(30/05/2018) La presente invención proporciona un método in vitro de preparación de un tejido artificial, el tejido artificial obtenible por dicho método, la composición farmacéutica que lo comprende y el uso de este tejido o de esta composición para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado, preferiblemente piel, vejiga, uretra, córnea, mucosa oral, conjuntiva, pared abdominal, tímpano, faringe, laringe, intestino, peritoneo, ligamento, tendón, hueso, meninge o vagina. El método de la invención comprende los pasos de añadir fibrinógeno a células aisladas, preferiblemente, a fibroblastos…

(03/05/2017) Implante autólogo para su uso en el tratamiento de un individuo que requiere un trasplante de hígado o de páncreas, en donde el implante autólogo puede obtenerse mediante un procedimiento que comprende la inoculación de una matriz porosa a base de un polímero o de una mezcla de polímeros biológicamente compatibles 5 con células hepáticas y pancreáticas vitales de la persona, en donde la matriz porosa puede obtenerse compactando una mezcla de partículas de polímero con un tamaño de grano en el intervalo de 20 a 950 mm y partículas de cloruro de sodio con un tamaño de grano en el intervalo de 90 a 670 mm y eliminando posteriormente el cloruro de sodio y presentando la matriz porosa poros con un tamaño…

(12/04/2017) Sistema de reacción química adecuado para formar un biomaterial polimérico, sistema de reacción química que comprende un primer componente precursor de biomaterial y un segundo componente precursor de biomaterial, y medios para mezclar al menos el primer y el segundo componentes precursores de biomateriales, donde en un sitio de reacción, el primer componente precursor reacciona mucho más rápido con el segundo componente precursor que con otros componentes en la mezcla y el segundo componente precursor reacciona mucho más rápido con el primer componente precursor que con otros componentes en la mezcla, el primer componente precursor comprende al menos dos nucleófilos que son más nucleófilos…

(21/12/2016) Matriz porosa a base de un polímero o de una mezcla de polímeros biológicamente compatibles, caracterizada por que la matriz presenta poros con un tamaño de 130 μm o inferior y poros con un tamaño de 370 μm o superior, el grado de porosidad asciende a del 93 al 98 % y la matriz puede obtenerse mediante compactación de una mezcla de partículas de polímero con un tamaño de grano en el intervalo de 20 a 950 μm y partículas de cloruro de sodio con un tamaño de grano en el intervalo de 90 a 670 μm y posterior eliminación del cloruro de sodio, siendo el grado de porosidad la indicación numérica en % con respecto a la proporción del volumen de poros en el volumen…

(21/01/2016) Un dispositivo implantable que es una matriz reticulada biocompatible y biodegradable impregnada con un complejo bioactivo adecuado para orientación de forma selectiva al sistema linfático, en donde el complejo bioactivo está en forma de micro o nanopartículas o una combinación de micro o nanopartículas que tienen un tamaño de partícula de 10 nm a 11,2 μm que comprenden uno o más materiales formadores de partículas y uno o más agentes bioactivos, y que son adecuados para distribuir los agentes bioactivos al sistema linfático que son de un tamaño suficiente para entrar y dirigirse de forma selectiva al sistema linfático y que son capaces de…

(23/12/2015) Un sistema de inyección de material de cemento óseo dentro de un hueso, comprendiendo el sistema: (a) una cantidad de un material de cemento óseo formado a partir de un primer componente en polvo que contiene perlas polimerizadas previamente que tienen un primer peso molecular promedio y que incluye una población de perlas de peso molecular elevado que tienen un segundo peso molecular promedio que es más elevado que el primer peso molecular promedio, y un segundo componente líquido que contiene un monómero, teniendo las perlas polimerizadas previamente tamaños seleccionados y pesos moleculares seleccionados, de modo que, cuando los componentes polimérico y monomérico se mezclan, la mezcla tiene una viscosidad de al menos 500 Pa.s dentro de un periodo de 120 segundos…

(16/12/2015) Un cemento óseo que comprende: una mezcla resultante de la puesta en contacto de un primer componente en polvo que incluye perlas de polímero acrílico y un segundo componente líquido que incluye un monómero, en el que el polímero acrílico exhibe un peso molecular promedio mayor de 80.000 daltons, preferentemente mayor de aproximadamente 180.000 daltons, caracterizado porque una parte de peso molecular elevado del polímero acrílico incluye moléculas que tienen un peso molecular que es mayor de aproximadamente 600.000 daltons, en el que el peso molecular promedio del polímero acrílico como un todo, el peso molecular de la parte de peso molecular elevado del polímero acrílico, el tamaño de las perlas de polímero, y el porcentaje de perlas que tienen el peso molecular elevado se seleccionan de modo que la mezcla alcance una…

(16/12/2015) Un cemento óseo que comprende: un primer componente en forma de perlas de polímero acrílico, y un segundo componente en forma de un monómero líquido, caracterizado porque el polímero acrílico del primer componente tiene un peso molecular promedio de más de 180.000 daltons y contiene una parte cuyo peso molecular es mayor de 600.000 daltons, en el que poner en contacto el primer componente y el segundo componente produce una mezcla que alcanza una viscosidad mayor de 900 Pa.s dentro de un periodo inicial de aproximadamente 180 segundos después del contacto inicial de los primer y segundo componentes, midiéndose la viscosidad usando un reómetro…

(06/05/2015) Una construcción de células para trasplante celular que comprende bloques poliméricos que tienen biocompatibilidad y células de al menos un tipo, en la que los bloques poliméricos múltiples están dispuestos en espacios entre las células múltiples; en la que el polímero que tiene biocompatibilidad es gelatina, colágeno, elastina, fibronectina, ProNectina, laminina, tenascina, fibrina, fibroína, entactina, trombospondina, RetroNectina, o un péptido recombinante representado por la fórmula: A-[(Gly-X-Y)n]m-B en la que A representa cualquier aminoácido o secuencia de aminoácidos; B representa cualquier aminoácido o secuencia de aminoácidos; cada X de total n representa independientemente cualquier aminoácido; cada Y de total n representa independientemente…

(01/04/2015) Hidrogel cohesivo monofásico biodegradable caracterizado porque: - está constituido por una mezcla homogénea de x polímeros, idénticos o diferentes, reticulados en forma de hidrogeles monofásicos, antes de su interpenetración por mezcla íntima generando uniones intercatenarias entre los polímeros, siendo dichos polímeros reticulados insolubles en agua y miscibles entre sí, y - estando x comprendido entre 2 y 5, - siendo los x hidrogeles indisociables.

(11/12/2014) Hidrogel con estructura de red polimérica multicomponente entrecruzada, caracterizado porque comprende: a) unidades derivadas de vinilpirrolidona (V) y unidades derivadas de un monómero alquénico aniónico o anionizable (A), donde las relaciones de reactividad en copolimerización radical binaria de (V) y (A) tienen valores máximo y mínimo de 0.5 respectivamente; y b) unidades derivadas de al menos un entrecruzante; siempre que el ó los entrecruzantes sean i) dos entrecruzantes E1 y E2, donde E1 presenta homología al menos parcial respecto a (A) y E2 presenta homología al menos parcial respecto a (V); ó ii) un entrecruzante E3 que presenta homología respecto a (A) y (V). Procedimiento de obtención del mencionado hidrogel que comprende poner en contacto los monómeros (A) y (V) con los entrecruzantes E1 y E2,…

(26/11/2014) Dispositivo implantable para implantarse en un cuerpo humano o animal, en el que al menos una parte de la superficie de dicho dispositivo está recubierta con un complejo de ácido hialurónico y antibiótico de glucopéptido y en el que dicho ácido hialurónico tiene un peso molecular promedio comprendido entre 400.000 y 1.000.000 Da.

(08/10/2014) Hidrogel cohesivo monofásico biodegradable caracterizado porque: - está constituido por una mezcla homogénea de x polímeros escogidos entre los polisacáridos idénticos o diferentes, reticulados independientemente el uno del otro bajo forma de hidrogel monofásico, antes de su interpenetración por mezcla íntima generando unas uniones entre cadenas débiles entre los polímeros, siendo dichos polímeros reticulados insolubles en agua y miscibles entre sí, y - estando x comprendido entre 2 y 5, - siendo los x polímeros reticulados indisociables el uno del otro, - poseyendo los x polímeros unos grados de reticulación diferentes, o - poseyendo los x polímeros unos grados de reticulación idénticos y pesos moleculares diferentes.

(20/08/2014) Una composición regenerativa de tejido conjuntivo que comprende: a) una matriz de hidrogel bioactivo que es fluida a temperaturas fisiológicas y que comprende: i. un polipéptido, ii. un hidrato de carbono de cadena larga, iii. uno o más componentes seleccionados de entre el grupo que consiste en aminoácidos polares, quelantes de cationes divalentes y sus combinaciones, y b) un marco estructural tridimensional que contiene al menos parcialmente la matriz de hidrogel bioactivo fluido.

(23/07/2014) Biomateriales que se pueden obtener mezclando - el derivado autorreticulado de ácido hialurónico (ACP) con - el derivado (HBC) de ácido hialurónico reticulado con 1,4-butanodiol diglicidiléter (BDDE) en una relación ponderal de entre 10:90 y 90:10 como nuevos agentes de relleno y/o como productos para el modelado del cuerpo.

(14/05/2014) Una composición líquida autogelificante, que permite la formación de geles biopoliméricos controlados por la temperatura y dependientes del pH a una temperatura entre 30 y 80°C, caracterizada porque comprende: a) un medio ácido basado en agua, y b) 0,1 a 10% en peso de un biopolímero soluble en ácidos que gelifica por acción del pH seleccionado de colágeno y un biopolímero quitosano catiónico que porta grupos amino, y c) 0,1 a 10% en peso de una molécula soluble en agua, capaz de capturar protones en disolución acuosa dando de este modo lugar a un aumento del pH, seleccionada del grupo que consiste en:…

(02/04/2014) Matriz de implante porosa, que consiste principalmente en una mezcla de polímeros que se degradan con diferente rapidez, donde los tiempos de resorción nominales de dos de los componentes de la mezcla, que suponen respectivamente al menos un 10 % de la mezcla, difieren en al menos un factor de 5, donde la matriz presenta una superficie recubierta de forma hidrofilizada con ácido poliacrílico, PAA, donde un espesor de capa de PAA aplicada inicialmente con acción de un plasma es menor que un espesor de capa de PAA aplicada después sin acción de plasma.

(02/04/2014) Matriz para implante celular con una porosidad conectiva de más del 80 %, que consiste principalmente en una mezcla de polímeros biorreabsorbibles, donde la matriz presenta forma de disco y donde la superficie en un lado del disco presenta menos del 20 % de la proporción de poros promedio de los otros lados, donde la matriz está recubierta de forma hidrofilizada con ácido poliacrílico, PAA, donde una subcapa de PAA generada inicialmente con acción de un plasma es más delgada que una subcapa de PAA generada después sin acción de plasma.

(22/08/2013) Una composición que comprende un polímero multinucleófilo que comprende dos o más grupos amino primarios y un polímero multielectrófilo que comprende dos o más grupos succinimidilo, en la que el polímero multinucleófilo y el polímero multielectrófilo reaccionan covalentemente para formar una red reticulada tridimensional, y en la que el polímero multinucleófilo es una polilisina, y en la que el polímero multinucleófilo contiene al menos tres grupos nucleófilos y el polímero multielectrófilo contiene al menos tres grupos electrófilos.

(12/06/2013) Armazón tridimensional para la regeneración de un hueso que comprende fibras de, como mínimo, un material dearmazón con propiedades plásticas o elásticas y espacios intermedios rodeados por las mismas, en el que las fibraspresentan un grosor de 50 μm hasta 3000 μm y en el que, como mínimo, una parte de los espacios intermediospresenta un diámetro de 5 μm hasta 25 μm, en el que el material del armazón es biocompatible, puede expandirse ocontraerse de forma predefinida y controlada en función de la aplicación de una fuerza, y tiene una propiedad deadherirse a las células, y en el que el armazón dispone de una fuerza de recuperación elástica, debido a lo cual elarmazón puede aumentar…

(08/02/2013) Un stent absorbible biocompatible que comprende una composición de polímeroen el que la composición comprende: (a) uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en poli-4-hidroxibutirato, copolímeros de 4-hidroxibutirato, y mezclas de los mismos y (b) entre 60 y 98% en peso de uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en polilactidas,copolímeros de ácido láctico, y mezclas de los mismos, donde el stent es expandible plásticamente a la temperatura corporal normal, y es de un primer diámetro suficiente paraser retenido sobre un catéter de balón para su colocación dentro de un lumen del cuerpo, y es expandible hasta unsegundo diámetro suficiente para ser retenido dentro del lumen del cuerpo.

(08/02/2013) Una composición de polímeros que comprende una mezcla de polímeros que comprende un polímero o copolímerode ácido poliláctico y un polímero o copolímero que comprende 4-hidroxibutirato, en la que el alargamiento de rotura dela composición es mayor que el alargamiento de rotura de una composición que comprende el polímero o copolímero deácido poliláctico solo.

(14/12/2012) Procedimiento de obtención de prótesis biodegradables que comprenden a) un material trenzado de soporte, b) micropartículas, y c) un recubrimiento, caracterizado porque las micropartículas se introducen en el interior del material trenzado de soporte. Preferentemente, las micropartículas se introducen en el interior del material trenzado de soporte mediante inyección. De acuerdo con otra realización preferente, las micropartículas comprenden células inductoras de la regeneración celular.