(17/06/2020). Solicitante/s: ALEACIONES DE METALES SINTERIZADOS, S.A. Inventor/es: Calero Martínez,José Antonio, GIL MUR,Francisco Javier.

Procedimiento de obtención de una pieza de titanio poroso, caracterizado porque el polvo de titanio de partida es de pureza de calidad 2, con un tamaño de partícula medio de 200 micrómetros, un caudal de 93 s calculado de acuerdo con la norma ISO 4490, una densidad aparente de 1,0 g/cm3 calculada de acuerdo con la norma ISO 3923/1, y dicho polvo se mezcla a una proporción del 34 % de titanio en peso con NaCl con un tamaño de partícula entre 300 y 600 micrómetros y al menos el 50 % en peso de NaCl y, además, caracterizado porque este comprende las siguientes etapas: i) añadir un aglutinante a una proporción de al menos el 15 %; ii) compactar el material resultante entre 200-400 MPa; iii) retirar el aglutinante y la sal por medio de un proceso térmico, seguido de un enjuague continuo en agua bidestilada; iv) sinterizar a una temperatura entre 1.200 °C y 1.400 °C y a una presión menor de 4·10-5 kPa; v) mecanizar la superficie de la pieza.

PDF original: ES-2819280_T3.pdf

(10/06/2020). Solicitante/s: Sernova Corporation. Inventor/es: HASILO,CRAIG, LEUSHNER,JUSTIN, HAWORTH,DANIEL NICHOLAS, SHOHET,SIMON, TOLEIKIS,PHILIP MICHAEL, SIROEN,DELFINA MARIA MAZZUCA.

Un dispositivo para implantar células en un cuerpo huésped, que comprende: un andamio poroso que comprende al menos una cámara que tiene un extremo proximal y un extremo distal, comprendiendo el andamio poroso una malla que tiene poros dimensionados para facilitar el crecimiento de tejidos vasculares y conectivos en al menos una cámara; y al menos un tapón extraíble configurado para colocarse dentro de la al menos una cámara; en donde la malla es una malla de polímero que es inmunológicamente compatible y permite obtener imágenes del tejido neovascularizado.

PDF original: ES-2806645_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG. Inventor/es: KUNZ, MICHAEL, BEHRENS,DANIEL TIMO.

Un método para la producción de una matriz biocompatible, donde el método comprende: a) proveer una composición que comprende al menos un biopolímero; b) extrudir la composición por una rendija sobre una superficie hasta formar una capa, donde la rendija se mueve sobre la superficie; c) opcionalmente, congelar la capa; d) opcionalmente, repetir el proceso para agregar una o más capas adicionales; e) congelar la composición o las composiciones luego de la extrusión; f) opcionalmente, secar la composición congelada, donde, preferentemente, la superficie se puede enfriar.

PDF original: ES-2804718_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., ALI,OMAR ABDEL-RAHMAN, SILVA,EDUARDO ALEXANDRE BARROS E, KONG,HYUN JOON, HILL,ELLIOTT EARL, BOONTHEEKUL,TANYARUT.

Un dispositivo que comprende una composición de estructura que presenta macroporos abiertos e interconectados, y que es capaz de controlar en el tiempo el egreso de células inmunes residentes; donde el dispositivo comprende: una composición de reclutamiento celular que recluta células inmunes seleccionadas entre macrófagos, células T, células B, células NK y células dendríticas; y una composición bioactiva, estando incorporada dicha composición bioactiva en el interior, o dispuesta como un recubrimiento, de dicha composición de estructura, donde dicha composición bioactiva provoca la modificación de dichas células inmunes del interior del dispositivo, o reclutadas al mismo, y donde las células inmunes modificadas migran a otra zona del cuerpo después de dicha modificación.

PDF original: ES-2804472_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: LI,Lei, KAPLAN,David,L, LEISK,GARY G, LO,TIM JIA-CHING, BELLAS,EVANGELIA.

Un aplicador de inyección que comprende una composición inyectable, la composición inyectable comprende una espuma de fibroína de seda comprimida que tiene una estructura de poros interconectada y una porosidad de al menos 50 % para el uso en un método para reparar o aumentar un tejido en un sujeto, en donde la espuma se comprime antes de la inyección y se expande cuando se libera de la compresión después de la inyección en el tejido, y retiene al menos 1 % de su volumen expandido original dentro del tejido durante al menos 2 semanas, en donde la espuma y el aplicador de inyección tienen dimensiones relativas entre sí para proporcionar la compresión de la espuma cuando se encuentra dentro del aplicador de inyección antes de la inyección.

PDF original: ES-2791769_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: WHITE,Charles F, HARTMAN,CODY L, BRUCHMAN,WILLIAM C, GASSLER,PAUL D, WALSH,PETER J.

Una válvula, que comprende: una estructura de soporte, y estando soportada al menos una valva sobre la estructura de soporte y móvil entre las posiciones abierta y cerrada, incluyendo cada valva un material compuesto que comprende al menos una membrana de polietileno poroso y un material elastómero, comprendiendo la al menos una membrana de polietileno poroso fibras que definen el espacio entre ellas, definiendo poros el espacio entre las fibras, estando dispuesto el material elastómero sustancialmente en todos los poros, en donde un diámetro de una mayoría de las fibras es menor que 1 μm y/o el tamaño de poro es menor que 5 μm.

PDF original: ES-2801328_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: SUNSTAR SUISSE SA. Inventor/es: TAKEMURA,AKANE, KITA,KAZUYOSHI, KATSURAGI,YASUHIRO.

Material biocompatible que comprende un tejido no tejido de nano- o microfibra biocompatible producido mediante electrohilado para su uso en el tratamiento de hueso alveolar defectuoso, siendo un material de tejido no tejido un homopolímero o copolímero de por lo menos un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido láctico y ácido glicólico, o una mezcla de estos polímeros, conteniendo el tejido no tejido un factor de crecimiento, en el cual el factor de crecimiento es bFGF, estando el material biocompatible liofilizado.

PDF original: ES-2787501_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: université Clermont Auvergne. Inventor/es: LAO,JONATHAN CLAUDE ALEXANDRE, JALLOT,EDOUARD DANIEL ALBERT, DIEUDONNE,XAVIER.

Material de implante hecho de un material híbrido, dicho material híbrido comprende: - un polímero biodegradable P soluble en al menos un solvente S1 e insoluble en al menos un solvente S diferente al solvente S1 y un vidrio bioactivo a base de SiO2 y CaO, opcionalmente que contiene P2O5y/u opcionalmente dopado con estroncio, caracterizado porque este comprende la superposición de: - una porción porosa que tiene más del 90 % en número, de poros cuya dimensión más grande es mayor o igual a 100 μm, y - una porción densa que tiene más del 80 % en número, de poros cuya dimensión más grande es menor que 50 μm.

PDF original: ES-2788703_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: XU,HUI, SUN,WENQUAN, OWENS,RICK.

Una matriz de tejido acelular que comprende una matriz extracelular de un tejido descelularizado para usar en un método para evitar la formación de un seroma o hematoma aproximando el tejido separado al implantar la matriz de tejido acelular en un espacio entre dos o más planos tisulares separados, en donde la matriz de tejido acelular implantada comprende una espuma capaz de soportar la migración y proliferación de células del tejido circundante después de la implantación.

PDF original: ES-2784156_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: HISTOCELL, S.L. Inventor/es: CASTRO FEO,BEGOÑA, BAIGET ORTS,AMPARO.

Método para producir una estructura de biomaterial, comprendiendo dicho método: a) proporcionar un hidrogel que comprende una red de fibrina y una red de polisacárido; b) someter el hidrogel de la etapa a) a un procedimiento de congelación-descongelación para reticular físicamente el hidrogel; y c) someter el hidrogel reticulado físicamente obtenido tras realizar la etapa b), a una liofilización.

PDF original: ES-2774792_T3.pdf

(26/12/2019). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Inventor/es: ANITUA ALDECOA,EDUARDO.

Método de tratamiento superficial de un implante dental o de un componente protésico fabricado de titanio o de una aleación de titanio, que permite obtener una superficie exterior del implante o del componente protésico con notable capacidad de prevenir la adhesión bacteriana y mejor acabado estético. Dicho método comprende los pasos de dotar a una superficie exterior del implante o del componente protésico de una rugosidad superficial, y aplicar un anodizado sobre el implante o el componente protésico suavizando la rugosidad y generando nanoporos en dicha superficie exterior del implante o del componente protésico.La invención se refiere asimismo a un implante dental o un componente protésico fabricado de titanio o de una aleación de titanio, que comprende una superficie exterior que es rugosa y está además provista de nanoporos.

(11/12/2019). Solicitante/s: Bonus Therapeutics Ltd. Inventor/es: MERETZKI,SHAI, BARKAI,URIEL, SROUJI,SAMER.

Un implante prostético que comprende una plataforma tridimensional biocompatible y, a este respecto, al menos tres tipos de células seleccionados del grupo que consiste en osteoblastos, osteoclastos, condrocitos, células endoteliales y células madre mesenquimales en un cultivo tridimensional, en el que dicho cultivo tridimensional es un cultivo en el que las células están dispuestas en condiciones que son compatibles con el crecimiento celular al tiempo que permiten que las células crezcan en más de una capa.

PDF original: ES-2775977_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., HUEBSCH,NATHANIEL D, MADL,CHRISTOPHER M, LEE,KANGWON, XU,MARIA M.

Una composición que comprende un hidrogel porogénico y un hidrogel bruto, cuya composición no es inicialmente macroporos y se vuelve macroporosa con el tiempo cuando reside en el cuerpo de un receptor, en la que dicho hidrogel porogénico se degrada al menos un 10 % más rápido que dicho hidrogel bruto después de la residencia en dicho sujeto, dejando macroporos que tienen un diámetro mayor de 20 μm en su lugar, y en la que (a) dicho hidrogel porogénico comprende alginato oxidado; o (b) dicho hidrogel porogénico comprende un polímero más corto que dicho hidrogel bruto.

PDF original: ES-2773858_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, FELIX,FABIO, MOSES,ARIKHA, FOSCO,ANTONIO, VAN NATTA,BRUCE.

Un implante absorbible para procedimientos de cirugía plástica, que comprende un armazón polimérico biodegradable y poroso, formado en una forma tridimensional que comprende un borde periférico que está reforzado y permite que el armazón tridimensional se deforme temporalmente y recupere su forma tridimensional, en donde el armazón comprende poli-4-hidroxibutirato.

PDF original: ES-2768654_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: JUNG,STEVEN B, DAY,DELBERT E.

Una composición biocompatible para la reparación o regeneración de tejidos en mamíferos que comprende: 40 a 80 % en peso de B2O3 1 a 25 % en peso de Na2O 1 a 25 % de K2O 5 a 40 % en peso de CaO 1 a 25 % en peso de MgO 1 a 10 % en peso de P2O5 0,1 a 2,5 % en peso de CuO 0,1 a 2,5 % en peso de SrO 0,1 a 2,5 % en peso de ZnO y opcionalmente 0,1 a 2,5 % en peso de Fe2O3, en donde tras la aplicación directa de la composición biocompatible a un huésped mamífero, se forma carbonato de calcio u otros compuestos de calcio distintos a la hidroxiapatita tras la biorreacción de la composición con fluidos corporales.

PDF original: ES-2754101_T3.pdf

(25/09/2019). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: CARTER,ANDREW J.

Un dispositivo implantable para reparación de tejidos óseo y osteocondral o conjuntivo, que comprende una matriz reabsorbible que es una estructura textil que comprende fibras poliméricas reabsorbibles trenzadas con el eje de las trenzas alineados sustancialmente paralelo al eje del dispositivo e incluyendo una serie de canales que comunican entre las superficies superior e inferior del dispositivo y que son eficaces para permitir el paso de células y nutrientes a través del dispositivo.

PDF original: ES-2751398_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: Apatech Ltd. Inventor/es: CAMPION,CHARLES, BUCKLAND,TOM.

Un biomaterial de fosfato de calcio poroso osteoinductivo sintético que comprende una red de microporos interconectados, en donde: la microporosidad es de 23% a 60% en volumen, la energía libre de superficie del biomaterial es de 30 mJ/m2 a 57 mJ/m2, caracterizado porque la microporosidad resulta de poros medidos por análisis de porosimetría de intrusión de mercurio para tener un diámetro de interconexión de 50 nm a 10 μm, el diámetro medio de interconexión, medido por análisis de porosimetría de intrusión de mercurio, es de 0,5 a 2,0 μm. el biomaterial tiene una permeabilidad resultante de la microporosidad de 0,206 nm2 o mayor, y el biomaterial tiene una diferencia de presión capilar en agua de 3,7 kPa o más.

PDF original: ES-2748286_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: RENAUD, PHILIPPE, PIETRAMAGGIORI,GIORGIO, BÉDUER,AMÉLIE BARBARA HILDEGARDE, BRASCHLER,THOMAS, SCHERER,SAJA.

Un material de estructura para su uso en la fabricación de implantes corporales tridimensionales conformables, caracterizado por el hecho de que (i) éste consiste, substancialmente, en una pluralidad de partículas reversiblemente compresibles de un material similar al gel, (ii) las partículas, tienen varios poros interconectados en su núcleo, y en su superficie, en conexión con el entorno medioambiental exterior, (iii) los poros de las partículas, tienen un tamaño medio de poro, comprendido entre 1 μm y 2 mm; (iv) las partículas, tienen un factor de relación, entre el diámetro de los poros / espesor de las paredes de los poros, de por lo menos 3; y (v) el material de estructura, es un pasta conformable, o que se convierte en una pasta conformable, cuando se contacta con un líquido.

PDF original: ES-2748851_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: Greenbone Ortho S.r.L. Inventor/es: TAMPIERI,ANNA, SPRIO,SIMONE, RUFFINI,ANDREA.

Un andamio biomórfico de hidroxiapatita obtenido de una madera que tiene una porosidad total de al menos 20%, preferiblemente al menos 40%, más preferiblemente entre 60% y 95%, midiéndose dicha porosidad después de someter la madera a un paso de pirólisis, dicho andamio que tiene una longitud, medida a lo largo de una dirección en la que la dimensión del andamio es máxima, mayor o igual a 2 cm.

PDF original: ES-2758357_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: LIU,FUTIAN, GORALTCHOUK,ALEXEI, STROUMPOULIS,DIMITRIOS, MANESIS,NICHOLAS J.

Dispositivo implantable biocompatible que comprende una capa de material poroso, comprendiendo el material poroso una matriz elastomérica compatible, no degradable que define una red de poros interconectados, en el que el material tiene una porosidad del 80-90 %, en el que el material presenta un alargamiento elástico de al menos el 80 %, en el que la capa de material poroso tiene un grosor de al menos 300 μm, y en el que el dispositivo es un implante de mama.

PDF original: ES-2723074_T3.pdf

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: POSTECH ACADEMY-INDUSTRY FOUNDATION. Inventor/es: SHIM,JIN-HYUNG, CHO,DONG-WOO, KIM,JEOUNG YONG, KIM,JONG YOUNG.

Un andamiaje de tipo membrana que comprende: una primera capa configurada para estar dispuesta para ponerse en contacto con un tejido óseo en un cuerpo y que incluye unas primeras fibras dispuestas en paralelo en los primeros tramos y que se extienden en una primera dirección; y una segunda capa laminada sobre la primera capa, configurada para estar dispuesta para ponerse en contacto con un tejido blando en el cuerpo y que incluye unas segundas fibras dispuestas en paralelo en los segundos tramos y que se extienden en una segunda dirección que atraviesa la primera dirección, en donde el primer tramo es mayor que el segundo tramo, en donde el primer tramo se encuentra en un intervalo de 150 μm a 400 μm y el segundo tramo se encuentra en un intervalo de 30 μm a 50 μm, y en donde los primeros tramos existentes en la primera capa tienen un error en ± 20 μm y los segundos tramos existentes en la segunda capa tienen un error en ± 10 μm.

PDF original: ES-2747825_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CHRISTMAN,KAREN, SINGELYN,JENNIFER, DEQUACH,JESSICA, KINSEY,ADAM.

Una composición líquida que comprende matriz extracelular descelularizada procedente de tejido cardiaco digerida de manera enzimática, en donde la composición líquida se reconstituye a partir de una composición liofilizada que comprende la matriz extracelular descelularizada digerida de manera enzimática; en donde la composición líquida se transforma en un gel a temperatura corporal; y en donde la composición líquida comprende mucopolisacárido en una concentración de entre 15 y 25 μg por mg de la composición liofilizada.

PDF original: ES-2751393_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: VAN SPREUWEL-GOOSENS,CAROLINA ANTONIA FRANCINA MARIA.

Un método para preparar microtransportadores de gelatina recombinante porosa, que comprende: (a) una etapa de generar una primera emulsión mezclando una composición que contiene agua, gelatina recombinante, un líquido no soluble en agua, y un emulsionante; (b) una etapa de generar una segunda emulsión mezclando la primera emulsión con un líquido no soluble en agua a una temperatura superior a la temperatura de gelificación de la gelatina; y (c) una etapa de enfriar la segunda emulsión a una temperatura a la cual coagula la gelatina, en donde el líquido no soluble en agua utilizado en la etapa (b) contiene un emulsionante que tiene un valor HLB de menos de 8 en una cantidad de menos del 0,5 % en peso, en el que los microtransportadores tienen un tamaño medio de partícula de 20 a 800 μm.

PDF original: ES-2744547_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: Royal College of Surgeons in Ireland. Inventor/es: GLEESON,JOHN P, LEVINGSTONE,TANYA J, O'BRIEN,FERGAL J.

Un procedimiento para producir un andamiaje de colágeno multicapa en el que cada capa tiene una estructura porosa, comprendiendo el procedimiento una técnica de estratificación iterativa en la que cada capa se forma independientemente por congelación o liofilización seguida de rehidratación, antes de la adición de una capa siguiente, en el que la capa final se forma por liofilización de la estructura multicapa.

PDF original: ES-2740363_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: POLITECNICO DI MILANO. Inventor/es: RAIMONDI,MANUELA TERESA, CERULLO,GIULIO, OSELLAME,ROBERTO, REMUZZI,ANDREA.

Una supermatriz de nichos sintéticos que comprende al menos dos matrices de nichos sintéticos, en la que cada matriz comprende n x m nichos sintéticos, en la que n y m, idénticos o diferentes entre sí, tienen un valor ≥ 1, a condición de que uno de m o n sea ≥ 2 y con un valor máximo de m y n que permite mantener la estructura del nicho sintético individual intacta de modo que la retracción del material no causa alteraciones significativas, y en la que la distancia (d) entre una matriz de nicho sintético y la otra es superior a cero y en la que, en cada matriz, cada nicho sintético tiene una o más paredes en común con el(los) otro(s) nicho(s) sintético(s) de la matriz.

PDF original: ES-2743973_T3.pdf