogo de GLP-1, un inhibidor de tripsina y un agente quelante de cationes divalentes, en donde dicha formulación líquida basada en aceite está rodeada por un recubrimiento que resiste la degradación en el estómago;
o
(b) una combinación de i) una primera formulación líquida basada en aceite, comprendiendo dicha primera formulación líquida basada en aceite una insulina, un inhibidor de tripsina y un agente quelante de cationes divalentes; y ii) una segunda formulación líquida basada…
Micropartículas para la administración oral en animales.
(30/08/2017) Un sistema para la liberación controlada de una o más sustancias fisiológica o farmacológicamente activas para usar en el campo zootécnico y/o veterinario que comprende composiciones en forma de micropartículas que tienen un tamaño entre 0,1 y 5000 micras, que comprenden un núcleo que consiste en una o más sustancias que tienen una acción farmacológica o que actúan como suplemento alimenticio,
en donde las sustancias activas se seleccionan del grupo que consiste en isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina, triptófano, valina, alanina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, ácido glutámico, glutamina, glicina, prolina, selenocisteína, serina, tirosina, arginina, histidina, colina, betaína, carnitina, tiamina, piridoxina, estreptomicina, colistina, tiamulina, neomicina, arginina, glucosamina, niacinamida y sus sales, particularmente…
Películas de polipéptido y métodos.
(30/08/2017) Una película de varias capas, donde la película comprende dos o más capas de polielectrolitos, en la que las capas adyacentes comprenden polielectrolitos con carga opuesta, en la que un polielectrolito de primera capa comprende un polipéptido de primera capa que comprende uno o más primeros motivos de secuencia de aminoácidos,
en la que el uno o más primeros motivos de secuencia de aminoácidos consiste en 5 a 15 aminoácidos y tiene una carga neta por residuo mayor o igual a 0.4,
en la que el polipéptido de primera capa tiene una longitud de por lo menos 15 aminoácidos, y tiene un balance de carga a pH 7…
Métodos y composiciones para el tratamiento del trastorno por déficit de atención.
(23/08/2017). Solicitante/s: Ironshore Pharmaceuticals & Development, Inc. Inventor/es: ZHANG, FENG, LICKRISH,DAVID.
Una composición farmacéutica oral, sólida que comprende una pluralidad de partículas, cada una de las cuales comprende:
un núcleo que comprende una cantidad terapéutica de un estimulante del sistema nervioso central y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable;
una capa de liberación sostenida que encierra el núcleo y que comprende un polímero insoluble en agua y permeable al agua y un polímero soluble en agua; y
una capa de liberación retardada que encierra la capa de liberación sostenida,
en donde la composición proporciona un periodo de 4 a 12 horas durante el cual no se libera más de aproximadamente el 10% del estimulante del sistema nervioso central cuando se mide por el aparato USP I, en el que la composición se coloca en 700 ml de solución acuosa de HCl 0,1 N pH 1,1, durante un máximo de 2 horas seguido de 2-6 h en regulador de fosfato de sodio a pH 6,0; seguido de 6-20 h en regulador de fosfato de sodio, pH 7,2 a 37°C ± 0.5°C.
PDF original: ES-2644942_T3.pdf
Composición que comprende gotas de aceite.
(23/08/2017). Solicitante/s: SIGMOID PHARMA LIMITED . Inventor/es: COULTER,IVAN, MCDONALD,BERNARD FRANCIS, AVERSA,VINCENZO.
Una vacuna o composición inmunomoduladora para administración oral que comprende un material de matriz polimérico soluble en agua en el cual están dispersas gotitas de aceite, comprendiendo la composición un principio activo, en donde el principio activo comprende un adyuvante que es α-galactosilceramida:.
PDF original: ES-2649112_T3.pdf
Composición farmacéutica de rosuvastatina cálcica.
(16/08/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: CREEKMORE, JOSEPH, RICHARD, KOTHARI,SANJEEV HUKMICHAND, MUELLER,BRADFORD J, PENG,YINGXU.
Un proceso para la formación de una formulación farmacéutica que comprende una capa que contiene rosuvastatina cálcica, comprendiendo dicho proceso recubrir mediante pulverización con una solución que comprende rosuvastatina cálcica, un agente estabilizante y un primer polímero de recubrimiento en agua un núcleo de comprimido, píldora o gránulo, en donde el agente estabilizante se selecciona de una sal farmacéuticamente aceptable de un ácido orgánico en donde el calcio o magnesio reemplaza todos los protones.
PDF original: ES-2643693_T3.pdf
Utilización de una mezcla de dos o más materiales entéricos para regular la liberación de fármacos a través de una membrana o matriz para terapias sistémicas.
(09/08/2017). Solicitante/s: SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHANG,RONG-KUN, SHAH,NIRAJ.
Composición farmacéutica que comprende una forma de dosificación de matriz que contiene al menos un agente activo distribuido en una matriz de liberación controlada que comprende una combinación de más de dos materiales entéricos, en la que el principio o principios activos tienen un perfil de liberación que es dependiente del pH y al menos dos de dichos materiales entéricos se disuelven a un pH diferente en el intestino.
PDF original: ES-2645930_T3.pdf
Forma de dosificación sólida que contiene una HIDROXIALQUIL CELULOSA de baja viscosidad.
(09/08/2017). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: KATO, TAKASHI, ABE SATORU.
Una formulación sólida que está en una forma moldeada por compresión de partículas recubiertas, comprendiendo cada partícula recubierta:
una partícula de núcleo; y
una capa de recubrimiento que recubre la partícula de núcleo
en donde la capa de recubrimiento contiene una hidroxialquil celulosa que tiene una viscosidad de 1,10 mPa s a 1,95 mPa s en una solución acuosa de concentración al 2 % a 20 °C, y tiene un contenido de grupo hidrox ialquilo en un intervalo del 40 % en peso al 80 % en peso.
PDF original: ES-2640968_T3.pdf
Microcápsulas de rapamicina y su uso para el tratamiento del cáncer.
(02/08/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: STRONG, JOHN, R., SHARP,ZELTON DAVE, GALVAN,VERONICA, ODDO,SALVATORE, WHEELER,HERBERT.
Una microcápsula que comprende un componente núcleo, que comprende al menos 5 % en peso de un inhibidor del blanco de rapamicina en mamíferos (mTOR), que es rapamicina, en donde dicho componente núcleo se microencapsula y se encierra en un recubrimiento que incluye un copolímero de metacrilato de metilo y ácido metacrílico.
PDF original: ES-2645692_T3.pdf
(02/08/2017). Solicitante/s: KITOZYME. Inventor/es: TEISSEDRE,PIERRE-LOUIS, BORNET,AURÉLIE, GAUTIER,SANDRINE, MAQUET,VÉRONIQUE, GRANES,DANIELS, PIC-BLATEYRON,LUCILE.
Quitosano insoluble en agua en polvo en el que la granulometría está comprendida en entre 0.1 y 200 micrómetros y donde el D y en el que la granulometría está comprendido entre 5 y 30 micrómetros, estando la mencionada granulometría medida mediante difractometría láser, presentando el mencionado quitosano al menos un 90% de su masa insoluble en el agua destilada en relación a la masa total de quitosano.
PDF original: ES-2642491_T3.pdf
Sistemas de suministro de fármacos.
(02/08/2017). Solicitante/s: EryDel S.p.A. Inventor/es: MAGNANI, MAURO, ROSSI, LUIGIA, BIAGIOTTI,SARA, BIANCHI,MARZIA.
Un glóbulo rojo modificado, en el que la modificación comprende un complejo de asociación que comprende un fármaco y una proteína transportadora recombinante para el fármaco, en el que la forma no complejada del fármaco es capaz de atravesar la membrana del glóbulo rojo y en el que la proteína transportadora recombinante no complejada es una inmunofilina.
PDF original: ES-2645775_T3.pdf
Microcápsulas con cubiertas mejoradas.
(26/07/2017). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: ZHANG, WEI, DR., MOULTON,SHAWN, CURTIS,JONATHAN MICHAEL, BARROW,COLIN JAMES, YAN,CUIE, WEBBER,LESEK ALEXA, YULAI,JIN, DJOGBENOU,NANCY BEATRICE.
Una microcápsula que comprende una aglomeración de microcápsulas primarias y una sustancia de carga, cada microcápsula individual primaria tiene una cubierta primaria, en la que la sustancia de carga se encapsula mediante la cubierta primaria, en la que la aglomeración se encapsula mediante una cubierta externa; y
en la que la cubierta externa comprende una composición adicional que comprende quitosano y glutamina;
quitosano, lisina y glutamina; quitosano, glutamina y uno o más de leucina, isoleucina, metionina, cisteína, tirosina, triptófano o fenilalanina; o quitosano y uno o más de leucina, isoleucina, metionina, cisteína, tirosina, triptófano o fenilalanina; y
en la que la cubierta primaria y la cubierta externa comprenden ambas un coacervado complejo entre dos componentes poliméricos.
PDF original: ES-2644753_T3.pdf
Formulaciones de células viables para administración oral.
(26/07/2017). Solicitante/s: CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED. Inventor/es: EDWARDS,ALEXANDER, SLATER,NIGEL.
Una formulación sólida que comprende células bacterianas viables secadas y un agente de unión a bilis para su uso en un método de inmunoterapia que comprende la administración oral de dicha formulación a un individuo que lo necesita, en la que el agente de unión a bilis es colestiramina y las células bacterianas viables son células de vacuna bacteriana.
PDF original: ES-2640979_T3.pdf
Composición medicinal oral y cápsula medicinal oral que tiene la composición encapsulada en la misma.
(19/07/2017). Solicitante/s: Morishita Jintan Co., Ltd. Inventor/es: SHIMOO,TSUYOSHI.
Una cápsula oral sin costuras que comprende una película de cápsula, un contenido encerrado en la película, y una capa intermedia que está interpuesta entre el contenido y la película de cápsula, en donde el contenido es una composición de fármaco oral que comprende
(a) un fármaco que es un anestésico local que es de solubilidad baja tanto en agua como en aceite, pero es soluble en un polietilenglicol,
(b) un polietilenglicol que es sólido a temperaturas de 40ºC o inferiores,
(c) un agente auxiliar oleoso o acuoso, y
en donde la capa intermedia está hecha de grasa que tiene un punto de fusión de 40ºC o inferior.
PDF original: ES-2642281_T3.pdf
Método para la estabilización de la coenzima reducida Q10.
(19/07/2017). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: HOSOE, KAZUNORI, UEDA,TAKAHIRO, KUBO, HIROSHI, KITAMURA,SHIRO.
Un método para la estabilización de la coenzima reducida Q10 que comprende la consecución de la copresencia de la coenzima reducida Q10 y lo siguiente (a) y/o (b):
(a) de no menos del 1,5% en peso a no más del 99% en peso de coenzima reducida Q9 con respecto a la coenzima reducida Q10, y/o
(b) coenzima reducida Q11.
PDF original: ES-2639567_T3.pdf
Sistema de suministro de liberación lenta sublimable y procedimiento de realización del mismo.
(12/07/2017). Solicitante/s: OAKWOOD LABORATORIES L.L.C. Inventor/es: MASKIEWICZ, RICHARD.
Composición en forma de un implante o inserto adecuada para la implantación o inserción dentro de un organismo hospedador, y eficaz para proporcionar una liberación lenta de un agente biológicamente activo en el organismo hospedador, comprendiendo dicha composición:
(a) por lo menos un material de matriz sublimable sólido que presenta una entalpía de sublimación desde 20 kj/mol a 100 kj/mol y un punto de fusión de 37ºC o superior; y
(b) un agente biológicamente activo dispersado dentro del material de matriz sublimable sólido;
estando presente dicho material de matriz sublimable sólido en una cantidad de por lo menos 10% en peso de dicha composición y siendo eficaz para lograr una liberación lenta de dicho agente activo cuando dicha composición se administra dentro del organismo hospedador.
PDF original: ES-2643140_T3.pdf
Implante de hidrogel para la técnica de los sensores de metabolitos en tejido corporal.
(12/07/2017). Solicitante/s: EYESENSE AG. Inventor/es: MULLER, ACHIM, HERBRECHTSMEIER, PETER, DR., KNUTH,MONIKA, NIKOLAUS,KATHARINA.
Implante para la evidencia de al menos un analito en un fluido corporal, en particular, un fluido ocular, estando el implante ajustado para implantarse en el tejido corporal de un paciente, en particular, una capa de tejido y/o una cámara de un ojo del paciente, presentando el implante una matriz de hidrogel con al menos un hidrogel , presentando el implante además partículas de sensor , presentando las partículas de sensor al menos una matriz de sensor con un material de matriz de sensor y al menos un material de sensor , caracterizado porque el implante presenta además partículas de referencia , presentando las partículas de referencia un material de matriz de referencia y un componente de referencia unido a ello y al menos en gran parte analito-invariable, y porque las partículas de sensor y las partículas de referencia están dispersadas de manera homogénea en la matriz de hidrogel.
PDF original: ES-2643055_T3.pdf
Formulaciones de disgregación oral de lacosamida.
(05/07/2017). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, SAYDAM,MEHTAP, TURP,ALI HASAN, KIRAT UZUNOGULLAR,NUR, GÜLKOK,YILDIZ, ECEOGLU,MELIKE.
Una composición de disgregación oral que comprende lacosamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un súper disgregante y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2643287_T3.pdf
PREMEZCLA Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE MEMANTINA COMO SUSPENSIÓN PERMANENTE O DE PREPARACIÓN PREVIA A LA ADMINISTRACIÓN AL PACIENTE Y OPTATIVAMENTE POR SONDA DE ALIMENTACIÓN ENTERAL Y PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES.
(29/06/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS BAGO S.A.. Inventor/es: LOS,MARIO ATILIO.
Composición farmacéutica de memantina para la administración oral que comprende una premezcla que comprende: i) entre 74 y 85% p/p total de la premezcla de un granulado de pellets que comprende memantina entre 10 y 15% p/p total de la premezcla; recubiertos por un primer recubrimiento de polivinilpirrolidona, y un segundo recubrimiento que comprende entre 80 y 95% p/p total del recubrimiento de copolímero catiónico de dimetilaminoetil metacrilato, butil metacrilato y metil metacrilato y entre 5 y 20% p/p total del recubrimiento de estearato de magnesio; ii) entre 4 y 7% p/p total de la premezcla de sucralosa; iii) entre 11 y 19 % p/p total de la premezcla de esencias. Todos los componentes tienen un tamaño de partícula inferior a 710 micrones. La composición puede ser una suspensión, un polvo para la preparación de una suspensión o un comprimido de desintegración oral. También puede emplearse para ser administrado a través de una sonda nasogástrica.
Procedimiento para introducir sustancias terapéuticas en células.
(28/06/2017). Solicitante/s: MagForce AG. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS, SCHOLZ,REGINA, WALDÖFNER,NORBERT.
Nanopartículas para uso en un procedimiento para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades cancerosas, úlceras, tumores, carcinomas o en la proliferación de células anormales, presentando las nanopartículas una carga superficial positiva, administrándose las nanopartículas junto con un agente anticanceroso de manera que las nanopartículas y el agente anticanceroso están presentes simultáneamente en la célula degenerada, y administrándose las nanopartículas y el agente anticanceroso en disoluciones separadas.
PDF original: ES-2635493_T3.pdf
Composición farmacéutica.
(07/06/2017). Solicitante/s: Alpharma Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: LIANG,ALFRED, MATTHEWS,Frank, BOEHM,Garth, TANG,Lijuan.
Una subunidad secuestrante que comprende:
a. un núcleo;
b. una capa que recubre el núcleo que comprende un antagonista de opioides que es naltrexona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
c. una capa de polímero secuestrante que recubre dicha naltrexona, en la que la capa de polímero comprende un polímero acrílico, un tensioactivo neutralizante de la carga y talco, en la que el polímero acrílico es Eudragit® RS y en la que el talco está presente en una cantidad del 75 % al 125 % en base peso/peso con respecto a la cantidad del polímero acrílico.
PDF original: ES-2636657_T3.pdf
Recubrimiento conformal de células para inmunoaislamiento.
(07/06/2017) Un método para recubrir conformalmente un biomaterial con un material de recubrimiento, que comprende las etapas de:
a) inyectar una fase acuosa dentro de una fase oleaginosa coaxial en un dispositivo de recubrimiento que permite una transición desde goteo a formación de chorro y una elongación del flujo de la fase acuosa dentro de la fase oleaginosa;
b) añadir el biomaterial y el material de recubrimiento a la fase acuosa, en donde se produce la polimerización del material de recubrimiento aguas abajo de la rotura del chorro de la fase acuosa en partículas, dando como resultado el recubrimiento conformal del biomaterial con el material de recubrimiento;
c) opcionalmente recolectar…
Aparato y kit de encapsulación de al menos un compuesto para su uso terapéutico y/o diagnóstico en eritrocitos.
(31/05/2017) Un aparato para introducir al menos un compuesto en el interior de los eritrocitos; el aparato comprende un sistema de canales de conexión, que incluye un primer y un segundo canal ; una unidad de introducción para insertar una muestra que contiene los eritrocitos en el interior del aparato ; una unidad de separación para separar los diferentes componentes de la muestra entre sí; una unidad de combinación , que comprende un primer depósito y en el área de la cual los eritrocitos y el compuesto se combinan entre sí para obtener eritrocitos tratados; una entrada para insertar el compuesto en el primer depósito ; una unidad de alimentación , para introducir una primera solución a través del primer canal e introducir una segunda solución a través del…