(20/11/2013) Cilastatina para usar en la reducción de la nefrotoxicidad en un sujeto, caracterizado porque lanefrotoxicidad es causada por un fármaco nefrotóxico que es foscarnet o iopamidol.

(18/11/2013) Un anticuerpo aislado o fragmento de anticuerpo del mismo que se une específicamente con HB-EGF, quecomprende a) una CDRL1 de SEC ID Nº: 207, una CDRL2 de SEC ID Nº: 225, una CDRL3 de SEC ID Nº: 257, unaCDRH1 de SEC ID Nº: 292, una CDRH2 de SEC ID Nº: 323 y una CDRH3 de SEC ID Nº: 361 o b) una CDRL1 de SEC ID Nº: 210, una CDRL2 de SEC ID Nº: 221, una CDRL3 de SEC ID Nº: 260, unaCDRH1 de SEC ID Nº: 292, una CDRH2 de SEC ID Nº: 320 y una CDRH3 de SEC ID Nº: 362 o c) una CDRL1 de SEC ID Nº: 213, una CDRL2 de SEC ID Nº: 230, una CDRL3 de SEC ID Nº: 263, unaCDRH1 de SEC ID Nº: 293, una CDRH2 de SEC ID Nº: 324 y una CDRH3 de SEC ID Nº: 364.

(30/10/2013) Fármaco para uso local para fomentar la regeneración de tejidos, caracterizado en que - contiene micropartículas que derivan de trombocitos y son obtenibles mediante un tratamiento activadorde los trombocitos con trombina, colágeno, el ionóforo de Ca2+ A23187 y/o la proteína C5b-9 en soluciónacuosa y se han purificado mediante centrifugación diferencial, filtración o cromatografía de afinidad, - se han sometido a un procedimiento de inactivación de virus y/o disminución de virus, - y que se alcanzó la esterilidad mediante filtración estéril, y que - está en un estado liofilizado o ultracongelado.

(17/10/2013) Una composición líquida, que contiene un compuesto de coordinación de un copolímero de bloquesrepresentado por la siguiente fórmula I ó fórmula II:**Fórmula** (en la que, R1 representa independientemente un átomo de hidrógeno o grupo alquilo opcionalmente sustituidocon un grupo funcional o sustituyente, A representa independientemente NH, CO, R5(CH2)pR6 o un enlacedirecto, en el que R5 representa O, OCO, OCONH, NHCO, NHCOO, NHCONH, CONH o COO, R6 representaNH o CO, y p representa un número entero de 1 a 6, R2 representa independientemente un átomo dehidrógeno, o un metal alcalino, R3 representa independientemente un átomo de hidrógeno, grupo hidroxilo oresiduo hidrófobo, n representa un número entero de 110 a 340, y m representa un número entero…

(14/10/2013) Una sal de estroncio que tiene una solubilidad en agua a temperatura ambiente en el intervalo de 1 g/l a 100 g/l para uso en el tratamiento y/o profilaxis de una enfermedad y/o afecciones del cartílago y/o los huesos que originan una desregulación del metabolismo del cartílago y/o de los huesos en un mamífero, en donde el mamífero se selecciona de un ser humano hembra o varón adulto, adolescente o un niño, y en donde la enfermedad y/o afecciones del cartílago y/o los huesos que originan una desregulación del metabolismo del cartílago y/o los huesos se seleccionan de la osteoporosis, osteopenia, enfermedad de Paget, lesiones osteolíticas producidas por metástasis ósea, pérdida ósea debida a la deficiencia de la hormona esteroide sexual, anormalidades óseas causadas por la terapia del cáncer, osteopenia…

(02/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende un conjugado de una citocina y al menos un resto de seleccióncomo objetivo de un tumor (TTM) que contiene el motivo NGR o el motivo RGD y un vehículo, diluyente o excipientefarmacéuticamente aceptable, para el uso en el tratamiento o el diagnóstico del cáncer, en la que el conjugado estápresente en una cantidad para proporcionar una dosis en el intervalo de 0,5 a 500 ng/kg, y en la que la citocina esTNF o IFNγ.

(24/09/2013) Composición, compuesta de a) al menos una vitamina, en donde la una vitamina es vitamina C, riboflavina,niacina o una mezcla de las mismas, b) al menos un ión metálico, seleccionado del grupo de hierro, cobalto, níquel,cobre, zinc o una mezcla de los mismos, y c) al menos una sustancia tensioactiva, seleccionada del grupoconstituido por sulfatos de alquiléter, sulfonatos de alquilo y/o arilo, sulfatos de alquilo, tensioactivos anfóteros,betaínas, alquilamidoalquilaminas, aminoácidos y/o iminoácidos sustituidos con alquilo, aminoácidos acilados y/ocombinaciones de tensioactivos anfóteros, d) dado el caso vehículos y/o…

(20/09/2013) Una sal de estroncio o una composición farmacéutica que contiene una sal de estroncio para uso en eltratamiento y/o profilaxis de la osteoporosis en un mamífero, en donde la sal de estroncio tiene una solubilidad enagua a temperatura ambiente en un intervalo de 1g/l a 100 g/l y se selecciona del grupo que consiste en succinatode estroncio, aspartato de estroncio bien en forma L y/o D, glutamato de estroncio bien en forma L y/o D, piruvato deestroncio, maleato de estroncio y sus mezclas de lso mismos o en donde la sal de estroncio es α-cetoglutarato deestroncio.

(07/08/2013) Un procedimiento para producir un agente anticanceroso basado en un compuesto de coordinación de platino (II),de acuerdo con el cual el compuesto de platino dado se usa para tratar una solución acuosa de compuestos húmicosal mismo tiempo que se irradia con ondas, caracterizado porque el tratamiento continúa hasta que la fracción decompuestos húmicos con un peso molecular superior a 10.000 Daltons se lleva a un nivel de un 5 % o inferior.

(07/08/2013) Procedimiento de producción de medios de protección de un organismo contra radiaciones ionizantes basado ensustancias húmicas, en el que la solución acuosa que contiene sustancias húmicas y molibdato de amonio se tratacon irradiación de ondas, caracterizado porque el contenido de molibdato de amonio se selecciona en el intervalode hasta 0,4 partes en peso por 1 parte de sustancias húmicas, efectuándose el tratamiento hasta que la fracción desustancias húmicas con un peso molecular superior a 10.000 Daltons se reduzca a un nivel del 5 % o inferior.

(02/08/2013) Uso de un producto polimérico que comprende un polímero unido, directamente o mediante un espaciador, a un derivado de ftalocianina de fórmula general (I) **Fórmula** en la que M está seleccionado de 2H y un metal seleccionado del grupo constituido por Zn, Si(OR')2, Ge(OR')2 y AIOR' en las que R' está seleccionado de H y grupos alquilo que tienen de 1 a 15 átomos de carbono;R está seleccionado de H, grupos que comprenden al menos un sustituyente amonio cuaternario, grupos que comprenden al menos un sustituyente amino alifático y grupo seleccionados de: -COOH, -SH, -NH2, -CO-CH2-Br, -SO2Cl, maleimida, hidracina, fenol, imidato, biotina, posiblemente unidos al núcleo deftalocianina mediante un espaciador…

(27/06/2013) Una composición farmacéutica que comprende bromuro de 1-(2-metoxietil)-2-metil-4,9-dioxo-3-(pirazin-2-ilmetil)-4,9-dihidro-1H-nafto[2,3-d]imidazol-3-io como ingrediente activo, para su uso en el tratamiento del cáncer en una terapia combinada que comprende el uso de i) rituximab, o ii) una terapia combinada seleccionada entre R-ICE que consiste en rituximab, ifosfamida, carboplatino y etopósido, y R-DHAP que consiste en rituximab, citarabina y cisplatino como agentes anticancerosos.

(17/06/2013) Un procedimiento para la preparación de carbonato de lantano estable de la fórmula La2(CO3)3·xH2O en la que x ≥ 2,0 ± 0,2 que comprende: (i) hacer reaccionar cloruro de lantano hidrato acuoso con bicarbonato de amonio acuoso a 20-60 ºC; (ii) aislar el carbonato de lantano hidrato resultante por filtración; (iii) lavar el carbonato de lantano hidrato húmedo con agua para eliminar los cloruros; (iv) secar parcialmente el carbonato de lantano hidrato a 60-65 ºC (v) suspender el carbonato de lantano hidrato secado parcialmente en un disolvente hidrocarburo; (vi) calentar a reflujo el medio en condiciones de destilación azeotrópica en…

(16/04/2013) Uso de un metal o un óxido de un metal en la fabricación de un medicamento para tratar o pre-venir una respuesta inflamatoria adversa caracterizada por expresión adversa y/o liberación de proteína inducible por interferón- de kDa, IP-10, en un sujeto, en el que dicho metal es un metal del grupo 4 ó 5 de la tabla periódica de los elementos seleccionado del grupo que consiste en titanio, zirconio, hafnio, niobio y tantalio.

(01/04/2013) Un equipo para mezclado produciendo cizalla y cavitación en un líquido, comprendiendo dicho equipo :una cámara de mezclado, comprendiendo dicha cámara de mezclado un acceso , al menos unaentrada y una salida ; y un elemento provisto de un orificio , estando ubicado dicho elemento adyacente al acceso dedicha cámara de mezclado, en donde dicho elemento comprende partes que rodean dicho orificio , y almenos alguna de dichas partes que rodean dicho orificio tienen una dureza Vickers mayor o igual a20 GPa; y caracterizado por que dicho equipo además comprende una hoja que puede vibrar en dichacámara de mezclado dispuesta en oposición al elemento provisto de un orificio , teniendo dicha hoja un borde anterior , en donde el borde anterior de dicha hoja tiene una dureza Vickers…

(20/03/2013) La presente invención se relaciona con una combinación farmacéutica que incluye un inhibidor de la fosforilación de la Caseína Kinasa 2 (denominado P15) y los citostáticos usados en la quimioterapia del cáncer los cuales son administrados simultáneos, separados o secuencialmente. Los citostáticos preferidos son los platinos, taxanos, alcaloides de la Vinca, 5-fluorouracilo, doxorubicina,ciclofosfamida, etoposide, mitomicina C, imatinib, iressa y el velcade (vortezomib). La sinergia entre el péptido P15 y los compuestos químicos anticancerígenos, hace que la concentración eficazde cada citostático en la combinación sea entre uno y dos órdenes de magnitud menor que la correspondiente a los citostaticos sólos. Consecuentemente, la combinación descrita en la invención tiene una toxicidad mucho menor que la reportada para los citostaticos…

(13/02/2013) La invención se refiere a una combinación sinérgica de cromo trivalente, biotina y ginseng americano eficaz para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2. También se refiere a composiciones dietéticas que incluyen dicha combinación que resultan apropiadas para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2 en pacientes obesos. También se refiere a la utilización de dicha combinación para la preparación de un medicamento para el tratamiento de dicha diabetes.

(05/02/2013) Al menos un inhibidor ARNip o ARNhc del gen celular S100A10 para su uso en la disminución de laresistencia a un fármaco quimioterapéutico de una célula tumoral de cáncer de ovario que se trata con elfármaco quimioterapéutico, en donde la célula es menos resistente al fármaco quimioterapéutico en presenciadel inhibidor que en ausencia del inhibidor.

(05/02/2013) Una composición farmacéutica que comprende a) un compuesto que contiene estroncio y b) una vitamina D juntocon uno o más excipientes fisiológicamente aceptables, en la que el compuesto que contiene estroncio seselecciona del grupo que comprende succinato de estroncio, L-aspartato de estroncio, L-glutamato de estroncio,piruvato de estroncio, α-cetoglutarato de estroncio, maleato de estroncio y mezclas de los mismos.

(19/09/2012) Una composición farmacéutica que comprende al menos una sal de estroncio para usar en el tratamiento oprevención de la periodontitis, en la que la periodontitis es: a. agresiva o crónica y/o b. una manifestación de una enfermedad sistémica y/oc. una enfermedad periodontal necrotizante y/o d. gingivitis y en la que el medicamento es para administración oral.

(29/08/2012) El uso de a) malonato de estroncio b) y una vitamina D para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de una enfermedad y/o afecciones de los cartílagos y/o los huesos que dan lugar a una desregulación del metabolismo de los cartílagos y/o los huesos en un mamífero en el que el mamífero es un ser humano femenino o masculino adulto, adolescente o un niño, y en el que la enfermedad de los cartílagos y/o los huesos y/o afecciones se selecciona de osteoporosis, osteoartritis, osteopetrosis, osteopenia y enfermedad de Paget, hipercalcemia maligna, enfermedad periodontal, hiperparatiroidismo, erosiones periarticulares en artritis reumatoide, osteodistrofia, miositis…

(22/08/2012) Una composición que comprende partículas de platino para usar en el tratamiento o prevención de un síntomapsiquiátrico seleccionado de alucinaciones auditivas, delirios de persecución, insomnio, ansiedad, compulsión,apatía gritos o autolesión, en la que la composición es una solución acuosa que contiene coloide de platino.

(25/07/2012) POTENCIADOR PARA AGENTES ANTITUMORALES COMO POR EJEMPLO, COMPUESTOS DE PLATINO TALES COMO CISPLATINO Y CARBOPLATINO, MITOMICINA C, ETC., QUE INCLUYE UN ANTAGONISTA DE INTERLEUCINA 6 (IL - 6) TALES COMO UN ANTICUERPO FRENTE A IL - 6, UN ANTICUERPO FRENTE AL RECEPTOR DE IL - 6, UN ANTICUERPO FRENTE A LA PROTEINA GP130, ETC.

(30/05/2012) Composición farmacéutica que comprende a) lípidos del SNC neurogénicos, b) L-aminoácidos arginina (Arg) o lisina (Lys) y leucina (Leu), c) elementos traza cromo (Cr), estaño (Sn), selenio (Se), estroncio (Sr), vanadio (V) y tungsteno (W), y d) ácido fólico para uso en el tratamiento o prevención de inflamación estéril, en relación con dolencias seleccionadas del grupo consistente en fibromialgia, enfermedad de Crohn y reúma.

(23/05/2012) Una composición que comprende liposomas que contienen al menos un agente biológicamente activo en el quedichos liposomas tienen un diámetro medio entre 80 -200 nm +/- 25 nm; y tienen una temperatura de transición (Tc)de al menos 38 ºC, (a) en la que la(s) bicapa(s) ordenada(s) de dichos liposomas consiste(n) esencialmente en: (i) uno o más lípidos formadores de vesículas, que son fosfolípidos o esfingolípidos; (ii) al menos 1 % en moles de uno o varios ácidos fosfatídicos cada uno acoplado a una fracción nozwitteriónica que es un alcohol, un ácido una cetona, un éster, un éter, una amida, un aldehído, un ciclitol oun sacárido. (iii) de un 5 % en moles a un 20 % en moles de colesterol; o (b) en la que la(s) bicapa(s) ordenada(s) de dichos liposomas consiste(n) esencialmente en: (i) uno o más lípidos formadores de vesículas,…

(07/05/2012) Un vector de expresión en combinación con al menos un compuesto inductor de radicales libres que daña el ADN para uso en terapia, en que dicho vector de expresión comprende un segmento de ácido nucleico que codifica una proteína de interés y dicho segmento de ácido nucleico está colocado bajo el control de un promotor Egr-1, con lo que dicho compuesto que daña el ADN induce la expresión de dicha proteína de interés a partir de dicho promotor Egr-1 en una célula, en que dicho compuesto inductor de radicales libres que daña el ADN se selecciona del grupo que consta de un compuesto de platino, cisplatino, mostaza nitrogenada, Cytoxan, ciclofosfamida, mitomicina C, ifosfamida, bleomicina, actinomicina, carboplatino, busulfán, bcnu,…

(02/05/2012) Un método de preparación de una solución de elemento traza inyectable que comprende al menos un metalseleccionado entre el grupo que comprende selenio, cobre, cinc, manganeso y cromo, incluyendo dicho método lasetapas de: (a) preparar una mezcla de MnCO3 en un recipiente mezclando MnSO4 y Na2CO3; (b1) añadir al recipiente una solución de EDTA seleccionada entre el grupo que comprende una solución deEDTA potásico y una solución de EDTA sódico y (b2) posteriormente añadir al menos un compuesto metálico seleccionado entre el grupo que comprendeZnO, CuCO3, MnSO4 y FeCl3; (c) añadir Na2SeO3 al recipiente para obtener la solución de elemento traza; y (d) añadir al menos un componente seleccionado entre el…

(25/04/2012) Cisplatino y un compuesto que tiene la fórmula, para uso en terapia.

(19/04/2012) Derivados de bisbencisoselenazolonilo de fórmula general (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables: en la que: R es alquileno, bifenilideno o trifenilideno C1 o C4.

(02/12/2011) Una nanopartícula que comprende un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, en la que el núcleo está covalentemente unido a diversos ligandos, donde los ligandos incluyen: (a) un primer ligando que comprende un resto de hidratos de carbono capaz de estimular una respuesta inmunitaria innata; (b) un segundo ligando que comprende un péptido de células T colaboradoras, (c) un tercer ligando que comprende una señal de peligro y (d) uno o más ligandos capaces de producir una respuesta específica frente a un agente infeccioso diana, en el que la nanopartícula además comprende una corona de ligandos que comprende grupos de hidratos de carbono que protegen a las nanopartículas del reconocimiento por parte del sistema inmunitario, de modo que esta respuesta inmunitaria producida por…