CIP-2021 : A61P 25/16 : Medicamentos contra el Parkinson.

CIP-2021AA61A61PA61P 25/00A61P 25/16[2] › Medicamentos contra el Parkinson.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.

A61P 25/16 · · Medicamentos contra el Parkinson.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados deuterados de benzoquinolina como inhibidores del transportador de monoamina vesicular 2.

(31/08/2016). Solicitante/s: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GANT, THOMAS G., SHAHBAZ,MANOUCHERHR.

El compuesto **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, para su uso en el tratamiento de un trastorno del movimiento hipercinético crónico.

PDF original: ES-2652289_T3.pdf

Bolsa de envase que contiene parche adhesivo y método para almacenar parche adhesivo.

(10/08/2016). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TAKADA,Yasunori, UCHIDA,NAOYUKI, TAKAGI,YUKA.

Bolsa de envase que contiene parche adhesivo que comprende: una bolsa de envase; y un parche adhesivo almacenado dentro de la bolsa de envase, en la que la bolsa de envase comprende una capa de sellante como capa más interna, una capa externa como capa más externa y una capa de barrera hecha de aluminio entre la capa de sellante y la capa externa, la bolsa de envase comprende además un eliminador de oxígeno como medio de desoxigenación, el parche adhesivo comprende un soporte, una capa de adhesivo laminada sobre al menos un lado del soporte y que contiene ropinirol y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un revestimiento de liberación que cubre la capa de adhesivo, y se mantiene una humedad relativa a 4ºC al 35% o superior dentro de la bolsa de envase, en la que la capa de sellante está hecha de una resina seleccionada del grupo que consiste en poliacrilonitrilo, polietileno y poliéster.

PDF original: ES-2589008_T3.pdf

Derivados de 2-(fenil o pirid-3-il)aminopirimidina como moduladores de la quinasa LRRK2 para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

(03/08/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: m es de 0 a 3; X es: -NRa-; -O-; o -S(O)r-, en la que r es de 0 a 2 y Ra es hidrógeno o alquilo C1-6; Y es C o N; R1 es: alquilo C1-6; alquenilo C2-6; alquinilo C2-6; halo-alquilo C1-6; alcoxi C1-6-alquilo C1-6; hidroxialquilo C1-6; amino-alquilo C1-6, en la que el grupo amino está opcionalmente sustituido con uno o dos alquilo; alquilsulfonil C1-6-alquilo C1-6; cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con alquilo C1-6; cicloalquil C3-6- alquilo C1-6 en el que la porción cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituida con alquilo C1-6; tetrahidrofuranoílo; tetrahidrofuranoil-alquilo C1-6; oxetanilo; u oxetan-alquilo C1-6; o R1 y Ra, junto con los átomos a los que están unidos, pueden formar un anillo de tres…

Derivado de oxazina.

(13/07/2016) Un compuesto de fórmula :**Fórmula** en donde el anillo A es un carbociclo sustituido o un heterociclo sustituido o no sustituido, R1 es alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, acilo sustituido o no sustituido, ciano, carboxi, alcoxicarbonilo sustituido o no sustituido, alqueniloxicarbonilo sustituido o no sustituido, alquiniloxicarbonilo sustituido o no sustituido o carbamoílo sustituido o no sustituido, tiocarbamoilo sustituido o no sustituido, un grupo carbocíclico sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, R2a y R2b son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, acilo sustituido o no sustituido, alcoxicarbonilo sustituido o no sustituido o carbamoílo sustituido…

Derivados de la bencilidenoguanidina y uso terapéutico para el tratamiento de enfermedades por mal plegamiento proteico.

(13/07/2016) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** una forma tautomérica del mismo en el que: R1 es alquilo, Cl, F o Br; R2 es H o F; R3 está seleccionado de entre H y alquilo; R4 está seleccionado de entre C(O)R6; R5 es H; o R4 y R5 están unidos para formar un grupo heterocíclico que opcionalmente se sustituye con uno o más grupos R10; R6 está seleccionado de entre R7, OR7 y NR8R9; R7, R8 y R9 están cada uno independientemente seleccionados de entre alquilo, cicloalquilo, aralquilo, cicloalquenilo, heterociclilo y arilo, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con uno o más grupos R10; cada R10 está independientemente…

Derivados de nitrocatecol como inhibidores de COMT administrados con un régimen de dosificación específico.

(13/07/2016) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula I**Fórmula** donde R1 y R2 son hidrógeno; X significa un grupo metileno; Y representa un átomo de oxígeno o azufre; n representa el número 0, 1, 2 o 3 y m representa el número 0 o 1; R3 significa un grupo N-óxido de piridina de acuerdo con la fórmula A, B, ó C, que está conectado como se indica por el enlace sin marcar:**Fórmula** donde R4, R5, R6 y R7 son iguales o diferentes, y significan hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, tioalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, , ariloxi o tioarilo, un grupo alcanoilo C1-C6 o aroilo, un grupo arilo opcionalmente sustituido, un grupo amino, alquil(C1-C6)amino, dialquil(C1-C6)amino, cicloalquilamino o heterocicloalquilamino, un grupo alquil(C1-C6)sulfonilo…

Progranulina para su uso en el tratamiento de enfermedad de Parkinson o enfermedad de Alzheimer.

(06/07/2016). Solicitante/s: NEURODYN LIFE SCIENCES INC. Inventor/es: KAY,DENIS G.

Composición que comprende un efector que aumenta la expresión de progranulina en neuronas o un polipéptido de progranulina para su uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa, en la que el efector es un ácido nucleico de progranulina y en la que la enfermedad neurodegenerativa es enfermedad de Parkinson o enfermedad de Alzheimer.

PDF original: ES-2596360_T3.pdf

Método para preparar ésteres grasos de creatina, ésteres grasos de creatina preparados de este modo y usos de los mismos.

(08/06/2016). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: DEZARD,SOPHIE, TARAN,FRÉDÉRIC, TROTIER-FAURION,ALEXANDRA, MABONDZO,ALOÏSE.

Método para preparar un éster graso de creatina o derivado del mismo que comprende al menos una etapa que consiste en hacer reaccionar una creatinina diprotegida con una molécula que lleva al menos un grupo funcional alcohol y de fórmula (I): R'-OH (I) en la que R' representa un radical hidrocarburo que contiene al menos 4 átomos de carbono elegido del grupo que consiste en un radical alquilo con 4 a 30 átomos de carbono, un radical alquenilo con 4 a 30 átomos de carbono, un radical arilo con 6 a 30 átomos de carbono y un radical glucosilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos de sustitución seleccionados de un grupo alquilo, un grupo arilo, un grupo alcoxi, un halógeno, un ciano, un trifluorometilo o un nitro; en el que un derivado de éster graso de creatina es un éster graso de creatina en el que al menos uno de los átomos de hidrógeno del grupo metilguanidinilo está sustituido con un grupo de ácido carboxílico (-COOH).

PDF original: ES-2590708_T3.pdf

Compuestos derivados de acrilato de 3-Alquilamino-1H-Indolilo y su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.

(18/05/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDIDA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA PRINCESA. Inventor/es: GARCIA GARCIA, ANTONIO, LEON MARTINEZ,RAFAEL, GARCIA LOPEZ,MANUELA, EGEA MAIQUEZ,JAVIER, BUENDÍA ABAITUA,Izaskun, NAVARRO GONZÁLEZ DE MESA,Elisa, MICHALSKA,Patrycja, GAMEIRO ROS,Isabel, LÓPEZ VIVO,Alicia.

La presente invención se refiere a los métodos de obtención de derivados de acrilato de 3-alquilamino-1H-indolilo con actividad inductora del factor de transcripción Nrf2, actividad secuestradora de radicales libres y capacidad neuroprotectora. Otro aspecto de la invención se refiere al uso de los derivados objeto de esta invención para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis interviene el de estrés oxidativo o enfermedades que cursen con desregulación de la actividad de genes de fase dos activados por el factor Nrf2, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, la esclerosis múltiple, el ictus o la esclerosis lateral amiotrófica.

PDF original: ES-2570452_B1.pdf

PDF original: ES-2570452_A1.pdf

Administración por vía transmucosa de 2-(10-hidroxidecil)-5,6-dimetoxi-3-metil-2,5-ciclohexadina-1,4-diona (idebenona).

(11/05/2016). Solicitante/s: SANTHERA PHARMACEUTICALS (SCHWEIZ) AG. Inventor/es: DUBACH-POWELL,JUDITH, HAUSMANN,RUDOLF, VANCAN,PIERRE.

Idebenona para su uso en la administración transmucosa, en la que se administra idebenona en una dosificación de desde 0,01 mg/kg/día hasta menos de 5 mg/kg/día.

PDF original: ES-2574087_T3.pdf

Composiciones para el tratamiento de trastornos neurológicos.

(27/04/2016). Solicitante/s: Palupa Medical Ltd. Inventor/es: PANTZARIS,MARIOS, PATRIKIOS,IOANNIS, LUOKAIDIS,GEORGIOS.

Una composición líquida oral seleccionada entre el grupo que consiste en una preparación farmacéutica, nutricional, un alimento médico, un alimento funcional, una nutrición clínica, una nutrición médica o una preparación dietética, que comprende una fracción de un ácido graso poliinsaturado de cadena larga (PUFA), que comprende ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido linoleico (LA) y ácido gamma linolénico (GLA); uno o más de otros PUFA omega-3; y uno o más ácidos grasos monoinsaturados (MUFA); y en la que el EPA está presente en una cantidad de entre 500 mg y 5.000 mg; y/o en la que el DHA está presente en una cantidad de entre 1.000 mg y 12.000 mg.

PDF original: ES-2585066_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas estabilizadas que comprenden sales de rasagilina.

(27/04/2016). Solicitante/s: SYNTHON BV. Inventor/es: ÁLVAREZ FERNÁNDEZ,LISARDO, ELFFRINK,WALTER WILHELMUS JOHANNES.

Una composición farmacéutica que comprende 1 parte en peso de L-tartrato de rasagilina, 1-5 partes en peso de ácido L-tartárico y al menos un excipiente inerte farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2584059_T3.pdf

COMPUESTOS DERIVADOS DE ACRILATO DE 3-ALOUILAMINO-1H- INDOLILO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(21/04/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA PRINCESA. Inventor/es: GARCIA GARCIA, ANTONIO, LEON MARTINEZ,RAFAEL, GARCIA LOPEZ,MANUELA, EGEA MAIQUEZ,JAVIER, BUENDÍA ABAITUA,Izaskun, NAVARRO GONZALEZ DE MESA,Ellsa, MICHALSKA,Patrycja, GAMEIRO ROS,Isabel, LÓPEZ VIVO,Alicia.

La presente invención se refiere a los métodos de obtención de derivados de acrilato de 3-aIquilamino- 1H-indolilo (I) con actividad inductora del factor de transcripción Nrf2, actividad secuestradora de radicales libres y capacidad neuroprotectora. Otro aspecto de la invención se refiere al uso de los derivados objeto de esta invención para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis interviene el de estrés oxidativo o enfermedades que cursen con desregulación de la actividad de genes de fase dos activados por el factor Nrf2, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, la esclerosis múltiple, el ictus o la esclerosis lateral amiotrófica.

Composición que comprende un extracto de hierbas para la prevención o el tratamiento de trastornos neurodegenerativos.

(20/04/2016). Solicitante/s: Dong-A ST Co., Ltd. Inventor/es: KIM, SOON-HOE, SON,MI WON, CHOI,SANG-ZIN, KIM,HYE-JU, RYU,JA-YOUNG, KIM,SUN-YEOU.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento de trastornos neurodegenerativos, que comprende extractos herbarios mixtos de Dioscorea Rhizoma y Dioscorea nipponica en una relación en peso de 3,5:1 (p/p) como principio activo, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que la Dioscorea Rhizoma es un rizoma fresco de Dioscorea batatas Decaisne o Dioscorea japonica Thunberg, o un rizoma fresco de Dioscorea batatas Decaisne o Dioscorea japonica Thunberg que se ha tratado con vapor y secado.

PDF original: ES-2583652_T3.pdf

DERIVADOS DE INDOL PARA LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DE DIABETES YTRASTORNOS METABÓLICOS RELACIONADOS.

(19/04/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CASTRO MORERA,ANA, SANZ BIGORRA, PASCUAL, VELA RUIZ,MARTA, GARCÍA GIMENO,María Adelaida.

Derivados de indol para la prevención y/o tratamiento de diabetes y trastornos metabólicos relacionados. La presente invención se refiere a derivados heterocíclicos de indol sustituidos de Fórmula (I), que actúan como activadores de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) y de su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades o trastornos regulados por AMPK. Por tanto, estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurológicas y el cáncer.

PDF original: ES-2567105_B1.pdf

PDF original: ES-2567105_A1.pdf

Compuestos de 3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-ilo.

(13/04/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BEADLE,CHRISTOPHER,DAVID, COATES,DAVID ANDREW, HAO,JUNLIANG, KRUSHINSKI JR.,JOSEPH HERMAN, REINHARD, MATTHEW, ROBERT, SCHAUS, JOHN MEHNERT, WOLFANGEL,CRAIG DANIEL.

compuesto de fórmula **Fórmula** en la que n es 0, 1 o 2; R1 es halógeno; R2 es halógeno, H, CN, alcoxi de C1-C3 alcoxi de C1-C3 o alquilo de C1-C3; y R3 es H, halógeno, alcoxi de C1-C3 o alquilo de C1-C3.

PDF original: ES-2647086_T3.pdf

Comprimido de liberación controlada multicapa que comprende una capa activa y una o más capas barrera.

(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, GRENIER, PASCAL, VERGNAULT, GUY.

Un comprimido multicapa de liberación controlada que comprende: (a) una capa activa que consiste 5 en: (i) del 0,05 % al 20 % en peso de una sustancia activa, (ii) sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, (iii) sustancias lipófilas y (iv) del 5 % al 50 % en peso de sustancias adyuvantes, en la que la relación en peso de las sustancias poliméricas hidrófilas a las sustancias lipófilas contenidas en dicha capa activa está en el intervalo de 7:1 a 1:1; y (b) una o más capas de barrera que limitan la superficie de liberación de la capa activa y cuyas capas de barrera contienen una o más de: sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, sustancias lipófilas y sustancias adyuvantes, en el que la sustancia activa no es ropinirol.

PDF original: ES-2580043_T3.pdf

Derivado de piperidina novedoso.

(30/03/2016). Solicitante/s: MSD K.K. Inventor/es: SATO, NAGAAKI, TAKAHASHI, HIDEKAZU, NAGASE,TSUYOSHI, ISHIKAWA,SHIHO, TOKITA,SHIGERU, WADA,TOSHIHIRO.

El compuesto 4-(2-metoxipirimidin-5-il)-9-(4-{3-[(2R)-2-metilpirrolidin-1-il]propoxi}fenil)-1-oxa-4,9-diazaespiro- [5,5]undecan-3-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2574014_T3.pdf

Polipéptidos ligandos de e-selectina/l-selectina de células hematopoyéticas y métodos de uso de los mismos.

(23/03/2016). Solicitante/s: Sackstein, Robert. Inventor/es: SACKSTEIN,ROBERT.

Una proteina de fusion de inmunoglobulina que comprende un polipeptido glicosilado, comprendiendo dicho polipeptido glicosilado una cadena principal del polipeptido CD44 que muestra glicanos sialilados y fucosilados y se une a la E-selectina y a la L-selectina.

PDF original: ES-2576678_T3.pdf

Protección, restablecimiento y potenciación de células, tejidos y órganos sensibles a eritropoyetina.

(23/03/2016). Solicitante/s: THE KENNETH S. WARREN INSTITUTE, INC. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, CERAMI,CARLA, BRINES,MICHAEL.

Composición farmacéutica que comprende una eritropoyetina no eritropoyética modificada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en la protección, potenciación o restablecimiento de la función o viabilidad de un tejido de mamífero neuronal sensible a eritropoyetina que comprende células sensibles a eritropoyetina, en la que dicha eritropoyetina modificada tiene al menos una de las siguientes modificaciones: - 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o 13 restos de ácido siálico; o - uno o más residuos de lisina carbamilada y/o una carbamilación del grupo amino N-terminal.

PDF original: ES-2564552_T3.pdf

Derivados deuterados de benzoquinolina como inhibidores del transportador de monoamina vesicular 2.

(16/03/2016). Solicitante/s: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GANT, THOMAS G., SHABAHZ,MANOUCHERHR.

Compuesto que tiene una fórmula estructural seleccionada del grupo que consiste en**Fórmula** en el que cada posición indicada como D tiene un enriquecimiento en deuterio de al menos el 50%.

PDF original: ES-2563820_T3.pdf

Derivado de azol.

(09/03/2016) Un derivado de azol representado por la Fórmula (I):**Fórmula** R1 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C5 (el alquilo C1-C5 está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, átomos de halógeno, ciano, cicloalquilo C3-C7, y alcoxi C1-C5), cicloalquilo C3-C7, o heterociclo saturado de 4-8 miembros; R2 representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-C5; R3 representa arilo o heteroarilo (el arilo y el heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste en alcoxi C1-C5, alquilo C1-C5, átomos de halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, hidroxi, difluorometoxi, y alquil(C1-C5)sulfonilo); R4 y R5 que pueden…

Utilización de mimotopos de epítopos de alfa-sinucleína para el tratamiento de enfermedades de cuerpos de Lewy.

(02/03/2016) Composición que comprende por lo menos un péptido o polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos siguiente: (X1)nX2X3X4X5GX6P(X7)m (Fórmula I), en la que: X1 es cualquier residuo aminoácido, X2 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en lisina (K), arginina (R), alanina (A) e histidina (H), X3 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en asparagina (N), glutamina (Q), serina (S), glicina (G) y alanina (A), preferentemente asparagina (N), serina (S), glicina (G) y alanina (A), X4 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido glutámico (E), ácido aspártico (D) y alanina (A), X5 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que…

Nuevos moduladores de la neurotransmisión glutamatérgica mediada por los receptores NMDA y dopaminérgica cortical.

(02/03/2016). Solicitante/s: Integrative Research Laboratories Sweden AB. Inventor/es: SONESSON, CLAS, SVENSSON, PEDER, KARLSSON,JONAS.

Un derivado de fenoxi-etil-amina de Fórmula 1:**Fórmula** un estereoisómero o una mezcla de sus estereoisómeros o uno de sus N-óxidos o uno de sus análogos total o parcialmente deuterado o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde R1 representa CH3 o CF3; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo de C1-C4, alilo, CH2CH2OCH3, C(CH3)2CH2CH3, CH2- ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, CH2CH2CH2F, CH2CH2CHF2, CH2CH2F, 3,3,3-trifluoropropilo y 4,4,4- trifluorobutilo; y R3 se selecciona del grupo que consiste en H, CH3 y CH2CH3; o R2 y R3 forman juntos CH2(CH2)CH2 o CH2(CH2)3CH2; R4 representa F o Cl; y R' y R" representan independientemente hidrógeno o metilo.

PDF original: ES-2566634_T3.pdf

Tratamiento de porfirina de enfermedades neurodegenerativas.

(02/03/2016). Solicitante/s: Aeolus Sciences, Inc. Inventor/es: PATEL,MANISHA, DAY,BRIAN, MCMANUS,JOHN.

Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** donde, M es un metal.

PDF original: ES-2574789_T3.pdf

Composiciones de rotigotina o sales farmacéuticamente aceptables de rotigotina.

(02/03/2016). Solicitante/s: Shan Dong Luye Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LI, YOUXIN, LI,JUN, WANG,AIPING, LIU,WANHUI, SUN,KAOXIANG, SUN,LIFANG.

Una composición de microesferas que comprende rotigotina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; al menos una poli(lactida-co-glicolida) (PLGA); y al menos un ácido graso, en la que la rotigotina o su sal farmacéutica de la misma es el 20-40 %, la al menos una PLGA es el 57,5-72,5 % y el al menos un ácido graso es el 2,5-7,5 % en peso con respecto al peso total de la composición.

PDF original: ES-2572948_T3.pdf

Compuesto de amida de ácido acético heterocíclico.

(24/02/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SHIRAKI, RYOTA, MORITOMO,Hiroyuki, TOBE,TAKAHIKO, KAWAKAMI,SHIMPEI, OHMIYA,MAKOTO.

Un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** (en la que el anillo A es un anillo de benceno, R1 es alquilo C1-6, halógeno, halo-alquilo C1-6 o -O-halo-alquilo C1-6, R2 es H o halógeno, R11, R12, R13 y R14 son iguales o diferentes entre sí y son H, alquilo C1-6, halógeno, halo-alquilo C1-6, cicloalquilo, -O-alquilo C1-6 o -O-halo-alquilo C1-6, U es NR15 u O, V es CH o N, en el caso en que U es O, V es N, R15 es H, alquilo C1-6 o -alquileno C1-6-OH y X es O).

PDF original: ES-2651866_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades relacionadas con el factor neurotrófico derivado de cerebro (BDNF) por inhibición de transcrito antisentido natural para BDNF.

(17/02/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA, COITO,CARLOS.

Un oligonucleótido antisentido que se dirige a un transcrito antisentido natural de factor neurotrófico derivado de cerebro (BDNF) para su uso como un compuesto terapéutico, donde el transcrito antisentido natural de BDNF es un transcrito de BDNFOS, y donde el oligonucleótido antisentido aumenta la expresión de un factor neurotrófico derivado de cerebro (BDNF).

PDF original: ES-2560107_T3.pdf

Derivados de 6-difluorometil-5,6-dihidro-2H-[1,4] oxazin-3-amina.

(05/02/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: GIJSEN, HENRICUS, JACOBUS, MARIA, SURKYN, MICHEL, TRABANCO-SUAREZ,ANDRES,AVELINO, PROKOPCOVÁ,HANA.

Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o un tautómero o una forma estereoisómera del mismo, en la que: R1 es alquilo C1-3; R2 es hidrógeno o flúor; L es un enlace o -NHCO-; Ar se selecciona del grupo que consiste en: piridinilo, pirimidinilo y pirazinilo, cada uno sustituido opcionalmente con halo o alcoxi C1-3; o una sal de adición farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2558604_T3.pdf

Marcador de célula precursora de neurona que produce la dopamina Lrp4/Corina.

(22/01/2016) Un método para seleccionar y/o detectar células progenitoras proliferativas dopaminérgicas en una muestra celular aislada, comprendiendo el método poner en contacto dicha muestra celular con una sonda polinucleotídica que comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de una secuencia nucleotídica complementaria a o que se hibrida en condiciones restrictivas a la secuencia nucleotídica de SEC ID NO:1 o SEC ID NO:2; una secuencia nucleotídica complementaria a o que se hibrida en condiciones restrictivas a una secuencia nucleotídica que codifica la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:3 o SEC ID NO:4; una secuencia nucleotídica complementaria a o que se hibrida en condiciones restrictivas a una secuencia nucleotídica que codifica…

Derivados de tetrafluorobencilo y composición farmacéutica para prevenir y tratar enfermedades neurodegenerativas agudas y crónicas en el sistema nervioso central que contiene dichos derivados.

(20/01/2016). Solicitante/s: GNT Pharma Co., Ltd. Inventor/es: GWAG, BYOUNG JOO, LEE, YOUNG AE, YOON, SUNG HWA, MOON, HO SANG, PARK,EUN CHAN, WON,SEOK JOON, LEE,HAE UN.

Un derivado de tetrafluorobencilo representado por la siguiente fórmula química 1:**Fórmula** en la que, R1, R2 y R3 son hidrógeno o halógeno; R4 es hidroxi, alquilo, alcoxi, halógeno, alcoxi sustituido con halógeno, alcanoiloxi o nitro; R5 es ácido carboxílico, éster de ácido carboxílico sustituido con alquilo C1-C4, carboxiamida, ácido sulfónico, halógeno o nitro; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2568491_T3.pdf

Inhibidores macrocíclicos de la LRRK2 quinasa.

(20/01/2016) Un compuesto de fórmula I o un estereoisómero, tautómero, racémico, sal, hidrato, forma N-óxido, o solvato del mismo, en la que A1 y A2 se seleccionan entre C y N; en la que cuando A1 es C, entonces A2 es N; y en la que cuando A2 es C, entonces A1 es N; R1 y R7 cada uno se selecciona independientemente entre -H, -halo, -OH, -alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, - NR9R10, -(C≥O)-R4, -SO2-R4, -CN, -NR9-SO2-R4, -cicloalquilo C3-6, y -Het6; en la que cada uno de dicho -alquilo C1-6 es opcional e independientemente sustituido con desde 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre -halo, -OH, -NR11R12, -Oalquilo C1-6, y -S-alquilo C1-6; R2 se selecciona entre -H, -halo, -OH, -alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -(C≥O)-alquilo C1-6, -(C≥O)-O-alquilo C1-6,…

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