CIP-2021 : A61P 19/00 : Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 19/02 · para problemas de las articulaciones, p.ej. artritis, artrosis.
A61P 19/04 · para problemas inespecíficos del tejido conjuntivo.
A61P 19/06 · Agentes antigotosos, p.ej.agentes antihiperuricémicos o uricosúricos.
A61P 19/08 · para las enfermedades óseas, p.ej. raquitismo, enfermedad de Paget.
A61P 19/10 · · para la osteoporosis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TRIAZOLES PARA LA REGULACIÓN DE LA HOMEOSTASIS DE CALCIO INTRACELULAR.
(30/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO. Inventor/es: VALLEJO ILLARRAMENDI,AINARA, MIRANDA MURUA,José Ignacio, AIZPURUA IPARRAGUIRRE,Jesús María, FERRÓN CELMA,PABLO, IRASTORZA EPELDE,Aitziber, TORAL OJEDA,Iván, ALDANONDO ARISTIZABAL,Garazi, LÓPEZ DE MUNAIN ARREGI,Adolfo José.
La presente invención se relaciona con 1,2,3-triazoles de fórmula (I) útiles para mejorar o restaurar la función de homeostasis de calcio intracelular y la unión RyR-calstabina en células humanas y animales. También está relacionada con métodos de síntesis de dichos compuestos, con composiciones farmacéuticas que los contienen, y con su uso para prevenir o tratar trastornos músculo-esqueléticos, cardíacos y del sistema nervioso.
Composiciones para aumentar la actividad telomerasa y tratar infección por VIH.
(29/11/2017). Solicitante/s: Telomerase Activation Sciences, Inc. Inventor/es: AKAMA, TSUTOMU, Harley,Calvin B, CHIN,ALLISON C, IP,NANCY YUK-YU, WONG,YUNG-HOU PHD, MILLER-MARTINI,DAVID M. DR.
Un compuesto aislado de fórmula I:**Fórmula**
donde:
X1 es hidroxi o ß-D-xilopiranósido,
X2 es hidroxi o ß-D-glucopiranósido, y
X3 es hidroxi;
OR1 es hidroxi;
y
R2 forma, junto con el carbono 9, un anillo ciclopropilo fusionado, y representa un enlace sencillo entre los carbonos 9 y 11,
en una cantidad eficaz para uso en tratar una infección por VIH.
PDF original: ES-2666864_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento y la prevención de la osteoartritis.
(08/11/2017). Solicitante/s: NUCITEC, S.A. DE C.V. Inventor/es: DUARTE VÁZQUEZ,Miguel Angel, AMADOR,RICARDO, ROSADO,JORGE L, GARCIA-PADILLA,SANDRA.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de la osteoartritis en un mamífero, que comprende bicarbonato de sodio a una concentración de aproximadamente el 5 %-10 % (p/v) y gluconato de calcio a una concentración de aproximadamente el 0,5 %-5 % (p/v).
PDF original: ES-2658964_T3.pdf
Composición que comprende aceites vegetales y/o de pescado y entidades de ácidos grasos no oxidables.
(01/11/2017) Una preparación que comprende una combinación de:
1) un material proteico,
2) un aceite de pescado, y
3) una entidad de ácido graso no ß-oxidable representada por la fórmula general R"-COO-(CH2)2n+1-X-R', en donde X es un átomo de azufre, un átomo de selenio, un átomo de oxígeno, un grupo SO o un grupo SO2; n es un número entero de 0 a 11; y R' es un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente sustituido, en donde la cadena principal de dicho R' contiene de 13 a 23 átomos de carbono y opcionalmente uno o más heterogrupos seleccionados del grupo que comprende un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un átomo de selenio, un átomo de oxígeno, un grupo SO y un grupo SO2, y R"…
Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexan-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina y un NSAR.
(01/11/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS.
Composición farmacéutica que comprende:
(a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del compuesto según la fórmula química (I)**Fórmula**
y las sales fisiológicamente aceptables del mismo, y
(b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo que es un medicamento anti-reumático no esteroideo seleccionado del grupo consistente en indometacina, diclofenaco, oxametacina y aceclofenaco, y sales fisiológicamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2658217_T3.pdf
Inhibición de IL17 e IFN-gamma para el tratamiento de una inflamación autoinmunitaria.
(01/11/2017) Compuesto de la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo,
en el que
R1 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterociclilo o alquilo, que puede estar sustituido por uno o más sustituyentes R'
Ar es arilo, cicloalquilo, heterociclilo o heteroarilo, que puede estar sustituido por uno o más sustituyentes R';
Z es arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterociclilo, que puede estar sustituido por uno o más sustituyentes R';
Y es H, halógeno, haloalquilo, alquilo o un éster alquílico, que puede estar sustituido por uno o más sustituyentes R';
R' representa independientemente H, -CO2R", -CONHR", -CR"O, -SO2N(R")2,-SO2NHR",…
Composiciones y procedimientos para el tratamiento de defectos óseos.
(01/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VOOR,MICHAEL,J, BURDEN,JR. ROBERT L.
Composición de injerto óseo, que comprende:
un cemento biológicamente reabsorbible; y
una pluralidad de partículas de hueso procesadas, estando cada una de las partículas cortada de un hueso intacto o una parte del mismo, y teniendo cada una de las partículas de hueso una forma configurada para interconectar con partículas de hueso adyacentes, en la que:
cada partícula de hueso tiene forma de mancuerna, y tiene una parte central y dos partes en el extremo ampliadas; o
cada una de las partículas de hueso incluye una pluralidad de partes ampliadas y una pluralidad de partes centrales, alineadas a lo largo de un eje longitudinal común, extendiéndose cada una de las partes ampliadas lateralmente alejándose del eje longitudinal común de cada parte central, y cada una de las partes centrales interpuesta entre las respectivas partes ampliadas.
PDF original: ES-2658144_T3.pdf
Variantes de HMGB1 y sus usos.
(25/10/2017) Una variante de HMGB1, caracterizada porque es un quimioatrayente celular y no estimula la producción de citoquinas y/o quimioquinas a partir de una célula, derivados y fragmentos de la misma para su uso en un método para inducir regeneración tisular, en donde dicha variante de HMGB1 consiste en SEQ ID NO: 1 en la que los residuos 5 de cisteína localizados en las posiciones 23, 45 o 106 son remplazados cada uno por un residuo de aminoácido que contiene el mismo número de átomos de carbono que la cisteína, en donde los derivados tienen un porcentaje de identidad de al menos 85% con SEQ ID NO: 1 y en donde los fragmentos tienen…
Triazoles sustituidos útiles como inhibidores de AXL.
(18/10/2017) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (Ia1):
**(Ver fórmula)**
en el que:
R1, R4 y R5 cada uno se selecciona independientemente del drupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, -C(O)R8 y -C(O)N(R6)R7;
R2a es -R10a-N(R6a)R7a en donde R6a y R7a, junto con el nitrógeno común al que ambos están unidos, forman un Nheteroarilo opcionalmente sustituido o un N-heterociclilo opcionalmente sustituido, y R10a es una cadena de alquileno lineal o ramificada opcionalmente sustituida;
R2g se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, alquilo, haloalquilo, arilo, aralquilo, -R9g-C(O)R8g y -R9g-C(O)N(R6g)R7g, en donde cada R6g, R7g y R8g se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, haloalquilo,…
Derivados de quinolinona y uso para tratar enfermedades causadas por una mala función de los osteoblastos.
(11/10/2017) Compuestos de fórmula general (I):**Fórmula**
en la cual:
- X, en posición orto, meta o para, representa -H, -OH, -NH2, un átomo de halógeno, un radical alquilo que consiste en una cadena carbonada de 1 a 10 átomos de carbono, lineal o ramificada, un radical alcoxi, un cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono o un grupo arilo;
- R8, en posición orto, meta o para, sobre un carbono diferente del que porta el radical X, representa: -(C≥O)- NH-R1, -(C≥O)-O-R1 o NH-(C≥O)-R1;
- W representa -H, -OH, -NH2 o un átomo de halógeno,
- R1, R2 y R3 idénticos o diferentes e independientemente unos de otros, representan:
- un átomo de hidrógeno; o
- un grupo alquilo que consiste…
Nuevo derivado de amida y su uso como medicina.
(11/10/2017) Un derivado de amida representado por la siguiente fórmula (I) **Fórmula**
donde A es un fenileno o un heteroarileno de 6 miembros representado por la siguiente fórmula **Fórmula**en donde Z4, Z5, Z6 y Z7 cada uno es un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno,
estos fenileno y heteroarileno se sustituyen opcionalmente con uno o los mismos o diferentes 2 o 3 sustituyentes seleccionados de
un átomo de halógeno; un grupo hidroxilo; nitro; ciano; mercapto; alquilo de C1 - C6 opcionalmente sustituido con amino opcionalmente mono- o di-sustituido con alquilo de C1 - C6, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo o alcoxi de C1 - C6; alquenilo de C2 - C6; alquinilo de C2 - C6; cicloalquilo de C3…
Accs para uso en la aceleración de la curación de lesiones del tejido conectivo.
(27/09/2017). Solicitante/s: Noveome Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: SING,GEORGE L, STEED,DAVID L.
Composición seleccionada de entre solución de citocina derivada del amnios (ACCS) y ACCS combinada, para uso en un método de aceleración de la curación de lesiones de tendón y ligamento en un paciente con necesidad de la misma.
PDF original: ES-2646438_T3.pdf
Compuestos y métodos para la modulación de quinasas, e indicaciones de los mismos.
(20/09/2017) Un compuesto que tiene la estructura química de Fórmula I,**Fórmula**
o una sal, un solvato, un tautómero o un estereoisómero de éste,
en el que:
X1 es -N≥; Y1 es -N≥ y R3 es H; o Y1 es -C(H)≥ y R3 es flúor o cloro;
L1 es -CH2- o -C(O)-;
Cy1 es cicloalquilo sustituido opcionalmente con uno o más R4, fenilo sustituido opcionalmente con uno o más R5, o heteroarilo de 5 ó 6 miembros sustituido opcionalmente en un átomo de carbono disponible con uno o más R6 y sustituido opcionalmente en un átomo de nitrógeno disponible con R7;
R2 es -N(R9a)(R9b);
cada R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en flúor,…
Tratamientos terapéuticos dirigidos.
(06/09/2017) Una composición que comprende al menos un conjugado HBn-Xn, en la que HB es un péptido de unión a heparina seleccionado entre KRKKKGKGLGKKRDPRLRKYK (SEQ ID NO:2), MKRKKKGKGLGKKRDPRLRKYK (SEQ ID NO:21), KRKKKGKGLGKKRDPKLRKYK (SEQ ID NO:3); o MKRKKKGKGLGKKRDPKLRKYK (SEQ ID NO:22); X es un principio activo seleccionado de:
factor de crecimiento nervioso (NGF); factor neurotrófico derivado de cerebro (BDNF); neurotrofina-3 (NT-3); neurotrofina-4 (NT-4); factor neurotrófico ciliar (CNTF); factor neurotrófico mesencefálico derivado de astrocitos (MANF); factor neurotrófico de dopamina conservado (CDNF); ligandos de la familia del factor neurotrófico derivado de la línea celular glial; factor neurotrófico derivado de la línea celular glial (GDNF);…
Un antígeno asociado con artritis reumatoide.
(06/09/2017). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: TRACHSEL,EVELINE, SCHWAGER,KATHRIN, KASPAR,MANUELA.
El uso de una molécula de anticuerpo que se une a la isoforma de extradominio-A (ED-A) de fibronectina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un paciente con artritis reumatoide, en el que la molécula de anticuerpo se conjuga con interleucina-10 (IL-10).
PDF original: ES-2646228_T3.pdf
Compuestos de fenoxietil piperidina.
(09/08/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: YORK, JEREMY SCHULENBURG, SCHIFFLER,MATTHEW ALLEN.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que X es:**Fórmula**
R1 es H, -CN o F;
R2 es H o metilo
R3 es H; y
R4 es H, metilo o etilo; o
R3 y R4 unidos forman conjuntamente un anillo ciclopropilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2644812_T3.pdf
Derivados de pirrolidina y su uso como moduladores de la ruta del complemento.
(09/08/2017) Un compuesto, o una sal del mismo, de acuerdo con la fórmula (II) o fórmula (III):**Fórmula**
en donde
m es un entero de entre 0 y 2p+4;
p es 0, 1, 2, o 3;
Z1 es C(R1) o N;
Z2 es C(R2) o N;
Z3 es C(R3) o N, en donde al menos uno de Z1, Z2 o Z3 no es N;
R1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, C1-C6alquilo, C1-C6alcoxi, haloC-C6alquilo, haloCC6alcoxi C1-C6alcoxicarbonilo, CO2H y C(O)NRARB;
R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxi, NRCRD, ciano, CO2H, CONRARB, SO2C1-C6alquilo, y SO2NH2, SO2NRARB, C1-C6alcoxicarbonilo, -C(NRA)NRCRD, C1-C6alquilo, haloC1-C6alquilo, C2-C6alquenilo,…
Derivados de isoquinolinona sustituidos con una purina útiles como inhibidores de la PI3K.
(09/08/2017). Solicitante/s: Intellikine, Inc. Inventor/es: REN,PINGDA, LIU,YI, WILSON,TROY EDWARD, LI,LIANSHENG, CHAN,KATRINA, ROMMEL,CHRISTIAN.
Compuesto de fórmula V-A o V-B:**Fórmula**
o su sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
B es un resto de fórmula II;**Fórmula**
en la que Wc es fenilo, y
q es un número entero de 0, 1 ó 2; R1 es hidrógeno, alquilo o halo;
R2 es alquilo o halo,
R3 es hidrógeno o alquilo; y
cada caso de R9 es independientemente hidrógeno o alquilo,
"alquilo" se refiere a un radical de cadena hidrocarbonada lineal o ramificada que consiste únicamente en átomos de carbono e hidrógeno, que no contiene insaturación, y que tiene desde uno hasta diez átomos de carbono.
PDF original: ES-2647163_T3.pdf
Pirazol-1-il benceno sulfonamidas como antagonistas del CCR9.
(02/08/2017) Compuesto de fórmula (II) o sal del mismo: **Fórmula**
en donde
R1 se selecciona del grupo consistente en alquilo C2-8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-8 sustituido o no sustituido, alquilamino C1-8 sustituido o no sustituido, y heterociclilo C3-10 sustituido o no sustituido;
R2 es H, F, Cl o alcoxi C1-8 sustituido o no sustituido; o
R1 y R2 conjuntamente con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico no aromático o un anillo heterocíclico;
R3 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-8 sustituido o no sustituido, o halo;
R4 es H ó F;
R5 es H, F, Cl ó -CH3;
R6 es H, halo, -CN, -CO2Ra, -CONH2, -NH2, aminoalquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, o alcoxi…
Derivados de pirrolidina y su uso como moduladores de la vía del complemento.
(26/07/2017) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (II):**Fórmula**
o una sal del mismo,
donde
A es un grupo que se selecciona entre:
Z1 es C(R1) o N;
Z2 es C(R2) o N;
Z3 es C(R3) o N, donde por lo menos uno de Z1, Z2 o Z3 no es N;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, C1-C6alquilo, C1-C6alcoxilo, haloC-C6alquilo, haloC-C6alcoxilo C1-C6alcoxicarbonilo, CO2H y C(O)NRARB;
R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, NRCRD, ciano, CO2H, CONRARB SO2C1-C6alquilo, y SO2NH2, SO2NRARB, C1-C6alcoxicarbonilo, -C(NRA)NRCRD, C1- C6alquilo, haloC1-C6alquilo, C2-C6alquenilo, C1-C6alcoxilo, haloC1-C6alcoxilo, C2-C6alqueniloxilo, donde cada alquilo, alquenilo, alcoxilo y alqueniloxi…
Derivados de pirrolidina y su uso como moduladores de la ruta del complemento.
(26/07/2017) El compuesto, o sal del mismo, seleccionado del grupo que consiste en:
amida del ácido 1-{2-[(1R,3S,5R)-3-(3,3-dimetil-butilcarbamoíl)-2-aza-biciclo[3.1.0]hex-2-il]-2-oxoetil}-1H-indazol- 3-carboxílico;
(3-trifluorometoxipropil)- amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-acetil-indazol-1-il)-acetil]-2-aza-biciclo[3.1.0]hexano- 3-carboxílico;
amida del ácido 1-{2-[(2S,3S,4S)-2-(3,3-dimetil-butilcarbamoíl)-4-fluoro-3-metoxi-pirrolidin-1-il]-2-oxo-etil}-1Hindazol- 3- carboxílico;
amida del ácido 1-{2-[(2S,3S,4S)-2-(3,3-dimetil-butilcarbamoíl)-4-fluoro-3-metoxi-pirrolidin-1-il]-2-oxo-etil}-5-metil- 1Hpirazol[3,4-c]piridina-3-carboxílico;
…
Simulación de los efectos metabólicos de restricción calórica por administración de anti-metabolitos de glucosa.
(19/07/2017). Solicitante/s: IAMS Europe B.V. Inventor/es: DAVENPORT,GARY,MITCHELL, MASSIMINO,STEFAN PATRICK, CEDDIA,Michael,Anthony, HAYEK,MICHAEL GRIFFIN, PITHA,JOSEPH, ROTH,GEORGE S, BURR,JOHN RUSSELL.
El uso no terapéutico de una composición que comprende manoheptulosa para mantener y/o atenuar una disminución en la calidad de vida de un mamífero, proporcionando la composición una dosis de manoheptulosa a dicho mamífero sobre una base diaria de aproximadamente 0,001 gramo por kilogramo de peso corporal de dicho mamífero, a 1 gramo por kilogramo de peso corporal de dicho mamífero, comprendiendo dicho mantenimiento y/o atenuación de una disminución en la calidad de vida mantener y/o atenuar una disminución en la composición corporal total, mantener y/o atenuar una disminución en la movilidad funcional, y una combinación de lo mismo.
PDF original: ES-2643823_T3.pdf
Promotor de la osteogénesis.
(12/07/2017). Solicitante/s: National University Corporation Tokyo Medical and Dental University. Inventor/es: TAKAYANAGI,HIROSHI, NEGISHI,TAKAKO.
Un anticuerpo anti-semaforina 4D o un fragmento funcional del mismo, o un anticuerpo anti-plexina B1 o un fragmento funcional del mismo, para su uso en la prevención y el tratamiento de enfermedades óseas en un sujeto.
PDF original: ES-2640567_T3.pdf
Derivados de 1,2,3-triazol-4-amina para el tratamiento de enfermedades y trastornos relacionados con receptores sigma.
(05/07/2017) Derivados de 1,2,3-triazol-4-amina de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
G1 se selecciona entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno; un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido; un grupo arilo sustituido o no sustituido que está opcionalmente condensado a otros sistemas de anillos mono o policíclicos, sustituidos o no sustituidos; un grupo -(C≥O)-R5; un grupo -(SO)2-R6; un grupo -C≥Z-NH-R8;
R1 y R2, idénticos o diferentes, se seleccionan entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno; un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido;
o
R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno de puente al que están unidos un grupo heterociclilo al menos monocíclico,…
Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea.
(14/06/2017). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen a una proteína codificada por el SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2639020_T3.pdf
Nuevos compuestos tricíclicos.
(17/05/2017). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: FRIEDMAN, MICHAEL, FRANK, KRISTINE, E., WISHART, NEIL, STEWART,KENT,D, WANG,LU, CALDERWOOD,DAVID,J, ERICSSON,ANNA,M, VOSS,Jeffrey W, WOLLER,KEVIN R, ARGIRIADI,MARIA A, FIAMENGO,BRYAN A, GEORGE,DAWN M, GOEDKEN,ERIC R, JOSEPHSOHN,NATHAN S, LI,BIQIN C, MORYTKO,MICHAEL J, WALLACE,GRIER A.
Un compuesto representado por la fórmula siguiente:**Fórmula**.
PDF original: ES-2637588_T3.pdf
Esteroides C-19 para el tratamiento de la celulitis.
(22/03/2017) Un compuesto seleccionado de compuestos que tienen la siguiente fórmula:**Fórmula**
donde
a, b y c respectivamente indican, independientemente unos de otros, un enlace simple o un enlace doble;
con la condición de que al menos uno de a, b y c representa un doble enlace, y con la condición de que si a es un enlace simple y b es un enlace doble, R2 no es H;
R1 es hidrogeno o alquilo C1 a C6;
R2 es OR5, donde R5 es hidrógeno o alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada;
R3 es, en caso de que c sea un enlace simple, hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un enlace doble, CHR5, donde R5 es igual que se ha definido más arriba;
R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C6, fenilo no sustituido o sustituido por alquilo C1 a C6 o un grupo acilo COR6 (siendo R6 hidrógeno, alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada, fenilo…
Método para aumentar la tenacidad ósea y la rigidez y reducir las fracturas.
(22/02/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOCK, JANET, M., DERE, WILLARD H., GAICH,GREGORY A.
PTH humana para su uso en la prevencion o reduccion de la incidencia de fractura vertebral y no vertebral en un ser humano con o en riesgo de progresar a osteoporosis, en el que la PTH se administra por inyeccion subcutanea a una dosis de 20 μg/dia, en la que el ser humano tambien recibe dosis eficaces de calcio y vitamina D.
PDF original: ES-2621653_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: ANDRES-GIL, JOSE, IGNACIO, ALCAZAR-VACA, MANUEL, JESUS, RUDOLPH, DALE, A., LETAVIC,MICHAEL,A, STENNE,BRICE M, SHIREMAN,BROCK T, ZIFF,JEANNIE M.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de:
7-{[2-Cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbonil}-4-fenil-5,6,7,8-tetrahidropirido [3,4-d]pirimidina;
7-[(2,3-Diclorofenil)carbonil]-4-fenil-5,6,7,8-tetrahidropirido[3,4-d]pirimidina;
7-[(2,3-Diclorofenil)carbonil]-N,N-dimetil-4-fenil-5 ,6,7,8-tetrahidropirido [3,4-d]pirimidin-2-amina;
7-{[2-Cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbonil}-N,N-dimetil-4-fenil-5,6,7,8-tetrahidropirido [3,4-d]pirimidin-2-amina;
7-[(2,3-Diclorofenil)carbonil]-2-metil-4-fenil-5,6,7,8-tetrahidropirido[3,4-d]pirimidina;
7-[(2,3-Diclorofenil)carbonil]-4-fenil-5,6,7,8-tetrahidropirido[3,4-d]pirimidin-2-amina; y
7-{[2-Cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbonil}-2-metil-4-fenil-5,6,7,8-tetrahidropirido [3,4-d]pirimidina.
PDF original: ES-2666155_T3.pdf
Proteína antisecretora para uso en el tratamiento del síndrome compartimental.
(14/12/2016). Solicitante/s: LANTMÄNNEN AS-FAKTOR AB. Inventor/es: HANSSON, HANS, ARNE, LANGE, STEFAN, JENNISCHE, EVA, BERGSTROM, TOMAS.
Una proteína de factor antisecretor (AF), un homólogo, y/o un fragmento de la misma, que tiene actividad antisecretora, y/o una de sus sales farmacéuticamente activas, para uso en el tratamiento y/o prevención de un síndrome compartimental causado por la presencia de un tumor benigno y/o maligno en un cuerpo.
PDF original: ES-2615515_T3.pdf
Derivados de indol carboxamida como antagonistas del receptor P2X7.
(07/12/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo heteroarilo o arilo, grupos que están independientemente no sustituidos, mono-, di- o trisustituidos, en el que los sustituyentes están independientemente seleccionados del grupo que consiste en alquilo (C1- C4), cicloalquilo (C3-C6), alcoxi (C1-C4), fluoroalquilo (C1-C3), fluoroalcoxi (C1-C3), hidroxi, halógeno y fenoxi;
R2 representa
• heterociclilo, que está sin sustituir, mono- o di-sustituido, en los que los sustituyentes se seleccionan independientemente de alquilo (C1-C4), alquilcarbonilo (C1-C4), alcoxicarbonilo (C1-C4), alquilsulfonilo (C1-C4) y halógeno;
• heterocicliloxi;
• cicloalquilo (C3-C6), que está sin sustituir…
Anticuerpo monoclonal para la proteina de union a osteoprotegerina.
(07/12/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo monoclonal o un dominio de unión a antígeno del mismo que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos:
GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP (SEQ ID NO: 76) desde el resto de aminoácido 212 hasta el resto de aminoácido 250 de OPGbp (proteína de unión a osteoprotegerina) humana, en donde el anticuerpo o el dominio de unión a antígeno del mismo inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.
PDF original: ES-2612124_T3.pdf