CIP-2021 : A61P 3/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 3/02 · Nutrientes, p.ej. vitaminas, minerales.

A61P 3/04 · Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.

A61P 3/06 · Antihiperlipidémicos.

A61P 3/08 · para la homeostasia de la glucosa (hormonas pancreáticas A61P 5/48).

A61P 3/10 · · para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.

A61P 3/12 · para la homeostasia de los electrolitos.

A61P 3/14 · · para la homeostasia del calcio (vitamina D A61P 3/02; hormonas paratiroideas A61P 5/18; calcitonina A61P 5/22; osteoporosis A61P 19/10; metástasis oseas A61P 35/04).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método de proliferación celular y agente farmacéutico para reparación y regeneración de tejido.

(12/02/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: HOUKIN,KIYOHIRO, HONMOU,OSAMU.

Método para hacer crecer células madre mesenquimatosas humanas en una muestra recogida de un sujeto vivo cultivando las células en un medio, comprendiendo el método cultivar las células, sin contacto sustancial con un anticoagulante en cualquier punto de tiempo desde la recogida de células hasta todo el periodo de cultivo, en un medio que contiene suero humano, en el que la cantidad del anticoagulante añadido a la muestra recogida de un sujeto vivo es de menos de 0,2 U/ml con respecto al volumen de la muestra.

PDF original: ES-2776408_T3.pdf

Formulación en polvo nasal para el tratamiento de la hipoglucemia.

(15/01/2020). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MANTRIPRAGADA,SANKARAM B, PICHE,CLAUDE A, VAN BETSBRUGGE,JO JAN FILIP.

Una composición en polvo que comprende glucagón (SEQ ID NO: 1), β-ciclodextrina y una dodecilfosfocolina, en la que al menos una porción del polvo está presente en una fase, caracterizada por un mesopico de XRPD como se determina por difracción de rayos X en polvo.

PDF original: ES-2775498_T3.pdf

Composición de creatina y uso.

(15/01/2020). Solicitante/s: Golini, Jeffrey M. Inventor/es: GOLINI,JEFFREY M.

Un método no terapéutico para reducir la fatiga en un mamífero humano o no humano durante una actividad muscular vigorosa sostenida durante al menos 90 segundos a un nivel caracterizado por la aparición de fatiga durante un periodo de entre 90 s y 3 horas de ejercicio continuado, no estando la fatiga producida por un ejercicio explosivo, que comprende la administración al mamífero de una composición o composiciones que comprenden creatina y una sustancia alcalina, en donde el pH de la composición está en el intervalo de 7-14.

PDF original: ES-2769577_T3.pdf

Composición de eritrocitos que encapsulan fenilalanina hidroxilasa y utilización terapéutica de la misma.

(01/01/2020). Solicitante/s: ERYTECH PHARMA. Inventor/es: YEW, NELSON, S., CHENG, SENG, H., GODFRIN,YANN, DUFOUR,EMMANUELLE.

Composición farmacéutica que comprende eritrocitos que encapsulan la fenilalanina hidroxilasa (PAH) en un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2782828_T3.pdf

Nueva cepa de Lactobacillus paracasei.

(25/12/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NODA,TSUNEYUKI, KOUDA,NORIYUKI, IKENAGA,TAKESHI, NOGUCHI,HIROKI, UEDA,ATSUSHI, TAJIRI,YOSHITO.

Cepa de Lactobacillus paracasei WON0604 depositada como FERM BP-11468.

PDF original: ES-2768960_T3.pdf

Derivados de biarilo como agonistas de GPR120.

(18/12/2019) Derivado de biarilo, o sal farmacéuticamente aceptable o isómero E o Z, o isómero R o S del mismo, seleccionado de los siguientes compuestos: ácido 4-[4-[6-(ciclobutoxi)-2-piridil]-2-(trifluorometil)fenoxi]butírico; ácido 4-[[5-(2-ciclobutilsulfanil-3-piridil)-2-piridil]oxi]pentanoico; ácido 4-[2,6-difluoro-4-[6-(N-metilanilino)-2-piridil]fenoxi]butírico; ácido 4-{2,6-difluoro-4-[6-(2-metil-propenil)-piridin-2-il]-fenoxi}-butírico; ácido 4-(4-{2-[3-(terc-butil-dimetil-silaniloxi)-ciclopentiloxi]-piridin-3-il}-2,6-difluorofenoxi)-butírico; ácido 4-[4-(6-fenoxi-2-piridil)fenoxi]butírico; ácido 4-[2,6-difluoro-4-(6-isopropilsulfanil-2-piridil)fenoxi]butírico; ácido 4-[2,6-difluoro-4-(6-fenoxi-2-piridil)fenoxi]butírico; ácido 4-[2-cloro-4-(6-isopropilsulfanil-2-piridil)fenoxi]butírico; …

Composiciones de alfa-galactosidasa.

(18/12/2019). Solicitante/s: PROTALIX LTD. . Inventor/es: SHAALTIEL, YOSEPH, SHULMAN,AVIDOR, KIZHNER,TALI, HANANIA,URI.

Una proteína α-galactosidasa humana que comprende una glicina como el resto N-terminal en donde dicha proteína α-galactosidasa humana se fusiona traduccionalmente en el extremo C con un péptido señal de retención en el retículo endoplásmico y en donde la proteína α-galactosidasa humana se puede obtener expresando la proteína en una célula vegetal que comprende una construcción de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína α-galactosidasa humana fusionada traduccionalmente en el extremo N con un péptido señal de direccionamiento al retículo endoplásmico de ABPI de Arabidopsis y fusionada traduccionalmente en el extremo C con un péptido señal de retención en el retículo endoplásmico.

PDF original: ES-2774190_T3.pdf

Síntesis de alcaloides policíclicos y su uso como agonistas de TGR5.

(11/12/2019). Solicitante/s: RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BRASELMANN,SYLVIA, PAYAN,DONALD,G, GOFF,DANE.

Un compuesto que tiene una fórmula **(Ver fórmula)** en la que una línea discontinua ("---") se usa para ilustrar que un enlace puede estar presente opcionalmente; R14 y R15 junto con el átomo al que está ligado cada uno forman un anillo aromático de seis miembros; R16 se selecciona de alifático, halógeno, heteroalifático o hidrógeno; R20 se selecciona de alifático, halógeno o hidrógeno; R21 se selecciona de alifático, halógeno, hidrógeno, nitro o NH2; W es oxígeno; el V que soporta R14 es carbono y el V restante se selecciona de oxígeno, azufre o nitrógeno en donde cuando R21 es NH2, R20 es metilo o hidrógeno.

PDF original: ES-2773838_T3.pdf

Nuevos derivados de cianoindolina con sustituyente heteroaromático de 6 miembros como inhibidores de NIK.

(04/12/2019) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** un tautómero o una forma estereoisómera del mismo, en donde R1 representa alquilo C1-4; R2 representa alquilo C1-6, o alquilo C1-6 sustituido con un R5; Y representa CR4 o N; R4 representa hidrógeno o halógeno; R5 representa halógeno, Het3a, -NR6aR6b o -OR7; R6a representa hidrógeno o alquilo C1-4; R6b representa hidrógeno; alquilo C1-4; cicloalquilo C3-6; -C(=O)-alquilo C1-4; -C(=O)-Het4; -S(=O)2-alquilo C1-4; -C(=O)- alquilo C1-4 sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -OH y -NR16aR16b; o alquilo C1-4 sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -OH y -S(=O)2-alquilo C1-4; R7 representa hidrógeno,…

Nuevos derivados de cianoindolina sustituida como inhibidores de nik.

(04/12/2019) Compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** tautómero o forma estereoisomérica del mismo, en el que R1 representa alquilo C1-4; R2 representa alquilo C1-6 o alquilo C1-6 sustituido con un R5; Y representa CR4 o N; R4 representa hidrógeno o halo; R5 representa halo, Het3a, -NR6aR6b u -OR7; R6a representa hidrógeno o alquilo C1-4; R6b representa hidrógeno; alquilo C1-4; cicloalquilo C3-6; -C(=O)-alquilo C1-4; -C(=O)-Het4; -S(=O)2-alquilo C1-4; -C(=O)-alquilo C1-4 sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -OH y -NR16aR16b; o alquilo C1-4 sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -OH y -S(=O)2-alquilo C1-4; R7 representa hidrógeno, alquilo C1-4, -alquil C1-4-NR8aR8b, -C(=O)-R9, -S(=O)2-OH, -P(=O)2-OH,…

Derivados de 1,3,4-oxadiazol sulfamida como inhibidores de histona desacetilasa 6 y composición farmacéutica que comprende los mismos.

(27/11/2019) Un compuesto derivado de 1,3,4-oxadiazol sulfamida representado por la siguiente fórmula I, un estereoisómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde L1, L2 o L3 son cada uno independientemente un enlace o -(alquileno C1-C2)-; Z1 a Z4 son cada uno independientemente N o CRZ, en donde RZ es -H o -X; R1 es -CX2H o -CX3; R2 es **(Ver fórmula)** o -NR8R9, en donde Y es -N-, -O- o -S(=O)2-, a a d son cada uno independientemente un número entero de 1, 2 o 3, Ra a Rd son cada uno independientemente -H o -(alquilo C1-C4), la línea discontinua es un enlace sencillo o un doble enlace, R4 y R5 son cada uno independientemente -H, -X, -(alquilo C1-C4), -arilo o -NReRf, siempre que la línea discontinua sea un doble enlace, R5 no exista, Re y Rf son cada uno independientemente…

Estimuladores de sGC.

(27/11/2019). Solicitante/s: Cyclerion Therapeutics, Inc. Inventor/es: BARDEN, TIMOTHY CLAUDE, CURRIE, MARK, G., LEE,Thomas Wai-ho, Nakai,Takashi, IYENGAR,RAJESH R, MOORE,JOEL, PERL,NICHOLAS ROBERT, HUDSON,COLLEEN, JIA,JAMES, MERMERIAN,ARA, YU,XIANG Y, JUNG,JOON, IM,G-YOON JAMIE, RENNIE,GLEN ROBERT, RENHOWE,PAUL ALLEN, SHEPPECK,JAMES EDWARD, IYER,KARTHIK, MILNE,GEORGE TODD, LONG,KIMBERLY KAFADAR.

El compuesto representado por la siguiente fórmula, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2774295_T3.pdf

Amidas de ácidos grasos, composiciones y procedimientos de uso.

(27/11/2019). Solicitante/s: Catabasis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL, R., BEMIS,JEAN,E, VU,CHI B, MILNE,JILL C, TING,AMAL.

Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal, enantiómero o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que Z es **(Ver fórmula)** cada r es independientemente 2, 3 o 7; cada s es independientemente 3, 5 o 6; cada t es independientemente 0 o 1; cada v es independientemente 1, 2 o 6; R1 y R2 son independientemente -H, -D, alquilo -C1-C4, -halógeno, -OH, -C(O) alquilo C1-C4, -O-arilo, - O-bencilo, -OC(O) alquilo C1-C4, alqueno -C2-C3, -C2-C3 alquino, -NH2, -NH(alquilo C1-C3), -N(alquilo C1- C3)2, -NH(C(O) alquilo C1-C3), -N(C(O) alquilo C1-C3)2, -SH, -S(alquilo C1-C3), -S(O) alquilo C1-C3 o - S(O)2 alquilo C1-C3; R3 es H; y R4 se selecciona del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)** en las que R es alquilo C1-C6 no sustituido lineal o ramificado; o un compuesto seleccionado de **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2773376_T3.pdf

Inhibidores de la glucosilceramida sintasa.

(27/11/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: SKERLJ, RENATO, GOOD, ANDREW, METZ, MARKUS, MARSHALL, JOHN, ZHAO,ZHONG, CHENG,SENG, HIRTH,BRADFORD, CELATKA,CASSANDRA, XIANG,YIBIN, BOURQUE,ELYSE, JANCISICS,KATHERINE, SCHEULE,RONALD, CABRERA-SALAZAR,MARIO.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural, **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2774293_T3.pdf

USO DE EFAVIRENZ PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ALMACENAMIENTO LIPÍDICO.

(22/11/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LEDESMA MUÑOZ,María Dolores, MITROI,Daniel.

Uso de efavirenz para el tratamiento de enfermedades de almacenamiento lipídico. La presente invención se refiere al uso de efavirenz para fabricar un medicamento para el tratamiento de enfermedades de almacenamiento lipídico tales como enfermedades de Niemann-Pick. Mediante la activación de CYP46, que estimula la eliminación de colesterol en las neuronas, entre otros lípidos, efavirenz es capaz de normalizar los niveles de estos lípidos y la función neuronal. Efavirenz también se puede usar en combinación con otro principio activo considerado eficaz para el tratamiento de estas enfermedades, para mejorar los efectos terapéuticos.

PDF original: ES-2732498_B2.pdf

PDF original: ES-2732498_A1.pdf

Derivados de azúcares que comprenden restos que contienen azufre, métodos para prepararlos y métodos para emplearlos en el tratamiento de MPS IIIC.

(06/11/2019). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: LEE,GARY, BOYD,ROBERT.

Un compuesto que tiene una estructura representada por la fórmula III: **(Ver fórmula)** donde: A1 es -COR2, -SO2R2, -CONR2R3 o -SO2NR2R3; R1, R2 y R3 son cada uno independientemente H, arilalquilo, arilo o alquilo C1-4; X e Y son cada uno independientemente O o un par libre de electrones; y cada Z es independientemente O o NH; o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2771849_T3.pdf

Mineral de arcilla para la reducción de fosfatos inorgánicos, en particular en el contexto de una terapia de sustitución renal.

(05/11/2019). Solicitante/s: Fim Biotech GMBH. Inventor/es: MITZNER, STEFFEN, KRUGER, GERD, EMMRICH,FRANK, KERKHOFF,CLAUS, BREITRÜCK,ANNE, BODAMMER,PEGGY, DALLWIG,RAINER.

Mineral de arcilla que contiene silicato para su uso como agente para la reducción de la concentración de fosfato inorgánico en líquidos corporales o líquidos de diálisis para el tratamiento de hiperfosfatemia, caracterizado por que el mineral de arcilla que contiene silicato presenta un tamaño de partícula promedio de 0,1 a 1,5 μm y por que el mineral de arcilla antes de su uso se trata térmicamente a una temperatura de entre 400 ºC y 800 ºC, preferentemente de entre 500 ºC y 700 ºC, en particular preferentemente a 550 ºC durante un espacio de tiempo de 60 min a 240 min, preferentemente de 90 min a 180 min, en particular preferentemente 120 min.

PDF original: ES-2729716_T3.pdf

Utilización de própolis para luchar contra las patologías asociadas a la obesidad.

(31/10/2019) Composición que comprende por lo menos un extracto de própolis de álamo que comprende por lo menos 20% de polifenoles en peso de materia seca, para su utilización como complemento alimenticio para prevenir y/o luchar contra las patologías asociadas a la obesidad inducida por la alimentación.

Moduladores de GPR120 de ácido fenil-(aza)cicloalquil carboxílico.

(23/10/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHENG,PETER,T.,W, YOON,DAVID S.

El compuesto de acuerdo con la fórmula (IIIa),**Fórmula** o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un polimorfo o un solvato del mismo, en la que: L1 se selecciona independientemente entre: (CH2)3-4, (CH2)2-3OCH2,**Fórmula** y R3 es -(O)-R5; W se selecciona independientemente entre: CH y N; R5 se selecciona independientemente entre: fenilo y piridilo, en donde cada resto está sustituido con 0-2 Rc; y Rc, cada vez que aparece, se selecciona independientemente entre: halógeno, CN, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-20 4, haloalcoxi C1-4 y CO2(alquilo C1-4).

PDF original: ES-2760266_T3.pdf

Formulaciones para enzimas lisosómicas.

(16/10/2019). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: LEBOWITZ,JONATHAN, CHANG,BYEONG.

Un kit que comprende (a) una formulación farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad de Pompe, que comprende una alfa glucosidasa ácida y un poloxámero, y (b) instrucciones para la reconstitución y/o el uso de la formulación farmacéutica.

PDF original: ES-2758827_T3.pdf

Compuestos y composiciones como inhibidores de la cinasa c-kit.

(25/09/2019) Un compuesto de fórmula (I) o fórmula (II) o su sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula** en donde: m es 1 y R20 se selecciona entre H, halo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, deuterio, alquilo C1- C6 deuterado, -CN, -(CR92)nOR4, -C(O)R4, R10, -(CR92)nR10, -((CR92)nO)tR4, -(CR92)10 nO(CR92)nR7, -(CR92)nC(=O)R4, -C(=O)N(R4)2, -OR4 y -(CR92)nCN; o m es 4 y R20 es deuterio; R1 se selecciona entre alquilo C1C6 y halo; cada R11 se selecciona independientemente entre H, halo y alquilo C1-C6; L1 es un enlace, -NH- o -C(O)NH-; L2 es -(CR92)n-, -CHR6-, -(CR92)nO-, -NH-, -(CR92)nC(=O)-, -C(=O)O(CR92)n-, -(CR92)nOC(=O)NR4-, - (CR92)nNR4C(=O)(CR92)n-, -(CR92)nNR4C(=O)- o -(CR92)nNR4C(=O)O-; R2 es R3 o L2R3; R3 se selecciona entre un…

Péptidos para prevenir o tratar la obesidad.

(11/09/2019). Solicitante/s: Seoul National University R & DB Foundation. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, PARK,YOON JEONG, SUH,JIN SOOK, LEE,JUE-YEON, JO,IN HO, PARK,YOON SHIN.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento de la obesidad, que contiene el péptido inhibidor de la acumulación de grasa, en la que dicho péptido inhibidor de la acumulación de grasa comprende una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2755500_T3.pdf

Compuestos bicíclicos como inhibidores de la producción de autotaxina (ATX) y ácido lisofosfatídico (LPA).

(04/09/2019) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** en la que R1 es fenilo sustituido o piridinilo sustituido, en el que fenilo sustituido y piridinilo sustituido están sustituidos con R3, R4 y R5; A es -N- o -CH-; W es -C(O)-, -C(O)O-, -S(O)2-, -C(O)-NR10- o -CR6R7-; R2 se selecciona de los sistemas de anillo B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, X, Z, AA, AB, AC, AD, AE, AF, AG, AH, AI, AJ, AK, AL, AM, AN, AO, AP, AQ, AR, AS, AT, AU y AV; **Fórmula** R3 es heterocicloalcoxi sustituido, heterocicloalquilalcoxi sustituido, heterocicloalquilamino sustituido o heterocicloalquialquilamino sustituido, en el que heterocicloalcoxi sustituido, heterocicloalquilalcoxi sustituido, heterocicloalquilamino sustituido y heterocicloalquialquilamino sustituido están sustituidos…

Procedimientos para aumentar la actividad intracelular de Hsp70.

(28/08/2019). Solicitante/s: Orphazyme A/S. Inventor/es: JENSEN,Thomas Kirkegaard, HINSBY,ANDERS MØRKEBERG.

Un agente bioactivo capaz de aumentar la concentración intracelular de Hsp70, donde dicho agente bioactivo es un derivado de la hidroxilamina capaz de amplificar la expresión del gen Hsp70; para uso en el tratamiento de la lipofuscinosis neuronal ceroidea (NCL).

PDF original: ES-2753169_T3.pdf

Procedimientos de tratamiento de trastornos metabólicos.

(28/08/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: LIN,JIANDIE, WANG,GUOXIAO.

Una proteína Neuregulina (Nrg4) que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO:1, una variante de Nrg4 que comprende al menos el 80 %, 85 %, 90 %, 95 % o 99 % de identidad con la secuencia completa de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 1, o un fragmento biológicamente activo de la misma que comprende los restos 1-46, 1-55, 1-52, 1-53 o 1-62 de la SEQ ID NO:1 para su uso en un procedimiento de tratamiento de un trastorno metabólico seleccionado del grupo que consiste en enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD), esteatohepatitis y cirrosis.

PDF original: ES-2751391_T3.pdf

Nuevos compuestos de aminopiridina útiles como inhibidores de la prenilación de proteínas.

(07/08/2019) Un compuesto o una cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables, bajo la forma de enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas, incluyendo la mezcla racémica, para el uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades o trastornos en los que se requiera una inhibición de la prenilación de proteínas, en donde las enfermedades o los trastornos se seleccionan de una enfermedad progérica, una enfermedad neurodegenerativa, una enfermedad metabólica; una enfermedad mitocondrial, una enfermedad ocular, una enfermedad inflamatoria, una enfermedad cardiovascular, una enfermedad proliferativa, una enfermedad inmunitaria, infarto cerebral, envejecimiento cutáneo, envejecimiento hormonal…

Composiciones que comprenden cepas de Lactobacillus plantarum en combinación con tanino y nuevas cepas de Lactobacillus plantarum.

(07/08/2019). Solicitante/s: PROBI AB. Inventor/es: MOLIN, GORAN, AHRNE, SIV, JEPPSSON, BENGT.

Una composición que comprende una cepa de Lactobacillus plantarum 299v productora de tanasa, DSM 9843, que tiene la capacidad para adherirse a la mucosa intestinal humana, en combinación con tanino, para su uso en la prevención y/o el tratamiento de lesión por isquemia/ reperfusión.

PDF original: ES-2751101_T3.pdf

Alcoxi pirazoles como activadores de la guanilato ciclasa soluble.

(31/07/2019) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que: A es un grupo heterociclilo saturado de 5-7 miembros que contiene un nitrógeno y opcionalmente un oxígeno, en el que un carbono de dicho grupo heterociclilo está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados entre alquilo C1-3 y oxo; R1 es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con un grupo metoxi; R2 se selecciona entre H, F, Cl, alquilo C1-3, -CN, -OMe y -CF3; R3 se selecciona entre H y -CH3; R4 se selecciona entre H F, -CH3 y -OMe; R5 se selecciona entre H, Cl -CH3, -CH2CH3, -CF3, F, y -OMe; R6 está unido al nitrógeno de A y se selecciona entre H, alquilo…

Composición nutricional.

(24/07/2019). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: Hayashi,Naoki, SOMEKAWA,SHINJI, MINE,TOMOYUKI.

Una composición nutricional que comprende una proteína o péptido, y uno o más tipos de aminoácidos libres seleccionados del grupo que consiste en valina, leucina, isoleucina e histidina, y: (a) un lípido que comprende ácido graso ω-3 y ácido graso ω-6 en una relación en peso (ácido graso ω-6 a ácido graso ω-3) de 0,5-3; y (b) una proteína de soja o un hidrolizado de la misma, en donde el contenido de la proteína o péptido en una fuente de nitrógeno por 100 kcal de la composición no es superior a 3,5 g, y el contenido de la proteína de soja o un hidrolizado de la misma en la proteína o péptido es de 20 % en peso-100 % en peso.

PDF original: ES-2745849_T3.pdf

Nanoestructuras para tratar cánceres.

(10/07/2019). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: ZHANG,Heng, THAXTON,C. SHAD, DAMIANO,MARINA G, MCMAHON,KAYLIN M, YANG,SHUO, GORDON,LEO I, SINGH,AMARESHWAR T.K.

Composición que comprende una nanoestructura sintética que controla la entrada y salida de colesterol en células cancerosas para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto, en la que la nanoestructura sintética es un bioimitador de lipoproteína de alta densidad esférica y madura y/o está adaptada para secuestrar colesterol y en la que la nanoestructura sintética comprende un núcleo de nanoestructura que comprende un material inorgánico y una cubierta y en la que el cáncer es linfoma de células B, melanoma o linfoma, y en la que el cáncer comprende células cancerosas que tienen un receptor de la superficie celular SR-B1.

PDF original: ES-2745208_T3.pdf

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