CIP-2021 : A61L 31/10 : Materiales macromoleculares.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 31/02 hasta A61L 31/12: - En los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, la clasificación también se hace en los grupos A61L 31/14 si el uso de los materiales caracterizados por su función o sus propiedades físicas resulta de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.
A61L 31/10 · · Materiales macromoleculares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Recubrimiento desactivado.
(07/05/2019) Recubrimiento de superficie de objeto que incluye uno o más polímeros y un péptido unidos de manera covalente a al menos uno de dichos uno o más polímeros, incluyendo dicho péptido:
a) un primer sitio de escisión, donde dicho primer sitio de escisión es escindido por un primer compuesto específicamente proporcionado por un microbio perteneciente a un primer grupo que consiste en un número limitado de cepas, especies o géneros microbianos, y no escindido por cualquier compuesto proporcionado por cualquier microbio no perteneciente a dicho primer grupo,
b) un primer agente fluorescente con una longitud de onda de emisión de 650-900 nm,
c) un primer agente no fluorescente con una longitud de onda de absorción de 650-900 nm, para la desactivación de dicha emisión de dicho primer agente…
(17/04/2019). Solicitante/s: Covidien LP . Inventor/es: BENNETT, STEVEN.
Un implante para usar como hemostático que comprende:
un sustrato fibroso poroso que tiene poros al menos en una porción del mismo;
un primer precursor de hidrogel aplicado a una primera porción del sustrato poroso; y
un segundo precursor de hidrogel aplicado a una segunda porción del sustrato poroso,
estando la primera porción del sustrato poroso espacialmente separada de la segunda porción del sustrato poroso, en donde el primer precursor de hidrogel y el segundo precursor de hidrogel reaccionan para formar un hidrogel cuando se exponen a un fluido fisiológico.
PDF original: ES-2727816_T3.pdf
Composición de revestimiento no acuosa para artículos elastoméricos y artículos que los contienen.
(10/04/2019). Solicitante/s: ALLEGIANCE CORPORATION. Inventor/es: WONG,WEI,CHEONG, WANG,SHIPING, BERGER,IDA, CHEN,SEON FONG, LOW,CHII YHI.
Composición de revestimiento terapéutica no acuosa para la superficie de contacto con la piel de un artículo elastomérico, comprendiendo dicha composición de revestimiento:
glicerina en una cantidad que oscila entre un 50,00 % y un 90,00 % en peso de la composición; y
sorbitol en una cantidad que oscila entre un 0,1 % y un 6,0 % en peso de la composición;
donde dicha composición es esencialmente libre de agua y se transfiere tras el contacto con la piel; y
donde la composición de revestimiento terapéutica no acuosa se adapta para su aplicación directamente sobre la superficie de contacto con la piel del artículo elastomérico.
PDF original: ES-2733435_T3.pdf
Proceso de fabricación de un dispositivo médico adaptable y dispositivo obtenido por dicho proceso.
(03/04/2019) Un método para recubrir un sustrato con un metal que comprende las etapas de
(i) poner en contacto al menos una primera superficie del sustrato con un monómero reactivo que contiene un grupo carboxilo activado en condiciones adecuadas para la formación de un recubrimiento polimérico que contiene dicho grupo carboxilo activado sobre la superficie del sustrato por polimerización del monómero,
(ii) poner en contacto el sustrato obtenido en la etapa (i) con un hidrato de carbono reductor que comprende un grupo reactivo con dicho grupo carboxilo activado en condiciones adecuadas para la formación de un enlace covalente entre el grupo reactivo del hidrato de carbono y el grupo carboxilo activado sobre la superficie del sustrato, obteniéndose de este modo una superficie modificada con un hidrato de carbono reductor y
(iii) poner en contacto el sustrato…
Composiciones y dispositivos de poli-4-hidroxibutirato.
(26/03/2019) Una composicion que comprende polimero de poli-4-hidroxibutirato (P4HB), en donde:
(a) la composicion tiene un contenido de acido palmitico de menos de 100 ppm segun lo determinado por el analisis de cromatografia de gases despues de la butanolisis, o
(b) la composicion se produce mediante un proceso que comprende: anadir una cantidad efectiva de etanol a una biomasa que contiene P4HB para extraer los lipidos en el etanol; separar la biomasa de P4HB del etanol mediante separacion solido-liquido; recolectar la biomasa lavada con etanol; y extraer el polimero P4HB en un disolvente; y
en donde el polimero tiene una o mas propiedades seleccionadas de entre el grupo que consiste en: (i) la abundancia de deuterio…
Procedimiento en plano de recubrimiento con fármaco de endoprótesis.
(20/03/2019). Solicitante/s: MEDINOL LTD.. Inventor/es: RICHTER, JACOB.
Método para fabricar una endoprótesis , caracterizado por
proporcionar un único patrón de endoprótesis o una pluralidad de patrones de endoprótesis en una lámina plana de metal, teniendo dicho patrón o cada patrón de endoprótesis una superficie de luz, una superficie de pared de vaso, un primer lado longitudinal y un segundo lado longitudinal;
cubrir una porción del patrón de endoprótesis o al menos uno de la pluralidad de patrones de endoprótesis con una máscara ;
recubrir al menos una de las superficies del patrón de endoprótesis o al menos uno de la pluralidad de patrones de endoprótesis con una sustancia terapéutica;
formar el patrón de endoprótesis recubierto o el al menos uno de la pluralidad de patrones de endoprótesis para dar una forma tubular; y
unir el primer lado longitudinal y el segundo lado longitudinal de dicho patrón de endoprótesis para formar la endoprótesis.
PDF original: ES-2704959_T3.pdf
Copolímeros de diglicolato de polietileno absorbibles para reducir la adhesión microbiana a dispositivos médicos e implantes.
(12/03/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ANDJELIC, SASA, PRIEWE,JOERG.
Uso de una capa de una composición que comprende un copoliéster amorfo que comprende el producto de reacción de (i) un poliéster de policondensación y (ii) una composición que comprende al menos 50% peso de láctido, donde el poliéster de policondensación tiene un peso molecular medio de 2.000 a 10.000 g/mol y comprende el producto de reacción de ácido diglicólico, o un derivado del mismo, y glicol de etileno; donde el copoliéster comprende de 30 a 70% por peso del poliéster de policondensación en base el peso total del copoliéster, tiene un peso molecular medio de 5.000 a 30.000 g/mol y es fácilmente soluble en acetona, para reducir la adhesión microbiana a un dispositivo médico implantable.
PDF original: ES-2703735_T3.pdf
Compuestos de ceragenina hidrófobos y dispositivos que incorporan al mismo.
(27/02/2019). Solicitante/s: BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY. Inventor/es: SAVAGE,PAUL B.
Un compuesto hidrófobo esteroideo catiónico antimicrobiano (CSA) que tiene una estructura de Fórmula I:**Fórmula**
en la que
q= 0 y p= 1;
R3, R7 y R12 incluyen independientemente un grupo catiónico;
R17 es un sustituyente hidrófobo que incluye un oxígeno y un hidrocarburo de cadena lineal con al menos 9 átomos de carbono distales al oxígeno; y
R1, R2, R4-R6, R8-R16 son cualquier sustituyente;
en el que el compuesto CSA tiene un valor CLogP de al menos 6,5.
PDF original: ES-2725784_T3.pdf
Introductor y aguja antimicrobianos.
(20/02/2019) Un dispositivo para pasar un conducto en una comunicación con una vena o arteria debajo de la piel de un paciente, durante un procedimiento de inserción que comprende:
una aguja hueca que tiene un cuerpo de la aguja alargado , dicho cuerpo de la aguja tiene una superficie exterior que se extiende desde un primer extremo hasta una punta distal afilada , dicho cuerpo de la aguja que tiene una superficie interior que define un conducto axial que se comunica desde dicho primer extremo hasta dicha punta distal y está dimensionado para el paso de una guía a través del mismo;
un dilatador que tiene un cuerpo dilatador alargado que se extiende desde un extremo proximal hasta un…
Sistema de revestimiento, artículos y ensamblaje utilizando el mismo y procedimientos de reducción de la adherencia.
(27/12/2018). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: ZHAO,Xia, YONGMING,Liu.
Un sistema de revestimiento para un artículo que comprende un primer componente que tiene una superficie en contacto por fricción con una superficie de un segundo componente, en el que al menos una porción de al menos una superficie del(los) componente(s) está revestida con un revestimiento preparado a partir de una composición que comprende:
(a) un primer organopolisiloxano curable que comprende al menos dos grupos alquenilo; y
(b) un segundo organopolisiloxano curable que comprende al menos dos grupos polares, siendo el segundo organopolisiloxano diferente del primer organopolisiloxano, siendo cada grupo polar del segundo organopolisiloxano (b) seleccionado independientemente del grupo que consiste en acrilato y metacrilato,
en el que dicha composición comprende además,
(c) un organopolisiloxano que es diferente al primer y segundo organopolisiloxanos, siendo dicho organopolisiloxano un alquilsiloxano.
PDF original: ES-2694752_T3.pdf
Dispositivos y procedimientos médicos antitrombogénicos.
(04/12/2018). Solicitante/s: Covidien LP . Inventor/es: WAINWRIGHT,John, SHEU,MIN-SHYAN, LI,JUNWEI, MA,XIAODONG, ERAMO,LINCOLN.
Un dispositivo médico, que comprende:
un cuerpo tubular expansible que comprende una pluralidad de filamentos trenzados configurados para ser implantados en un vaso sanguíneo, donde los filamentos tienen una superficie exterior que comprende una fosforilcolina, comprendiendo la pluralidad de filamentos trenzados:
filamentos de platino o aleación de platino, donde los filamentos de platino o aleación de platino poseen la fosforilcolina unida químicamente de forma directa a los filamentos de platino o aleación de platino, y filamentos de aleación de cobalto-cromo, donde los filamentos de aleación de cobalto-cromo poseen una capa intermedia de silano entre los filamentos de aleación de cobalto-cromo y la fosforilcolina; y
donde la fosforilcolina tiene un grosor de menos de 100 nanómetros.
PDF original: ES-2692668_T3.pdf
Revestimiento para sustrato.
(30/11/2018) Un sustrato con una superficie que tiene un revestimiento hidrófilo que comprende un copolímero reticulado de componentes A y B, y componentes opcionales C y D; en el que el componente A comprende uno o más monómeros hidrófilos C2-C16 que portan cada uno de ellos uno o más grupos alqueno y/o alquino;
el componente B comprende uno o más polímeros hidrófilos que portan cada uno de ellos dos o más grupos alqueno y/o alquino;
el componente C, si está presente, comprende uno o más agentes beneficiosos que portan cada uno de ellos uno o más grupos alqueno o alquino; y
el componente D, si está presente, comprende uno o más agentes de reticulación de bajo peso molecular que portan cada uno de ellos dos o más grupos funcionales seleccionados independientemente entre grupos tiol, alqueno…
Revestimientos poliméricos que contienen polvo de fármaco de morfología controlada.
(28/11/2018). Solicitante/s: MICELL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: DEYOUNG,JAMES, TAYLOR,DOUG, MCCLAIN,JIM, SMOKE,CLINT, COLE,MIKE.
Una endoprótesis vascular coronaria revestida que comprende:
un bastidor de endoprótesis vascular; y
un revestimiento de fármaco-polímero inmunosupresor de macrólido en el que al menos un 50 % del fármaco está en forma cristalina.
PDF original: ES-2691646_T3.pdf
Entidades biológicamente activas inmovilizadas, que tienen un alto grado de actividad biológica.
(20/11/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DALY,MICHAEL D, PIETRZAK,KRZYSZTOF R, CLEEK,ROBERT.
Un producto sanitario que comprende:
un material de sustrato;
un material de recubrimiento polimérico unido al menos a una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión al cofactor II de heparina unidas covalentemente al menos a una porción de dicho material de recubrimiento polimérico; y una composición biológicamente compatible combinada de forma covalente o no covalente con as entidades biológicamente activas y opcionalmente combinada de forma covalente o no covalente con el material de sustrato y/o dicho dicho material de recubrimiento polimérico;
en donde dichas entidades biológicamente activas comprenden disulfato de dermatán y tienen una actividad de unión al cofactor II de heparina de al menos 5 picomoles de cofactor II de heparina por centímetro cuadrado (pmol/cm2) y en donde la composición biológicamente compatible comprende un polisacárido o es polietilenglicol.
PDF original: ES-2690274_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN RECUBRIMIENTO SOL-GEL, COMPOSICIÓN DE RECUBRIMIENTO Y USO DE LA MISMA.
(25/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD CARLOS III DE MADRID. Inventor/es: JIMENEZ MORALES,ANTONIA, ESTEBAN MORENO,Jaime, GARCÍA CASAS,Amaya, AGUILERA CORREA,John Jairo.
Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel sobre un sustrato a partir de 3-metacriloxipropiltrimetoxisilano (MAPTMS) y tetrametoxisilano (TMOS) y un compuesto en base fósforo seleccionado de entre tris (trimetilsilil)fosfito y dimetiltrimetilsililfosfito. Sobre la disolución de los componentes anteriores en un alcohol C1-C 3 se añade agua o una disolución de un antimicrobiano en agua gota a gota y se deja reaccionar durante 4-48 horas a una temperatura entre 15-35 °C y 25-55% de humedad relativa para obtener una composición de recubrimiento. La composición obtenida se deposita sobre un sustrato y se seca. La invención también se refiere a la composición obtenida y su aplicación a sustratos como implantes o dispositivos implantables de uso biomédico, así como a los sustratos así recubiertos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN RECUBRIMIENTO SOL-GEL,
COMPOSICIÓN DE RECUBRIMIENTO Y USO DE LA MISMA.
(22/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD CARLOS III DE MADRID. Inventor/es: JIMENEZ MORALES,ANTONIA, ESTEBAN MORENO,Jaime, GARCÍA CASAS,Amaya, AGUILERA CORREA,John Jairo.
Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel.
Composición de recubrimiento y uso de la misma.
Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel sobre un sustrato a partir de 3-metacriloxipropiltrimetoxisilano (MAPTMS) y tetrametoxisilano (TMOS) y un compuesto en base fósforo seleccionado de entre tris (trimetilsilil)fosfito y dimetiltrimetilsililfosfito. Sobre la disolución de los componentes anteriores en un alcohol C1-C3 se añade agua o una disolución de un antimicrobiano en agua gota a gota y se deja reaccionar durante 4-48 horas a una temperatura entre 15-35ºC y 25-55% de humedad relativa para obtener una composición de recubrimiento. La composición obtenida se deposita sobre un sustrato y se seca. La invención también se refiere a la composición obtenida y su aplicación a sustratos como implantes o dispositivos implantables de uso biomédico, así como a los sustratos así recubiertos.
PDF original: ES-2686890_A1.pdf
Artículos de elución de fármacos con perfiles mejorados de liberación de fármaco.
(19/10/2018) Un artículo de elución de fármacos que se selecciona del grupo que consiste en un stent, un injerto de stent, un dispositivo de anastomosis, un injerto vascular y un parche vascular, que comprende:
un sustrato
una primera capa polimérica revestida sobre dicho sustrato, en el que dicha primera capa polimérica comprende al menos un primer polímero biocompatible que es biodegradable, y al menos un primer compuesto farmacológicamente activo que está encapsulado en el primer polímero biocompatible;
una segunda capa polimérica formada sobre dicha primera capa polimérica, en el que dicha segunda capa polimérica comprende al menos un segundo polímero biocompatible y en el que la primera capa polimérica se configura como una capa de revestimiento intermedia entre la segunda capa y el sustrato, en que cada uno del primer polímero biocompatible…
Revestimiento de endoprótesis vascular.
(16/10/2018). Solicitante/s: Aachen Scientific International PTE. LTD. Inventor/es: RUBBEN, ALEXANDER.
Procedimiento para el revestimiento de una endoprótesis vascular, con las siguientes etapas
a) humedecer al menos parcialmente el lado externo de la endoprótesis vascular con una primera solución de un principio activo
b) desplazar la endoprótesis vascular en un movimiento de rotación alrededor del eje longitudinal de la endoprótesis vascular
c) ejercer una fuerza mecánica de acción radial sobre el lado externo de la endoprótesis vascular.
PDF original: ES-2686138_T3.pdf
Deposición de una capa de plata sobre un sustrato no conductor.
(05/10/2018) Método para preparar un dispositivo médico antimicrobiano, que comprende:
proporcionar un material no conductor;
tratar una superficie del material no conductor depositando un polímero superabsorbente sobre la superficie;
depositar metal de plata exponiendo la superficie tratada a una disolución acuosa de una sal de plata en presencia de un agente de control de la deposición; y
tratar el metal de plata con una cantidad estabilizante de uno o más metales seleccionados del grupo que comprende metales del grupo de platino y oro, mediante lo cual se obtiene un recubrimiento adhesivo, delgado, uniforme, transparente, antimicrobiano y biocompatible que comprende metal de plata,
caracterizado porque el polímero superabsorbente se deposita sobre la superficie a partir de una disolución acuosa de un copolímero de acrilato de alquilo C10-30…
Mejoras para las entidades biológicas inmovilizadas.
(20/09/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: LEONTEIN,KARIN, ANTONI,PER, NYSTRÖM,DANIEL, BEGOVAC,PAUL, PIETRZAK,KRZYSZTOF.
Una molécula de polímero hiperramificado y catiónico que se caracteriza por tener (i) un resto central de masa molecular de 14 a 1.000 Da, (ii) una masa molecular total de 10.000 a 300.000 Da, (iii) una razón de masa molecular total por masa molecular del resto central de al menos 80:1, y (iv) grupos funcionales terminales, gracias a lo cual uno o varios de dichos grupos funcionales terminales tienen un resto de heparina unido covalentemente por un único punto a ellos, en donde dicho resto de heparina está unido covalentemente por un único punto a la molécula de polímero hiperramificado a través del extremo reductor del resto de heparina, y en donde el polímero hiperramificado no es un dendrímero.
PDF original: ES-2682482_T3.pdf
Reducción del tiempo de bioabsorción de dispositivos médicos implantables recubiertos con polímeros usando mezclas de polímeros.
(19/09/2018). Solicitante/s: MEDTRONIC VASCULAR, INC.. Inventor/es: CHENG, PEIWEN, JIANG,KEVIN.
Un dispositivo médico que comprende:
(a) un stent que comprende un metal no erosionable;
(b) un sistema polimérico bioabsorbible recubierto en al menos una porción de dicho metal; comprendiendo dicho sistema polimérico una mezcla de al menos dos polímeros que tienen diferentes pesos moleculares promedio en peso; en el que la relación de pesos moleculares promedios en peso es 1:2 a 1:10 y proporciona un tiempo de bioabsorción preseleccionado; y
(c) al menos un agente bioactivo dispersado en al menos una porción de dicho recubrimiento de polímero.
PDF original: ES-2682293_T3.pdf
Método para revestir agujas quirúrgicas.
(23/05/2018). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: CICHOCKI,FRANK R. JR, OU,DUAN LI, BLASIC,BRIAN.
Un método para cubrir o revestir agujas quirúrgicas, que comprende:
aplicar un revestimiento de silicona a una aguja quirúrgica que tiene un eje central longitudinal y una sección de la punta distal, de manera que la aguja se coloca en un medio de desplazamiento y de manera que la aguja se coloca en el medio de desplazamiento de tal forma que la punta de la aguja apunta hacia arriba;
dirigir una corriente de aire hacia la aguja a lo largo de un recorrido cuya dirección es básicamente paralela al eje central longitudinal de la sección de la punta distal de la aguja, de manera que la mencionada corriente de aire forma un ángulo respecto al mencionado eje central longitudinal y dicho ángulo es de entre cero grados y +/- 20º, y de manera que una cantidad suficiente de solución de revestimiento de silicona queda retenida en la punta; y, curar o endurecer el revestimiento de silicona.
PDF original: ES-2674843_T3.pdf
PVC FUNCIONALIZADO CON BIOMOLÉCULAS Y SU MÉTODO DE OBTENCIÓN.
(11/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: URZÚA ACEVEDO,Marcela, SANDOVAL ROCUANT,Carolina, YAZDANI-PEDRAM ZOBEIRI,Mehrdad, MARTÍNEZ FIGUEROA,Rafael.
La presente invención se relaciona con la industria médica. En particular, se relaciona con un polímero policloruro de vinilo (PVC) funcionalizado para uso médico, que sea flexible y compatible con la sangre. Específicamente se relaciona con un PVC funcionalizado con biomoléculas y su método de obtención, con el fin de obtener un polímero flexible y compatible con la sangre para su posterior uso médico.
Procedimiento en plano de recubrimiento con fármaco de endoprótesis.
(09/05/2018). Solicitante/s: MEDINOL LTD.. Inventor/es: RICHTER, JACOB.
Método para fabricar una endoprótesis recubierta con una sustancia terapéutica, caracterizado por
proporcionar un único patrón de endoprótesis formado en una lámina plana de metal, teniendo dicho patrón una superficie de luz, una superficie de pared de vaso, un primer lado longitudinal y un segundo lado longitudinal;
recubrir al menos una de las superficies del patrón de endoprótesis con la sustancia; y
formar el patrón de endoprótesis recubierto para dar una forma tubular; comprendiendo dicha etapa de formación:
unir el primer lado longitudinal y el segundo lado longitudinal para formar la endoprótesis.
PDF original: ES-2668925_T3.pdf
Recubrimientos que liberan fármacos para dispositivos médicos.
(25/04/2018). Solicitante/s: LUTONIX, INC. Inventor/es: WANG, LIXIAO.
Un catéter de balón para administrar un agente terapéutico a un tejido, comprendiendo el catéter de balón una capa que se superpone a una superficie exterior del catéter de balón, comprendiendo la capa un agente terapéutico, hidroxianisol butilado ("BHA") y un aditivo,
y en el que el aditivo comprende una parte hidrófila y una parte de afinidad por el fármaco, en el que la parte de afinidad por el fármaco es al menos una de una parte hidrófoba, una parte que tiene afinidad por el agente terapéutico mediante puentes de hidrógeno y una parte que tiene afinidad por el agente terapéutico mediante interacciones de van der Waals, en el que el aditivo es soluble en agua, en el que el aditivo es al menos uno de un tensioactivo y un compuesto químico, y en el que el compuesto químico tiene uno o más grupos hidroxilo, amino, carbonilo, carboxilo, ácido, amida o éster.
PDF original: ES-2676314_T3.pdf
Superficies biocompatibles perfeccionadas y dispositivos que incorporan tales superficies.
(25/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: VONESH, MICHAEL, J., KNISLEY,KEITH A, MARLA,VISHNU T, RADSPINNER,RACHEL, SILVAGNI,PAUL A, STRID,JASON J.
Un dispositivo médico que se puede implantar o que no se puede implantar que tiene una superficie de contacto con la sangre que comprende una microestructura de politetrafluoroetileno de nodos y fibrillas tanto en una dirección x como en una dirección y sustancialmente perpendicular:
en donde los nodos y fibrillas tienen una distancia media entre nodos adyacentes de 5 micrones o menos; y en donde la anchura media de los 32 nodos más anchos en una micrografía SEM de 10,000x representativa es menor de 1,5 micrones.
PDF original: ES-2674468_T3.pdf
Proceso de revestimiento y fabricación de guantes.
(25/04/2018) Un proceso para fabricar un artículo de caucho elastomérico con un revestimiento que comprende caucho de poliisopreno sintético provisto sobre una superficie de contacto con la piel del artículo de caucho elastomérico, comprendiendo el proceso:
proporcionar un artículo de caucho elastomérico que comprende una capa de elastómero seleccionada del grupo que consiste en poliisopreno sintético, policloropreno, nitrilo, caucho de acrilonitrilo butadieno carboxilado, caucho de estireno butadieno, copolímero de butadieno, poliuretano, cloruro de polivinilo y mezclas de los mismos;
revestir el artículo sobre al menos una porción de la superficie de contacto con la piel con una composición de revestimiento…
Estent bioabsorbible con película de conversión hidrotérmica y recubrimiento.
(11/04/2018). Solicitante/s: MEDTRONIC VASCULAR, INC.. Inventor/es: MENDELSON,JILL P, GUO,YA, STORMENT,CHRISTOPHER W.
Un estent que comprende:
un metal bioabsorbible;
una película de conversión hidrotérmica que cubre el metal bioabsorbible; y
un recubrimiento que cubre la película de conversión hidrotérmica.
PDF original: ES-2676243_T3.pdf
Sistema de recubrimiento, artículos y conjunto utilizando los mismos y procedimientos para reducir la adherencia.
(14/03/2018). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: ZHAO,Xia, YONGMING,Liu.
Un sistema de recubrimiento para un artículo que comprende un primer componente que tiene una superficie en acoplamiento por fricción con una superficie de un segundo componente, en la que al menos una porción de al menos una superficie del componente o componentes está recubierta con un recubrimiento preparado a partir de una composición que comprende:
(a) un primer organopolisiloxano curable que comprende al menos dos grupos alquenilo; y
(b) un segundo organopolisiloxano curable que comprende al menos dos grupos polares, siendo el segundo organopolisiloxano diferente del primer organopolisiloxano, cada grupo polar del segundo organopolisiloxano (b) que se selecciona independientemente del grupo que consiste en acrilato y metacrilato.
PDF original: ES-2669447_T3.pdf
(28/02/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ULSTER. Inventor/es: O'HARE,PETER, BURKE,GEORGE, MEENAN,BRIAN, PORTER,PATRICK, REA,CHRIS.
Un método para formar un armazón tisular, método que comprende:
proporcionar un aparato de electrohilado que comprende una hilera 5 y un molde de armazón tisular separado de la hilera ;
electrohilado de un polímero de la hilera sobre el molde para formar el armazón tisular;
y
exponer el polímero a un plasma;
caracterizado por que:
el polímero se expone al plasma entre la hilera y el molde.
PDF original: ES-2671339_T3.pdf
Fármacos con hidrofobicidad mejorada para incorporación en dispositivos médicos.
(17/01/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YU,CHENGZHI, WANG,QINWEI.
Dispositivo médico que comprende un medicamento que comprende un análogo hidrófobo de un taxano que tiene la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
donde, R1 es H; R2 es COPh o CO(CH2)4CH3; y R3 es OtBu, donde el dispositivo médico se selecciona entre una endoprótesis vascular, un catéter, un balón, una guía de cable, una cánula, línea central, válvula vascular, y una prótesis, donde la prótesis se usa para el tratamiento de un aneurisma.
PDF original: ES-2663495_T3.pdf
Recubrimientos lubricantes para dispositivos médicos.
(10/01/2018). Solicitante/s: BIOINTERACTIONS LTD. Inventor/es: RHODES, ALAN, SANDHU,SHIVPAL,S, ONIS,SIMON JON.
Un recubrimiento sobre un dispositivo médico que comprende
una capa hidrófila que comprende copolímeros covalentemente reticulados por fotoiniciación de diarilcetonas laterales en los copolímeros,
siendo los copolímeros, antes de la fotoiniciación, polimerizados a partir de una pluralidad de monómeros que comprenden N-vinilpirrolidinona y monómero de vinilo de diarilcetona, que tienen un peso molecular promedio en peso superior a aproximadamente 100.000, al menos aproximadamente del 60 % en peso de Nvinilpirrolidinona, no más de aproximadamente el 5 % en peso de monómero de diarilcetona que proporciona las diarilcetonas laterales, y una distribución aleatoria de las diarilcetonas.
PDF original: ES-2665511_T3.pdf
