CIP 2015 : C12Q 1/24 : Métodos de toma de muestra, de inoculación o desarrollo de una muestra;

Métodos para aislar físicamente un microorganismo intacto.

CIP2015CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/24[2] › Métodos de toma de muestra, de inoculación o desarrollo de una muestra; Métodos para aislar físicamente un microorganismo intacto.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/24 · · Métodos de toma de muestra, de inoculación o desarrollo de una muestra; Métodos para aislar físicamente un microorganismo intacto.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

DISPOSITIVO PARA LA SELECCIÓN DE ESPERMATOZOIDES.

(23/07/2020). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA (INIA). Inventor/es: GUTIERREZ ADAN,ALFONSO, PÉREZ CEREZALES,Serafín, RIABZEV,Sergey.

Dispositivo para la selección de espermatozoides que comprende una unidad de selección que comprende a su vez un compartimento de carga (1b) y un compartimento de recuperación (2b), una sección capilar que interconecta el compartimiento de carga (1b) con el de recuperación (2b), donde dicho dispositivo comprende, además, un recipiente exterior adaptado para encajar la unidad de sujeción con la unidad de selección , calentadores a cada extremo de la unidad de selección , una unidad de bloqueo (4c) en la sección capilar , en el que los calentadores a cada extremo de la unidad de selección generan un gradiente de temperatura permitiendo una migración de espermatozoides desde el compartimiento de carga (1b) hasta el compartimiento de recuperación (2b), durante un tiempo determinado hasta que se acciona la unidad de bloqueo (4c), seleccionando así los espermatozoides con mayor capacidad migratoria.

Control de retroalimentación para la detección mejorada de células raras.

(17/06/2020) Sistema automatizado para la filtración de una muestra y para la detección de células raras de una muestra, comprendiendo el sistema: un aparato de filtración que comprende una membrana a través de la cual se hace pasar la muestra para proporcionar un material retenido que se sospecha que tiene una cantidad de células raras ; un aparato de suministro de fluido que introduce un fluido sobre la membrana para la filtración o detección de las células raras ; un sensor de presión dispuesto sobre o alrededor de la membrana para indicar directa o indirectamente un nivel de fluido sobre la membrana , en el que el fluido es un líquido, …

Métodos para diagnosticar enfermedades infecciosas usando medios de adsorción.

(15/04/2020) Un método in vitro para concentrar patógenos infecciosos presentes en una muestra biológica obtenida de un sujeto que es sospechoso de estar infectado con dichos patógenos, comprendiendo el método: (a) poner en contacto la muestra biológica obtenida previamente del sujeto con un medio de adsorción en condiciones para formar un complejo adherente que comprende el medio de adsorción y dichos patógenos, en el que el medio de adsorción es un sustrato sólido de área superficial elevada que tiene al menos un adsorbente polisacarídico en la superficie del mismo; (b) separar el complejo adherente de los componentes de la muestra que no están incluidos en el complejo…

Dispositivo y procedimiento para tratar líquidos, en particular líquidos corporales.

(26/02/2020). Solicitante/s: Bruker Daltonik GmbH. Inventor/es: BECKER,Karsten, IDELEVICH,EVGENY.

Dispositivo para tratar líquidos , que presenta: un recipiente de alojamiento para alojar el líquido, estando dispuesto en el espacio interior del recipiente de alojamiento un émbolo móvil en él por medio de un vástago de émbolo que sobresale hacia fuera, y que está completamente en contacto con las paredes laterales del recipiente de alojamiento ; un equipo de filtro que presenta un elemento de filtro para filtrar partículas patógenas del líquido, presentando el émbolo el elemento de filtro ; y un equipo de cultivo que está concebido para incubar sobre un medio nutriente las partículas patógenas filtradas; en el que el equipo de filtro puede acoplarse con el equipo de cultivo de tal manera que las partículas patógenas puedan transferirse desde el elemento de filtro sin contaminación al equipo de cultivo, y en el que el émbolo presenta un elemento nutriente , que está dispuesto entre el elemento de filtro y el vástago de émbolo.

PDF original: ES-2787848_T3.pdf

Una superficie biocida sintética que comprende un conjunto de nanopuntas.

(08/01/2020). Solicitante/s: Global Orthopaedic Technology Pty Limited. Inventor/es: JUODKAZIS,SAULIUS, IVANOVA,ELENA.

Una superficie biocida sintética que comprende un conjunto de nanopuntas desordenadas que son letales para las células de dicha superficie, donde al menos algunas de dichas nanopuntas están ramificadas.

PDF original: ES-2778173_T3.pdf

Método para la eliminación de retrovirus.

(18/12/2019). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: TKACIK,GABRIEL, Kozlov,Mikhail, GODDARD,PHILIP, MOYA,WILSON, KAS,ONUR Y, LEON,SHERRY ASHBY, HAO,JIBIN.

Un medio de filtracion poroso de nanofibras para eliminar retrovirus de una muestra liquida, que proporciona un valor de reduccion logaritmica (LRV) de retrovirus cuando se analiza contra el bacteriofago PR772 de mas de 6, el medio comprende: una esterilla porosa de nanofibras formada por nailon electrohilado, la esterilla tiene un espesor de 1 μm a 500 μm; una porosidad del 80 % al 95 %; una permeabilidad al agua a una presion diferencial de 0,69 bar (10 psi) mayor que 1450 LMH/bar (100 LMH/psi) y un diametro promedio de las fibras de 25-30 nm.

PDF original: ES-2774949_T3.pdf

Aparato y método para el tratamiento de información de diagnóstico relacionada con muestras de material microbiológico.

(27/11/2019) Un aparato para tratamiento de información de diagnóstico relacionada con muestras de material microbiológico, en donde el aparato comprende al menos: un primer procesador ; un primer dispositivo de visualización conectado funcionalmente al primer procesador ; un primer programa de software que opera en el primer procesador y está configurado para definir al menos una primera interfaz de usuario en el primer dispositivo de visualización y para recuperar y visualizar, en la primera interfaz de usuario , al menos un primer dato , o una primera pluralidad de datos , relativos a un mismo primer sitio de examen; caracterizado por que el primer programa de software está configurado adicionalmente para recuperar al menos una primera imagen (8a) de un primer soporte , de un primer tipo, para cultivo microbiológico,…

Procedimiento para vincular resultados de pruebas diagnósticas rápidas de punto de atención con procedimientos basados en laboratorio.

(02/10/2019) Procedimiento para utilizar una muestra recogida inicialmente en el punto de atención (POC) como fuente para muestra para utilización en un laboratorio que no está en el punto de atención (POC) que comprende: a) recoger una muestra sospechosa de contener un microorganismo diana para la prueba de POC, en el que la prueba de POC es un inmunoensayo, b) preparar la muestra recogida para utilización en la prueba de POC combinando la muestra recogida con POC con un reactivo de procesamiento configurado para utilización con una prueba de POC, en el que el reactivo de procesamiento de POC consiste esencialmente en un reactivo de lisis suave que consiste en un amortiguador Tris, NaCl y uno de entre 16% de detergente a un pH de 7.8 o 6% de detergente a un pH de 8.0 y en el que la muestra recogida no se combina con ningún reactivo adicional a partir de entonces…

Enriquecimiento y aislamiento de células microbianas y ácidos nucleicos microbianos a partir de una muestra biológica.

(10/07/2019) Método para procesar una muestra biológica que contiene células de un sujeto para el análisis de ácido nucleico de células microbianas en la muestra biológica que comprende, o que consiste esencialmente en: i) poner la muestra biológica obtenida de un sujeto directamente en contacto con un pequeño volumen menor de 1 ml de una disolución de lisis celular diferencial que consiste esencialmente en SDS en agua o solución salina para obtener una concentración final del 0,1 al 1% de SDS en dicha muestra y opcionalmente un agente antiespumante y/o un anticoagulante, en el que el volumen inicial de muestra biológica es mayor de 3 ml; ii)…

Enriquecimiento y cultivo selectivo de micobacterias.

(02/07/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN, PERRY,JOHN, PERRY,AUDREY, PREECE,CLAIR.

Procedimiento de enriquecimiento y de cultivo selectivo de micobacterias contenidas en una muestra biológica, en el que se inocula todo o parte de dicha muestra en/sobre un medio de cultivo que comprende un componente nutritivo propicio para el desarrollo y el crecimiento de micobacterias, caracterizado por que dicho medio de cultivo comprende también, a título de agentes selectivos, al menos el hidrochloruro de 9-cloro-9-(4'-dietilamino)fenil-9,10-dihidro-10-fenilacridina (o C-390) y un agente apto para inhibir unas bacterias Pseudomonas aeruginosa.

PDF original: ES-2718576_T3.pdf

DISPOSITIVO PARA LA SELECCIÓN DE ESPERMATOZOIDES.

(17/05/2019) 1. Dispositivo para la selección de espermatozoides con capacidad migratoria por medio de un gradiente de temperatura, que comprende: - al menos una unidad de selección que presenta dos compartimentos, un compartimento de carga (1b) y un compartimento de recuperación (2b), dicha unidad de selección comprendiendo, además, una sección capilar que interconecta el compartimiento de carga (1b) con el de recuperación (2b), - una unidad de sujeción destinada a encajar con una unidad de selección , para facilitar el llenado y vaciado de muestra espermática en dicha unidad de selección , caracterizado por que comprende un recipiente exterior adaptado para encajar la unidad de sujeción con la unidad de selección , dicho…

Sistema y método clasificador de múltiples vías.

(14/05/2019). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: VAN DEN ENGH, GER, PETERSEN,TIMOTHY WAYNE.

Un portador para recibir células clasificadas de un sistema clasificador de células, comprendiendo el portador: una pluralidad de tubos de desviación huecos , en donde cada tubo de desviación tiene una primera abertura en un primer extremo y una segunda abertura en un segundo extremo, en donde la primera abertura de cada tubo de desviación está alineada con la primera abertura de un tubo de desviación adyacente de tal modo que todas las primeras aberturas sean colineales, una pluralidad de tubos de recogida correspondiente a la pluralidad de tubos de desviación , en donde cada tubo de recogida incluye una abertura posicionada para recibir una célula que atraviesa y sale de un tubo de desviación correspondiente ; y caracterizado por que las segundas aberturas de la pluralidad de tubos de desviación están escalonadas unas con respecto a otras, y por que un circuito de detección de corriente está acoplado con al menos un tubo de desviación.

PDF original: ES-2712636_T3.pdf

Procedimientos de tratamiento del esperma para la clasificación del sexo.

(08/05/2019). Solicitante/s: INGURAN, LLC. Inventor/es: GILLIGAN,THOMAS BOYD, EVANS,KENNETH MICHAEL, LENZ,RICHARD, GONZALEZ-MARIN,CLARA, VISHWANATH,RAMAKRISHNAN.

Un procedimiento de clasificación de esperma que comprende las etapas de: ajustar la concentración de una muestra de esperma a un intervalo de concentración predeterminado entre 1.400 millones de espermatozoides por ml y 2.100 espermatozoides por ml diluyendo la muestra de esperma en un diluyente inicial que tiene un pH entre 7,1 y 7,6 a una relación entre de muestra de esperma y diluyente inicial entre 1:1 y 1:10, centrifugar la muestra de esperma diluida y eliminar el sobrenadante hasta que se alcance la concentración predeterminada; seguir la etapa de ajuste de la concentración de una muestra de esperma, tiñendo la muestra de esperma con un tampón de tinción individual que tiene un tinte selectivo de ADN y un tinte de desactivación en un volumen de un tampón de tinción individual que proporciona una concentración adecuada para la clasificación; y clasificar la muestra de esperma teñida.

PDF original: ES-2733531_T3.pdf

Identificación y análisis de células de trofoblastos fetales en mucus cervical para diagnosis prenatal.

(01/05/2019). Solicitante/s: WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: ARMANT,D. RANDALL, DIAMOND,MICHAEL P.

Un método de recoger células fetales de una muestra endocervical, que comprende las etapas de separar mucus de la muestra endocervical, con lo que se disocian las células fetales y las células maternas en la muestra endocervical, y aislar las células fetales disociadas en la muestra cervical usando clasificación magnética inmunológica de las células fetales en suspensión.

PDF original: ES-2729182_T3.pdf

Métodos para la inactivación y extracción de bacterias acidorresistentes para caracterización y/o identificación usando espectrometría de masas.

(21/11/2018) Un método para inactivación y extracción de bacterias acidorresistentes en una muestra de prueba, comprendiendo el método las siguientes etapas secuenciales: (a) adquirir una muestra de prueba de un medio de cultivo sólido o semisólido que se sabe que contiene o que puede contener bacterias acidorresistentes y suspender la muestra de prueba en un recipiente que contiene etanol y perlas; (b) tratar mediante un homogeneizador tipo beadbeater el recipiente para separar los pequeños agregados y/o romper las células de las bacterias acidorresistentes en el recipiente; (c) incubar con posterioridad la suspensión durante al menos 10 minutos a temperatura ambiente para inactivar las bacterias…

Procedimiento de aislamiento de microorganismos en un medio de cultivo y dispositivo asociado.

(11/04/2018) Procedimiento de aislamiento de al menos un microorganismo procedente de una muestra susceptible de contaminarse por dicho microorganismo que comprende las etapas siguientes: (a) proporcionar un dispositivo para el aislamiento de microorganismos que comprende * una capa inferior impermeable al agua * una capa nutritiva, dispuesta sobre la capa inferior, que comprende un soporte que contiene un medio de cultivo deshidratado, obteniéndose dicha capa nutritiva por impregnación, preferentemente en seco, de dicho soporte por el medio de cultivo deshidratado, y después calandrado * una capa de aislamiento permeable a los elementos comprendida en la capa nutritiva, apta para retener las bacterias en su superficie y que recubre todo o parte de la capa nutritiva * una capa superior protectora (b) depositar un…

Polímeros para su uso en la separación centrífuga de líquidos.

(21/03/2018) Un procedimiento para separar una muestra de sangre completa en una fracción que contiene células y una fracción de suero, que comprende: obtener un tubo de recogida que comprende una composición polimerizable que incluye un fotoiniciador, en la que la composición polimerizable es fluida en la muestra de sangre completa y tiene una densidad entre 1,01- 1,09 g/cm3; esterilizar la composición polimerizable con radiación gamma sin curar la composición polimerizable más del 40 %; centrifugar el tubo de recogida que comprende la composición polimerizable con la muestra de sangre completa hasta que la sustancia separadora se deposite entre una fracción agotada en células y una fracción enriquecida en células; y posteriormente a la esterilización…

Método para el aislamiento de células.

(11/10/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: ROSSMANITH, PETER, WAGNER, MARTIN, MESTER,PATRICK JULIAN.

Método para el aislamiento de células bacterianas a partir de una muestra compleja que comprende las etapas de: a) proporcionar una muestra compleja, b) incubar dicha muestra con una solución de extracción que comprende MgCl2 en concentraciones entre 0,5 y 3 M c) aislar dichas células de la mezcla de la etapa b) mediante centrifugación, afinidad de unión y/o filtración.

PDF original: ES-2656098_T3.pdf

Micropartículas de alcohol de polivinilo, esféricas, magnetizables, procedimiento para su fabricación y uso de las mismas.

(28/09/2016). Solicitante/s: PerkinElmer chemagen Technologie GmbH. Inventor/es: A BRASSARD,Lothar, SOMMER,THOMAS, OSTER,JÜRGEN.

Método para la producción de micropartículas de alcohol de polivinilo esféricas y magnetizables, con una distribución del tamaño de partícula del orden de 0,5 a 3 μm, que comprende las etapas siguientes: - Dispersión de nanopartículas de un material magnetizable, preferiblemente magnetita, en una fase acuosa que contiene alcohol de polivinilo en forma disuelta; - Adición de la fase acuosa a una fase orgánica que es inmiscible con dicha fase acuosa y contiene al menos un emulgente, y fabricación de una emulsión agitando a una temperatura de 40ºC o superior; - Adición de al menos una sustancia reticulante soluble en agua, adecuada para la reticulación del alcohol de polivinilo durante una agitación continuada.

PDF original: ES-2607335_T3.pdf

Métodos para la separación de partículas utilizando un aparato con un elemento de separación por discriminación del tamaño que tiene un borde de ataque alargado.

(08/06/2016) Un método para separar una primera población de células seleccionadas de células tumorales circulantes (CTCs) y células endoteliales circulantes (CECs) de células sanguíneas en una muestra de fluido, en donde dicho método emplea un dispositivo que comprende: un cuerpo y una cubierta que definen un espacio hueco entre ellos, el espacio hueco que contiene un elemento de separación que separa una zona de entrada y una zona de salida del espacio hueco, el elemento de separación que define, junto con una superficie del espacio hueco, un canal que conecta de forma fluida las zonas de entrada y de salida por medio de una porción de separación, teniendo el canal una anchura total…

Microestructura para la captura y liberación de microorganismos.

(11/05/2016). Solicitante/s: Quanta Matrix Co., Ltd. Inventor/es: JUNG,YONG GYUN.

Una estructura para la captura y liberación de microorganismos que comprende: una microestructura que tiene un área superficial que es suficientemente grande para capturar uno o más microorganismos; y una lectina de unión a manosa (MBL) recubierta sobre la microestructura y capaz de adhesión/desprendimiento de los microorganismos por control artificial, en la que la microestructura comprende además una capa protectora que tiene grupos funcionales que facilitan el recubrimiento de la lectina de unión a manosa (MBL), en la que la capa protectora es una capa recubierta con sílice, en la que al menos uno de anchura, grosor y longitud de la microestructura es de 1 μm a 1 mm, y en la que la microestructura está basada en un polímero o polímeros producidos curando un material curable.

PDF original: ES-2656983_T3.pdf

Métodos para la separación de partículas utilizando un aparato con un elemento de separación por discriminación del tamaño que tiene un borde de ataque alargado.

(09/03/2016) Un dispositivo de separación de partículas más pequeñas y más grandes, el dispositivo comprendiendo: un cuerpo y una cubierta que definen un espacio hueco entre ellos, el espacio hueco que contiene un elemento de separación que separa una zona de entrada y una zona de salida del espacio hueco , el elemento de separación que define, junto con una superficie del espacio hueco , un canal que conecta de forma fluida las zonas de entrada y de salida por medio de una porción de separación, teniendo el canal una anchura total en la porción de separación y una altura definida por la distancia entre el elemento de separación y la superficie del espacio…

Microorganismos de la leche de mamíferos, composiciones que los contienen y su uso para el tratamiento de la mastitis.

(29/12/2015). Solicitante/s: Biosearch S.A. Inventor/es: BOZA PUERTA, JULIO, JIMENEZ LOPEZ, JESUS, OLIVARES MARTIN,MONICA, DELGADO PALACIO,SUSANA, SIERRA AVILA,SALETA, MALDONADO BARRAGAN,ANTONIO, MARTIN JIMENEZ,ROCIO, RODRIGUEZ GOMEZ,JUAN MIGUEL, JIMÉNEZ QUINTANA,ESTHER ANTONIA, MARÍN MARTÍNEZ,MARÍA LUISA, MARTÍN MERINO,VIRGINIA, BLANCH MARTELL,FRANCESC, TORRE LLOVERAS,CELINA, LARA VILLOSLADA,FEDERICO, ARROYO RODRÍGUEZ,REBECA, FERNÁNDEZ ÁLVAREZ,LEÓNIDES, SOBRINO ABUJA,ODÓN JULIÁN, XAUS PEI,JORDI.

Un cepa probiótica seleccionada del grupo de Bifidobacterium breve depositado en la CECT con el número de registro 7263, Bifidobacterium breve depositado en la CECT con el número de registro 7264, Lactobacillus reuteri depositado en la CECT con el número de registro 7260, Lactobacillus plantarum depositado en la CECT con el número de registro 7262, Lactobacillus fermentum en la CECT con el número de registro 7265 y Lactobacillus reuteri depositado en la CECT con el número de registro 7266.

PDF original: ES-2555159_T3.pdf

Sistemas rápidos de purificación celular.

(24/11/2015) Un método para purificar al menos uno de células y virus en una muestra, que comprende: añadir la muestra a un pocillo dispuesto en un medio; aplicar un potencial eléctrico a través del medio para hacer que penetren contaminantes en dicho medio a través de una o más paredes de dicho pocillo al tiempo que se retiene en dicho pocillo el al menos uno de células y virus; y extraer el al menos uno de células y virus de dicho pocillo.

Método para el aislamiento de células.

(19/11/2014) Método para el aislamiento de células rodeadas por una pared celular a partir de una muestra de alimentos, un fluido corporal, muestra de agua o tejido que comprende las etapas de: a) proporcionar una muestra de alimentos, fluido corporal, muestra de agua o tejido, b) incubar dicha muestra con una solución de extracción que comprende un líquido iónico en concentraciones entre 0,5% y 20% en peso, en base al peso de la mezcla c) aislar dichas células de la mezcla de la etapa b) mediante centrifugación, filtración, dielectroforesis y ultrasonidos, o afinidad de unión.

Procedimiento de extracción de los ácidos desoxirribonucleicos (ADN) de microorganismos eventualmente presentes en una muestra de sangre.

(04/09/2013) Procedimiento de extracción de ADN de microorganismos presentes en una muestra de sangre que comprendelas siguientes etapas: i) la filtración de una muestra de sangre a través de una membrana de filtración cuyos poros presentan undiámetro que va de 0,01 μm a 50 μm, en particular de 0,1 μm a 10 μm, y de manera más particular de 0,2 μm a 1&bu;m; ii) el lavado de dicha membrana de filtración, en el cual dicho lavado lisa los glóbulos rojos de la muestra desangre; y iii) la extracción de los ácidos desoxirribonucleicos de los microorganismos eventualmente presentes en dichamembrana de filtración.

Cepas probióticas, un procedimiento para la selección de ellas, composiciones de las mismas y su uso.

(19/09/2012) Método para la selección de cepas microbianas probióticas, que comprende las siguientes etapas: a. seleccionar cepas no patógenas que pueden sobrevivir en la leche materna y/o el líquido amniótico, y b. seleccionar cepas no patógenas que pueden transferirse a la leche materna y/o el líquido amniótico tras la ingesta oral en individuos sanos sin colonizar otros órganos internos excepto mucosas.

Medida de la contaminación.

(25/04/2012) Un procedimiento de preparación de muestras para un medio sospechoso de contener contaminantes, comprendiendo el procedimiento a) pasar un volumen conocido de dicho medio a través de un filtro desde un lado influente a un lado efluente, concentrando, de este modo, los contaminantes en el lado influente del filtro, b) poner en contacto el lado influente del filtro con un vehículo líquido que contiene al menos un sustrato que mediante la interacción con los contaminantes produce en cada caso un resto detectable y c) permitir interactuar al sustrato con los contaminantes en el lado influente del filtro durante un periodo que sea suficiente para permitir detectar en el vehículo líquido el resto detectable.

PROCEDIMIENTO, CHIP Y SISTEMA PARA LA RECOGIDA DE PARTICULAS BIOLOGICAS.

(17/12/2010) Procedimiento para recoger, y opcionalmente también detectar, una partícula biológica del aire, comprendiendo el procedimiento las etapas de: 1) disponer una cámara de muestra y un primer y un segundo electrodo, quedando situados el primer y el segundo electrodo y la cámara de muestra de manera que por lo menos una parte de la cámara de muestra queda entre el primer y el segundo electrodo, y el primer y el segundo electrodo quedan separados una distancia que es como máximo 3 mm, presentando la citada cámara de muestra un volumen de cómo máximo 500 μL, 2) disponer una muestra gaseosa en la cámara de muestra, 3) aplicar un primer potencial al primer electrodo y un segundo potencial al segundo electrodo,…

METODO PARA SEPARACION Y DETECCION DE PROTOZOARIOS.

(10/02/2010) Método para separación y detección de protozoarios. Un método que permite la separación y detección de protozoarios, con potencial para extenderse a especies de fisiología similar, a través de la ingestión por los mismos de material magnético biocompatible. El método tiene las siguientes etapas: realizar un cultivo de la especie con ferrofluido biocompatible consistente en nanopartículas de magnetita de tamaños en el rango aproximado de 20 < d < 150 nm recubiertas con dextrano, en concentraciones de 10 a 80 mg/ml, separar la población de parásitos que han incorporado efectivamente las partículas magnéticas, a través de centrifugación en gradiente discontinuo de densidades; y detectar la población de parásitos magnetizados a través…

METODO, CHIP, DISPOSITIVO Y SISTEMA INTEGRADO PARA LA DETECCION DE PARTICULAS BIOLOGICAS.

(09/12/2009) Procedimiento para detectar una partícula biológica en una muestra gaseosa, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) proporcionar una cámara de muestra y un primer y segundo electrodos, estando el primer y el segundo electrodos y la cámara de muestra situados de modo que al menos una parte de la cámara de muestra esté entre el primer y el segundo electrodos, siendo la distancia entre el primer y el segundo electrodos de 20 mm como máximo, b) proporcionar una muestra gaseosa en la cámara de muestra, c) aplicar un primer potencial al primer electrodo y un segundo potencial al segundo electrodo, produciéndose por lo tanto una diferencia de potencial y un campo eléctrico entre el primer y el segundo electrodos para contribuir a la recogida electrostática en la cámara de muestra de una partícula…

PROCEDIMIENTO PARA EVALUAR LA VIABILIDAD DE UNA CELULA.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF YORK. Inventor/es: LEESE, HENRY JOHN, THE UNIVERSITY OF YORK, HOUGHTON, FRANCESCA DAWN, THE UNIVERSITY OF YORK, HUMPHERSON, PETER GORDON, THE UNIVERSITY OF YORK.

Un procedimiento para evaluar la viabilidad de una célula en el que dicha célula es un gameto, un embrión, un carioplasto no humano, una supuesta población de células madre no humanas, una población de precursores de células madre no humanas o una población de células madre no humanas, comprendiendo dicho procedimiento incubar la célula en un medio de cultivo que incluye una pluralidad de aminoácidos y determinar el cambio en la concentración en el medio de al menos un aminoácido.

1 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .