(01/07/1993). Solicitante/s: PFIZER HOSPITAL PRODUCTS GROUP, INC.. Inventor/es: KUWI-HWA-WANG, KATHY, DUMBLETON, JOHN HERBERT, GUSTAVSON, LARRY JOHN.

UNA ALEACION BASE DE TITANIO BIOCOMPATIBLE, DUPTIL, DE BAJO MODULO Y ALTA RESISTENCIA CARACTERIZADO POR UN MODULO DE ELASTICIDAD NO MAYOR DE 100 GPA Y QUE CONSTA DE MAS DE UN 24% EN PESO DE AL MENOS UN ESTABILIZADO BETA IOMORFO ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN MOLIBDENO, TANTALIO, NOBIO Y CIRCONIO MAYOR N MAS DE UN 3% EN PESO DE AL MENOS UN ESTABILIZADOR BETA ENTECTOIDE ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIERRO, MANGANESO, CROMO, COBALTO Y NIQUEL DONDE LA CANTIDAD COMBINADA DE LOS DOS ESTABILIZADORES MENCIONADOS ES DE AL MENOS UN 10.2% EN PESO, OPCIONALMENTE MAS DE UN 3,0% EN PESO DE AL MENOS UN ESTABILIZADOR ALFA METALICO ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EL ALUMINIO Y LANTANO Y EL BALANCE DE TITANIO APARTE DE IMPUREZAS INCIDENTES. UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHA ALEACION QUE INCLUYE UNPROCESO DE REFUSION EN ARCO DE VACIO, ESTA TAMBIEN DISPUESTO.

(01/07/1993). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: BAUER, GERD, DR., VIZETHUM, FREIMUT DR..

Procedimiento para la obtención de un material óseo, en el que se utilizan como material de partida huesos naturales, se separan las partes blandas del hueso, se efectúa una eliminación de las substancias residuales y la substancia ósea remanente se sinteriza a continuación a temperaturas comprendidas entre 1100º y 1500º C, caracterizado porque los huesos se secan a una temperatura elevada de 150º C como máximo tras la eliminación de las partes blandas, y a continuación se eleva la temperatura hasta aproximadamente 550º C con un defecto de aire o bajo atmósfera reductora, en una etapa siguiente se llevan los huesos con exceso de aire a una temperatura comprendida entre 750º y 800º C y porque a continuación se produce un sinterizado.

(16/06/1993). Solicitante/s: COLLAGEN CORPORATION. Inventor/es: NATHAN, RANGA, SEYEDIN, SAEID, THOMPSON, ANDREA.

LAS SUSPENSIONES ACUOSAS DE COLAGENO ATELOPEPTIDICO FIBRILAR Y FACTOR OSLEOGENICO SON PREPARADOS INYECTABLES EFICACES PARA REPARAR DEFECTOS DE LOS HUESOS. SE DESCRIBEN PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE DICHOS PREPARADOS.

(01/06/1993). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: WAHLIG, HELMUT, DINGELDEIN, ELVIRA, STILLE, WOLFGANG, PROF. DR., ROTHE, JOHANNES, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACOLOGICA DEPOT IMPLANTABLE CONSTITUIDA FUNDAMENTALMENTE POR MATERIALES DE SOPORTE FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y, POR LO MENOS, UN PRINCIPIO ACTIVO CON LIBERACION RETARDADA QUE CONTIENE UN COMPUESTO QUIMIOTERAPEUTICO DEL TIPO INHIBIDOR DE GIRASA. LA PREPARACION DEPOT PUEDE EMPLEARSE PARA COMBATIR INFECCIONES.

(16/05/1993). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, BRUNO, ASSELINEAU, DANIEL, SHROOT, BRAHAM, VILLA 35, LENOIR, MARIE-CECILE, DARMON, YVES-MICHEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SIMILAR A PIEL, CONSTITUIDO POR UN SIMILAR A DERMIS RECUBIERTO POR UN SIMILAR A EPIDERMIS . EL SIMILAR A DERMIS ES UNA PELICULA FORMADA POR UN GEL DE COLAGENO DE TIPO I ENCERRANDO FIBROBLASTOS. EL SIMILAR A EPIDERMIS ES UN SIMILAR A MEMBRANA BASAL (5A), CELULAS (10A) DE CAPA BASAL (6A) EN DISPOSICION DE EMPALIZADA, REUNIDAS EN EL SIMILAR A MEMBRANA (5A) POR HEMIDESMOSOMAS , CELULAS (11A, 12A) DE CAPAS SUPERBASALES (7A, 8A), CELULAS GRANULOSAS Y CELULAS APLASTADAS Y QUERATINIZADAS, DISPUESTAS EN LA PROXIMIDAD DE LA SUPERFICIE LIBRE.

(01/05/1993). Solicitante/s: GEBRUDER SULZER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FREY, OTTO, DR., WINTERMANTEL, ERICH, DR.-MED., FLEMMING, MANFRED, PROF. DR.-ING.

EL CLAVO DE UNA ENDOPROTESIS SE COMPONE DE UN NUCLEO QUE GARANTIZA LA RESISTENCIA NECESARIA Y UN RECUBRIMIENTO DE UNA MATERIA TERMOPLASTICA CUYA TEMPERATURA DE ABLANDE ES INFERIOR A 60 C. CALENTANDOLO SE PUEDE FUNDIR EL RECUBRIMIENTO, CON LO QUE AL IMPLANTE SE ALCANZAN UNA BUENA COLOCACION Y ANCLAJE SEGURO EN EL ESPACIO HUECO DEL HUESO, ADEMAS EL RECUBRIMIENTO QUE SE HA FIJADO MEDIANTE REFRIGERADO SE PUEDE VOLVER A DEFORMAR MEDIANTE CALENTAMIENTO, LO CUAL FACILITA MUCHO LAS REPARACIONES.

(01/01/1993). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON ORTHOPAEDICS, INC.. Inventor/es: OSER, ZALE, CLEMOW, ALASTAIR J. T., BENICEWICZ, BRIAN C., SHALABY, SHALABY WABBA.

UN LIGAMENTO ABSORBIBLE Y PROTESIS DE TENDON. LA PROTESIS ESTA HECHA DE UN POLIMERO DE LI-LACTINA Y PUEDE CONTENER HASTA UN 10% GLICOLINA COMO UN COMONOMERO. LA MASA DE POLIMERIZACION INCLUYE UN ORGANO CATALIZADOR METALICO PRESENTE EN UN MONOMERO PARA CATALIZAR LA PROPORCION DE MOLECULAS DESDE 10.000 HASTA 50.000 Y UN ALCOHOL MONOFUNCIONAL, COMO TOPE FINAL, EN UN MONOMERO A RAZON MOLECULAR DE ALCOHOL DESDE 600 A 1.400 HASTA 1. LOS FILAMENTOS DE LA PROTESIS TIENEN DIAMETROS DESDE 3 A 15 MICRONS Y EL DIAMETRO TOTAL DE LA PROTESIS ESTA ENTRE 20 Y 80 MILS.

(01/12/1992). Solicitante/s: FIRMA CARL FREUDENBERG. Inventor/es: ESSWEIN, GERD, DR., ESCHWEY, HELMUT, DR., THALER, MARTIN, SCHUHMACHER, GUNTER, DR., BRENNER, OTTO, ERMERT, WOLFGANG, DR.

UN APARATO MEDICO QUE EMITE IONES METALICOS MICROBICIDAS Y SE INTRODUCE EN EL TEJIDO CORPORAL, SE COMPONE DE ELASTOMEROS DE POLIURETANO CON UNIDADES DE POLIMEROS DE SILICONA ORGANICAS COLOCADAS EN LA CADENA DE POLIMEROS. ESTE MATERIAL CONTIENE REPARTIDA UNIFORMEMENTE LA SUSTANCIA QUE EMITE LOS IONES METALICOS. EL PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL APARATO MEDICO, MEDIANTE LA ADICION DE LA SUSTANCIA QUE EMITE IONES METALICOS EN FORMA FIJA O DISUELTA, ANTES DE LA REDUCCION QUIMICA DE LOS EDUCTOS ESTA MARCADO CON ISOCIANATO.

(16/10/1992). Solicitante/s: GEBRUDER SULZER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BITTMANN, PETER, TURINA, MARKO, PROF. DR.

LAS SUPERFICIES INTERIORES DE UNA MEMBRANA SINTETICA , MICROPOROSA, QUE CONSTITUYE LA PARED DE UN VASO SANGUINEO SINTETICO, ESTA TAN ALISADA POR MEDIO DEL LLENADO DE LOS MICROPOROS CON UN GEL ACUOSO , QUE PUEDE CRECER UNA MONOCAPA , CERRADA, DEPENDIENTE DE LAS CELULAS DEL ENDOTELIO.

(16/07/1992). Solicitante/s: LA CELLULOSE DU PIN UNIVERSITE DE BORDEAUX II. Inventor/es: POMMIER, JEAN-CLAUDE, POUSTIS, JOEL, BACQUEY, CHARLES, CHAUVEAUX, DOMINIQUE.

EL MATERIAL, SEGUN LA INVENCION, ESTA CONSTITUIDO POR UNA BASE DE CELULOSA PURIFICADA, MATERIAL DEL CUAL SE RETIRA POR SECADO LA MAYOR PARTE DEL AGUA, PRESENTANDO UN POTENCIAL DE ACELERACION DE AGUA MODULABLE HASTA UN CONTENIDO EN AGUA DE ALREDEDOR DEL 60%. EL MATERIAL PUEDE SER UTILIZADO PARA LA CONFECCION DE ENVOLTURAS DE AJUSTE PARA PROTESIS ARTICULARES.

(01/04/1992). Solicitante/s: BIO-POLYMERS, INC. Inventor/es: BENEDICT, CHRISTINE V., PICCIANO, PAUL T.

LA INVENCION CONSISTE EN UNA FORMULACION ADHESIVA O DE RECUBRIMIENTO UTIL EN APLICACIONES BIOMEDICAS Y PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA USO EN MEDIOS ACUOSOS, QUE CONSISTE EN: 1.- UNA FORMULACION ADHESIVA O DE RECUBRIMIENTO QUE COMPRENDE: UN COMPUESTO PROTEINICO POLIFENOLICO BIOADHESIVO QUE TIENE ENTRE ALREDEDOR DE 5 Y 99% EN PESO DE UNA SUSTANCIA PROTEINACEA QUE CONSISTE EN LA UNIDAD DECAPEPTIDA REPETIDA (I) EN LA QUE CADA X ES H U OH Y CADA R ES H O METILO; ENTRE 0,1 Y 10% EN PESO, APROXIMADAMENTE, DE UN AGENTE RETICULANTE QUE PROMUEVE LA RETICULACION DEL DECAPEPTIDO; UNO O MAS ADITIVOS QUE PROMUEVEN LAS PROPIEDADES DESEADAS DE LA FORMULACION, DE LOS QUE UNO AL MENOS ES UN TENSIOACTIVO, EN PROPORCION COMPRENDIDA ENTRE 0 Y ALREDEDOR DE 90% EN PESO, Y UNA CARGA COMPATIBLE CON EL USO PREVISTO DE LA FORMULACION, EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 0 Y ALREDEDOR DE 50% EN PESO.

(16/03/1992). Solicitante/s: B. BRAUN-SSC AG. Inventor/es: FLECKENSTEIN, PETER, DR., WERNER, HEINZ HELMUT, DR. MED.

LA INVENCION CONCIERNE A UNA PROTESIS DE VASOS SANGUINEOS, A BASE DE UN CUERPO SOPORTE POROSO, Y DE UNA IMPREGNACION A BASE DE UNA GELATINA RETICULADA, PARA EL SELLADO DE LOS POROS. LA RETICULACION SE REALIZA CON LA UTILIZACION DE UN DIISOCIANATO. LA IMPREGNACION POSEE BUENAS PROPIEDADES MECANICAS Y FISIOLOGICAS.

(16/12/1991). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HAYMAN, NIGEL WARD.

SE PRESENTA UNA PROTESIS VASCULAR SINTETICA SUBSTANCIALMENTE CILINDRICA TUBULAR Y HUECA, LA PARED DE LA CUAL TIENE UNA ESTRUCTURA INTERIOR QUE COMPRENDE FIBRILOS SEPARADOS DE UN MATERIAL POLIMERICO SINTETICO QUE ESTAN ALINEADOS SUBSTANCIALMENTE AL EJE DEL TUBO, DICHOS FIBRILOS SEPARADOS ALINEADOS ESTAN INTERCONECTADOS UNOS A OTROS DE UNA FORMA ALEATORIA.

(16/11/1991). Solicitante/s: LION CORPORATION. Inventor/es: HORIGUCHI, YASUNOBU, YAMAMOTO, NOBUYUKI, GOTO, TUYOSHI.

PROCEDIMEINTO PARA PREPARAR ARTICULOS SINTERIZADOS DE MATERIAL COMPUESTO DE VIDRIO O VITRO-CERAMICO POR UN METODO SOL-GEL, QUE COMPRENDE LA REACCION DE LOS COMPUESTOS A), B) Y C) QUE SE DETALLAN EN LA INVENCION. LOS ARTICULOS CERAMICOS SON APLICABLES COMO MATERIALES BIOCOMPATIBLES PARA EMPLEOS TALES COMO PROTESIS OSEAS E IMPLANTACIONES DENTALES.

(01/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BADYLAK, STEPHEN, F., GEDEES, LELIE A., LANTZ, GARY, COFFEY, ARTHUR C.

UNA COMPOSICION DE INJERTO DE TEJIDOS QUE COMPRENDE LA TUNICA SUBMUCOSA, LA MUSCULARIS MUCOSA Y EL STRATUM COMPACTUM DE UN SEGMENTO DE TEJIDO INTESTINAL DE UN VERTEBRADO DE SANGRE CALIENTE, EN DONDE LA TUNICA SUBMUCOSA, LA MUSCULARIS MUCOSA Y EL STRATUM CORNEUM SE EXFOLIAN DE LA TUNICA MUSCULARIS Y DE LA PORCION LUMINAL (DE ABERTURA) DE LA TUNICA MUCOSA DE DICHO SEGMENTO. LA COMPOSICION DE INJERTO DE TEJIDOS HA DEMOSTRADO TENER EXCELENTES CARACTERISTICAS MECANICAS, ASI COMO CARENCIA DE ALERGENICIDAD Y DE TROMBOGENICIDAD EN APLICACIONES COMO AUTOINJERTOS VASCULARES, ALOINJERTOS VASCULARES Y HETEROINJERTOS VASCULARES.

(01/05/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: AB IDEA. Inventor/es: BRUCE, LARS, BRUCE, INGRID.

UN INJERTO O PROTESIS Y SU METODO DE FABRICACION. UN INJERTO O PROTESIS COMPRENDE MATERIAL BIOLOGICO EN SU SUPERFICIE PREVISTA PARA ENFRENTARSE AL TEJIDO CORPORAL. LA SUPERFICIE ESTA FORMADA DE UNA CAPA QUE CONSISTE EN UNA MEZCLA DE GRANOS DE TIPO COMPATIBLE CON EL TEJIDO Y MATERIAL DESINTEGRADO BIOLOGICO COMPATIBLE CON EL TEJIDO. EN UN METODO DE FABRICAR EL INJERTO, UN CUERPO DE INJERTO Y UNA MEZCLA DE GRANOS DE TIPO COMPATIBLE CON EL TEJIDO Y MATERIAL BIOLOGICO DESINTEGRADO COMPATIBLE CON EL TEJIDO, ASI COMO UNA SOLUCION NUTRIENTE PARA ESTE ULTIMO, SE SITUAN EN UN MOLDE . AL MATERIAL BIOLOGICO SE LE PERMITE CRECER EN EL MOLDE, TANTO FUERA DE LA PARED DE DELIMITACION DE LA CAVIDAD DEL MOLDE COMO EN EL CUERPO DE INJERTO.

(01/04/1991). Solicitante/s: GEBRUDER SULZER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BITTMANN, PETER, TURINA, MARKO, PROF. DR.-MED.

UNA PARED DE VASO SANGUINEO ARTERIAL SINTETICA, QUE CONSISTE EN UNA MEMBRANA SINTETICA , PARCIALMENTE PERMEABLE Y QUE ESTA CUBIERTA, EN EL LADO DE LA CORRIENTE SANGUINEA, POR UNA CAPA DE CELULAS DE ENDOTELIO ; ESTA REVESTIDA POR EL LADO EXTERIOR, CON CELULAS MUSCULARES , (SMOOTH MUSCLE CELLS: SMC), LISAS, PRODUCIDAS POR FIBRAS ELASTICAS. POR MEDIO DE EFECTOS RECIPROCOS FISIOLOGICOS Y BIOQUIMICOS, A TRAVES DE LA MEMBRANA , ENTRE LAS DOS CAPAS DE CELULAS VIVAS, SE MEJORA EL CRECIMIENTO, LA RESISTENCIA Y LA VIABILIDAD DE LAS CELULAS QUE FORMAN LA CAPAS. POR LO DEMAS, SE ELEVA DURANTE MUCHO TIEMPO LA TOLERANCIA DEL CUERPO AL IMPLANTADO SINTETICO Y LA ELASTICIDAD DEL VASO SANGUINEO SINTETICO, SE MANTIENE IGUALMENTE DURANTE MUCHO TIEMPO.

(16/09/1990). Solicitante/s: COLLAGEN CORPORATION (A DELAWARE CORPORATION) RAMOT UNIVERSITY AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH AND INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. Inventor/es: PIEZ, KARL A., WEINTRAUB, SHLOMO.

UNA COMPOSICION QUE COMBINA MEDULA DE HUESOS AUTOGENICA CON UNA SUSPENSION DE COLAGENO RECONSTITUIDO ATELOPEPTICO PURIFICADO SE UTILIZA PARA ARREGLAR DEFECTOS DE HUESOS EN MAMIFEROS.

(01/08/1990). Solicitante/s: EWERS, ROLF, PROF. DR. DR. Inventor/es: EWERS, ROLF, PROF. DR. DR., KASPERK, CHRISTIAN, DR. DR.

SE DESCRIBE UN MATERIAL HIDROXILAPATITA POROSO, EL CUAL HA SIDO FABRICADO A PARTIR DEL ESQUELETO BASICO RICO EN CALCIO DE ALGAS CON CALCIO INCRUSTADO TRANSFORMADO EN HIDROXILAPATITA Y QUE SIRVE PARA USARLO COMO SUSTITUTO DE HUESO, DE RAIZ DE DIENTE, MATERIAL DE AUMENTO, DE ESTABILIZACION, SUSTITUTO DE CUERPOS HUECOS O MATERIAL DE RELLENO DE DEFECTOS.

(16/07/1990). Solicitante/s: W.I. GORE & ASSOCIATES, INC. Inventor/es: MALLOUK, ROBERT S., MORTIMER, JR., WILLIAM P.

MATRIZ DE CRECIMIENTO OSEO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION. SE PROPORCIONA UNA MATRIZ DE MATERIAL DE CRECIMIENTO OSEO PARA RELLENAR DEFECTOS O PORCIONES HUECAS DE LOS HUESOS QUE SERA OCUPADO HACIA EL MATERIAL DE CRECIMIENTO OSEO CONSTITUIDO POR PTFE EXPANDIDO Y FOSFATO DE CALCIO. EL PROCEDIMIENTO DE FABRICACION COMPRENDE: A) MEZCLAR UNA SUSPENSION DE FOSFATO CALCICO Y UNA DISPERSION DE PTFE; CON LO QUE ESTAS COAGULAN; B) SECAR EL PRODUCTO COAGULADO EN UN HORNO; C) MOLER EL PRODUCTO SECO; D) AÑADIR UN LUBRICANTE LIQUIDO; E) TRANSFORMAR EN PASTILLAS POR COMPRESION EL MATERIAL RESULTANTE; F) EXTRUIR LAS PASTILLAS; G) EVAPORAR EL LUBRICANTE DEL CORDON EXTRUIDO; Y H) SINTERIZAR EL CORDON EXPANDIDO.

(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: VENT-PLANT CORPORTATION. Inventor/es: LINKOW, LEONARD I., ARMINI, ANTHONY, RINALDI, ANTHONY W.

METODO PARA LA FABRICACION DE IMPLANTACIONES QUIRURGICAS RECUBIERTAS CON HUESO SINTETICO. PROCEDIMIENTO PARA DEPOSITAR HIDROXILAPATITA SOBRE LA SUPERFICIE DE UN MATERIAL ADECUADO PARA SU IMPLANTACION EN ANIMALES Y EN EL HOMBRE. EN UNA REALIZACION SE APLICA UN RECUBRIMIENTO DE HIDROXILAPATITA A IMPLANTACIONES DENTALES O QUIRURGICAS UTILIZANDO UNA TECNICA DE METALIZACION QUE UTILIZA UN HAZ DE IONES DE ALTA ENERGIA Y UN POTENCIAL NEGATIVO PARA RECUBRIR LA IMPLANTACION. EL PROCEDIMIENTO ES LLEVADO A CABO EN VACIO EN EL QUE SE INTRODUCE UNA CANTIDAD CONTROLADA DE OXIGENO.

(16/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: MATERIALS. Inventor/es: HELEVIRTA, PERTTI, TORMALA, PERTI, VAINIONPAA, SEPPO, ROKKANEN, PENTTI, PELLINEN, MARJA.

MATERIAL BIOCOMPUESTO PARA APLICACIONES QUIRURGICAS DE HUESOS COMPRENDE AL MENOS UNA PIEZA BIOCERAMICA (COMPONENTE BIOCERAMICO) Y AL MENOS UN COMPONENTE MATERIAL QUE HA SIDO FABRICADO DE AL MENOS UN POLIMERO O CORRESPONDIENTE, TENIENDO DICHO COMPONENTE MATERIAL AL MENOS UNA SUPERFICIE LIMITE COMUN CON EL COMPONENTE BIOCERAMICO. EL COMPONENTE MATERIAL COMPRENDE AL MENOS ELEMENTOS DE REFUERZO QUE HAN SIDO FABRICADOS DE UN MATERIAL ESENCIALMENTE RESORBIBLE COMO POLIMERO, COPOLIMERO, MEZCLA DE POLIMEROS Y/O MATERIAL CERAMICO. EL COMPONENTE MATERIAL PUEDE INCLUIR MATERIAL AGLUTINANTE QUE ESTA FABRICADO ESENCIALMENTE DE POLIMERO, COPOLIMERO O MEZCLA DE POLIMEROS RESORBIBLES. EL COMPONENTE MATERIAL TIENE AL MENOS UNA POROSIDAD ABIERTA EN LAS CONDICIONES DEL TEJIDO.

(16/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY. Inventor/es: WILLIAMS, STUART KONRADD, JARRELL, BRUCE EVANS.

UNA SUPERFICIE PROTESICA IMPLANTABLE PARA IMPLANTACION EN UN PACIENTE HUMANO, EN LA QUE ESTAN PRESENTES UN SUSTRATO SINTETICO Y UNA CAPA SUPERFICIAL, COMPRENDIENDO ESTA CAPA COLAGENO Y/O CELULAS ENDOTELIALES HUMANAS, ESTANDO PREVISTA ADEMAS UNA CAPA PROTEINICA INTERMEDIA CONSTITUIDA POR UNA CAPA DE COLAGENO INTERSTICIAL, Y ESTANDO DISPUESTO TAMBIEN UN AGENTE DE UNION DE DICHO SUSTRATO A DICHA CAPA SUPERFICIAL, CONSTITUIDO POR GLUTARALDEHIDO EN EL QUE SUS GRUPOS ALDEHIDO LIBRES HAN SIDO SUSTANCIALMENTE DESACTIVADOS DESPUES DE LA UNION. EL INVENTO ES ESPECIALMENTE APLICABLE A LOS INJERTOS VASCULARES DESTINADOS A REEMPLAZAR VENAS O ARTERIAS GRANDES EN PACIENTES HUMANOS.

(16/11/1988). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

CONSISTE EN TEXTURIZAR POR SEPARADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15 Y 30GC, UN CONJUNTO DE FIBRAS DE UN POLIMERO ABSORBIBLE, QUE TIENE HASTA UN 50 POR CIENTO EN PESO DE ENLACES DE CARBONCILO DE TRIMETILENO Y APROXIMADAMENTE UN 50 POR CIENTO EN PESO DE ENLACES DE ACIDO GLICOLICO O LACTICO NO ABSORBIBLE, COMO HYTREL R O POLIETILENTEREFTALATO. LA TEXTURIZACION SE REALIZA MEDIANTE RETORCIDO FALSO O POR UN PROCESO DE TEJIDO/DESTEJIDO EN UNA MAQUINA DE TEJIDOS DE PUNTO. ESTOS COMPONENTES SE INCORPORAN PARA FORMAR UN INJERTO VASCULAR TEJIDOS CONCENTRICAMENTE. EL INJERTO VASCULAR ASI OBTENIDO SE EMPLEA EN LA REPARACION DEL SISTEMA VASCULAR PERIFERICO Y PARA DERIVACION DE LA CORONARIA.

(16/07/1988). Solicitante/s: INSTITUT MERIEUX. Inventor/es: TAYOT, JEAN-LOUIS, TARDY, MICHEL.

PROCEDIMIENTO PARA EXTRAER LOS COLAGENOS PLACENTARIOS, EN EL QUE SE SOMETE PLACENTA HUMANA O ANIMAL A UNA DIGESTION ENZIMATICA MODERADA, ESPECIALMENTE CON PEPSINA O PH ACIDO, Y LUEGO, DESPUES DE SEPARACION DEL TEJIDO RESIDUAL, SE PRECIPITAN LAS IMPUREZAS A PH ACIDO MODERADO, SE PRECIPITA EL COLAGENO A PH NEUTRO, SE LE VUELVE A DISOLVER Y SE PRECIPITAN LAS IMPUREZAS RESIDUALES A PH ACIDO. EL COLAGENO OBTENIDO PUEDE SER LLEVADO A PH NEUTRO Y SECADO A LA FORMA DE FIBRAS, PUDIENDO PREPARARSE CON EL GELES Y SOLUCIONES PERFECTAMENTE TRANSPARENTES, FISIOLOGICAS Y HEMOCOMPATIBLES. APLICACIONES A LAS LENTILLAS DE CONTACTO Y A LOS IMPLANTES.

(01/07/1987). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

METODO PARA PREPARAR UN DISPOSITIVO BIOMEDICO CONFORMADO. CONSISTE EN: 1) RECUBRIR PARTICULAS DE SOPORTE INORGANICAS, CON UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA DE PRECURSORES DE VIDRIO, BIOLOGICAMENTE ACTIVO, POR AGITACION Y POR MOLIENDA SUAVE; 2) SEPARAR TODA O PARTE DEL AGUA POR TECNICAS DE SECADO POR ATOMIZACION; 3) MOLDEAR LAS PARTICULAS CUBIERTAS PARA FORMAR EL DISPOSITIVO CONFORMADO; Y 4) CALENTAR EL DISPOSITIVO ENTRE 600 Y 1.500GC PARA CONVERTIR LOS PRECURSORES DE VIDRIO EN VIDRIO Y SINTERIZAR LAS PARTICULAS. TIENEN APLICACIONES EN LA IMPLANTACION DE PROTESIS EN PACIENTES, TAL COMO EN OJO, OIDOS Y EN EL SISTEMA NERVIOSO.

(01/04/1987). Solicitante/s: POLYMED LABORATORIES.

METODO PARA LA FABRICACION DE UN VASO SANGUINEO SINTETICO UTILIZANDO UN AGENTE SEPARADOR. CONSISTE EN HABILITAR UN SUSTRATO DE GOMA QUE PUEDE SER UN TUBO QUE TIENE UN ORIFICIO PARA INFLADO DEL MISMO O UN CATETER DE TIPO BALON, AL QUE SE SOMETE A UN REVESTIMIENTO CON UN AGENTE SEPARADOR SELECCIONADO ENTRE PIRROLIDONA DE POLIVINILO, UN ALCOHOL DE POLIVINILO, UNA CELULOSA DE METILO Y DERIVADOSA DE ALMIDON Y DEXTRAN. A CONTINUACION SE APLICA GOMA EN SOLUCION SOBRE EL RECUBRIMIENTO DEL AGENTE SEPARADOR Y SE SECA LA SOLUCION Y EL RECUBRIMIENTO DE GOMA A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA HACER QUE EL RECUBRIMIENTO RESULTE QUEBRADIZO. DE APLICACION EN DRENAJES CON FINES TERAPEUTICOS Y EN OTRAS APLICACIONES MEDICAS.

(01/09/1986). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE INDUSTRIELLE AEROSPATIALE,SOCIET,E ANONYME.

PROCEDIMIENTO PARA LA REALIZACION DE UNA PIEZA INSERTABLE POR VIA QUIRURGICA. COMPRENDE: A) FORMAR UN LECHO DE TROZOS DE FIBRAS DE CARBONO CUYA LONGITUD MAXIMA ES 30 MM; B) COMPRIMIR EL LECHO RESULTANTE DE A) HASTA OBTENER UNA DENSIDAD ENTRE 0,05 Y 0,3 GR/CM; C) INTRODUCIR EL LECHO COMPRIMIDO EN UN RECINTO QUE CONTENGA UN GAS HIDROCARBURADO; D) SOMETER EL GAS A CRACKING HASTA QUE EL LECHO TENGA UNA DENSIDAD ENTRE 0,5 Y 1,6 GR/CM; E) MECANIZAR, DESEMPOLVAR Y SOMETER LA PIEZA A LA ACCION DE ULTRASONIDOS; F) OXIDAR LA PIEZA A ALTA TEMPERATURA EN ATMOSFERA DE OXIGENO; G) SUSTITUIR LOS AGRUPAMIENTOS OXIGENADOS RESULTANTES DE F) POR ATOMOS QUE FAVOREZCAN LA POBLACION DE LA PIEZA POR CELULAS; Y H) REALIZAR UN DISPOSITIVO DE ATRAVESADO PERCUTANEO. SE UTILIZA EN MEDICINA.

(01/04/1986). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS DE VIDRIO BIOLOGICAMENTE ACTIVO. COMPRENDE: A) SECAR POR ATOMIZACION UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA, DE PH 5, DE PRECURSORES DE VIDRIO BIOLOGICAMENTE ACTIVO, QUE COMPRENDE: I) ANHIDRIDO SILICICO, EN UN 40-62% EN PESO; II) OXIDO DE SODIO, EN UN 10-32% EN PESO; III) OXIDO DE CALCIO EN UN 10-32% EN PESO; IV) FLUORURO CALCICO EN UN 0-18% EN PESO; V) ANHIDRIDO FOSFORICO EN UN 0,1-12%; VI) OXIDO BORICO EN UN 0-20% EN PESO (SIENDO LA SUMA DE OXIDO DE SODIO Y OXIDO DE CALCIO, COMO MINIMO UN 30% EN PESO); Y B) CALENTAR LAS PARTICULAS SECADAS, A TEMPERATURA DE 600 A 1.550JC, PARA CONVERTIR EN VIDRIO LOS PRECURSORES. SE UTILIZA EN EL RECUBRIMIENTO DE PROTESIS E IMPLANTACIONES PARA EL CUERPO HUMANO.

(01/04/1986). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR LAS PROPIEDADES FISICAS DE PROTESIS QUIRURGICAS A BASE DE ACIDO POLIGLICOLICO. CONSISTE EN SOMETER LAS MORDAZAS, GRAPAS, SOPORTES TUBULARES, INJERTOS TUBULARES, DISPOSITIVOS ESTENOTICOS Y DISPOSITIVOS ANULARES DE ANASTOMOSIS INTESTINAL, A UN TRATAMIENTO DE IRRADIACION (DOSIS SUPERIOR A LA ESTERILIZACION, 2,5 A 10 MRADS) PARA DISMINUIR LA FORMA CONTROLADA EL TIEMPO NECESARIO PARA QUE EL ELEMENTO EXPERIMENTE UNA DEGRADACION IN VIVO A FRAGMENTOS (SIN DISMINUIR LA RESISTENCIA) CAPACES DE SER RETIRADOS O SACADOS DEL CUERPO SIN ABSORCION. SIENDO EL POLIMERO BIOABSORBIBLE, MODIFICADOR DE LAS PROPIEDADES DEL ELEMENTO, ACIDO POLIGLICOLICO CON UNA CARGA INERTE DEL 40%, FORMADA POR SULFATO DE BARIO.