CIP-2021 : A61P 3/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 3/02 · Nutrientes, p.ej. vitaminas, minerales.
A61P 3/04 · Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.
A61P 3/06 · Antihiperlipidémicos.
A61P 3/08 · para la homeostasia de la glucosa (hormonas pancreáticas A61P 5/48).
A61P 3/10 · · para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
A61P 3/12 · para la homeostasia de los electrolitos.
A61P 3/14 · · para la homeostasia del calcio (vitamina D A61P 3/02; hormonas paratiroideas A61P 5/18; calcitonina A61P 5/22; osteoporosis A61P 19/10; metástasis oseas A61P 35/04).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE CHAPERONAS FARMACOLÓGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE DEPÓSITO LISOSOMAL.
(20/06/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓN BIOMÉDICA GALICIA SUR. Inventor/es: BESADA PEREIRA,Pedro, ORTOLANO,Saida, TERAN MOLDES,Carmen.
La invención se refiere al uso de análogos de la galactosa de la fórmula (I) que tienen la capacidad de estabilizar la estructura de la enzima ¿-GalA, para tratar enfermedades lisosomales de depósito y, en una realización preferida, para tratar la enfermedad de Fabry. Es también objeto de la presente invención las composiciones farmacológicas que comprenden una cantidad efectiva de al menos uno de los análogos de la galactosa descritos en el presente documento para tratar enfermedades lisosomales de depósito y, en una realización preferida, para tratar la enfermedad de Fabry.
Nuevas composiciones para prevenir y/o tratar trastornos de almacenamiento lisosomal.
(17/06/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
En donde:
R1 es C(R2)(R3)(R4);
R2 es hidrógeno, -OH o halógeno;
R3 es hidrógeno, -OH, halógeno o alquilo C1-8;
R4 es halógeno, alquilo C1-8, arilo o alquilcicloalquilo;
R3 y R4 pueden unirse con el carbono al que están unidos para formar un anillo cicloalquilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno;
R6 es hidrógeno, alquilo C1-8, arilalquilo o alquilarilo;
Z es opcional, cuando está presente Z es -(CH2)1-8-, -(C=O)-, S-(=O)2NH-, -S(=O)2-, -C(=S)NH-, -S(=O)2- CH2-, C(=O)-NH-, -S(=O)2-NR9-, -C(=O)alquileno C1-8 o -C(=O)CH(NH2)CH2-;
…
Inhibidores de dihidropirrolopiridina de ROR-gamma.
(04/06/2019). Solicitante/s: Vitae Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: CLAREMON, DAVID, A., ZHAO, WEI, YUAN, JING, FAN,YI, TICE,COLIN M, SINGH,SURESH B, JIA,LANQI, ZHUANG,LINGHANG, ZHENG,YAJUN, DILLARD,LAWRENCE WAYNE, DONG,CHENGGUO, LOTESTA,STEPHEN D, MARCUS,ANDREW.
Un compuesto de la formula:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que
R2 es alquilo (C1-C3), hidroxialquilo(C1-C3), haloalquilo (C1-C3), bencilo, alcoxi (C1-C3)-alquilo (C1-C3),
tetrahidropiranilo o -CH2-tetrahidropiranilo;
R3 y R4 son cada uno independientemente hidrogeno o metilo;
Cy1 es fenilo o piridilo, cada uno sustituido con alquil (C1-C3)sulfonilo; y
Cy2 es hidrogeno, haloalquilo (C1-C3), ciclohexilo o tetrahidropiranilo, en donde el ciclohexilo y el tetrahidropiranilo estan cada uno opcionalmente sustituido con uno o mas grupos seleccionados entre haloalquilo (C1-C3) y (alcoxi)C1-C3.
PDF original: ES-2715458_T3.pdf
PDF original: ES-2715458_T7.pdf
Productos terapéuticos redox activos para el tratamiento de enfermedades mitocondriales y otras afecciones y modulación de biomarcadores energéticos.
(30/05/2019) Un compuesto para su uso en un método para tratar una enfermedad neurodegenerativa, donde el método comprende administrar a un sujeto el compuesto como el único agente farmacéutico activo en una cantidad terapéuticamente eficaz, donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
(a) compuestos de fórmula X-O, fórmula X-R, fórmula XII-O y fórmula XII-R:**Fórmula**
donde R11, R12 y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo -C1-C4, haloalquilo -C1-C4, -CN, -F, -Cl, -Br e -I, con la condición de que si cualquiera de R11, R12 o R13 es H, entonces al menos uno de los otros dos sustituyentes no es H ni metilo; y estereoisómeros,…
Triheptanoína para el tratamiento de la deficiencia del transportador de glucosa 1.
(15/05/2019). Solicitante/s: Baylor Research Institute at Dallas. Inventor/es: MOCHEL,FANNY, SCHIFFMANN,RAPHAEL.
Triheptanoína para su uso en un método de tratamiento de un trastorno de movimiento asociado con una deficiencia del GLUT1 en un sujeto humano, el método comprende administrar al sujeto humano una cantidad efectiva de triheptanoína.
PDF original: ES-2728727_T3.pdf
USO DE UN AGONISTA DE MELATONINA PARA INDUCIR ADIPOCITOS BEIGE EN EL TEJIDO ADIPOSO BLANCO.
(09/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: AGIL ABDALLA,Mhmad Ahmad.
La presente invención se refiere al uso de ramelteon para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas mediante pardeado de grasa blanca. La inducción de adipocitos beige en el tejido adiposo blanco es útil para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas como obesidad, diabetes y diabesidad (obesidad y diabetes), nefropatía y diabetes neuropática, síndrome metabólico, enfermedades neurodegnerativas, aterosclerosis, esteatosis (hígado graso), por lo que la invención también está relacionada con el uso de ramelteon en el tratamiento de dichas enfermedades y, en general, en el tratamiento de cualquier enfermedad o condición patológica relacionada directamente con el aumento de peso y la obesidad, y en particular con la obesidad central.
Métodos para reducir partículas de LDL pequeñas y densas.
(09/05/2019) Un compuesto que es**Fórmula**
o una de sus sales,
para su uso en un método para disminuir la cantidad de partículas de LDL pequeñas y densas en un ser humano que tiene diabetes, resistencia a la insulina, aterosclerosis, síndrome metabólico o dislipidemia, y un patrón I o B del tamaño de partículas de LDL, comprendiendo el método la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto al ser humano, en donde el patrón del tamaño de partículas de LDL cambia después de la administración: del patrón I al patrón A; o
del patrón B al patrón I o A;
en donde
el patrón B del tamaño de partículas de LDL es un tamaño de partículas de LDL predominante de menos de 25,75 nm según se mide por electroforesis…
USO DE UN AGONISTA DE MELATONINA PARA INDUCIR LA PARA INDUCIR ADIPOCITOS BEIGE EN EL TEJIDO ADIPOSO BLANCO.
(07/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: AGIL ABDALLA,Mhmad Ahmad.
Uso de un agonista de melatonina para inducir adipocitos beige en el tejido adiposo blanco.
La presente invención se refiere al uso de ramelteon para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas mediante pardeado de grasa blanca.
La inducción de adipocitos beige en el tejido adiposo blanco es útil para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas como obesidad, diabetes y diabesidad (obesidad y diabetes), nefropatía y diabetes neuropática, síndrome metabólico, enfermedades neurodegenerativas, aterosclerosis, esteatosis (hígado graso), por lo que la invención también está relacionada con el uso de ramelteon en el tratamiento de dichas enfermedades y, en general, en el tratamiento de cualquier enfermedad o condición patológica relacionada directamente con el aumento de peso y la obesidad, y en particular con la obesidad central.
PDF original: ES-2711808_B2.pdf
PDF original: ES-2711808_A1.pdf
(24/04/2019). Solicitante/s: NeurMedix, Inc. Inventor/es: READING, CHRISTOPHER L., Frincke James M.
Compuesto para usar en la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad o afeccion metabolica, una afeccion de perdida osea o dolor, en el que el compuesto es 17α-etinilandrost-5-en-3β, 7β, 17β-triol, o un analogo de monoester C2-4 o diester C2-4 de este compuesto, opcionalmente en el que el monoester es acetato en la posicion 3 o 17 o el diester es acetato en las posiciones 3 y 17.
PDF original: ES-2710288_T3.pdf
Forma de administración farmacéutica que contiene tetrahidrobiopterina.
(24/04/2019). Solicitante/s: Orpha Swiss GmbH. Inventor/es: WIDMANN,RUDOLF, BERNKOP-SCHNUERCH,ANDREAS.
Forma de administración farmacéutica oral, que comprende tetrahidrobiopterina, o un precursor metabólico de la misma, caracterizada porque comprende una disolución acuosa de tetrahidrobiopterina o de un precursor metabólico de la misma, y un antioxidante, en un recipiente dispensador y un dispositivo de dosificación para la dispensación dosificada de la disolución acuosa, siendo el antioxidante un compuesto de sulfhidrilo y ascendiendo la razón molar de la tetrahidrobiopterina o del precursor metabólico de la misma con respecto al compuesto de sulfhidrilo a de 1,5:1 a 1:4 o más, en particular desde 1:1 hasta 1:1,5.
PDF original: ES-2736730_T3.pdf
(22/04/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
R1 es H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C20, cicloalquenilo C3-C20, heterocicloalquilo C3-C20, heterocicloalquenilo, arilo, o heteroarilo C3-C20;
R2 es H, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C20, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo C3-C20; o R2, junto con R3 y el átomo de nitrógeno al que están unidos, es heterocicloalquilo C3-C20, heterocicloalquenilo, o heteroarilo C3-C20;
R3 es heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo C3-C20;
R4 es H, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C20, cicloalquenilo C3-C20, heterocicloalquilo C3-C20, heterocicloalquenilo, arilo, heteroarilo C3-C20, C(O)Ra, C(O)ORa, C(S)NRaRb, C(=NH)NRaRb, C(=N-CN)NRaRb, C(=N-NO2)NRaRb, S(O)Ra, S(O2)Ra,…
Tratamiento del déficit cognitivo del síndrome de Hunter para la administración intratecal de iduronato-2-sulfatasa.
(17/04/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: MCCAULEY,Thomas, BARBIER,ANN, RICHARD,CHARLES W. III.
Una enzima iduronato-2-sulfatasa (I2S) recombinante para uso en un método para tratar el Síndrome de Hunter en un paciente humano, en donde la enzima I2S recombinante se administra por vía intratecal a un sujeto que necesita tratamiento con una dosis terapéuticamente efectiva de 10 mg o 30 mg y un intervalo de administración mensual durante un período de tratamiento suficiente para (i) mejorar, estabilizar o reducir la disminución de una o más funciones cognitivas, adaptativas, motoras y/o ejecutivas en relación con un control, o (ii) disminuir el glicosaminoglicano (GAG) Nivel en el líquido cefalorraquídeo (LCR) en relación con un control.
PDF original: ES-2728447_T3.pdf
Terapia de ARNm para la deficiencia en síntesis de argininosuccinato.
(08/04/2019). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, SMITH,LIANNE.
Una composición que comprende un ARNm que codifica sintetasa de argininosuccinato (ASS1) para uso en el tratamiento de la deficiencia de sintetasa de argininosuccinato (ASD), en donde el tratamiento comprende administrar a un sujeto que necesita tratamiento la composición a una dosis efectiva y un intervalo de administración tal que al menos un síntoma o característica de ASD se reduce en intensidad, severidad o frecuencia o se retrasa en el inicio, en donde:
el ARNm tiene una secuencia de nucleótidos al menos 90% idéntica a la SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 7. SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 15; y
el ARNm es codón optimizado.
PDF original: ES-2707966_T3.pdf
Compuestos moduladores de FXR que contienen hidroxilos (NR1H4).
(03/04/2019) Un compuesto de acuerdo con la siguiente Formula , un enantiomero, diastereomero, tautomero, solvato o sal farmaceuticamente aceptables del mismo**Fórmula**
en la que
R se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, halogeno, -alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, - haloalquilo C1-6, -alquilen C0-6-R7, -O-alquilen C0-6-R7, -alquilen C0-6-CN, -alquilen C0-6-NR7R8, O-C3-10-cicloalquilo, O-alquileno C1-6-R7, O-heterocicloalquilo- C3-10-, -alquilen C0-6-CO2R7, -alquilen C0-6-C(O)R7, -alquilen C0-6- C(O)NR7R8, -alquilen C0-6-C(O)NR7SO2R7, -alquilen C0-6-N(R7)C(O)R7, -alquilen C0-6-SOx-R7, -alquilen C0-6-SO3H, -alquilen C0-6-SO2-NR7R8, -alquilen C0-6-SO2-NR8COR7, -alquilen C0-6-N(R7)SO2-R8 y -alquilen C0-6-SO2- heterocicloalquilo C3-10,
en…
Formulación médica para tratar la hipercolesterolemia.
(03/04/2019) Formulación médica que comprende, como dosis diaria:
- 1 a 500 mg de extracto de corteza de Cinnamomum zeylanicum;
- 1 a 300 mg de extracto de fibra de Pinus pinaster;
- 1 a 300 mg de extracto de corteza de una planta que pertenece al género Saccharum;
- 1 a 1500 mg de extracto de Monascus purpureus;
- 1 a 300 mg de extracto de hoja de Taraxacum officinale;
- 1 a 300 mg de extracto de hoja de Camellia sinensis;
- 1 a 300 mg de vitamina B3;
- 1 a 300 mg de alfa tocoferol al 50%;
- 1 a 400 mg de coenzima Q10;
- 1 a 500 mg de aceite de pescado que comprende del 18 al 22% en peso de ácido eicosapentaenoico de aceite de pescado y del 10 al 15% en peso de ácido docosahexanoico de aceite de pescado.
- 0,1 a 150 mg de beta-glucano;
…
Compuestos heterocíclicos aromáticos útiles como secretagogos de la hormona del crecimiento.
(29/03/2019) Un compuesto de la fórmula I
**(Ver fórmula)**
en la que
Xa es
R1 es un grupo funcional sustituido o no sustituido seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, heterociclo, alcoxialquilo, arilalquiloxialquilo, ariloxialquilo, heteroarilo, cicloalquilalcoxialquilo, heteroarilalcoxi, heteroarilalquilo y heterocicloalquilo;
R2, R3 y R4 son hidrógeno;
R1' es un grupo funcional sustituido o no sustituido seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, heterociclo, arilo y heteroarilo;
Y es C(CH3)2;
R5 y R5' en cada aparición se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, heterociclo y arilo, en donde R5 y R5'…
COMPOSICIÓN PARA EL CONTROL DEL PESO A TRAVÉS DE LA MODULACIÓN DE LOS NIVELES DE PÉPTIDOS INVOLUCRADOS EN SACIEDAD Y/O APETITO.
(28/03/2019). Solicitante/s: MONTELOEDER, S.L. Inventor/es: MICOL MOLINA, VICENTE, CATURLA CERNUDA,Nuria, HERRANZ LÓPEZ,María, ROCHE COLLADO,Enrique, JONES BARBERÁ,Jonathan Richard.
La presente invención aporta unas composiciones que comprenden un extracto con al menos un 5 % en peso de antocianinas y un extracto con al menos un 15 % en peso de fenilpropanoides que resultan especialmente indicadas para su uso en periodos de reducción de peso debido a que reducen el apetito y aumentan la saciedad mediante una modificación de los niveles de hormonas segregadas por el tracto digestivo. De forma paralela o complementaria, estas composiciones actúan sobre el metabolismo de los lípidos en las células de tejido adiposo mediante la activación de AMPK y los procesos de oxidación y eliminación de lípidos. Dicha composición se obtiene mediante la extracción hidroalcohólica de flor de rosella y hoja de hierbauisa, empleando en el caso de la hierbaluisa concentraciones de alcohol (etanol, metanol, propanol, isopropanol o butanol) superiores al 70 y hasta el 100 % en volumen.
Composiciones y métodos para inhibir la adhesión celular o dirigir agentes diagnósticos o terapéuticos a sitios de unión a RGD.
(27/03/2019). Solicitante/s: Allegro Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: PARK, JOHN, DR., MACKEL,MICHAEL JOHN.
Una composición que comprende un péptido de ácido cisteico R-G que tiene la siguiente fórmula general:**Fórmula**
donde X se selecciona de H, alquilo C1-C6, Ph y SO3H e Y se selecciona independientemente de OH y NH2.
PDF original: ES-2730927_T3.pdf
Métodos para reprimir la caquexia relacionada con el cáncer.
(27/03/2019). Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: CHEN,CHING-SHIH, KULP,SAMUEL, BEKAII-SAAB,TANIOS, GUTTRIDGE,DENIS, MARCUCCI,GUIDO, TSENG,YU-CHOU.
El inhibidor de HDAC AR-42 para su uso en la represión de la caquexia inducida por cáncer en un mamífero con cáncer, en el que el inhibidor de HDAC AR-42 se administra a dicho mamífero en una cantidad eficaz para mantener el peso del mamífero, comparado con un mamífero que no recibe el inhibidor de HDAC AR-42, y en el que el AR-42 para su uso para reprimir la caquexia inducida por cáncer es independiente de los efectos de AR-42 sobre la reducción de la carga tumoral.
PDF original: ES-2729619_T3.pdf
Análogos de bicalutamida o (s)-bicalutamida como compuestos activadores de la exocitosis para su uso en el tratamiento de un desorden de acúmulo lisosomal o glucogenosis.
(27/03/2019). Solicitante/s: BCN PEPTIDES, S.A.. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, PONSATI OBIOLS, BERTA, FARRERA SINFREU,JOSEP, MATALONGA BORREL,LESLIE, GORT MAS,LAURA, PASCUAL MARTÍNEZ,ROBERTO, RIBES RUBIÓ,ANTONIA.
El compuesto (S)-bicalutamida y/o un análogo estructural definidos en conjunto por la fórmula general (II)**Fórmula**
sus sales farmacéuticamente aceptables, sus hidratos y/o sus solvatos, donde:
R1 es hidrógeno (H), halógeno (F, Cl, Br o I), un grupo amino (-NH2), acetamido (-NHCOCH3),
propionamido (-NHCOEt), N,N-diacetamido (-NAc2), N,N-dipropionamido (-N(COEt)2),
2-cloroacetamido (-NHCOCH2Cl), nitrilo (-CN) o isotiocianato (-NCS);
R4 es un grupo trifluorometilo (-CF3) o hidrógeno (H);
R5 es un grupo nitrilo (-CN) o nitro (-NO2);
X es tioéter (S), sulfóxido (SO), sulfona (SO2) u oxígeno (O);
para su uso en la prevención de los síntomas clínicos y/o en el tratamiento de enfermedades y/o
desórdenes de acúmulo lisosomal y/o glucogenosis.
PDF original: ES-2732308_T3.pdf
Compuestos y composiciones como inhibidores de cinasa C-kit.
(27/03/2019) Un compuesto de Fórmula (I) o Fórmula (II), o sal farmacéuticamente aceptable de este: **Fórmula**
donde:
m es 1 y R20 se selecciona a partir de H, halo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, deuterio, alquilo C1-C6 deuterado, -CN, -(CR92)nOR4, -C(O)R4, R10, -(CR92)nR10, -((CR92)nO)tR4, -(CR92)nO(CR92)nR7, -(CR92)nC(=O)R4, -C(=O)N(R4)2, -OR4 y -(CR92)nCN;
o m es 4 y R20 es deuterio;
R1 se selecciona a partir de alquilo C1-C6 y halo;
cada R11 se selecciona independientemente a partir de H, halo y alquilo C1-C6;
L1 es un enlace, -NH- o -C(=O)NH-;
L2 es -(CR92)n-, -CHR6-, -(CR92)nO-, -NH-, -(CR92)nC(=O)-, -C(=O)O(CR92)n-, -(CR92)nOC(=O)NR4-,…
Sulfonas heterocíclicas como moduladores de ROR gamma.
(25/03/2019) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde:
A es un heterociclo de 3-7 miembros que comprende átomos de carbono, y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S(O)p, con la condición de que A no sea**Fórmula**
R1 es**Fórmula**
R2 se selecciona entre hidrógeno, SO2R2c, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 R2a, pirimidinilo, CO2R2b, -C(O)R2d y - C(O)NR11R11;
R2a es hidrógeno o alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra;
R2b es hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra, cicloalquilo C3-6 sustituido con 0-3 Ra, -(CH2)r-heterociclo de 5-7 miembros que comprende…
Composiciones farmacéuticas para terapia de combinación.
(21/03/2019). Solicitante/s: Saniona A/S. Inventor/es: HANSEN,HENRIK BJÖRK, GRUNNET,MORTEN, BENTZEN,BO HJORTH, HYVELED-NIELSEN,LARS, LASSEN,JØRGEN BUUS, SUNDGREEN,CLAUS.
Una combinación de Tesofensina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y Metoprolol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de la obesidad o de un trastorno asociado con la obesidad seleccionado de entre el grupo que consiste en trastornos de sobreingesta, bulimia nerviosa, trastorno por atracón, sobreingesta compulsiva, deterioro en la regulación del apetito, síndrome metabólico, diabetes tipo 2, dislipidemia, ateroesclerosis y obesidad inducida por fármacos en un organismo animal vivo, y para prevenir o aliviar los efectos secundarios cardiovasculares de la Tesofensina.
PDF original: ES-2704987_T3.pdf
Triterpenoides sintéticos y métodos de uso en el tratamiento de la enfermedad.
(20/03/2019). Solicitante/s: REATA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HONDA, TADASHI, GRIBBLE,GORDON,W, KRAL,Robert M, MEYER,COLIN J, SPORN,MICHAEL, LIBY,KAREN.
Un compuesto de la fórmula**Fórmula**
para usar en un método de mejora de la función renal (riñón) en un sujeto.
PDF original: ES-2718047_T3.pdf
Compuestos de unión a NHE3 y procedimientos para inhibir el transporte de fosfatos.
(20/03/2019). Solicitante/s: Ardelyx, Inc. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, LEWIS,JASON,G, CARRERAS,CHRISTOPHER, JACOBS,JEFFREY W, LABONTE,ERIC.
Un compuesto para uso en la inhibición de la absorción de fosfatos en el tracto gastrointestinal de un paciente que necesita disminuir los niveles de fosfatos, donde el compuesto se administrará vía entérica al paciente; y
donde el compuesto es**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2735992_T3.pdf
Composición farmacéutica para tratar un síndrome metabólico.
(11/03/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, SCHAEFER, HANS-LUDWIG, RAO, ERCOLE, DREYER,MATTHIAS, SOMMERFELD,MARK, BOSCHEINEN,OLIVER.
Una composición farmacéutica que contiene al menos un compuesto FGF-21 (factor de crecimiento de fibroblastos 21) y al menos un agonista del GLP-1R (receptor del péptido 1 similar al glucagón) para su uso en el tratamiento de diabetes,
comprendiendo adicionalmente la composición farmacéutica un vehículo, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en agua estéril, disolución salina que contiene alcohol bencílico aproximadamente al 0,9% en mg/ml, disolución de Hank, lactato de Ringer, lactosa, dextrosa, sacarosa, trealosa, sorbitol y manitol.
PDF original: ES-2703581_T3.pdf
Compuestos a base de tiopirimidina y usos de los mismos.
(28/02/2019) Un compuesto de la fórmula general I:**Fórmula**
o sales, y/o profármacos de los mismos, en donde:
X e Y se seleccionan independientemente de N y CR3;
cada R3 se selecciona independientemente entre hidrógeno, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, hidroxilo, halógeno, amino sustituido o no sustituido, ciano, nitro, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, arilo y heterociclilo sustituido o no sustituido de 5 o 6 miembros que contiene 1 a 2 átomos de N;
R1 es arilo; heterociclilo; C1-6alquilo; o arilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de NR5R6, NR5COR7, CN, C1-6alquilo, OH, CO2R7, CONR5R7, CONR5R6, NR5CO2R7, C1-6alquilo sustituido o no sustituido, SR7, CHO y heterociclilo sustituido…
Novedosos compuestos moduladores de FXR (NR1H4).
(20/02/2019) Un compuesto de acuerdo con la siguiente Formula , un enantiomero, un diastereomero, un tautomero, un solvato o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo**Fórmula**
en donde
R se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, halogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halo-alquilo C1-6, alquilen C0-6-R7, alquilen C0-6-O-R7, alquilen C0-6-CN, alquilen C0-6-NR7R8, O-cicloalquilo C3-10, O-alquilen C1-6-O-R7, O-heterocicloalquilo C3-10, alquilen C0-6-CO2R7, alquilen C0-6-C(O)R7, alquilen C0-6- C(O)NR7R8, alquilen C0-6-C(O)NR7SO2R7, alquilen C0-6-N(R7)C(O)R7, alquilen C0-6-SOx-R7, alquilen C0-6-SO3H, alquilen C0-6-SO2-NR7R8,…
Inhibidores de MGAT2 dihidropiridinona para su uso en el tratamiento de trastornos metabólicos.
(18/02/2019) Un compuesto de formula (I):**Fórmula**
o un estereoisomero, un tautomero, una sal farmaceuticamente aceptable, un polimorfo, un solvato o un hidrato del mismo, en la que:
el anillo A es, de forma independiente, un heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende atomos de carbono y 1-4 heteroatomos seleccionados entre N, NRe, O y S; en donde dicho heteroarilo esta sustituido con 0-1 R6 y 0-2 R7; R1 se selecciona independientemente entre: -(CH2)m-(carbociclo C3-6 sustituido con 0-2 Rb y 0-2 Rg), -(CH2)m- (heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende atomos de carbono y 1-4 heteroatomos seleccionados entre N, NRe, O y S; en donde dicho heteroarilo esta sustituido con 0-1 Rb y 0-2 Rg) y (una cadena de hidrocarburos C1-12 sustituida con 0-3 Ra; en donde dicha cadena de hidrocarburos puede ser lineal o…
Aril dihidropiridinonas y piperidinonas como inhibidores de MGAT2.
(13/02/2019) Un compuesto de Formula (I):**Fórmula**
o un estereoisomero, un tautomero o una sal farmaceuticamente aceptable, en la que:
indica un enlace simple o doble;
x e y pueden ser ambos un enlace simple; cuando x es un enlace doble, entonces y es un enlace simple y R4 y R16 estan ausentes; cuando y es un enlace doble, entonces x es un enlace simple y R5 y R16 estan ausentes; R1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: -CONH(alquilo C4-18), -CONH-haloalquilo C2- 8, -CONH(CH2)1-8Ph, -CONHCH2CO-alquilo C2-8, -(CH2)m-(carbociclo C3-10 sustituido con 0-2 Rb y 0-2 Rg), -(CH2)m- (heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende: atomos de carbono y 1-4 heteroatomos seleccionados entre N, NRe, O y S; en donde dicho heteroarilo esta sustituido con 0-1 Rb y 0-2 Rg) y una cadena hidrocarbonada C1-12 sustituida con 0-3 Ra; en donde dicha cadena…
Derivado de piranocromenilfenol y composición farmacéutica para el tratamiento del síndrome metabólico o la enfermedad inflamatoria.
(30/01/2019) Un compuesto de la siguiente Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que,
R1 es un átomo de hidrógeno, metilo, metoxi o un átomo de halógeno;
R2 es un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado no sustituido o sustituido con un grupo alquilo C1-C5 lineal o ramificado, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C5 lineal o ramificado, o un grupo tioaquilo C1-C3 lineal o ramificado; un átomo de halógeno; un grupo alcoxi C1-C6 lineal o ramificado no sustituido o sustituido con un grupo alquilo C1-C5 lineal o ramificado, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C5 lineal o ramificado o un grupo tioaquilo C1-C3 lineal o ramificado; o un grupo tioaquilo C1-C4 lineal o ramificado no sustituido…
Composición de aceite de copépodo, composiciones que comprenden la composición de aceite y su uso para reducir la acumulación de grasa visceral, mejorar la tolerancia a la glucosa y prevenir o tratar enfermedades y trastornos relacionados con la obesidad.
(24/01/2019). Solicitante/s: Calanus AS. Inventor/es: RAA, JAN, RØRSTAD,GUNNAR, TANDE,KURT STEINAR.
Composición de aceite que comprende 20-100 % en peso de ésteres de cera, preferentemente 40-85 % en peso de ésteres de cera, en donde dichos ésteres de cera consisten en monoésteres de ácidos grasos mono- o poliinsaturados C16 a C22, dichos ácidos grasos comprenden 5-20 % en peso de ácido estearidónico (SDA), 3-20 % en peso de ácido eicosapentaenoico (EPA) y 2-15 % en peso de ácido docosahexaenoico (DHA), y alcoholes grasos C16 a C22 monoinsaturados para usar como un medicamento para la prevención o tratamiento de la obesidad abdominal y diabetes tipo 2.
PDF original: ES-2697533_T3.pdf