CIP 2015 : A61P 7/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos de la sangre o del fluido extracelular.

CIP2015AA61A61PA61P 7/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos de la sangre o del fluido extracelular.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 7/02 · Agentes antitrombóticos; Anticoagulantes; Inhibidores de la agregación plaquetaria.

A61P 7/04 · Antihemorrágicos; Procoagulantes; Hemostáticos; Antifibrinolíticos.

A61P 7/06 · Antianémicos.

A61P 7/08 · Sustitutos del plasma; Soluciones de perfusión; para diálisis y hemodiálisis; Medicamentos para el tratamiento de trastornos electrolíticos o de equilibrio ácido-base, p.ej. choque hipovolémico (lágrimas artificiales A61P 27/04).

A61P 7/10 · Agentes antiedematosos; Diureticos.

A61P 7/12 · Antidiuréticos, p. ej. medicamentos para la diabetes insipida (ADH A61P 5/10).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuesto de anillos espiro que contiene nitrógeno y uso medicinal del mismo.

(04/01/2017) Un compuesto de la siguiente fórmula general [I]: **Fórmula** en la que Ra es igual o diferente y cada uno es: alquilo C1-6 o un átomo de halógeno, n1 es un número entero seleccionado de 0 a 4, Rb es igual o diferente y cada uno es: alquilo C1-6 o un átomo de halógeno, n2 es un número entero seleccionado de 0 a 4, m1 es un número entero seleccionado de 0 a 3, m2 es un número entero seleccionado de 1 a 4, Xa≥Xb es: CH≥CH, N≥CH o CH≥N, X es: un átomo de nitrógeno o C-Rd en el que Rd es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, Rc es un grupo seleccionado entre los siguientes a : un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente…

Líneas celulares que segregan estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas y receptores solubles y usos de los mismos.

(21/12/2016) Una línea celular que comprende: a. una célula ARPE- 19 genéticamente modificada que produce una cantidad terapéuticamente eficaz de una o más estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas o moléculas anti-angiogénicas, en donde las una o más estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas o moléculas anti-angiogénicas se introducen en la célula ARPE-19 por al menos una transfección, en el que la transfección comprende una transfección, dos transfecciones, o tres transfecciones, y en donde la una o más estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas o moléculas anti-angiogénicas se codifican por una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 o tiene una secuencia de aminoácido seleccionada…

Derivados de carbonato de bencilo poliméricos.

(07/12/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en la que Y se selecciona del grupo que consiste en haluro, N3, -CN, RO-, NH2O-, NHRO-, NR2O-, RCO2-, ROCO2-, RNCO2-, RS-, RC(S)O-, RCS2-, RSC(O)S-, RSCS2- RSCO2-, ROC(S)O-, ROCS2-, RSO2-, RSO3-, ROSO2-, ROSO3-, RPO3-, ROPO3-, imidazolilo, N-triazolilo, N-benzotriazolilo, benzotriazoliloxi, imidazoliloxi, N-imidazolinona, N-imidazolona, N-imidazolinetiona, N-succinimidilo, N-ftalimidilo, N-succinimidiloxi, N-ftalimidiloxi, N-(5-norbornen-2,3-dicarboxiimidiloxi), 2-tioxotiazolidin-3-ilo, -ON≥C(CN)R, 2-piridiloxi, fenoxi, p-clorofenoxi, p-nitrofenoxi, triclorofenoxi…

Método para amplificar células madre hematopoyéticas utilizando un compuesto heterocíclico.

(16/11/2016) Un método para expandir células madre hematopoyéticas y/o células progenitoras hematopoyéticas, en donde las células madre hematopoyéticas y/o las células progenitoras hematopoyéticas que se van a expandir se seleccionan entre células CD34+CD38-, células formadoras de colonias de HPP-CFU o células repobladoras de SCID (SRC), cuyo método implica la adición de al menos factor estimulador a una célula de la sangre seleccionada del grupo que consiste en factor de células madre (SCF), interleuquina 3 (IL-3), interleuquina 6 (IL-6), interleuquina 11 (IL-11), ligando flk2/flt3 (FL), factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF), factor estimulador de colonias de granulocitos y macrófagos…

Composiciones para tratar la enfermedad de Degos.

(16/11/2016). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MAGRO,CYNTHIA.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a una proteína componente C5 del complemento humano para su uso en: (i) tratar a un paciente aquejado de enfermedad de Degos o (ii) disminuir la gravedad de uno o más síntomas de la enfermedad de Degos en un paciente, en el que la enfermedad de Degos es enfermedad de Degos sistémica, multiorgánica.

PDF original: ES-2615732_T3.pdf

Procedimientos de síntesis de inhibidores del factor Xa.

(09/11/2016). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PANDEY,ANJALI, LEITAO,EMILIA P. T, RATO,JOSE, SONG,ZHIGUO JAKE.

Un procedimiento de preparación de un compuesto de Fórmula II, o una sal del mismo: **Fórmula** que comprende poner en contacto un compuesto de Fórmula II-A: **Fórmula** con un compuesto de Fórmula II-B: **Fórmula** en condiciones de reacción, formando el compuesto de Fórmula II o la sal del mismo; donde R1 y R2 son independientemente alquilo C1-6; R3 y R4 se seleccionan independientemente de entre el grupo consistente en hidrógeno, fluoro, cloro, bromo y metoxi; y R5 se selecciona de entre el grupo consistente en fluoro, cloro, bromo y metoxi.

PDF original: ES-2610145_T3.pdf

Bloqueantes del receptor de NMDA para el tratamiento de anemia falciforme.

(02/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: BOGDANOVA,ANNA YULIENVA, GASSMANN,MAX, GOEDE,JEROEN.

Un bloqueante del receptor de N-metil D-aspartato (NMDAR) para su uso en la prevención del encogimiento irreversible de eritrocitos de pacientes con anemia falciforme, caracterizado porque se selecciona de memantina y MK-801.

PDF original: ES-2612948_T3.pdf

Inhibidores de pirazol-carboxamida del factor Xa.

(02/11/2016). Solicitante/s: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GANT, THOMAS G., SHAHBAZ,MANOUCHERHR.

Compuesto de fórmula estructural I**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: R1-R25 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y deuterio; al menos uno de R1-R25 es deuterio; y al menos uno de R1-R25 tiene independientemente un enriquecimiento en deuterio de no menos del 10%.

PDF original: ES-2611657_T3.pdf

Dihidropiridona como inhibidores del factor XIa.

(12/10/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: EWING, WILLIAM, R., YANG, WU, GILLIGAN,PAUL,J, CORTE,JAMES,R, WANG,Yufeng, PINTO,DONALD J.P. PINTO.

Un compuesto de acuerdo con la Formula (VIII):**Fórmula** o un estereoisomero, un tautomero o una sal farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que: el anillo A se selecciona independientemente entre**Fórmula** ---- es un enlace opcional; R1 se selecciona independientemente entre H, hidroxi y alquilo C1-4; R2, en cada caso, se selecciona independientemente entre H e hidroxilo; R4 se selecciona independientemente entre H, OH, F, O-alquilo C1-4 y CN; R8a se selecciona independientemente entre H, F, Cl y Br; R8b se selecciona independientemente entre H y F; y R8c se selecciona independientemente entre H, F y Cl.

PDF original: ES-2605824_T3.pdf

Derivados de 1H-indol-3-carboxamida y sus usos como antagonistas de P2Y12.

(28/09/2016). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BADORC, ALAIN, FOSSEY Valérie, BOLDRON,CHRISTOPHE, ZECH,GERNOT, BESSE,ANGELINA.

Compuesto que responde a la fórmula (I)**Fórmula** en la que: A representa un radical bivalente elegido entre:**Fórmula** R1 representa un alquilo (C1-C4); R2 representa un alquilo (C1-C3); R3 representa un grupo -NR7R8, R7 y R8, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos constituyen un heterociclo saturado, que comprende de 4 a 6 miembros de anillo y que puede contener otro átomo de nitrógeno: estando sustituido dicho heterociclo con al menos un alquilo (C1-C3) no sustituido o sustituido con al menos uno de los grupos siguientes: * uno, dos o tres átomos de halógeno o, * un alcoxi (C1-C3) no sustituido o sustituido con uno, dos o tres átomos de halógeno; R4 representa un átomo de halógeno, en forma de base o de sal de adición a un ácido o a una base así como sus enantiómeros y diastereoisómeros, incluidas sus mezclas racémicas.

PDF original: ES-2608787_T3.pdf

Métodos y composiciones para infusión de poblaciones seleccionadas de linfocitos alogénicos con prendimiento transitorio para tratar cáncer.

(28/09/2016) Un método para preparar una composición de linfocitos alogénicos que comprende: proporcionar una composición de células de sangre periférica de un donante humano alogénico al receptor, comprendiendo la composición de células de sangre periférica células T CD4+, células T CD8+, y células asesinas naturales, en la que (i) el donante comprende al menos una disparidad alélica de antígeno leucocitario humano (HLA) Clase II respecto al receptor en la dirección donante frente a receptor y la disparidad alélica de HLA Clase II está en un gen seleccionado del grupo que consiste en HLA-DRB1, HLA-DQB1, y HLA-DPB1, y (ii) el receptor no tiene anticuerpos…

Composición con propiedades gelificantes destinada al suministro prolongado de sustancias bioactivas.

(21/09/2016) Composición líquida termosensible con propiedades gelificantes como medicamento inyectable en un organismo vivo por vía parenteral extravascular, intramuscular, intradérmica, intraperitoneal, intraocular, intracavitaria, por vía vaginal, sobre una herida abierta o durante una intervención quirúrgica, que contiene: - un líquido orgánico hidrófobo, seleccionado de entre: * aceite de soja, escualeno, benzoato de bencilo, cloruro de bencilo, una mezcla de benzoato de bencilo y de alcohol bencílico, * los ésteres de ácidos grasos de glicerol, * o su mezcla, - una sustancia organogelificante seleccionada de entre: éster metílico de N-lauroilo L-alanina, éster etílico de N-lauroilo L-alanina, éster metílico de N-estearoilo…

Derivados de pirimidilaminobenzamida para su uso en el tratamiento de una enfermedad mieloproliferativa inducida por TEL-PDGFRbeta.

(21/09/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MANLEY, PAUL, W., FABBRO,DORIANO, MESTAN,JUERGEN.

Derivado de pirimidilaminobenzamida denominado 4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]amino]-N-[5-(4-metil-1H- imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)fenil]benzamida de fórmula (II):**Fórmula** o un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en un método para el tratamiento de una enfermedad mieloproliferativa inducida por TEL-PDGFRb.

PDF original: ES-2608585_T3.pdf

Grelina para promover la recuperación de un animal en tratamiento médico.

(21/09/2016). Solicitante/s: University of Miyazaki. Inventor/es: HAYASHI, YUJIRO, KANGAWA, KENJI, MURAKAMI,NOBORU, NAKAHARA,KEIKO.

Grelina o un derivado de la misma o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma para su uso para acelerar la mejora del estado fisico de un canino o un felino en tratamiento medico que tienen una actividad reducida (vigor) y estan agotados, que mejora un parametro de evaluacion, en donde el motivo para el tratamiento medico es; insuficiencia renal, retencion urinaria o cistolitiasis, y el parametro de evaluacion que hay que mejorar es la actividad (vigor) o piometra o extirpacion quirurgica de un organo reproductor, y el parametro de evaluacion que hay que mejorar es la actividad (vigor).

PDF original: ES-2599168_T3.pdf

Derivado de imidazopiridina de utilidad en el tratamiento de la diabetes.

(21/09/2016) Derivado de imidazopiridina de la fórmula general I siguiente:**Fórmula** donde: Y representa un átomo de oxígeno o de azufre, el grupo SO, SO2 o - NR19, en el que R19 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; R1, Ra, Rb y Rc representan independientemente entre sí un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por un grupo -OH; un grupo -OH; un grupo -O(alquilo C1-C6); un grupo -O(alquilo C1-C6)O(alquilo C1-C6); un grupo -CN; un grupo -NR4R5 en el que R4 y R5 representan independientemente entre sí un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; o un grupo -(alquilo C1-C6NR6R7 en el que R6 y R7 representan independientemente entre sí un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo CrC6; R2 representa - un átomo de hidrógeno; - un grupo alquilo C1-C6…

Preparaciones que contienen el factor de Von Willebrand (FvW) y procedimientos, kits y utilizaciones relacionados con las mismas.

(14/09/2016). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: BARNETT,THOMAS.

Polipéptido que comprende una primera secuencia de aminoácidos presente en un polipéptido de FvW y una segunda secuencia de aminoácidos heteróloga con respecto a la primera, en el que dicho polipéptido es capaz de unirse a un FVIII y formar dímeros, oligómeros y multímeros, con la condición de que el polipéptido carezca, como mínimo, de los dominios D4, B1, B2, B3, C1, C2 y CK del FvW, en el que la segunda secuencia de aminoácidos corresponde a una inmunoglobulion Fc, en el que la segunda secuencia de aminoácidos es un extremo carboxiterminal con respecto a la primera secuencia de aminoácidos, y en el que la primera secuencia de aminoácidos es tal como se indica en SEC ID NO:11, SEC ID NO:13 o SEC ID NO:15.

PDF original: ES-2600879_T3.pdf

Derivado de 2-acilaminotiazol o sal del mismo.

(14/09/2016) Una composición farmacéutica para el uso en un método para tratar o prevenir la trombocitopenia, comprendiendo la composición un compuesto derivado de 2-acilaminotiazol representado por la siguiente Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como un ingrediente activo: en donde los símbolos tienen los siguientes significados: Ar1: arilo, heterociclo aromático monocíclico o heterociclo condensado bicíclico opcionalmente sustituido, con la condición de que cuando R1 sea arilo o piridilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en alquilo inferior, -CO-alquilo inferior, -COO-alquilo inferior, -OH, -O-alquilo inferior, -OCO-alquilo inferior y halógeno, Ar1 no sea fenilo o piridilo, cada uno de los cuales puede…

Compuesto de piridil-pirazolil amida 1-sustituido y usos del mismo.

(07/09/2016). Solicitante/s: Shenyang Sciencreat Chemicals Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG, HONG, LI,BIN, YU,HAIBO, YANG,HUIBIN, WANG,JUNFENG, LI,ZHINIAN, SONG,YUQUAN.

Un compuesto de piridil-pirazolil amida 1-sustituido representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**.

PDF original: ES-2605818_T3.pdf

Composiciones para el tratamiento de la rosácea que comprende quitosano y una amida de ácido dicarboxílico.

(07/09/2016). Solicitante/s: POLICHEM SA. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO, MURA,EMANUELA.

Una composición que contiene: (A) al menos quitosano, un hidroxialquil quitosano y/o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, y; (B) al menos lineal y/o amida de ácido C6-C12-dicarboxílico y/o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2606233_T3.pdf

Formulación de dosis unitaria de antídoto para inhibidores del factor Xa para su uso en la prevención de la hemorragia.

(31/08/2016) Una formulación de dosis unitaria que comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y de 400 miligramos a 900 miligramos de un polipéptido bicatenario que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13 o una secuencia de aminoácidos que tenga al menos un 95 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 13, en la que la secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 13 (a) tiene actividad procoagulante reducida en comparación con el factor Xa de tipo silvestre y (b) no se ensambla en un complejo de protrombinasa, para su uso en la prevención, la reducción o la interrupción de la hemorragia en un sujeto humano sometido a terapia anticoagulante con un inhibidor…

Anticuerpo que presenta una actividad ADCC mejorada.

(10/08/2016). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel, BELLIARD,ROLAND.

Composición que comprende un anticuerpo monoclonal, caracterizada por que dicho anticuerpo posee en su sitio de glicosilación (Asn 297) del Fcγ unas estructuras glicánicas de tipo biantenadas, con unas cadenas cortas, una baja sialilación, unas manosas y GlcNAc del punto de enganche terminales no intermedios, caracterizada por que comprende una cantidad superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F:**Fórmula** y en la que el contenido en fucosa es inferior al 30%.

PDF original: ES-2601241_T3.pdf

Nuevo agonista de EP4.

(03/08/2016) Un medicamento para uso en la profilaxis o tratamiento de una enfermedad inmunitaria, una enfermedad cardiovascular, una enfermedad cardíaca, una enfermedad respiratoria, una enfermedad oftalmológica, una enfermedad renal, una enfermedad hepática, una enfermedad ósea, una enfermedad neurológica, una enfermedad de la piel, calvicies, alopecia, insuficiencia de maduración del cuello uterino o un trastorno auditivo, en donde la enfermedad inmunitaria es esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple, síndrome de Sjogren, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, rechazo después de un trasplante, artritis, síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, septicemia, síndrome hemofagocítico, síndrome de activación de macrófagos, enfermedad de Still, enfermedad de Kawasaki, hipercitoquinemia en diálisis, insuficiencia multiorgánica, shock…

Sistema cristalino de múltiples componentes que comprende deferasirox e isonicotinamida y procedimiento para la preparación del mismo.

(13/07/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: HINTERMANN, TOBIAS, HAFNER, ANDREAS, VOSSEN, MARCUS, SZELAGIEWICZ, MARTIN, BLATTER,FRITZ, CHIODO,TIZIANA, SALVADOR,BEATE, RÖDEL,EVA.

Cocristal que comprende un compuesto de fórmula 1 (ácido 4-[3,5-bis(2-hidroxifenil)-1H-1,2,4-triazol-1-il]benzoico;**Fórmula** INN: deferasirox) y un compuesto de fórmula 2 (isonicotinamida; piridina-4-carboxamida)**Fórmula**.

PDF original: ES-2598168_T3.pdf

Composiciones del dominio de fibronectina estabilizados, métodos y usos.

(22/06/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.

Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en bucle topológicamente similares a dominios del dominio del tercer fibronectino, el polipéptido tiene una secuencia de amino ácido basada en una secuencia de consenso del demonio del tercer fibronectino poseyendo: i. La secuencia de amino ácido de SEQ ID NO: 16, en la cual residuos específicos de SEQ ID NO: 16 son reemplazados y mejorada la estabilidad térmica y la estabilidad química de la molécula de base de armazón, en la cual la molécula con base de armazón comprende uno o más sustituciones selectas de un grupo consistente en N46V, E14P, L17A y E86I; o ii. La secuencia de amino ácido seleccionada de un grupo que consiste en SEQ ID NOs: 142, 143 y 147-151.

PDF original: ES-2592511_T3.pdf

Derivados de pirimidilaminobenzamida para síndrome hipereosinofílico.

(22/06/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MESTAN, JURGEN, DR., MANLEY, PAUL, W., FABBRO,DORIANO.

Derivado de pirimidilaminobenzamida denominado 4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]amino]-N-[5-(4-metil-1Himidazol- 1-il)-3-(trifluorometil)fenil]benzamida de fórmula (II):**Fórmula** o un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método para el tratamiento de una enfermedad mieloproliferativa seleccionada de síndrome hipereosinofílico, leucemia eosinofílica crónica y síndrome hipereosinofílico con resistencia a imatinib.

PDF original: ES-2593319_T3.pdf

Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.

(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2585641_T3.pdf

Derivados de pirazinona bicíclicos.

(27/04/2016) Compuestos de la fórmula I**Fórmula** en la que R1 denota H, F, Cl, CN, CH3, CH2OH, CH2Cl, CH2Br, CF3, CHF2 o CH2F, R2 denota H o A, R3 denota H, F, Cl, CH3, CF3 o CHF2, X denota CR3 o N, Y denota Ar1, Carb, Het1 o Cyc, Ar1 denota fenilo o naftilo que es no sustituido o es mono, di o trisustituido con Hal, [C(R2)2]pOR2, [C(R2)2]pN(R2)2, [C(R2)2]pHet2, NO2, CN, [C(R2)2]pCOOR2, [C(R2)2]pCON(R2)2, NR2COA, NR2SO2A,[C(R2)2]pSO2N(R2)2, S(O)nA, COHet3, O[C(R2)2]mN(R2)2, O[C(R2)2]pAr2, O[C(R2)2]pHet2,NHCOOA, NHCON(R2)2, Cyc, CHO y/o COA, Ar2 denota fenilo, que es no sustituido o mono- o disustituido por Hal, A, [C(R2)2]pOR2, [C(R2)2]pN(R2)2, [C(R2)2]pHet3, NO2, CN, [C(R2)2]pCOOR, [C(R2)2]pN(R2)2, N(R2)2COA, NR2SO2A, [C(R2)2]pSO2N(R2)2, S(O)nA, COHet3, O[C(R2)2]mN(R2)2, O[C(R2)2]pHet3, NHCOOA, NHCON(R2)2, CHO y/o COA, …

Agonista del receptor de glucocorticoides que comprende derivados de 2,2,4-trimetil-6-fenil-1,2-dihidroquinolina que tiene un grupo oxi sustituido.

(13/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula o una de sus sales, para usar en la prevención o tratamiento de una enfermedad: en donde R1 representa las fórmulas (2a), (3a), (4a) o (5a); R2 representa -(CO)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 o -(CO)NR12R13; R2-O- es sustituyente en la posición 4 o 5 del anillo de benceno A; R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono; R4, R5, R6 o R7 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono, que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene…

Derivado de N-tienilbenzamida sustituida con aminoalquilo.

(06/04/2016) Un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o hidrato del mismo,**Fórmula** (en la que, X1 representa CH2 u O, k representa 1, 2 ó 3, R3 representa H o alquilo C1-6, X2 representa CH o N, L1 representa alquileno C1-6, R1 representa H o alquilo C1-6, X3 representa CH o N, L2 representa alquileno C1-6, R5 representa H o alquilo C1-6, R6 representa H, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno a dos de -OR0, -C(O)-alquilo C1-6, -S(O)m-alquilo C1-6, -alquileno C1-6-N(alquil C1-6)2, -R00-heterociclo, -R00-fenilo o -R00-cicloalquilo C3-10, en la que el heterociclo, fenilo y cicloalquilo C3-10 pueden estar sustituidos con de uno a dos alquilo C1-6 o C(O)-alquilo C1-6,…

Células progenitoras hepáticas humanas.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: REID, LOLA, M., KUBOTA,HIROSHI, MOSS,NICHOLAS.

Una composición de células progenitoras hepáticas humanas enriquecidas aisladas mediante un método que comprende las siguientes etapas: (a) proporcionar una suspensión de células sustancialmente única de tejido extraído de hígado adulto humano; y (b) separar de la suspensión las células que tienen un diámetro de menos de 15 micras, y (c) seleccionar las células que expresan además alfafetoproteína, albúmina, o ambas; en donde las células progenitoras hepáticas son capaces de generar hepatocitos y células biliares.

PDF original: ES-2569778_T3.pdf

Protección, restablecimiento y potenciación de células, tejidos y órganos sensibles a eritropoyetina.

(23/03/2016). Solicitante/s: THE KENNETH S. WARREN INSTITUTE, INC. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, CERAMI,CARLA, BRINES,MICHAEL.

Composición farmacéutica que comprende una eritropoyetina no eritropoyética modificada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en la protección, potenciación o restablecimiento de la función o viabilidad de un tejido de mamífero neuronal sensible a eritropoyetina que comprende células sensibles a eritropoyetina, en la que dicha eritropoyetina modificada tiene al menos una de las siguientes modificaciones: - 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o 13 restos de ácido siálico; o - uno o más residuos de lisina carbamilada y/o una carbamilación del grupo amino N-terminal.

PDF original: ES-2564552_T3.pdf

Material granular que comprende aglutinantes de fosfato inorgánicos insolubles en agua.

(18/03/2016). Solicitante/s: Cytochroma Development Inc. Inventor/es: TOFT, ALEXIS JOHN, MORRISON, JAMES, DAVID, NEWTON,MAURICE SYDNEY, RHODES,NIGEL PETER, PENNELL,RUTH DIANE.

Un material granular que comprende (i) al menos el 50 % en peso basado en el peso del material granular de compuesto de metal mixto inorgánico insoluble en agua sólido capaz de unirse al fosfato, en el que el compuesto de metal mixto es un compuesto de fórmula (I): MII 1-xMIII x(OH)2Any. zH2O (I) donde MII es al menos uno de entre magnesio, calcio, lantano y cerio; MIII es al menos hierro (III); An- es al menos un anión de valencia n; x ≥ Σny; 0 < x ≤ 0,67, 0 < y ≤ 1, y 0 ≤ z ≤ 10; (ii) del 3 al 10 % en peso basado en el peso del material granular de agua no ligada químicamente; y (iii) un excipiente, presente en una cantidad no superior al 47 % en peso basada en el peso del material granular.

PDF original: ES-2564149_T3.pdf

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