(03/02/2012) Composición de recubrimiento en forma de una dispersión, caracterizada porque comprende una poliuretanourea que está terminada con una unidad de copolímero de poli(óxido de etileno) y poli(óxido de propileno), y comprende al menos un poliolcarbonato que contiene grupos hidroxilo

(10/11/2011) Un compuesto polimérico de fórmula I **Fórmula** donde: m y n indican las fracciones molares de los monómeros en el polímero de forma que m+n siempre es 1 y donde m representa un valor de entre aproximadamente 0.40 y aproximadamente 0.52 y n representa un valor de entre aproximadamente 0.60 y aproximadamente 0.48; y donde la distribución de las unidades de los monómeros en el polímero es al azar

(01/09/2011) Un catéter que comprende un polímero de sustrato en el que el polímero de sustrato es Estane 58212

(12/07/2011) Un aparato endovascular para desarrollar una respuesta inflamatoria en una cavidad corporal con manipulación celular, cuyo aparato comprende un implante separable que comprende, al menos en parte, por lo menos un polímero biocompatible y bioabsorbible, y un dispositivo endovascular de colocación asociado con el implante separable, adaptado para colocar el implante en la cavidad corporal, cuyo polímero biocompatible y bioabsorbible es un copolímero de poli(ácido glicólico)/poli(ácido L-láctico) (PLGA) que contiene una relación molar de 90/10 de ácido glicólico respecto a ácido L-láctico

(29/04/2011) Un implante médico revestido que comprende: un cuerpo de la lente ópticamente transparente que comprende superficies exteriores de la lente; y un revestimiento formado sobre al menos una parte de las superficies exteriores de la lente, revestimiento que comprende una superficie exterior de revestimiento que comprende un tercer componente químico, tercer componente químico que está unido mediante un enlace de tipo amida a una funcionalidad carboxilato de un segundo componente químico que tiene un peso molecular medio en un intervalo de aproximadamente 2.000 a aproximadamente 10.000, segundo componente químico que está inmovilizado por un enlace de tipo amida a un primer componente químico subyacente que comprende…

(20/04/2011) Dispositivo de oclusión de vasos para ocluir flujo sanguíneo en un paciente, comprendiendo el dispositivo: a) una espiral, que comprende un lumen y un primer y un segundo extremo, y dimensionada para la inserción en un punto de uso en una red vascular del paciente; b) un elemento resistente al estiramiento que presenta un primer extremo unido fijamente al primer extremo de la espiral y un segundo extremo unido fijamente al segundo extremo de la espiral; y c) una pluralidad de fibras, en el que el dispositivo está caracterizado por el hecho de que cada una de las fibras se envuelve alrededor del elemento resistente al estiramiento por lo menos dos veces

(08/04/2011) Un método para fabricar un dispositivo médico que comprende una pieza, comprendiendo el método: ajustar la temperatura de la pieza a una temperatura diana, seguido de una etapa de fijación; ajustar la temperatura de la pieza a una temperatura diana durante una etapa de fijación; ajustar la temperatura de la pieza a una temperatura diana y mantener la temperatura de la pieza en más o menos 5ºC de la temperatura diana durante una etapa de fijación; ajustar la temperatura de la pieza a una temperatura diana, seguido de una fijación tal que la temperatura de la pieza permanece en más o menos 10ºC de la temperatura diana durante una etapa de fijación; o ajustar la temperatura de la pieza hasta una temperatura distinta a la temperatura ambiente hacia una temperatura diana, y continuar el ajuste de la temperatura de la pieza hacia…

(30/03/2011) Un procedimiento para tratar un artículo que tiene óxido u hidróxido sobre su superficie, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: cebar dicha superficie poniéndola en contacto con un alcoxisilano en un disolvente orgánico aprótico en presencia de un catalizador ácido para que las moléculas de alcoxisilano reaccionen con el óxido o hidróxido de dicha superficie para formar enlaces covalentes, comprendiendo el alcoxisilano uno o más grupos amino, hidroxilo, ácido carboxílico o anhídrido ácido; y acoplar covalentemente un polímero a dicha superficie cebada a través de dicho alcoxisilano

(30/03/2011) Un método para mejorar la humectabilidad de un dispositivo biomédico, comprendiendo el método la etapa de poner en contacto a una superficie del dispositivo biomédico con una composición que comprende un polímero o copolímero que tiene una o más unidades que se repiten de la fórmula: en la que R independientemente es un radical hidrocarburo de C2-C20 y n es un número entero de 2 a 5000

(07/03/2011) Un implante o dispositivo médico que comprende una superficie no biológica destinada a ser colocada en contacto con un ambiente biológico, que comprende un recubrimiento superficial adsorbido en éste, que comprende un copolímero de bloques que contiene un bloque policatiónico que comprende o un bloque policatiónico lineal o un bloque policatiónico dendrítico con un peso molecular suficiente para proporcionar al menos ocho cargas catiónicas, y al menos un bloque que no es de unión al tejido, donde la superficie no biológica es de material metálico o cerámico o es una superficie de un catéter, prótesis, implante, injerto vascular, lente de contacto, lente intraocular o membrana de ultrafiltración y donde el bloque policatiónico…

(04/03/2011) Un dispositivo de grapado quirúrgico para realizar una anastomosis circular, incluyendo el dispositivo quirúrgico una porción de cuerpo que tiene un conjunto de mango en un extremo proximal para accionar el dispositivo y una porción de cabeza dispuesta en un extremo distal, en donde la porción de cabeza incluye un conjunto de envuelta de fijación de las grapas y un conjunto de yunque montado en el extremo distal del dispositivo adyacente al conjunto de envuelta, en el que el conjunto de yunque incluye una barra de yunque con la cabeza de yunque fijada, incluyendo además el dispositivo de grapado quirúrgico un cuchillo circular , comprendiendo dicho cuchillo un extremo de corte de tejido y una superficie, el dispositivo funciona de modo que porciones extremas opuestas…

(28/01/2011) Método de recubrimiento de un dispositivo con una sustancia que comprende las etapas de: (a) proporcionar un recipiente que tiene un espacio para alojar dicho dispositivo que va a recubrirse; (b) proporcionar en dicho espacio una disolución de dicha sustancia de recubrimiento; (c) insertar dicho dispositivo en dicha disolución de dicha sustancia dentro de dicho recipiente, en el que puede revertirse el orden de las etapas (b) y (c); y (d) iniciar el secado isotérmico de dicho dispositivo mientras que está ubicado en dicho recipiente en contacto con dicha disolución, y eliminando de ese modo componentes volátiles de dicha disolución de dicha sustancia

(10/01/2011) Un método para revestir una aguja quirúrgica, , que comprende los pasos siguientes: proveer una aguja quirúrgica, , que tiene una superficie; formar un revestimiento de polímero sobre por lo menos una porción de la superficie de la aguja mediante polimerización por plasma de un monómero hidrociclosiloxano de la fórmula general en la que R es un grupo alifático y n es un número entero de 2 a aproximadamente 10, preferentemente de 4 a 6; y aplicar una composición lubricante sobre el revestimiento polimerizado por plasma; por lo que la aguja revestida con polímero requiere una fuerza de penetración que es menor en comparación con la fuerza de penetración de una aguja no revestida

(03/01/2011) Revestimiento para un dispositivo médico que presenta una superficie de contacto con el fluido corporal para poner en contacto la sangre u otros fluidos corporales, comprendiendo el revestimiento: una capa de derivado de silano polimerizado unido por enlace covalente a la superficie de contacto con el fluido corporal del dispositivo médico, conteniendo dicha capa de derivado de silano polimerizado grupos funcionales hidroxilo o amino; una capa de polímero de lactona polimerizada en los grupos funcionales hidroxilo o amino de la capa de derivado de silano mediante polimerización in situ por injerto con apertura del anillo de monómeros de lactona, siendo dicha polimerización iniciada por dichos grupos funcionales hidroxilo o amino de la capa de derivado de silano polimerizado; por lo menos una capa de polímero de poliéster que comprende uno o más agentes…

(28/12/2010) Dispositivo de cierre esternal para fijar dos partes de esternón que han de unirse entre sí, con un elemento de asiento interior que asienta en la superficie interna del esternón, con por lo menos un elemento tensor fijado a éste y distanciado transversalmente de él y con por lo menos un elemento de asiento exterior para asentar sobre la cara exterior del esternón, que mediante los elementos tensores que pasan a través del espacio intermedio entre las partes del esternón se puede tensar contra el elemento de asiento interior , caracterizado porque el elemento de asiento interior consta de dos partes separadas entre sí, de las cuales cada una está realizada…

(07/12/2010) Dispositivo de administración local de fármaco, que comprende: una endoprótesis vacular expandible que presenta un primer diámetro para la inserción en la luz de un vaso, y un segundo diámetro para el anclaje en la luz de un vaso, un revestimiento aplicado en por lo menos una porción de dicha endoprótesis vascular, en el que dicho revestimiento comprende un vehículo polímero biocompatible y un análogo o derivado de rapamicina que se une a FKBP12 incorporado en dicho vehículo polímero biocompatible, en una cantidad comprendida entre aproximadamente cincuenta y mil microgramos por centímetro cuadrado de área superficial del vaso que debe abarcar la endoprótesis vascular, en el que dicho vehículo polímero biocompatible comprende un copolímero polifluorado que comprende entre aproximadamente cincuenta y aproximadamente ochenta y cinco…

(02/11/2010) Un dispositivo médico que comprende: una estructura implantable; y una matriz de recubrimiento de base, que incluye una combinación de rapamicina y un glucósido citostático, en dosis terapéuticas, incorporada en un primer material polimérico que comprende un fluoropolímero, estando la matriz de recubrimiento de base está fijada a la superficie del dispositivo médico implantable para el tratamiento de reestenosis posterior a la lesión vascular; un recubrimiento superior, que incluye un segundo material polimérico que comprende un polímero acrílico, fijado a la matriz de recubrimiento de base para controlar la velocidad de elución de la rapamicina y…

(29/10/2010) Un dispositivo médico que comprende: una estructura implantable; una matriz de cubierta base, que incluye una combinación de rapamicina y 2-metoxiestradiol, en dosis terapéuticas, incorporadas en un primer material polimérico que comprende un fluoropolímero, estando la matriz de cubierta base fijada a la superficie del dispositivo médico implantable; y una cubierta superior, que incluye un segundo material polimérico que comprende un polímero acrílico, fijado a la matriz de cubierta base para controlar la velocidad de elución de la rapamicina y del 2-metoxiestradiol, en el que el segundo material polimérico es incompatible con el primer material polimérico, creando de este modo ambos una barrera física y química para…

(01/07/2010) Un procedimiento para preparar un envase que comprende un medio de envasado que contiene un elemento de dispositivo médico de un sustrato polímero, teniendo dicho sustrato polímero en al menos una parte de su superficie un revestimiento hidrófilo, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (i) proporcionar un elemento de dispositivo médico que comprende un sustrato polímero seleccionado del grupo que consiste en poliuretano y poli(cloruro de vinilo), (ii) proporcionar una disolución de polímero que comprende 0,1-20% en peso de un polímero hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en polivinilpirrolidona y poli(óxido de etileno), 0-10% en peso de aditivo(s),…

(13/05/2010) Dispositivo médico que comprende un recubrimiento lubricante, comprendiendo dicho recubrimiento lubricante por lo menos una resina etilénicamente insaturada y por lo menos un poliéter poliuretano alifático en el que dicho por lo menos un poliéter poliuretano alifático no se reticula, en el que dicha por lo menos una resina etilénicamente insaturada comprende unos grupos funcionales que pueden activarse fotoquímicamente, comprendiendo adicionalmente dicho dispositivo médico por lo menos un fotoiniciador, en el que dicho por lo menos un poliéter poliuretano alifático es capaz de absorber aproximadamente un 100% hasta aproximadamente un 2000% de su propio peso en agua, en el que dicho dispositivo médico es un conjunto de catéter, en el que dicho recubrimiento lubricante está en un alambre guía, globo de dilatación, eje del catéter o una combinación…

(07/05/2010) Un dispositivo de administración de fármaco de liberación sostenida adaptado para la inserción en o próximo al ojo de un paciente, donde el dispositivo de administración de fármaco comprende: (i) un núcleo de fármaco interno que comprende al menos un inhibidor de la anhidrasa carbónica y una matriz polimérica, donde el o los inhibidores de la anhidrasa carbónica se mezclan con la matriz polimérica para inhibir o evitar la descomposición del o de los inhibidores de la anhidrasa carbónica; (ii) una capa sobre la superficie del núcleo de fármaco interno que es sustancialmente impermeable al pasaje de al menos un inhibidor de la anhidrasa carbónica, que tiene una o más aberturas que permiten la difusión de al menos un inhibidor de la anhidrasa carbónica, y que es sustancialmente insoluble e inerte en los líquidos corporales y compatible…

(04/05/2010) Un procedimiento de esterilización de un dispositivo médico que tiene un recubrimiento hidrófilo que comprende las etapas de: A) proporcionar un dispositivo médico que tenga un recubrimiento hidrófilo; B) sumergir dicho dispositivo médico en un líquido acuoso; C) disolver el(los) polímero(s) hidrófilo(s) en dicho líquido acuoso; y, a continuación, D) esterilizar el dispositivo por aplicación de una cantidad suficiente de radiación

(21/04/2010) Material antimicrobiano para la implantación en huesos, para el recubrimiento o para la fabricación de un implante o de un dispositivo medicinal implantable, estando distribuidos finamente agregados constituidos por un metal antimicrobiano en un material de matriz que forma una matriz en estado endurecido, caracterizado porque los agregados presentan un tamaño medio de grano comprendido entre 10 y 20 µm y una estructura principalmente altamente porosa y porque la estructura principal está constituida por partículas primarias todavía identificables en cuanto a su forma, unidas entre sí por medio de cuellos de sinterización, con un tamaño medio de grano comprendido entre 10 y 100 nm

(19/04/2010) Una sutura barbada (con púas) (S1... S4) para unir tejido humano o animal, en combinación con una aguja quirúrgica (N1... N4), cuya combinación comprende: una sutura (S1... S4) con púas o barbas fijada a una aguja quirúrgica (N1... N4), en donde la sutura (S1... S4) comprende una pluralidad de púas o barbas que sobresalen de un cuerpo alargado que tiene un primer extremo y un segundo extremo y un diámetro (SD), cada una de cuyas púas o barbas mira en una dirección y está destinada a resistir el movimiento de la sutura (S1... S4) cuando esté en el tejido, en una dirección contraria a la dirección en la que mira la púa o barba , el cuerpo alargado tiene…

(26/03/2010) Un recubrimiento para un dispositivo médico implantable, comprendiendo el recubrimiento una primera capa que tiene un agente activo incorporado en él y una capa de recubrimiento final dispuesta sobre la primera capa, en el que la capa de recubrimiento final está formada a partir de una composición de recubrimiento libre de cualquier substancia terapéutica o fármaco y en el que la capa de recubrimiento final: (a) comprende un polímero no acrilato y un copolímero, cuyo copolímero es un copolímero de alquilacrilato o un copolímero de alquilmetacrilato, y en el que dicho polímero no acrilato y dicho copolímero están libres de especies acetato; o (b) comprende un copolímero, el cual es un copolímero de alquilacrilato…

(26/03/2010) Un método para producir un stent liberador de fármacos con un cuerpo tubular expandible compuesto por filamentos enlazados con regiones con superficie superior, lateral e interior y un recubrimiento polimérico liberador de fármacos que contiene una cantidad seleccionada de fármaco, dicho método comprende (a) colocar el cuerpo tubular del stent en un mandril, de forma que el cuerpo quede agarrado por el mandril al contactar las superficies interiores del cuerpo tubular, para la rotación axial del cuerpo tubular con el mandril; Caracterizado por; (b) posicionamiento adyacente al cuerpo tubular en el mandril, un tubo de descarga a través del cual una solución de polímero-fármaco con una viscosidad entre 2 y 2000 centipoise y contenido en una reserva presurizable …

(26/03/2010) Un polímero biocompatible que tiene una cadena principal polímera biodegradable o no degradable, que comprende: un polímero biodegradable o no degradable; restos fosfolípidos; y al menos un resto resistente al ensuciamiento

(09/03/2010) Un dispositivo médico implantable que tiene un elemento estructural , teniendo el elemento estructural una superficie que comprende un lado abluminal , un lado luminal , y dos paredes laterales que se extienden entre el lado abluminal y el lado luminal , en el que el elemento estructural tiene un revestimiento que comprende: una primera capa continua dispuesta encima de todo el lado abluminal , o de la mayoría del mismo, y opcionalmente encima de una porción de al menos una de las paredes laterales que se extienden desde el lado abluminal , en el que el lado luminal y las porciones de las paredes laterales están libres de la primera capa ; y una segunda…

(22/02/2010) Procedimiento de recubrimiento de sustratos con material basado en carbono que comprende los pasos siguientes: a) recubrimiento al menos parcial de un sustrato que es resistente a la temperatura bajo condiciones de carbonización y se selecciona de entre los miembros del grupo que consta de implantes médicos, componentes de microelectrónica o micromecánica, anillos Raschig, rellenos Sulzer, sistemas de cartuchos y filtros o materiales aislantes, siendo el sustrato además seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de metales, aleaciones, vidrio, sustancia ósea o imitaciones de hueso hechas a base de carbonato cálcico, así como combinaciones de los mismos, con una película de polímero en al menos una superficie exterior del sustrato, y a continuación…

(11/02/2010) Un dispositivo de administración de fármaco de liberación sostenida adaptado para la inserción o implantación en o próximo al ojo de un paciente, donde el dispositivo de administración de fármaco comprende: (i) un núcleo de fármaco interno que comprende al menos un agente adrenérgico y una matriz polimérica, donde el o los agentes adrenérgicos se mezclan con la matriz polimérica para inhibir o evitar la descomposición del o de los agentes adrenérgicos; (ii) una primera capa sobre la superficie del núcleo de fármaco interno que es sustancialmente impermeable al pasaje de al menos un agente adrenérgico, que tiene una o más aberturas que permiten la difusión de al menos un agente adrenérgico, y que es sustancialmente…

(16/12/2009) Un artículo médico que comprende un dispositivo médico implantable, dispositivo que es un stent, un injerto de stent, injerto, válvula cardiaca artificial, derivación del fluido cefalorraquídeo, electrodo de marcapasos, derivación axio-coronaria o derivación endocárdica, y dispositivo que comprende un revestimiento, revestimiento que comprende un polímero derivado de una unidad polimérica base que comprende (a) un polímero base que es al menos uno de o cualquier combinación de poli(metacrilato de n-butilo), poli(metacrilato de etilo), poli(metacrilato de isopropilo) y poli(metacrilato de n-propilo) o (b) un copolímero de una unidad polimérica base con un monómero acrílico o no…

(09/12/2009) Un artículo médico que comprende un sustrato implantable que tiene un revestimiento, en el que el revestimiento incluye un copolímero de bloque de ABA o AB, en el que el copolímero de bloque tiene restos A y B, uno de los cuales es un resto estructural que proporciona al copolímero de bloque funcionalidad estructural y el otro es un resto biocompatible que produce una respuesta biológica, en la que el resto estructural comprende poli(caprolactona) (PCL), poli(ésteramida), restos que contienen fragmentos de metacrilato, restos que contienen el grupo laurilo, poli(ácido láctico) (PLA), poli(aspirina) o copolímeros de los mismos, y en el que el resto biocompatible se selecciona de poli (alquilenglicoles), poli(óxido de etileno), poli(óxido de etileno co-óxido de propileno), poli(N-vinil pirrolidona), poli (acrilamida metil propano…