CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ACIDO CLAVULANICO O DERIVADOS DEL MISMO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL COMPORTAMIENTO.
(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: REVAAX PHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: KOPPEL, GARY, A.
El uso del ácido clavulánico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o una forma de éster activo del mismo en la fabricación de un medicamento para el uso del ácido clavulánico en el tratamiento de un trastorno de comportamiento en un paciente que requiera tal tratamiento, en el que el trastorno de comportamiento implica trastornos agresivos, trastornos obsesivos-compulsivos , ansiedad, depresión y ADHD, o como un agente antiagresivo para controlar la impulsividad y la violencia en un paciente afectado de autismo, síndrome de Tourette, retraso mental, psicosis, manía, demencia senil o en un paciente con trastornos de personalidad e historiales de agresión inapropiada.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2A DE ADENOSINA.
(16/08/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula** estructural o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables; en donde: R se selecciona del grupo que consiste en R4- heteroarilo, R5-fenilo, cicloalquenilo(C4-C6) , - C(=CH2)CH3, -C=C-CH3, -CH=C(CH3)2, , y -CH=CH-CH3. R2 es -W-X-, R3 se selecciona del grupo que consiste en H, halo, alquilo, trifluorometilo, alcoxi, alcoxialquilo, hidroxialquilo, alquilamino, alquilaminoalquilo, dialquilamino, dialquilaminoalquilo , aminoalquilo, arito, heteroarilo y CN; R4 es 1 a 3 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C6), -CF3, halógeno, -NO2,…
DERIVADOS DE 5-HIDROXISAPOGENINA CON ACTIVIDAD CONTRA LA DEMENCIA.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHYTOPHARM PLC. Inventor/es: XIA, ZONGQIN, HU, YAER, GUNNING, PHIL, BARRACLOUGH, PAUL, HANSON, JIM, REES, DARYL, TOBIN, ANDREW.
Uso de compuestos de fórmula general I: y sus sales farmacéuticamente aceptables, en los que: en la fórmula general (I): - R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, son, independientemente entre sí, bien H, OH, =O o bien OR donde R = alquilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, carbamoilo opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo; - R9, R12, R11, R13 pueden ser bien H, OH o bien OR donde R = alquilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, carbamoilo opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo; - R14 = grupo alquilo opcionalmente sustituido o cuando ..... en C25 representa un doble enlace, un grupo alquilideno opcionalmente sustituido; - ..... representa un doble enlace opcional, y la estereoquímica en C5 puede ser bien R o bien S, pero excluyendo anzurogenina-D, en la fabricación de un medicamento para mejorar la función cognitiva o para tratar la disfunción cognitiva.
ADMINISTRACION POTENCIADA POR CONVECCION DE VECTORES AAV QUE CODIFICAN AADC.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVIGEN INCORPORATED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BANKIEWICZ, KRYS, CUNNINGHAM, JANET, EBERLING, JAMIE, L.
El uso de las composiciones primera y segunda para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson, en el que la composición primera comprende viriones de virus adeno asociado recombinante (rAAV) que comprenden un transgen que codifica una descarboxilasa de aminoácido aromático (AADC) y un excipiente aceptable farmacéuticamente, para administrar en la cavidad craneana y en el que la composición segunda comprende L-dopa y un excipiente aceptable farmacéuticamente para uso oral, en el que se administra solo un transgen.
PRODUCTOS FENOLICOS NATURALES Y DERIVADOS DE LOS MISMOS PARA LA PROTECCION FRENTE A ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(16/07/2006) Derivados fenólicos, caracterizados porque liberan hidroxitirosol o tirosol tras su hidrólisis, seleccionados del grupo que consiste en: estearato de 2-(3, 4- dihidroxifenil)etilo (VII), acetato de 2-(4- hidroxifenil)etilo (X), oleato de 2-(4-hidroxifenil)etilo (XI), docosahexanoato de 2-(4-hidroxifenil)etilo (XIII), eicosapentanoato de 2-(4-hidroxifenil)etilo (XIV), acetato de 2-(3, 4-diacetoxifenil)etilo (XV), oleato de 2-(3, 4- dioleiloxifenil)etilo (XVI), estearato de 2-(3, 4- diesteariloxifenil)etilo (XVII), docosahexanoato de 2-(3, 4- didocosahexanoiloxifenil)etilo (XVIII), eicosapentanoato de 2-(3, 4-dieicosapentanoiloxifenil)etilo (XIX), acetato de 2- (4-acetoxifenil)etilo (XX), oleato de 2-(4- oleiloxifenil)etilo (XXI), estearato de 2-(4- esteariloxifenil)etilo (XXII), docosahexanoato de 2-(4- docosahexanoiloxifenil)etilo (XXIII), y eicosapentanoato…
EL USO DE COPOLIMERO 1 Y PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS RELACIONADOS, Y DE CELULAS T TRATADAS CON LOS MISMOS, PARA NEUROPROTECCION FRENTE A LA TOXICIDAD DEL GLUTAMATO.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: EISENBACH-SCHWARTZ, MICHAL, YOLES, ETI, KIPNIS, JONATHAN.
El uso de Cop 1 o un péptido o polipéptido relacionado con Cop 1 para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad causada o exacerbada por la toxicidad del glutamato, en el que dicha enfermedad no es la esclerosis múltiple.
DERIVADOS DE 2-AMINO-TIAZOLINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA NO-SINTASA INDUCIBLE.
(16/07/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BIGOT, ANTONY, CARRY, JEAN-CHRISTOPHE, MIGNANI, SERGE.
Compuestos de fórmula (I): en la que: - bien Y es un metileno (CH2) y X se elige entre los siguientes grupos: O, NH, N-Alquilo (C1-C4), N-Bn, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pirimidilo, N-5- pirimidilo, S, SO, SO2, CH2 o CHPh; - o bien Y es un carbonilo (C=O) y X se elige entre los siguientes grupos: NH, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pirimidilo o N-5-pirimidilo sabiendo que los radicales alquilo (C1-C4) comprenden de 1 a 4 carbonos de cadena lineal o ramificada. Las abreviaturas Bn, Py, Ph significan respectivamente bencilo, piridilo y fenilo, sus racémicos, enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas, sus tautómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables.
NUEVO USO DE (R)-(-)-2-(5-(4-FLUORFENIL)-3-PIRIDILMETILAMINOMETIL)-CROMANO Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
(01/05/2006). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, RUSS, HERMANN, SEYFRIED, CHRISTOPH, WEBER, FRANK.
Uso de (R)- -2-[5-(4-fluorfenil)-3- piridilmetilaminometil]-cromano o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de trastornos del movimiento extrapiramidales.
CABERGOLINA Y PRAMIPEXOL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(16/04/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GOMEZ-MANCILLA, BALTAZAR.
Un producto que comprende cabergolina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y pramipexol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como una preparación combinada para su uso simultáneo, separado o secuencial en el tratamiento de la parálisis supranuclear progresiva o la atrofia multisistémica.
NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION DE ROTIGOTINA.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: RIMPLER, STEPHAN, GRAPATIN, SABINE, KREIN, CLIFF, THELEN, MARKUS.
Composición farmacéutica, caracterizada porque es una forma de depósito inyectable que contiene la sustancia activa rotigotina, forma que después de la aplicación a un paciente conduce a un nivel en plasma de rotigotina comprendido entre 0, 1 y 15 ng/ml durante un período de tiempo de por lo menos 24 horas.
DERIVADOS DE 2-AMINO-4-HETEROARILETIL TIAZOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA INDUCTIBLE.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BIGOT, ANTONY, CARRY, JEAN-CHRISTOPHE, MIGNANI, SERGE, BACQUE, ERIC.
9.- Procedimiento de preparación según la reivindicación 8, caracterizado porque la ciclización se hace en medio ácido a una temperatura cercana a 100°C. 10.- Procedimiento de preparación según la reivindicación 9, caracterizado porque el medio ácido es preferentemente el ácido clorhídrico 6N 11.- Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (II) tal como se definen la reivindicación 8 y en la cual Het tiene el mismo significado que en la reivindicación 1, caracterizado porque se somete un compuesto de fórmula (IIa): siendo Ra un grupo protector de la formación amina y Rb un grupo protector de la función -amino-alcohol a la acción de un derivado de boro y X-Het con el fin de obtener un compuesto de fórmula (IIb): que se somete a la acción de un agente de desprotección con el fin de obtener un compuesto de fórmula (IIc) que se somete a la acción de terc-butilisotiocianato con el fin de obtener un compuesto de fórmula (II):.
COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION NASAL.
(01/04/2006). Solicitante/s: WEST PHARMACEUTICAL SERVICES DRUG DELIVERY & CLINICAL RESEARCH CENTRE LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES.
Una composición para administración nasal que comprende un fármaco adecuado para el tratamiento de la disfunción eréctil y uno o más excipientes, en la que: 1) la composición es un líquido o un polvo; 2) el o cada excipiente se selecciona del grupo que está formado por copolímeros bloque que comprende fracciones repetidas de óxido de etileno, polisacáridos aniónicos y materiales poliméricos de intercambio iónico; y 3) la composición está adaptada para proveer una elevación inicial en el nivel plasmático seguido por un nivel plasmático sostenido del fármaco.
DERIVADOS DE BENZOTIAZOL COMO LIGANDOS RECEPTORES DE ADENOSINA.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FLOHR, ALEXANDER, JAKOB-ROETNE, ROLAND, NORCROSS, ROGER, DAVID, RIEMER, CLAUS.
Compuestos de fórmula general en donde R es fenilo, piridin-2-ilo, -C(O)-O-alquilo inferior, C(O)-alquilo inferior, -C(O)-morfolinilo, -C(O)-NR'2, -(CH2)n- NR'2 ó -(CH2)n-O-alquilo inferior, y R' puede ser hidrógeno o alquilo inferior; y las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PREPARACIONES DE VITAMINA E EN COMBINACION CON AFAMINA.
(16/03/2006). Solicitante/s: VITATEQ BIOTECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: BECKER-ANDRE, MICHAEL, DIEPLINGER, HANS, TEUNISSEN, CHARLOTTE, JERKOVIC, LIDIJA.
Uso de afamina, especialmente en combinación con vitamina E, para preparar una preparación para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
DIFLUOROMETILEN-ETERES AROMATICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTADOR DE GLICINA TIPO 1.
(16/03/2006) Un compuesto de fórmula 5 en la que el anillo A es un anillo arilo o heteroarilo monocíclico que contiene de 0 a 4 heteroátomos y que no contiene ningún átomo de oxígeno de anillo adyacente; o el anillo A es un anillo arilo o heteroarilo bicíclico que contiene de 0 a 5 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, nitrógeno y azufre, y que no contiene ningún átomo de oxígeno de anillo adyacente; o un anillo de estructura: 6 en la que Z1 y Z2 se seleccionan independientemente de O, NH, N-(alquilo C1-C5), y S; y n es un entero de 1 a aproximadamente 3; y en la que X e Y se seleccionan independientemente de alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor; alcoxi (C1-C6)…
(01/03/2006) ESTA INVENCION SE RELACIONA, EN GENERAL, CON UN SUSTITUTO DE CIGARRILLO PARA ADMINISTRAR UNA DOSIS DE NICOTINA. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN MEDIO DE ADMINISTRACION DE NICOTINA QUE CONSISTE DE UN ELEMENTO DE SOPORTE QUE PUEDE UTILIZARSE COMO PARTE DE UN PROGRAMA EFICAZ PARA DEJAR DE FUMAR O EN SITUACIONES EN LAS QUE FUMAR NO ES ACONSEJABLE O NO ESTA PERMITIDO. LA PRESENTACION DEL MEDIO DE ADMINISTRACION CONSISTE EN UNA COMPOSICION QUE CONTIENE NICOTINA INCLUIDA EN UN ELEMENTO DE SOPORTE. LA NICOTINA SE LIBERA DEL MEDIO DE ADMINISTRACION Y SE ABSORBE A TRAVES DE LAS SUPERFICIES DE MUCOSA INTRAORAL A MEDIDA QUE LA COMPOSICION QUE CONTIENE NICOTINA LIBERA ESTA DENTRO DE LA BOCA DEL USUARIO. EL…
CICLOHEXILAMINAS BICICLICAS Y SU USO COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DE NMDA.
(01/02/2006) Un compuesto de **fórmula**, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que Ar es arilo no sustituido o sustituido de 1 a 3 veces, o heteroarilo no sustituido o sustituido de 1 a 3 veces, heteroarilo de 5 a 14 átomos que tiene de 1 a 2 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, en el que los sustituyentes se seleccionan entre los grupos F, Cl, Br, I,OH, NH2, SH, CN, NO2, OCH3, OC(O)CH3, CF3, OCH2CH2OH,NHC(O)CH3, NHCH3 o N(CH3)2, V es O -(CH2)n-, -C, -S (O)-, o -S (O)2-, W es O -(CH2)n-, -C, -S (O)-, -S (O)2-, -O, -S,-CC- o -CH(R1) = CH(R2)- opuesto o conjunto, d es un número entero de 0 a 2, n es un número entero de 1 a 6, q es un número entero de 0 a 6, R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno,…
DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINA.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BUETTELMANN, BERND, HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, PINARD, EMMANUEL, ALANINE, ALEXANDER, WYLER, RENE.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA Y DE LA PIPERIDINA DE LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II) EN DONDE R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE LA OTRA, HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HALOGENO, CONH SUB,2 O C-(O)O-ALQUILO INFERIOR; O TOMADAS JUNTAS SON -OCH SUB,2 -O-; R 3 Y R 4 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE LA OTRA, HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, BENZILOXIDO, HALOGENO, HIDROXIDO, -CONH 2 O SCH 3 ; O TOMADAS JUNTAS SON -O-CH SUB,2 O-: R 5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE LA OTRA, -CH(OH)-, (CH 2 ) N-, -C(O)- O -CH(ALCOXIDO INFERIOR)-; Y M, N Y P SON 1 O 2; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS DERIVADOS QUE SE UTILIZAN PARA TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA SOBREACTIVACION DE SUBTIPOS DE RECEPTORES DEL NMDA.
FENILETILAMINAS Y VARIANTES DE ANILLOS CONDENSADOS COMO PROFARMACOS DE CATECOLAMINAS Y SU USO.
(16/12/2005) Compuestos de la fórmula general I en los que los anillos B, C, D y E pueden estar o no presentes y, cuando están presentes, se combinan con A como A+C, A+E, A+B+C, A+B+D, A+B+E, A+C+E, A+B+C+D o A+B+C+D+E, siendo los anillos B, C y E alifáticos, en tanto que el anillo D puede ser alifático o aromático/hetero-aromático , y en los que X es -(CH2)m-, en donde m es un número entero de 1 a 3, para formar un anillo E o, cuando E está ausente, un grupo R1 unido al átomo de nitrógeno, en donde R1 se selecciona del un grupo consistente en un átomo de hidrógeno, grupos alquilo o haloalquilo de 1 a 3 átomos de carbono, grupos cicloalquil-(alquilo) de 3 a 5 átomos de…
REMEDIO PARA ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MASUDA, YOSHINOBU, OCHI, YOSHIAKI.
Utilización de zonisamida o una sal de metal alcalino de la misma en la manufactura de un medicamento para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
HETEROCICLOS DE ALQUILSULFOXIDO DE 4-BENCILPIPERIDINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE NMDA SELECTIVOS DEL SUBTIPO.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY COCENSYS, INC. Inventor/es: UPASANI, RAVINDRA, B., LAN, NANCY, C., WRIGHT, JONATHAN, L., KESTEN, SUZANNE, ROSS.
Un compuesto representado por la **fórmula** o estereoisómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R y R se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, halógeno, nitro, ciano, carboxaldehído aldehído amina, alcoxi C1-C6- carbonilmetilo, hidroxialquilo C1-C6, aminocarbonilmetilo, hidrazinocarbonilmetilo , acetamido, arilo seleccionado entre fenilo o naftilo, aralquilo en el que alquilo y arilo está definido como anteriormente, amino, un grupo alquilo C1-C6 halogenado, un grupo alquil C1-C6-amino o un alcoxi C1-C6; R y R se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, halógeno, amino, un grupo alquilo C1-C6 halogenado, un grupo alquil C1-C6-amino o un grupo alcoxi C1-C6; X es hidrógeno o hidroxi; Z es -CH2- o n es 2 a 4; e Y es O, NH ó S.
CICLOHEXILAMINAS BICICLICAS Y USO COMO ANTEGONISTAS DEL RECEPTOR NMDA.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEORAZIO, RUSSELL, JOSEPH, SCOTT, IAN, LESLIE, SHERER, BRIAN, ALAN, NIKAM, SHAM, S., PFIZER PGRD, ANN ARBOR LABS., WISE, LAWRENCE, D., PFIZER PGRD, ANN ARBOR LAB.
Un compuesto de fórmula (I), o una sal de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico: en el que: Ar es arilo sustituido 1 a 3 veces o sin sustituir o heteroarilo sustituido 1 a 3 veces o sin sustituir, heteroarilo que tiene de 5 a 14 átomos que tiene de 1 a 2 heteroátomos seleccionados de N, O, y S en el que los sustituyentes se seleccionan de los grupos F, Cl, Br, I, OH, NH2, SH, CN, NO2, OCH3, OC(O)CH3, CF3, OCH2CH2OH, NHC(O)CH3, NHCH3, o N(CH3)2.
FORMULACION EN COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(01/11/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: JU, TZU-CHI, ROBERT.
Composición farmacéutica que es un comprimido de liberación prolongada para ingestión oral que comprende: (a) (Z)-2-butenodioato de (R)-5, 6-dihidro-5-(metilamino)-4H-imidazo[ 4, 5-il]-quinolin-2(1H)-ona (1:1) 0, 3%- 16% (b) almidón 60%-69% (c) hidroxipropilmetilcelulosa 30%-40% Además se describe el uso de la composición para la preparación de un medicamento para tratar a seres humanos que tienen la enfermedad de Parkinson, que comprende administrar por vía oral una cantidad eficaz anti-Parkinson de (Z)-2-butenodioato de (R)-5, 6-dihidro-5-(metilamino)-4H-imidazo[4 , 5-il]-quinolin-2(1H)-ona (1:1).
UTILIZACION DE LA NICOTINA O DE SUS DERIVADOS Y DE LA L-DOPA EN UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS, ESPECIALMENTE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: CESARO, PIERRE, VILLAFANE, GABRIEL.
Medicamento formulado para comprender la administración, de manera progresiva, de una dosis de 0, 2 a 5 mg por día por kilo de peso corporal en el ser humano de nicotina o de un derivado de ésta, y la administración de manera simultánea de L-DOPA, con una dosis comprendida entre 0, 2 y 3 mg por día por kilo de peso corporal en el ser humano.
DERIVADOS DE CARBAMOIL TETRAHIDROPIRINA.
(01/10/2005) Un derivado de carbamoiltetrahidropiridina representado por la fórmula: **(Fórmula)** [en la fórmula, R1 y R2 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5, o un grupo fenilo, o alternativamente, R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están adyacentes, representan un grupo heterocíclico saturado de 5 a 8 miembros representado por la fórmula: **(Fórmula)** (en la fórmula, A representa CH2, NH, N-(alquiloC1-C5), O o S); R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5; Y1-Y2 representa (R4)C=C(R5), (R6)C=N, N=N, (R7)N-CO o o N=C(R8); X1, X2 y X3 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C5, un grupo alcoxi C1-C5, un grupo alquiltio C1-C5, un grupo trifluorometilo, un…
SUMINISTRO IONTOFORETICO DE ROTIGOTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(16/09/2005). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, BOUWSTRA, JOHANNA, AALTJE, LI, GAI, LING, NUGROHO, AKHMAD, KHARIS.
Uso de un dispositivo iontoforético que comprende rotigotina y al menos una sal de cloruro farmacéuticamente aceptable en una concentración de 1 hasta 140 mmoles/l, teniendo la composición un pH de 4 hasta 6, 5, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
UTILIZACION DE COMPUESTOS GAMMA-LACTONA SUSTITUIDOS COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/2005) Utilización de al menos un compuesto -lactona sustituido de fórmula general I, en la cual R1 representa un grupo 2-piridilo, 2-pirimidilo, 2- pirazolilo, 2-quinolinilo o 2-pirazinilo opcionalmente al menos monosustituido y que puede también estar condensado con un anillo de hidrocarburo saturado o parcialmente insaturado, R2 representa un grupo alifático de 1 a 10 carbonos, ramificado o lineal, saturado, opcionalmente al menos monosustituido, o un grupo alifático de 2 a 10 carbonos, ramificado o lineal, al menos parcialmente insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, R3 representa un grupo arilo opcionalmente al menos monosustituido, R4 representa H, o R3 y R4 juntos representan un grupo alifático de…
AGENTES TERAPEUTICOS Y/O PROFILACTICOS PARA TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: YUKI, SATOSHI, MITSUBISHI PHARMA CORPORATION, YOSHII, NARUHIKO, MITSUBISHI PHARMA CORPORATION.
El uso de un derivado de ácido aminobencenosulfónico o su sal, o un hidrato o solvato del mismo, estando representado el derivado de ácido aminobencenosulfónico por la fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)**. (en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C7, un grupo alquilo C1-C4 halogenado, un átomo de halógeno o un grupo arilo C6-C12, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o un grupo aralquilo C7-C12, que puede tener también al menos un sustituyente elegido entre el grupo consistente en grupos ciano, grupos nitro, grupos alcoxi C1-C6, átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C6 y grupos amino, y n representa un número entero de 1 a 4), para preparar un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de un trastorno del sistema nervioso, en el que dicho trastorno del sistema nervioso se elige entre el grupo consistente en la enfermedad cerebrovascular, lesión traumática de la cabeza y postencefalitis.
INHIBIDORES SELECTIVOS DE PDE 2 COMO MEDICAMENTOS PARA MEJORAR LA PERCEPCION.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NIEWIHNER, ULRICH, SCHAUSS, DAGMAR, KINIG, GERHARD, HENDRIX, MARTIN, BISS, FRANK-GERHARD, VAN DER STAAY, FRANZ-JOSEF, SCHREIBER, RUDY, SCHLEMMER, KARL-HEINZ.
Uso de inhibidores selectivos de PDE 2, para la preparación de medicamentos para mejorar la percepción, capacidad de concentración, capacidad de aprendizaje y/o capacidad de la memoria.
DERIVADOS DE AMINOTRIAZOLPIRIDINA COMO LIGANDOS RECEPTORES DE ADENOSINA.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: NETTEKOVEN, MATTHIAS, HEINRICH, BRODBECK, BERND.
3.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN BLOQUEADORES DE LA TRANSFERENCIA DE LA CELULA RENAL L-DOPA, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: SOARES-DA-SILVA, PATRICIO.
Una composición para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, comprendiendo la composición, en combinación con L-DOPA, al menos un compuesto seleccionado entre derivados de fenil benzopirano, derivados de transestilbeno o 3-(4-hidroxifenil)-1-(2 , 4, 6-trihidroxifenil)-1-propanona (floretina) para el bloqueo de la transferencia hacia el exterior de L-DOPA de células renales, que mejora la disponibilidad de L-DOPA para el cerebro.
TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL DAÑO CELULAR MEDIADO POR METABOLITOS REACTIVOS DE OXIGENO.
(16/04/2005). Solicitante/s: MAXIM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HELLSTRAND, KRISTOFFER, HERMODSSON, SVANTE, GEHLSEN, KURT, R..
Uso de histamina o agonistas del receptor de H2 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de SDRA provocado o agravado por el daño oxidativo mediado por metabolitos reactivos al oxígeno producidos enzimáticamente.
