CIP 2015 : A61K 38/54 : Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos para el tratamiento de Trastornos Neuropsiquiátricos.

(24/06/2020). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J, SZIGETHY,JAMES F.

Una composición que comprende enzimas digestivas para uso en el tratamiento del Trastorno Esquizofreniforme, en donde las enzimas digestivas comprenden amilasa, lipasa y proteasa.

PDF original: ES-2804223_T3.pdf

Composición de enzimas digestivos adecuada para la administración entérica.

(19/02/2020). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, PIRONTI,VINCENZA, EREN,DEVRIM, EKERDT,RUTH, UBIGLIA,LETIZIA.

Composición de enzimas digestivos que comprende: a) un producto de enzimas digestivos recubierto entéricamente, en el que el producto digestivo recubierto entéricamente es pancrelipasa en una cantidad de 5.000 IU USP de lipasa o superior, b) un medio nutricional administrable, presente en una cantidad de 2 ml a 15 ml por cada 5.000 a 20.000 IU USP de lipasa del producto pancrelipasa, en el que el medio nutricional administrable es un alimento blando, c) un ingrediente aceitoso de baja viscosidad farmacéuticamente aceptable, en el que el ingrediente aceitoso de baja viscosidad se selecciona del grupo que consiste en aceites vegetales, aceites sintéticos, ácidos grasos y una mezcla de los mismos, y en el que el ingrediente aceitoso de baja viscosidad se añade en una cantidad de 5% a 25% en volumen/volumen de medio nutricional administrable, en la que la composición está destinada a la administración por un tubo G con un diámetro interno de por lo menos 18 Fr.

PDF original: ES-2784227_T3.pdf

Usos de composiciones y métodos para reducir los alérgenos de gato en el ambiente.

(06/11/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MEYER, DANIEL, SATYARAJ,EBENEZER, WELLS,GEORGE, SHERRILL,SCOTT, SUN,PEICHUAN, TISSOT-FAVRE,DELPHINE, ECK,JUERGEN, ERTONGUR-FAUTH,TORSTEN, PELZER,ALEXANDER.

Uso de una formulación para reducir o eliminar Fel d 1 alergénico de un ambiente, que comprende proteasas que interactúan con Fel d 1 y degradan epítopos alergénicos en el Fel d 1, en donde las proteasas incluyen al menos la serina proteasa Subtilisina de B. licheniformis y papaína.

PDF original: ES-2759066_T3.pdf

Sistemas de administración de enzimas y métodos de preparación y uso.

(30/10/2019). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW.

Una preparación de enzimas digestivas que comprende partículas recubiertas, en donde las partículas comprenden: (a) un núcleo que comprende enzimas digestivas pancreáticas, en donde las enzimas digestivas pancreáticas comprenden una proteasa, una amilasa y una lipasa; y (b) un recubrimiento que comprende un lípido, en el que el lípido es un aceite de soja hidrogenado, el recubrimiento recubre el núcleo y el lípido se emulsiona tras la exposición a un disolvente, en donde las enzimas digestivas pancreáticas están presentes en las partículas en una cantidad de 75 % a 85 % en peso.

PDF original: ES-2755751_T3.pdf

Lípidos catiónicos de amina y uso de los mismos.

(14/08/2019). Solicitante/s: Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BROWN,BOB DALE, BASU,SUJIT KUMAR, SCHWARTZ,DAVID, FRASER,ALLISTER.

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde - cada R1 y R2 es, independientemente, alquilo C11-24, alquenilo C11-24 o alquinilo C11-24; - L1 es alquileno C1; - R3 es H; - cada R5 y R6 es alquilo C1-6.

PDF original: ES-2745373_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de síntomas de trastornos neurológicos y de salud mental.

(12/06/2019). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de enzimas digestivas para uso en el tratamiento de Alzheimer o trastorno bipolar, en la que las enzimas digestivas comprenden una amilasa, una lipasa, y una proteasa, y en la que la proporción de proteasa total con respecto a lipasa total en unidades de la U.S.P. en la composición farmacéutica varía de 1:1 a 20:1.

PDF original: ES-2732453_T3.pdf

Composiciones de protrombina humana y factor X activado para mejorar la hemostasia en el tratamiento de trastornos hemorrágicos.

(29/05/2019). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, DOCKAL,MICHAEL, KNAPPE,SABINE, TILL,SUSANNE, TURECEK,PETER LEOPOLD.

Composición para su uso en el tratamiento de un trastorno hemorrágico que comprende protrombina (FII) y factor X activado (FXa) en la que la razón molar de FXa con respecto a FII es más de 1:20.000.

PDF original: ES-2742898_T3.pdf

Compuestos para el tratamiento de trastornos neuropsiquiátricos.

(03/04/2019). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J, SZIGETHY,JAMES F.

Una composición que comprende enzimas digestivas para usar en la prevención o tratamiento de la esquizofrenia, en donde las enzimas digestivas comprenden una amilasa, una lipasa y una proteasa.

PDF original: ES-2726978_T3.pdf

Agente para su uso en el caso de intolerancia a la fructosa.

(18/02/2019). Solicitante/s: Vitacare GmbH & Co. KG. Inventor/es: WYROBNIK,Daniel,Henry, WYROBNIK,Isaac,Harry.

Glucosa isomerasa para su uso en la terapia de intolerancia a la fructosa, siempre que la glucosa isomerasa no se use en combinación con 5-D-fructosa deshidrogenasa para dicha terapia.

PDF original: ES-2700675_T3.pdf

Composición farmacéutica para tratar el cáncer que comprende tripsinógeno y quimotripsinógeno.

(03/12/2018). Solicitante/s: Propanc Pty Ltd. Inventor/es: CLAYTON, PAUL, RODNEY, BRANDT,RALF, KENYON,JULIAN NORMAN, TOSH,DAVID, FELQUER,FERNANDO.

Una composición farmacéutica que comprende tripsinógeno y quimotripsinógeno, en la que la relación en peso de quimotripsinógeno:tripsinógeno es 4:1, 8:1 o está en el intervalo de 4:1 a 8:1.

PDF original: ES-2692377_T3.pdf

Composiciones para tratar o prevenir una enfermedad relacionada con el oxalato.

(30/11/2018). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET.

Una composición farmacéutica que comprende oxalato descarboxilasa, para usar en el tratamiento terapéutico de una afección relacionada con el oxalato reduciendo la concentración de oxalato en un ser humano, en donde la composición se administra más de una vez al día de forma continua cada día durante un periodo de meses o años y en donde dicha afección relacionada con el oxalato se selecciona del grupo que consiste en hiperoxaluria, hiperoxaluria primaria, enfermedad idiopática de cálculos renales por oxalato de calcio (urolitiasis) y hiperoxaluria entérica.

PDF original: ES-2692148_T3.pdf

Pancreatina con contenido viral reducido.

(12/07/2017) Una pancreatina que con bajo contenido de contaminantes virales, obtenible mediante un proceso que comprende las etapas de (a) precalentar una forma dispersada de pancreatina que contiene uno o más disolventes a una temperatura de 85°C a 100°C, y (b) calentar continuamente la forma dispersada de pancreatina a una temperatura de 85°C a 100°C durante un período de 18 horas a 30 horas, y obtener un contenido total de disolventes en la forma dispersada de pancreatina igual o menor que 3,5% en peso en cualquier punto durante la etapa (b) del proceso, en donde la forma dispersada de pancreatina se selecciona entre polvos, pélets, micropélets, microesferas, gránulos y productos granulados, en donde el nivel de título de cualquier contaminante viral presente en la pancreatina dispersada después del…

Composiciones que contienen lipasa, proteasa y amilasa para el tratamiento de la insuficiencia pancreática.

(23/11/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO.. Inventor/es: MARGOLIN, ALEXEY, L., SHENOY,BHAMI,C, MURRAY,FREDERICK,T, STEVENS,ANTHONY CHRISTOPHER LEE.

Composición que comprende lipasa, proteasa y amilasa, en la que la proporción de lipasa, proteasa y amilasa en dicha composición es aproximadamente de 1:1:0,15 unidades USP, en la que la lipasa es lipasa de Burkholderia cepacia cristalizada reticulada, la proteasa es proteasa de Aspergillus melleus cristalizada y la amilasa es amilasa de Aspergillus oryzae amorfa.

PDF original: ES-2614157_T3.pdf

Preparación de enzima digestiva para eclampsia.

(03/08/2016). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M.

Una preparación farmacéutica para uso en el tratamiento de un individuo que tiene eclampsia, en donde la preparación farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de enzimas digestivas, en donde las enzimas digestivas comprenden una amilasa, una lipasa, y una proteasa.

PDF original: ES-2670825_T3.pdf

Una nueva preparación farmacéutica para preeclampsia.

(09/03/2016). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M.

Una preparación farmacéutica para uso en el tratamiento de un individuo que tiene preeclampsia caracterizada por hipertensión, proteinuria, o una combinación de los mismos, en donde la preparación farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de enzimas digestivas, en donde las enzimas digestivas comprenden amilasa, lipasa, y proteasa.

PDF original: ES-2572160_T3.pdf

Prevención y reducción de pérdida de sangre y respuesta inflamatoria.

(16/02/2016). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, LEY,ARTHUR,C.

Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** en la que dicho polipéptido inhibe la calicreína, para uso en tratamiento o prevención de una respuesta inflamatoria sistémica en un individuo.

PDF original: ES-2559927_T3.pdf

Polipéptidos de dominio Kunitz modificado y su uso para reducir la isquemia o el inicio de una respuesta inflamatoria sistémica asociada con un procedimiento quirúrgico.

(24/12/2014) Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos: Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Cys Xaa6 Xaa7 Xaa8 Xaa9 Xaa10 Xaa11 Gly Xaa13 Cys Xaa15 Xaa16 Xaa17 Xaa18 Xaa19 Xaa20 Xaa21 Xaa22 Xaa23 Xaa24 Xaa25 Xaa26 Xaa27 Xaa28 Xaa29 Cys Xaa31 Xaa32 Phe Xaa34 Xaa35 Gly Gly Cys Xaa39 Xaa40 Xaa41 Xaa42 Xaa43 Xaa44 Xaa45 Xaa46 Xaa47 Xaa48 Xaa49 Xaa50 Cys Xaa52 Xaa53 Xaa54 Cys Xaa56 Xaa57 Xaa58 (sec. con núm. de ident.:1), en donde Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa56, Xaa57 o Xaa58 son cada uno individualmente un aminoácido o está ausente; Xaa10 es Asp; Xaa11 es Asp; Xaa13 es Pro; Xaa15 es Arg; Xaa16 es Ala; Xaa17 es Ala; Xaa18 es His; Xaa19 es Pro; Xaa21 es Trp; Xaa22 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Tyr y Phe; Xaa23…

Composiciones y métodos para tratar o prevenir una enfermedad relacionada con el oxalato.

(13/08/2014) Una composición que comprende Oxalobacter formigenes viable para uso en el tratamiento de una afección relacionada con el oxalato seleccionada a partir del grupo que consiste en hiperoxaluria, hiperoxaluria primaria, enfermedad idiopática de cálculos renales por oxalato de calcio (urolitiasis), hiperoxaluria entérica, vulvodinia, oxalosis asociada con enfermedad renal en fase terminal mediante una reducción de la concentración de oxalato en un ser humano, en donde la composición se administra más de una vez al día de forma continua cada día durante un periodo de meses o años.

Variantes de proteína C activada con actividad citoprotectora pero con actividad anticoagulante reducida.

(30/07/2014) Una variante de proteína C activada recombinante, que comprende la mutación RR229/230AA y KKK191- 193AAA.

DNasa para el tratamiento de la subfertilidad masculina.

(25/06/2014). Solicitante/s: PERINESS LTD. Inventor/es: BARTOOV,BENJAMIN, YEHUDA,RONEN, DOBROSLAV,MELAMED.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la subfertilidad masculina que comprende una desoxirribonucleasa (DNasa) y un transportador fisiológicamente aceptable.

PDF original: ES-2524458_T3.pdf

Inhibidores de FLT3 para la inmunosupresión.

(26/03/2014) Un inhibidor de la quinasa FLT3 para uso en el tratamiento de un trastorno de FLT3 o un trastorno relacionado con FLT3 en un sujeto, en donde el trastorno de FLT3 o trastorno relacionado con FLT3 se selecciona del grupo que consiste en rechazo de órgano, rechazo de trasplante de médula ósea, rechazo de trasplante de médula ósea no mieloablativo, espondilitis anquilosante, artritis, anemia aplásica, enfermedad de Behcet, diabetes mellitus tipo 1, enfermedad de injerto frente a huésped, enfermedad de Graves, anemia hemolítica autoinmune, granulomatosis de Wegener, síndrome de hiper IgE, púrpura trombocitopénica…

UN PROCEDIMIENTO Y KIT PARA EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE UNA ENFERMEDAD QUE CURSA CON AFECTACIÓN MUSCULAR.

(04/12/2013) Un procedimiento y kit para el diagnóstico diferencial de una enfermedad que cursa con afectación muscular en un sujeto humano, que comprende determinar en una biopsia muscular obtenida de dicho sujeto humano las concentraciones de las proteínas β-F1-ATPasa, LDH-A y al menos una de las proteínas seleccionadas del grupo compuesto por PYGM, GAPDH, SDH y GPD1, determinar el índice β-F1-ATPasa/LDH-A entre las concentraciones de dichas proteínas, determinar si el valor obtenido de dicho índice y el valor de la concentración de una de las proteínas seleccionadas del grupo compuesto por PYGM, GAPDH, SDH y GPD1 están comprendidos entre unos determinados valores de referencia y realizar el diagnóstico de la enfermedad que cursa con afectación muscular en dicho…

Composiciones para el tratamiento del cáncer de mama y de páncreas.

(11/04/2012) Un inhibidor de la señalización Notch para su uso en un procedimiento para inhibir las células oncogénicas paratratar el cáncer de páncreas o el cáncer de mama en un sujeto, en el que el inhibidor es un anticuerpo anti-Notchque inhibe la proliferación de células oncogénicas, y en el que el procedimiento comprende coadministrar el inhibidory un agente antitumoral al sujeto, en el que el agente antitumoral es un agente quimioterapéutico.

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LIPASA, PROTEASA Y AMILASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA PANCREÁTICA.

(15/02/2011) Una composición que comprende lipasa, proteasa y amilasa, en que la proporción entre lipasa, proteasa y amilasa en dicha composición es aproximadamente de 1:1:0,15 unidades USP

ARGININA DEIMINASA DERIVADA DE MYCOPLASMA ARTHRITIDIS Y CONJUGADOS DE POLIMEROS QUE LA CONTIENEN.

(16/06/2006) Un objeto de la invención es proporcionar una nueva subunidad de la arginina deiminasa purificada (a partir de ahora ADI), obtenida a partir de Mycoplasma arthritidis que tiene la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº 2. A este respecto, la invención incluye una molécula aislada de ácido nucleico que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica ADI que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en las Figuras y en las ID SEC Nº 1 e ID SEC Nº 2, así como las moléculas de ácido nucleico complementarias a esta. Otros aspectos de la invención incluyen un vector de expresión que contiene un gen clonado de la ADI derivada de Mycoplasma arthritidis;…

INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS.

(16/06/2006) SE DESCRIBE UNA PRUEBA PARA FILTRAR VENENO DE SERPIENTE POR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE INHIBIDORES DE ASOCIACION DE PLAQUETAS (PAIS) BASADA EN UN AGLUTINADOR RECEPTOR ESPECIFICO. UTILIZANDO ESTA PRUEBA, SE LOGRO LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DEL PAIS EN UNA GAMA AMPLIA DE MUESTRAS DE VENENO DE SERPIENTE. SE DESCRIBE Y CARACTERIZA EL PAIS AISLADO Y PURIFICADO DE VARIOS DE ESTOS VENENOS ACTIVOS DE SERPIENTE. ADEMAS, EL PAIS SIN LA SECUENCIA DE ADHESION ARG-GLI-ASP(RGD) PERO QUE CONTIENE K* -(G/SAR)-D DONDE K* ES UN RESIDUO LISIL MODIFICADO DE LA FORMULA R1/2 N(CH SUB 2) SUB 4CHNHCO1 ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALKIL (1-6C) O AL MENOS UN R ELEVADO 1 ES R (AL CUADRADO) -C=NR ELEVADO 3 DONDE R (AL CUADRADO) ES H, ALKIL (1-6C), FENIL O BENZIL, O R (AL CUADRADO) -C=NR ELEVADO 3 ES UN RADICAL SELECCIONADO…

COMPOSICION FARMACEUTICA.

(01/03/2006). Solicitante/s: ZOHOUNGBOGBO, MATHIAS CHRISTIAN GOBBATO, ROSA ANNA. Inventor/es: ZOHOUNGBOGBO, MATHIAS CHRISTIAN.

Composición farmacéutica A que comprende: un agente hipocolesterolémico, seleccionándose dicho agente hipocolesterolémico preferiblemente del grupo que consiste en benfluorex y ácido ursodesoxicólico; un agente hipotrigliceridémico , siendo dicho agente hipotrigliceridémico preferiblemente benfluorex; un agente lipásico y proteásico, siendo dicho agente lipásico y proteásico preferiblemente Pancreatina IX F.U.; un agente hipoglucemiante, siendo dicho agente hipoglucemiante preferiblemente metformina y un agente hidrocolerético, seleccionándose dicho agente hidrocolerético preferiblemente del grupo que consiste en deshidrocolato de Na y ácido ursodesoxicólico.

USO DE ENZIMAS OBTENIDAS DE CILIADOS COMO MEDICAMENTOS QUE FOMENTAN LA DIGESTION.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CILIAN AG. Inventor/es: HARTMANN, MARCUS.

Enzima de ciliados para usar como medicamento, seleccionada del grupo compuesto por hidrolasas, lipasas, proteasas, amilasas, glicosidasas, fosfolipasas, fosfodiesterasas, fosfatasas.

USO DE UNA HIALURONIDASA DETERMINADA PARA ELIMINAR LAS CICATRICES, LAS OPACIDADES Y LAS NUBECULAS CORNEALES.

(01/07/2004). Solicitante/s: ISTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: KARAGEOZIAN, HAMPAR.

Uso de hialuronidasa exenta de fracciones de peso molecular superior a 100.000, entre 60.000 y 70.000 y por debajo de 40.000, usando SDS-PAGE al 10%, para la preparación de un medicamento destinado a la eliminación de las cicatrices, opacidades y las nubéculas corneales.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN MEDICAMENTO TROMBOLITICO.

(01/04/2003). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, LINNAU, YENDRA, PHILAPITSCH, ANTON, SCHWARZ, HANS PETER, DOZ. DR..

LA INVENCION CONCIERNE A UN MEDICAMENTO DE ADMINISTRACION PARENTERAL CON EFECTO TROMBOLITICO QUE CONTIENE PROTEINA C ACTIVADA, LA CUAL ESTA LIBRE DE TROMBOACTIVIDAD Y NO CONTIENE ANTICUERPOS CONTRA LA PROTEINA C O PROTEINA C ACTIVADA; ESTE MEDICAMENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE ESTA LIBRE DE AMILIODE SERICO P Y AGENTES INFECCIOSOS. EL MEDICAMENTO DE LA INVENCION ES APROPIADO PARA DISOLVER TROMBOS VENOSOS Y NO POSEE EFECTOS SECUNDARIOS COMO REDUCCION DEL FIBRINOGENO O HEMORRAGIAS.

MEZCLA PROTEOLITICA QUE CONTIENE ESCARASA Y METODO DE AISLAR LA MISMA.

(16/08/2000). Solicitante/s: KLEIN, GEROLD K. V. Inventor/es: KLEIN, GEROLD, K., V., HOUCK, JOHN, C.

ES DESCRITO EL METODO PARA OBTENER UNA NUEVA MEZCLA PROTEOLITICA QUE CONTIENE ESCARASA DE BROMELAIN.

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