CIP 2015 : A61P 43/00 : Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.

CIP2015AA61A61PA61P 43/00[m] › Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] de A61P 43/00:
  • Sólo se clasifica la invención en este grupo cuando se ha descrito claramente una actividad terapéutica específica para compuesto químico o preparación medicinal, no siendo la actividad terapéutica específica apropiada para alguno de los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00 .   

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Paricalcitol para uso en el tratamiento de la anemia inflamatoria.

(13/03/2019). Solicitante/s: URIOL RIVERA, Miguel Giovanni. Inventor/es: URIOL RIVERA,Miguel Giovanni.

Paricalcitol para uso en un método para el tratamiento de la anemia inflamatoria, en la que la dosis de paricalcitol a administrar está comprendida entre 5-10 μg/semana.

PDF original: ES-2728158_T3.pdf

Compuesto de ácido piridilaminoacético.

(06/03/2019) Un compuesto de ácido piridilaminoacético representado por la fórmula :**Fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo isopropilo o un grupo hexilo, R2 y R3 ambos representan átomos de hidrógeno, Y representa un grupo benzofuran-2-ilo, un grupo benzo[b]tiofen-2-ilo, un grupo 6-cloro-benzo[b]tiofen-2-ilo, un grupo 6-metoxibenzo[b]tiofen-2-ilo, un grupo bifenil-4-ilo, un grupo 4'-fluorobifenil-4-ilo, un grupo 4'-clorobifenil-4-ilo, un grupo 4-(pirazol-1-il)fenilo, un grupo 4-(tiazol-2-il)fenilo, un grupo 4-(5-clorotiazol-2-il)fenilo, un grupo 4-(5-metiltiazol- 2-il)fenilo, un grupo 4-(4,5-dimetiltiazol-2-il)fenilo,…

Compuesto de poliamida y composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades genéticas mitocondriales.

(06/03/2019) Un compuesto de poliamida que se une a un ADN bicatenario diana, en el que dicho ADN bicatenario diana comprende al menos un par de nucleótidos seleccionados entre el grupo que consiste en un par A/T que consiste en la primera A del siguiente ADN de cadena codificante y la T correspondiente, un par A/T que consiste en la 8ª A del siguiente ADN de cadena codificante y la T correspondiente, un par G/C que consiste en la 9ª G del siguiente ADN de cadena codificante y la C correspondiente, un par G/C que consiste en la 14ª G del siguiente ADN de cadena codificante y la C correspondiente, un par T/A que consiste en la 15ª T del siguiente…

Mediadores de interferencia por ARN específicos de secuencias de ARN.

(06/03/2019). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ZAMORE,PHILLIP,D, SHARP,PHILLIP,A, BARTEL,DAVID,P.

Un procedimiento para producir ARN bicatenario desde 21 hasta 23 nucleótidos de longitud que comprende: (a) combinar ARN bicatenario con un extracto soluble que media en la interferencia por ARN, produciendo de este modo una combinación; y (b) mantener la combinación de (a) en condiciones en las que el ARN bicatenario se procesa para dar ARN bicatenario desde 21 hasta 23 nucleótidos de longitud.

PDF original: ES-2336887_T5.pdf

PDF original: ES-2336887_T3.pdf

Agente antitumoral que incluye una baja dosis de clorhidrato de irinotecán hidratado.

(06/03/2019). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKABE,HIROYUKI.

Un agente antitumoral para su uso en el tratamiento de cánceres sólidos, en donde un fármaco de combinación que contiene trifluridina y clorhidrato de tipiracilo en una proporción molar de 1:0,5 es administrado usando una cantidad reducida de trifluridina, a una dosis en el intervalo de entre 35 y 70 mg/m2/día, y el clorhidrato de irinotecán hidratado es administrado a una dosis en el intervalo de entre 45 y 144 mg/m2/día.

PDF original: ES-2702911_T3.pdf

Formulación de compuestos de ácido borónico.

(05/03/2019) Procedimiento de preparación de un compuesto lifolizado de la fórmula :**Fórmula** en la que: P es hidrógeno o un resto de protección de grupo amino; R es hidrógeno o alquilo; A es 0, 1, ó 2; R1, R2, y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, o -CH2-R5; R5, en cada caso, es arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, o -W-R6, en el que W es un calcógeno y R6 es alquilo; en la que la parte de anillo de cualquiera de dichos arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, heterociclilo o heteroarilo en R1, R2, R3 o R5 puede estar…

Promotor de la producción de bleomicina hidrolasa.

(27/02/2019). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: HIBINO,Toshihiko, YAMADA,SHOKO, FUKUSHIMA,HIDEKAZU.

Una sustancia de promotor de la producción de bleomicina hidrolasa para uso en un método para mejorar o prevenir la piel seca provocada por una dermatitis atópica debida a la reducción de la expresión de bleomicina hidrolasa en la piel, en la que la sustancia es un extracto de Rosa roxburghii.

PDF original: ES-2723177_T3.pdf

Una composición que comprende noradrenalina y un inhibidor de NET para su administración a un posible donante de órganos en estado de muerte encefálica y con ritmo cardíaco.

(27/02/2019) Uso de una solucion de infusion para su infusion intravascular en el tratamiento de un posible donante de organos con respiracion artificial, en estado de muerte encefalica y con ritmo cardiaco para el mantenimiento de la estabilidad hemodinamica, en donde la solucion de infusion comprende adrenalina, noradrenalina y un inhibidor de NET seleccionado de cocaina o un analogo de la cocaina, en donde la administracion de la noradrenalina es de entre 0,08 μg/kg/h y 0,8 μg/kg/h y en donde el analogo de la cocaina se selecciona de dimetocaina o larocaina (DMC) ((3- dietilamino-2,2-dimetilpropil)-4-aminobenzoato); 3-(p-fluorobenzoil)tropano ((1R,5S)-(8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]octan- 3-il)-4-fluorobenzoato; β-CIT (metil (1R,2S,3S,5S)-3-(4-yodofenil)-8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]octano-2-carboxilato);…

Compuesto de pirazol y uso farmacéutico del mismo.

(27/02/2019) Un compuesto o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo representado por la formula general [lb]:**Fórmula** en la que el anillo Cy es arilo C6-10, cicloalquilo C3-8 o cicloalquenilo C3-8, n1 es 0, 1, 2, 3 o 4, R1a es un atomo de halogeno, hidroxi, carboxi, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-8, un grupo alquinilo C2-8, un grupo alcoxi C1-6, un grupo cicloalquilo C3-6, un grupo haloalquilo C1-6, un grupo hidroxialquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6-alquilo C1-6, un grupo haloalcoxi C1-6-alquilo C1-6, un grupo alquilsulfonil C1-6-alquilo C1-6, un grupo haloalquilsulfonil C1-6-alquilo C1-6, un grupo haloalquilamino C1-6-alquilo C1-6, un grupo cicloalquil C3-6-alquinilo C2-6, …

Formulación para el control de piojos y garrapatas en el ganado.

(27/02/2019). Solicitante/s: Elanco US Inc. Inventor/es: LOWE, LIONEL BARRY, ROTHWELL, JAMES TERENCE.

Una formulación para su uso en el control de piojos o garrapatas en el ganado, incluyendo dicha formulación una cantidad eficaz de una composición sistémicamente activa que comprende una combinación sinérgica de espinosad, o una sal del mismo, y una lactona macrocíclica seleccionada entre: ivermectina, abamectina, moxidectina, doramectina, eprinomectina y milbemicina, y un vehículo, diluyente o excipiente aceptable fisiológicamente para animales domésticos, en la que la formulación es para ser administrada oralmente.

PDF original: ES-2723779_T3.pdf

Combinación de un inhibidor de HMG-CoA reductasa y un inhibidor de farnesil-pirofosfatasa sintasa para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la persistencia y/o acumulación de proteínas preniladas.

(27/02/2019). Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, LEVY,NICOLAS, CAU,PIERRE.

Composición que comprende un inhibidor de hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa y un inhibidor de farnesil-pirofosfato sintasa, o de una de sus sales fisiológicamente aceptable, para su uso en el tratamiento de afecciones patológicas que implican signos de envejecimiento, ya sea natural, prematuro o acelerado seleccionadas entre el deterioro del endotelio vascular, el envejecimiento de la piel y la lisis ósea, relacionadas con la acumulación y/o persistencia en las células de progerina y/o de prelamina A farnesilada.

PDF original: ES-2702062_T3.pdf

Compuestos de tetraciclina sustituida para el tratamiento de trastornos inflamatorios de la piel.

(25/02/2019) Un compuesto para uso en el tratamiento de un trastorno inflamatorio de la piel en un sujeto, en donde dicho compuesto es un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable de este: **(Ver fórmula)** en donde X es CHC(R13Y'Y), CR6'R6, C≥CR6'R6, S, NR6 u O; E es NR7dR7e u OR7f; R2, R2', R4', R4a y R4b son cada uno en forma independiente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, arilalquilo, arilo, heterocíclico o heteroaromático; R3, R10, R11 y R12 son cada uno hidrógeno; R4 es NR4aR4b, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxilo, halógeno o hidrógeno; R5 y R5' son cada uno en forma independiente hidroxilo, hidrógeno, tiol, alcanoílo, aroílo, alcaroílo, arilo, heteroaromático,…

Cristal de (S)-1-(2-Hidroxietil)-4-metil-N-[4-(metilsulfonil)fenil]-5-[2-(trifluorometil)fenil]-1H-pirrol-3-carboxamida.

(20/02/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: WATANABE, MASASHI, NAGASAWA, HIROSHI, SATO,NORITADA, OKACHI,TAKAHIRO, KAWAHARA,MICHIAKI, TAKITA,TAKASHI, HASEGAWA,GEN.

Un cristal de (S)-1-(2-hidroxietil)-4-metil-N-[4-(metilsulfonil)fenil]-5-[2-(trifluorometil)fenil]-1H-pirrol-3- carboxamida representado por el siguiente fórmula (A):**Fórmula** que muestra picos característicos en ángulos de difracción 2θ de 6,80, 17,06, 19,24, 22,80 y 25,48 en un patrón de difracción de rayos X en polvo obtenido por irradiación con radiación de Kα de cobre (longitud de onda λ = 1,54 Å).

PDF original: ES-2700962_T3.pdf

Compuesto de fenoxialquilamina.

(18/02/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: NEYA, MASAHIRO, KITAURA, YOSHIHIKO, KANAI,YOSHIKATSU, NAGAMORI,SHUSHI, MATSUSHITA,NAOHIRO.

Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en donde el anillo A es fenilo optativamente sustituido, el anillo B es fenilo o tienilo, cada uno optativamente sustituido, R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo(C1-6), X es O, S, S(O) o S(O)2, y CH2 en -(CH2)n- está reemplazado optativamente por O o S, y n es 4 o 5.

PDF original: ES-2700527_T3.pdf

Compuestos de aminopiridiloxipirazol.

(15/02/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SAWYER, JASON, SCOTT, JOSEPH, SAJAN, BEIGHT, DOUGLAS, W., PARTHASARATHY,Saravanan, PEI,HUAXING, WOLFANGEL,CRAIG D, MCMILLEN,WILLIAM T, ZHAO,GAIYING, COATES,DAVID A.

Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, isopropilo, difluorometilo, difluoroetilo, o ciclopropilo; R2 es etilo, terc-butilo, piridin-2-ilo, tetrahidropiran-4-ilo, tetrahidrofuran-3-ilo, ciclopropilo, o ciclobutilo; y R3 es carbamoilfenilo, piridin-2-ilo, (1-hidroxi-1-metiletil)piridinilo, 1-metil-2-oxo-1H-piridin-4-ilo, 1-metilpirazolilo, pirazin-2- ilo, 2-metoxipirimidin-4-ilo, 1-metil-2-oxo-1H-pirimidin-4-ilo, piridazin-3-ilo, 6-cloropiridazin-3-ilo, 6-metilpiridazin-3- ilo, o 6-metoxipiridazin-3-ilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2700376_T3.pdf

Composición para la prevención o el tratamiento de la poliquistosis ovárica y sus síntomas relacionados.

(13/02/2019). Solicitante/s: Claride Pharma S.R.L. Inventor/es: SCAPAGNINI, GIOVANNI, MANGANO,KATIA, DI MARCO,ROBERTO MARIA ANTONIO, LONGO SORMANI,SONIA.

Composición que comprende i) ácido corosólico, elagitaninos y/o un extracto de Banaba (Lagerstroemia speciosa), ii) inositol y/o sus sales y/o formas isómeras, iii) Ipomoea Batatas y un vehículo fisiológicamente aceptable, para uso en la prevención y/o tratamiento del síndrome de ovario poliquístico.

PDF original: ES-2723598_T3.pdf

Derivado del ácido glicirretínico y su uso.

(13/02/2019) Un derivado de ácido glicirretínico representado por la siguiente fórmula general o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.**Fórmula** en donde, el Anillo A representa un anillo heterocíclico que puede tener un grupo sustituyente además de R1, R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, R2 representa un grupo hidroxilo o un grupo carbonilo (O=); R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo carbonilo…

Nuevo compuesto cristalino de arilalquilamina y método para producir el mismo.

(13/02/2019). Solicitante/s: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: MIYAZAKI, HIROSHI, KOMASAKA,TAKAO, TSURUMOTO,JOJI, UEMURA,TAKESHI, MORITA,YUUJI.

Cristal en forma A de ácido 4-(3S-(1R-(1-naftil)etilamino)pirrolidin-1-il)fenilacético que muestra picos a 17,3º +- 0,2º y 22,6º +- 0,2º como ángulos de difracción expresados como 2θ en el espectro de difracción de rayos X de polvo.

PDF original: ES-2699884_T3.pdf

Derivados de tropano sustituidos.

(13/02/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo: **Fórmula** en donde R1 representa -NH(C=O)-V-R3, -(C=O)NH-V-R3, o la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde V representa un enlace sencillo, metileno o -C(CH3)2O-; R3 representa un grupo alquilo C3-C6 opcionalmente sustituido, un grupo hidrocarbonado cíclico entrecruzado, un grupo hidrocarbonado policíclico fusionado, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido; y R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y representar independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, oR4 y R5…

Derivado de 4-alcanoilamino-3-pirazolona.

(11/02/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general : **Fórmula** o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, en la que R1 representa un grupo representado por -Q1, -Q1-X-Q2, o -Q1-X-Q2-Y-Q3; Q1 representa un grupo heterocíclico aromático, monocíclico o bicíclico que puede tener 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre un grupo sustituyente α; el grupo sustituyente α representa el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C7 y un grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros; Q2 representa un grupo de anillo de hidrocarburo aromático que puede tener 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo sustituyente ß, o un grupo heterocíclico aromático monocíclico que puede…

Citrato férrico para revertir, prevenir, retrasar o estabilizar la calcificación de tejidos blandos.

(11/02/2019). Solicitante/s: Panion & BF Biotech Inc. Inventor/es: CHAN,KEITH, TOWN,WINSTON, CHIANG,SHOU SHAN.

Citrato férrico para la utilización en un método de tratamiento de la calcificación corneal en un ser humano o en un animal.

PDF original: ES-2699447_T3.pdf

Sales de glicopirrolato.

(08/02/2019). Solicitante/s: Dermira, Inc. Inventor/es: ANDRES,PATRICIA, STATLER,JOHN ALLAN, SHAW,ANTHONY ADRIAN, IMBERT,DELPHINE CAROLINE, NELSON,JENNIFER LEIGH, MCQUEEN,LISA LYNN, BOERRIGTER,STEPHAN XANDER MATTHEUS, SELBO,JON GORDON, ANDRES,MARK CHRISTOPHER.

Una solución acuosa farmacéuticamente aceptable que comprende una mezcla racémica de (4- metilbencenosulfonato de (R)-3-((S)-2-ciclopentil-2-hidroxi-2-fenilacetoxi)-1,1-dimetilpirrolidinio y 4- metilbencenosulfonato de (S)-3-((R)-2-ciclopentil-2-hidroxi-2-fenilacetoxi)-1,1-dim etilpirrolidinio o un solvato del mismo, etanol y al menos un aditivo farmacéuticamente aceptable, en la que dicho aditivo incluye ácido cítrico, citrato de sodio, o una combinación de los mismos como una solución reguladora.

PDF original: ES-2699257_T3.pdf

Compuesto que tiene actividad agonista del receptor de somatostatina y uso farmacéutico del mismo.

(30/01/2019) Un compuesto representado por la formula general (I):**Fórmula** en la que R1 representa un atomo de halogeno, un grupo ciano, un alquilo C1-4, un alcoxi C1-4 o un cicloalquilo C3-8, en donde el alquilo C1-4, el alcoxi C1-4 y el cicloalquilo C3-8 pueden estar respectiva e independientemente sustituidos con de 1 a 3 atomos de halogeno y/o grupos ciano; p representa un numero entero de 0 a 2; cuando p es 2, una pluralidad de R1 pueden ser iguales o diferentes; R2 y R3 respectiva e independientemente representan un atomo de hidrogeno o un alquilo C1-4; R4 representa un atomo de hidrogeno; o R2 y R4 junto con un atomo al que R2 y R4 estan…

Inhibidores de IRE-1.

(30/01/2019) Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde el compuesto inhibe directamente la actividad de IRE-1α in vitro y se representa mediante la fórmula estructural (A-1):**Fórmula** donde R3 y R4 son independientemente hidrógeno; o alcoxilo C1-C6, opcionalmente sustituido con una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O, o un cicloalquilo que puede contener 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre N y O; R5 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido y los sustituyentes opcionales para el alquilo C1-C6 es una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O; R6 es**Fórmula** en donde n es 0, 1 ó 2;**Fórmula** o alquilo C1-C6, que está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo…

Método para producir un compuesto de 1,4-benzoxazina.

(23/01/2019) Un método para producir un compuesto de 1,4-benzoxazina de la siguiente fórmula [A]:**Fórmula** que comprende las siguientes etapas de; (etapa a) hacer reaccionar un compuesto de la siguiente fórmula [a]:**Fórmula** con haluro de metanosulfonilo en presencia de una base para producir un compuesto de la siguiente fórmula [b]:**Fórmula** en donde Ms es un grupo metanosulfonilo, (etapa b) hacer reaccionar dicho compuesto [b] con un compuesto de ácido borónico de la siguiente fórmula [d]:**Fórmula** en donde R y R' son iguales o diferentes y cada uno de ellos es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, o ambos se combinan entre sí para formar un grupo alquileno, o con un compuesto de ácido borónico de la siguiente…

Procedimientos de tratamiento de incontinencia anal usando mioblastos.

(16/01/2019). Solicitante/s: INNOVACELL BIOTECHNOLOGIE AG. Inventor/es: MARKSTEINER, RAINER.

Una célula procedente de músculo para su uso en la prevención y el tratamiento de la incontinencia anal en un sujeto, en el que dichas células son células mioblásticas, en el que dichas células son autólogas o heterólogas con respecto a dicho sujeto, y en el que la célula procedente de músculo es para ser administrada en el esfínter anal externo.

PDF original: ES-2696532_T3.pdf

Composición medicinal que mejora la resistencia a la leptina.

(16/01/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 es arilo o heteroarilo, en donde el arilo o heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, hidroxi, alquilo, alquilo sustituido con halógeno, arilo, arilo sustituido con halógeno o alquilo, alcoxi, alcoxi sustituido con hidroxi o carboxi, alquiltio, ariloxi, CHO, C(O)-alquilo, C(O)-arilo, C(O)-alquilen-carboxilo, C(O)-alquilen-carboxiéster, ciano, oxo, heterocicloalquilo y alcoxi sustituido con heteroarilo, y R2 es hidrógeno, halo, alquilo, fenilo o piridilo, o un óxido, éster, sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo,…

(+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenilo)-2-metilsulfoniletilo]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona: métodos de uso y composiciones correspondientes.

(16/01/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.

Un compuesto que es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenilo)-2-metilsulfoniletilo]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2717517_T3.pdf

Moduladores de P2X7.

(09/01/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: LETAVIC,MICHAEL,A, RECH,JASON C, WALL,JESSICA L.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** y enantiómeros o diastereómeros del mismo; y sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que: Ra es**Fórmula** R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en: H, halo, alquilo C1-C3 y perhaloalquilo C1-C3; R5 es perhaloalquilo C1-C3 o alquilo C1-C3; Rb se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** en la que: R6, R8, R9, R10, R12, R13 son independientemente H o alquilo C1-C3; R7 es H, halo o perhaloalquilo C1-C3; R11 es H, halo u OH; R14 es H o halo; y R7 se selecciona del grupo que consiste en: H, NH2, alquilo C1-C4,.

PDF original: ES-2714048_T3.pdf

Derivados heterocíclicos nitrogenados y su aplicación en fármacos.

(09/01/2019) Un compuesto que tiene la Formula (VII):**Fórmula** o un estereoisomero, un isomero geometrico, un tautomero, un N-oxido, un hidrato, un solvato, un metabolito, o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde: en donde R1 es H, F, Cl, Br, I, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxialcoxi C1-6, aminoalcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, aril C6-10-(CH2)p-G-(CH2)m-, heteroaril C1-9-(CH2)p-G-(CH2)m-, heterociclil C2-10-(CH2)p-G-(CH2)m-, o cicloalquil C3-10 -(CH2)p-G-(CH2)m-, en donde cada G es O, S, NR5, C(=O), -C(=O)NH-, -OC(=O)NH-, -OC(=O)- o -NHC(=O)NH-; cada p y m es independientemente 0, 1, 2 o 3; o en donde cada uno de aril C6-10-(CH2)p-G- (CH2)m-, heteroaril C1-9-(CH2)p-G-(CH2)m-, heterociclil C2-10-(CH2)p-G-(CH2)m-,…

Compuestos útiles como moduladores de TRPM8.

(09/01/2019) Un compuesto heterocíclico de cinco miembros que tiene la fórmula estructural (Ia):**Fórmula** o una sal o un solvato del mismo; en la que R1 es arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y heterociclilo opcionalmente sustituido; y R4 es alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido; en los que a) cuando la sustitución…

Formulación de tableta de N-[2,4-bis(1,1-dimetiletilo)-5-hidroxifenilo]-1,4-dihidro-4-oxoquinolina-3-carboxamida para uso en el tratamiento de fibrosis quística.

(09/01/2019) Una composición farmacéutica que comprende aproximadamente el 34,1% en peso de una dispersión sólida en peso de la composición, en la que la dispersión comprende el 80% en peso de N-[2,4-Bis(1,1-dimetiletilo)-5- hidroxifenilo]-1,4-dihidro-4-oxoquinolina-3-carboxamida substancialmente amorfa o amorfa (Compuesto 1)**Fórmula** en peso de la dispersión, 19,5% en peso de HPMCAS en peso de la dispersión, y 0,5% en peso de SLS en peso de la dispersión; aproximadamente el 30,5% en peso de celulosa microcristalina en peso de la composición; aproximadamente el 30,4% en peso de lactosa en peso de la composición; aproximadamente el 3% en peso de croscarmelosa de sodio en peso de la composición; aproximadamente el 0,5% en peso de SLS en peso de la composición; aproximadamente…

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