(25/12/2013) Un dispositivo médico implantable, que comprende: un cuerpo de dispositivo; una capa de imprimación opcional dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo; una capa de reservorio de fármacos dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo o la capa de imprimación, si se optó por ella, en la que la capa de reservorio de fármacos comprende un polímero y el agente terapéutico everolimus, en la que la hidrofobicidad del polímero se une a la del agente terapéutico, donde el polímero es poli(L-lactida-co-ε-caprolactona), donde L-lactida y ε-caprolactona presentan una ratio de 70:30.

(27/11/2013) Una composición que comprende taxol para su uso en un método de tratamiento o prevención de la estenosisrecurrente en un paciente, que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de lacomposición al paciente a través de un stent, de forma que se inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos.

(27/11/2013) Una cámara para un artículo médico, teniendo la cámara una superficie interna adaptada para acoplarse demanera estanca a una superficie exterior de un miembro de estanqueidad para un artículo médico, donde lasuperficie interior de la cámara tiene un recubrimiento en la misma preparado a partir de una composición quecomprende organopolisiloxano, estando adherido el recubrimiento a la superficie interior mediante entrecruzamientoinducido por tratamiento oxidativo; y (a) irradiación con un isótopo, haz de electrones o radiación ultravioleta o(b) tratamiento térmico, donde la cámara está formada a partir de poliolefina cíclica.

(20/11/2013) Una composición, que comprende un fármaco anti-tumoral conjugado con un polímero soluble en agua,en el que el fármaco antitumoral es paclitaxel, docetaxel etopósido, tenipósido, camptotecina o epotilona, y enel que el polímero soluble en agua es poli(ácido 1-glutámico), poli(ácido d-glutámico), o poli(ácido dlglutámico),y en el que dicho polímero tiene un peso molecular de 30.000 a 60.000; y una soluciónvehículo farmacéuticamente aceptable.

(13/11/2013) Un dispositivo médico implantable comprendiendo: un cuerpo de dispositivo; un revestimiento dispuesto sobre al menos una parte de la superficie exterior del cuerpo de dispositivo, almenos una capa del revestimiento comprendiendo: un polímero seleccionado de un grupo que consiste en un copolímero de bloque A-B semicristalino, y uncopolímero de bloque A-B-A semicristalino: donde B es un bloque de polietilenglicol con un peso molecular promedio en peso de 1000 a 30000Daltons, y A está formado a partir de monómeros que comprenden glicólido; y uno o más monómerosseleccionados del grupo que consiste en L-láctido, D-láctido, meso-láctido, y combinaciones de losmismos; donde la concentración…

(05/11/2013) Una barrera quirúrgica adecuada para inhibir la formación de adhesiones en un paciente que ha sufrido unprocedimiento quirúrgico que comprende: a) un recubrimiento polimérico orientado a la herida que comprende un polímero entérico, donde dicho polímeroentérico es soluble en un pH superior a 3,0 y se selecciona del grupo consistente en: hidroxipropilmetilcelulosa ftalato; hidroxipropilmetilcelulosa acetato succinato; miembros seleccionados del grupo consistente en polivinil acetato ftalato, acetato butirato de celulosa,acetato trimelitato de celulosa, acetato propionato de celulosa y acetato ftalato de celulosa, sales,copolímeros y combinaciones de los mismos; acetato de dimetilcelulosa; un…

(09/10/2013) Copolímero que comprende subunidades monoméricas, en el que las subunidades monoméricas comprenden: (a) uno o varios monómeros hidrofóbicos, que pueden ser iguales o distintos; y(b) uno o varios monómeros de alcoxialquil metacrilato, que pueden ser iguales o distintos, y/o uno o variosmonómeros de alcoxialquil acrilato, que pueden ser iguales o distintos, en el que las subunidades primarias monoméricas del copolímero en peso son uno o varios monómeros dealcoxialquil metacrilato y/o uno o varios monómeros de alcoxialquil acrilato, y en el que uno o varios monómeros hidrofóbicos son distintos que el uno o varios monómeros de alcoxialquilmetacrilato y uno o varios monómeros de alcoxialquil acrilato.

(02/10/2013) Un copolímero de bloques o de injerto que comprende al menos un primer bloque, un segundo bloque diferentedel primer bloque, y al menos un tercer bloque, en el que el primer bloque es un copolímero de poli(lactida-glicolida)y el segundo bloque es un miembro del grupo que consiste en un copolímero de lactida-glicolida que presenta unmayor porcentaje de lactida que el copolímero de primer bloque, homopolímero de polilactida, poli(carbonato detrimetileno), poli(caprolactona), poli(ß-butirolactona), poli(φvalerolactona), y poli(carbonato de tirosina), y en el que elprimer y segundo bloques se caracterizan por las velocidades de degradación respectivas cuando el copolímero debloques se dispone…

(11/09/2013) Un procedimiento para producir un dispositivo implantable para reparar una abertura o un defecto en un tejido blando, comprendiendo el procedimiento las etapas de: proporcionar un sustrato que tiene una superficie visceral y una superficie no visceral; formar un recubrimiento de fibrina sobre al menos una parte de dicha superficie visceral aplicando a dicha porción un volumen definido de una disolución que comprende fibrinógeno y una disolución que comprende una enzima proteolítica que puede formar fibrina cuando reacciona con el fibrinógeno; y secar el recubrimiento, que comprende además, antes de la etapa de secado, la etapa de añadir un soluto que puede unirse a agua libre y que tiene un peso molecular de 1.000 Dalton o menos, obteniéndose así un dispositivo implantable que comprende…

(30/08/2013) Recubrimientos osteoinductores para implantes dentales. La presente invención se refiere a un recubrimiento osteoinductor para su aplicación en implantes dentales obtenible mediante un proceso sol-gel a partir de metiltrimetoxisilano (MTMOS) como precursor de silicio base, tetraortosilicato de etilo (TEOS) como precursor de silicio con carácter hidrófilo y al menos un precursor de silicio seleccionado entre glicidoxipropiltrimetoxisilano y aminopropiltrimetoxisilano. Así mismo, es objeto de la invención el procedimiento de obtención de dicho recubrimiento y su uso para su aplicación en implantes dentales.

(21/08/2013) Un stent para su implantación en el vaso de un paciente, que comprende un revestimiento, comprendiendo elrevestimiento un material polímero que se ha purificado para que esté completa o parcialmente exento de unaimpureza o unas impurezas que provoca(n) que el material tenga una respuesta biológica adversa mayor que la respuesta provocada por el material cuando se ha eliminado o reducido la cantidad de la impureza, o las impurezas,en el material; en donde el revestimiento comprende al menos dos capas; en donde al menos una de las capascomprende un agente activo para el tratamiento de la reestenosis; en donde al menos una de las capas…

(13/06/2013) Estent provisto, en su superficie exterior, de receptáculos en forma de surcos que tienen cargada dentro dedichos receptáculos una composición, que incluye: - al menos un principio activo que debe ser suministrado en el punto de implantación del dispositivo deimplante, y - al menos un excipiente combinado con dicho por lo menos un principio activo, seleccionándose dicho por lomenos un excipiente de entre ésteres de ácidos grasos de polialcoholes, azúcares o vitaminas que tienen unpeso molecular que no excede de 30000 Dalton.

(15/04/2013) Una membrana de colágeno reabsorbible para su uso en la regeneración guiada de tejido óseo en la región oraldel cuerpo de un ser humano o de un animal no humano después de una cirugía oral o dental, que comprende unamembrana de colágeno purificado que es adecuada para la implantación en dicho cuerpo, y que se deriva de unamembrana de colágeno natural, en la que una cara de dicha membrana es fibrosa, con lo que permite el crecimientode células sobre ella, y la cara opuesta de dicha membrana es lisa, inhibiendo con ello la adhesión de células sobreella, y actúa como una barrera o filtro para impedir el crecimiento de células y evitar que…

(08/04/2013) Un dispositivo médico que tiene un recubrimiento lubricante de red entrelazada sobre al menos una sección deldispositivo, comprendiendo el recubrimiento: a) una red de acrilato de un triacrilato multifuncional polimerizado reticulado consigo mismo y con un promotorde la adhesión de acrilato funcionalizado con ácido, reticulado mediante un primer reticulante; y b) una red de compuesto hidrófilo de una polivinilpirrolidona reticulada consigo misma mediante un segundoreticulante, diferente del primer reticulante, que es un fotorreticulante que reticula de manera preferente elcompuesto hidrófilo con respecto al triacrilato multifuncional, y entrelazada…

(26/03/2013) Un procedimiento de fabricación de una pluralidad de partículas que utilizan un conjugado antitrombóticopolimérico como vehículo para un agente terapéutico que comprende las etapas de: disolver un agente terapéutico y un conjugado antitrombótico polimérico en al menos un disolvente para formaruna primera disolución, mezclar la primera disolución con una segunda disolución acuosa que comprende agua y al menos untensioactivo para formar una emulsión, y eliminar el disolvente de la emulsión para formar una pluralidad de partículas, en el que el conjugado antitrombótico polimérico es un conjugado de (a) un…

(26/03/2013) Un procedimiento de formación de un material conjugado antitrombótico, que comprende: proporcionar al menos una molécula de lactona cíclica, formar un co-polímero bioabsorbible usando PVA como iniciador en una polimerización por apertura de anillo de la al menos una molécula de lactona cíclica; y extender el co-polímero bioabsorbible con un anhídrido dicarboxílico y una heparina secuencialmente.

(26/03/2013) Un material conjugado que comprende un copolímero biocompatible y bioabsorbible que tiene una estructura tipopeine que comprende poli(alcohol vinílico) y un poliéster biodegradable y en el que cadenas laterales del copolímeroestán conjugadas con un agente antitrombótico de molécula de heparina, comprendiendo el copolímero uncopolímero de PVA-PLA y que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en el que n es un número entero de 2-1000; y m es un número entero de 100 a 5000; LA es unidad de repetición deácido láctico; SA es ácido succínico; Hp es heparina.

(20/03/2013) Un monómero de amina terciaria derivada representado por la fórmula siguiente:**Fórmula** en la que R ≥ CH3, H, CH3CH2 u otros grupos alquilo; y R3 ≥ C(O)OX, C(O)CH2OCH2Y, C(O)(CH2)nY o suscombinaciones, en las que X ≥ NHS, n ≥ 1-4 e Y ≥ C(O)O(NHS), en la que NHS es un radical de N-hidroxisuccinimidarepresentado por (CH2)2(CO2)N- o **Fórmula**

(22/08/2012) Un dispositivo médico implantable, que comprende: un cuerpo de dispositivo; una capa de imprimación opcional dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo; una capa de depósito de fármaco dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo o la capa de imprimación, si se optó por una, en el que la capa de depósito de fármaco comprende un polímero y el agente terapéutico everolimus, y en el que además la hidrofobicidad del polímero coincide con la del agente terapéutico; el polímero es un copolímero que consiste en un primer monómero que es L-lactida y un segundo monómero que consiste en en una proporción de 70:30. 15

(12/07/2012) Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel polimérico y recubrimiento sol-gel polimérico. La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel polimérico a partir de al menos un precursor de silicio, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: (a) la disolución e hidrólisis de al menos un precursor de silicio; (b) la preparación de al menos una disolución y/o dispersión de al menos una sustancia seleccionada de un grupo que consiste en partículas bioactivas, fármacos y péptidos, así como cualquiera de sus combinaciones; (c) la mezcla de la disolución obtenida en la etapa (a) con la al menos una disolución y/o dispersión obtenida en la etapa (b); (d) la aplicación de…

(11/07/2012) Prótesis endovascular, en particular, prótesis endovascular coronaria, que comprende un soporte de un materialdimensionalmente estable, así como una o más capas, que están dispuestas por lo menos en secciones sobre elsoporte, de un material a base de gelatina reticulada que es reabsorbible bajo condiciones fisiológicas, pudiendo sersuprimida la adhesión entre el soporte y la capa y/o entre las capas individuales debido a que (i) el grado dereticulación de la gelatina disminuye dentro de una o varias capas en la dirección del soporte, debido a que (ii) elgrado de reticulación medio de la gelatina aumenta en las capas individuales en dirección a la capa colindante alsoporte, y/o debido a que (iii) una o varias capas contienen gelatina modificada con restos de ácido graso.

(11/07/2012) Composición que comprende la asociación: - de un soporte textil; - de una película a base de quitosano, que comprende menos del 20% en agua en masa, y - de un hidrogel a base de quitosano, de un derivado de quitosano o de un complejo de quitosano, quecomprende por lo menos el 80% de agua en masa; de forma que el hidrogel esté presente sólo en una de las dos caras del soporte textil.

(04/07/2012) Uso de una solución que contiene al menos una poliuretanourea, en el que la poliuretanourea está terminada conuna unidad de copolímero de poli(óxido de etileno) y poli(óxido de propileno) para la preparación de un recubrimientopara un aparato médico.

(23/05/2012) Un guante desechable, que comprende: un sustrato elastómero de paredes delgadas de al menos uno de los siguientes materiales: látex de caucho natural (NRL), poli(cloruro de vinilo), cauchos o nilones sintéticos; y un revestimiento sobre dicho sustrato hecho de una combinación de silicona, alantoína y colágeno, en el que la concentración de silicona, alantoína y colágeno están cada una entre 0,1% y 2%.

(18/05/2012) Soluciones de poliuretanourea que comprenden al menos una poliuretanourea que presenta unidades estructurales de fórmula (I) **Fórmula** y está terminada con por lo menos una unidad de copolímero de poli(óxido de etileno) y poli(óxido de propileno).

(18/05/2012) Dispersiones de poliuretanoureas que comprenden poliuretanoureas que están terminadas con al menos una unidad de copolímero basada en poli(óxido de etileno) y poli(óxido de propileno), y comprenden unidades basadas 5 en poliolcarbonato conforme a la fórmula (I) **Fórmula**

(10/05/2012) Una cánula endoluminal implantable que comprende - una región metálica biodegradable de magnesio o aleación de magnesio y - un recubrimiento polimérico biodegradable resistente a la corrosión sobre la región metálica biodegradable que disminuye la velocidad de corrosión de la región metálica biodegradable por implantación en un sujeto, donde dicho recubrimiento resistente a la corrosión comprende un polímero eléctricamente conductor.

(27/04/2012) Un polímero biocompatible que comprende monómeros hidrófobos y monómeros hidrófilos, en el que el polímero biocompatible tiene una estructura de esqueleto que comprende al menos una agrupación de carbonos terciarios y una estructura de fórmula I, en el que la estructura de Fórmula I es: -[-Monómero hidrófobo-]m-[-Monómero hidrófilo-]n- Fórmula I en la que el monómero hidrófilo tiene la estructura de Fórmula IV: en la que R1 es**Fórmula** y R2 es -OCH2CH2SO3H, -OCH2CH2CH2SO3H, - (-CH2CH2O-) nCH3, -OCH2CH2SO4-NH4+, -NHCH2CH2NHSO3-NH4+, O (CH2CH2O) n-heparina, -O (CH2CH2O) n-ácido hialurónico o -OH, en la que m y n son independientemente números enteros positivos que oscilan de 1 a 100.000, y en la que el monómero hidrófobo es un metacrilato o metacrilato fluorado.

(20/03/2012) Una composición que comprende: uno o más polímeros; y, un coloide que comprende una pluralidad de sales metálicas oligodinámicas que comprenden sales que tienen diferentes solubilidades en agua.

(14/03/2012) Dispositivo que tiene una superficie, teniendo la superficie un recubrimiento que comprende un polímerobiodegradable que comprende unidades de carbonato de etileno de la fórmula A: -(-C(O)-O-CH2-CH2-O-)- A que tienen un contenido en carbonato de etileno del 70 al 100 por ciento molar, una viscosidad intrínseca de 0,4 a4,0 dl/g medida en cloroformo a 20ºC a una concentración de 1 g/dl, y una temperatura de transición vítrea de 5ºC a50ºC, degradable mediante erosión superficial, que está regulada por un mecanismo no hidrolítico.