CIP-2021 : A61P 5/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino.

CIP-2021AA61A61PA61P 5/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 5/02 · de las hormonas hipotalámicas, p.ej. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatina.

A61P 5/04 · · para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de las hormonas hipotalámicas.

A61P 5/06 · de las hormonas del lóbulo anterior de la hipófisis, p.ej. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH.

A61P 5/08 · · para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de las hormonas del lóbulo anterior de la hipófisis.

A61P 5/10 · de las hormonas del lóbulo posterior de la hipófisis, p.ej. oxitocina, ADH.

A61P 5/12 · · para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de las hormonas del lóbulo posterior de la hipófisis.

A61P 5/14 · de las hormonas tiroideas, p. ej. T3, T4.

A61P 5/16 · · para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de las hormonas tiroideas.

A61P 5/18 · de las hormonas paratiroideas.

A61P 5/20 · · para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de la PTH.

A61P 5/22 · · para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de la calcitonina.

A61P 5/24 · de las hormonas sexuales.

A61P 5/26 · · Andrógenos.

A61P 5/28 · · Antiandrógenos.

A61P 5/30 · · Estrógenos.

A61P 5/32 · · Antiestrógenos.

A61P 5/34 · · Progestágenos.

A61P 5/36 · · Antiprogestágenos.

A61P 5/38 · de las hormonas suprarrenales.

A61P 5/40 · · Mineralocorticodes, p. ej. aldosterona; Medicamentos que aumentan o potencian la actividad de los mineralocorticoides.

A61P 5/42 · · para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de los mineralocorticoides.

A61P 5/44 · · Glucocorticoides; Medicamentos para aumentar o potenciar la actividad de los glucocorticoides.

A61P 5/46 · · para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de los glucocorticoides.

A61P 5/48 · de las hormonas pancreáticas.

A61P 5/50 · · para aumentar o potenciar la actividad de la insulina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPLEJO BIOMOLECULAR FORMADO ENTRE EL ACIDO HIALURONICO Y UNA BIOMOLECULA, SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y SU UTILIZACION MEDICA.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JEDERSTRIM, GUSTAF. Inventor/es: JEDERSTRIM, GUSTAF.

Un complejo entre una biomolécula y ácido hialurónico, caracterizado porque la biomolécula es comprimida de manera reversible hasta menos de un 10% aproximadamente de su tamaño original, y porque el complejo es formado por medio de interacciones hidrofóbicas entre los componentes en una solución de electrolitos ácida.

ANTAGONISTAS DEL NEUROPEPTIDO Y.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAMMOND, MARLYS.

El uso de una cantidad inhibidora del neuropéptido Y de un compuesto de la fórmula: en la que R se selecciona entre –N(CH2H5)2, o; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para la inhibición o alivio de un estado patológico o trastorno fisiológico, caracterizado por, o asociado con el neuropéptido Y, seleccionado entre obesidad, bulimia, vasoespasmo, fallo cardiaco, insuficiencia cardiorespiratoria, hipertrofia cardiaca, presión sanguínea incrementada, angina de pecho, infarto de miocardio, muerte cardiaca súbita, arritmia, enfermedad vascular periférica y estados renales anormales de flujo de fluidos mermado, estados renales anormales de transporte anormal de masa, fallo renal; infarto cerebral, neurodegeneración, epilepsia, derrame cerebral, vasoespasmo cerebral, hemorragia cerebral, depresión, ansiedad, esquizofrenia, y demencia, oclusión intestinal, incontinencia urinaria, enfermedad de Crohn, anorexia y asma, en un mamífero.

COMPUESTO CON PROPIEDADES DE LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ANKERSEN, MICHAEL.

2-Amino-N-[(1R)-2-[(3R)-3-bencil-3-(N , N’, N’-trimetilhidracinocarbonil)piperidin-1-il]-1-(1H- til)-2-oxoetil]-2-metilpropionamida o una sal derivada farmacéuticamente aceptable. Según la presente invención se proporciona un compuesto nuevo que actúa directamente en las células hipofisiarias bajo condiciones experimentales normales in vitro para liberar la hormona del crecimiento de éstas. El compuesto liberador de la hormona del crecimiento puede ser utilizado in vitro como única herramienta de investigación para comprender, entre otras cosas, cómo se regula la secreción de la hormona del crecimiento a nivel de la hipófisis. Además, el compuesto liberador de la hormona del crecimiento de la presente invención puede también ser administrado in vivo para aumentar la liberación de la hormona del crecimiento endógena.

PEPTIDO DE LIBERACION DE PROLACTINA Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

(01/05/2005). Solicitante/s: OY JUVANTIA PHARMA LTD. Inventor/es: PANULA, PERTTI, AARRE, JUHANI, PERTOVAARA, ANTTI, KALSO, EIJA, KORPI, ESA.

Utilización de un fragmento C-terminal del péptido de liberación de prolactina (PrRP) que presenta la secuencia aminoacídica TPDINPAWYAGRGIRPVGRF-NH2 (SEC ID Nº:1) referenciada como PrRP2, para la preparación de un medicamento destinado a tratar el dolor.

USO DE ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON GRUPOS HETEROAROMATICOS Y HETEROBICICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE TIPO RETINOIDE.

(01/04/2005). Solicitante/s: ALLERGAN. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A..

SE MUESTRA UNA ACTIVIDAD RETINOIDE POR COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE X ES S, O, O NR` DONDE R`ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; R ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; A ES PIRIDIL, DIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL O PIRAZINIL; N ES 0-4; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR, CH{SUB,2}OH O UN ETER O DERIVADO DE ETER, O -CHO O UN DERIVADO DE ACETAL, O -COR{SUB,1} O UN DERIVADO DE QUETAL DONDE R{SUB,1} ES -(CH{SUB,2}{SUB,M}CH{SUB ,3} DONDE M ES 0-4 O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR.

4-FLUOROALQUIL-2H-BENZOPIRANOS CON ACTIVIDAD ANTI-ESTROGENA.

(16/11/2004) 4-Trifluorometil-2H-benzopiranos de la fórmula general I en los que R1 y R2 independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno, un grupo metilo. un grupo alquilo C2-C5 de cadena lineal o ramificada, un grupo alcanoílo de cadena lineal o ramificada con hasta 5 átomos de carbono o un grupo benzoílo, X significa un átomo de oxígeno o azufre, o un grupo metileno n significa 2, 3 ó 4, Y significa un radical piperidino, pirrolidino, hexametilenimino, dimetilamino, dietilamino, dipropilamino, N-metil-N- fenetilamino, N-metil-N-(3-fenil-propil)amino , N-butil-N-etilamino, tiomorfolino, morfolino, N- metil-N-pentil-amino , N-isobutil-N-metilamino , N-bencil-N-metilamino y N-butil-N-metilamino…

TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR TRANSTORNOS ENDOCRINOS.

(16/11/2004). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN.

Uso de una toxina botulínica en la fabricación de un medicamento para tratamiento de un trastorno endocrino por administración intracraneal de la toxina botulínica a un paciente tratando con ello un síntoma de un trastorno endocrino.

PIEL ARTIFICIAL AUTOLOGA SECRETORA DE LEPTINA Y METODO DE OBTENCION.

(16/09/2004) Piel artificial autóloga secretora de leptina y método de obtención. Incorpora queratinocitos modificados genéticamente mediante su infección con un vector retroviral portador del gen codificante de la leptina humana sobre una dermis artificial autóloga obtenida, básicamente, por la gelificación con Ca{sup,++} de plasma con plaquetas. El método de obtención comprende las etapas de: - Obtención del plasma con plaquetas mediante centrifugación ligera. - Cultivo de células dérmicas a partir de una biopsia. - Gelificación del plasma con plaquetas mediante sales de calcio, sembrando en el interior de la matriz de fibrina las células dérmicas cultivadas. - Cultivo de queratinocitos a partir de una biopsia. - Modificación genética de los queratinocitos mediante infección con…

COMPOSICIONES DE PAROXETINA CON LIBERACION CONTROLADA.

(16/06/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: LEONARD, GRAHAM S. SMITHKLINE BEECHAM PHARM., EDLER, DAVID P., SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA O DIFERIDA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA (ESRS) COMO PAROXETINA.

COMPOSICION FARMACEUTICA SOLUBILIZADA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, GERLACH, ANETTE, LETH.

Composición farmacéutica acuosa para uso parenteral, comprendiendo dicha composición: i) seocalcitol[1(S), 3(R)-dihidroxi-20(R)-(5’-etil- 5’-hidroxi-hepta-1’(E) , 3’(E)-dien-1’-il)-9, 10- secopregna-5(Z), 7(E), 10 -trieno], ii) un solubilizador no iónico capaz de solubilizar dicha sustancia activa, siendo el solubilizador un agente que libera poca histamina, es decir, una sustancia que, por ejemplo, en perros y gatos a la primera exposición libera a lo sumo 1/10 de histamina comparado con el Cremophor® EL, y conteniendo un éster de ácido graso de polietilenglicol opcionalmente en mezcla con un polietilenglicol y no teniendo efecto negativo en la estabilidad de la sustancia activa en la composición final determinada como se describe aquí, y iii) un vehículo acuoso.

2-FENIL-1-(-(2-AMINOETOXI) BENCILINDOL EN COMBINACION CON ESTROGENOS.

(01/04/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME FOOD PRODUCTS, INC. Inventor/es: PICKAR, JAMES, HARRISON, KOMM, BARRY, SAMUEL.

Composición farmacéutica que comprende uno o más estrógenos y un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en las que: R1 se selecciona entre H, OH o los ésteres C1-C12 (de cadena recta o ramificada) o los éteres de alquilo C1-C12 (de cadena recta o ramificada o cíclicos) del mismo, o halógenos; o éteres halogenados C1-C4, incluidos el trifluorometil éter y el triclorometil éter; R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan, independientemente entre sí, entre H, OH o los ésteres C1-C12 (de cadena recta o ramificada) o los éteres de alquilo C1-C12 (de cadena recta o ramificada o cíclicos) del mismo, halógenos o éteres halogenados C1-C4, incluidos el trifluorometil éter y el triclorometil éter, ciano, alquilo C1-C6 (de cadena recta o ramificada) o trifluorometilo, con la condición de que, cuando R1 es H, R2 no es OH. X se selecciona entre H, alquilo C1-C6, ciano, nitro, trifluorometilo, halógeno; n es 2 ó 3; Y se selecciona.

PIRIDO-TIENO-DIAZEPINAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(01/04/2004) Los compuestos de la fórmula general I bajo forma racémica, o como enantiómeros o diastereoisómeros o todas las combinaciones de estas formas, y en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical de la fórmula R’1-NH-C(Y R’1 representa un radical arilo o heteroarilo, estando los radicales arilo y heteroarilo eventualmente sustituidos con uno o varios sustituyentes, idénticos o diferentes, seleccionados entre los radicales siguientes: alquilo inferior, alcoxi inferior, alquiltio inferior, (alcoxi inferior)-carbonilo, (alquilo inferior)-sulfonilo, halo, trifluorometilo, trifluorometoxi, hidroxi, nitro, ciano, arilo, ariloxi,…

NUEVOS DERIVADOS DIMERICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/03/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, DESCAMPS-FRANCOIS, CAROLE, LEFOULON, FRANCOIS, YOUS, SAID.

Nuevos derivados diméricos sustituidos, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención, por su estructura original, son nuevos y presentan propiedades farmacológicas muy interesantes referentes a los receptores melatoninérgicos. Los compuestos preferidos de la invención son los compuestos de fórmula (I) para los cuales Cy representa una estructura cíclica de fórmula (II) como naftaleno o tetrahidronaftaleno por ejemplo, o de fórmula (III) como por ejemplo indol, azaindol, benzotiofeno o benzofurano.

MEJORA DE LA FOLICULOGENESIS.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN DUIN, MARCEL, ROSE, URSULA, MARIA.

El uso de GDF-9 combinado con gonadotropinas en la preparación de una preparación farmacéutica para la reproducción asistida.

UTILIZACION DE ANTAGONISTA 5-HT 4 EN LA REGULACION DE LA SECRECION DE LOS CORTICOSTEROIDES.

(01/03/2004). Solicitante/s: CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN. Inventor/es: LEFEBVRE, HERVE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA UTILIZACION DE LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT 4 EN PATOLOGIAS DONDE LOS N IVELES SANGUINEOS DE BASE DE ALDOSTERONA Y DE CORTISOL SON ANORMALMENTE BAJOS.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE YODO MOLECULAR.

(16/09/2003). Solicitante/s: SYMBOLLON CORPORATION. Inventor/es: DUAN, YONGJUN, HICKEY, JOHN, PANICUCCI, RICK, KESSLER, JACK.

Uso de una composición que comprende una cantidad efectiva de un oxidante farmacéuticamente aceptable para una especie de yodo y un reductor de yodo farmacéuticamente aceptable, conteniendo al menos uno de estos compuestos una especie de yodo, para la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno de deficiencia de yodo en el que tiene lugar una reacción de oxidación- reducción in vivo tras el contacto de la composición con los jugos gástricos presentes en el estómago de un mamífero para generar yodo molecular en el estómago del mamífero a una relación de yodo molecular a yodo total por encima de al menos 0, 8.

4-AMINOPIRROL(3,2-D)PIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL NEUROPEPTIDO.

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, TATE, BONNIE FRANCES.

EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO MEDIATIZADO POR EL NEUROPEPTIDO Y.

CONSTRUCCIONES PEPTIDICAS DE LHRH INMUNOGENICAS Y ESTIMULADORES DE INMUNIDAD UNIVERSALES SINTETICOS PARA VACUNAS.

(16/02/2003) ESTA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA LUTEINIZANTE INMUNOGENICOS QUE LLEVAN A LA SUPRESION DE LA ACTIVIDAD DE LA LHRH EN MACHOS O HEMBRAS. CUANDO A LAS RATAS MACHO SE LES INMUNIZO CON ESTOS PEPTIDOS, LA TESTOSTERONA DEL SUERO CAYO Y LOS ORGANOS DEPENDIENTES DE LOS ANDROGENOS SE ATROFIARON SIGNIFICATIVAMENTE. ESTOS PEPTIDOS SON UTILES PARA INDUCIR LA INFERTILIDAD Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA, CARCINOMAS DEPENDIENTES DE ANDROGENOS, CARCINOMAS PROSTATICOS Y CARCINOMAS TESTICULARES EN MACHOS. EN HEMBRAS, LOS PEPTIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS, DE LOS TUMORES UTERINOS BENIGNOS, DE QUISTES OVARICOS FUNCIONALES RECURRENTES Y SINDROME PREMENSTRUAL (SEVERO) ASI COMO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.…

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