CIP-2021 : A61K 33/24 : Metales pesados; Sus compuestos.

CIP-2021AA61A61KA61K 33/00A61K 33/24[1] › Metales pesados; Sus compuestos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 33/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos.

A61K 33/24 · Metales pesados; Sus compuestos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método de tratamiento del cáncer.

(22/07/2020). Solicitante/s: Intensity Therapeutics, Inc. Inventor/es: BENDER,LEWIS.

Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente terapéutico y un agente mejorador de la permeación intracelular para uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto, en donde el agente terapéutico comprende un agente de platino, en donde el agente mejorador de la permeación intracelular se selecciona del grupo que consiste en ácido 6-oxo-6 fenilhexanoico, ácido 8-ciclohexil-8-oxooctanoico, ácido N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)octanoico y una sal funcionalmente efectiva del mismo, y en donde la composición es para uso en administración intratumoral.

PDF original: ES-2813340_T3.pdf

Anticuerpo anti-Notch 4 humano.

(01/07/2020) Un anticuerpo anti-Notch4 o un fragmento de unión a Notch4 de este, donde dicho anticuerpo o un fragmento de unión a Notch4 de este comprende cadenas pesadas y ligeras y se selecciona entre cualquiera de los siguientes (i) - (vii): (i) un anticuerpo en el que la región variable de dicha cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 33 y la región variable de dicha cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 45, (ii) un anticuerpo en el que la región variable de dicha cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 35 y la región variable de dicha cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 45, (iii) un anticuerpo en el que la región variable de…

Formulaciones no tóxicas de nanopartículas radioluminiscentes para usar como agentes radiosensibilizantes del cáncer.

(24/06/2020). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LEE,JAEWON, WON,YOU-YEON.

Una formulacion, que comprende una particula cristalina o agregado de particulas encapsulado dentro de un copolimero en bloque anfifilico biocompatible que comprende poli(etilenglicol-bloque-acrilato den-butilo) (PEG-Pn- BA) o poli(etilenglicol-bloque-acido D,L-lactico) (PEG-PLA), en donde dicha particula es una nanoparticula de tungstato de calcio (CaWO4).

PDF original: ES-2817748_T3.pdf

Actividad antitumoral de inhibidores de multicinasas en cáncer colorrectal.

(10/06/2020) Composición para uso en la prevención y/o el tratamiento de cáncer colorrectal en un paciente, que comprende: a) un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal, un cocristal o un solvato del mismo, en la que R1, R2 y R3 son, cada uno e independientemente, hidrógeno o un resto seleccionado de entre un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilo heterocíclico, un grupo hidroxialquilo, un grupo alquilo halogenado, un grupo alcoxialquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo arilo, un grupo arilo heterocíclico, un grupo alquilarilo, un grupo éster, un grupo carbonato, un grupo ácido carboxílico, un grupo aldehído, un grupo cetona, un grupo uretano, un grupo sililo, un grupo sulfóxido o una combinación de los mismos, R5, R6, R7, R8,…

Clústeres cuánticos atómicos estables, su método de obtención y uso de los mismos.

(06/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: RIVAS REY,JOSE, LOPEZ QUINTELA, MANUEL ARTURO.

Clústeres cuánticos atómicos, AQCs, estables caracterizados por estar compuestos por menos de 500 átomos de metal, su procedimiento de obtención caracterizado por un control cinético y por mantener una concentración baja de reactivos en el medio de reacción, así como los usos de estos clústeres como sensores (fluorescentes,magnéticos o químicos), electrocatalizadores y como citostáticosy/o citotóxicos.

PDF original: ES-2799308_T3.pdf

Enlazadores sensibles al pH para suministrar un agente terapéutico.

(08/04/2020). Solicitante/s: GNT Biotech & Medicals Corporation. Inventor/es: CHEN,CHIA-NAN, HUANG,WEI-JAN, CHI,LI-LING, LIAO,YU-JUNG, LIN,HUAN-YU, LIN,CHING-YI, TSAI,MENG-JU, HSU,WAN-YI, CHAO,YE-SU, WU,YI-HONG.

Un enlazador sensible al pH que tiene la siguiente fórmula (I), **(Ver fórmula)** en donde X es **(Ver fórmula)** -SH, -NH2, Boc-NH-, Fmoc-NH-, -COOH; n es de 1 a 6; P es -C(O)NH- o -C(O)O-; Q es -R(CH2CH2O)m-, R(-C(O)NH-)z o -R[-C(O)CH2CH2-C(O)NH-(CH2CH2O)m]Y; R es un enlace, -alquilo C1-12 o alcoxi C1-10; m es de 1 a 12; z es de 1 a 4; y Y es de 1 a 12.

PDF original: ES-2797923_T3.pdf

Combinaciones y modos de administración de agentes terapéuticos y terapia combinada.

(08/04/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y una albúmina, para uso en un método para el tratamiento de cáncer de pulmón en un individuo, en donde el método comprende además administrar carboplatino.

PDF original: ES-2802541_T3.pdf

Activación de procaspasa 3 mediante terapia de combinación.

(19/02/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: HERGENROTHER,PAUL J, BOTHAM,RACHEL C, FAN,TIMOTHY M, GILBERT,MARK J, HANDLEY,MICHAEL K, TARASOW,THEODORE M, ROTH,HOWARD S.

Una composición que comprende: (a) un compuesto PAC-1: **(Ver fórmula)** (b) un segundo agente activo, en donde el segundo agente activo es bortezomib, doxorrubicina, tamoxifeno, carboplatino, o paclitaxel; y (c) un diluyente, excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2774930_T3.pdf

Anticuerpos antineurotensina y usos los mismos.

(12/02/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: FORGEZ,PATRICIA.

Un anticuerpo neutralizante que se une a neurotensina humana y que comprende una región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO:2 en la región H-CDR1, la SEQ ID NO:3 en la región H-CDR2 y la SEQ ID NO:4 en la región H-CDR3; y una región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO:6 en la región LCDR1, la SEQ ID NO:7 en la región L-CDR2 y la SEQ ID NO:8 en la región L-CDR3.

PDF original: ES-2778251_T3.pdf

Compuestos isoflavonoides y métodos para el tratamiento del cáncer.

(08/01/2020). Solicitante/s: MEI Pharma, Inc. Inventor/es: HEATON,Andrew, MORENO,OFIR, JEOFFREYS,GEORGE, JOHNSON,ALISON.

Una composición farmacéutica que comprende 3-(4-hidroxifenil)-4-(4-hidroxifenil)-8-metilcroman-7-ol: **(Ver fórmula)** en la que los sustituyentes arilo del anillo heterocíclico están en cis en relación unos con otros; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2773753_T3.pdf

Análogos de oligonucleótidos que incorporan 5-aza-citosina en los mismos.

(08/01/2020) Un análogo de oligonucleótido aislado o sintético, o una sal o éster del mismo, de fórmula general 5'-DpG-3' o 5'-GpD-3', en los que D es decitabina; p es un enlazador fosfo; y G es desoxiguanosina, para su uso en tratamiento de uno o más de los siguientes: un tumor benigno seleccionado entre hemangiomas, adenoma hepatocelular, hemangioma cavernoso, hiperplasia nodular focal, neuromas acústicos, neurofibroma, adenoma del conducto biliar, cistanoma del conducto biliar, fibroma, lipomas, leiomiomas, mesoteliomas, teratomas, mixomas, hiperplasia regenerativa nodular, tracomas y granulomas piogénicos; proliferación celular anormal debida a lesiones a tejidos corporales durante la cirugía, preferentemente cirugía articular, cirugía…

Composiciones de isoflavonoides y procedimientos para el tratamiento del cáncer.

(08/01/2020). Solicitante/s: MEI Pharma, Inc. Inventor/es: MORENO,OFIR.

Composición farmacéutica que comprende: i) un compuesto de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es metilo; R2 es hidrógeno; y R3 es hidrógeno, en la que los sustituyentes arilo en el anillo heterocíclico están en configuración cis en relación unos con otros; y ii) una ciclodextrina.

PDF original: ES-2773732_T3.pdf

Composiciones y métodos para termomodulación dirigida.

(25/12/2019). Solicitante/s: Sebacia, Inc. Inventor/es: HARRIS,TODD JAMES, CHEN,ALICE ANN.

Una composición tópica para termomodulación dirigida que comprende un vehículo cosméticamente aceptable, y una pluralidad de nanopartículas plasmónicas en una cantidad de 109 a 1018 nanopartículas por mililitro de la composición tópica, en la que las nanopartículas plasmónicas absorben al menos una longitud de onda seleccionada de aproximadamente 755 nm, una longitud de onda en el intervalo de aproximadamente 800 a 810 nm y una longitud de onda de aproximadamente 1064 nm, y en la que las nanopartículas plasmónicas comprenden un recubrimiento hidrófilo o alifático, en el que el recubrimiento no se adsorbe e la piel de un sujeto mamífero, y en el que dicho recubrimiento se selecciona de polietilenglicol, sílice o poliestireno.

PDF original: ES-2780930_T3.pdf

PROCEDIMIENTOS DE PREPARACIÓN DE CLÚSTERES CUÁNTICOS ATÓMICOS PURIFICADOS.

(19/12/2019). Solicitante/s: Nanogap Sub NM Powder, S.A. Inventor/es: LOPEZ QUINTELA, MANUEL ARTURO, DOMÍNGUEZ PUENTE,FERNANDO, BUCETA FERNÁNDEZ,David.

Se proporciona una invención relacionada con los procedimientos de purificación de clústeres cuánticos atómicos, en particular los que consisten en 3 o menos átomos de metal de valencia cero. La invención también se refiere a composiciones y usos de dichas composiciones, para el tratamiento de trastornos de proliferación celular.

Composición antitumoral basada en ácido hialurónico y nanopartículas inorgánicas, método de preparación de la misma y uso de la misma.

(18/12/2019). Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, HUERTA-ANGELES,GLORIA, NESPOROVA,KRISTINA, SMEJKALOVA,DANIELA, TEPLA,MARTINA, SYROVATKA,JAKUB, POSPISILOVA,MARTINA, MATUSKA,VIT, MRAZEK,JIRI, GALISOVA,ANDREA, JIRAK,DANIEL.

Una composición antitumoral basada en un derivado acilado C6-C18 de ácido hialurónico según la fórmula general (I)**Fórmula** donde R es H+ o Na+, y donde R1 es H o -C(=O)CxHy o -C(=O)CH=CH-het, donde x es un número entero dentro del intervalo de 5-17 e y es un número entero dentro del intervalo de 11-35 y CxHy es una cadena C5-C17 lineal o ramificada, saturada o insaturada y het es un residuo heterocíclico o heteroaromático, que contiene opcionalmente átomos de N, S u O, en donde al menos en una unidad repetitiva uno o más R1 es -C(=O)CxHy o -C(=O)CH=CH-het, y donde n está dentro del intervalo de 12 a 4000, caracterizada porque contiene además nanopartículas inorgánicas con el estabilizante ácido oleico, en donde las nanopartículas inorgánicas se seleccionan del grupo que consiste en nanopartículas superparamagnéticas, nanopartículas de conversión ascendente o nanopartículas de óxido de zinc, especialmente nanopartículas superparamagnéticas.

PDF original: ES-2768798_T3.pdf

Composiciones de microvesículas recubiertas derivadas de plantas comestibles y procedimientos para la utilización de las mismas.

(04/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHANG,HUANG-GE.

Composición, que comprende: una microvesícula derivada de una planta comestible; y una membrana plasmática que recubre la microvesícula, la membrana plasmática derivada de una célula de reconocimiento.

PDF original: ES-2775451_T3.pdf

Combinación de anticuerpos anti-CTLA4 con gemcitabina para el tratamiento sinérgico de enfermedades proliferativas.

(20/11/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEE,FRANCIS,Y, JURE-KUNKEL,MARIA.

Un anticuerpo anti-CTLA-4 y monoclorhidrato de 2'-desoxi-2',2'-difluorocitidina (isómero β) o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo, para su uso en un método para el tratamiento de un cáncer seleccionado de fibrosarcoma, carcinoma de pulmón, metástasis pulmonar y carcinoma de colon, que comprende administrar a un mamífero que lo necesita una cantidad sinérgica, terapéuticamente eficaz del anticuerpo anti-CTLA- 4 con monoclorhidrato de 2'-desoxi-2',2'-difluorocitidina (isómero β).

PDF original: ES-2768990_T3.pdf

Nanopartículas poliméricas cargadas de fármaco y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.

(20/11/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FIGA,MICHAEL, SABNIS,ABHIMANYU, TROIANO,GREGORY.

Un procedimiento de preparación de nanopartículas terapéuticas usando un procedimiento de nanoemulsión en el que: un agente terapéutico, un primer polímero y, opcionalmente, un segundo polímero se combinan con una solución orgánica para formar una primera fase orgánica, en el que el primer polímero es un copolímero de dibloque PLGA-PEG o dibloque PLA-PEG y en el que el primer polímero o el segundo polímero está unido opcionalmente a un ligando que tiene un peso molecular de menos de aproximadamente 1000 g/mol; la primera fase orgánica se combina con una primera fase acuosa para formar una segunda fase; la segunda fase se emulsiona para formar una emulsión primaria (gruesa); la emulsión primaria se emulsiona para formar una emulsión fina; la emulsión fina se diluye con un medio de enfriamiento acuoso, al menos parcialmente a una temperatura de 5 ºC o menor; y las nanopartículas se recuperar por filtración.

PDF original: ES-2765240_T3.pdf

Composiciones probióticas para el tratamiento de la obesidad y afecciones relacionadas con la obesidad.

(06/11/2019). Solicitante/s: Prothera, Inc. Inventor/es: OLMSTEAD,STEPHEN FRANCIS.

Una composición que comprende, como un principio activo, una o más especies de Lactobacillus, una o más especies de Bifidobacterium y una especie de Streptococcus o Leuconostoc, en una cápsula, comprimido, polvo seco, alimento o bebida, para usar en un método para prevenir o mejorar la obesidad o una afección relacionada con la obesidad.

PDF original: ES-2770401_T3.pdf

Nanopartículas de oro y procedimiento ecológico de preparación.

(02/10/2019). Solicitante/s: Torskal. Inventor/es: MOREL,ANNE-LAURE.

Procedimiento ecológico de preparación de nanopartículas de oro biocompatibles y estables que comprende: a. La preparación de al menos un extracto de una planta rico en flavonoides b. La mezcla de al menos uno de dichos extractos de una planta con una solución acuosa de al menos una sal de oro caracterizado por que el extracto de una planta rico en flavonoides es un extracto de Hubertia ambavilla o de Hypericum lanceolatum.

PDF original: ES-2763230_T3.pdf

Uso de compuestos de vanadio para mantener la normoglucemia en un mamífero.

(25/09/2019). Solicitante/s: CFM Pharma Holding BV. Inventor/es: MEIJERINK,HENDRIK JAN CORNELIS, CHANGOER,LEKHRAM.

Composicion farmaceutica que comprende un compuesto o complejo de vanadio organico y/o inorganico fisiologicamente aceptable para su uso en el mantenimiento de la normoglucemia en un paciente critico que padece estres agudo.

PDF original: ES-2761308_T3.pdf

Composición.

(25/09/2019). Solicitante/s: Optibiotix Limited. Inventor/es: O'HARA,STEPHEN PATRICK.

Una composición que comprende: a) un componente modificador del microbioma que comprende un prebiótico de fructooligosacáridos (FOS); b) un componente modificador de la saciedad que comprende glucomanano; y c) un componente modificador metabólico que comprende cromo; en donde la composición comprende 5 g de FOS, 1 g de glucomanano y 130 μg de cromo.

PDF original: ES-2763836_T3.pdf

Nanoceria quelada con EDDS con actividad de tipo catalasa.

(18/09/2019) Un procedimiento de producción de una dispersión de nanopartículas, que comprende: a. formar una mezcla de reacción que comprende ion ceroso, ácido etilendiaminodisuccínico, un oxidante, ácido cítrico y agua; y b. formar en la mezcla de reacción una dispersión de nanopartículas de óxido de cerio.

SUSPENSIÓN ANTIVIRAL POTENCIALIZADORA PARA TRATAMIENTO DE FIBRAS Y SU MÉTODO DE PREPARACIÓN.

(12/09/2019). Solicitante/s: INSTITUTO TECNOLÓGICO JOSÉ MARIO MOLINA PASQUEL Y HENRIQUEZ. Inventor/es: TORRES ÁVALOS,Gerardo Alonso, LOZANO GONZÁLEZ,Edith Ariadna.

La presente invención consiste en una suspensión antiviral para tratamiento de fibras que comprende por lo menos una sal orgánica de un metal mono, di o trivalente con actividad antiviral suspendida en una solución reguladora del pH ácido; el proceso para obtenerla; y el proceso para obtener fibras antivirales empleando dicha suspensión antiviral.

Anticuerpos anti-neurotensina y usos de los mismos.

(21/08/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: FORGEZ,PATRICIA.

Un anticuerpo neutralizador que se une al fragmento largo de la neurotensina humana como se expone en SEQ ID NO:9, y que tiene una región variable de la cadena pesada que comprende una región H-CDR1 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 2, una región H-CDR2 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 3 y una región H-CDR3 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 4; y una región variable de la cadena ligera que comprende una región L-CDR1 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 6, una LCDR2 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 7 y una región L-CDR3 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 8.

PDF original: ES-2747731_T3.pdf

Solución de oligoelementos.

(31/07/2019). Solicitante/s: WARBURTON TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SMITH,William Alfred.

Una solución de oligoelementos, que comprende al menos los siguientes metales: (a) zinc; (b) manganeso; (c) selenio; y (d) cobre; y que comprende vitamina B12 y además comprende butafosfano para estabilizar la vitamina B12, que es una solución inyectable de oligoelementos que es visualmente estable y que comprende las siguientes concentraciones: (a) al menos 24 mg/ml de zinc; (b) al menos 4 mg/ml de manganeso; (c) al menos 2 mg/ml de selenio; (d) al menos 6 mg/ml de cobre; y (e) al menos 0,6 mg/ml de vitamina B12.

PDF original: ES-2742812_T3.pdf

Anticuerpos anti-ADN que penetran en las células y usos de los mismos para inhibir la reparación del ADN.

(10/07/2019). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: HANSEN, JAMES E., GLAZER, PETER, M., WEISBART,RICHARD H, NISHIMURA,ROBERT N, CHAN,GRACE.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-ADN que penetra en las células para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad neoplásica o una infección viral en un sujeto, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células es el anticuerpo monoclonal 3E10, producido por el hibridoma ATCC N.º de acceso PTA 2439 o una forma humanizada del mismo, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células no tiene un agente terapéutico unido al mismo.

PDF original: ES-2744840_T3.pdf

Combinación antitumoral que comprende cabazitaxel y cisplatino.

(26/06/2019). Solicitante/s: Sanofi Mature IP. Inventor/es: BISSERY, MARIE-CHRISTINE, VRIGNAUD,PATRICIA, DEDIEU,JEAN-FRANCOIS, KHAN,AKBAR.

Combinación que comprende cabazitaxel, que puede estar en forma de base anhidra, un hidrato o un solvato, y cisplatino, siendo dicha combinación para una administración de cabazitaxel mediante perfusión a una dosis de 15 a 25 mg/m2 y para la administración de cisplatino mediante perfusión a una dosis de 75 mg/m2, para su uso para el tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2745506_T3.pdf

Composiciones y métodos para la termomodulación dirigida.

(21/06/2019). Solicitante/s: Sienna Biopharmaceuticals, Inc. Inventor/es: HARRIS,TODD JAMES, CHEN,ALICE ANN.

Una composición que comprende un portador cosméticamente aceptable y una pluralidad de nanopartículas plasmónicas en una cantidad de 109 a 1018 nanopartículas por mililitro de composición, para uso en un método para tratar el acné en un sujeto mamífero, en donde las nanopartículas plasmónicas se seleccionan de nanobarras, nanocorazas, nanoesferas, nanoplacas o nanoarroces que se encapsulan dentro de una matriz formada de un componente de la matriz seleccionado de sílice o polietilenglicol, en donde dicho método comprende i) administrar tópicamente dicha composición a una superficie de la piel del sujeto; ii) proporcionar medios de penetración para redistribuir las nanopartículas plasmónicas desde la superficie de la piel a una glándula sebácea; iii) lavar las nanopartículas plasmónicas de la superficie de la piel; iv) provocar la irradiación de la superficie de la piel mediante luz, y v) desprender las nanopartículas plasmónicas de la glándula sebácea.

PDF original: ES-2717543_T3.pdf

Complejos de cromo como potenciadores de transportadores de glucosa cerebral.

(01/05/2019). Solicitante/s: JDS Therapeutics, LLC. Inventor/es: KOMOROWSKI, JAMES R.

Composición de cromo para usar en el tratamiento o prevención de enfermedades asociadas con un nivel disminuido de GLUT1 o GLUT3 en el cerebro seleccionadas entre síndrome de deficiencia de GLUT1 o enfermedad de Huntington, mediante el aumento de GLUT1 o GLUT3 en el cerebro.

PDF original: ES-2739976_T3.pdf

Dendrogenina A y agentes antineoplásicos para el tratamiento de tumores quimiosensibles o quimiorresistentes.

(01/05/2019). Solicitante/s: Affichem. Inventor/es: POIROT,MARC, DE MEDINA,PHILIPPE, PAILLASSE,MICHAËL, SILVENTE-POIROT,SANDRINE, RECHER,CHRISTIAN.

Kit de piezas que comprende 5α-hidroxi-6ß-[2-(1H-imidazol-4-yl)etilamino]colestan-3ß-ol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente antineoplásico para su uso en el tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2734425_T3.pdf

Sustancia citotóxica para usar en combinación con radioterapia en el tratamiento del cáncer.

(25/04/2019) Una preparación que comprende al menos una sustancia quimioterapéutica o citotóxica para usar en el tratamiento de cáncer de un paciente mamífero, caracterizada porque el tratamiento comprende al menos las siguientes etapas: - transmisión de una dosis sustancialmente no citotóxica de radiación de microhaz a un tejido tumoral de un paciente, en la que la dosis de radiación de microhaz comprende varios haces de una sección transversal microscópica y está adaptada para generar al menos una región con daño microscópico que comprende una lesión en al menos una estructura de la pared límite de una porción de suministro del tejido tumoral, la porción de suministro es un vaso sanguíneo; - administración de la preparación al paciente después de la transmisión de la dosis…

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