CIP 2015 : A61L 31/10 : Materiales macromoleculares.

CIP2015AA61A61LA61L 31/00A61L 31/10[2] › Materiales macromoleculares.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 31/02 hasta A61L 31/12:
  • En los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, la clasificación también se hace en los grupos A61L 31/14 si el uso de los materiales caracterizados por su función o sus propiedades físicas resulta de interés.

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.

A61L 31/10 · · Materiales macromoleculares.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Dispositivo médico que tiene un revestimiento que comprende ACCS.

(15/07/2020). Solicitante/s: Noveome Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: BROWN, LARRY R., SING,GEORGE L.

Un dispositivo médico implantable que tiene un revestimiento en su superficie, útil para la implantación quirúrgica en el cuerpo de un sujeto, en el que el revestimiento comprende composiciones de solución de citocinas celulares derivadas del amnios (ACCS) dispersas en un material de revestimiento polimérico.

PDF original: ES-2821658_T3.pdf

Método de preparación de un artículo elastomérico antimicrobiano.

(20/05/2020). Solicitante/s: ALLEGIANCE CORPORATION. Inventor/es: WANG,SHIPING, KROGMAN,NICHOLAS, ISAAC,WALTER, PETROV,KATIA.

Un método de preparación de un artículo elastomérico antimicrobiano, que comprende: recubrir un artículo elastomérico con una composición de recubrimiento antimicrobiano que comprende clorhexidina para formar un artículo elastomérico antimicrobiano con una concentración mínima de clorhexidina en su superficie de más de 7,6 μg/cm2; y exponer el artículo elastomérico y el artículo elastomérico antimicrobiano a un entorno que comprende 10,3 g/m3 o menos humedad absoluta durante un periodo de 12 a 48 horas, en donde la temperatura del ambiente es de 10 °C a 30 °C; en donde el artículo elastomérico antimicrobiano tiene una eficacia antimicrobiana tal que el número de microorganismos presentes en una superficie del artículo elastomérico antimicrobiano se reduce en al menos 4 log10 en un periodo de 5 minutos.

PDF original: ES-2804456_T3.pdf

Stent uretral, métodos y usos del mismo.

(20/05/2020). Solicitante/s: Association for the Advancement of Tissue Engineering and Cell Based Technologies & Therapies (A4TEC) - Associação. Inventor/es: GONÇALVES DOS REIS,Rui Luis, ANTUNES BARROS,ALEXANDRE ANTÓNIO, CRUZ DUARTE,ANA RITA, RODRIGUES DE LIMA,ESTÊVÃO AUGUSTO, RIBEIRO OLIVEIRA,CARLOS ANDRÉ, NUNES CORREIA PINTO,JORGE MANUEL.

Stent que comprende un sustrato polimérico en la que el sustrato polimérico comprende un 10-50% (p/p) de alginato y un 45-85% (p/p) de gelatina; y una resina biodegradable polimérica para recubrir dicho sustrato polimérico.

PDF original: ES-2812678_T3.pdf

Implante óseo.

(01/04/2020). Solicitante/s: Attenborough Dental Laboratories Limited. Inventor/es: ATTENBOROUGH,EDWARD JOHN.

Un implante para su uso en el cuerpo, caracterizándose el implante por que la conformación de al menos una parte de la superficie del implante se ajusta a la conformación de la superficie de al menos una parte de al menos una parte del cuerpo; y la al menos una parte de la superficie del implante está recubierta con una capa de adhesivo.

PDF original: ES-2813555_T3.pdf

Dispositivos médicos con trombogenicidad reducida.

(04/03/2020). Solicitante/s: Heart Research Institute Ltd. Inventor/es: WISE,STEVEN G, NG,MARTIN K. C.

Un dispositivo médico vascular que comprende una superficie, que consiste en un polihexano o un poliacetileno biocompatibles polimerizados con plasma, que tienen nitrógeno incorporado en su interior sobre un sustrato metálico, cerámico, de carbono o polimérico del dispositivo, que entra en contacto con la sangre, en donde la superficie está recubierta con plasmina que está unida covalentemente a esta.

PDF original: ES-2784924_T3.pdf

Método de fabricación de dispositivos médicos antitrombogénicos.

(12/02/2020). Solicitante/s: Covidien LP . Inventor/es: WAINWRIGHT,John, SHEU,MIN-SHYAN, LI,JUNWEI, MA,XIAODONG, ERAMO,LINCOLN.

Un metodo para proporcionar un dispositivo medico, en donde el dispositivo medico comprende: un cuerpo tubular expandible que comprende una pluralidad de filamentos trenzados configurados para ser implantados en un vaso sanguineo, y en donde la pluralidad de filamentos trenzados tiene una superficie externa que comprende una primera fosforilcolina y una segunda fosforilcolina, la pluralidad de filamentos trenzados que comprende: filamentos de platino o aleacion de platino, en donde los filamentos de platino o aleacion de platino poseen la primera fosforilcolina unida directamente sobre los filamentos de platino o aleacion de platino; y filamentos de aleacion de cobalto y cromo, en donde los filamentos de aleacion de cobalto y cromo poseen una capa intermedia de silano entre los filamentos de aleacion de cobalto y cromo y la segunda fosforilcolina, en donde la primera y la segunda fosforilcolina tienen un espesor de menos de 100 nanometros.

PDF original: ES-2779000_T3.pdf

Emulsiones de copolímero de politetrafluoroetileno.

(12/02/2020) Un método de preparación de una emulsión de agua en disolvente que comprende un copolímero de tetrafluoroetileno disuelto en un disolvente orgánico miscible con agua, una fase acuosa y un agente que comprende uno de un agente soluble en agua y un agente hidrófobo, comprendiendo el método las etapas de: a. disolver un copolímero de tetrafluoroetileno en un disolvente orgánico miscible con agua seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, acetona, 1-butanol, 2-butanol, acetato de butilo, sulfóxido de dimetilo, etanol, acetato de etilo, formiato de etilo, ácido fórmico, acetato de isobutilo, acetato de isopropilo, acetato de metilo, 3-metil-1-butanol, metiletilcetona, metilisobutilcetona, 2-metil-1-propanol, 1-pentanol, 1-propanol, 2- propanol, acetato de propilo y acetato de metilo, b. proporcionar una fase acuosa, c. disolver un agente…

Revestimiento para una superficie.

(15/01/2020). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DRUMHELLER, PAUL, D., CLAUDE,CHARLES D.

Una superficie que tiene un revestimiento que comprende una mezcla de componentes A y B, en donde el componente A es un polímero formado mediante autopolimerización de una molécula que comprende la funcionalidad catecol y la funcionalidad amina y/o amida y/o hidroxilo; y el componente B es (i) una molécula reticulante que comprende dos o más restos fotosensibles o termosensibles, al menos algunos de estos restos forman enlaces covalentes con el componente A; o (ii) un polímero que comprende restos fotosensibles o termosensibles, algunos de estos restos forman enlaces covalentes con el componente A y este polímero forma una red interpenetrante con el componente A; o una mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2782336_T3.pdf

Malla recubierta de hidrogel.

(08/01/2020). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: OWENS,RICK T, POMERLEAU,MING F.

Una composición de malla biocompatible, comprendiendo: una malla con un recubrimiento molecular multicapa de ácidos hialurónicos, donde los grupos hidroxilos (-OH) primarios de los ácidos hialurónicos están reticulados con los grupos conteniendo -OH de la malla a través de un agente reticulante homobifuncional, y los grupos hidroxilos (-OH) primarios de los ácidos hialurónicos están también reticulados entre sí a través del agente reticulante homobifuncional.

PDF original: ES-2776825_T3.pdf

Administración inyectable de micropartículas y composiciones para ello.

(25/12/2019) Un kit que comprende una composición inyectable de micropartículas que comprende una población de micropartículas, en donde las micropartículas comprenden al menos un polímero seleccionado entre el grupo que consiste en (i) una combinación de poli(L-láctido) o poli(DL-láctido) y policaprolactona; (ii) un copolímero de DL-láctido o L-láctido y caprolactona; (iii) un copolímero de DL-láctido o L-láctido, glicólido y caprolactona; y (iv) una combinación de poli(L-láctido) o poli(DLláctido) y policaprolactona premezclado con poli(láctido-co-glicólido), o una combinación de uno cualquiera o más de los polímeros (i) a (iv), y un medio para inyectar una suspensión de las micropartículas en un vehículo líquido, teniendo la suspensión un contenido de sólidos de…

Aguja de inyección sin sangrado recubierta con quitosano reticulado en el que se introducen un grupo catecol y un grupo catecol oxidado.

(27/11/2019). Solicitante/s: Innotherapy Inc. Inventor/es: LEE,HAESHIN, LEE,MOON SUE, SHIN,MIKYUNG, OH,SUK SONG.

Uso de hidrogel para recubrir una aguja de inyección que evita el sangrado durante la inyección, que comprende un quitosano en el que se introduce un grupo catecol y al menos una porción del grupo catecol está oxidada y reticulada.

PDF original: ES-2767717_T3.pdf

Implante y procedimiento para la preparación del mismo.

(06/11/2019). Solicitante/s: Biotronik AG. Inventor/es: BLOCK, BERND, BAYER,ULLRICH, BECHER,BÄRBEL, VÖGELE,ROBERT, DECKER,PATRICIA.

Procedimiento para la preparación de un implante biodegradable con un cuerpo que presenta principalmente hierro, que comprende las etapas siguientes: a) provisión del cuerpo del implante, b) incorporación de hidrógeno en al menos una parte de la microestructura próxima a la superficie del cuerpo del implante mediante decapado con un ácido, en lo que, a continuación de la etapa de decapado para la incorporación de hidrógeno, al menos una parte del cuerpo del implante se sumerge en un sistema electrolítico de ácido a básico y después se conecta con el cátodo de una fuente de tensión.

PDF original: ES-2767745_T3.pdf

Materiales de hidrogel que incorporan un compuesto de elución de ceragenina.

(22/10/2019) Un dispositivo médico que comprende un material de hidrogel de elución de ceragenina, el dispositivo médico comprendiendo un polímero de hidrogel; un compuesto mimético de ceragenina incorporado en el polímero de hidrogel y que se une mediante enlace no covalente a este, el compuesto mimético de ceragenina comprendiendo una estructura principal de esterol, un sustituyente hidrófobo unido a la estructura principal de esterol, y una pluralidad de grupos catiónicos, en el que el compuesto mimético de ceragenina es anfifílico, en el que el material de hidrogel de elución de ceragenina se aplica como revestimiento sobre o forma una superficie…

Dispositivos y métodos de administración local de fármacos para el tratamiento del cáncer.

(16/10/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., EDELMAN, ELAZER, R., INDOLFI,LAURA, CLARK,JEFFREY W, TING,DAVID T, FERRONE,CRISTINA ROSA ANNAMARIA, LIGORIO,MATTEO.

Un medicamento, que comprende paclitaxel, para su uso en el tratamiento de un tumor del páncreas, administrando localmente el paclitaxel a un sitio del tejido de un paciente, que necesita tratamiento, liberando una cantidad terapéuticamente efectiva del paclitaxel desde un dispositivo de liberación de fármaco implantado en el sitio del tejido, comprendiendo el dispositivo una película, que comprende una mezcla de un polímero degradable, que comprende poli(ácido láctico-co-glicólico) y el paclitaxel, en donde la película tiene un grosor de aproximadamente 2 μm a aproximadamente 1000 μm, en donde la liberación de la cantidad terapéuticamente efectiva del paclitaxel de la película se controla mediante la degradación in vivo del polímero en el sitio del tejido, y en donde la cantidad terapéuticamente efectiva es al menos 1 mg/día del paclitaxel.

PDF original: ES-2762555_T3.pdf

Dispositivos médicos implantables.

(16/10/2019). Solicitante/s: TheraDep Technologies, Inc. Inventor/es: DOBBYN, PETER, O'NEILL,LIAM, O'DONOGHUE,JOHN, O'KEEFFE,JOE.

Un procedimiento para producir una superficie bioactiva recubierta, que comprende: nebulizar una solución que contiene al menos una biomolécula disuelta para formar un aerosol líquido; combinar el aerosol líquido y un plasma no térmico a presión atmosférica para formar un recubrimiento; y depositar, en ausencia de monómeros reactivos, el recubrimiento sobre una superficie.

PDF original: ES-2764117_T3.pdf

Recubrimiento superficial multifuncional de implantes.

(16/10/2019). Solicitante/s: University of Massachusetts Medical School. Inventor/es: SONG,JIE, LIU,PINGSHENG, AYERS,DAVID C.

Una composición antiincrustación y bactericida que comprende un polímero zwitteriónico que comprende restos antibacterianos en donde el polímero zwitteriónico es un copolímero que comprende unidades repetidas de las estructuras: **(Ver fórmula)** y en donde cada uno de R1, R3 es independientemente un hidrógeno, alquilo, alquiloxi; cada uno de R2, R4 es independientemente un hidrógeno, alquilo (C1-C15), alquiloxi (C1-C15); Lz es un grupo enlazador; Lab es un grupo enlazador; Rz es un grupo colgante que comprende un grupo zwitteriónico; y Rab es un grupo colgante que comprende un resto antibacteriano, en donde el grupo zwitteriónico se selecciona entre fosforilcolina, sulfobetaína y carboxibetaína y el resto antibacteriano se selecciona entre antibióticos de beta-lactama, tetraciclinas, aminoglucósidos, macrólidos,cloranfenicol, ivermectina, rifamicinas y vancomicina.

PDF original: ES-2764400_T3.pdf

Artículo médico recubierto para liberación de fármacos.

(16/10/2019). Solicitante/s: Ripple Therapeutics Corporation. Inventor/es: ESFAND,ROSEITA, SANTERRE,JOSEPH PAUL.

Un artículo que comprende una superficie recubierta, en el que dicha superficie recubierta comprende un compuesto que tiene una estructura según la fórmula (I): Bio1-Enlace1-(Bio2-R1)m (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Bio1 y cada Bio2 están formados a partir de un agente biológicamente activo; m es 1, 2, 3, 4, o 5; en el que cada Bio2 comprende un enlace covalente a Enlace1; R1 está ausente; Enlace1 es un segmento orgánico, de organosilicio o de organosulfona oligomérico que tiene un peso molecular entre 60 y 2000 daltons; en el que dicho artículo es un dispositivo médico implantable o percutáneo; y en el que dicho agente biológicamente activo es un agente antiinflamatorio.

PDF original: ES-2773179_T3.pdf

Implante médico a base de nanocelulosa.

(02/10/2019) Un implante médico , que comprende - un tubo de celulosa microbiana, que comprende una pared que tiene una superficie interna y una superficie externa , comprendiendo la pared varias capas de celulosa microbiana, siendo dichas capas concéntricas o sustancialmente concéntricas con un eje longitudinal (L) del tubo, - un stent que se coloca en el interior del tubo de celulosa microbiana, en el que se puede obtener el tubo de celulosa microbiana mediante un procedimiento que comprende las siguientes etapas: a) poner en contacto la superficie de una plantilla , que es un molde negativo de una cavidad del tubo de celulosa microbiana y de la pared interna de la…

Composiciones que comprenden copolímeros tribloque.

(28/08/2019). Solicitante/s: Ingell Technologies Holding B.V. Inventor/es: FLIPSEN,THEODORUS,ADRIANUS,CORNELIUS, MEIJBOOM,RONALD, VAN MIDWOUD,PAUL MARCEL, VAN DIJK,MAARTEN, DE BOEF,ESTHER.

Composición que comprende a) el 55-98,9% en peso de al menos un tipo de copolímero tribloque 5 (A) de fórmula R-B-A-B-R b) el 0,1-15% en peso de al menos un tensioactivo (B) y c) el 1-30% en peso de agua, en la que A es un bloque hidrófilo que tiene un peso molecular promedio en número (Mn) de 100-1.000 Da, B es un bloque hidrófobo producido a partir de monómeros que comprenden al menos un monómero B1 y un monómero B2, en la que B1 y B2 tienen los mayores contenidos en peso en el bloque hidrófobo y B1 tiene un peso molecular menor que B2, en la que R es un grupo de extremo que es H o un resto orgánico C1-C30, en la que la composición es fluida en un intervalo de temperatura de 0ºC a 37ºC, en la que los % en peso son con relación a la suma de a), b) y c), y en la que la suma de los componentes a), b) y c) es al menos el 80% en peso de la composición completa, preferiblemente al menos el 90% en peso.

PDF original: ES-2753596_T3.pdf

Polímeros estereocomplejados capa por capa como portadores de depósitos de medicamentos o recubrimientos en dispositivos médicos.

(28/08/2019) Un dispositivo médico implantable que comprende: una estructura configurada para la implantación en un órgano del cuerpo; un primer polímero biodegradable estereoespecífico y ópticamente puro fijado al menos a una porción de la estructura, y un segundo polímero biodegradable estereoespecífico y ópticamente puro que tiene una rotación óptica opuesta a la del primer polímero biodegradable estereoespecífico y ópticamente puro, estando el segundo polímero biodegradable estereoespecífico y ópticamente puro fijado al primer polímero biodegradable estereoespecífico y ópticamente puro, estando los primer y segundo polímeros biodegradables estereoespecíficos y ópticamente puros depositados en…

Composición para su uso en un método de tratamiento de la hiperplasia.

(07/08/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.

Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas, que comprende un fármaco y albúmina de suero humano, para uso en un método para el tratamiento de la hiperplasia de la neoíntima de los vasos sanguíneos en un sujeto que lo necesite, en donde dicho fármaco es rapamicina y en donde el fármaco se dispersa en albúmina de suero humano, en donde dicha composición se administra sistémicamente.

PDF original: ES-2753883_T3.pdf

Productos sanitarios con propiedades de sellado.

(31/07/2019). Solicitante/s: Covidien LP . Inventor/es: SKALLA,WALTER, VERNLUND,LAUREN.

Un producto sanitario que comprende: un sustrato fibroso; y un cuerpo que comprende el producto de reacción de un componente precursor nucleófilo y un componente precursor electrófilo; en donde el componente precursor nucleófilo comprende colágeno o trilisina y el componente precursor electrófilo comprende un polietilenglicol de múltiples ramas funcionalizado con grupos N-hidroxisuccinimida; y en donde el producto sanitario tiene un espesor de aproximadamente 0.1 mm a aproximadamente 0.5 mm.

PDF original: ES-2743551_T3.pdf

Stent biorreabsorbible formado por un material compuesto.

(17/07/2019). Solicitante/s: Nißl, Thomas. Inventor/es: NISSL, THOMAS.

Stent biorreabsorbible formado por un compuesto metálico/polimérico con un gran número de segmentos anulares y elementos separadores entre segmentos anulares , en donde el stent presenta un armazón formado por un metal biorreabsorbible con un relleno formado por un polímero biorreabsorbible, caracterizado porque el armazón metálico presenta una pluralidad de nervaduras ranuradas de forma continua, las cuales están rellenas del polímero para reforzar y configuran un perfil compuesto con un núcleo polimérico rodeado por dos gualderas metálicas , de tal manera que el perfil compuesto obtiene la resistencia y la fuerza radial necesarias para cumplir la función estática, en donde el núcleo polimérico de las nervaduras constituye del 30 % al 70 % de la anchura del stent.

PDF original: ES-2750668_T3.pdf

Inmovilización reversible y/o liberación controlada de ácidos nucleicos contenidos en nanopartículas mediante revestimientos poliméricos (biodegradables).

(11/07/2019) Nanopartículas que comprenden o consisten en un complejo de un ácido nucleico, que es ADN o ARN, y una molécula portadora polimérica de fórmula genérica (I): L-P1-S-[S-P2-S]n-S-P3-L (formula I) donde P1 y P3 son iguales o diferentes entre sí y representan una cadena polimérica hidrófila lineal o ramificada, presentando cada P1 y P3 al menos una porción -SH capaz de formar un enlace disulfuro por condensación con el componente P2, seleccionándose la cadena polimérica hidrófila ramificada o lineal, independientemente, de entre polietilenglicol (PEG), poli-N-(2-hidroxipropil)metacrilamida, poli-2-(metacriloiloxi)etilfosforilcolinas,…

Artículos y métodos para tratar condiciones vasculares.

(12/06/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DRUMHELLER, PAUL, D., CLEEK,ROBERT L, HOLLAND,THERESA A.

Un dispositivo vascular médico implantable de catéter que tiene un primer diámetro y una primera área de superficie, y es expandible a un segundo diámetro y una segunda área de superficie dentro de una estructura vascular, en uso; el dispositivo que comprende, al menos, un material de hidrogel tixotrópico, turbio aplicado a, al menos, una porción de dicho dispositivo médico, en donde el material de hidrogel es aplicado a una superficie del dispositivo para crear un dispositivo aplicado del primer diámetro y la primera área de superficie; el material de hidrogel que comprende ciclodextrina, un componente disolvente acuoso y un componente de cadena polimérica y, al menos, un agente bioactivo capaz de tratar el tejido vascular tras la liberación de dicho agente bioactivo de dicho material de hidrogel.

PDF original: ES-2743676_T3.pdf

Imprimador promotor de adhesión para superficies recubiertas.

(05/06/2019) Un dispositivo médico implantable que comprende: un esqueleto intraluminal cilíndrico que comprende una pluralidad de puntales interconectados por bisagras dúctiles , y que se puede expandir desde un primer diámetro para su administración a un vaso hasta un segundo diámetro para expandir el vaso mediante deformación de las bisagras mientras los puntales permanecen sin deformar, teniendo el esqueleto intraluminal una superficie luminal y una superficie abluminal, definiendo la distancia entre la superficie luminal y la superficie abluminal el espesor de la pared del esqueleto intraluminal, el esqueleto intraluminal también tiene una…

Dispositivo médico de liberación de inhibidor de mTOR.

(22/05/2019). Solicitante/s: Sahajanand Medical Technologies Private Limited. Inventor/es: PATRAVALE,VANDANA BHARAT, RAVAL,ANKUR JAYKUMAR, ENGINEER,CHHAYA BABUBHAI.

Un dispositivo médico implantable recubierto, que comprende: una capa base que comprende inhibidor de mTOR, y una mezcla de polímeros biodegradables, donde la concentración de inhibidor de mTOR para la capa base está en el intervalo de 0,6 a 2,2 μg/mm2; una capa intermedia que comprende inhibidor de mTOR y una mezcla de polímeros biodegradables, donde la concentración de inhibidor de mTOR para la capa intermedia está en el intervalo de 0,1 a 0,8 μg/mm2; y una capa superior seleccionada del grupo que consiste en polímero hidrófilo, y combinación de polímero hidrófilo y antioxidante; donde la concentración de inhibidor de mTOR sobre el dispositivo médico está en el intervalo de 0,7 a 3,00 μg/mm2.

PDF original: ES-2744848_T3.pdf

Dispersión y desprendimiento de agregados celulares.

(17/05/2019). Solicitante/s: Hutchison Biofilm Medical Solutions Limited. Inventor/es: ZLOTKIN,AMIR.

Un método in vitro para desprender un organismo unicelular de una superficie o de otros organismos unicelulares, que comprende poner en contacto dicho organismo con una composición que comprende un péptido, en donde dicho péptido es un péptido cíclico, en donde el péptido es NVHSFDYDWYNV; RVESFDFDWYNI; RINSFDYDWYNV; TVNSFDYDWYNV; KVNSFDYDWYNV; TVHSFDYDWYNV; SVHSWDYDWYNV; SVHSYDFDWYNV; SVHSFDWDWYNV; SVHSFDYDYYNV; SVHSFDYDFYNV; SVHSFDYDWFNV; SVHSFDYDWWNV; IFNPFDYDWYNV; QWHSFDYDWYNV o DVHPFDYDWYNV; y en donde cada péptido se modifica con una cisteína en el C terminal y una cisteína en el N terminal, en donde los C y N terminales tienen puentes S-S.

PDF original: ES-2713040_T3.pdf

Método de diagnóstico para la detección de una enfermedad autoinmune y materias relacionadas.

(13/05/2019). Solicitante/s: Institució Catalana de Recerca I Estudis Avançats. Inventor/es: DALMAU,JOSEP.

Uso de un polipéptido o proteína que comprende uno o varios epítopos de proteína-6 similar a dipeptidil-peptidasa en un método in vitro de diagnóstico de un trastorno autoinmune del sistema nervioso en un sujeto.

PDF original: ES-2712474_T3.pdf

Composición de vehículos de fármacos de liberación mantenida.

(08/05/2019). Solicitante/s: Polypid Ltd. Inventor/es: BARAK, SHLOMO, EMANUEL,NOAM, NEUMAN,MOSHE.

Un sustrato al menos una parte de cuya superficie está recubierta por una composición de la matriz que comprende: a. un polímero biocompatible no biodegradable asociado no covalentemente con un primer lípido que comprende al menos un esterol; b. un segundo lípido que comprende al menos un fosfolípido que tiene restos de ácidos grasos de al menos 14 carbonos, en el que el polímero no biodegradable no está unido al segundo lípido; y c. al menos un agente farmacéuticamente activo; en el que la composición de la matriz se produce mediante un procedimiento que está sustancialmente libre de soluciones acuosas y proporciona una liberación mantenida del agente farmacéuticamente activo en el que al menos un 40 % de dicho agente farmacéuticamente activo se libera de la composición en cinéticas de orden cero, y la proporción en peso de lípido:polímero está entre 1,5:1 y 9:1 inclusive.

PDF original: ES-2732149_T3.pdf

Materiales poliméricos para dispositivos médicos.

(08/05/2019). Solicitante/s: Cardinal Health Switzerland 515 GmbH. Inventor/es: ZHAO,JONATHON.

Un dispositivo médico implantable, que es un stent, que tiene al menos un agente farmacéutico contenido dentro de un revestimiento biocompatible aplicado al dispositivo, en donde dicho revestimiento comprende un copolímero hidrófobo reticulado que contiene flúor de fluoruro de vinilideno, hexafluoropropileno y perfluoro-poliéter, teniendo el copolímero una fórmula que consiste en (poli(VDF-co-HFP-co-PFPE)).

PDF original: ES-2733608_T3.pdf

Endoprótesis de elución de fármaco con una capa de liberación biodegradable fijada con un recubrimiento de imprimación electroinjertado.

(08/05/2019). Solicitante/s: Alchimedics. Inventor/es: BUREAU, CHRISTOPHE, HAROUN,FÉRIAL, HENAULT,ELODIE.

Endoprótesis de elución de fármaco que comprende: un armazón de endoprótesis, un recubrimiento electroinjertado dispuesto sobre el armazón de la endoprótesis, y un recubrimiento de polímero biodegradable que aloja un fármaco dispuesto sobre el recubrimiento electroinjertado caracterizada por que el recubrimiento de polímero biodegradable que aloja el fármaco está dispuesto sobre el recubrimiento electroinjertado por interdigitación, formando las cadenas poliméricas de polímero biodegradable por lo menos un bucle dentro de la capa electroinjertada.

PDF original: ES-2732255_T3.pdf

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