CIP-2021 : A61L 31/08 : Materiales para revestimientos.

CIP-2021AA61A61LA61L 31/00A61L 31/08[1] › Materiales para revestimientos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 31/02 hasta A61L 31/12:
  • En los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, la clasificación también se hace en los grupos A61L 31/14 si el uso de los materiales caracterizados por su función o sus propiedades físicas resulta de interés.

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.

A61L 31/08 · Materiales para revestimientos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición de fármaco y revestimiento asociado.

(01/07/2020). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DRUMHELLER, PAUL, D., LI,MEI, CLEEK,ROBERT L, LEONTEIN,KARIN, ANTONI,PER.

Un producto sanitario para administrar un agente terapéutico a un tejido, y el producto tiene una capa de revestimiento aplicada en una superficie del producto, y la capa de revestimiento comprende los componentes i), ii) y iii), en donde el componente i) es un agente terapéutico que es paclitaxel; y el componente ii) es un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde, R1, R2, R3 y R4 son independientemente H o alquilo C1-15 sustituido opcionalmente con uno o más grupos -OH; o R2 y R3, junto con el resto -N(R1)C(=O)N(R4)-, forman un anillo de 5-7 miembros sustituido opcionalmente con uno o más grupos -OH, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y el componente iii) es ácido succínico, ácido glutárico o cafeína, o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los mismos.

PDF original: ES-2818183_T3.pdf

Dispositivos médicos con revestimientos para una ecogenicidad mejorada.

(17/06/2020). Solicitante/s: Encapson B.V. Inventor/es: AYRES,LEE, ASRIAN,DAVID, OPSTEEN,JOHANNES ANTONIUS, VRIEZEMA,DENNIS MANUEL.

Un dispositivo médico que comprende un recubrimiento para detección por ultrasonido, dicho recubrimiento comprende micropartículas que son visibles mediante ultrasonido, en donde las micropartículas son sólidas, y en donde el diámetro de al menos el 60% de dichas micro partículas en dicho dispositivo médico mide entre 10 y 45 μm y en donde la densidad de dichas micropartículas en la superficie de dicho dispositivo médico es entre 45 y 450 partículas/mm2.

PDF original: ES-2810448_T3.pdf

Implantes médicos de biocompuestos reforzados con fibra continua.

(13/11/2019). Solicitante/s: Ossio Ltd. Inventor/es: PREISS-BLOOM,ORAHN, LINDER,TALY PNINA, EPSTEIN,EYAL, POREH,DANIELLE.

Un implante médico que comprende una pluralidad de capas de biocompuesto , comprendiendo dicho biocompuesto un polímero y una pluralidad de fibras continuas de refuerzo , de manera que cada capa comprende dicho biocompuesto, en el que dichas fibras están alineadas unidireccionalmente dentro de cada capa , en el que el diámetro de dichas fibras se encuentra en un intervalo de 0,1-100 μm, en el que dicho implante es bioabsorbible y dicho polímero es biodegradable en el que una distancia entre capas , determinada por una distancia entre una última fibra en una capa y una primera fibra en una capa adyacente, se encuentra entre 0-60 μm.

PDF original: ES-2763928_T3.pdf

Método para fabricar un implante óseo e implante obtenido.

(13/11/2019) Un método para fabricar un implante óseo, que consiste en depositar una hidroxiapatita sintética en una estructura de soporte , y que incluye un paso de inmersión de la estructura de soporte en una suspensión formada por una fase líquida, preferiblemente agua, que contiene una fase dispersa de partículas de hidroxiapatita sintética con un tamaño promedio de partícula no superior a 100 nm y una proporción molar de calcio y fósforo (Ca/P) mayor de 1,55 y menor de 1,67, y un paso de inducción de cavitación ultrasónica en una parte de la suspensión en contacto con la estructura de soporte , caracterizado porque para la preparación de la fase dispersa se utilizan partículas…

Implante y procedimiento para la preparación del mismo.

(06/11/2019). Solicitante/s: Biotronik AG. Inventor/es: BLOCK, BERND, BAYER,ULLRICH, BECHER,BÄRBEL, VÖGELE,ROBERT, DECKER,PATRICIA.

Procedimiento para la preparación de un implante biodegradable con un cuerpo que presenta principalmente hierro, que comprende las etapas siguientes: a) provisión del cuerpo del implante, b) incorporación de hidrógeno en al menos una parte de la microestructura próxima a la superficie del cuerpo del implante mediante decapado con un ácido, en lo que, a continuación de la etapa de decapado para la incorporación de hidrógeno, al menos una parte del cuerpo del implante se sumerge en un sistema electrolítico de ácido a básico y después se conecta con el cátodo de una fuente de tensión.

PDF original: ES-2767745_T3.pdf

Recipiente biocompatible.

(30/10/2019) Un componente con luz , que comprende: una luz definida por una superficie interior de una pared circundante , que tiene una superficie exterior y, adicionalmente, tiene unas superficies de pared terminal , que se comunican entre dicha superficie interior y dicha superficie exterior , estando formada dicha luz por un material polimérico que es flexible, según sea necesario, para la inserción y el desplazamiento intravenosos; caracterizado por una superficie con titanio , que está formada completamente sobre la totalidad de dicha superficie exterior de dicha pared circundante, cubriendo dicha superficie con titanio también completamente la totalidad de dicha superficie interior ;…

Estructura de soporte de tejidos.

(09/10/2019). Solicitante/s: Incorpracyl Technologies Ltd. Inventor/es: GORMAN,JOEL.

Estructura de soporte de tejidos implantable para soportar tejidos para soportar tejido músculo-aponeurótico, estando formada dicha estructura de soporte de tejidos por una pluralidad de secciones de hilo monofilamento , definiendo dichas secciones de hilo monofilamento una superficie que presenta una pluralidad de espacios abiertos , estando caracterizada la estructura de soporte de tejidos por el hecho de que dicha superficie comprende menos de 10000 intersecciones de hilos por cien centímetros cuadrados, estando definidas dichas intersecciones de hilos como un cruce de dos de dichas secciones de hilo monofilamento , caracterizada por el hecho de que, por cien centímetros cuadrados de dicha superficie, cada uno de dichos por lo menos cuatro espacios abiertos presenta un área mayor de cien milímetros cuadrados y hasta tres mil milímetros cuadrados.

PDF original: ES-2763336_T3.pdf

Coprecipitación de Tobramicina en revestimientos de hidroxiapatita.

(21/08/2019). Solicitante/s: Stryker European Holdings I, LLC. Inventor/es: PROCTER, PHILIP, STECKEL,HARTWIG, LILJA,MIRJAM, SÖRENSEN,TORBEN, SOERENSEN,JAN HENRIK.

Un método para coprecipitar un agente terapéutico en una superficie revestida de hidroxiapatita que comprende las etapas de: proporcionar una superficie ; aplicar un revestimiento base seleccionado entre el grupo de TiO2, TiO, TiCrO2, Ti2O3, Ti3O5, SiO2, MgO2, AlO2 y CrO2 a la superficie por evaporación con arco catódico; aplicar una capa semilla de hidroxiapatita sobre el revestimiento base ; poner en contacto la superficie con la capa semilla de hidroxiapatita con una solución de PBS que incluye iones de calcio y fosfato y el agente terapéutico, en el que el agente terapéutico es tobramicina y en el que la tobramicina tiene una concentración de 1,0 a 40 mg/ml en la solución de PBS; y formar una capa de hidroxiapatita y agente terapéutico coprecipitada sobre la superficie revestida.

PDF original: ES-2753353_T3.pdf

Dispositivos médicos con recubrimientos no uniformes para la ecogenicidad mejorada.

(14/08/2019). Solicitante/s: Encapson B.V. Inventor/es: AYRES,LEE, ASRIAN,DAVID, OPSTEEN,JOHANNES ANTONIUS, VRIEZEMA,DENNIS MANUEL.

Un dispositivo médico que comprende un recubrimiento para la detección por ultrasonido, dicho recubrimiento comprende micropartículas que son visibles mediante ultrasonido, en donde las micropartículas no son huecas ni están llenas de gas, en donde el diámetro de por lo menos 60% de dichas micropartículas en dicho dispositivo médico tiene entre 10 y 45 μm y la densidad de dichas micropartículas por área de superficie es entre 45 y 450 partículas/mm2, y en donde dicho recubrimiento se aplica como un patrón que cubre selectivamente y espacialmente partes de la superficie.

PDF original: ES-2755162_T3.pdf

Procedimiento para la carga de fármacos sobre superficies de implantes recubiertos de hidroxiapatita.

(24/06/2019). Solicitante/s: Stryker European Holdings I, LLC. Inventor/es: PROCTER, PHILIP, STECKEL,HARTWIG, SÖRENSEN,JAN HENRIK, LILJA,MIRJAM, SÖRENSEN,TORBEN.

Un procedimiento para cargar un implante recubierto de hidroxiapatita con un agente terapéutico, que comprende las etapas de: proporcionar un implante; aplicar un recubrimiento de hidroxiapatita en una superficie del implante; poner en contacto el implante recubierto de hidroxiapatita con una solución que incluye el agente terapéutico; calentar el implante y la solución recubiertos con hidroxiapatita a una temperatura de 60 °C a 100 °C; y aplicar presión al implante recubierto con hidroxiapatita y una solución de 2 bar a 10 bar para cargar el implante recubierto con hidroxiapatita con el agente terapéutico para mejorar la administración del agente terapéutico en el sitio del implante.

PDF original: ES-2717678_T3.pdf

BAÑO ELECTROLÍTICO PARA OBTENER RECUBRIMIENTOS COMPOSITOS METÁLICOS ANTIBACTERIALES DE LATÓN-PARTÍCULAS METÁLICAS ANTIBACTERIALES (ZN-CU/PMA'S).

(13/06/2019). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO TECNOLÓGICO EN ELECTROQUÍMICA, S.C. Inventor/es: REYES VIDAL,MarÍa Yolanda, TREJO-CÓRDOVA,Gabriel, MEAS-VONG,Yunny, RÍOS-ÁLVAREZ,Claudia, PÉREZ BUENO,José de Jesús, RAZO NEGRETE,Mónica Lizbeth, SILVA ICHANTE,Montserrat.

La presente invención propone el uso de un baño electrolítico para electrodepositar recubrimientos compositos metálicos Zinc-Cobre-nanopartículas de metales con capacidad antibacterial, que inhibe el crecimiento de bacterias como Escherichia coli y Staphylococcus aureus, al menos en 90% sobre su superficie. El método para formular un baño electrolítico que permita obtener recubrimientos antibacteriales contempla los siguientes pasos: (a) A un baño electrolítico a base de glicina y que contenga, sales de Zn2+ disueltas, sales de Cu2+ disueltas, adicionar nanopartículas de Plata con capacidad antibacterial suspendidas en un surfactante catiónico, (b) Electrodeposición del recubrimiento composito metálico Zinc-Cobre/ nanopartículas de Plata. La oclusión de nanopartículas de metales con capacidad antibacterial en la matriz del recubrimiento le confiere características antibacteriales.

Grapa de titanio con característica de carga de fármacos, grapa de titanio cargada con fármaco y método de fabricación de la misma.

(29/05/2019) Método de preparación de un clavo de titanio que puede cargar un fármaco, caracterizado porque el clavo de titanio que puede cargar un fármaco comprende un cuerpo de clavo de titanio y una capa cerámica microporosa que puede cargar un fármaco dispuesto sobre una superficie del cuerpo de clavo de titanio; comprendiendo el método de preparación del clavo de titanio que puede cargar un fármaco: pretratamiento, tratar la superficie del cuerpo de clavo de titanio mediante una disolución alcalina calentada, secándola luego después de limpiezas repetidas; preparación de una microesfera de ácido hialurónico-ácido algínico: pesar cantidades iguales de hialuronato de sodio y alginato de sodio y colocar el hialuronato de sodio y el alginato de sodio en un homogeneizador a vacío…

Recubrimiento de apatita sobre implantes biodegradables.

(22/05/2019). Solicitante/s: AAP IMPLANTATE AG. Inventor/es: DINGELDEIN, ELVIRA, HEIMANN,LYDIA, GASQUERES,CYRILLE, WOLFSTÄDTER,MARCO, ELIEZER,AMIR.

Un método para tratar una superficie de un implante metálico de un material biodegradable que comprende las siguientes etapas: - proporcionar un sistema dispersado que comprende una apatita dispersada coloidal y - añadir un polvo de apatita con un tamaño promedio que oscila entre 10 μm y 100 μm al sistema dispersado, - someter un implante al sistema dispersado de modo que una superficie del implante que debe tratarse se sumerge en el sistema dispersado, - aplicar una diferencia de tensión CA entre el implante como primer electrodo y un segundo electrodo situado en el sistema dispersado para generar una oxidación electrolítica por plasma en la superficie sumergida del implante de modo que la superficie sumergida se convierte en una película de óxido que se cubre al menos parcialmente mediante apatitas formadas al menos mediante la apatita dispersada coloidal y el polvo de apatita.

PDF original: ES-2730116_T3.pdf

Composición de revestimiento no acuosa para artículos elastoméricos y artículos que los contienen.

(10/04/2019). Solicitante/s: ALLEGIANCE CORPORATION. Inventor/es: WONG,WEI,CHEONG, WANG,SHIPING, BERGER,IDA, CHEN,SEON FONG, LOW,CHII YHI.

Composición de revestimiento terapéutica no acuosa para la superficie de contacto con la piel de un artículo elastomérico, comprendiendo dicha composición de revestimiento: glicerina en una cantidad que oscila entre un 50,00 % y un 90,00 % en peso de la composición; y sorbitol en una cantidad que oscila entre un 0,1 % y un 6,0 % en peso de la composición; donde dicha composición es esencialmente libre de agua y se transfiere tras el contacto con la piel; y donde la composición de revestimiento terapéutica no acuosa se adapta para su aplicación directamente sobre la superficie de contacto con la piel del artículo elastomérico.

PDF original: ES-2733435_T3.pdf

Implantes para inducir la integración de tejidos blandos y duros.

(27/03/2019). Solicitante/s: NUMAT MEDTECH, S.L. Inventor/es: MONJO CABRER,MARTA, RAMIS MOREY,JOANA MARÍA, CÓRDOBA INSENSÉ,ALBA, SATUÉ SAHÚN,MARÍA, GÓMEZ FLORIT,MANUEL.

Un implante biocompatible que comprende uno o más metal (metales), aleación(es) de metal, óxido(s) de metal o una combinación de los mismos, en el que un compuesto antioxidante que se selecciona entre el grupo de flavonoides, metoxitriptofoles, un éster de los mismos, una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos y una combinación de los mismos, está(n) recubriendo(s) al menos una parte de una superficie de metal, aleación de metal u óxido de metal de dicho implante biocompatible, en el que el antioxidante está unido covalentemente a la superficie de metal, aleación de metal u óxido de metal.

PDF original: ES-2706021_T3.pdf

Filtro 3D para la prevención del accidente cerebral.

(12/03/2019) prótesis endoluminal implantable que consta de un armazón trenzado que define un lumen cilíndrico desprovisto de membrana impermeable, siendo dicho armazón trenzado autoexpandible, comprendiendo varias capas de alambres fabricados de un material biocompatible, formando cada capa una malla, formando las mallas una celosía con varios alambres de capas dadas, definiendo la celosía las unidades de abertura poligonales cuando se observa normal a una pared de la prótesis endoluminal implantable , siendo el diámetro (Ø 25) del alambre al menos 30 μm y como máximo 150 μm, siendo el diámetro medio (Ø 27) del círculo inscrito de las unidades de abertura…

Introductor y aguja antimicrobianos.

(20/02/2019) Un dispositivo para pasar un conducto en una comunicación con una vena o arteria debajo de la piel de un paciente, durante un procedimiento de inserción que comprende: una aguja hueca que tiene un cuerpo de la aguja alargado , dicho cuerpo de la aguja tiene una superficie exterior que se extiende desde un primer extremo hasta una punta distal afilada , dicho cuerpo de la aguja que tiene una superficie interior que define un conducto axial que se comunica desde dicho primer extremo hasta dicha punta distal y está dimensionado para el paso de una guía a través del mismo; un dilatador que tiene un cuerpo dilatador alargado que se extiende desde un extremo proximal hasta un…

Capa de revestimiento de fármaco.

(24/10/2018). Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NOZAWA, SHIGENORI, GOTOU,HIROSHI, YAMASHITA,KEIKO, MORIMOTO,KATSUMI, KASUKAWA,HIROAKI.

Una capa de revestimiento de fármaco que tiene una forma morfológica que incluye una pluralidad de cuerpos alargados de cristales independientes de fármacos insoluble en agua que tiene ejes longitudinales sobre una superficie del substrato, en donde los ejes longitudinales de los cuerpos alargados tienen forma generalmente lineal, y los ejes longitudinales de los cuerpos alargados forman un ángulo en un intervalo predeterminado con respecto a un plano del substrato con el cual el eje mayor del cuerpo alargado se cruza, y en donde el fármaco insoluble en agua es rapamicina, paclitaxel, docetaxel, o everolimus.

PDF original: ES-2687188_T3.pdf

Artículos de elución de fármacos con perfiles mejorados de liberación de fármaco.

(19/10/2018) Un artículo de elución de fármacos que se selecciona del grupo que consiste en un stent, un injerto de stent, un dispositivo de anastomosis, un injerto vascular y un parche vascular, que comprende: un sustrato una primera capa polimérica revestida sobre dicho sustrato, en el que dicha primera capa polimérica comprende al menos un primer polímero biocompatible que es biodegradable, y al menos un primer compuesto farmacológicamente activo que está encapsulado en el primer polímero biocompatible; una segunda capa polimérica formada sobre dicha primera capa polimérica, en el que dicha segunda capa polimérica comprende al menos un segundo polímero biocompatible y en el que la primera capa polimérica se configura como una capa de revestimiento intermedia entre la segunda capa y el sustrato, en que cada uno del primer polímero biocompatible…

Producto médico, en particular para la gestión de reparación de tejido.

(20/09/2018). Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: FRIEDRICH, VOLKER, ODERMATT,Erich, FUNK,LUTZ, CASANOVAS ALBALATE,MARTA.

Producto médico, que comprende al menos un cuerpo alargado que comprende una estructura de retención de células y células, donde la estructura de retención de células comprende elementos de retención de células, donde las células están presentes sobre las zonas de la superficie del al menos un cuerpo alargado debajo de los elementos de retención de células y/o las células están presentes sobre la parte inferior de los elementos de retención de células, caracterizado por el hecho de que los elementos de retención de células están diseñados como púas que sobresalen de la superficie del al menos un cuerpo alargado y el al menos un cuerpo alargado comprende además un recubrimiento.

PDF original: ES-2682470_T3.pdf

Moléculas y métodos para la inhibición y detección de proteínas.

(09/05/2018) Un método para inducir la agregación de una proteína que comprende poner en contacto dicha proteína con una molécula de la siguiente estructura: (X2i-1-Yi-X2i-Zi)n, en donde: - n es un número entero de 1 a 5 e i aumenta de 1 a n con cada repetición; - cada uno de X2i-1 y X2i se selecciona independientemente de entre 1 a 4 aminoácidos contiguos seleccionados de entre : R, K, E, D, P, N, S, H, G y Q; más particularmente, 1 a 4 aminoácidos seleccionados de entre R, K, E, D y P; - cada Yi es una secuencia beta agregante seleccionada independientemente de entre una serie de 6 a 16 aminoácidos contiguos,…

Nuevas entidades de heparina y métodos de uso.

(07/02/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DRUMHELLER, PAUL, D., LI,MEI, CLAUDE,CHARLES D, CLEEK,ROBERT L, BIRAN,ROY, MARDIROSIAN,NORA.

Un sustrato médico que comprende: una entidad de heparina unida covalentemente a un sustrato a través de al menos una molécula de heparina, en donde dicha entidad de heparina comprende al menos una molécula de heparina y al menos una molécula 5 de núcleo, en donde dicha entidad de heparina unida es sensible a la heparinasa y en donde dicha molécula de heparina unida está unida a dicho sustrato a través de una unión de punto final.

PDF original: ES-2668220_T3.pdf

Sistema de anclaje de un tornillo pedicular, kit correspondiente, espaciador e injerto de aumento pedicular.

(31/01/2018) Sistema de anclaje de un tornillo pedicular en una vértebra de un paciente, especialmente en la zona lumbar o torácica de la columna vertebral, que comprende un tornillo pedicular , que presenta al menos una sección roscada que puede embutirse en el arco vertebral, incluido el pedículo , y al menos un espaciador (41; 241; 341A, B; 441) que rellena al menos zonalmente el espacio comprendido entre la sección roscada y la capa de borde cortical (25A) del pedículo, caracterizado por que el al menos un espaciador (41; 241; 341A, B; 441) está formado por un injerto de aumento pedicular (41; 241; 341A, B; 441) sustancialmente cilíndrico que puede insertarse en la vértebra en una posición decalada paralelamente al eje del tornillo pedicular , que tiene sustancialmente la conformación de un tornillo óseo o un taco óseo y que presenta en el lado…

Fármacos con hidrofobicidad mejorada para incorporación en dispositivos médicos.

(17/01/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YU,CHENGZHI, WANG,QINWEI.

Dispositivo médico que comprende un medicamento que comprende un análogo hidrófobo de un taxano que tiene la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** donde, R1 es H; R2 es COPh o CO(CH2)4CH3; y R3 es OtBu, donde el dispositivo médico se selecciona entre una endoprótesis vascular, un catéter, un balón, una guía de cable, una cánula, línea central, válvula vascular, y una prótesis, donde la prótesis se usa para el tratamiento de un aneurisma.

PDF original: ES-2663495_T3.pdf

Implantes cocleares liberadores de fármacos.

(13/09/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, STERNBERG,Katrin, BEHREND,Detlef, SCHMITZ,KLAUS-PETER, WILLIAMS,SIMON, LENARZ,THOMAS.

Un dispositivo de estimulación neuronal implantable que comprende un polímero de polihidroxialcanoato (PHA), un fármaco y una superficie de silicona, caracterizado por que el polímero de PHA tiene un peso molecular ponderado medio de entre 50.000 y 1.200.000 en relación con los controles de poliestireno, y el polímero de PHA y el fármaco están recubiertos sobre una superficie de silicona activada por plasma de modo que el recubrimiento de polímero de PHA imparte lubricidad al dispositivo durante la implantación.

PDF original: ES-2644478_T3.pdf

Sistema y método para el revestimiento de dispositivos médicos.

(16/08/2017). Solicitante/s: COVALON TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: ABBASIAN,HAMED, CHAN,PAMELA, DITIZIO,VALERIO, DUDNYK,VYACHESLAV, LI,ZHAOPENG, LOLOIE,SAID, YAKEEMOVICH,NATALI, DICOSMO,FRANK.

Un método para injertar un polímero de revestimiento sobre una superficie de un dispositivo, donde el método comprende: a) sumergir dicho dispositivo en un tanque de fotoiniciador que comprende una solución de fotoiniciador; b) sin secar primero dicho dispositivo, sumergir dicho dispositivo en un tanque de injertado que comprende una solución polimerizable; d) burbujear un gas eliminador de oxígeno a través de dicha solución polimerizable; e) aplicar una luz UV a dicho dispositivo para activar dicho fotoiniciador, injertando de ese modo dicho polímero de revestimiento sobre dicha superficie; y f) secar dicho dispositivo.

PDF original: ES-2643759_T3.pdf

Implante de una aleación biocorrosible de magnesio.

(26/07/2017). Solicitante/s: Biotronik AG. Inventor/es: KALB,HERMANN, RZANY,ALEXANDER, GEROLD,BODO.

Implante con un cuerpo básico de una aleación biocorrosible de magnesio, en que la aleación de magnesio contiene numerosas partículas distribuidas estadísticamente, en que la distancia media entre las partículas entre sí es inferior a la centésima parte del diámetro medio de las partículas y las partículas se componen de uno o varios de los elementos Y, Zr, Mn, Sc, Fe, Ni, Co, W, Pt y tierras raras de los números atómicos 57 a 71 o de aleaciones o compuestos que contienen uno o varios de los elementos mencionados.

PDF original: ES-2640274_T3.pdf

Dispositivo médico que tiene una película delgada de carbono como diamante y su procedimiento de fabricación.

(04/01/2017) Un dispositivo médico que comprende: un cuerpo de dispositivo médico; y una película fina de carbono como diamante que cubre el cuerpo del dispositivo médico y que contiene silicio, en donde la película delgada de carbono como diamante tiene una concentración del silicio que está presente en una superficie de la misma y que es inferior en una superficie de la misma que en una interfaz de la misma con el cuerpo del dispositivo médico y varía continuamente, la película delgada de carbono como diamante tiene un porcentaje atómico de concentración del silicio que no es de más del 50% en una porción del mismo que tiene la concentración de silicio más alta, la…

Dispositivos médicos, sistemas y métodos que utilizan composiciones de anti-trombina heparina.

(15/12/2016). Solicitante/s: Attwill Medical Solutions Inc. Inventor/es: BERRY,Leslie Roy, CHAN,Anthony Kam Chuen.

Se describen productos sanitarios, sistemas y métodos para el tratamiento de afecciones, que utilizan conjugados de antitrombina-heparina. Por ejemplo, los productos sanitarios pueden revestirse con antitrombina-heparina (ATH) con el resultado de una reducción en la trombogenicidad. Igualmente, pueden tratarse diversas afecciones con ATH.

PDF original: ES-2671844_A1.pdf

Productos implantables que contienen nanopartículas.

(14/12/2016). Solicitante/s: MagForce AG. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS, THIESEN,BURGHARD.

Un producto médico sólido o tipo gel que puede calentarse en un campo magnético alterno para su uso en el tratamiento posterior de la zona operada en operaciones de cáncer, siendo el producto médico en forma de un tejido, una esponja o una película fisiológicamente aceptables y conteniendo el producto médico partículas magnéticas, las cuales generan calor cuando se excitan por un campo magnético alterno y de esta manera calientan el producto médico.

PDF original: ES-2619509_T3.pdf

Composición para la administración de principios activos mediante dispositivos de implante.

(09/11/2016) Composición para la administración de por lo menos un principio activo en el sitio de implantación de un dispositivo de implante, incluyendo la composición: - dicho por lo menos un principio activo, y - por lo menos un primer excipiente combinado con dicho por lo menos un principio activo, siendo dicho por lo menos un primer excipiente seleccionado de entre ácidos grasos con una cadena saturada, lineal o ramificada, que incluye un número de átomos de carbono de entre 14 y 36, en la que dicha composición incluye además por lo menos un segundo excipiente diferente de dicho por lo menos primer excipiente y combinado con dicho por lo menos un principio activo, siendo…

Composiciones y métodos para promover la cicatrización de heridas y la regeneración tisular.

(02/11/2016). Solicitante/s: MUSC FOUNDATION FOR RESEARCH DEVELOPMENT . Inventor/es: GOURDIE,ROBERT, GHATNEKAR,GAUTAM, JOURDAN,JANE.

Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 y opcionalmente una secuencia o transportador de internalización celular para su uso en un método de tratamiento, en el que el polipéptido se recubre sobre un implante médico o material de tratamiento de heridas.

PDF original: ES-2620363_T3.pdf

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