CIP-2021 : A61P 1/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 1/02 · Preparaciones estomatológicas, p.ej. medicamentos para caries, aftas, periodontitis.
A61P 1/04 · para úlceras, gastritis o reflujo esofágico p.ej. antiácidos, inhibidores de la secreción ácida, protectores de la mucosa.
A61P 1/06 · de disquinesias esofágicas.
A61P 1/08 · para las náuseas, cinetosis o vértigos; Antieméticos.
A61P 1/10 · Laxantes.
A61P 1/12 · Antidiarreicos.
A61P 1/14 · Eupépticos, p.ej. ácidos, enzimas, estimulantes del apetito, antidispépsicos, tónicos, antiflatulencias.
A61P 1/16 · para el tratamiento de trastornos de la vesícula biliar o del hígado, p.ej.protectores hepáticos, colagogos, litolíticos.
A61P 1/18 · para el tratamiento de trastornos pancreáticos, p.ej. enzimas pancreáticas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
2,6-metano-3-benzazocinas sustituidas en posición 8 y morfinanos sustituidos en posición 3 como ligandos de receptores opioides.
(17/02/2016). Solicitante/s: RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE. Inventor/es: WENTLAND, MARK, P..
Compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde**Fórmula**
A se elige de
Q es S
R2 y R2a son ambos hidrógeno o R2 y R2a juntos son ≥O;
R3 se elige entre hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo, arilo, heterociclilo, bencilo e hidroxialquilo;
R4 se elige entre hidrógeno, hidroxilo, amino, un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 20 carbonos y alquilo de 1 a 20 carbonos sustituido con hidroxilo o carbonilo;
R5 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
R6 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
R7 es hidrógeno; o R4, R5, R6 y R7 juntos pueden formar un anillo, teniendo dicho anillo opcionalmente un sustitución adicional; y
R16 se selecciona entre hidrógeno y NH2.
PDF original: ES-2572332_T3.pdf
Sal de magnesio del enantiómero(-) del omeprazol y su uso.
(15/02/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: VON UNGE, SVERKER, LINDBERG, PER, LENNART.
El uso de una sal magnésica de -5-metoxi-2-[[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1H-bencimidazol ( -omeprazol) con una pureza óptica de exceso enantiomérico (e.e.) >= 99,8% para la fabricación de un medicamento para la inhibición de la secreción de ácido gástrico.
PDF original: ES-2326405_T3.pdf
PDF original: ES-2326405_T5.pdf
Agonistas de guanilato cliclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros trastornos.
(11/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JACOB, GARY, S., SHAILUBHAI,KUNWAR.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos PEG3-Asn1-Asp2 -Glu3 -Cys4-Glu5-Leu6-Cys7-Val8-Asn9- Val10-Ala11-Cys12-Thr13-Gly14-Cys15-dSer16-PEG3 o PEG3-Asn1-Asp2-Glu3-Cys4-Glu5-Leu6-Cys7-Val8-Asn9- Val10- Ala11-Cys12-Thr13-Gly14-Cys15-dSer16 o Asn1-Asp2-Glu3-Cys4-Glu5-Leu6-Cys7-Val8-Asn9-Val10-Ala11-Cys12- Thr13-Gly14- Cys15-dSer16-PEG3, en el que dicho péptido es un péptido [4;12,7;15] bicíclico.
PDF original: ES-2559319_T3.pdf
Tratamiento de la inflamación y del dolor inflamatorio en la mucosa usando vehículos terapéuticos bioadhesivos de liberación prolongada de la mucosa.
(10/02/2016). Solicitante/s: ONXEO S.A. Inventor/es: LEMARCHAND,CAROLINE, ATTALI,PIERRE, ROULET,VANESSA, SCHEUIR,CLAIRE, ZAKIN,LORRAINE.
Clonidina o clorhidrato de clonidina o mezclas de los mismos para su uso en un método de prevención de la mucositis.
PDF original: ES-2569611_T3.pdf
Aditivo para pienso con acción antimicrobiana y que favorece el rendimiento.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUFELD, KLAUS. Inventor/es: NEUFELD, KLAUS.
Aditivo para pienso con acción antimicrobiana y que favorece el rendimiento, que contiene un material que contiene lignocelulosa, y que une iones hierro, compuesto de madera, fibras de madera o corteza y fibras de corteza de especies de pino en combinación con un principio activo vegetal, antimicrobiano que se encuentra como extracto o material de plantas del género magnolia, caracterizado porque la proporción de material que contiene lignocelulosa y que une iones hierro es al menos del 10 % en peso con respecto al 100 % en peso de aditivo para pienso.
PDF original: ES-2559115_T3.pdf
Derivado de tetrahidroisoquinolin-1-ona o sal del mismo.
(08/02/2016) Un derivado de tetrahidroisoquinolin-1-ona representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde los símbolos en la fórmula tienen los siguientes significados: **Fórmula**
R1: (alquileno C1-6 que puede estar sustituido con un grupo seleccionado del grupo que consiste en fenilo que puede estar sustituido con halógeno, alquilo C1-6 o -OR0 y -OH)-OH, o
cicloalquilo sustituido con un grupo seleccionado del grupo que consiste en -OR0, - N(R0)2, -N(R0)C(O)R0, -N(R0)C(O)-alquilen C1-6-OR0, -N(R0)S(O)2- alquilo C1-6 y un grupo heterocíclico,
R0: el mismo o diferente entre sí, que cada uno representa -H o alquilo C1-6,
R2: fenilo que puede estar sustituido con halógeno o -OR0,…
Formulación farmacéutica que contiene fosfatidilcolina para el tratamiento de la colitis ulcerativa.
(03/02/2016). Solicitante/s: Lipid Therapeutics GmbH. Inventor/es: KEILHAUER, GERHARD.
Formulación farmacéutica, que contiene:
al menos un producto de fosfatidilcolina (PC) de fórmula (I),**Fórmula**
donde:
R1 es el residuo de un ácido graso saturado o insaturado de 12-24 átomos de carbono,
y R2 es el residuo de un ácido graso saturado o insaturado de 12-24 átomos de carbono, y donde el producto de fosfatidilcolina (PC) contiene las siguientes cantidades de ácidos grasos (en porcentaje en peso de la cantidad total de ácidos grasos en la PC):
55 - 72 ácido linoleico
10 - 18 ácido palmítico
07 - 15 ácido oleico
02 - 08 ácido linolénico
02 - 08 ácido esteárico
y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable para la liberación retardada del producto de fosfatidilcolina (PC),
donde el producto de fosfatidilcolina (PC) representa al menos un 94% en peso de todos los componentes lipídicos/fosfolipídicos de la formulación.
PDF original: ES-2605650_T3.pdf
Composiciones que comprenden complejos de proantocianidinas con proteínas de guisantes.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Novintethical Pharma SA. Inventor/es: DI SCHIENA, MICHELE, ALONSO,MIGUEL ANGEL, DI FULVIO,MARCO.
Complejo de proteína de guisante y proantocianidinas para uso en el tratamiento de trastornos causados por alteraciones del tejido epitelial intestinal seleccionado del grupo de enfermedades inflamatorias intestinales, enfermedad celíaca, infecciones entéricas bacterianas y parasitarias y síndrome de intestino irritable.
PDF original: ES-2622435_T3.pdf
Cristales novedosos y proceso de 5-({[2-amino-3-(4-carbamoil-2,6-dimetil-fenil)propionil]-[1-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)-etil] amino}metil)-2-metoxi-benzoico.
(27/01/2016). Solicitante/s: Forest Tosara Limited. Inventor/es: TELEHA, CHRISTOPHER, ALLAN, VILLANI, FRANK, J., ANZALONE,LUIGI, FEGELY,BARRY, FEIBUSH,PENINA.
Un método de preparación de una zwitterion cristalina de 5 - ({[2-amino-3- (4-carbamoil-2,6-dimetil-fenil ) propionil] - [1- (4-fenil-1H-imidazol 2- il) etil] amino} metil) -2-ácido metoxi-benzoico que comprende las etapas de:
la combinación de un ácido fuerte ionizable 5 - ({[2- terc-butoxicarbonilamino-3- (4-carbamoil-2,6-dimetil-fenil) propionil] - [1- (4-fenil-1H- imidazol-2- il) etil] amino} metil) -2-ácido metoxi-benzoico para preparar una sal de 5 - ({[2-amino-3- (4-carbamoil-2,6-dimetil-fenil ) -propionil] - [1- (4-fenil-1H-imidazol-2-il) etil] amino} metil) -2-metoxi-benzoico; y lavar dicha sal de 5 - ({[2-amino-3- (4-carbamoil-2,6-dimetil-fenil) propionil] - [1- (4- fenil-1H-imidazol-2-il) -etil] -amino} -metil) -2-ácido metoxi-benzoico con una base inorgánica para obtener zwitterion de 5 - ({[2-amino-3- 10 (4-carbamoil-2,6-dimetilfenil) propionil] - [1- (4-fenil-1H-imidazol-2-il) - etil] amino} metil) -2-ácido metoxi-benzoico.
PDF original: ES-2567077_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedad celíaca.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ImmusanT, Inc. Inventor/es: ANDERSON,ROBERT PAUL, STEWART,JESSICA ANNE, DROMEY,JAMES ANTHONY, TYE-DIN,JASON ALLAN.
Una composición que comprende:
i) un primer péptido que comprende la secuencia de aminoácidos PFPQPELPY (SEC ID Nº: 3) o la secuencia de aminoácidos PQPELPYPQ (SEC ID Nº: 4),
ii) un segundo péptido que comprende la secuencia de aminoácidos PFPQPEQPF (SEC ID Nº: 10), o la secuencia de aminoácidos PQPEQPFPW (SEC ID Nº: 15), y
iii) un tercer péptido que comprende la secuencia de aminoácidos PIPEQPQPY (SEC ID Nº: 17) o la secuencia de aminoácidos EQPIPEQPQ (SEC ID Nº: 18) o la secuencia de aminoácidos QQPIPEQPQ (SEC ID Nº: 19).
PDF original: ES-2642096_T3.pdf
Cepas de Lactococcus lactis para uso en la mejora del estado digestivo.
(27/01/2016). Solicitante/s: COMPAGNIE GERVAIS-DANONE. Inventor/es: CHAMBAUD,ISABELLE, LESIC,BILIANA.
Una cepa de Lactococcus lactis seleccionada del grupo que consiste en las cepas DN 030066 (CNCM I- 1631) y DN 030087 (CNCM I-2807) para uso en el tratamiento o prevención de un trastorno digestivo.
PDF original: ES-2557578_T3.pdf
Composición farmacéutica de antibióticos y prebióticos para prevenir y tratar disbiosis durante la terapia antibacteriana.
(25/01/2016). Solicitante/s: Dikovskiy, Aleksander Vladimirovich. Inventor/es: RUDOI,BORIS ANATOLIEVICH, DOROZHKO,OLEG VALENTINOVICH.
Una composición farmacéutica para prevenir disbiosis enteral durante la terapia con antibióticos, caracterizada por que comprende un antibiótico seleccionado del grupo que comprende beta-lactamas con inhibidores de betalactamasas bacterianas, fluoro-quinolonas, azalidas, anfenicoles, glucopéptidos, ansamicinas, nitrofuranos y derivados de ácido fosfónico y lactulosa, teniendo el antibiótico un tamaño de partícula de 20 a 160 μm, y teniendo la lactulosa un tamaño de partícula de hasta 0,3 mm y pureza de al menos el 97 %, siendo la relación de peso de antibiótico con respecto a lactulosa de 1:0,1 a 1:100.
PDF original: ES-2557278_T3.pdf
Composición para el tratamiento de trastornos del aparato fonador y olfatorio.
(20/01/2016). Solicitante/s: SCHARPER S.P.A. Inventor/es: CARTOLARI,MARCO.
Composición que consiste en la coenzima Q10, vitamina A y excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2568236_T3.pdf
Agente antitumoral para un cáncer de tiroides.
(13/01/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MATSUI, JUNJI.
Un agente terapéutico que comprende una sustancia inhibidora de una cinasa de RET destinada a su uso en un método para tratar un carcinoma de tiroides, en donde la sustancia inhibidora de una cinasa de RET es por lo menos un compuesto seleccionado entre el conjunto que se compone de:
4-(3-cloro-4-(ciclopropilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
4-(3-cloro-4-(etilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
N6-metoxi-4-(3-cloro-4-(((ciclopropilamino)carbonil)amino)fenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
4-(3-cloro-4-(metilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
N6-metoxi-4-(3-cloro-4-(((etilamino)carbonil)amino)fenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida; y
N-{2-cloro-4-[(6,7-dimetoxi-4-quinolil)oxi]fenil}-N'-(5-metil-3-isoxazolil) urea;
una sal farmacológicamente aceptable de ella o un solvato de ella.
PDF original: ES-2556173_T3.pdf
Un agonista del receptor de 5-HT4 como agente procinético.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: TAKAHASHI,NOBUYUKI.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de enfermedades gastrointestinales que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva del ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-bencisoxazol-3-il]-oxi}metil)piperidin-1-il]metil}tetrahidro-2H-piran-4-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo por estimulación de la motilidad antral (superior) y del colon (inferior) con la misma dosis.
PDF original: ES-2564489_T3.pdf
Inhibidores de cinasas dependientes de ciclina y procedimientos de uso.
(06/01/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: Liu,Yan, SHARPLESS,NORMAN E, ROBERTS,PATRICK J, WONG,KWOK-KIN, JOHNSON,SOREN.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto inhibidor que inhibe selectivamente la cinasa dependiente de ciclina 4 (CDK4) y/o la cinasa dependiente de ciclina 6 (CDK6) para uso en un procedimiento para aumentar la eficacia de los factores de crecimiento para el rescate y apoyo de las poblaciones de células hematopoyéticas en un sujeto que recibe un tratamiento contra el cáncer para un cáncer que no depende de las actividades de CDK4/6 para su proliferación, en que dicho procedimiento comprende (i) la administración a un sujeto de una cantidad farmacéuticamente eficaz del compuesto inhibidor, (ii) la exposición de dicho sujeto a un agente que daña el ADN para el tratamiento del cáncer y (iii) la administración de un factor de crecimiento para el rescate y apoyo de la población de células hematopoyéticas.
PDF original: ES-2561216_T3.pdf
Compuestos macrocíclicos útiles como agentes farmacéuticos.
(30/12/2015). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: GUSOVSKY, FABIAN, JIANG, YIMIN, KOBAYASHI, SEIICHI, MURAMOTO, KENZO, TANAKA, ISAO, FUJITA, MASANORI, KOTAKE, MAKOTO, MATSUSHIMA, TOMOHIRO, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, MIZUI, YOSHIHARU, YAMAMOTO, SATOSHI, SHIROTA, HIROSHI, YONEDA, NAOKI, CHIBA, KENICHI, GOTO, MASAKI, DU,HONG, SPYVEE,MARK, INOUE,Atsushi, KIMURA,AKIFUMI, BOIVIN,ROCH, EGUCHI,YOSHIHITO, KAWADA,MEGUMI, KAWAI,TAKATOSHI, KAWAKAMI,YOSHIYUKI, KUBOI,YOSHIKAZU, LEMELIN,CHARLES-ANDRÉ, LI,XIANG-YI, SAKURAI,HIDEKI, CHOW,JESSE, SHEN,YONG-CHUN, WANG,JOHN.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
o una sal, éster o sal de éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2555307_T3.pdf
Productos nutricionales que incluyen un nuevo sistema lipídico que incluye monoglicéridos.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LAI, CHRON-SI.
Un producto nutricional que comprende proteínas, carbohidratos, y un sistema lipídico, comprendiendo el sistema lipídico al menos un 10% pp de monoglicéridos que contienen ácidos grasos, donde al menos un 70% de los ácidos grasos en los monoglicéridos están en la posición Sn-1, y donde el producto nutricional se selecciona de entre una emulsión líquida o un polvo reconstituible en una emulsión líquida.
PDF original: ES-2558112_T3.pdf
(Piridin-4-il)bencilamidas como moduladores alostéricos de nAChR alfa 7.
(16/12/2015) Un compuesto que tiene la fórmula (I) **Fórmula**
o un estereoisómero del mismo, en donde n es 0, 1 o 2;
X es fluoro o cloro;
Y es N o CH;
Z es O o CH2;
R1 es alquilo C1-8, alquilo C1-8 sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes halógeno;
cicloalquilo C3-6; (cicloalquil C3-6)- alquilo(C1-6); (alquiloxi C1-6)-alquilo(C1-6); (trihalo-alquiloxi(C1-4))-alquilo(C1-6); tetrahidrofurilo; tetrahidropiranilo; fenilo; o fenilo sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, alquilo C1-6 y alquiloxi C1-4; o un radical heterocíclico aromático monocíclico que contiene al menos un heteroátomo seleccionado…
Variantes de SAP y su uso.
(02/12/2015) Una variante del amiloide P del suero (SAP) que comprende cinco protómeros de SAP, en la que cada uno de los protómeros de SAP tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90 % idéntica a SEC ID NO: 1 y en la que uno o más de los protómeros de SAP comprenden un aminoácido en la posición 32 de SEC ID NO: 1 que no es asparagina (N).
Productos nutritivos que incluyen un sistema graso que incluye ácidos grasos libres.
(30/11/2015) Un producto nutritivo que comprende proteínas, hidratos de carbono, y un sistema graso, comprendiendo el sistema graso de 10 % en peso a 60 % en peso de un componente de ácido graso libre insaturado, donde el producto nutritivo se selecciona entre una emulsión líquida o un polvo reconstituible en una emulsión líquida.
Procedimiento para la producción de un fármaco a base de plantas.
(24/11/2015) Procedimiento para la producción de un fármaco a base de plantas, que contiene Iberis amara, Menthae piperitae folium, Matricariae flos, Carvi fructus, Melissae folium, Angelicae radix, Liquiritiae radix, Cardui mariae fructus y Chelidonii herba en forma de extractos alcohólicos, caracterizado por que en una primera etapa
a) se mezclan entre sí extracto de Angelicae radix y extracto de Liquiritiae radix en una razón en volumen comprendida entre 1:6 y 3:1 y
a continuación, en por lo menos una etapa adicional se combina la mezcla de la etapa a) con los extractos de los componentes adicionales o las mezclas que los contienen, que se generan por separado y dado el caso, contienen de nuevo Liquiritiae radix.
Combinación de famciclovir y celecoxib para síndromes somáticos funcionales.
(19/11/2015) Una combinación para uso en un método para tratar a un sujeto susceptible de padecer o que padece un síndrome somático funcional seleccionado de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y síndrome del intestino irritable, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de famciclovir y una cantidad terapéuticamente eficaz de celecoxib.
Sales ventajosas de péptidos de receptores opioides mu.
(11/11/2015) Una sal de péptido en donde el péptido es SEQ ID NO: 13 y en donde la sal es acetato.
Derivados de heteroarilo bicíclico condensado.
(10/11/2015) Un compuesto que tiene la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo arilo C6-C10 que puede estar sustituido con entre 1 y 5 grupos seleccionados independientemente de entre el Grupo Sustituyente a, o un grupo heterocíclico que puede estar sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados independientemente de entre el Grupo Sustituyente a,
R2 representa un grupo alquilo C1-C6,
R3 representa un grupo arilo C6-C10 que puede estar sustituido con entre 1 y 5 grupos seleccionados independientemente de entre el Grupo Sustituyente a,
Q representa un grupo representado por la fórmula ≥CH-o un átomo de nitrógeno, y
Grupo…
Derivados de benzoxazinona.
(26/08/2015) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**Fórmula**
en la que R1 representa alquilo C1-6 halogenado o cicloalquilo C3-8 halogenado;
R2 representa un sustituyente seleccionado entre un grupo que consiste en los siguientes grupos:
**Fórmula**
en la que W representa alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6 o cicloalquileno C3-6, en donde los alquileno, alquenileno, alquinileno o cicloalquileno pueden estar sustituidos con alquilo C1-3 opcionalmente halogenado, alquiloxi C1-3 opcionalmente halogenado, hidroxilo o halógeno;
R representa alquilo C1-6 cicloalquilo C3-8, arilo o heteroarilo, en donde los alquilo C1-6 cicloalquilo…
Composición nutricional de baja concentración.
(19/08/2015) Una composición semisólida adecuada para uso en un método para aportar nutrición enteral a un individuo, donde dicha composición incluye proteínas, carbohidratos y lípidos, donde las calorías por ml de la composición son de 0,5 kcal a menos de 1 kcal y aun así el contenido en humedad es del 30 por ciento en masa o más.
Nuevo derivado de pirazol-3-carboxamida que tiene actividad antagonista del receptor 5-HT2B.
(19/08/2015) Un compuesto de la siguiente fórmula general (I) o su sal farmacéuticamente aceptable,
[en la que,
A es un anillo de 3 a 8 miembros y contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, S y N;
R1 es un grupo alquilo C1-C6 o un grupo haloalquilo C1-C6;
R2 es un grupo bicíclico insaturado, que puede ser sustituido por R4;
R3 es un átomo de hidrógeno o de halógeno;
R4 es un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, OH, OR1A, halógeno, -(CH2)aOH, CO2H, CONH2, CONHR1A, CONHR1AR1A, CN, COR1A, NH2, NHR1A, NR1AR1A, NHCOR1A, SR1A, SOR1A, SO2R1A, SO2NH2,
SO2NHR1A, SO2NR1AR1A o NHSO2R1A; cuando R4 tiene dos R1A, pueden ser el mismo o diferente…
Composiciones farmacéuticas y uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento de la obesidad, los trastornos metabólicos relacionados y la adicción a sustancias psicoactivas.
(29/07/2015) Composiciones farmacéuticas y uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento de la obesidad, los trastornos metabólicos relacionados y la adicción a substancias psicoactivas. La presente invención proporciona composiciones farmacéuticas que constan de una forma activada y potenciada de un anticuerpo para el receptor canabinoide humano y su uso en el tratamiento de la obesidad y trastornos metabólicos relacionados. La presente invención proporciona asimismo composiciones farmacéuticas que constan de una forma activada y potenciada de un anticuerpo para el receptor canabinoide humano y de una forma activada y potenciada de un anticuerpo para la proteína S-100, a usar…
Agonistas de cannabinoides de bencimidazol.
(08/07/2015) Compuesto de fórmula (I)
incluida cualquier forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en donde
n es un número entero 0, 1 ó 2;
X es SO, SO2 o N-(CO)-R1;
R1 es hidrógeno; alquilo C1-6;
alquiloxi C1-6;
alquiloxi C1-4-alquiloC1-4;
o polihalo-alquilo C1-6;
R2 es alquilo C1-6;
R3 es hidrógeno, halo, alquilo C1-4, alquiloxi C1-4, trifluorometilo o ciano;
R4 es alquilo C1-8;
alquilo C1-8 sustituido con cicloalquilo C3-8;
polihalo-alquilo C1-8;
alquilo C1-8 sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados, cada uno independientemente, de hidroxi, alquiloxi C1-4, polihalo-alquiloxi C1-4, ciano, nitro, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, oxetanilo, arilo o heteroarilo;
cicloalquilo…
Compuesto de fenantroindolizidina e inhibidor de NFkB que contiene el mismo como principio activo.
(24/06/2015) Un compuesto representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo:
donde
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con un número de átomos de carbono de 1 a 6, un grupo alquiloxi con un número de átomos de carbono de 1 a 6, o un átomo de halógeno;
R2 representa un grupo hidroxilo, o un grupo alquiloxi con un número de átomos de carbono de 1 a 6;
R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con un número de átomos de carbono de 1 a 6, o un átomo de halógeno;
R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquiloxi con un número de átomos de carbono de 1 a 6;
R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquiloxi con un número de átomos de carbono de 1 a 6, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo,…
Composición nutritiva para fomentar el equilibrio de la flora intestinal y para fomentar la salud.
(17/06/2015) Una composición nutritiva, para la administración a un individuo, la cual comprende:
una fibra soluble, la cual comprende un fructooligosacárido (FOS), en una cantidad comprendida dentro de unos márgenes que van desde un 35 % hasta un 44 %, en peso; un polisacárido, en donde, el polisacárido, es goma de acacia ("AG"), y no es goma de guar parcialmente hidrolizada (PHGG), y ésta se encuentra presente en una cantidad comprendida dentro de unos márgenes que van desde un 38 % hasta aproximadamente un 50 %, en peso; e inulina, en una cantidad comprendida dentro de unos márgenes que va desde un 12 % hasta un 24 %, en peso; en donde,…
