CIP 2015 : A61L 27/56 : Materiales porosos o celulares.

CIP2015AA61A61LA61L 27/00A61L 27/56[2] › Materiales porosos o celulares.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/02; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/56 · · Materiales porosos o celulares.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos polímeros duraderos de elevada resistencia mecánica adecuados para implante y artículos producidos a partir de los mismos.

(21/02/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: WHITE,Charles F, HARTMAN,CODY L, BRUCHMAN,WILLIAM C, GASSLER,PAUL D, WALSH,PETER J.

Una válvula, que comprende: una estructura de soporte, y estando soportada al menos una valva sobre la estructura de soporte y móvil entre las posiciones abierta y cerrada, incluyendo cada valva un material compuesto que comprende al menos una membrana de polietileno poroso y un elastómero, comprendiendo el al menos una membrana de polietileno poroso fibras que definen el espacio entre ellas, definiendo poros el espacio entre ellas, estando dispuesto el elastómero sustancialmente en todos los poros, en donde un diámetro de una mayoría de las fibras es menor que 1 μm y/o el tamaño de poro es menor que 5 μm.

PDF original: ES-2701197_T3.pdf

Matriz e implante para ingeniería de tejidos.

(30/01/2019) Un implante para ingeniería de tejidos, que comprende - al menos una matriz porosa para ingeniería de tejidos, comprendiendo la matriz un primer componente polimérico biodegradable y biocompatible que forma una estructura primaria tridimensional con poros primarios y que comprende adicionalmente un segundo componente polimérico biodegradable y biocompatible distinto del primer componente polimérico seleccionado del grupo que consiste en colágenos, laminina, fibronectina y sus mezclas, en la que el segundo componente polimérico forma una estructura secundaria tridimensional con poros secundarios, estando contenida la estructura secundaria dentro del espacio interior de al menos una parte…

Aumento retirable para implante médico.

(30/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: SMed - TA/TD LLC. Inventor/es: STALCUP, GREGORY C., KNAPP,TROY D.

Implante femoral ortopédico, que comprende: un cuerpo principal y un aumento poroso unido de manera retirable a dicho cuerpo principal, teniendo dicho aumento poroso una superficie de crecimiento óseo para interconectar con un material óseo y otra superficie acoplada con dicho cuerpo principal, caracterizado porque un poste se extiende desde dicha superficie de interconexión de dicho cuerpo principal más allá de dicha superficie de crecimiento óseo de dicho aumento poroso, comprendiendo dicho poste un material metálico, en el que dicho material poroso está unido de manera retirable a dicho cuerpo principal con solo un elemento de fijación, siendo dicho solo un elemento de fijación dicho poste.

PDF original: ES-2720485_T3.pdf

Estructura porosa de increscencia tisular.

(30/01/2019). Solicitante/s: SMed - TA/TD LLC. Inventor/es: STALCUP, GREGORY C., KNAPP,TROY D, NEBOSKY,PAUL S.

Un andamio tridimensional para un implante médico, comprendiendo el andamio al menos tres capas unidas entre sí y teniendo cada una de dichas capas una superficie superior y una superficie inferior, teniendo cada una de dichas capas una pluralidad de poros que se extienden desde dicha superficie superior a dicha superficie inferior , teniendo cada una de dichas capas un primer patrón de poro de dicha pluralidad de poros en dicha superficie superior y un segundo y diferente patrón de poro en dicha superficie inferior , en donde dichas superficies adyacentes de al menos dichas tres capas adyacentes tienen una alineación de patrón de poro sustancialmente idéntica para interconectar dicha pluralidad de poros de dichas al menos tres capas adyacentes y forman una porosidad continua a través de dichas al menos tres capas adyacentes, caracterizado por que el primer y el segundo patrones de poro se solapan parcialmente dentro de cada una de las capas.

PDF original: ES-2713476_T3.pdf

MÉTODO DE DISEÑO TRIDIMENSIONAL DE ANDAMIO Y/O IMPLANTE CON MACROPOROSIDAD INTERCONECTADA PARA INGENIERÍA DE TEJIDOS ÓSEOS.

(28/01/2019) Método de diseño tridimensional de andamio y/o implante con macroporosidad interconectada para ingeniería de tejidos óseos. Diseño de un andamio y/o implante de macroporosidad interconectada y variable definida por la creación de múltiples cilindros de espesor variable (i.e. Trabecular Thickness; Tb.Th) cuya dirección es definida a partir de dos puntos aleatorios seleccionados en la superficie interna de la forma volumétrica del defecto óseo a sustituir obtenido previamente a partir de la reconstrucción tridimensional de sus imágenes médicas o a partir de su diseño CAD. Esta invención es aplicable en el campo dedicado a la fabricación de andamios y/o implantes biocompatibles y/o biodegradables y/o bioactivos para la estabilización…

Formas sólidas para reparación de tejidos.

(23/01/2019). Solicitante/s: Cartiheal Ltd. Inventor/es: VAGO,RAZI, ALTSCHULER,NIR.

Un armazón para la reparación de defectos cartilaginosos u osteocondrales que comprende coral que tiene al menos una primera parte de una superficie expuesta, primera parte que está elevada con respecto a al menos una segunda parte de dicha superficie expuesta en dicho coral, en el que dicha primera parte comprende al menos una región, que sitúa y confina específicamente dicho coral dentro de un sitio de reparación de cartílago, en el que una serie de huecos están presentes a lo largo del eje largo del armazón.

PDF original: ES-2712891_T3.pdf

Método para el tratamiento enzimático de productos tisular.

(16/01/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: CHEN, YI.

Un método para tratar una matriz tisular, que comprende: seleccionar una matriz de tejido que contiene colágeno; eliminar todas las células y componentes celulares de la matriz tisular; y poner en contacto la matriz tisular con una enzima proteolítica en condiciones suficientes para producir un aumento en la flexibilidad de la matriz tisular.

PDF original: ES-2720137_T3.pdf

Tejido no tejido que contiene material protésico óseo.

(28/11/2018). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: KITA,KAZUYOSHI, HANAKI NAOYUKI, OKIMURA,YUSUKE, NEMOTO,YASUNORI.

Tejido no tejido que contiene un material protésico óseo en el que el material protésico óseo está incluido entre fibras biocompatibles que constituyen el tejido no tejido, el material protésico óseo presenta un diámetro de partícula de 50 a 5000 μm, y el tejido no tejido presenta una porosidad de 80 a 97%.

PDF original: ES-2691749_T3.pdf

Material ligero para implante mamario.

(26/11/2018). Solicitante/s: G&G BIOTECHNOLOGY LTD. Inventor/es: GOVREEN-SEGAL,DAEL, DVIR,HAIM.

Un material compuesto adecuado para implantación en el cuerpo humano, (i) donde el compuesto comprende un gel polimérico y microlúmenes tratados en superficie con ácidos grasos de cadena larga; o (ii) donde el compuesto se obtiene mezclando microlúmenes tratados en superficie con un gel polimérico y donde dicho gel polimérico comprende un grupo de reticulación reactivo para reticulación con dichos microlúmenes; y donde los microlúmenes tratados en superficie se obtienen mediante un tratamiento de superficie por silanos, titanatos o circonatos organofuncionales.

PDF original: ES-2691279_T3.pdf

Material de implante y procedimiento para su fabricación.

(26/10/2018). Solicitante/s: AAP BIOMATERIALS GMBH. Inventor/es: SATTIG, CHRISTOPH, DEUSSER,STEFAN, STIRNAL,VOLKER, BIELENSTEIN,OLIVER.

Procedimiento para la fabricación de un material de implante, que está diseñado como cemento óseo, en el que se disuelve un metacrilato polimérico en un monómero y posteriormente se produce un polímero reticulado.

PDF original: ES-2687692_T3.pdf

Composiciones y métodos para crear un ambiente vascularizado para trasplante celular.

(19/10/2018). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: Rezania,Alireza, Ghabrial,Ragae, XU,JEAN.

Un implante biocompatible que comprende un soporte, al menos un agente farmacéutico que aumenta los niveles de proteína celular HIF-1α o inhibe la degradación de proteína HIF-1α y tejido de mamífero unido a o incorporado dentro del soporte; donde el soporte es una alfombra fibrosa encapsulada por y dispuesta dentro de una espuma.

PDF original: ES-2686777_T3.pdf

Armazones tridimensionales macroscópicos preformados inyectables para administración mínimamente invasiva.

(08/10/2018). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: EDWARDS, DAVID, MOONEY, DAVID, J., BENCHERIF,SIDI A, SANDS,ROGER WARREN.

Una composición polimérica de hidrogel altamente reticulado compatible con células para uso en un tratamiento médico mediante administración por inyección, comprendiendo la composición una alta densidad de poros interconectados abiertos, en la que la composición polimérica de hidrogel comprende un criogel y en la que el criogel comprende al menos un 75 % de poros, y en la que dicho hidrogel se caracteriza por memoria de forma después de deformación por compresión o deshidratación.

PDF original: ES-2685327_T3.pdf

Implante de porosidad controlada que comprende una matriz recubierta con un vidrio bioactivo o con un material híbrido.

(24/09/2018) Procedimiento de fabricación de un implante para el relleno de defectos óseos, para la regeneración ósea y la ingeniería tisular del hueso, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) selección de un vidrio bioactivo M a base de SiO2 y CaO, que contiene opcionalmente P2O5 y/o que está opcionalmente dopado con estroncio, b) selección de un polímero biodegradable P que es soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S, c) selección de microesferas de un agente porógeno A que tiene los diámetros y tamaños correspondientes a los diámetros y tamaños deseados de los poros en un material de implante, siendo el material de este agente porógeno A un polímero…

Dispositivos médicos insertables con una capa porosa para administrar nanovehículos a un sitio objetivo y métodos de preparación del mismo.

(17/09/2018). Solicitante/s: Concept Medical Research Private Limited. Inventor/es: DOSHI,MANISH, SHERDIWALA,DIVYESH, SOJITRA,PRAKASH.

Un método para revestir un dispositivo médico, en que dicho dispositivo médico es un stent montado en un balón, en que el stent comprende una superficie exterior, en que el método comprende: aplicar una composición de recubrimiento sobre una o más partes del balón que no están cubiertas por el stent y en la superficie del stent para formar una capa sobre el dispositivo médico, en que la composición de recubrimiento comprende al menos uno de al menos un agente biológico y heparina disuelta en una mezcla de un primer disolvente y un segundo disolvente, en que el primer disolvente y el segundo disolvente tienen diferentes temperaturas de evaporación; evaporar al menos una parte de uno del primer disolvente y el segundo disolvente presente en la composición de recubrimiento para crear una pluralidad de poros en la capa; y depositar al menos un fármaco en la pluralidad de poros, en que al menos un fármaco se formula como nanovehículos.

PDF original: ES-2681875_T3.pdf

DISPOSITIVO PARA FUSION INTERVERTEBRAL QUE COMPRENDE UN TORNILLO DE ESTABILIZACION INTERVERTEBRAL Y UNA COMPOSICION PARA REMODELACION OSEA.

(11/05/2018). Solicitante/s: INSTITUTO BIOMECANICO DE BARCELONA, S.L. Inventor/es: MORGENSTERN LOPEZ,RUDOLF.

Dispositivo para fusión intervertebral que comprende un tornillo de estabilización intervertebral y una composición para remodelación ósea Tornillo de estabilización intervertebral que comprende un cuerpo principal con un orificio axial pasante y una rosca distal de fijación a hueso, situada en un extremo distal del cuerpo principal, un cuerpo secundario proximal hueco con capacidad de deslizamiento a lo largo del cuerpo principal y un tope al recorrido del cuerpo secundario proximal situado en una superficie exterior del cuerpo principal, en el que el cuerpo secundario proximal presenta asimismo exteriormente una rosca de fijación a hueso y en el que entre la rosca distal y el citado tope el cuerpo principal presenta al menos un orificio de llenado para conexión de un espacio intervertebral con el citado orificio axial.

Procedimiento para la producción de una capa superficial cerámica porosa.

(11/04/2018). Solicitante/s: METOXIT AG. Inventor/es: WEBER, WOLFRAM, KÖBEL,STEFAN, RIEGER,WOLFHART.

Procedimiento para la producción de una capa superficial cerámica porosa sobre un sustrato para un implante, presentando el procedimiento la etapa de aplicar una mezcla sobre el sustrato , comprendiendo la mezcla: al menos un polímero como formador de poros; al menos un material cerámico, que procede del grupo que comprende: Y-TZP (óxido de circonio tetragonal estabilizado con óxido de itrio), ATZ correspondiendo al 80% de ZrO2 y al 20% de Al2O3; al menos un disolvente; al menos un aglutinante inorgánico del grupo de los fosfatos, silicatos o de una combinación de los mismos; y presentando el procedimiento la etapa de que la capa superficial porosa se obtiene a partir de la mezcla tras un proceso de sinterización.

PDF original: ES-2676249_T3.pdf

Matriz extracelular - Armazón de piel sintético.

(28/03/2018). Solicitante/s: Smart Matrix Intellectual Property Limited. Inventor/es: DYE,JULIAN F, SHARMA,VAIBHAV, GARCÍA-GARETA,ELENA, BLACKWOOD,KEITH ALAN.

Un proceso de preparación de una composición de matriz extracelular que comprende: (a) mezclar una solución acuosa de fibrinógeno con un agente de coagulación y un agente formador de volumen, y un agente formador de espuma; (b) hacer que la mezcla forme espuma y se coagule; (c) incubar la mezcla obtenida en la etapa (b) con un agente de reticulación; y (d) lavar la composición reticulada obtenida en la etapa (c) para eliminar el agente de reticulación; donde el agente formador de espuma consiste en o comprende uno o más agente/s tensioactivo/s de la clase de tensioactivos de azúcar.

PDF original: ES-2668281_T3.pdf

Matrices tridimensionales de monetita porosa estructurada para ingeniería tisular y regeneración ósea, y método de preparación de las mismas.

(21/03/2018). Solicitante/s: HISTOCELL, S.L. Inventor/es: LOPEZ CABARCOS,ENRIQUE, DEL OLMO BASTERRECHEA,MAITE, CASTRO FEO,MARIA BEGOÑA, HAMDAN ALI ALKHRAISAT,MOHAMMAD, TAMIMI MARIÑO,Faleh, FONT PÉREZ,JULIO, RUBIO RETAMA,Jorge, GARCÍA VÁZQUEZ,MARÍA DOLORES, RUEDA RODRÍGUEZ,CARMEN.

La presente invención se enmarca dentro de la ingeniería tisular y, en concreto dentro de la regeneración ósea. La invención se refiere a una matriz tridimensional porosa de monetita biocompatible, de porosidad estructurada, predefinida y reabsorbible, así como al método de síntesis capaz de producir dicho material y sus aplicaciones. Estas matrices constituyen una base perfecta para la colonización y proliferación celular permitiendo su aplicación ingeniería tisular y regeneración ósea gracias a sus ventajosas propiedades de biocompatibilidad, reabsorción, osteoinducción, revascularización etc.

PDF original: ES-2676070_T3.pdf

Armazón tisular.

(28/02/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ULSTER. Inventor/es: O'HARE,PETER, BURKE,GEORGE, MEENAN,BRIAN, PORTER,PATRICK, REA,CHRIS.

Un método para formar un armazón tisular, método que comprende: proporcionar un aparato de electrohilado que comprende una hilera 5 y un molde de armazón tisular separado de la hilera ; electrohilado de un polímero de la hilera sobre el molde para formar el armazón tisular; y exponer el polímero a un plasma; caracterizado por que: el polímero se expone al plasma entre la hilera y el molde.

PDF original: ES-2671339_T3.pdf

Membrana porosa que comprende un copolímero en bloques biocompatible.

(28/02/2018) Membrana que comprende un copolímero en bloques biocompatible que tiene al menos dos unidades de bloques que puede obtenerse mediante policondensación lineal en presencia de diisocianato, haluro diácido o fosgeno de la primera unidad del bloque que es un α,ω-dihidroxi-poliéster (IV) con una segunda unidad de bloques seleccionada del grupo que consiste en un diol (I), un α,ω-dihidroxi-poliéster (II), un α,ω-dihidroxi-poliéter (III), y el mismo α,ω-dihidroxi-poliéster (IV), en la que el diol (I) puede obtenerse mediante transesterificación de ácido poli-[(R)- -hidroxibutírico] o copolímeros del mismo con ácido 3-hidroxivalérico con etilenglicol, en la que el α,ω-dihidroxi-poliéster (II) puede obtenerse mediante polimerización con apertura de…

Procedimiento para la preparación de cuerpos moldeados porosos que contienen alginato.

(21/02/2018). Solicitante/s: MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG. Inventor/es: MALESSA,RALF.

Cuerpo moldeado poroso liofilizado en forma de capas cuya longitud y anchura son al menos 10 veces más grandes que su espesor, que contiene alginato, calcio, sulfato así como carboximetilcelulosa y/o ácido hialurónico y/o sales de los mismos, caracterizado porque se puede obtener a través de un procedimiento que comprende mezclar una solución acuosa de alginato con sulfato de calcio en presencia de al menos un ácido mineral, verter la mezcla obtenida en un molde y secar la mezcla.

PDF original: ES-2670406_T3.pdf

Un dispositivo para cirugía de reparación de órganos cilíndricos, en particular, tendones rotos.

(14/02/2018) Un dispositivo para cirugía de reparación de órganos cilíndricos, en particular tendones rotos, configurado como una vaina tubular (T) hecha de un polímero biocompatible y biodegradable, en el que dicho polímero es un copolímero de bloque de poliéster uretano biodegradable con poli-hidroxi-butirato como segmento duro y ε- caprolactona como segmento blando, y en el que dicha vaina tubular comprende una malla de fibra elástica formada mediante electrohilado de dicho polímero, teniendo dicha vaina tubular una superficie de pared interior y una superficie de pared exterior sustancialmente paralela a la misma, caracterizado porque una de dichas superficies de pared es comparativamente rugosa (WR) y la otra de dichas superficies de pared es comparativamente lisa…

Material de fosfato cálcico.

(07/02/2018) Un material de fosfato cálcico granular poroso, que comprende gránulos porosos discretos, conteniendo cada uno cristales de al menos un fosfato cálcico, en donde (i) al menos el 90 % de dichos cristales de los gránulos tienen un tamaño de cristal en el intervalo de 10-100 nm, donde el tamaño de cristal es la dimensión más grande del cristal como se ve en un MEB en sección transversal, (ii) al menos el 90 % de los poros en los gránulos tienen un tamaño de poro en el intervalo de 10-500 nm, en donde el tamaño de poro es la dimensión más grande del poro como se ve en un MEB en sección transversal, (iii) el tamaño de poro promedio de los poros que tienen tamaños de poro…

Agente para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo.

(17/01/2018). Solicitante/s: Nobelpharma Co., Ltd. Inventor/es: KANEMARU,SHIN-ICHI.

Agente adecuado para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo, que comprende (i) una esponja de gelatina que porta un factor de crecimiento de fibroblastos básico, y (ii) adhesivo de fibrina como material de recubrimiento.

PDF original: ES-2671068_T3.pdf

Soporte colágeno modificado mediante injertado covalente de moléculas de adhesión.

(10/01/2018). Solicitante/s: Schussler, Olivier. Inventor/es: SCHUSSLER,OLIVIER.

Soporte tridimensional sólido para la colonización, la supervivencia y la diferenciación terminal de células con capacidad potencial contráctil y que tienen una actividad contráctil espontánea u obtenida por estimulación, caracterizado porque dicho soporte tridimensional está constituido por una esponja de colágeno en la cual: a. el colágeno está reticulado, b. el colágeno está en parte o totalmente modificado mediante la fijación covalente de moléculas de adhesión; y c. el colágeno está exento de cualquier extracto tumoral; estando destinado dicho soporte a la terapia celular o a la ingeniería de tejidos en el campo de la medicina/cirugía torácica y cardiovascular.

PDF original: ES-2665282_T3.pdf

Artículo de PEEK poroso como un implante.

(10/01/2018). Solicitante/s: FUNDACION INASMET. Inventor/es: OLALDE GRAELLS,BEATRIZ, JURADO OÑATE,MARÍA JESÚS.

Un artículo de polímero de tipo PEEK poroso que comprende una estructura de polímero de tipo PEEK porosa y que presenta al menos una distribución de poros trimodal como sigue: (i). - una distribución de poros A que corresponde a poros A de un tamaño promedio entre 50 μm y 500 μm que están interconectados por todo el artículo; (ii). - una distribución de poros B que corresponde a los huecos entre poros A adyacentes de un tamaño promedio entre 5 μm y 70 μm denominados poros B; (iii). - una distribución de poros C que corresponde a poros C de un tamaño promedio de aproximadamente 5 μm o inferior que están ubicados en las paredes de los poros A y poros B.

PDF original: ES-2664944_T3.pdf

Biomateriales expandibles espumados y métodos.

(20/12/2017) Un kit para formar un material sólido biopolimérico proteináceo espumado que comprende partes alícuotas independientes reactivas de una primera solución acuosa que contiene un material proteináceo hidrosoluble que comprende material de proteínas plasmáticas procedentes de animales o humanos, y una segunda solución acuosa que comprende un di- o polialdehído que puede reaccionar mediante reticulación con el componente proteináceo de la primera solución acuosa para formar un material sólido biopolimérico proteináceo cuando la primera y la segunda soluciones acuosas se combinan, y donde la primera solución acuosa incluye un bicarbonato, y donde dicha segunda solución acuosa incluye un valorante ácido que puede reaccionar cuando entra en contacto con el bicarbonato lo suficientemente como para generar un gas cuando dicho…

Malla polimérica con permeabilidad selectiva, para la reparación y la regeneración de tejidos.

(29/11/2017). Solicitante/s: Association For The Advancement Of Tissue Engineering And Cell Based Technologies & Therapies (A4TEC). Inventor/es: GONÇALVES DOS REIS,Rui Luis, PEREIRA MARTINS,ALBINO MANUEL, SOUSA DIAS ALVES DA SILVA,MARTA LUÍSA, MELEIRO ALVES DAS NEVES,NUNO JOÃO.

Una malla polimérica para la reparación y la regeneración de tejidos de un organismo que comprende poros en donde al menos el 70 % de los poros de dicha malla tiene un tamaño menor que el necesario para confinar las células de dichos tejidos, y en donde al menos el 70 % de los poros de dicha malla tiene un tamaño mayor que el necesario para el paso de fluidos intersticiales de dichos tejidos; en donde el tiempo de degradación de dicha malla polimérica dentro del organismo es al menos 8 semanas y dicha malla polimérica comprende: una resistencia a la tracción aparente entre 2.15-4.38 MPa y un módulo elástico aparente entre 8.58-27.87 MPa; una porosidad interconectada en el intervalo entre 83-91 %; en la que el 80-90 % de los poros tiene un tamaño en el intervalo entre 1.2-13.37 μm.

PDF original: ES-2659489_T3.pdf

Matrices elastoméricas reticuladas, su fabricación y su utilización en dispositivos implantables.

(29/11/2017). Solicitante/s: BIOMERIX CORPORATION. Inventor/es: DATTA,ARINDAM, FRIEDMAN,CRAIG, KLEMPNER,DANIEL, SENDIJAREVIC,AISA.

Un dispositivo implantable que comprende: una matriz elastomérica reticulada, resilientemente compresible, que comprende una red continua de estructuras sólidas que definen un espacio vacío en ella, en el que dicho espacio vacío comprende una pluralidad de poros interconectados que forman una red continua de pasos intercomunicados que se extienden desde una porción interior a una superficie exterior de dicha matriz, donde dicha matriz comprende un poliuretano de policarbonato reticulado, biocompatible, o policarbonato de urea uretano, y donde dicha matriz está formada por reticulación por combustión de una espuma o material poroso, por lo que las paredes de las celdas están al menos parcialmente explotadas.

PDF original: ES-2660627_T3.pdf

Método para la realización de un biomaterial que comprende fosfato de calcio en forma de gránulos y/o de agregados de los mismos y biomaterial obtenido con este método.

(29/11/2017) El método para la realización de un biomaterial a base de fosfato de calcio en forma de gránulos reabsorbibles y/o de aglomerados de gránulos reabsorbibles que comprende las siguientes etapas: proporcionar al menos un polvo cerámico a base de fosfato de calcio, proporcionar al menos una disolución acuosa que comprende un polisacárido natural disuelto en dicha disolución acuosa, en donde dicha etapa de proporcionar al menos una disolución que comprende un polisacárido natural disuelto se produce disolviendo alginato de sodio o quitosano en dicha disolución acuosa, preparar al menos una suspensión cerámica obtenida mezclando dicho polvo cerámico en dicha disolución acuosa, extruir dicha al menos una suspensión cerámica en al menos un flujo…

USO DE UNA PELÍCULA DE ÓXIDO MESOPOROSO, EN LA OBTENCIÓN DE UN RECUBRIMIENTO CERÁMICO TRANSPARENTE Y ULTRADELGADO QUE INHIBE LA FORMACIÓN DE BIOFILMS BACTERIANOS SOBRE LA SUPERFICIE RECUBIERTA.

(09/11/2017). Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET) . Inventor/es: SOLER ILLIA,Galo Juan de Avila Arturo, BELLINO,Martin Gonzalo, COSTA,Cristina Susana, PIZARRO,Ramón Augusto, PEZZONI,Magdalena.

Se revela el uso de una película de óxido mesoporoso, sintetizada mediante la técnica de sol-gel, autoensamblado de surfactantes y eliminación del agente estructurante mediante calcinación, que presenta un tamaño de poro de entre alrededor de 4 nm y alrededor de 9 nm, caracterizada porque se la utiliza en la obtención de un recubrimiento cerámico transparente y ultradelgado que inhibe la formación de biofilms bacterianos en la superficie recubierta, en donde la película se deposita sobre la superficie mediante la técnica de dip coating o spin coating.

Tantalio poroso metálico usado como material para implante médico y método de preparación del mismo.

(08/11/2017). Solicitante/s: CHONGQING RUZER PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: ZHOU, JIAN, LIU, BIN, YOU,CHAO, FENG,HUA, PANG,QI, YE,LEI, RUAN,JIANMING, XIE,JIANQUAN, JIE,YUNFENG, WANG,ZHIQIANG, ZHANG,YAZHUO.

Tantalio poroso usado para implantación médica, producido por impregnación de espuma y con una estructura de espuma con poros interconectados tridimensionales, donde la estructura de espuma tiene un esqueleto de espuma, partículas de tantalio situadas en el esqueleto de espuma, y múltiples estructuras de cuello sinterizadas formadas entre las partículas de tantalio, donde dicho tantalio poroso se produce por la sinterización de polvo de tantalio que tiene un diámetro medio inferior a 43 μm y contenido de oxígeno en una cantidad inferior a 0,1 %, donde tiene 40-80 % de porosidad y 150-500 μm de diámetro de poro, y las estructuras de cuello sinterizadas se forman entre al menos un 50 % de las partículas de tantalio.

PDF original: ES-2652594_T3.pdf

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