CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 17/00[m] › Métodos de preparación de hidrocarburos halogenados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno
C07C 17/007 · a partir de carbono o de carburos y halógenos.
C07C 17/013 · por adición de halógenos.
C07C 17/02 · · a hidrocarburos insaturados.
C07C 17/04 · · a hidrocarburos halogenados insaturados.
C07C 17/06 · · combinados con desplazamiento de átomos de hidrógeno por halógeno.
C07C 17/07 · por adición de haluros de hidrógeno.
C07C 17/08 · · a hidrocarburos insaturados.
C07C 17/087 · · a hidrocarburos halogenados insaturados.
C07C 17/093 · mediante sustitución por halógenos.
C07C 17/10 · · de átomos de hidrógeno (combinando con la adición de halógenos a hidrocarburos insaturados C07C 17/06).
C07C 17/12 · · · en el ciclo de compuestos aromáticos.
C07C 17/14 · · · en la cadena lateral de compuestos aromáticos.
C07C 17/15 · · con oxígeno como reactivo auxiliar, p. ej. oxicloración.
C07C 17/152 · · · de hidrocarburos.
C07C 17/154 · · · · de hidrocarburos saturados.
C07C 17/156 · · · · de hidrocarburos insaturados.
C07C 17/158 · · · de hidrocarburos halogenados.
C07C 17/16 · · de grupos hidroxilo.
C07C 17/18 · · de átomos de oxígeno de grupos carbonilos.
C07C 17/20 · · de átomos de halógeno por otros átomos de halógeno.
C07C 17/21 · · · con aumento simultáneo del número de átomos de halógeno.
C07C 17/23 · por deshalogenación.
C07C 17/25 · por eliminación de haluros de hidrógeno de hidrocarburos halogenados.
C07C 17/26 · por reacciones que implican un aumento del número de átomos de carbono en la estructura.
C07C 17/263 · · por reacciones de condensación.
C07C 17/266 · · · de hidrocarburos e hidrocarburos halogenados.
C07C 17/269 · · · de hidrocarburos halogenados solamente.
C07C 17/272 · · por reacciones de adición.
C07C 17/275 · · · de hidrocarburos y de hidrocarburos halogenados.
C07C 17/278 · · · de hidrocarburos halogenados solamente.
C07C 17/281 · · · · de un compuesto solamente.
C07C 17/30 · · por síntesis de Diels-Alder.
C07C 17/32 · · por introducción de grupos alquilohalogenados en los compuestos cíclicos.
C07C 17/35 · por reacciones que no afectan al número de átomos de carbono o halógeno de las moléculas.
C07C 17/354 · · por hidrogenación.
C07C 17/357 · · por deshidrogenación.
C07C 17/358 · · por isomerización.
C07C 17/361 · por reacciones que disminuyen el número de átomos de carbono.
C07C 17/363 · · por eliminación de grupos carboxilo.
C07C 17/367 · · por despolimerización.
C07C 17/37 · por desproporción de hidrocarburos halogenados.
C07C 17/38 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
C07C 17/383 · · por destilación.
C07C 17/386 · · · con compuestos auxiliares.
C07C 17/389 · · por adsorción en sólidos.
C07C 17/392 · · por cristalización; Purificación o separación de los cristales.
C07C 17/395 · · por tratamiento que origine una modificación química de al menos un compuesto.
C07C 17/42 · · Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización.
(01/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE DIARILYODOSILO. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN ACETATO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO) DE DIARILYODOSILO O UN HALURO DE DIARILYODOSILO CON UNA SAL AMONICA O DE METAL ALCALINO DE UN ACIDO DE LA FORMULA HMX O HR9SO3 O UN OXIACIDO INORGANICO EXENTO DE HALOGENO, OBTENIENDOSE LA SAL DE DIARILYODOSILO DE FORMULA GENERAL (I).
(01/12/1985). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
PREPARACION DE COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (II) OBTENIDO MEDIANTE LA REACCION DE WITTIG, CON UN TIOL DE FORMULA R2-SH, SEGUIDO OPCIONALMENTE CUANDO SE DESEA PREPARAR UN COMPUESTO DONDE N ES 1 O 2, DE OXIDACION O CUANDO SE DESEA PREPARAR UN COMPUESTO DONDE R ES ALQUILO SUSTITUIDO, DE REDUCCION O DE SEPARACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR O DE INTERCONVERSION DE UN GRUPO R2, R3, R4 O R5, ELIGIENDOSE DICHOS RADICALES ENTRE GRUPOS HIDROCARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, HIDROXILO, NITRILO, NITRO Y OTROS VARIOS. DE APLICACION EN TRASTORNOS ALERGICOS.
(16/08/1985). Solicitante/s: UNION CAMP CORPORATION.
METODO MEJORADO PARA ISOMERIZAR UN HALOGENURO ALILICO PARA FORMAR SU ISOMERO ALILICO.COMPRENDE: ISOMERIZAR EL HALOGENURO ALILICO EN PRESENCIA DE UNA PROPORCION CATALITICA DE UN HALOGENURO DE HIDROGENO, DE UN CATALIZADOR DE COBRE QUE ESTA EN EL INTERVALO EN PESO DE 0,01 A 2,0 DEL HALOGENURO ALILICO Y DE UN ALCOHOL, SIENDO LA PROPORCION MOLAR DE ALCOHOL A CATALIZADOR DE COBRE DE 0,01 A 5,0, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 50JC.
(01/08/1985). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(1-SUSTITUIDO-4-PIPERIDIL)-1 ,2-BENCISOXAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HIDROXI; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (II), EN LA QUE N ES 2 O 3, SUS ANTIPODAS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO O ALCOXI, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, UN ACTIVADOR DE DESPLAZAMIENTO Y UN DISOLVENTE ADECUADO, CON ETILENGLICOLCETAL DE HALURO DE 4-FLUOROBENZOILALCOHILO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.
(01/08/1985). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(1-SUSTITUIDO-4-PIPERIDIL)-1 ,2-BENCISOXAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HIDROXI; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE N ES 2 O 3, SUS ANTIPODAS OPTICOS O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE X ES HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHILO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, UN ACTIVADOR DE DESPLAZAMIENTO Y UN DISOLVENTE ADECUADO, CON UN 3-(BVB-HALOALCOHIL)-6-FLUORO-1 ,2-BENDISOXAZOL, Y EN HIDROLIZAR, OPCIONALMENTE, EL COMPUESTO OBTENIDO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.
(16/07/1985). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(1-SUSTITUIDO-4-PIPERIDIL)-1 ,2-BENCISOXAZOLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, UN ACTIVADOR DE DESPLAZAMIENTO Y UN DISOLVENTE ADECUADO CON UNA 1-(BVB-HALAOALCOHIL)-1 ,2-DIHIDRO-2H-BENCIMIDAZOL-2-ONA DE FORMULA (III) PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HIDROXI Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (IV).SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS, SOLOS O EN COMBINACION CON AUXILIARES INERTES DEL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.
(01/07/1985). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(1-SUSTITUIDO-4-PIPERIDIL)-1 ,2-BENCISOXAZOLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR ACIDO, UN ACTIVADOR DE DESPLAZAMIENTO Y UN DISOLVENTE ADECUADO, CON 3-8-FENILSULFONILALCOHIL)INDOL O UN 3-(ALCOHILFENILSULFONILALCOHIL)INDOL DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE X ES HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR O HIDROXI; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (IV).SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, SOLOS O EN COMBINACION CON AUXILIARES INERTES DEL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.
(01/07/1985). Solicitante/s: UNION CAMP CORPORATION.
MEJORA EN UN METODO DE ISOMERIZAR UN HALURO ALILICO PARA FORMAR SU ISOMERO ALILICO.COMPRENDE: ISOMERIZAR EL HALURO ALILICO EN PRESENCIA DE UNA AMINA ORGANICA DE FORMULA (II) EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON H O HIDROCARBILO, PARA REPRESENTAR UN RESTO MONOVALENTE DE LOS GRUPOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE A ES N, O U OTROS; R6 Y R7 SON ALQUENILENO E HIDROCARBILO DE C 1 A 25; Y M, N Y Q SON NUMEROS ENTEROS DE 0 A 1, Y LA SUMA DE MBN ES 1 O 2.
(16/06/1985). Solicitante/s: UNION CAMP CORPORATION.
METODO MEJORADO DE ISOMERIZAR UN HALOGENURO ATILICO PARA FORMAR SU ISOMERO ALILICO.CONSISTE EN LLEVAR A CABO LA ISOMERIZACION EN PRESENCIA DE UNA SAL CUATERNARIA ORGANICA, SELECCIONADA DE LAS DE LA FORMULA (I) EN DONDE X SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ANIONES ORGANICOS, COMO NITRATO, BENZOATO, FENILACETATO Y OTROS; R1, R2, R3 Y R4 SE SELECCIONAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, DE UNO DE LOS GRUPOS QUE CONSISTEN EN HIDROCARBILO E HIDROCARBILO SUSTITUIDO; Y M REPRESENTA NITROGENO, ARSENICO O FOSFORO. LA TEMPERATURA DE ISOMERIZACION ES DE 0 A 50JC.
(01/06/1984). Solicitante/s: HOESCHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(1-SUSTITUIDO-4-PIPERIDIL)-1 ,2-BENCISOXAZOLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE 4,4-BIS-(4-FLUOROFENIL) BUTILO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO TAL COMO CARBONATO O BICARBONATO DE METAL ALCALINO, DE POTASIO O SODIO; UN ACTIVADOR DE DESPLAZAMIENTO TAL COMO YODURO SODICO O POTASICO; Y UN DISOLVENTE TAL COMO DIMETILFORMAMIDA DIMETIL-ACETAMIDA Y HEXAMETIL-FOSFORAMIDA , A TEMPERATURAS ENTRE 50 Y 120JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXIINFERIOR O HIDROXI; R ES UN GRUPO DE FORMULA (IV); E Y ES CLORO O BROMO.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.
(16/03/1983). Solicitante/s: PCUK PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN CONTINUO EN FASE GASEOSA DE TRICLOROTRIFLUORETANO , DICLOROTETRAFLUORETANO Y MONOCLOROPENTAFLUORETANO , EN PROPORCIONES CONTROLADAS. CONSISTE EN LA REACCION DE CLORO, ACIDO FLUORHIDRICO Y TETRACLOROETILENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EN UN PRIMER REACTOR; PASO DE LOS EFLUENTES A UN SEGUNDO REACTOR EN SERIE EN EL QUE SE INTRODUCE MAS TETRACLOROETILENO; RECICLACION DEL DICLOROTETRAFLUORETANO FORMADO A UN REACTOR DE FLUORACION-DISMUTACION MONTADO EN PARALELO, AL QUE SE ALIMENTA TAMBIEN ACIDO FLUORHIDRICO; EXTRACCION DE LAS CANTIDADES DESEADAS DE LOS PRODUCTOS, Y RECICLACION DEL RESTO DE LOS MISMOS AL PRIMER REACTOR.
(16/06/1981). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA ALFA-CLORACION DE UNA CADENA LATERAL DE UN COMPUESTO AROMATICO ELECTRONEGATIVAMENTE SUSTITUIDO, CON LA CONDICION DE QUE EL EFECTO NETO DE LOS SUSTITUYENTES SOBRE EL ANILLO AROMATICO SEA ACEPTOR DE ELECTRONES. SE HACE REACCIONAR MONOXIDO DE CLORO DILUIDO EN UN GAS O EN UN DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -50 Y 250 GC, CON UN COMPUESTO AROMATICO EN ESTADO SOLIDO, FUNDIDO O DISUELTO EN UN DISOLVENTE, QUE RESPONDA A LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE ALGUNOS MINUTOS Y VARIOS DIAS Y SEPARANDO EL AGUA FORMADA DURANTE LA MISMA. EXISTEN, COMO ALTERNATIVA, OTROS COMPUESTOS AROMATICOS QUE PUEDEN UTILIZARSE EN LUGAR DEL DE LA FORMULA (I). LOS COMPUESTOS ALFA-CLORADOS TIENEN APLICACION EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS Y FARMACEUTICOS Y COMO ADITIVOS PARA ACEITES Y COMBUSTIBLES.
(16/04/1981). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE DIHALOGENOVINILO, DE FORMULA GENERAL *FORMULA* DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 REPRESENTAN DISTINTOS TIPOS DE RADIALES; X REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO Y BROMO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE TRIHALOGENOMETILO, DE FORMULA: *FORMULA* CON UN ACIDO ALCANOICO EN PRESENCIA DE CINC EN POLVO. Y REPRESENTA UN GRUPO -PQ2, -CO-OR ELEVADO A 3 O -SO2-R ELEVADO A 4 UN GRUPO ALCOHILO. LA REACCION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 100GC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION COMO INSECTICIDA.
(16/12/1980). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Procedimiento para preparar tetrafluoretano que tiene la fórmula CF3CH2F o CHF2CHF2 , caracterizado porque se hace reaccionar un haloetano que tiene cuatro oo cinco átomos de flúor, de fórmula CF2XCFYZ dónde X es flúor o cloro y cuando X es flúor, Y es cloro o flúor y cuando Y es cloro Z es cloro, flúor o hidrógeno y cuando Y es flúor Z es hidrógeno y cuando X es cloro Y es flúor y Z es cloro o hidrógeno, con hidrógeno a temperatura elevada, en presencia de un catalizador de hidrogenación.
(01/05/1979). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Procedimiento para preparar 1,1,1,2-tetrafluoretano , caracterizado porque comprende hacer reaccionar, en fase de vapor, a temperatura elevada, trifluoretileno con fluoruro de hidrógeno, en presencia de un catalizador de hidrofluoración.
(16/12/1977). Solicitante/s: A/S, CHEMINOVA.
Resumen no disponible.
(16/04/1977). Solicitante/s: ANIC S.P.A..
Resumen no disponible.
(16/03/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.