(01/04/1993). Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.. Inventor/es: INOUE, AKIRA, SUZUKI, TAKEHIKO, MITSUI, KIICHIRO, KOBAYASHI, MOTONOBU, NANBA, YOKU, SANO, KUNIO, KANZAKI, TOSHIHIDE.

UN CATALIZADOR PARA LA PURIFICACION DE UN GAS QUE CONTENGA OZONO U OTRO COMPUESTO DE MAL OLOR SE COMPONE DE: (A) UN OXIDO COMPUESTO DE (A) TITANIO Y (B) AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN SI, ZR Y P; Y (B) AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN OXIDO DE MN, FE, CO, NI Y AG Y PT, PD Y METALES DE TIERRAS RARAS.

(01/04/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: KING, FRANK, FAKLEY, MARTIN, EDWARD.

PARTICULAS PERFILADAS, ADECUADAS PARA USO COMO UN CATALIZADOR, O PRECURSOR DE EL, PARTICULARMENTE PARA LA DESCOMPOSICION DE IONES DE HIPOHALITA EN SOLUCION ACUOSA, COMPRENDIENDO UN CEMENTO DE ALUMINATO DE CALCIO Y, AL MENOS, UN OXIDO DE UN METAL M, SELECCIONADO DE NIQUEL Y COBALTO, DEL GRUPO VIII, CONTENIENDO LAS CITADAS PARTICULAS DE 10 A 70% POR PESO DEL CITADO OXIDO METALICO DEL GRUPO VIII (EXPRESADO COMO OXIDO BIVALENTE, MO), Y TENIENDO UNA POROSIDAD EN LA ESCALA DEL 25 AL 50 %, DONDE AL MENOS EL 30 % DEL VOLUMEN DE LOS ESPACIOS VACIOS TIENE LA FORMA DE POROS DEL TAMAÑO QUE OSCILA ENTRE 15 Y 35 NM Y MENOS DEL 40 % DEL VOLUMEN DE LOS ESPACIOS VACIOS TIENE LA FORMA DE POROS DEL DIAMETROS MAYOR DE 35 NM.

(01/12/1992). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HORN, GERHARDT, DR. DIPL.-CHEM..

EL INVENTO SE TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE CATALIZADORES DE COBALTO. SE CONSTA DE SALES COBALTICAS DISOLUBLES EN AGUA EN LA TRANSFORMACION CON UNA DISOLUCION DE ALCOBICARBONATO ACUOSO Y SE CARACTERIZA A TRAVES DE UNA REDUCCION DE VARIOS GRADOS. LOS CATALIZADORES SON APROPIADOS ESPECIALMENTE PARA LA HIDROGENACION DE NITRITO PARA AMINOS Y PARA LA AMINACION DE UNIONES DE CARBONIL.

(01/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: IRGANG, MATTHIAS, WINDERL, SIEGFRIED, DR., SCHOSSIG, JUERGEN, DR., SCHROEDER, WOLFGANG, DR.

CATALIZADORES CUYA MASA ACTIVA CONTIENE, A PARTE DE 20 A 85 % DE PESO DE COMBINACIONES DE CIRCONIO CON CONTENIDO DE OXIGENO, CALCULADO COMO ZRO2, DE 1 HASTA 30 % DE PESO DE COMBINACIONES CON OXIGENO DE COBRE, CALCULADO COMO CUO Y DE 1 A 40% DE PESO DE COMBINACIONES CON OXIGENO DE COBALTO Y NIQUEL, CALCULADO COMO COO O NIO Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA MINACION HIDRATANTE DE ALCOHOLES.

(01/12/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, THOMAS, SIEGEMUND, GUNTHER.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN CATALIZADOR PARA LA FABRICACION DE FLUOR - CLORO - CARBONO - HIDROGENO MEDIANTE OXIDO DE MAGNESIO, HIDROXIDO DE MAGNESIO O CARBONATO DE MAGNESIO, CON UNA SAL DE HIERRO SOLUBLE EN AGUA Y DADO EL CASO UNA SAL DE MAGNESO Y/O DE COBRE SOLUBLE EN AGUA, EN CONTENIDO DE MOL DE SAL DE MAGNESIO, HIERRO, COBRE Y/O MAGNESO DE: 1 : (3.10-3 A 1,5) : (0 A 2,6), CON LO QUE EL CONTENIDO MOL DE SAL DE HIERRO : (SAL DE MANGANESO Y/O COBRE) LLEVA 1 : (0 A 210), MEZCLADO EN MEDIO ACUOSO HASTA EL AJUSTE DE LOS PESOS DE LA REACCION EN 5 A 95 C, SE SECA LA MEZCLA REACTIVA, EN CASO DESEADO CON ADICION DE MATERIA INERTE, DESMENUZADO Y/O AMOLDADO, Y DADO EL CASO DISPUESTO CON HIDROGENO DE FLUOR. MAS ADELANTE SE DESCRIBE EL CATALIZADOR Y UN PROCEDIMIENTO PARA FLUORADO CATALITICO DE CLOROFORMO BAJO UTILIZACION DEL CATALIZADOR.

(01/12/1991). Solicitante/s: UOP (A NEW YORK GENERAL PARTNERSHIP). Inventor/es: GATTUSO, MARK J., ELLIG, DANIEL L.

UN CATALIZADOR ESPECIFICAMENTE OPORTUNO PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DE HIDROCARBONOS DIOLEFINICOS EN LA PRESENCIA DE HIDROCARBONOS MONOOELFINICOS COMPRENDE UN SOPORTE ALUMINA, DE 0,05 A 1,5% EN PESO DE SULFURO Y DE 1,0 A 25% EN PESO DE NIQUEL. EL SOPORTE TIENE UNA GRAN PROPORCION DE PORAS GRANDES, CON UN VOLUMEN DE PORAS TOTAL DE 1,4 A 3 CM3/G Y UN AREA DE SUPERFICIE MAS GRANDES QUE 150M2/G, CON MENOS QUE 25% DEL VOLUMEN DE PORAS TOTAL ESTANDO PRESENTES EN PORAS QUE TIENEN EL DIAMETRO DE MENOS QUE 150 ANGSTROM, Y SOBRE EL 60% DEL VOLUMEN DE PORAS TOTAL ESTANDO PRESENTE EN PORAS QUE TIENEN DIAMETROS DE MAS QUE 600 ANGSTROMS.

(16/03/1991). Solicitante/s: UNILEVER NV UNILEVER PLC. Inventor/es: VISSER, CORNELIS, VAN BEEK, WILHELMUS PETRUS, DEN HOED, WILMA , VAN LEEUWEN, WILLEM AART, POELS, EDUARD KAREL.

LA INVENCION PROPORCIONA UN CATALIZADOR DE NIQUEL SOBRE ALUMINA DE TRANSICION, QUE TIENE 5-40 % EN PESO DE NIQUEL, CON UN AREA SUPERFICIAL ACTIVA ENTRE 80 300 M2/G DE NIQUEL, CON UNA ALUMINA DE TRANSICION QUE SATISFACE EL SIGUIENTE DIFRACTOGRAMA DE RAYOS X: D (10-10M) I/IO 1,39 100 2,85 75-85 2,72 60-80 2,43 70 2,01 45-80 PREFERIBLEMENTE, EL AREA SUPERFICIAL BET DEL CATALIZADOR ESTA ENTRE 50 Y 200 M2/G DE CATALIZADOR, Y ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE POROS CON UN RADIO INFERIOR A 2,0 NM. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA HIDROGENAR HIDROCARBUROS NO SATURADOS, EN EL QUE LOS HIDROCARBUROS NO SATURADOS SE TRATAN CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE.

(16/03/1991). Solicitante/s: DIDIER WERKE A.G. DIDIER ENGINEERING GMBH. Inventor/es: GRIMM, DANIEL, KAINER, HARTMUT, DR., FLOCKENHAUS, CLAUS, LAUE, KARL-HEINRICH.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PLACA DE CATALIZADOR PARA REDUCIR OXIDOS NITRICOS EN GASES DE ESCAPE QUE ESTA PRENSADA DE MATERIAL GRANULADO FE2O3 PARA CATALIZADORES Y UN AGLUTINANTE. PARA LOGRAR ALTA ACTIVIDAD Y RESISTENCIA PARA LA PLACA SE PROPONE QUE SE REALICE COMO CUERPO PRENSADO DE UN CONGLOMERADO DE UNA MEZCLA Y DE UNA SEGUNDA MEZCLA CONFECCIONADA SEPARADAMENTE DE LA PRIMERA CONTENIENDO LA PRIMERA MEZCLA MATERIAL DE CATALIZADOR FE2O3 Y ACIDO FOSFORICO COMO AGLUTINANTE Y LA SEGUNDA MEZCLA MATERIAL DE CATALIZADOR FE2O3 Y ACIDO SULFURICO COMO AGLUTINANTE O BIEN LA PLACA ESTA REALIZADA COMO CUERPO PRENSADO COMPUESTO POR CAPAS, CONSISTIENDO LAS CAPAS ALTERNATIVAMENTE EN LA PRIMERA MEZCLA CITADA Y EN LA SEGUNDA MEZCLA CITADA.

(01/06/1990). Solicitante/s: DIDIER ENGINEERING GMBH DIDIER-WERKE AG. Inventor/es: GRIMM, DANIEL, KAINER, HARTMUT, DR., MERKEL, KLAUS, JANSEN, JOHANN, MAX, ARNOLD, STENDER, WERNER, LEVKOV, BLAGOJE, DR., FLOCKENHAUS, CLAUS, PROF. DR., HACKLER, ERICHLAUE, KARL HEINRICH.

Método para la fabricación de un catalizador que contiene óxido de hierro, para reducir óxido nítrico en gases de escape, especialmente mediante reducción catalítica por medio de amoniaco, caracterizado porque se criba mineral de hierro natural goetitico de un tamaño entre 0,5 y 50 mm, se redondea después del cribado, en un tambor, despues se sumerge para el tratamiento con ácido, en un baño de ácido sulfurico y porque despues del baño de ácido se calienta a una temperatura de mas de 220ºC que corresponde aproximadamente a la temperatura de aplicación durante la reacción catalítica.

(01/03/1990). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: TER MAAT, JOHAN, HERMAN, HENDRIK, DAVIDSON, PETER JOHN, THISTLETHWAITE, TERENCE.

CONSISTE EN UNIDADES DE PRECURSOR DE CATALIZADOR, TALES COMO PARA CATALIZADOR DE SINTESIS DE AMONIACO QUE CONTIENE UNA COMPOSICION DE OXIDO DE HIERRO EN FORMA DE UNIDADES FORMADAS POR INCRUSTACION DE UN SUSTANCIALMENTE UNIFORME CORTE TRANSVERSAL, TENIENDO UNA PLURALIDAD DE PASILLOS, TAL COMO DE 13 A 50, DE CORTES TRANSVERSALES SUSTANCIALMENTE UNIFORMES, DOS DE CUYOS PASILLOS TIENEN UN DIAMETRO DE 1,5 MM.

(01/04/1989). Solicitante/s: BRITISH GAS PLC. Inventor/es: BANKS, REGINALD GEORG, OLIVER, JAMES ALEXANDER.

*******8603399 PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRECURSORES OXIDICOS DE CATALIZADORES DE NIQUEL-ALUMINA-SILICIO , CUYOS PRECURSORES PUEDEN SER REDUCIDOS A UNA FORMA ACTIVA, CONTENIENDO DE 50 A 60% EN PESO DE NIQUEL, MEDIANTE COPRECIPITACION DE LOS COMPONENTES CATALITICOS A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA MIXTA DE COMPUESTOS DE NIQUEL Y ALUMINIO Y CALCINACION DEL PRECIPITADO ASI FORMADO PARA FORMAR UN PRECURSOR DE NIQUEL-ALUMINA; CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE INCORPORAR UN COMPUESTO DE SILICIO CON ANTERIORIDAD A DICHA CALCINACION.

(16/04/1988). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONAL RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: KOBYLINSKI, THADDEUS, P., KIBBY, CHARLES LEE, PANNELL, RICHARD BYRON, EDDY, ELIZABETH LEIGH.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA UN CATALIZADOR DE COBALTO O NIQUEL SOBRE SOPORTE DEPOSITANDO UN PRECURSOR DE COBALTO O NIQUEL SOBRE UN SOPORTE MEDIANTE IMPREGNACION O PRECIPITACION Y ACTIVANDO DICHO CATALIZADOR POR EFECTO DE: I) REDUCCION CON HIDROGENO; II) OXIDACION CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO; E III) REDUCCION CON HIDROGENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100J Y 450JC. EL CATALIZADOR OBTENIDO PUEDE UTILIZARSE EN UN PROCEDIMIENTO DE CONVERSION DE GAS DE SINTESIS EN HIDROCARBUROS LIQUIDOS, PARA LO CUAL ESTE GAS SE PONE EN CONTACTO CON DICHO CATALIZADOR EN CONDICIONES DE CONVERSION CATALITICA.-.

(16/04/1987). Solicitante/s: UNILEVER N.V..

PROCEDIMIENTO PARA HIDROGENAR ACEITES Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. CONSISTE EN HIDROGENAR EL PRODUCTO INSATURADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE NIQUEL/ALUMINA/SILICATO , ENTRE 80 Y 250JC Y A UNA PRESION ENTRE 0,1 Y 5.10 PA ELIGIENDOSE EL PRODUCTO INSATURADO ENTRE ACEITES, GRASAS Y ACIDOS GRASOS, Y EL CATALIZADOR DE NIQUEL/ALUMINA/SILICATO TIENE UNA RELACION ATOMICA (NIÑAL) ENTRE 20 Y 42, UNA RELACION ATOMICA NI/SILICATO ENTRE 20 Y 1, UNA SUPERFICIE ESPECIFICA ACTIVA DEL NIQUEL ENTRE 70 Y 150 M/G DE NI Y UN TAMAÑO PROMEDIO DE PORO ENTRE 4 Y 20 NANOMETROS. TIENE UTILIDAD PARA LA OBTENCION DE CATALIZADORES DE HIDROGENACION.

(16/04/1987). Solicitante/s: UNILEVER N.V..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION DE ACEITES. COMPRENDE: A) TRATAR UNA SOLUCION DE NIQUEL CON UN AGENTE DE PRECIPITACION ALCALINO, PARA PRECIPITAR UN COMPUESTO DE NIQUEL; B) AGREGAR COMPUESTOS DE ALUMINIO SOLUBLES SOBRE EL PRECIPITADO DE A); C) ENVEJECER LA SOLUCION DE B) ENTRE 40 Y 100JC DURANTE 20 A 180 MINUTOS; D) SEPARAR LAS AGUAS MADRES DE LA SOLUCION ENVEJECIDA; E) LAVAR EL MATERIAL SOLIDO CON AGUA; F) SECAR EL MATERIAL SOLIDO CON AIRE CALIENTE; G) MOLER Y CALCINAR EL MATERIAL SOLIDO; Y H) ACTIVAR EL MATERIAL CON HIDROGENO ENTRE 250 Y 600JC; ELIGIENDO LA SAL DE NIQUEL ENTRE SULFATO, ACETATO Y EL AGENTE PRECIPITANTE SE ELIGE ENTRE CARBONATOS Y BICARBONATOS DE METALES ALCALINOS. ES UTIL PARA LA PREPARACION DE GASES QUE CONTIENEN METANO.

(16/03/1987). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEIDMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROCARBUROS POR REACCION CATALITICA DE MONOXIDO DE CARBONO CON HIDROGENO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA MEZCLA DE MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS CON UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE DE 3 A 60 PARTES EN PESO DE COBALTO Y DE 0,1 A 100 PARTES EN PESO DE OTRO METAL SELECCIONADO ENTRE ZIRCONIO, TITANIO, CROMO Y RUTENIO POR CADA 100 PARTES EN PESO DE SILICE, ALUMINA O SILICE-ALUMINA Y QUE SE HA PREPARADO POR AMASADO Y/O IMPREGNACION; DONDE EL CATALIZADOR ESTA PRESENTE EN LA FORMA DE UN LECHO FIJO QUE TIENE UNA SUPERFICIE ESPECIFICA EXTERNA SE (EN CM/ML), Y DONDE DURANTE EL PROCEDIMIENTO SE HACE PASAR UN LIQUIDO CONSTITUIDO POR UNO O MAS HIDROCARBUROS A TRAVES DEL LECHO CATALITICO EN DIRECCION DESCENDENTE JUNTO CON EL GAS DE ALIMENTACION, A UNA VELOCIDAD SUPERFICIAL DE FLUJO DEL LIQUIDO VS (EN CM/S) A LA ENTRADA DEL LECHO CATALITICO. TIENE UTILIDAD EN LA PREPARACION DE DESTILADOS INDUSTRIALES.

(16/02/1987). Solicitante/s: HULS AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ALQUILO DE ACIDO CARBOXILICO, TALES COMO ESTERES ALQUILO DE ACIDOS GRASOS. COMPRENDE LA CONVERSION CATALITICA HETEROGENEA DE TRIGLICERIDOS, GLICERIDOS PARCIALES Y/O DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS CORRESPONDIENTES, CON UN EXCEDENTE DE ALCANOLES DE C 1 A 4, A TEMPERATURA ELEVADA Y CON PRESION ELEVADA; DONDE LA CONVERSION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE OXIDO DE ALUMINIO Y/O DE HIERRO, EMPLEANDOSE COMO TAL, UNO QUE PRESENTA UNA SUPERFICIE DE 10 M/G Y UN VOLUMEN DE PORO DE 0,1 A 0,8 CM/G; Y DONDE LA TRANSFORMACION SE REALIZA EN UN REACTOR TUBULAR EN EL QUE LA REACCION DE LONGITUD AL DIAMETRO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 10:1 Y 100:1. TIENEN UTILIDAD COMO CARBURANTES DIESEL.

(01/01/1987). Solicitante/s: UNILEVER N.V..

METODO DE HIDROGENACION DE COMPUESTOS GRASOS INSATURADOS, DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS C10-24. CONSISTE EN LA HIDROGENACION DE LOS COMPUESTOS GRASOS INSATURADOS POR TRATAMIENTO CON HIDROGENO A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 5.000 KPA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 180JC, EN PRESENCIA DE 5-500 PPM EXPRESADO COMO NIQUEL, DE UN CATALIZADOR DE BORURO DE NIQUEL, PREPARADO POR MEZCLA DE UNA DISOLUCION O SUSPENSION DE UN BOROHIDRURO ALCALINO, TAL COMO BOROHIDRURO SODICO, CON UNA DISOLUCION O SUSPENSION DE UNA SAL DE NIQUEL, TAL COMO CLORURO DE NIQUEL, FINAMENTE DISPERSADO Y ESTABILIZADO CON UN POLIMERO ORGANICO LINEAL TAL COMO VINILPIRROLIDONA. TIENE APLICACIONES PARA HIDROGENACION DE ACEITE DE SOJA, TRIGLICERIDOS, ESTERES METILICOS Y NITRILOS DE ACIDOS GRASOS.

(16/10/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ BV.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE OLEFINAS LINEALES CON 10C-20C POR MOLECULA. UNA MEZCLA DE MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO SE CONVIERTE, POR SINTESIS DE FISCHER-TROP, EN UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS, FORMADA SUSTANCIALMENTE POR PARAFINAS LINEALES, HACIENDOLA PASAR A PRESION Y TEMPERATURA ELEVADAS (PREFERENTEMENTE 5-100 BARES Y 125-135JC) SOBRE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE DE 3 A 60 PARTES EN PESO (PREFERENTEMENTE 15-50) DE COBALTO Y 0,1-100 PARTES EN PEDO DE AL MENOS OTRO METAL DEL GRUPO FORMADO POR TITANIO, ZIRCONIO Y CROMO, Y 100 PARTES EN PESO DE SOPORTE DE SILICE O SILICE-ALUMINA. DE LAS PARAFINAS ASI OBTENIDAS SE SEPARA UNA FRACCION PESADA DE PARAFINAS CON C20, QUE POR CRAQUEO TERMICO SUAVE A 535-675JC Y 1-5 BARES ABSOLUTOS, SE CONVIERTE EN UNA MEZCLA DE OLEFINAS LINEALES C10-C20. EL RENDIMIENTO EN OLEFINAS SE PUEDE INCREMENTAR POR RECIRCULACION DE LA FRACCION C21 OBTENIDA EN LA RECTIFICACION DEL PRODUCTO DE CRAQUEO.

(16/06/1986). Solicitante/s: UNILEVER N.V..

METODO DE PREPARACION DE CATALIZADORES DE NIQUEL/SILICATO EN LOS QUE LA RELACION ATOMICA DE NIQUEL/ALUMINIO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 2, LA RELACION MOLAR DE NIQUEL/SILICATO ESTA ENTRE 20 Y 1, LA SUPERFICIE ESPECIFICA ACTIVA DEL NIQUEL ES DE 70-150 M/G, Y EL TAMAÑO MEDIO DE PORO ESTA ENTRE 4 Y 20 NM. COMPRENDE LA PRECIPITACION DE UN COMPUESTO INSOLUBLE DE NIQUEL DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE NIQUEL POR ADICION A LA MISMA DE UN EXCESO DE UN AGENTE PRECIPITANTE ALCALINO; ADICION DE UN COMPUESTO DE ALUMINIO SOLUBLE Y DE UN SILICATO SOLUBLE PARA QUE SE PRODUZCA LA AGREGACION DE ESTOS A LA SUSPENSION ANTES FORMADA; ENVEJECIMIENTO DEL PRECIPITADO EN LA SUSPENSION DURANTE 20-180 MIN, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 100JC; Y SEPARACION DEL PRECIPITADO ASI OBTENIDO, SECADO Y REDUCCION DEL MISMO. ESTOS CATALIZADORES TIENEN APLICACIONES PARA LA HIDROGENACION DE COMPUESTOS ORGANICOS.

(16/04/1986). Solicitante/s: UNILEVER N.V..

METODO DE PREPARACION DE CATALIZADORES DE BORURO DE NIQUEL, FINAMENTE DISPERSADO, ESTABILIZADO CON UN POLIMERO ORGANICO LINEAL. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION CON BOROHIDRURO ALCALINO DE UNA SAL DE NIQUEL QUE CONTIENE MENOS DE 6 MOLECULAS DE AGUA DE CRISTALIZACION, TAL COMO DIHIDRATO DE CLORURO DE NIQUEL, AL MENOS PARCIALMENTE DISUELTA EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR VOLATIL, EN PRESENCIA DE UN POLIMERO ORGANICO LINEAL QUE CONTIENE GRUPOS VINILPIRROLIDONA, AL MENOS PARCIALMENTE DISUELTO. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO EN ATMOSFERA DE HIDROGENO O DE GAS INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 80JC. ESTE CATALIZADOR TIENE APLICACIONES PARA PROCESOS DE HIDROGENACION, TALES COMO LA HIDRONEGACION DEL ACEITE DE SOJA.

(01/04/1986). Solicitante/s: UNILEVER N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR DE SILICATO DE METAL DE TRANSICION. COMPRENDE: A) PRECIPITAR UN COMPUESTO BASICO INSOLUBLE DE UN METAL DE TRANSICION DE NUMERO ATOMICO DE 26 A 30, EN FORMA DE SUSPENSION, CON UN AGENTE PRECIPITANTE ALCALINO, DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE DICHO METAL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 2 Y 60JC, CON AGITACION; B) DEJAR MADURAR EL PRECIPITADO EN SUSPENSION A UNA TEMPERATURA DE 70 A 90JC DURANTE 10 A 90 MINUTOS; C) SEPARAR LOS COMPONENTES SOLIDOS ATOMIZANDO Y LIOFILIZANDO; D) LAVAR CON AGUA Y UN TENSIOACTIVO, COMO ACETONA; E) MOLER O CALCINAR; F) ACTIVAR CON HIDROGENO GASEOSO, A TEMPERATURA DE 300 A 400JC, HABIENDO AGREGADO PREVIAVEMTE CANTIDADES ADECUADAS DE PROMOTORES, COMO COBRE, MOLBDENO, PLATA Y MAGNESIO. SE UTILIZA PARA HIDROGENAR COMPUESTOS INSATURADOS TALES COMO ACEITES, GRASAS, NITRILOS GRASOS, A TEMPERATURAS DE 80-250JC Y A PRESION DE 1 A 50 D 105 N/M.

(16/03/1986). Solicitante/s: UNILEVER N.V..

PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION CATALITICA DE ACIDOS GRASOS Y DERIVADOS. SE EFECTUA CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE SILICATO DE METAL DE TRANSICION, EL METAL DE TRANSICION CON UN NUMERO ATOMICO COMPRENDIDO ENTRE 26 Y 30, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 250JC Y A PRESION OPCIONALMENTE ELEVADA DE 1-50 D 105 N/M. LA PREPARACION DEL CATALIZADOR SE REALIZA A PARTIR DE UN COMPUESTO BASICO INSOLUBLE DE UN METAL DE TRANSICION LLEVANDOLO A PRECIPITACION EN FORMA DE SUSPENSION A LA QUE SE AGREGA UN SILICATO SOLUBLE DENTRO DE LOS 30 MINUTOS SIGUIENTES A LA PRECIPITACION Y EN UNA CANTIDAD DE 0,1 A 0,6 MOLES POR MOL DE METAL EN SUSPENSION. ESTA SOLUCION SE DEJA MADURAR A TEMPERATURA DE 60 A 105JC Y SE LAVA, SE DEJA SECAR, SE MUELE Y/O CALCINA Y SE ACTIVA CON HIDROGENO GASEOSO A UNA TEMPERATURA ENTRE 350 Y 450JC A PRESION ATMOSFERICA O ELEVADA.

(16/03/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDROCARBUROS DE REACCION CATALITICA DE MONOXIDO DE CARBONO CON HIDROGENO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO A UNA MEZCLA DE CO/H2 CON UN CATALIZADOR DE COBALTO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 125 Y 350JC Y A UNA PRESION ENTRE 54 Y 100 BARES. EL CATALIZADOR DE COBALTO ESTA SOSTENIDO POR UN SOPORTE DE ALUMINA SILICE O SILICE ALUMINA; CONTIENE ACTUADORES ELEGIDOS ENTRE ZIRCONIO, TITANIO, CROMO Y RUTENIO; TIENE FORMA DE LECHO FIJO CON UNA SUPERFICIE EXTERNA ENTRE 5 Y 70 CM/ML Y SE DISTRIBUYE EN EL SOPORTE SEGUN LA RELACION EVP/EVC H 0,85. SIENDO EVC EL VOLUMEN TOTAL DE LAS PARTICULAS DE CATALIZADOR EN CONSIDERACION Y EVP EL VOLUMEN TOTAL DE LAS CASCARAS PRESENTES EN LAS PARTICULAS DEL CATALIZADOR CUANDO ESTAN COMPUESTAS DE UN NUCLEO QUE ESTA RODEADO POR UNA CASCARA, Y TIENE UNA FORMA TAL QUE EN CUALQUIER LUGAR DE SU PERIMETRO LA DISTANCIA MAS CORTA AL PERIMETRO DE LA CASCARA ES LA MISMA.

(01/02/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR UN CATALIZADOR. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO A UN CATALIZADOR DE CO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 200J Y 350JC, CON UNA CORRIENTE DE HIDROGENO QUE TIENE UNA PRESION PARCIAL QUE VARIA DESDE UN VALOR INICIAL (PH2)I COMPRENDIDO ENTRE 0,001 Y 50 BARES Y QUE SATISFACE LA RELACION DE FORMULA (I) HASTA UN VALOR FINAL (PH2)U COMPRENDIDO ENTRE 0,1 Y 20 BARES Y QUE SATISFACE LA RELACION (PH2)U I 5 X (PH2)I. SIENDO: D VELOCIDAD ESPACIAL EN LN/L.H (PTOT)I PRESION GLOBAL INICIAL ENM BARES; SI SUPERFICIE ESFERICA INTERNA DEL CATALIZADOR (M/ML); L CARGA DE CO DEL CATALIZADOR EN MG DE CO/ML; Y Z CARGA DE ZR, TI O CR EN MG DE METAL/100 MG DE SOPORTE. EL CATALIZADOR DE CO TIENE DE 3 A 60 PARTES EN PESO DE CO Y 0,01 A 100 DE UN METAL ELEGIDO ENTRE ZR, TI O CR POR 100 PARTES EN PESO DE SILICE, ALUMINIO Y HA SIDO PREPARADO POR AMASADO O IMPREGNACION.

(16/01/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

METODO DE PREPARACION DE HIDROCARBUROS MEDIANTE REACCION CATALITICA DE MONOXIDO DE CARBONO CON HIDROGENO. COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UNA MEZCLA DE MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR EN FORMA DE LECHO FIJO Y CONSTITUIDO POR 3-60 PARTES EN PESO DE COBALTO Y 0,1-100 PARTES EN PESO DE AL MENOS OTRO METAL ENTRE CIRCONIO, TITANIO Y CROMO, POR 100 PARTES EN PESO DE SILICE, ALUMINA O SILICE-ALUMINA, PREPARADO POR AMASADO O IMPREGNACION. EL LECHO DEL CATALIZADOR TIENE UNA SUPERFICIE ESPECIFICA EXTERNA ENTRE 5 Y 70 CM/ML Y UNA SUPERFICIE INTERNA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 400 M/ML.

(01/12/1985). Solicitante/s: UNION CAMP CORPORATION.

METODO DE PREPARAR SALES DE METAL ALCALINO DE DIAMINAS ORGANICAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR AL METAL ALCALINO CON UN EXCESO MOLAR DE DIAMINAS DE FORMULA , EN PRESENCIA DE UNA PROPORCION CATALICA DE METAL DE TRANSICION, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA Y EN ATMOSFERA DE HIDROGENO O DE HELIO. SIENDO R, ALQUILENO DE C 2 A 10, Y R1, R2 Y R3, ALQUILO DE C 1 A 20, AMINOALQUILO, FENILO Y OTROS. EL METAL ALCALINO SE ELIGE ENTRE LI, NA, K, RB Y CS Y EL COMPUESTO CATALITICO SE SELECCIONA ENTRE COMPUESTOS DE MN, FE, CO, NI, CU, PT Y PD COMO CLORURO FERRICO, CLORURO DE COBALTO, BROMURO DE NIQUEL Y CLORURO CUPRICO.

(01/12/1985). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDROCARBUROS POR REACCION CATALITICA DE MONOXIDO DE CARBONO CON HIDROGENO. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO UNA CORRIENTE DE GAS QUE TIENE H2 Y CO CON UN CATALIZADOR SEGUN LA RELACION 150 F 0,5 C 250 F 0,5 F F 1, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 200 Y 350C. SIENDO: C LA CONVERSION DE H2 CO EN % MOLAR; Y F LA RELACION MOLAR DE (H2/CO); B) ENFRIAR AL PRODUCTO DE A) PARA OBTENER UNA FRACCION GASEOSA DE H2 Y CO NO CONVERTIDOS E HIDROCARBUROS C4 Y UNA FRACCION LIQUIDA DE HIDROCARBUROS C5 Y AGUA; Y C) PONER EN CONTACTO A LA FRACCION GASEOSA DE B) CON UN CATALIZADOR O CATALIZADORES, PARA CONVERTIR LA MEZCLA DE H2 Y CO EN HIDROCARBUROS Y LA MEZCLA DE H2O Y CO EN H2O Y CO2. EL CATALIZADOR DE LA PRIMERA ETAPA ESTA FORMADO POR 3 A 60 PARTES EN PESO DE CO Y POR 0,1 A 100 PARTES EN PESO DE ZR, TI O CR REFERIDO A SIO2, AL2O3 O SIO2 ALO3 Y EL CATALIZADOR DE LA SEGUNDA ETAPA ESTA FORMADO POR CO Y POR UNA COMPOSICION DE CU Y ZN.

(16/11/1985). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

UN PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR UNA CATALIZACION EMPLEADO EN LA SINTESIS FISHER-TROPSCH. UN CATALIZADOR, PREPARADO POR AMASADO Y/O IMPREGNACION DE UN SOPORTE DE ALUMINA O SILICE-ALUMINA Y QUE CONSTA DE 3-60 PARTES EN PESO DE COBALTO; Y 0,1-100 PARTES DE OTRO METAL (ZIRCONIO, TITANIO Y CROMO) POR 100 PARTES EN PESO DEL SOPORTE, SE PONE EN CONTACTO CON HIDROGENO A 200-300C Y EN CONDICIONES TALES QUE SE SATISFAGA LA RELACION (I), EN DONDE: D ES VELOCIDAD ESPACIAL; PH2 ES LA PRESION PARCIAL DE HIDROGENO EN BARES; PTOT ES LA PRESION TOTAL EN BARES; S ES LA SUPERFICIE ESPECIFICA DEL CATALIZADOR EN M3/ML; L ES LA CARGA DE COBALTO DEL CATALIZADOR EN MG DE CO/ML; Y Z ES LA CARGA DE ZIRCONIO EN MG DEL ZR/100 MG DE SOPORTE.

(01/11/1985). Solicitante/s: BEROL KEMI AB.

METODO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR ADECUADO PARA DESHIDROGENACION A BASE DE NIQUEL Y/O COBALTO MAS RUTENIO SOBRE OXIDO METALICO POROSO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) IMPREGNACION DEL OXIDO METALICO CON SOLUCION DE HALURO DE RUTENIO. DICHO OXIDO CONTIENE 4-40% PREFERIBLEMENTE 5-20% EN PESO DE NIQUEL Y/O COBALTO QUE PUEDE ESTAR PRESENTES EN FORMA DE METAL U OXIDO, AL MENOS UN 50% EN PESO DE SILICE Y/O ALUMINA Y HA DE ALCANZAR UN CONTENIDO DE RUTENIO DEL 0,1-5%; B) SECADO CON REDUCCION, MEDIANTE CORRIENTE DE HIDROGENO A TEMPERATURA ELEVADA, DEL HALURO DE RUTENIO HASTA METAL RUTENIO; PUDIENDO EFECTUARSE LA REDUCCION DEL NIQUEL Y/O COBALTO, SI FUERA NECESARIO, A METAL FINAMENTE DIVIDIDO. APLICADO EN REACCIONES ORGANICAS DE AMINACION CATALITICA.

(01/05/1985). Solicitante/s: UNILEVER N.V..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN CATALIZADOR DE BORURO DE NIQUEL EN POLVO, ESTABILIZADO CON UN POLIMERO LINEAL ORGANICO DISPERSO EN SUSTANCIA GRASA.SE MEZCLA UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE BOROHIDRURO ALCALINO CON OTRA DE UN COMPUESTO DE NIQUEL, CONTENIENDO UN POLIMERO LINEAL ORGANICO ALGUNA DE LAS SOLUCIONES, EN ATMOSFERA DE HIDROGENO O GAS INERTE, A TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 60JC. AL FINALIZAR LA REDUCCION SE AN/ADE UN COMPUESTO GRASO COMO ACEITE DE TRIGLICERIDO O AMIDA GRASA, Y EL ALCOHOL SE EVAPORA. LAS PARTICULAS DE NIQUEL SE SITUAN ENTRE 0.5 Y 10 NANOMETROS.UTILIZABLE EN LOS PROCESOS DE HIDROGENACION.

(01/02/1985). Solicitante/s: UNILEVER N.V..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION A BASE DE NIQUEL.COMPRENDE UNA ETAPA A) DE PRECIPITACION RAPIDA EN LA QUE SE PRECIPITA EL HIDROXIDO/CARBONATO DE NIQUEL, CON AGITACION VIGOROSA, EN UN RECEPTOR DE PRECIPITACION CON UN TIEMPO DE RESIDENCIA MEDIO DE 0,2 A 4,5 MINUTOS, DURANTE EL CUAL LA NORMALIDAD DE LA SOLUCION EN EL REACTOR, QUE CONTIENE ALCALI EN EXCESO, ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,01 Y 0,3 N Y LA TEMPERATURA DEL LIQUIDO EN EL REACTOR DE PRECIPITACION, ESTA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 55JC; Y UNA ETAPA B) DE ENVEJECIMIENTO MAS LARGO, SEPARADA CON UN TIEMPO MEDIO EN EL POSTREACTOR DE 60 Y 150 MINUTOS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 90 Y 80JC, DESPUES DE LO CUAL SE SEPARA EL SOLIDO, SE SECA Y SE ACTIVA CON HIDROGENO.