(08/07/2015) Una composición de revestimiento fotoestable antimicrobiana que comprende plata compleja y un tinte, en la que dicha plata compleja comprende una sal de plata complejada con ácido pirrolidín carboxílico (PCA) para proteger dicha plata de reacciones de oxidación/reducción posteriores, en la que el tinte es verde brillante, y en la que dicha composición impide la decoloración fotoinducida, no tiñe el tejido y puede aplicarse a la superficie de una diversidad de materiales médicos.

(15/04/2015) Método para aumentar la resistencia a la fractura de un stent de polímeros liberador de fármacos que presenta un diámetro desplegado y un diámetro plegado, caracterizado por los pasos de: expansión radial de un tubo de polímeros extrudido hasta un diámetro inicial que es mayor que el diámetro desplegado del stent; formación de un andamiaje de stent a partir del tubo; reducción del diámetro del andamiaje hasta alrededor de un 50-80 % del diámetro inicial; pulverización de una solución que comprende un fármaco-polímero disuelto en un disolvente sobre la superficie del andamiaje, en el que la solución pulverizada se encuentra entre un 90-98 % en peso de disolvente; cocción del andamiaje que presenta…

(21/01/2015) Implante que comprende un sustrato recubierto al menos en parte con una capa que contiene carbono, caracterizado por que la capa que contiene carbono presenta un porcentaje de cristal de diamante de al menos el 80 % y está funcionalizada al menos en parte con factores de crecimiento, que están unidos directamente o a través de al menos un ligador o grupo funcional a la capa que contiene carbono.

(10/12/2014) Un sistema para el injerto de un polímero de recubrimiento sobre una superficie de un dispositivo, comprendiendo el sistema: a) una estación de fotoiniciador que comprende un depósito de fotoiniciador para el recubrimiento de dicho dispositivo con una solución de fotoiniciador; b) una estación de injerto para el injerto de un polímero de recubrimiento sobre una superficie de un dispositivo recubierto de fotoiniciador húmedo, comprendiendo dicha estación: i) un depósito de injerto, para sumergir dicho dispositivo en una solución polimerizable; ii) un difusor, dispuesto dentro de dicho depósito de injerto para burbujear un gas de barrido de oxígeno desde una alimentación de gas en dicha solución polimerizable; y iii) una fuente de luz UV, colocada para exponer dicho dispositivo a la luz UV para la activación del fotoiniciador…

(05/11/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis, compuesta por un cuerpo tubular expandible de forma radial formado de un enrejado de filamentos conectados, y donde cada filamento tiene regiones superior y lateral y una superficie interna, y por una cubierta liberadora de fármaco formada por un sustrato de polímero de ácido poliláctico que contiene un fármaco trieno macrocíclico inhibidor de la restenosis; la capa mencionada se aplica como un compuesto líquido que cubre las regiones superior y lateral, pero no las superficies internas, de los filamentos mencionados.

(30/07/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular para que desprenda un fármaco trieno macrocíclico a lo largo de un período largo tras colocar allí la endoprótesis; y la endoprótesis comprende un cuerpo formado de filamentos metálicos con regiones superior, lateral e interna en su superficie y una cubierta biodegradable liberadora de fármaco que cubre los filamentos formados de un polímero que contiene el fármaco trieno macrocíclico para su liberación de la cubierta; caracterizada en que la endoprótesis comprende una capa de imprimación con un espesor entre 1 y 5 μm y una cubierta formada sobre ella solo en las regiones superior y lateral de la superficie de la endoprótesis con un espesor entre 3 y 20 μm y compuesta de entre un…

(23/07/2014) Una endoprótesis vascular para su colocación en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis. La endoprótesis comprende un miembro estructural o cuerpo formado por uno o más filamentos y, sobre el filamento(s) del cuerpo de la endoprótesis, una cubierta liberadora de fármaco compuesta de a) un 20-60% del peso de sustrato de polímero y b) un 40-80% del peso de un compuesto inmunodepresor trieno macrocíclico, en el que el sustrato de la cubierta comprende un polímero de ácido poliláctico.

(09/04/2014) Un dispositivo médico, que comprende un sustrato que tiene una superficie; y un revestimiento biocompatible en contacto con al menos una parte de la superficie del sustrato, incluyendo el revestimiento biocompatible carbono pirolítico y un generador de NO.

(26/03/2014) Uso de una composición que comprende nanopartículas, teniendo dicha composición la fórmula general AOx-(LMe n+)i, para obtener un producto de tratamiento tópico para tratar irritaciones de la piel y/o inflamaciones de la piel y/o abrasiones de la piel y/o excoriaciones de la piel, y/o para obtener un producto de tratamiento tópico lenitivo, siendo AOx un óxido metálico o metaloide, en el que x indica el número de átomos (O) de oxígeno ligados al átomo metálico (A), siendo Men+ Ag+, en el que L es ácido 4-mercaptofenilborónico, siendo i el número de grupos (L-Men+) ligados al óxido metálico AOx.

(08/01/2014) Un sustrato biocompatible que tiene una superficie donadora de electrones en donde dicha superficie donadorade electrones es un metal seleccionado del grupo que consiste en plata, cobre y cinc, caracterizado porque haypartículas metálicas sobre dicha superficie, dichas partículas metálicas comprenden paladio y al menos un metalseleccionado del grupo que consiste en oro, rutenio, rodio, osmio, iridio y platino, y en donde la cantidad de dichaspartículas metálicas es de 0,001 a 8 μg/cm2, en donde las partículas son partículas o agregados distribuidosuniformemente sobre dicha superficie donadora de electrones.

(04/12/2013) Un instrumento médico que comprende: un material de base que comprende un metal; una película intermedia que cubre al menos una parte de una superficie del material de base, comprendiendo lapelícula intermedia una resina epoxi de tipo bisfenol A; y un lubricante húmedo formado sobre la película intermedia, el material de base, o ambos, comprendiendo ellubricante húmedo una aleación polímera que comprende un copolímero de éter metil vinílico y anhídrido maleico yuna amida de bloque de poliéter.

(27/11/2013) Una composición que comprende taxol para su uso en un método de tratamiento o prevención de la estenosisrecurrente en un paciente, que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de lacomposición al paciente a través de un stent, de forma que se inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos.

(20/11/2013) Material de filamento biocompatible con un equipamiento antimicrobiano, particularmente en forma de una capasuperficial, donde el equipamiento presenta como componente eficaz antimicrobiano no específico lapolihexametilenbiguanida (PHMB), caracterizado por el hecho de que la PHMB existe al menos en dos formasdiferentes, donde una forma de PHMB es difícilmente soluble en agua.

(09/10/2013) Una endoprótesis revestida que comprende: una endoprótesis, y una composición de revestimiento que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de HMG-CoA reductasa en un vehículo formado por un líquido viscoso, hidrófobo y no polimérico que tiene un punto de fusiónpor debajo de la temperatura corporal.

(02/10/2013) Un copolímero de bloques o de injerto que comprende al menos un primer bloque, un segundo bloque diferentedel primer bloque, y al menos un tercer bloque, en el que el primer bloque es un copolímero de poli(lactida-glicolida)y el segundo bloque es un miembro del grupo que consiste en un copolímero de lactida-glicolida que presenta unmayor porcentaje de lactida que el copolímero de primer bloque, homopolímero de polilactida, poli(carbonato detrimetileno), poli(caprolactona), poli(ß-butirolactona), poli(φvalerolactona), y poli(carbonato de tirosina), y en el que elprimer y segundo bloques se caracterizan por las velocidades de degradación respectivas cuando el copolímero debloques se dispone…

(20/09/2013) Un dispositivo médico expandible con una primera configuración y una segunda configuración, en que la primeraconfiguración es una configuración sin expandir y la segunda configuración es una configuración expandida, en queel dispositivo médico comprende un reservorio que contiene un agente terapéutico; caracterizado por una capa debarrera con una pluralidad de regiones de debilidad estructural dispuesta sobre el reservorio,en que la capa de barrera comprende un material inorgánico; en que la capa de barrera tiene una primera permeabilidad al agente terapéutico cuando el dispositivo médico está en laprimera configuración y una segunda permeabilidad al agente terapéutico cuando el dispositivo médico está en lasegunda configuración y en que…

(06/06/2013) Análogo completamente sintético de albúmina, caracterizado por que presenta dos estructuras de base tridimensionales unidas entre sí mediante una unidad de puenteo , con respectivamente al menos dos zonas dearticulación unidas en una forma geométricamente definida entre sí, a las que está unido de forma covalenterespectivamente un resto , siendo las estructuras de base , respectivamente, un ácido bencenocarboxílico yestando formadas las zonas de articulación por enlaces de amida de ácido y presentando el resto ,respectivamente, una zona lipófila y una zona hidrófila.

(23/05/2013) Implante médico de polímeros sin flúor per se, especialmente para el tratamiento de hernias, donde el implante presenta por lo menos en parte hilos que tienen en su superficie, al menos en parte, una capa que contiene flúor, caracterizado por el hecho de que en la capa que contiene flúor, el flúor se une covalentemente al polímero del implante y el implante es un implante textil.

(23/05/2012) Un guante desechable, que comprende: un sustrato elastómero de paredes delgadas de al menos uno de los siguientes materiales: látex de caucho natural (NRL), poli(cloruro de vinilo), cauchos o nilones sintéticos; y un revestimiento sobre dicho sustrato hecho de una combinación de silicona, alantoína y colágeno, en el que la concentración de silicona, alantoína y colágeno están cada una entre 0,1% y 2%.

(09/05/2012) Una sutura con resistencia mejorada al deshilachado, que comprende: al menos un filamento; y un revestimiento formado sobre al menos una parte de la superficie, del al menos único filamento mediante un procedimiento de polimerización por plasma, en el que se forma un revestimiento polimérico sobre la superficie del filamento, a partir de un monómero de hidrociclosiloxano de la fórmula general en la que R es un grupo alifático y n es un número entero de 2 a aproximadamente 10, preferiblemente de 4 a 6.

(07/05/2012) Sustrato que tiene una superficie donadora de electrones, caracterizado porque hay partículas de metal sobre dicha superficie, comprendiendo dichas partículas de metal paladio y al menos un metal seleccionado del grupo que consiste en oro, rutenio, rodio, osmio, iridio y platino, y en el que la cantidad de dichas partículas de metal es de desde 0,001 hasta 8 μg/cm2, para su uso en la prevención de infecciones intrahospitalarias.

(26/04/2012) Procedimiento para hacer, sobre regiones de la superficie de un stent , un depósito de una sustancia activa (M), que comprende las operaciones de: - suministrar dicha sustancia activa (M) en forma de pasta y - depositar dicha sustancia activa (M) en forma de pasta sobre dichas regiones de la superficie del stent , caracterizado porque comprende, además, la operación de: - exponer el stent , con dicha sustancia activa (M) depositada en forma de pasta sobre dichas regiones de la superficie del stent , a un tratamiento de estabilización de dicha sustancia activa (M) en forma de pasta para suministrar…

(25/04/2012) Un stent para angioplastia que incluye un cuerpo de forma generalmente tubular que tiene una superficieinterna y una superficie externa , siendo dicho stent capaz de dilatarse durante su uso desde una posiciónradialmente contraída a una posición radialmente expandida, donde el stent tiene un esculpido superficial sobre al menos parte de dicha superficie externa , donde dicho esculpido está presente exclusivamente en la superficie externa del stent, con una cantidad eficaz del principio activo aplicado de formaselectiva sobre la superficie externa exclusivamente del stent, siendo la superficie interna del stent sustancialmente suave, estando el stent revestido con material de carbono biocompatible, al menos en dichasuperficie interna.

(14/03/2012) Procedimiento para la fabricación de un recubrimiento antiinfeccioso sobre implantes que contienen titano o están compuestos por titanio, caracterizado por los siguientes pasos: - la creación de una capa porosa de óxido por oxidación anódica en una solución alcalina de manera que la conductibilidad permita en los poros una precipitación galvánica - precipitación galvánica de un metal de propiedades antiinfecciosas, - solidificación de la capa de óxido que contiene el metal por chorreado.

(04/01/2010) Stent recubierto que comprende: a) un stent y b) una composición de recubrimiento que contiene un inhibidor de reductasa HMG-CoA y que comprende tres o más capas aplicadas al stent, en donde las múltiples capas comprenden 1) una primera capa que se halla en contacto con el stent y que comprende un primer excipiente polimérico que sustancialmente no tiene inhibidor de reductasa HMG-CoA. 2) una segunda capa que comprende el tiene inhibidor de reductasa HMG-CoA en un segundo excipiente polimérico y 3) una tercera capa que comprende un tercer excipiente polimérico que sustancialmente no tiene inhibidor de reductasa HMG-CoA. en donde dicho inhibidor de reductasa HMG-CoA es cerivastatina

(16/03/2007) Un material bioabsorbible que comprende: un sustrato bioabsorbible; y uno o más metales antimicrobianos asociados con el sustrato bioabsorbible, estando el uno o más metales antimicrobianos en una forma cristalina caracterizada por un suficiente desorden atómico, tal como el material en contacto con el alcohol o el electrolito con una base de agua, átomos, iones, moléculas, o clusters liberados de al menos un metal antimicrobiano a una concentración suficiente para proporcionar un efecto antimicrobiano localizado, y en donde el uno o más metales antimicrobianos están asociados con el sustrato bioabsorbible de modo que las agrupaciones de partículas del uno o más…