CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE QUINUCLIDINA Y COMPOSICIONES MEDICINALES QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2007) Un compuesto de fórmula (I): en donde B es un anillo de fenilo, un grupo heteroaromático de 5 a 10 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionado de N, S y O, o un grupo naftalenilo, 5, 6, 7, 8- tetrahidronaftalenilo , benzo[1, 3]dioxolilo o bifenilo; R1, R2 y R3 cada uno independientemente representan un átomo de hidrógeno o halógeno, o una grupo fenilo, un grupo -OR7, - SR7, -NR7R8, -NHCOR7, -CONR7R8, -CN, -NO2, -COOR7 o -CF3, o un grupo alquilo C1 a C6 lineal o ramificado, que está no sustituido o está sustituido con uno o más átomos de halógeno, grupos hidroxi o grupos alcoxi C1 a C6, en donde R7 y R8 cada uno independientemente representan un átomo…
QUIMIOTERAPIA DE COMPORTAMIENTO.
(01/03/2007) Uso de un compuesto que estimula a los neurotransmisores de la serotonina y un compuesto que es un inhibidor de la acetilcolinesterasa, para la fabricación de medicamentos para utilizarse en un procedimiento para alterar el comportamiento habitual en un individuo, el cual procedimiento comprende las etapas de: (a) administrar a dicho individuo una cantidad efectiva de por lo menos dicho estimulante de los neurotransmisores de la serotonina durante un período de tiempo suficiente para estimular la memoria implícita, seguido por (b) administrar a dicho individuo por lo menos dicho compuesto que estimula los neurotransmisores serotonínicos junto con tratar a dicho individuo con, o dejar que dicho…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE MEJORA LA TRANSFERENCIA DE GENES IN VIVO.
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: PITARD, BRUNO.
Composición farmacéutica, caracterizada porque asocia a por lo menos un ácido nucleico por lo menos una sal mineral del copolímero tetrafuncional de fórmula (I) utilizado en forma catiónica en la que x e y representan independientemente el uno del otro un número entero comprendido entre 1 y 500, y presentando x un valor tal que dicha molécula comprende por lo menos 30% en peso de grupos óxido de etileno, estando dicha composición formulada en medio Tyrode, es decir NaCl 140 mM, KCl 6 mM, CaCl2 3 mM, MgCl2 2 mM, Hepes 10 mM pH 7, 4 y glucosa 10 mM.
BLOQUEO DE LOS CANALES DE SODIO POR PARTE DE DERIVADOS DE FENOL.
(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: HAESELER, GERTRUD, LEUWER, MARTIN.
El uso de un derivado de fenol representado mediante la fórmula (I) en la que: - R1 representa un grupo alquilo de C1 - C7; - R2 representa un átomo de hidrógeno; - R3 representa un átomo de halógeno; - R4 representa un átomo de hidrógeno; - R5 representa un grupo alquilo de C1 C7; y - R6 representa un átomo de hidrógeno; o - R1 representa un átomo de hidrógeno; - R2 representa un grupo alquilo de C1 C7; - R2 representa un átomo de halógeno; - R4 representa un grupo alquilo de C1 C7; - R5 representa un átomo de hidrógeno; y - R6 representa un átomo de hidrógeno; para fabricar un medicamento para el tratamiento de las disritmias.
DERIVADOS DE N-FENILAMINO-1H-IMIDAZOL COMO INHIBIDORES DE LA AROMATASA.
(16/12/2006). Solicitante/s: LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL. Inventor/es: SALIN-DROUIN, DOMINIQUE, WEPIERRE, JACQUES, ROUANET, PHILIPPE.
Derivado de imidazol de fórmula (I): (Ver fórmula) y sales de adición de ácido, solvatos y formas estereoisómeras del mismo, en el que: R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8; n es 0, 1 ó 2; R3, R4, R5 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, halógeno, ciano, alcoxilo C1-C6, trifluorometilo, alquiltio C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, sulfonamido, acilo, alcoxicarbonilo C1-C6, o carboxamido; R3 y R6 junto con el anillo fenilo que los lleva también pueden formar un benzofurano, o un N-metilbenzotriazol.
D-METIONINA PARA REDUCIR LA TOXICIDAD DE LOS COMPUESTOS ANTITUMORALES QUE CONTIENEN PLATINO.
(01/12/2006). Solicitante/s: SOUTHERN ILLINOIS UNIVERSITY. Inventor/es: CAMPBELL, KATHLEEN, C., M.
SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA EVITAR O REDUCIR LAS PERDIDAS DE AUDICION O DE EQUILIBRIO, LOS DAÑOS A LAS CELULAS DEL OIDO, LA PERDIDA DE PESO, LA TOXICIDAD GASTROINTESTINAL, LA NEUROTOXICIDAD, LA ALOPECIA Y PARA PROLONGAR LA SUPERVIVENCIA DE PACIENTES QUE SUFRAN UN TRATAMIENTO CON CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS QUE CONTENGAN PLATINO TALES COMO CISPLATINA. ESTOS PROCEDIMIENTOS COMPRENDEN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE PROTECTOR DE METIONINA, TAL COMO LA D-METIONINA, ANTES, SIMULTANEAMENTE O DESPUES DE LA ADMINISTRACION DEL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO CON CONTENIDO DE PLATINO. TAMBIEN PUEDEN EMPLEARSE COMBINACIONES DE ESTOS PERIODOS DE TIEMPO.
NUEVOS ESTERES DE QUINUCLIDINA CUATERNIZADOS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ FORNER, MARIA, DOLORS, BUIL ALBERO, MARIA, ANTONIA, PRAT QUIONES,MARIA.
Nuevos ésteres de quinuclidina cuaternizados. Compuestos de fórmula I en los que los diferentes sustituyentes, radicales y sustituyentes tienen los valores indicados en la memoria. Asimismo, la invención describe un procedimiento de obtención de dichos compuestos. Por último, también se describen composiciones farmacéuticas que contengan los susodichos compuestos, así como combinaciones de los mismos con otros compuestos activos, que sean activos en el tratamiento de enfermedades o trastornos, principalmente, de índole respiratoria, urológica o gastrointestinal.
AGENTE PARA ALIVIAR EFECTOS SECUNDARIOS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: FUKUSHIMA, MASAKAZU, YAMAMOTO, NORIYUKI, SUZUKI, NORIHIKO.
El uso de 5-cloro-6-(2-iminopirrolidin-1-il)- metil-2, 4(1H, 3H)-pirimidinodiona representada por la fórmula : o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para producir un agente para mitigar los efectos secundarios causados por el uso de un agente anti-tumoral.
DERIVADOS DE ACIDO DE TRIARILO COMO LIGANDOS PARA EL RECEPTOR PPAR.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ZHANG, LITAO, JAYYOSI, ZAID, MCGEEHAN, GERARD, M., KELLEY, MICHAEL, F., LABAUDINIERE, RICHARD, F., CAULFIELD, THOMAS, J., MINNICH, ANNE, BOBKO, MARK, MORRIS, ROBERT, GRONEBERG, ROBERT, D., MCGARRY, DANIEL, G..
Un compuesto seleccionado del grupo (Ver fórmulas) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA QUE INHIBEN LA FARNESIL-TRANFERASA COMO INHIBIDORES DE FARNESIL-TRANFERASA.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal o N-óxido farmacéuticamente aceptable o forma estereoquímicamente isómera de los mismos, en donde r y s son cada uno independientemente 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; t es 0, 1, 2 ó 3; >Y1-Y2 - es un radical trivalente de fórmula >C=N- (y-1) >C=CR9- (y-2) en donde R es hidrógeno, halo, ciano, alquiloC1 - 6, hidroxi-alquiloC1 - 6, alquiloxiC1 - 6-alquiloC1 - 6, -(CR R 21 )p-cicloalquiloC3 - 10, alqueniloC2 - 6, alquiniloC2 - 6, alquiloxiC1 - 6, halocarbonilo, hidroxicarbonilo, alquiloxi C1 - 6carbonilo, arilo o un grupo de fórmula -NR 22 R 23 , -alquiloC1 - 6-NR 22 R 23 , -alqueniloC2 - 6-NR 22 R 23 , -CONR 22 R 23 o -NR 22 -alquiloC1 - 6-NR 22 R 23 ; p es 0 a 5; R 20 y R 21 son independientemente…
DERIVADOS DE (IMIDAZOL-5-IL)METIL-2-QUINOLINONA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA FARNESIL-TRANSFERASA.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) una forma estereoisomérica del mismo, una sal de adición de ácido o de base del mismo farmacéuticamente aceptable en la que la línea de puntos representa un enlace opcional; X es oxígeno o azufre; R1 es hidrógeno, alquilo C1_12, Ar1, Ar2-alquilo C1-6, quinolinil-alquilo C1-6, piridil-alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1_6, alquiloxi (C1~6)-alquilo C1~6, mono- ó di(alquil C1_66)amino-alquiloC1-6 , amino-alquilo C1-6 ó un radical de fórmula -Alk1-C(=O)-R9, -Alk1-S(O)-R9 ó -Alk1-S(O)2-R9, en la que Alk1 es alcanodiílo C1_6, R9 es hidroxi, alquilo C1_6, alquiloxi C1_6, amino, alquilamino C1_8 ó alquilamino C1_8 sustituido con alquiloxicarbonilo C1_6; R2, R3 y R16 son cada uno independientemente hidrógeno, hidroxi, halo, ciano, alquilo…
DERIVADOS DEL 3-O-SULFAMATO DE ESTEROIDE COMO INHIBIDORES DE ESTRONA SULFATASA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: STERIX LIMITED UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: REED, MICHAEL, JOHN, POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, UNIVERSITY OF BATH.
Composición farmacéutica que comprende (a) un compuesto sulfamato de fórmula en las que R es un grupo sulfamato; y (b) un diluyente, excipiente o portador farmacéuticamente aceptable; en las que el compuesto está presente en una cantidad para proporcionar una dosis de 200 a 500 mg/día para un paciente de 70 Kg de peso corporal en una única dosis.
COMPUESTOS DINAMICOS CICLICOS QUE COMPRENDEN GRUPOS CICLICOS DE SEIS ELEMENTOS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: KODAMA, TATSUHIKO, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, YAMAZAKI, YUKIYOSHI, NISHIKAWA, MASAHIRO, DOI, TAKESHI, KYOTANI, YOSHINORI.
Un compuesto diamínico cíclico de fórmula : donde A es un enlace sencillo o C=C; X e Y son individualmente CH o un átomo de nitrógeno; m es 1 o 2; y n es un número de 1 a 5; una sal de adición de ácido del mismo, o un hidrato del mismo.
COMPUESTOS DE INDOL QUE CONTIENEN SULFONAMIDA.
(01/11/2006). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OZAWA, YOICHI, YAMAMOTO, YUJI, HANEDA, TORU, TSURUOKA, AKIHIKO, KAMATA, JUNICHI, OKABE, TADASHI, TAKAHASHI, KEIKO, NARA, KAZUMASA, HAMAOKA, SHINICHI, UEDA, NORIHIRO, OHWA, TAKASHI, WAKABAYASHI, TOSHIAKI, FUNAHASHI, YASUHIRO, SEMBA, TARO, HATA, NAOKO, TSUKAHARA, NAOKO.
Compuesto seleccionado de 3-ciano-N-(3-ciano-4- metil-1H-indol-7-il)bencenosulfonamida , 6-amino-N-(5- bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-3-piridinsulfonamida y 6- amino-N-(3-bromo-4-cloro-1H-indol-7-il)-3- piridinsulfonamida, o una sal o hidrato farmacológicamente aceptables de cualquiera de estos compuestos.
DERIVADOS DE INDOLIPIPERIDINA COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.
(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: FONQUERNA POU, SILVIA, PAGES SANTACANA, LLUIS, PUIG DURAN, CARLES, SOCA PUEYO, LIDIA.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos de indolilpiperidina y sus sales farmacológicamente aceptables que tienen actividad antihistamínica y antialérgica y son útiles como medicamentos para el tratamiento del asma bronquial, rinitis alérgica, conjuntivitis, dermatosis, urticaria y similares. También se refiere a un método para preparar los compuestos de indolilpiperidina y a composiciones farmacéuticas útiles para el tratamiento de enfermedades alérgicas y asma bronquial, que comprenden una cantidad eficaz del compuesto de indolilpiperidina.
DERIVADOS DE QUINOLINA COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS MEK.
(01/09/2006) Un compuesto de **fórmula**o una sal farmacéuticamente aceptable en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, alquilo C1-3, -NR11R12 (en el que R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno hidrógeno o alquilo C1-3), o un grupo R13-X1-(CH2)x, en el que x es 0 a 3, X1 representa -O-, -CH2-, -OCO-, carbonilo, -S-, -SO-, -SO2-, -NR14CO-, -CONR15-, -SO2NR16-, -NR17SO2- o -NR18- (en los que R14, R15, R16, R17 y R18 representan cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-3 o alcoxi (C1- 3)-alquilo C2-3), y R13 se selecciona…
PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA FIBROSIS CON AGONISTAS DE SOMATOSTATINA.
(16/08/2006). Solicitante/s: BIOMEASURE INCORPORATED. Inventor/es: CULLER, MICHAEL, D., KASPRZYK, PHILIP, G.
PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA FIBROSA EN UN PACIENTE, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A ESTE PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE SOMATOSTATINA O DE UN AGONISTA DE SOMATOSTATINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHAS SUSTANCIAS.
CONJUGADOS DE POLIMERO E INTERFERON BETA-1A Y SUS USOS.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: WHITTY, ADRIAN, RUNKEL, LAURA, BRICKELMAIER, MARGOT, HOCHMAN, PAULA, PEPINSKY, BLAKE.
Una composición que comprende un interferón-beta- 1a glicosilado (IFN-â) que comprende la secuencia de aminoácidos MSYNLLGFLQRSSNFQCQKLLW QLNGRLEYCLKDRMNFDIPEEIKQLQQFQKEDAALTIYEMLQNIFAIFRQDSSSTGWNE TIVENLLANVYHQINHLKTVLEEKLEKEDFTRGALMSSLHLKRYYGRILHYLKAKEYSH CAWTIVRVEILRNFYRINRLTGYLRN acoplada a un polímero que no se da en la naturaleza en un extremo N-terminal de dicho interferón-beta-1a glicosilado, y dicho polímero comprende un resto de polialquilenglicol.
INDOLINONAS SUSTITUIDAS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA.
(01/08/2006) Indolinonas sustituidas de la **fórmula** en la que X significa un átomo de oxígeno o azufre, R1 significa un grupo alquenilo C2-3, alquinilo C2-3, arilo, aril-alquilo C1-3, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-3, trifluorometilo o ciano, significa un grupo hidroxi, alcoxi C1-3, hidroxi-alquilo C1- 3, alcoxi C1-3-alquilo C1-3, ariloxi o heteroariloxi, significa un grupo mercapto, alquil C1-3-sulfenilo, fenilsulfenilo, bencilsulfenilo, alquil C1-3-sulfinilo, fenilsulfinilo, bencilsulfinilo, alquil C1-3-sulfonilo, fenilsulfonilo, bencilsulfonilo, sulfo, alcoxi C1-3- sulfonilo, fenoxisulfonilo o benciloxisulfonilo, significa un grupo amino, alquil C1-3-amino, di-(alquil C1- 3)-amino, hidroxicarbonil-alquil C1-3-amino, N-(alquil C1-3)-hidroxicarbonil-alquil C1-3- amino,…
ANTAGONISTAS DE NEUROTROPINA PARA EL TRATAMIENTO DE EPILEPSIA, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y EL DOLOR.
(01/08/2006) SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R 1 SE SELECCIONA ENTRE, INTER ALIA, ALQUILO, ALQUIL-ALQUILO INFERIOR; ALQUILO INFERIOR HETEROCICLO; CARBONATO-ALQUILO INFERIOR; AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; BENCIIMIDAZ-2-IL; FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUILO INFERIOR-(R 5 ), (R 6 ) EN DONDE UNA EN TRE R 5 Y R 6 SE SELECCIONA ENTRE H Y ALQUILO INFERIOR Y LA OTRA SE SELECCIONA ENTRE CARBOXIDO, CARBOXIDO-ALQUILO INFERIOR Y ALCOXICARBONILO INFERIOR; NHCH 2 CH 2 OX EN DONDE X REPRESENTA UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO; Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, NO 2 , HALO, DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO, CIANO, C(O)OH, FENILO-S, ALQUILO INFERIOR, Y Z(O)OR 7 EN DONDE Z SE SELECCIONA ENTRE C Y S Y R 7 SE SELECCIONA ENTRE H, ALQUILAMINO…
(01/08/2006). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS COCKBAIN, JULIAN. Inventor/es: KLAVENESS, JO, NAEVESTAD, ANNE, CUTHBERTSON, ALAN.
La invención se refiere a una composición de materia representada por la fórmula (I): V-L-R en la que V es un grupo orgánico que tiene afinidad por el sitio receptor de la angiotensina II, L es un resto de unión o un enlace y R es un resto detectable en la visualización in vivo de un cuerpo humano o animal con las condiciones de que si V es una angiotensina o un derivado peptídico de la angiotensina o análogo entonces V-L-R es distinto de un péptido sustituido con un radionúclido no metálico (por ejemplo una angiotensina II sustituido con 125I) y L-V no es simplemente un péptido con un agente quelante amídico unido a una de sus cadenas laterales. Esta composición de materia puede utilizarse para visualización de enfermedades y trastornos cardiovasculares.
COMPUESTOS QUE TIENEN UN GRUPO SULFONAMIDA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: ELGER, WALTER, HILLISCH, ALEXANDER, SCHOLLKOPF, KLAUS, HEDDEN, ANNEMARIE, SCHWARZ, SIGFRID.
Un compuesto, que hace posible como profármaco y/o portador la absorción de un agente activo en los eritrocitos y/o la fijación de un agente activo a los eritrocitos, caracterizado porque la absorción del compuesto en y/o la fijación del compuesto a los eritrocitos se hace posible gracias a un grupo donde R1 y R2, independientemente uno de otro, son un átomo de hidrógeno, un resto acilo, un resto alquilo, un resto cicloalquilo, un resto arilo, un grupo ciano o un grupo hidroxi y donde el compuesto es un profármaco que tiene la estructura.
NUEVOS COMPUESTOS MULTICICLICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PARP, VEGFR2 Y MLK3.
(16/07/2006) Un compuesto de fórmula IIIa: en la que: cada uno de A y B es, independientemente, C(=O), CH(OR3), CH(SR3), CHR3CHR4, CR3R4, C(=O)NR3, N=CR3, SO o SO2; E y F junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman: un grupo cicloalquilo C4-7 sustituido o no sustituido, en el que el mencionado grupo cicloalquilo sustituido tiene al menos un sustituyente J; un grupo heterocicloalquilo C3-6 sustituido o no sustituido en el que el mencionado grupo heterocicloalquilo sustituido tiene al menos un sustituyente J; un grupo heterocicloalquilo sustituido o no sustituido que endocíclicamente comprende dentro de la estructura del anillo al menos un grupo…
DERIVADOS DE HETEROARILO COMO LIGANDOS SUPERIORES PARA EL RECEPTOR DE NOCICEPTINA ORL-1.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: HO, GINNY, D., TULSHIAN, DEEN, NG, FAY, W.
Un compuesto representado por la fórmula: o sus sales farmacéuticamente aceptables, en el cual R es R4-heteroarilo o en donde heteroarilo representa un grupo cíclico atomático de 5 ó 6 átomos o un grupo bicíclico de 9 ó 10 átomos que tiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados independientemente de O, S ó N; R1 es H o alquilo C1-C6; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -CH3, -OCH3, flúor, cloro, bromo y yodo; R4 representa 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, halo, alquilo (C1-C6), -CN, -CF3, -OCF3, -(CH2)n-OR5, -(CH2)n- NR5R6, -(CH2)n-NHSO2R5, -(CH2)n-NH(CH2)2NR5R6 , -(CH2)n- NHC(O)NR5R7, -(CH2)n-NH(CH2)2OR5 y 1-piperazinilo; n es 0, 1, 2 ó 3; R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C1-C3; y R7 es H, alquilo C1-C3 o aminoalquilo (C1-C3).
SULFONIL DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE DEIPEPTIDIL-PEPTIDASA IV (DPP IV).
(16/07/2006) Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) representa un heterociclo nitrogenado de 5 eslabones eventualmente sustituido con un grupo ciano, representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, acilo(C1-C6) lineal o ramificado, prolilo, alanilo, histidilprolilo o fenilalanilprolilo, - Ak representa una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada o heteroalquileno, - X representa un enlace simple o un grupo fenileno eventualmente sustituido con uno o varios grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre átomos de halógeno y grupos alquilo(C1-C6) lineales o ramificados, hidroxilo, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado o polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, - R2 representa un grupo cicloalquilo(C3-C10) , - Y representa…
INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BILODEAU, MARK, T., HARTMAN, GEORGE, D..
Un compuesto de fórmula I o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que n es1; X esN; R1 es (C=O)NR3H; R2 es 1) H, 2) OH, 3) O-alquilo C1-C6, 4) alquilo C1-C6, o 5) halo; y R3 es alquilo C1-C6.
COMBINACION DE COMPUESTOS DE BENZOCICLOHEPTAPIRIDINA Y FARMACOS ANTINEOPLASICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., LIU, MING, BISHOP, WALTER R., CATINO, JOSEPH, J., GANGULY, ASHIT, GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, KIRSCHMEIER, PAUL, NIELSEN, LORETTA, L., CUTLER, DAVID, L.
El uso del inhibidor FPT para la fabricación de un medicamento para usar simultáneamente o secuencialmente con un agente antineoplásico y/o terapia de radiación en el tratamiento de una enfermedad proliferativa en un paciente con necesidad de tal tratamiento.
MEDICAMENTO PARA PREVENIR LA RESTENOSIS ASOCIADA A INTERVENCION COMO CONSECUENCIA DE UNA INTERVENCION INVASIVA SIN BYPASS.
(16/06/2006). Solicitante/s: ERGO SCIENCE INCORPORATED. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA REDUCIR LA ESTENOSIS TRAS UNA INTERVENCION INVASIVA DISTINTA DE BYPASS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA MEJORAR DOLORES PECTORALES ASINTOMATICOS TRAS INTERVENCIONES NO INVASIVAS DISTINTAS DE BYPASS. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD DIARIA DE UN COMPUESTO POTENCIADOR DE DOPAMINA / REDUCTOR DE PROLECTINA EN UN MOMENTO PREDETERMINADO Y LA ADMINISTRACION CONTINUADA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO AL MENOS SUFICIENTE PARA PERMITIR LA CICATRIZACION DE LA LESION VASCULAR.
COMPOSICION QUE COMPRENDE TEANINA PARA ELIMINAR PROBLEMAS DE COMPORTAMIENTO DE LAS MASCOTAS.
(16/06/2006). Solicitante/s: TAIYO KAGAKU CO., LTD.. Inventor/es: ISHIHARA, NORIYUKI, SAKANAKA, SENJI, SHU, SEIJI, JUNEJA, LEKH RAJ.
Uso de teanina para la preparación de una composición para eliminar los problemas de comportamiento de mascotas. .
NUEVOS DERIVADOS DE INDOLILPIPERIDINA COMO POTENTES AGENTETS ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: FONQUERNA POU, SILVIA, PAGES SANTACANA, LUIS, MIGUEL.
Un compuesto de fórmula I en la que: R1 representa un grupo alquilo, alquenilo, alcoxialquilo o cicloalquilalquilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o halógeno; estando el grupo metoxi que sustituye al ácido benzoico en posición orto con respecto al grupo carboxi; y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
DERIVADOS GLUCOPIRANOSILOXIBENCILBENCENO , PREPARACIONES MEDICINALES QUE LOS CONTIENEN E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS INDICADOS DERIVADOS.
(16/06/2006) Un derivado de glucopiranosiloxibencilbenceno representado por la fórmula general: donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxialquilo inferior; y R2 representa un grupo alquilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquil(inferior)tio, un grupo hidroxialquilo inferior, un grupo hidroxialcoxi inferior, un grupo hidroxialquil- (inferior)tio, un grupo alquilo inferior sustituido con alcoxi inferior, un grupo alcoxi inferior sustituido con alcoxi inferior o un grupo alquil(inferior)tio sustituido con alcoxi inferior, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, representando el término "grupo hidroxialquilo inferior" un grupo hidroxialquilo de cadena lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; representando el grupo "alquilo…
CABERGOLINA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE FIBROMIALGIA Y DE FATIGA CRONICA.
(01/06/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MARSHALL, ROBERT, C., MCCALL, ROBERT, B., ROBERTSON, DAVID, W., ASHLEY, THOMAS, M.
El uso de cabergolina o una sal farmacéutica- mialgia. mente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de síntomas del síndrome de fatiga crónica o del síndrome de fibromialgia.
