(20/06/2019). Solicitante/s: The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of Holy and Undiv. Trinity of Queen Elizabeth near Dublin. Inventor/es: KELLY,DANIEL JOHN, CUNNIFFE,GRAINNE, ALMEIDA,HENRIQUE, ESWARAMOORTHY,RAJALAKSHMANAN, BUCKLEY,CONOR, DIAZ PEYNO,PEDRO, BROWE,DAVID.

Un procedimiento para preparar un andamio poroso adecuado para su uso en la reparacion de lesiones oseas, condrales u osteocondrales en un mamifero, comprendiendo el procedimiento la etapa de: - proporcionar un tejido de matriz extracelular (MEC) micronizada; - mezclar la matriz extracelular micronizada con un liquido para proporcionar una suspension; y - liofilizar la suspension para proporcionar el andamio poroso, en el que se trata la matriz extracelular para reducir el contenido de GAG a menos de un 90 % del contenido de GAG de MEC no tratada, y en el que el tejido de MEC es MEC cartilaginosa.

PDF original: ES-2717296_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: DAY,DELBERT E, JUNG,STEVEN B, BROWN,ROGER F.

Un andamio tridimensional con poros interconectados para reparar tejido que comprende: un cuerpo de andamio para soporte estructural del andamio de tejido que comprende: componentes de cuerpo de andamio unidos unos con otros para definir el cuerpo de andamio y proporcionar una resistencia a la compresión del cuerpo de andamio superior a 0,4 MPa, donde los componentes del cuerpo de andamio consisten en % en peso en: B2O3 50 a 90 Na2O 0 a 25 Li2O 0 a 25 K2O 0 a 25 Rb2O 0 a 25 CaO 0 a 40 MgO 0 a 25 SrO 0 a 40 BaO 0 a 50 P2O5 0 a 10 SiO2 0 a 18 Al2O3 0 a 3 F 0 a 4 elementos de metales de transición 0 a 10 acumulativo donde uno o más entre Li2O, Na2O, K2O y Rb2O está presente en una concentración acumulativa entre 1 y 50 % en peso, donde uno o más entre MgO, SrO, BaO y CaO está presente en una concentración acumulativa entre 1 y 50 % en peso, donde el cuerpo de andamio tiene una porosidad entre 15 y 90 % en volumen.

PDF original: ES-2730889_T3.pdf

(13/05/2019). Solicitante/s: U & I Corporation. Inventor/es: KOO,JA-KYO, YANG,SEOK-JO, SEOK,HYUN-KWANG, KIM,YU-CHAN, CHO,SUNG-YOUN, KIM,JONG-TACK.

Implante biodegradable, que comprende una aleación de magnesio representada por la fórmula química 1 siguiente que comprende sobre la base del peso total de la misma, 23% en peso o menos pero excediendo 0% en peso de Ca; de 0.76% en peso a 10% en peso de X; y un resto de Mg: Mg-Ca-X en el que X es Zn.

PDF original: ES-2712548_T3.pdf

(03/05/2019). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: RHEE, WOONZA, M., REICH, CARY, J., OSAWA,EDWARD,A, VEGA,Felix.

Composición seca para conseguir la hemostasis o la contención de otro fluido en un contexto in vivo de matriz para aplicar a un vertebrado con el fin de facilitar la contención de fluido, que comprende: un componente formador de hidrogel que actúa como absorbente; un primer componente reticulable que comprende múltiples grupos nucleófilos y; un segundo componente reticulable que comprende múltiples grupos electrófilos, donde el primer componente y el segundo componente se reticulan para formar una matriz poroso que presenta intersticios, y el componente formador de hidrogel es capaz de hidratarse para formar un hidrogel que rellena al menos algunos de los intersticios.

PDF original: ES-2711416_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Psilox AB. Inventor/es: XIA,WEI, ENGQVIST,Håkan.

Partículas esféricas que tienen un núcleo hueco y una envoltura, en donde la partícula comprende de 40 % a 70 % en peso de calcio, de 20 % a 40 % en peso de fosfato y de 3 % a 15 % en peso de magnesio, y en donde la relación en peso Ca/P está en el intervalo de 1.10 a 1.90, y en donde más del 80 % de las partículas tienen un tamaño de partícula entre 200 nm y 1500 nm, preferiblemente de 450 nm a 700 nm y en donde las partículas no contienen estroncio.

PDF original: ES-2709828_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Sambusseti, Antonio. Inventor/es: SAMBUSSETI,ANTONIO.

Dispositivo para la reconstrucción de la piel de un paciente que ha padecido quemaduras, caracterizado por que comprende una pieza de tejido que va a ser colocado por encima de una porción del cuerpo de un paciente, realizado a partir de PGA, estando perforada dicha pieza de tejido , para una protección simultánea de la porción dañada por la quemadura y oxigenación de los tejidos, con una pluralidad de orificios dispuestos sobre toda la superficie de dicha pieza de tejido , siendo todos equivalentes entre sí en forma y tamaño, equidistantes entre sí y dispuestos a lo largo de unas líneas rectas de manera que formen una retícula regular, comprendiendo por lo menos una de entre las superficies de la pieza por lo menos una capa de revestimiento que está realizada a partir de colágeno.

PDF original: ES-2744426_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: COLLAGEN MATRIX, INC. Inventor/es: LI, SHU-TUNG, YUEN,DEBBIE, CHEN,HUI-CHEN.

Un método para preparar carbonato de apatito a partir de hueso natural, el método que comprende: obtener partículas de hueso esponjoso; tratar las partículas de hueso con agua caliente y entonces extraerlas con un compuesto alcohólico orgánico a temperatura ambiente; repetir los pasos de tratamiento y extracción al menos una vez; secar las partículas de huesos; y calentar las partículas de hueso a 500ºC hasta 620ºC durante 10 a 50 horas;.

PDF original: ES-2720159_T3.pdf

(21/02/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: WHITE,Charles F, HARTMAN,CODY L, BRUCHMAN,WILLIAM C, GASSLER,PAUL D, WALSH,PETER J.

Una válvula, que comprende: una estructura de soporte, y estando soportada al menos una valva sobre la estructura de soporte y móvil entre las posiciones abierta y cerrada, incluyendo cada valva un material compuesto que comprende al menos una membrana de polietileno poroso y un elastómero, comprendiendo el al menos una membrana de polietileno poroso fibras que definen el espacio entre ellas, definiendo poros el espacio entre ellas, estando dispuesto el elastómero sustancialmente en todos los poros, en donde un diámetro de una mayoría de las fibras es menor que 1 μm y/o el tamaño de poro es menor que 5 μm.

PDF original: ES-2701197_T3.pdf

(30/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: SMed - TA/TD LLC. Inventor/es: STALCUP, GREGORY C., KNAPP,TROY D.

Implante femoral ortopédico, que comprende: un cuerpo principal y un aumento poroso unido de manera retirable a dicho cuerpo principal, teniendo dicho aumento poroso una superficie de crecimiento óseo para interconectar con un material óseo y otra superficie acoplada con dicho cuerpo principal, caracterizado porque un poste se extiende desde dicha superficie de interconexión de dicho cuerpo principal más allá de dicha superficie de crecimiento óseo de dicho aumento poroso, comprendiendo dicho poste un material metálico, en el que dicho material poroso está unido de manera retirable a dicho cuerpo principal con solo un elemento de fijación, siendo dicho solo un elemento de fijación dicho poste.

PDF original: ES-2720485_T3.pdf

(30/01/2019). Solicitante/s: SMed - TA/TD LLC. Inventor/es: STALCUP, GREGORY C., KNAPP,TROY D, NEBOSKY,PAUL S.

Un andamio tridimensional para un implante médico, comprendiendo el andamio al menos tres capas unidas entre sí y teniendo cada una de dichas capas una superficie superior y una superficie inferior, teniendo cada una de dichas capas una pluralidad de poros que se extienden desde dicha superficie superior a dicha superficie inferior , teniendo cada una de dichas capas un primer patrón de poro de dicha pluralidad de poros en dicha superficie superior y un segundo y diferente patrón de poro en dicha superficie inferior , en donde dichas superficies adyacentes de al menos dichas tres capas adyacentes tienen una alineación de patrón de poro sustancialmente idéntica para interconectar dicha pluralidad de poros de dichas al menos tres capas adyacentes y forman una porosidad continua a través de dichas al menos tres capas adyacentes, caracterizado por que el primer y el segundo patrones de poro se solapan parcialmente dentro de cada una de las capas.

PDF original: ES-2713476_T3.pdf

(23/01/2019). Solicitante/s: Cartiheal Ltd. Inventor/es: VAGO,RAZI, ALTSCHULER,NIR.

Un armazón para la reparación de defectos cartilaginosos u osteocondrales que comprende coral que tiene al menos una primera parte de una superficie expuesta, primera parte que está elevada con respecto a al menos una segunda parte de dicha superficie expuesta en dicho coral, en el que dicha primera parte comprende al menos una región, que sitúa y confina específicamente dicho coral dentro de un sitio de reparación de cartílago, en el que una serie de huecos están presentes a lo largo del eje largo del armazón.

PDF original: ES-2712891_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: CHEN, YI.

Un método para tratar una matriz tisular, que comprende: seleccionar una matriz de tejido que contiene colágeno; eliminar todas las células y componentes celulares de la matriz tisular; y poner en contacto la matriz tisular con una enzima proteolítica en condiciones suficientes para producir un aumento en la flexibilidad de la matriz tisular.

PDF original: ES-2720137_T3.pdf

(28/11/2018). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: KITA,KAZUYOSHI, HANAKI NAOYUKI, OKIMURA,YUSUKE, NEMOTO,YASUNORI.

Tejido no tejido que contiene un material protésico óseo en el que el material protésico óseo está incluido entre fibras biocompatibles que constituyen el tejido no tejido, el material protésico óseo presenta un diámetro de partícula de 50 a 5000 μm, y el tejido no tejido presenta una porosidad de 80 a 97%.

PDF original: ES-2691749_T3.pdf

(26/11/2018). Solicitante/s: G&G BIOTECHNOLOGY LTD. Inventor/es: GOVREEN-SEGAL,DAEL, DVIR,HAIM.

Un material compuesto adecuado para implantación en el cuerpo humano, (i) donde el compuesto comprende un gel polimérico y microlúmenes tratados en superficie con ácidos grasos de cadena larga; o (ii) donde el compuesto se obtiene mezclando microlúmenes tratados en superficie con un gel polimérico y donde dicho gel polimérico comprende un grupo de reticulación reactivo para reticulación con dichos microlúmenes; y donde los microlúmenes tratados en superficie se obtienen mediante un tratamiento de superficie por silanos, titanatos o circonatos organofuncionales.

PDF original: ES-2691279_T3.pdf

(26/10/2018). Solicitante/s: AAP BIOMATERIALS GMBH. Inventor/es: SATTIG, CHRISTOPH, DEUSSER,STEFAN, STIRNAL,VOLKER, BIELENSTEIN,OLIVER.

Procedimiento para la fabricación de un material de implante, que está diseñado como cemento óseo, en el que se disuelve un metacrilato polimérico en un monómero y posteriormente se produce un polímero reticulado.

PDF original: ES-2687692_T3.pdf

(19/10/2018). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: Rezania,Alireza, Ghabrial,Ragae, XU,JEAN.

Un implante biocompatible que comprende un soporte, al menos un agente farmacéutico que aumenta los niveles de proteína celular HIF-1α o inhibe la degradación de proteína HIF-1α y tejido de mamífero unido a o incorporado dentro del soporte; donde el soporte es una alfombra fibrosa encapsulada por y dispuesta dentro de una espuma.

PDF original: ES-2686777_T3.pdf

(08/10/2018). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: EDWARDS, DAVID, MOONEY, DAVID, J., BENCHERIF,SIDI A, SANDS,ROGER WARREN.

Una composición polimérica de hidrogel altamente reticulado compatible con células para uso en un tratamiento médico mediante administración por inyección, comprendiendo la composición una alta densidad de poros interconectados abiertos, en la que la composición polimérica de hidrogel comprende un criogel y en la que el criogel comprende al menos un 75 % de poros, y en la que dicho hidrogel se caracteriza por memoria de forma después de deformación por compresión o deshidratación.

PDF original: ES-2685327_T3.pdf

(17/09/2018). Solicitante/s: Concept Medical Research Private Limited. Inventor/es: DOSHI,MANISH, SHERDIWALA,DIVYESH, SOJITRA,PRAKASH.

Un método para revestir un dispositivo médico, en que dicho dispositivo médico es un stent montado en un balón, en que el stent comprende una superficie exterior, en que el método comprende: aplicar una composición de recubrimiento sobre una o más partes del balón que no están cubiertas por el stent y en la superficie del stent para formar una capa sobre el dispositivo médico, en que la composición de recubrimiento comprende al menos uno de al menos un agente biológico y heparina disuelta en una mezcla de un primer disolvente y un segundo disolvente, en que el primer disolvente y el segundo disolvente tienen diferentes temperaturas de evaporación; evaporar al menos una parte de uno del primer disolvente y el segundo disolvente presente en la composición de recubrimiento para crear una pluralidad de poros en la capa; y depositar al menos un fármaco en la pluralidad de poros, en que al menos un fármaco se formula como nanovehículos.

PDF original: ES-2681875_T3.pdf

(11/05/2018). Solicitante/s: INSTITUTO BIOMECANICO DE BARCELONA, S.L. Inventor/es: MORGENSTERN LOPEZ,RUDOLF.

Dispositivo para fusión intervertebral que comprende un tornillo de estabilización intervertebral y una composición para remodelación ósea Tornillo de estabilización intervertebral que comprende un cuerpo principal con un orificio axial pasante y una rosca distal de fijación a hueso, situada en un extremo distal del cuerpo principal, un cuerpo secundario proximal hueco con capacidad de deslizamiento a lo largo del cuerpo principal y un tope al recorrido del cuerpo secundario proximal situado en una superficie exterior del cuerpo principal, en el que el cuerpo secundario proximal presenta asimismo exteriormente una rosca de fijación a hueso y en el que entre la rosca distal y el citado tope el cuerpo principal presenta al menos un orificio de llenado para conexión de un espacio intervertebral con el citado orificio axial.

(11/04/2018). Solicitante/s: METOXIT AG. Inventor/es: WEBER, WOLFRAM, KÖBEL,STEFAN, RIEGER,WOLFHART.

Procedimiento para la producción de una capa superficial cerámica porosa sobre un sustrato para un implante, presentando el procedimiento la etapa de aplicar una mezcla sobre el sustrato , comprendiendo la mezcla: al menos un polímero como formador de poros; al menos un material cerámico, que procede del grupo que comprende: Y-TZP (óxido de circonio tetragonal estabilizado con óxido de itrio), ATZ correspondiendo al 80% de ZrO2 y al 20% de Al2O3; al menos un disolvente; al menos un aglutinante inorgánico del grupo de los fosfatos, silicatos o de una combinación de los mismos; y presentando el procedimiento la etapa de que la capa superficial porosa se obtiene a partir de la mezcla tras un proceso de sinterización.

PDF original: ES-2676249_T3.pdf

(28/03/2018). Solicitante/s: Smart Matrix Intellectual Property Limited. Inventor/es: DYE,JULIAN F, SHARMA,VAIBHAV, GARCÍA-GARETA,ELENA, BLACKWOOD,KEITH ALAN.

Un proceso de preparación de una composición de matriz extracelular que comprende: (a) mezclar una solución acuosa de fibrinógeno con un agente de coagulación y un agente formador de volumen, y un agente formador de espuma; (b) hacer que la mezcla forme espuma y se coagule; (c) incubar la mezcla obtenida en la etapa (b) con un agente de reticulación; y (d) lavar la composición reticulada obtenida en la etapa (c) para eliminar el agente de reticulación; donde el agente formador de espuma consiste en o comprende uno o más agente/s tensioactivo/s de la clase de tensioactivos de azúcar.

PDF original: ES-2668281_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: HISTOCELL, S.L. Inventor/es: LOPEZ CABARCOS,ENRIQUE, DEL OLMO BASTERRECHEA,MAITE, CASTRO FEO,MARIA BEGOÑA, HAMDAN ALI ALKHRAISAT,MOHAMMAD, TAMIMI MARIÑO,Faleh, FONT PÉREZ,JULIO, RUBIO RETAMA,Jorge, GARCÍA VÁZQUEZ,MARÍA DOLORES, RUEDA RODRÍGUEZ,CARMEN.

La presente invención se enmarca dentro de la ingeniería tisular y, en concreto dentro de la regeneración ósea. La invención se refiere a una matriz tridimensional porosa de monetita biocompatible, de porosidad estructurada, predefinida y reabsorbible, así como al método de síntesis capaz de producir dicho material y sus aplicaciones. Estas matrices constituyen una base perfecta para la colonización y proliferación celular permitiendo su aplicación ingeniería tisular y regeneración ósea gracias a sus ventajosas propiedades de biocompatibilidad, reabsorción, osteoinducción, revascularización etc.

PDF original: ES-2676070_T3.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ULSTER. Inventor/es: O'HARE,PETER, BURKE,GEORGE, MEENAN,BRIAN, PORTER,PATRICK, REA,CHRIS.

Un método para formar un armazón tisular, método que comprende: proporcionar un aparato de electrohilado que comprende una hilera 5 y un molde de armazón tisular separado de la hilera ; electrohilado de un polímero de la hilera sobre el molde para formar el armazón tisular; y exponer el polímero a un plasma; caracterizado por que: el polímero se expone al plasma entre la hilera y el molde.

PDF original: ES-2671339_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG. Inventor/es: MALESSA,RALF.

Cuerpo moldeado poroso liofilizado en forma de capas cuya longitud y anchura son al menos 10 veces más grandes que su espesor, que contiene alginato, calcio, sulfato así como carboximetilcelulosa y/o ácido hialurónico y/o sales de los mismos, caracterizado porque se puede obtener a través de un procedimiento que comprende mezclar una solución acuosa de alginato con sulfato de calcio en presencia de al menos un ácido mineral, verter la mezcla obtenida en un molde y secar la mezcla.

PDF original: ES-2670406_T3.pdf