CIP-2021 : A61P 3/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 3/02 · Nutrientes, p.ej. vitaminas, minerales.

A61P 3/04 · Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.

A61P 3/06 · Antihiperlipidémicos.

A61P 3/08 · para la homeostasia de la glucosa (hormonas pancreáticas A61P 5/48).

A61P 3/10 · · para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.

A61P 3/12 · para la homeostasia de los electrolitos.

A61P 3/14 · · para la homeostasia del calcio (vitamina D A61P 3/02; hormonas paratiroideas A61P 5/18; calcitonina A61P 5/22; osteoporosis A61P 19/10; metástasis oseas A61P 35/04).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Agonista del receptor de ghrelina para el tratamiento de caquexia.

(14/12/2016). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: TAJIMI, MASAOMI, SHIMADA, KAORU, NONOMURA,KAZUHIKO, SUDO,MASAKI, TAKAHASHI,NOBUYUKI.

Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un procedimiento para inhibir la evolución de la pérdida de peso en caquexia en un ser humano o en un animal mediante administración oral, en el cual el compuesto se selecciona del grupo que consiste en los siguientes compuestos:.

PDF original: ES-2615731_T3.pdf

Método para restaurar el efecto incretina.

(07/12/2016). Solicitante/s: NeurEndo Pharma, LLC. Inventor/es: CLEMENS, ANTON H.

Un antagonista de receptor-> selectivo para su uso en un método de tratamiento de un síndrome metabólico, en donde no se co-administra un agonista μ y en donde el antagonista del receptor-> selectivo se caracteriza por su relación de selectividad K e de antagonismo μ/>, siendo la relación superior a 35.

PDF original: ES-2618500_T3.pdf

(2S,3R)-N-(2-((3-Piridinil)metil)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il)benzofuran-2-carboxamida, nuevas formas de sales, y métodos de uso de las mismas.

(30/11/2016) Un compuesto (2S,3R)-N-(2-((3-piridinil)metil)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il)benzofuran-2-carboxamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en un exceso enantiomérico o diastereoisomérico del 90 % o mayor con respecto a (2S,3S)-N-(2-((3-piridinil)metil)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il)benzofuran-2-carboxamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, (2R,3S)-N-(2-((3-piridinil)metil)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il)benzofuran-2-carboxamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, o (2R,3R)-N-(2-((3-piridinil)metil)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3- il)benzofuran-2-carboxamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde el compuesto o su sal farmacéuticamente aceptable, es una sal de ácido de (2S,3R)-N-(2-((3- piridinil)metil)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il)benzofuran-2-carboxamida, cuyo ácido se selecciona del grupo que consiste…

Bisfosfonatos terapéuticos.

(23/11/2016) Un compuesto de la fórmula I o la fórmula II: **Fórmula** donde: X es alquilo (C1-C6); Y es alquilo (C1-C6); R1 es una cadena alquilo (C1-C20) saturada o insaturada que comprende opcionalmente uno o más anillos de arilo o heteroarilo en la cadena donde alquilo (C1-C20) está opcionalmente sustituido con uno o más halo, ciano, nitro, carboxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, arilo, heteroarilo, NRmRn, o S(O)2NRpRq, y donde cualquier arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alcanoílo (C1-C6), alcanoiloxi (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6), halo, ciano, nitro, carboxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, NRaRb o S(O)2NRcRd; R2 es H o una cadena alquilo (C1-C20) saturada o insaturada que comprende opcionalmente uno o más anillos…

Derivado de tetrahirotiazepina.

(23/11/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que R1 representa un grupo heterocíclico seleccionado entre un grupo pirazolilo y un grupo pirimidinilo, grupo heterocíclico que puede estar sustituido con 1 a 4 grupos independientemente seleccionados entre el grupo sustituyente A; R2 representa independientemente un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6; n representa 0, 1 o 2; y grupo sustituyente A representa el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquilo C1-C6 halogenados, grupos alcoxi C1-C6, un grupo carboxi, grupos carboxialquilo C2-C7, grupos alquilcarbonilo C2-C7, grupos alcoxicarbonilo C2-C7, un grupo ciano, grupos alquilsolfonilo…

Nueva forma cristalina III de agomelatina, su procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas que la contienen.

(16/11/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: SOUVIE, JEAN-CLAUDE, COQUEREL, GERARD, Linol,Julie.

Forma cristalina III de agomelatina, de fórmula (I):**Fórmula** caracterizada por el siguiente diagrama de difracción de rayos X sobre polvo, medido con un difractómetro Siemens D5005 (anticátodo de cobre) y expresado en términos de distancia interreticular d, ángulo de Bragg 2 theta e intensidad relativa (expresada en porcentaje con respecto a la línea más intensa):**Fórmula**.

PDF original: ES-2614934_T3.pdf

Compuestos de fenil-triazolo-piridina.

(16/11/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HAMDOUCHI,CHAFIQ, MAITI,PRANAB.

Un compuesto de la fórmula: **Fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en H, CH3, CN, -CH2CN, -C(CH3)2CN, F, Cl, y Br; R2 se selecciona del grupo que consiste en H, -O(alquileno C1-C3)R4, -CH2CN, CN, -OCH3, CF2, -C(CH3)2CN, - C(CH3)2, -S(O)2CH3, -S(O)2NH2, y -OCF2; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, CH3, y -OCH3; y R4 se selecciona del grupo que consiste en H, -C(CH3)2CN, -OCH3, -S(O)2CH3, CN, y -C(CH3)2OH; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2653425_T3.pdf

Moduladores selectivos de receptor de andrógenos novedosos.

(09/11/2016) Un compuesto de Fórmula 1, 2 o 3:**Fórmula** en la que A es N o -CR0--, en el que R0 es hidrógeno, alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, perfluoroalquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, arilo, perfluoroarilo, alquilarilo, heteroarilo; o alquilheteroarilo X e Y son independientemente -CH2--, -CHRa--, o -CRaRb--, en el que Ra y Rb son independientemente alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, arilo, alquilarilo, heteroarilo o alquilheteroarilo; o, Ra y Rb forman juntos una cadena que comprende --(CH2)j--, --(CHRc)j-- o -(CRcRd)j--, en el que Rc y Rd son independientemente alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, perfluoroalquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, arilo, alquilarilo, heteroarilo o alquilheteroarilo; en el que j es 2; 3, 4 o 5 Z es -CRe -- o -N--, en el que Re es hidrógeno, alquilo…

Inhibidores de la piruvato cinasa y métodos de tratamiento de enfermedad.

(09/11/2016). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: CANTLEY,LEWIS C, VANDER HEIDEN,MATTHEW G, CHRISTOFK,HEATHER R.

Un compuesto seleccionado de**Fórmula** y sales de los mismos, para su uso en el tratamiento de cáncer, en el que el cáncer está seleccionado de cánceres de mama, próstata, pulmón, bronquial, colon, rectal, riñón, renal, piel, pélvico, pancreático, oral, ovario, cabeza, cuello, tiroides, paratiroides, estómago, gastrointestinal, del intestino (por ejemplo, delgado y grueso), cerebro, esófago, hígado, vesícula biliar, pleura, vías biliares intrahepáticas, cuello uterino, testicular, uréter, anal, laringe, faringe, hueso, articular, vulvar, ojo y de la vejiga urinaria, linfoma no Hodgkin, linfoma de Hodgkin, melanomas, carcinomas, carcinomas de células basales, neuroblastomas, mielomas múltiples, leucemias linfocíticas crónicas, cánceres de tejido blando (por ejemplo, corazón), tumores del estroma gastrointestinal, leucemias mieloides crónicas, mesoteliomas malignos, retinoblastomas y sarcomas de tejido blando.

PDF original: ES-2614931_T3.pdf

Derivados de N1-(3,3,3-trifluoro-2-hidroxo-2-metilpropionil)-piperidina como inhibidores de la piruvato deshidrogenasa quinasa.

(26/10/2016) Compuestos de fórmula I **(Ver fórmula)** donde R indica pirazol-diilo, imidazol-diilo, isoxazol-diilo o triazol-diilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está monosustituido por R2, R1 indica (CH2)nAr, (CH2)nHet, A o Cic, R2 indica A', metoxi, hidroximetilo, COOA', CN, COOH, CONH2 u OH, R3 indica H, A', COOA' o CN, Ar indica fenilo, que no está sustituido o está mono, di, tri, tetra o pentasustituido por Hal, A, CN, OA, [C(R5)2]pOH, [C(R5)2]pN(R5)2, NO2, [C(R5)2]pCOOR5, NR5COA, NR5SO2A, [C(R5)2]pSO2N(R5)2, S(O)nA, O[C(R5)2]mN(R5)2, NR5COOA, NR5CON(R5)2 y/o COA, Het indica un heterociclo mono o bicíclico…

Suplemento de la dieta maternal.

(19/10/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: ISOLAURI, ERIKA, SALMINEN, SEPPO, LAITINEN,KIRSI.

El empleo de bacterias probióticas en la manufactura de una composición para la administración a una mujer embarazada en por lo menos el tercer trimestre del embarazo para la prevención de la diabetes gestacional, en la que se emplea una mezcla de bacterias probióticas del ácido láctico y Bifidobacterias, y en donde las bacterias probióticas del ácido láctico son el Lactobacillus rhamnosus CGMCC 1.3724 y la Bifidobacteria probiótica es el Bifidobacterium lactis CNCMI- 3446.

PDF original: ES-2605453_T3.pdf

Proceso para la preparación de inhibidores de SGLT2.

(05/10/2016) Un método para la preparación de un complejo de Fórmula IA:**Fórmula** en la que el subíndice n es 1 o 2 R1 es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo y alquilo C1-C6; V es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en oxígeno y un enlace sencillo; W es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6, alquinileno C2- 6, cicloalquileno C3-C10, y (cicloalquileno C3-C10)(alquileno C1-C6); X es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en oxígeno, un enlace sencillo, y NRa; y Y es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo…

Nuevos cocristales de agomelatina.

(28/09/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LETELLIER, PHILIPPE, PEAN,JEAN-MANUEL, LYNCH,Michael.

Cocristal de agomelatina, caracterizado porque está constituido por: • agomelatina, o N-[2-(7-metoxi-1-naftil)etil]acetamida, de fórmula (I):**Fórmula** y • un ácido orgánico seleccionado entre ácido para-hidroxibenzoico, ácido gálico, ácido malónico, ácido glutárico, ácido glicólico y ácido cetoglutárico.

PDF original: ES-2608799_T3.pdf

Producción in vivo de ARN de interferencia pequeños que median el silenciamiento génico.

(28/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA, HUTVANGER,GYORGY.

Un método para preparar un precursor de ARN manipulado que comprende las etapas de: (a) seleccionar una secuencia de ARN mensajero (ARNm) de un gen diana; y (b) manipular un ARN precuros que comprende i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es complementaria a la secuencia de ARNm seleccionada; ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo; en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.

PDF original: ES-2609014_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de los inibidores de las quinasas c-fms.

(21/09/2016) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde W se selecciona del grupo que consta de**Fórmula** Cada R4 se selecciona de manera independiente del grupo que consta de hidrógeno, F, Cl, Br, I, -OH, -OCH3, - OCH2CH3, -SC alquilo, -SOC alquilo, -SO2C alquilo, -C alquilo, -CO2Rd, -CONReRf, -CCRg y -CN; En donde Rd se selecciona del grupo que consta de H y -C alquilo; Re se selecciona del grupo que consta de H y -C alquilo; Rf se selecciona del grupo que consta de H y -C alquilo; y Rg se selecciona del grupo que consta de hidrógeno, -CH2OH y -CH2CH2OH; J se selecciona del grupo que consta de CH y N; R2 se selecciona del grupo que…

Grelina para promover la recuperación de un animal en tratamiento médico.

(21/09/2016). Solicitante/s: University of Miyazaki. Inventor/es: HAYASHI, YUJIRO, KANGAWA, KENJI, MURAKAMI,NOBORU, NAKAHARA,KEIKO.

Grelina o un derivado de la misma o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma para su uso para acelerar la mejora del estado fisico de un canino o un felino en tratamiento medico que tienen una actividad reducida (vigor) y estan agotados, que mejora un parametro de evaluacion, en donde el motivo para el tratamiento medico es; insuficiencia renal, retencion urinaria o cistolitiasis, y el parametro de evaluacion que hay que mejorar es la actividad (vigor) o piometra o extirpacion quirurgica de un organo reproductor, y el parametro de evaluacion que hay que mejorar es la actividad (vigor).

PDF original: ES-2599168_T3.pdf

Inhibidores de la enzima fosfodiesterasa 10.

(14/09/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: BARTOLOME-NEBREDA,JOSE MANUEL, VAN GOOL,Michiel Luc Maria , CONDE-CEIDE,SUSANA, LECLERCQ,LAURENT CHRISTIAN L.

Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** o una forma estereoisomérica del mismo, en la que R1 es H y R2 es)**Fórmula** o en la que R1 y R2, tomados conjuntamente con el átomo de carbono al que están unidos, forman un radical de fórmula)**Fórmula** y el biciclo es un biciclo de Fórmula a))**Fórmula** o un biciclo de fórmula b) o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2607184_T3.pdf

Sólidos cristalinos de un inhibidor de METAP-2 y métodos para fabricar y usar los mismos.

(07/09/2016). Solicitante/s: Zafgen, Inc. Inventor/es: CRAWFORD,THOMAS, REECE,HAYLEY A.

Una composición farmacéutica que comprende una forma cristalina de 6-O-(4-dimetilaminoetoxi)cinamoil fumagilol, base libre, en la que la composición es una suspensión de la forma cristalina en un vehículo farmacéuticamente ac 5 eptable, en donde la forma cristalina está caracterizada por un patrón de difracción de rayos X de polvos con picos característicos en grados 2θ a 13,3, 17,4 y 19,9 ± 0,5.

PDF original: ES-2610216_T3.pdf

Producción in vivo de ARN de interferencia pequeños que median el silenciamiento génico.

(07/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: HUTVAGNER,GYORGY, ZAMORE,PHILIP D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA.

Método para preparar un precursor de ARN manipulado para uso en la mediación de la interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen diana de una célula de mamífero, que comprende modificar una secuencia precursora de ARNts de origen natural para producir un precursor de ARN manipulado que comprende i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es sustancialmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen diana; ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo; en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.

PDF original: ES-2606290_T3.pdf

Compuesto de piridil-pirazolil amida 1-sustituido y usos del mismo.

(07/09/2016). Solicitante/s: Shenyang Sciencreat Chemicals Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG, HONG, LI,BIN, YU,HAIBO, YANG,HUIBIN, WANG,JUNFENG, LI,ZHINIAN, SONG,YUQUAN.

Un compuesto de piridil-pirazolil amida 1-sustituido representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**.

PDF original: ES-2605818_T3.pdf

Formulaciones prebióticas y procedimientos de uso.

(07/09/2016). Solicitante/s: Ritter Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BARNES, DAVID, RITTER,ANDREW J, SAVAIANO,DENNIS, KLAENHAMMER,TODD.

Una composición prebiótica que comprende galactooligosacáridos (GOS) para usar en el tratamiento de la intolerancia a la lactosa en un sujeto, donde la composición comprende menos de 5% de sacáridos digeribles.

PDF original: ES-2600960_T3.pdf

Polimorfos de benfotiamina, procedimiento de preparación y uso de los mismos.

(24/08/2016) Un cristal de benfotiamina, en donde la forma puede ser cualquiera de las formas cristalinas siguientes: Forma cristalina A, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos significativos a ángulos de difracción (valores θ) de 11,317º, 16,377º, 17,874º, 18,543º, 19,313º, 20,850º, 21,295º, 24,858º y 25,142º; Forma cristalina B, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos significativos a ángulos de difracción (valores 2θ) de 11,459º, 16,883º, 18,644º, 20,669º, 21,295º, 22,773º, 24,817º, 25,728º y 27,327º; Forma C cristalina, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos significativos a ángulos de difracción (valores 2θ) de 10,811º,…

Composición para inducir una tolerancia inmunitaria específica.

(24/08/2016). Solicitante/s: ERYTECH PHARMA. Inventor/es: GODFRIN,YANN, BANZ,ALICE.

Composición que comprende glóbulos rojos que encapsulan un principio activo peptídico o proteico seleccionado entre el grupo que consiste en: - un péptido, polipéptido o proteína terapéutica, - un autoantígeno peptídico o proteico, - un antígeno peptídico o proteico de trasplante, y - un péptido, polipéptido o proteína que induce una reacción alérgica,.

PDF original: ES-2600932_T3.pdf

Derivado de fenilazol sustituido.

(17/08/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUMOTO,KOJI, YAMANOI,SHIGEO, NAMIKI,HIDENORI, OCHIAI,YUICHI, HOSHINO,MADOKA.

Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula** en la que el anillo A representa**Fórmula** * representa el sitio de unión con el anillo de benceno, X representa CH o N, R1 representa -C(≥O) -NH-R5, -NH-C(≥O) -NH-R5 o -S(≥O)2-R5, R2 representa -F o -H R3 representa -CH3 o -C2H5 R4 representa**Fórmula** y R5 representa -H, o representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, o**Fórmula** cada uno de los cuales puede estar sustituido con 1 a 3 -OH, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2602962_T3.pdf

Compuesto de pirazol-amida y usos medicinales del mismo.

(17/08/2016). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: MOTOMURA,TAKAHISA, SHOMI,GAKUJUN.

Un compuesto representado por la fórmula [I]: **(Ver fórmula)** en la que n es 1 o 2, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato del mismo.

PDF original: ES-2663789_T3.pdf

Compuestos diméricos de agonistas de los receptores de FGF (FGFR), proceso para la preparación de los mismos y uso terapéutico de los mismos.

(10/08/2016) Compuestos correspondientes a la fórmula general: M1-L-M2 en la que M1 y M2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno, independientemente uno de otro, una unidad de monómero M y L representa un grupo conector que une M1 y M2 de forma covalente, caracterizados por que dicha unidad de monómero se corresponde con la fórmula general M que sigue: **Fórmula** en la que - el asterisco * indica el sitio de enlace entre la unidad de monómero y el conector L, estando situado dicho sitio de enlace de cada unidad de monómero M1 y M2 sobre uno de los sustituyentes R o R2, - R representa un átomo de hidrógeno (en cuyo caso el sitio…

Inhibidores selectivos y reversibles de la proteasa específica de ubiquitina 7.

(27/07/2016) Un compuesto de fórmula (I'):**Fórmula** en la que • R1, cada uno idénticos o diferentes, se seleccionan de entre el grupo que consiste en halógeno, R, OR, NRR, CN, CF3, C(O)R, C(O)OR, C(O)NRR', NO2, (C1-C6)alquileno-OR, (C1-10 C6)alquileno-NRR', (C1-C6)alquileno-CO2R, (C1- C6)alquileno-CONRR', -O-(C1-C6)alquileno-CO2R, -O-(C1-C6)alquileno-CONRR', CO2-(C1-C6)alquileno-OR, CO2-(C1- C6)alquileno-NRR', C(O)NH-(C1-C6)alquileno-OR, CONH-(C1-C6)alquileno-NRR', OCF3, SO2R, SO3H, SO2NRR', NHSO2R, R10C-CR11, (R10)(R11)C≥C(R11)2, (C1-C6)alquileno-COR, NHCOR, o (C1-C6)alquilo interrumpido por al menos un heteroátomo elegido entre O, N y S; • L1 es CH2; • q es 0, 1, 2, 3 o 4 •…

Nanopartículas mesóporas de sílice para la absorción de aceite.

(27/07/2016). Solicitante/s: National Health Research Institutes. Inventor/es: CHENG,SHIN-HSUN, LIAO,WEI-NENG, YANG,CHUNG-SHI, LO,LEU-WEI.

Una composición que comprende una cantidad efectiva de nanopartículas mesoporosas de sílice (MSN) para uso en la prevención y/o tratamiento de esteatorrea en un sujeto que lo necesite.

PDF original: ES-2643057_T3.pdf

Agente tipo SorCS1 para su uso en el tratamiento de la resistencia a la insulina y enfermedades relacionadas con la misma.

(13/07/2016) Un agente tipo SorCS1 para su uso en el tratamiento de resistencia a la insulina y/o una enfermedad relacionada con la resistencia a la insulina en un individuo, donde dicho agente se selecciona del grupo que consiste en: a) un polipéptido SorCS1 soluble aislado seleccionado del grupo que consiste en i) una secuencia aminoacídica que consiste en las SEQ ID NO: 5, 10, 15, 21, 27 y 33; ii) una variante de secuencia biológicamente activa o una variante alélica de origen natural de la secuencia aminoacídica de i) donde la variante tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia con respecto a dicha SEQ ID NO. 5, 10, 15, 21, 27 o 33; o iii) un fragmento biológicamente activo que comprende una secuencia aminoacídica seleccionada del…

(-)-17-(ciclopropilmetil)-3,14beta-dihidroxi-4,5alfa-epoxi-6beta-[N-metil-trans-3-(3-furil)acrilamido]morfinano para su utilización en el tratamiento o prevención de la caquexia por cáncer.

(13/07/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SUZUKI,TOMOHIKO, YOSHIZAWA,YOSHITAKE, HIRAKATA,MIKITO.

Compuesto para su utilización en el tratamiento o la prevención de la caquexia por cáncer, que comprende como ingrediente eficaz un compuesto representado por -17-(ciclopropilmetil)-3,14ß-dihidroxi-4,5α-epoxi-6ß-[N-metil-trans-3-(3-furil)acrilamido]morfinano representado por la fórmula química 2: **Fórmula** o una sal de adición de ácido farmacológicamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2586655_T3.pdf

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