CIP 2015 : A61L 31/08 : Materiales para revestimientos.

CIP2015AA61A61LA61L 31/00A61L 31/08[1] › Materiales para revestimientos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 31/02 hasta A61L 31/12:
  • En los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, la clasificación también se hace en los grupos A61L 31/14 si el uso de los materiales caracterizados por su función o sus propiedades físicas resulta de interés.

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.

A61L 31/08 · Materiales para revestimientos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Introductor y aguja antimicrobianos.

(20/02/2019) Un dispositivo para pasar un conducto en una comunicación con una vena o arteria debajo de la piel de un paciente, durante un procedimiento de inserción que comprende: una aguja hueca que tiene un cuerpo de la aguja alargado , dicho cuerpo de la aguja tiene una superficie exterior que se extiende desde un primer extremo hasta una punta distal afilada , dicho cuerpo de la aguja que tiene una superficie interior que define un conducto axial que se comunica desde dicho primer extremo hasta dicha punta distal y está dimensionado para el paso de una guía a través del mismo; un dilatador que tiene un cuerpo dilatador alargado que se extiende desde un extremo proximal hasta un…

Capa de revestimiento de fármaco.

(24/10/2018). Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NOZAWA, SHIGENORI, GOTOU,HIROSHI, YAMASHITA,KEIKO, MORIMOTO,KATSUMI, KASUKAWA,HIROAKI.

Una capa de revestimiento de fármaco que tiene una forma morfológica que incluye una pluralidad de cuerpos alargados de cristales independientes de fármacos insoluble en agua que tiene ejes longitudinales sobre una superficie del substrato, en donde los ejes longitudinales de los cuerpos alargados tienen forma generalmente lineal, y los ejes longitudinales de los cuerpos alargados forman un ángulo en un intervalo predeterminado con respecto a un plano del substrato con el cual el eje mayor del cuerpo alargado se cruza, y en donde el fármaco insoluble en agua es rapamicina, paclitaxel, docetaxel, o everolimus.

PDF original: ES-2687188_T3.pdf

Artículos de elución de fármacos con perfiles mejorados de liberación de fármaco.

(19/10/2018) Un artículo de elución de fármacos que se selecciona del grupo que consiste en un stent, un injerto de stent, un dispositivo de anastomosis, un injerto vascular y un parche vascular, que comprende: un sustrato una primera capa polimérica revestida sobre dicho sustrato, en el que dicha primera capa polimérica comprende al menos un primer polímero biocompatible que es biodegradable, y al menos un primer compuesto farmacológicamente activo que está encapsulado en el primer polímero biocompatible; una segunda capa polimérica formada sobre dicha primera capa polimérica, en el que dicha segunda capa polimérica comprende al menos un segundo polímero biocompatible y en el que la primera capa polimérica se configura como una capa de revestimiento intermedia entre la segunda capa y el sustrato, en que cada uno del primer polímero biocompatible…

Producto médico, en particular para la gestión de reparación de tejido.

(20/09/2018). Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: FRIEDRICH, VOLKER, ODERMATT,Erich, FUNK,LUTZ, CASANOVAS ALBALATE,MARTA.

Producto médico, que comprende al menos un cuerpo alargado que comprende una estructura de retención de células y células, donde la estructura de retención de células comprende elementos de retención de células, donde las células están presentes sobre las zonas de la superficie del al menos un cuerpo alargado debajo de los elementos de retención de células y/o las células están presentes sobre la parte inferior de los elementos de retención de células, caracterizado por el hecho de que los elementos de retención de células están diseñados como púas que sobresalen de la superficie del al menos un cuerpo alargado y el al menos un cuerpo alargado comprende además un recubrimiento.

PDF original: ES-2682470_T3.pdf

Moléculas y métodos para la inhibición y detección de proteínas.

(09/05/2018) Un método para inducir la agregación de una proteína que comprende poner en contacto dicha proteína con una molécula de la siguiente estructura: (X2i-1-Yi-X2i-Zi)n, en donde: - n es un número entero de 1 a 5 e i aumenta de 1 a n con cada repetición; - cada uno de X2i-1 y X2i se selecciona independientemente de entre 1 a 4 aminoácidos contiguos seleccionados de entre : R, K, E, D, P, N, S, H, G y Q; más particularmente, 1 a 4 aminoácidos seleccionados de entre R, K, E, D y P; - cada Yi es una secuencia beta agregante seleccionada independientemente de entre una serie de 6 a 16 aminoácidos contiguos,…

Nuevas entidades de heparina y métodos de uso.

(07/02/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DRUMHELLER, PAUL, D., LI,MEI, CLAUDE,CHARLES D, CLEEK,ROBERT L, BIRAN,ROY, MARDIROSIAN,NORA.

Un sustrato médico que comprende: una entidad de heparina unida covalentemente a un sustrato a través de al menos una molécula de heparina, en donde dicha entidad de heparina comprende al menos una molécula de heparina y al menos una molécula 5 de núcleo, en donde dicha entidad de heparina unida es sensible a la heparinasa y en donde dicha molécula de heparina unida está unida a dicho sustrato a través de una unión de punto final.

PDF original: ES-2668220_T3.pdf

Sistema de anclaje de un tornillo pedicular, kit correspondiente, espaciador e injerto de aumento pedicular.

(31/01/2018) Sistema de anclaje de un tornillo pedicular en una vértebra de un paciente, especialmente en la zona lumbar o torácica de la columna vertebral, que comprende un tornillo pedicular , que presenta al menos una sección roscada que puede embutirse en el arco vertebral, incluido el pedículo , y al menos un espaciador (41; 241; 341A, B; 441) que rellena al menos zonalmente el espacio comprendido entre la sección roscada y la capa de borde cortical (25A) del pedículo, caracterizado por que el al menos un espaciador (41; 241; 341A, B; 441) está formado por un injerto de aumento pedicular (41; 241; 341A, B; 441) sustancialmente cilíndrico que puede insertarse en la vértebra en una posición decalada paralelamente al eje del tornillo pedicular , que tiene sustancialmente la conformación de un tornillo óseo o un taco óseo y que presenta en el lado…

Fármacos con hidrofobicidad mejorada para incorporación en dispositivos médicos.

(17/01/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YU,CHENGZHI, WANG,QINWEI.

Dispositivo médico que comprende un medicamento que comprende un análogo hidrófobo de un taxano que tiene la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** donde, R1 es H; R2 es COPh o CO(CH2)4CH3; y R3 es OtBu, donde el dispositivo médico se selecciona entre una endoprótesis vascular, un catéter, un balón, una guía de cable, una cánula, línea central, válvula vascular, y una prótesis, donde la prótesis se usa para el tratamiento de un aneurisma.

PDF original: ES-2663495_T3.pdf

Implantes cocleares liberadores de fármacos.

(13/09/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, STERNBERG,Katrin, BEHREND,Detlef, SCHMITZ,KLAUS-PETER, WILLIAMS,SIMON, LENARZ,THOMAS.

Un dispositivo de estimulación neuronal implantable que comprende un polímero de polihidroxialcanoato (PHA), un fármaco y una superficie de silicona, caracterizado por que el polímero de PHA tiene un peso molecular ponderado medio de entre 50.000 y 1.200.000 en relación con los controles de poliestireno, y el polímero de PHA y el fármaco están recubiertos sobre una superficie de silicona activada por plasma de modo que el recubrimiento de polímero de PHA imparte lubricidad al dispositivo durante la implantación.

PDF original: ES-2644478_T3.pdf

Sistema y método para el revestimiento de dispositivos médicos.

(16/08/2017). Solicitante/s: COVALON TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: ABBASIAN,HAMED, CHAN,PAMELA, DITIZIO,VALERIO, DUDNYK,VYACHESLAV, LI,ZHAOPENG, LOLOIE,SAID, YAKEEMOVICH,NATALI, DICOSMO,FRANK.

Un método para injertar un polímero de revestimiento sobre una superficie de un dispositivo, donde el método comprende: a) sumergir dicho dispositivo en un tanque de fotoiniciador que comprende una solución de fotoiniciador; b) sin secar primero dicho dispositivo, sumergir dicho dispositivo en un tanque de injertado que comprende una solución polimerizable; d) burbujear un gas eliminador de oxígeno a través de dicha solución polimerizable; e) aplicar una luz UV a dicho dispositivo para activar dicho fotoiniciador, injertando de ese modo dicho polímero de revestimiento sobre dicha superficie; y f) secar dicho dispositivo.

PDF original: ES-2643759_T3.pdf

Implante de una aleación biocorrosible de magnesio.

(26/07/2017). Solicitante/s: Biotronik AG. Inventor/es: KALB,HERMANN, RZANY,ALEXANDER, GEROLD,BODO.

Implante con un cuerpo básico de una aleación biocorrosible de magnesio, en que la aleación de magnesio contiene numerosas partículas distribuidas estadísticamente, en que la distancia media entre las partículas entre sí es inferior a la centésima parte del diámetro medio de las partículas y las partículas se componen de uno o varios de los elementos Y, Zr, Mn, Sc, Fe, Ni, Co, W, Pt y tierras raras de los números atómicos 57 a 71 o de aleaciones o compuestos que contienen uno o varios de los elementos mencionados.

PDF original: ES-2640274_T3.pdf

Dispositivo médico que tiene una película delgada de carbono como diamante y su procedimiento de fabricación.

(04/01/2017) Un dispositivo médico que comprende: un cuerpo de dispositivo médico; y una película fina de carbono como diamante que cubre el cuerpo del dispositivo médico y que contiene silicio, en donde la película delgada de carbono como diamante tiene una concentración del silicio que está presente en una superficie de la misma y que es inferior en una superficie de la misma que en una interfaz de la misma con el cuerpo del dispositivo médico y varía continuamente, la película delgada de carbono como diamante tiene un porcentaje atómico de concentración del silicio que no es de más del 50% en una porción del mismo que tiene la concentración de silicio más alta, la…

Dispositivos médicos, sistemas y métodos que utilizan composiciones de anti-trombina heparina.

(15/12/2016). Solicitante/s: Attwill Medical Solutions Inc. Inventor/es: BERRY,Leslie Roy, CHAN,Anthony Kam Chuen.

Se describen productos sanitarios, sistemas y métodos para el tratamiento de afecciones, que utilizan conjugados de antitrombina-heparina. Por ejemplo, los productos sanitarios pueden revestirse con antitrombina-heparina (ATH) con el resultado de una reducción en la trombogenicidad. Igualmente, pueden tratarse diversas afecciones con ATH.

PDF original: ES-2671844_A1.pdf

Productos implantables que contienen nanopartículas.

(14/12/2016). Solicitante/s: MagForce AG. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS, THIESEN,BURGHARD.

Un producto médico sólido o tipo gel que puede calentarse en un campo magnético alterno para su uso en el tratamiento posterior de la zona operada en operaciones de cáncer, siendo el producto médico en forma de un tejido, una esponja o una película fisiológicamente aceptables y conteniendo el producto médico partículas magnéticas, las cuales generan calor cuando se excitan por un campo magnético alterno y de esta manera calientan el producto médico.

PDF original: ES-2619509_T3.pdf

Composición para la administración de principios activos mediante dispositivos de implante.

(09/11/2016) Composición para la administración de por lo menos un principio activo en el sitio de implantación de un dispositivo de implante, incluyendo la composición: - dicho por lo menos un principio activo, y - por lo menos un primer excipiente combinado con dicho por lo menos un principio activo, siendo dicho por lo menos un primer excipiente seleccionado de entre ácidos grasos con una cadena saturada, lineal o ramificada, que incluye un número de átomos de carbono de entre 14 y 36, en la que dicha composición incluye además por lo menos un segundo excipiente diferente de dicho por lo menos primer excipiente y combinado con dicho por lo menos un principio activo, siendo…

Composiciones y métodos para promover la cicatrización de heridas y la regeneración tisular.

(02/11/2016). Solicitante/s: MUSC FOUNDATION FOR RESEARCH DEVELOPMENT. Inventor/es: GOURDIE,ROBERT, GHATNEKAR,GAUTAM, JOURDAN,JANE.

Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 y opcionalmente una secuencia o transportador de internalización celular para su uso en un método de tratamiento, en el que el polipéptido se recubre sobre un implante médico o material de tratamiento de heridas.

PDF original: ES-2620363_T3.pdf

Paquete de guantes que tiene barrera antimicrobiana.

(18/05/2016). Solicitante/s: Medline Industries, Inc. Inventor/es: YAO,MIN, AMDUR,SAMUEL T.H.

Un paquete para contener y dispensar guantes , el paquete comprende: un contenedor con una cavidad configurada para contener los guantes , el contenedor tiene una abertura a través de la que los guantes se pueden retirar del contenedor ; y una barrera conectada al contenedor y que cubre al menos una parte de la abertura del contenedor , la barrera incluye un material antimicrobiano, en donde el material antimicrobiano incluye una combinación de materiales con base de cinc y con base de plata caracterizados por que la combinación de materiales con base de cinc y con base de plata exhiben colectivamente una reducción mínima 4-log de uno o más patógenos, contaminantes predeterminados o ambos; y por que el material antimicrobiano incluye de 0,075 % a 0,1 % del peso total del material con base de cinc y de 0,1 % a 0,5 % del peso total del material con base de plata.

PDF original: ES-2578028_T3.pdf

Lente intraocular.

(27/04/2016). Solicitante/s: MIRO GmbH. Inventor/es: Müller-Lierheim,Wolfgang G.K.

Lente intraocular que va a implantarse en un ojo como sustitución de la lente ocular natural, con un cuerpo de lente hidrófobo plegable o enrollable, y una capa hidrófila prevista en la superficie del cuerpo de lente , caracterizada por que el índice de refracción de la capa hidrófila se encuentra entre el índice de refracción del cuerpo de lente hidrófobo y el índice de refracción del humor acuoso de la cámara anterior del ojo y/o del humor vítreo del ojo.

PDF original: ES-2579930_T3.pdf

Un sustrato que tiene una superficie donadora de electrones con partículas metálicas que comprenden paladio sobre dicha superficie.

(24/02/2016). Solicitante/s: BACTIGUARD AB. Inventor/es: OHRLANDER,Mattias, SÖDERVALL,Billy.

Un sustrato que tiene una superficie donadora de electrones en donde dicha superficie donadora de electrones es un metal seleccionado del grupo que consiste en plata, cobre y cinc, caracterizado por que hay partículas metálicas sobre dicha superficie, dichas partículas metálicas comprenden paladio y al menos un metal seleccionado del grupo que consiste en oro, rutenio, rodio, osmio, iridio y platino, y en donde la cantidad de dichas partículas metálicas es de 0,001 a 8 μg/cm2.

PDF original: ES-2568681_T3.pdf

BAÑO ELECTROLÍTICO PARA OBTENER RECUBRIMIENTOS METÁLICOS ANTIBACTERIALES NÍQUEL-FÓSFORO-NANOPARTÍCULAS DE METAL ANTIBACTERIAL (NI-P-MANP'S).

(30/07/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO TECNOLÓGICO EN ELECTROQUÍMICA, S.C. Inventor/es: TREJO-CÓRDOVA,Gabriel, DÁVALOS-BENÍTEZ,Celina Elizabeth, MEAS-VONG,Yunny, ORTEGA-BORGES,Raúl Martín, RÍOS-ÁLVAREZ,Claudia.

La presente invención propone el uso de un baño electrolítico para electrodepositar recubrimientos compositos metálicos Níquel-Fósforo-nanopartículas de metales con capacidad antibacterial, que inhibe el crecimiento de bacterias como Escherichia coli y Staphylococcus aureus, al menos en 99% sobre su superficie. El método para formular un baño electrolítico que permita obtener recubrimientos antibacteriales contempla los siguientes pasos: a) Adicionar iones P3+ a un baño electrolítico que contenga sales de Ni disueltas, b) adicionar al baño electrolítico nanopartículas de metales con capacidad antibacterial suspendidas en un surfactante catiónico, c) Electrodeposición del recubrimiento composito metálico Ni-P-metal antibacterial aplicando densidad de corriente directa. La oclusión de nanopartículas de metales con capacidad antibacterial en la matriz del recubrimiento le confiere características antibacteriales.

Composición de revestimiento fotoestable antimicrobiana.

(08/07/2015) Una composición de revestimiento fotoestable antimicrobiana que comprende plata compleja y un tinte, en la que dicha plata compleja comprende una sal de plata complejada con ácido pirrolidín carboxílico (PCA) para proteger dicha plata de reacciones de oxidación/reducción posteriores, en la que el tinte es verde brillante, y en la que dicha composición impide la decoloración fotoinducida, no tiñe el tejido y puede aplicarse a la superficie de una diversidad de materiales médicos.

Método para aumentar la resistencia a la fractura de un dispositivo médico liberador de fármacos.

(15/04/2015) Método para aumentar la resistencia a la fractura de un stent de polímeros liberador de fármacos que presenta un diámetro desplegado y un diámetro plegado, caracterizado por los pasos de: expansión radial de un tubo de polímeros extrudido hasta un diámetro inicial que es mayor que el diámetro desplegado del stent; formación de un andamiaje de stent a partir del tubo; reducción del diámetro del andamiaje hasta alrededor de un 50-80 % del diámetro inicial; pulverización de una solución que comprende un fármaco-polímero disuelto en un disolvente sobre la superficie del andamiaje, en el que la solución pulverizada se encuentra entre un 90-98 % en peso de disolvente; cocción del andamiaje que presenta…

Implante con superficie modificada.

(21/01/2015) Implante que comprende un sustrato recubierto al menos en parte con una capa que contiene carbono, caracterizado por que la capa que contiene carbono presenta un porcentaje de cristal de diamante de al menos el 80 % y está funcionalizada al menos en parte con factores de crecimiento, que están unidos directamente o a través de al menos un ligador o grupo funcional a la capa que contiene carbono.

Sistema y procedimiento para el recubrimiento de dispositivos médicos.

(10/12/2014) Un sistema para el injerto de un polímero de recubrimiento sobre una superficie de un dispositivo, comprendiendo el sistema: a) una estación de fotoiniciador que comprende un depósito de fotoiniciador para el recubrimiento de dicho dispositivo con una solución de fotoiniciador; b) una estación de injerto para el injerto de un polímero de recubrimiento sobre una superficie de un dispositivo recubierto de fotoiniciador húmedo, comprendiendo dicha estación: i) un depósito de injerto, para sumergir dicho dispositivo en una solución polimerizable; ii) un difusor, dispuesto dentro de dicho depósito de injerto para burbujear un gas de barrido de oxígeno desde una alimentación de gas en dicha solución polimerizable; y iii) una fuente de luz UV, colocada para exponer dicho dispositivo a la luz UV para la activación del fotoiniciador…

Endoprótesis vascular liberadora de fármaco.

(05/11/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis, compuesta por un cuerpo tubular expandible de forma radial formado de un enrejado de filamentos conectados, y donde cada filamento tiene regiones superior y lateral y una superficie interna, y por una cubierta liberadora de fármaco formada por un sustrato de polímero de ácido poliláctico que contiene un fármaco trieno macrocíclico inhibidor de la restenosis; la capa mencionada se aplica como un compuesto líquido que cubre las regiones superior y lateral, pero no las superficies internas, de los filamentos mencionados.

Endoprótesis vascular liberadora de fármaco.

(30/07/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular para que desprenda un fármaco trieno macrocíclico a lo largo de un período largo tras colocar allí la endoprótesis; y la endoprótesis comprende un cuerpo formado de filamentos metálicos con regiones superior, lateral e interna en su superficie y una cubierta biodegradable liberadora de fármaco que cubre los filamentos formados de un polímero que contiene el fármaco trieno macrocíclico para su liberación de la cubierta; caracterizada en que la endoprótesis comprende una capa de imprimación con un espesor entre 1 y 5 μm y una cubierta formada sobre ella solo en las regiones superior y lateral de la superficie de la endoprótesis con un espesor entre 3 y 20 μm y compuesta de entre un…

Endoprótesis endovascular para la administración de fármacos.

(23/07/2014) Una endoprótesis vascular para su colocación en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis. La endoprótesis comprende un miembro estructural o cuerpo formado por uno o más filamentos y, sobre el filamento(s) del cuerpo de la endoprótesis, una cubierta liberadora de fármaco compuesta de a) un 20-60% del peso de sustrato de polímero y b) un 40-80% del peso de un compuesto inmunodepresor trieno macrocíclico, en el que el sustrato de la cubierta comprende un polímero de ácido poliláctico.

Mejora de la biocompatibilidad de un dispositivo médico.

(09/04/2014) Un dispositivo médico, que comprende un sustrato que tiene una superficie; y un revestimiento biocompatible en contacto con al menos una parte de la superficie del sustrato, incluyendo el revestimiento biocompatible carbono pirolítico y un generador de NO.

Uso de una composición con propiedades antimicrobianas.

(26/03/2014) Uso de una composición que comprende nanopartículas, teniendo dicha composición la fórmula general AOx-(LMe n+)i, para obtener un producto de tratamiento tópico para tratar irritaciones de la piel y/o inflamaciones de la piel y/o abrasiones de la piel y/o excoriaciones de la piel, y/o para obtener un producto de tratamiento tópico lenitivo, siendo AOx un óxido metálico o metaloide, en el que x indica el número de átomos (O) de oxígeno ligados al átomo metálico (A), siendo Men+ Ag+, en el que L es ácido 4-mercaptofenilborónico, siendo i el número de grupos (L-Men+) ligados al óxido metálico AOx.

Un sustrato biocompatible que tiene una superficie donadora de electrones con partículas metálicas que comprenden paladio sobre dicha superficie.

(08/01/2014) Un sustrato biocompatible que tiene una superficie donadora de electrones en donde dicha superficie donadorade electrones es un metal seleccionado del grupo que consiste en plata, cobre y cinc, caracterizado porque haypartículas metálicas sobre dicha superficie, dichas partículas metálicas comprenden paladio y al menos un metalseleccionado del grupo que consiste en oro, rutenio, rodio, osmio, iridio y platino, y en donde la cantidad de dichaspartículas metálicas es de 0,001 a 8 μg/cm2, en donde las partículas son partículas o agregados distribuidosuniformemente sobre dicha superficie donadora de electrones.

Aparato médico con lubricidad y método de fabricación del mismo.

(04/12/2013) Un instrumento médico que comprende: un material de base que comprende un metal; una película intermedia que cubre al menos una parte de una superficie del material de base, comprendiendo lapelícula intermedia una resina epoxi de tipo bisfenol A; y un lubricante húmedo formado sobre la película intermedia, el material de base, o ambos, comprendiendo ellubricante húmedo una aleación polímera que comprende un copolímero de éter metil vinílico y anhídrido maleico yuna amida de bloque de poliéter.

Composiciones antiangiogénicas y métodos de uso.

(27/11/2013) Una composición que comprende taxol para su uso en un método de tratamiento o prevención de la estenosisrecurrente en un paciente, que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de lacomposición al paciente a través de un stent, de forma que se inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos.

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Patentes más consultadas

 

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