CIP 2015 : A61L 27/04 : Metales o aleaciones.

CIP2015AA61A61LA61L 27/00A61L 27/04[2] › Metales o aleaciones.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40:
  • En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/02; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/04 · · Metales o aleaciones.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Aleaciones de magnesio de elevada resistencia y bioabsorbibles.

(24/06/2020). Solicitante/s: THIXOMAT, INC. Inventor/es: YOUNG, STEVEN, DECKER,RAYMOND, LEBEAU,STEPHEN.

Un material de magnesio microaleado para la absorción en el cuerpo de un humano o animal, donde el material de magnesio microaleado consiste en: 0,85 a 1,4 por ciento en peso de zinc (Zn), 0,2 a 0,5 por ciento en peso de calcio (Ca), 0,2 a 0,5 por ciento en peso de manganeso (Mn) siendo el resto magnesio (Mg) e impurezas inevitables, donde el porcentaje combinado de Zn, Ca y Mn microaleados con Mg está en el rango de 1,4 a 2,4 por ciento, preferentemente en el rango de 1,5 a 2,4 por ciento.

PDF original: ES-2817048_T3.pdf

Dispositivos de cierre automático.

(29/04/2020) Un puerto de acceso que se puede unir a una superficie dentro del cuerpo de un paciente, que comprende: un cuerpo del puerto que comprende un material de base que define un primer extremo (332a), un segundo extremo (332b), un eje longitudinal que se extiende entremedias y, una pared que incluye una superficie interna y externa que se extiende entre el primer y el segundo extremo; una pluralidad de elementos elásticos incrustados en el cuerpo del puerto, siendo los elementos elásticos separables para crear un paso a través del cuerpo del puerto para acomodar un instrumento que se está introduciendo a través del cuerpo del puerto y desviado elásticamente para cerrar sustancialmente el paso; y tela que cubre cualquier superficie expuesta del cuerpo del puerto; en el que el material base se forma de material…

Procedimiento de injerto de polímeros bioactivos sobre unos materiales metálicos.

(11/03/2020). Solicitante/s: Univ Paris XIII Paris-Nord Villetaneuse. Inventor/es: MIGONNEY, VERONIQUE, BAUMANN,JEAN-SÉBASTIEN, FALENTIN-DAUDRE,CÉLINE, CHOUIRFA,HAMZA.

Procedimiento de injerto directo de polímeros bioactivos sobre un material metálico protético de titanio o de aleación de titanio, que comprende las etapas siguientes: a) la oxidación de la superficie del material metálico, que conduce a una superficie oxidada del material metálico; b) el injerto de un polímero a partir de la superficie oxidada de dicho material metálico, por polimerización radicalaria de un monómero puesto en presencia de la superficie oxidada del material metálico, comprendiendo dicha polimerización radicalaria una etapa de cebado y una etapa de propagación, siendo dicha etapa de cebado efectuada por irradiación UV con una fuente UV que difunde una potencia en la superficie del material superior a 72 mW.cm-2, siendo dicha irradiación UV realizada durante un tiempo superior a 30 minutos e inferior a 180 minutos, conduciendo dicho procedimiento a un material metálico protético de titanio o de aleación de titanio injertado de polímeros bioactivos.

PDF original: ES-2789355_T3.pdf

Implante biocompatible.

(20/11/2019). Solicitante/s: NUMAT MEDTECH, S.L. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, ISERN AMENGUAL,BERNAT, TUR ESPINOSA,FERNANDO, MONJO CABRER,MARTA, RAMIS MOREY,JOANA MARÍA, MARTÍN BECERRA,EVA, ARRIERO SÁNCHEZ,MARÍA DEL MAR, HENRÍQUEZ PALÁEZ,RUBÉN.

Un implante biocompatible que comprende uno o varios metales, aleaciones metálicas, óxidos metálicos o una combinación de estos elementos, en el que se forma un enlace covalente, con un ligador, entre un compuesto seleccionado del grupo formado por un inositol fosfato (IP), un ester de un IP, una sal de estas sustancias aceptable desde el punto de vista farmacéutico, o bien una combinación de dichas sustancias, y por lo menos una parte de una superficie metálica, de una aleación metálica o de un óxido metálico de dicho implante biocompatible.

PDF original: ES-2770766_T3.pdf

Recubrimiento superficial multifuncional de implantes.

(16/10/2019). Solicitante/s: University of Massachusetts Medical School. Inventor/es: SONG,JIE, LIU,PINGSHENG, AYERS,DAVID C.

Una composición antiincrustación y bactericida que comprende un polímero zwitteriónico que comprende restos antibacterianos en donde el polímero zwitteriónico es un copolímero que comprende unidades repetidas de las estructuras: **(Ver fórmula)** y en donde cada uno de R1, R3 es independientemente un hidrógeno, alquilo, alquiloxi; cada uno de R2, R4 es independientemente un hidrógeno, alquilo (C1-C15), alquiloxi (C1-C15); Lz es un grupo enlazador; Lab es un grupo enlazador; Rz es un grupo colgante que comprende un grupo zwitteriónico; y Rab es un grupo colgante que comprende un resto antibacteriano, en donde el grupo zwitteriónico se selecciona entre fosforilcolina, sulfobetaína y carboxibetaína y el resto antibacteriano se selecciona entre antibióticos de beta-lactama, tetraciclinas, aminoglucósidos, macrólidos,cloranfenicol, ivermectina, rifamicinas y vancomicina.

PDF original: ES-2764400_T3.pdf

Péptido que tiene capacidad de unión a circonia.

(09/10/2019). Solicitante/s: Seoul National University R & DB Foundation. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, PARK,YOON JEONG, SUH,JIN SOOK, LEE,JUE-YEON, KIM,YEONSU.

Un péptido de unión a circonia representado por la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2762949_T3.pdf

Fijación de dispositivos ortopédicos.

(18/09/2019). Solicitante/s: SMed - TA/TD LLC. Inventor/es: STALCUP, GREGORY C., KNAPP,TROY D, NEBOSKY,PAUL S, JURICK,JOSEPH W, WILLIAMS,KREIGH R.

Un implante ortopédico , que comprende: 1.1 un dispositivo base que tiene la forma alargada de un clavo o de un tornillo óseo ; caracterizado por que 1.2 un material de fijación está unido al dispositivo base; 1.3 el material de fijación tiene la forma de una estrecha banda envuelta alrededor de la circunferencia del dispositivo base; 1.4 el material de fijación está configurado de modo que proporcione una fuerza adhesiva mínimamente suficiente para resistir la expulsión natural causada por las fuerzas que actúan sobre dicho dispositivo base después de la implantación, pero que requiera una fuerza para revisión que sea mayor que la fuerza adhesiva.

PDF original: ES-2749121_T3.pdf

PRÓTESIS PARA REEMPLAZO DE CADERA CON CABEZA DE POLIETILENO ALTAMENTE ENTRECRUZADO.

(12/09/2019) Esta invención corresponde a una prótesis para reemplazo total o de superficie de cadera, que comprende una cabeza femoral protésica fabricada en polietileno altamente entrecruzado, con un diámetro que oscila entre de 38 mm y 64 mm, para articular con una copa o componente acetabular elaborado en metal. Cuando la invención aplica para el reemplazo total de cadera, la cabeza de polietileno incluye un núcleo metálico, que contiene en su interior la contraparte hembra para acoplarse con la contraparte macho de un cono Morse, ubicada en el extremo superior del componente femoral. La utilización de este tipo de cabeza para reemplazo total de cadera, articulada con una copa acetabular ultra pulida, reduce el riesgo de luxación, transmite menos fuerzas angulares y de torque al cono Morse que las cabezas metálicas grandes, y evita los problemas relacionados…

Deposición de nanopartículas discretas sobre una superficie nanoestructurada de un implante.

(22/05/2019). Solicitante/s: Biomet 3i, LLC. Inventor/es: MAYFIELD,ROBERT L, TOWSE,ROSS W, BERCKMANS,BRUCE.

Un método para formar un implante para ser implantado en un hueso vivo, el método que comprende los actos de: hacer áspera al menos una porción de la superficie del implante para producir una superficie áspera a microescala; formar una superficie áspera a nanoescala que comprende nanoestructuras permanentes en la superficie áspera a microescala; y depositar nanopartículas discretas en la superficie áspera a nanoescala a través de un proceso de un solo paso para exponer la superficie áspera a nanoescala a una solución que incluye las nanopartículas, las nanopartículas que comprenden hidroxiapatita, un material que tiene una propiedad que promueve la osteointegración; en donde las nanopartículas discretas se unen directamente a una capa de óxido de titanio y/o hidróxido de titanio en la superficie del implante.

PDF original: ES-2729425_T3.pdf

Implante biodegradable y procedimiento para fabricar el mismo.

(13/05/2019). Solicitante/s: U & I Corporation. Inventor/es: KOO,JA-KYO, YANG,SEOK-JO, SEOK,HYUN-KWANG, KIM,YU-CHAN, CHO,SUNG-YOUN, KIM,JONG-TACK.

Implante biodegradable, que comprende una aleación de magnesio representada por la fórmula química 1 siguiente que comprende sobre la base del peso total de la misma, 23% en peso o menos pero excediendo 0% en peso de Ca; de 0.76% en peso a 10% en peso de X; y un resto de Mg: Mg-Ca-X en el que X es Zn.

PDF original: ES-2712548_T3.pdf

Endoprótesis que contiene acero ferroso multifase.

(17/04/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: BLANZY,JEFFREY S.

Una endoprótesis que comprende un acero ferroso de múltiples fases que comprende 16,0-18,0% en peso de cromo; 6,0-8,0% en peso de níquel; 0,8-1,2% en peso de tungsteno; 0,6-0,9% en peso de molibdeno; 0,2-0,25% en peso de nitrógeno; como máximo 2,0% en peso de manganeso; como máximo 0,75% en peso de silicio; como máximo 0,03% en peso de fósforo; como máximo 0,02% en peso de azufre y como máximo 0,03% en peso de carbono, siendo el resto hierro.

PDF original: ES-2731371_T3.pdf

Uso de una aleación de base de cobalto biocompatible que endurece por precipitación o que solidifica por formación de cristales mixtos y procedimiento para la fabricación de implantes o prótesis mediante mecanizado con desprendimiento de material.

(03/04/2019) Uso de una aleacion de base de cobalto biocompatible que endurece por precipitacion o que solidifica por formacion de cristales mixtos, para la fabricacion de piezas en bruto, que estan previstas para que, a partir de las mismas, en estado blando y mediante mecanizado de desprendimiento de material se elaboren implantes o protesis, que se someten a un tratamiento termico despues del mecanizado con desprendimiento de material, para ajustar la dureza final de los implantes o las protesis mediante endurecimiento por precipitacion o formacion de cristales mixtos, en donde la aleacion de base de cobalto se compone de (en % en peso) C: hasta el 0,1% Si: 0,8 - 2,0 % Cr: 22 - 29 %, Mn: hasta el 1%, Ni: hasta el 3 %, Fe: hasta el 3 %, Ce: hasta el 1%, Ga: hasta el 5 %, B: hasta el 2,5 % asi como en cada caso al menos uno de…

Implantes para inducir la integración de tejidos blandos y duros.

(27/03/2019). Solicitante/s: NUMAT MEDTECH, S.L. Inventor/es: MONJO CABRER,MARTA, RAMIS MOREY,JOANA MARÍA, CÓRDOBA INSENSÉ,ALBA, SATUÉ SAHÚN,MARÍA, GÓMEZ FLORIT,MANUEL.

Un implante biocompatible que comprende uno o más metal (metales), aleación(es) de metal, óxido(s) de metal o una combinación de los mismos, en el que un compuesto antioxidante que se selecciona entre el grupo de flavonoides, metoxitriptofoles, un éster de los mismos, una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos y una combinación de los mismos, está(n) recubriendo(s) al menos una parte de una superficie de metal, aleación de metal u óxido de metal de dicho implante biocompatible, en el que el antioxidante está unido covalentemente a la superficie de metal, aleación de metal u óxido de metal.

PDF original: ES-2706021_T3.pdf

Elemento protésico y método relativo de fabricación.

(20/03/2019) Elemento protésico que comprende un capuchón fabricado a partir de material metálico, que tiene dentro una superficie de sujeción acetabular (11a), teniendo dicho capuchón una pared interna que reviste la superficie de sujeción (11a) y una parte externa que consiste en una retícula con células que conforman una pluralidad de cavidades dispuestas tridimensionalmente, abiertas e intercomunicadas, conectadas unas con otras, siendo dicha retícula sólida con la parte que mira hacia fuera de la pared interna , en donde la pared interna se ha fabricado a partir de un material compacto y dicha retícula es sustancialmente un cuerpo único con dicha pared interna , en donde se forma al menos una parte de la retícula , sin…

Superficie recubierta con el complejo de plata antimicrobiano.

(06/03/2019) Un material de aleación recubierto de cromo-cobalto-molibdeno de fórmula (I): [Ag+--Ligando--Ag+]--[enlazante]-----CrCoMo (I) en la que: CrCoMo es un sustrato de aleación que comprende cromo, cobalto y molibdeno, ---- es una coordinación o un enlace covalente; -Ligando- es un grupo divalente seleccionado de:**Fórmula** en el que: R = -CO- X = O, S o NH n = 1 o 2 -enlazante- es un grupo divalente seleccionado de:**Fórmula** en la que:**Fórmula** R1 = -CO- X = O, S, NH m = 1, 2, 3 o 4 en la que los anillos aromáticos terminales del enlazante o el ligando son anillos heteroaromáticos que tienen al menos un nitrógeno en lugar de un átomo de carbono; los anillos terminales del enlazante o el ligando pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos -NH2, …

Implante cerámico, en particular implante dental.

(05/03/2019). Solicitante/s: THOMMEN MEDICAL AG. Inventor/es: SCHLOTTIG, FALKO, SNETIVY,DANIEL.

Procedimiento para la fabricación de un implante cerámico con una superficie hidrófila para la colocación al menos parcial en tejido duro, como en un hueso, y/o en tejido blando, caracterizado porque el procedimiento comprende al menos un paso, en el cual al menos una zona prevista para la colocación parcial en tejido duro, como en un hueso, y/o en tejido blando, eventualmente tras la modificación de superficie por eliminación mecánica y/o química anterior, se trata en una solución acuosa u orgánica de uno o de varios hidróxidos alcalinos con una concentración total de hidróxido alcalino en el intervalo de 0,005 M - 0,1 M durante un periodo de tiempo de 1 seg - 30 min, modificándose, en el paso del tratamiento mediante hidróxido alcalino, óxidos metálicos en la superficie, y produciéndose el tratamiento a una temperatura en el intervalo de 10 - 30 °C.

PDF original: ES-2702812_T3.pdf

Aleación biodegradable, así como su producción y empleo, en especial para la producción de stents y otros implantes.

(08/02/2019). Solicitante/s: Limedion GmbH. Inventor/es: Kovacs,Adalbert,Dr, SCHIESTEL,STEFANIE.

Aleación biodegradable, estando constituida la aleación por cinc y plata, y presentando (en % en masa):**Tabla**.

PDF original: ES-2699275_T3.pdf

Estructura porosa de increscencia tisular.

(30/01/2019). Solicitante/s: SMed - TA/TD LLC. Inventor/es: STALCUP, GREGORY C., KNAPP,TROY D, NEBOSKY,PAUL S.

Un andamio tridimensional para un implante médico, comprendiendo el andamio al menos tres capas unidas entre sí y teniendo cada una de dichas capas una superficie superior y una superficie inferior, teniendo cada una de dichas capas una pluralidad de poros que se extienden desde dicha superficie superior a dicha superficie inferior , teniendo cada una de dichas capas un primer patrón de poro de dicha pluralidad de poros en dicha superficie superior y un segundo y diferente patrón de poro en dicha superficie inferior , en donde dichas superficies adyacentes de al menos dichas tres capas adyacentes tienen una alineación de patrón de poro sustancialmente idéntica para interconectar dicha pluralidad de poros de dichas al menos tres capas adyacentes y forman una porosidad continua a través de dichas al menos tres capas adyacentes, caracterizado por que el primer y el segundo patrones de poro se solapan parcialmente dentro de cada una de las capas.

PDF original: ES-2713476_T3.pdf

Implante médico para espacio intervertebral.

(09/10/2018). Solicitante/s: ACES INGENIEURGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: LILJENQVIST,ULF,DR, FRANKE,JÖRG, MATGE,GUY, HEUER,FRANK, TRAUTWEIN,FRANK, KOTHE,RALPH, PUTZIER,MICHAEL.

Implante médico (2; 5a; 5b; 5c; 6d; 8a; 8b) para la colocación entre huesos, en particular entre cuerpos de vértebra, comprendiendo el implante una pluralidad de placas delgadas dispuestas en su mayor medida en paralelo, las cuales están unidas entre sí a través de elementos de conexión , y habiendo asignado a las placas un actuador , con el cual puede ajustarse una posición de las placas, caracterizado por que el actuador comprende al menos un eje excéntrico y estando definido el eje excéntrico por una o por varias espigas excéntricas con radios de manivela iguales o diferentes, para posibilitar un ajuste en altura para el implante.

PDF original: ES-2685418_T3.pdf

Dispositivos de cierre automático.

(10/01/2018) Un puerto de acceso para una estructura tubular dentro del cuerpo de un paciente, que comprende: un cuerpo del puerto que comprende un material de base que define un primer extremo (332a), un segundo extremo (332b), un eje longitudinal que se extiende entremedias y, una pared que incluye una superficie interna y externa que se extiende entre el primer y el segundo extremo y que definen bordes laterales opuestos que se extienden entre el primer y el segundo extremo; una pluralidad de bandas , comprendiendo cada banda una pluralidad de riostras que incluyen espacios entremedias, siendo las riostras separables…

Tantalio poroso metálico usado como material para implante médico y método de preparación del mismo.

(08/11/2017). Solicitante/s: CHONGQING RUZER PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: ZHOU, JIAN, LIU, BIN, YOU,CHAO, FENG,HUA, PANG,QI, YE,LEI, RUAN,JIANMING, XIE,JIANQUAN, JIE,YUNFENG, WANG,ZHIQIANG, ZHANG,YAZHUO.

Tantalio poroso usado para implantación médica, producido por impregnación de espuma y con una estructura de espuma con poros interconectados tridimensionales, donde la estructura de espuma tiene un esqueleto de espuma, partículas de tantalio situadas en el esqueleto de espuma, y múltiples estructuras de cuello sinterizadas formadas entre las partículas de tantalio, donde dicho tantalio poroso se produce por la sinterización de polvo de tantalio que tiene un diámetro medio inferior a 43 μm y contenido de oxígeno en una cantidad inferior a 0,1 %, donde tiene 40-80 % de porosidad y 150-500 μm de diámetro de poro, y las estructuras de cuello sinterizadas se forman entre al menos un 50 % de las partículas de tantalio.

PDF original: ES-2652594_T3.pdf

Implante médico para espacio intervertebral.

(01/11/2017). Solicitante/s: ACES INGENIEURGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: LILJENQVIST,ULF,DR, FRANKE,JÖRG, MATGE,GUY, HEUER,FRANK, TRAUTWEIN,FRANK, KOTHE,RALPH, PUTZIER,MICHAEL.

Implante médico para la colocación entre huesos, en particular entre cuerpos de vértebra, consistiendo el implante en una pluralidad (> 3) de placas delgadas , estando el grosor de material de las placas entre 0,02 y 3 mm, estando provistas las placas de escotaduras , las cuales son adecuadas para ser colonizadas y ocupadas por células corporales, estando unidas las placas mediante al menos un elemento de conexión , estando dispuestas las placas en al menos una dirección en gran medida en paralelo entre sí, caracterizado por que una separación entre las placas se encuentra entre 0,02 mm y 3 mm.

PDF original: ES-2656338_T3.pdf

Implante.

(06/09/2017). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: ANDERSEN, OLAF, WITTE,FRANK, MORGENTHAL,INGRID, STUDNITZKY,THOMAS.

Implante que se compone de magnesio o de una aleación a base de magnesio, que se caracteriza porque se compone de fibras de magnesio o de una aleación a base de magnesio las cuales están unidas entre sí por medio de puentes sinterizados, espaciados unos de otros localmente, y forman un cuerpo de poros abiertos.

PDF original: ES-2651013_T3.pdf

Elemento protésico y su procedimiento de fabricación.

(09/08/2017) Elemento protésico que comprende un tapón fabricado a base de un material metálico, que tiene dentro una superficie de sujeción acetabular (11a), teniendo dicho tapón una pared interior que reviste la superficie de sujeción (11a) y tiene la parte externa formada por una retícula con células básicamente en un único cuerpo con la pared interna y tiene una pluralidad de cavidades dispuestas tridimensionalmente, que se comunican y que están conectadas unas con otras, siendo dicha retícula sólida con la parte que mira hacia fuera de la pared interior , donde dicha pared interior se ha fabricado a base de un material compacto y al menos una parte de la retícula se ha formado, sin que se produzca una interrupción en continuidad con respecto a la pared interna y al mismo tiempo con la pared interna…

Implante de una aleación biocorrosible de magnesio.

(26/07/2017). Solicitante/s: Biotronik AG. Inventor/es: KALB,HERMANN, RZANY,ALEXANDER, GEROLD,BODO.

Implante con un cuerpo básico de una aleación biocorrosible de magnesio, en que la aleación de magnesio contiene numerosas partículas distribuidas estadísticamente, en que la distancia media entre las partículas entre sí es inferior a la centésima parte del diámetro medio de las partículas y las partículas se componen de uno o varios de los elementos Y, Zr, Mn, Sc, Fe, Ni, Co, W, Pt y tierras raras de los números atómicos 57 a 71 o de aleaciones o compuestos que contienen uno o varios de los elementos mencionados.

PDF original: ES-2640274_T3.pdf

DISPOSITIVO RESTRICTOR DE FLUJO EN ANEURISMAS CEREBRALES Y CONJUNTO POSICIONADOR-LIBERADOR DEL DISPOSITIVO.

(01/06/2017) 1. Un dispositivo restrictor de flujo en aneurismas cerebrales y conjunto posicionador-liberador del mismo, en donde el dispositivo comprende un cuerpo de material laminar expandible radialmente, que consiste en una sucesión de brazos interconectados entre sí por medio de puentes de unión entre los que se definen celdas, que son aberturas pasantes a través del cuerpo, presentando dicho cuerpo una zona general periférica de alta porosidad donde las celdas son las de mayor tamaño, una zona intermedia de mediana porosidad, rodeada por dicha zona general periférica de alta porosidad, y en donde las celdas tienen un tamaño intermedio, y una zona central de baja porosidad, rodeada por dicha zona intermedia de mediana porosidad, y en donde las celdas tienen…

Método para la preparación de superficies de dispositivos hechos de titanio o aleaciones de titanio, circonio, circonia, alúmina o compuestos de circonia/alúmina, aceros inoxidables para uso médico y superaleaciones basadas en cobalto para uso médico implantables en el cuerpo humano o animal, que tienen como resultado rugosidad nanométrica, la formación de óxido superficial autoinducido, alta limpieza anti-metalosis y posible preparación de partes con tratamiento antimicrobiano de la superficie.

(09/11/2016). Solicitante/s: Ciranni, Cristiano Ugo. Inventor/es: CIRANNI,CRISTIANO UGO.

Un método para la preparación de la superficie de implantes dentales u ortopédicos hechos de titanio, o aleaciones de titanio, circonio, circonia, alúmina o compuestos de circonia/alúmina, aceros inoxidables para uso médico y superaleaciones basadas en cobalto para uso médico; estando adaptado el método para dotar a la superficie de dicho implante de rugosidad nanométrica para facilitar el crecimiento del tejido óseo después de la aplicación del implante; el método está caracterizado por el hecho de que proporciona la exposición de por lo menos una porción de la superficie de dicho implante con una disolución que comprende a. ácido fluorhídrico, b. ácido fosfórico, c. por lo menos una substancia tensioactiva d. agua. ocurriendo la exposición durante un periodo de tiempo y en condiciones suficientes para proporcionar a la superficie del implante la deseada rugosidad superficial, manteniendo la integridad estructural del implante médico u ortopédico.

PDF original: ES-2614458_T3.pdf

Implante óseo de al menos dos materiales distintos reabsorbibles y biodegradables que pueden combinarse como material híbrido o compuesto.

(18/05/2016). Solicitante/s: KARL LEIBINGER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG. Inventor/es: MULLER, WOLFGANG, GABELE, LORENZ, REINAUER,FRANK, WOLFRAM,TOBIAS.

Implante óseo con una estructura de soporte de una aleación de metal y con una estructura de protección biodegradable y reabsorbible, presentando la estructura de protección un material distinto de la estructura de soporte y estando rodeada y/o entremezclada la estructura de soporte por la estructura de protección , estando colocada la estructura de protección en y/o sobre la estructura de soporte de manera que la estructura de soporte está protegida frente al contacto con un fluido corporal agresivo en una posición anclada en un hueso de un ser vivo, como un mamífero, caracterizado por que la estructura de soporte presenta elementos de soporte individuales unidos entre sí con unión de materiales.

PDF original: ES-2582610_T3.pdf

Artículos recubiertos.

(27/04/2016). Solicitante/s: Wallwork Cambridge Limited. Inventor/es: HOUSDEN,JONATHAN, SPAIN,ELLIOTT ASHLEY FIELDING, AVELAR-BATISTA WILSON,JUNIA CRISTINA.

Un artículo biomédico metálico para su uso en contacto con tejido del cuerpo humano o animal interno, que tiene un primer recubrimiento de nitruro metálico que contiene plata encima, y un segundo recubrimiento de nitruro metálico que contiene plata sobre la superficie externa del componente y que contiene un mayor cantidad de plata que el primer recubrimiento de nitruro metálico que contiene plata.

PDF original: ES-2578527_T3.pdf

Dispositivo de articulación de cadera.

(12/02/2016) Una prótesis de la articulación de la cadera adaptada para ser implantada en una articulación de la cadera de un paciente humano, donde dicha prótesis de la articulación de la cadera tiene un eje longitudinal (L) que se extiende en una dirección proximal-distal cuando está implantado, donde la prótesis de la articulación de la cadera comprende: - una primera área que comprende un primer material o parte de material, - una segunda área que comprende un segundo material o parte de material, - una tercera área que comprende un tercer material o parte de material, - una cuarta área que comprende un cuarto material o parte de material, - una quinta área que comprende un quinto material o parte de material, en la que dicho primer, segundo, tercer, cuarto y quinto…

Material polimérico conjugado y sus usos.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: GRANT,DAVID, HARRIS,ANTHONY, THOMPSOM,JONATHAN, RONE,REBECCA, GRANT,SHEILA.

Una composición inyectable o implantable que comprende colágeno unido a partículas mediante enlace covalente, en la que los enlaces amida covalentes se forman entre los grupos ácido carboxílico libres de colágeno y los grupos amina reactivos de las partículas, y en la que las partículas presentan un tamaño de diámetro medio de partículas que oscila de 60 a 900 nanómetros.

PDF original: ES-2565059_T3.pdf

Implante con un material metálico reabsorbible por el cuerpo.

(27/11/2015) Implante con un material metálico reabsorbible por el cuerpo, caracterizado porque el material metálico es una aleación de magnesio que está hecha del 96 al 97,9 % en peso de magnesio, del 1,6 al 2 % en peso de manganeso y del 0,5 al 2 % en peso de metales de las tierras raras.

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