CIP-2021 : A61L 31/04 : Materiales macromoleculares.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 31/02 hasta A61L 31/12: - En los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, la clasificación también se hace en los grupos A61L 31/14 si el uso de los materiales caracterizados por su función o sus propiedades físicas resulta de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.
A61L 31/04 · Materiales macromoleculares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Copolímeros tribloque biodegradables para dispositivos implantables.
(08/04/2013) Una composición, que comprende un copolímero tribloque biodegradable con laestructura A-B-A', en la que los bloques A y A' cada uno independientemente sonbloques duros con una Tg o una Tm por encima de la temperatura corporal;
el bloque B es un bloque blando con una Tg menor a la Tg o a la Tm de los bloquesA y A'; los bloques A, B y A' cada uno independientemente tienen un númeropromedio de peso molecular de polímero (Mn) de entre 1 kDa y 500 kDaaproximadamente;
los bloques A y A' pueden ser iguales o diferentes,
A y A' están independientemente seleccionados del grupo que consiste en poli(Lláctido)(PLLA), poli(D,L-láctido),…
Dispositivo de colágeno y procedimiento de preparación del mismo.
(21/03/2013) Un dispositivo de colágeno para su uso como un sustituto de la dura madre, comprendiendo el citado dispositivode colágeno:
una lámina de colágeno reticulado, teniendo la citado lámina una pluralidad de poros, teniendo la mayorparte de los citados poros un diámetro de menos de 10 micrómetros.
Stents y revestimientos degradables poliméricos liberadores de fármacos.
(08/02/2013) Un stent absorbible biocompatible que comprende una composición de polímeroen el que la composición comprende:
(a) uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en poli-4-hidroxibutirato, copolímeros de 4-hidroxibutirato, y mezclas de los mismos y
(b) entre 60 y 98% en peso de uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en polilactidas,copolímeros de ácido láctico, y mezclas de los mismos,
donde el stent es expandible plásticamente a la temperatura corporal normal, y es de un primer diámetro suficiente paraser retenido sobre un catéter de balón para su colocación dentro de un lumen del cuerpo, y es expandible hasta unsegundo diámetro suficiente para ser retenido dentro del lumen del cuerpo.
Sistema in situ para la reparación de tejido condral y óseo intraarticular.
(08/02/2013) Parche laminado de reparación de cartílago que es biocompatible y fisiológicamente absorbible para lareparación in situ del cartílago en lesiones intraarticulares, que consiste de:
una capa base que es porosa a las células y que consiste de colágeno laminar, y
una matriz cartilaginosa dispuesta sobre la capa base, siendo la matriz cartilaginosa una almohadilla compuestacolágena porosa estéril o esterilizable, con fibras colágenas no humanas entremezcladas y ácido hialurónico naturalen forma de fibras de ácido hialurónico natural o de ácido hialurónico en polvo en una gel o suspensión de cremadispersada en los espacios vacíos de las fibras de colágeno.
Polímeros y copolímeros de ácido poliláctico endurecidos.
(08/02/2013) Una composición de polímeros que comprende una mezcla de polímeros que comprende un polímero o copolímerode ácido poliláctico y un polímero o copolímero que comprende 4-hidroxibutirato, en la que el alargamiento de rotura dela composición es mayor que el alargamiento de rotura de una composición que comprende el polímero o copolímero deácido poliláctico solo.
Kits, formulaciones y soluciones que tienen cantidades de agentes de visualización enzimaticamente permisivos y usos de las mismas.
(02/01/2013) Un kit de adhesivo de fibrina para preparar una formulación de adhesivo de fibrina para su aplicación a una superficie de una parte del cuerpo de un paciente, comprendiendo dicho kit:
un primer componente separado necesario para formar la formulación de adhesivo de fibrina, 5 comprendiendo el primer componente separado una solución de fibrinógeno,
un segundo componente separado necesario para formar la formulación de adhesivo de fibrina, comprendiendo el segundo componente separado una solución de trombina que es capaz de formar fibrina cuando reacciona con el fibrinógeno, en el que dicha solución de trombina comprende adicionalmente un agente de visualización,
caracterizado porque:
(a) dicho agente de visualización es azul de metileno presente en…
Dispositivo de embolización.
(03/10/2012) Un dispositivo de embolización, que comprende una matriz de un diámetro comprendido en un intervalo de entre 0,202 y 2,54 mm que incluye un material biocompatible, biopolimérico y biodegradable y un material radioopaco, donde el material radioopaco está intercalado en el material biopolimérico y la matriz está entrecruzada, por lo que la matriz adopta tanto una forma extendida lineal como una forma relajada plegada, y una funda revestida que rodea a la matriz , donde la funda está adaptada para adoptar tanto una forma extendida lineal como una forma relajada plegada al igual que la matriz y se produce…
ADHESIVO BIOLÓGICO TIXOTRÓPICO PARA USO EN CAVIDADES INTERNAS DEL CUERPO.
(16/08/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CUETO GARCÍA, JORGE. Inventor/es: Cueto García,Jorge.
Un adhesivo biológico tixotrópico que comprende dextrina, y al menos un componente estructural que confiere tixotropía al adhesivo, y opcionalmente al menos un antibiótico es útil para estimular la cicatrización de los tejidos en un paciente, por ejemplo, para prevenir la dehiscencia de una anastomosis en el aparato digestivo de un enfermo, para fijar una prótesis durante una operación de hernia en un paciente y ocluir una fístula en un enfermo. El adhesivo biológico tixotrópico también exhibe un efecto anti-inflamatorio y puede utilizarse con un parche de tejido adiposo.
Asociación de una película y de un hidrogel a base de quitosano y sus aplicaciones en cirugía.
(11/07/2012) Composición que comprende la asociación:
- de un soporte textil;
- de una película a base de quitosano, que comprende menos del 20% en agua en masa, y
- de un hidrogel a base de quitosano, de un derivado de quitosano o de un complejo de quitosano, quecomprende por lo menos el 80% de agua en masa;
de forma que el hidrogel esté presente sólo en una de las dos caras del soporte textil.
Material sellante seco de acción rápida y métodos para su uso y elaboración.
(22/06/2012) Composición de matriz sellante sólida seca que comprende:
un primer componente reticulable;
un segundo componente reticulable que se reticula con el primer componente reticulable bajo condiciones que posibilitan la reacción; y un componente formador de hidrogel;
oscilando la concentración del primer y el segundo componente reticulable combinados entre el 5 y el 75% de la masa total de la composición y la concentración del componente formador de hidrogel entre el 25% y el 95% de la masa total de la composición; y reticulándose el primer y el segundo componente reticulable bajo condiciones que posibilitan la reacción para formar una matriz porosa que presenta intersticios, pudiendo hidratarse…
Producto médico-técnico, procedimiento para su fabricación y puesta a disposición para la cirugía.
(13/06/2012) Producto médico-técnico para la profilaxis de adherencia para la prevención postoperatoria de intercrecimientos en elcuerpo que comprende un PVA (alcohol de polivinilo) con un peso molecular de 15 000 hasta 400 000 g/mol, que esfísicamente reticulado.
Materiales y métodos para favorecer la reparación del tejido nervioso.
(10/04/2012) Un método para preparar un injerto de nervio para implantación, que comprende en cualquier orden, degradar el proteoglicano sulfato de condroitina del injerto de nervio in vitro utilizando una enzima que degrada el proteoglicano sulfato de condroitina y hacer que el injerto de nervio sea acelular.
SISTEMAS ACRILICOS HIDROFILOS DE ELEVADO INDICE DE REFRACCION PARA PREPARACION DE LENTES INTRAOCULARES.
(21/07/2011) Sistemas acrílicos hidrófilos de elevado índice de refracción para preparación de lentes intraoculares.La presente invención describe la preparación de sistemas acrílicos hidrófilos de alto índice de refracción y propiedades bactericidas para la fabricación de lentes intraoculares (LIO) flexibles que se pueden insertar a través de pequeñas incisiones. Las lentes intraoculares moldeadas a partir de estos materiales se pueden hacer más delgadas o reducir su diámetro con relación a las lentes intraoculares flexibles conocidas, permitiendo disminuir la incisión necesaria para la implantación de las mismas. Además, estos sistemas presentan propiedades antisépticas frente a cepas específicas del ambiente ocular
COPOLIMEROS ACRILICOS HIDROFILOS DERIVADOS DE EUGENOL, PREPARACION, CARACTERIZACION Y SU USO COMO LENTES OFTALMICAS.
(28/04/2011) Copolímeros acrílicos hidrófilos derivados de eugenol, preparación, caracterización y su uso como lentes oftálmicas.La presente invención describe la síntesis de copolímeros hidrófilos a partir de monómeros acrílicos derivados de Eugenol y monómeros acrílicos hidrófilos, así como su aplicación en el desarrollo de lentes oftálmicas, y particularmente de lentes intraoculares (LIO), acrílicas y flexibles, que se pueden insertar a través de pequeñas incisiones. Estos sistemas presentan un elevado índice de refracción, por tanto las lentes intraoculares moldeadas a partir de ellos se pueden hacer más delgadas o reducir su diámetro con relación a las lentes intraoculares flexibles conocidas,…
PRODUCTO MEDICO-TECNICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y PUESTA A DISPOSICION PARA LA CIRUGIA.
(16/06/2007). Solicitante/s: AESCULAP AG & CO. KG. Inventor/es: ODERMATT, ERICH, K., WEIS, CHRISTINE, FRIEDRICH, VOLKER.
Producto médico-técnico para la profilaxis de adherencias para la prevención postoperatoria de adherencias en el cuerpo, el cual comprende al menos un PVA (un alcohol polivinílico) seleccionado del grupo compuesto por PVA no reticulado con un peso molecular de entre 15.000 y 400.000, PVA reticulado y mezclas de los mismos, mezclado con un componente de alto peso molecular que no es un PVA, donde se ha añadido al PVA un polímero de azúcar como componente de alto peso molecular, seleccionado del grupo compuesto por la carboximetilcelulosa , el dextrano y/o la hidroximetilcelulosa , en una cantidad de entre el 0, 5 y el 4% en peso.
ENVASE PARA CONTENER PRODUCTOS PARA CALENTAR Y PROCEDIMIENTO DE CALENTAMIENTO.
(16/04/2007). Solicitante/s: C.H. FOOD B.V. Inventor/es: VAN CUIJK, WILHELMUS, HENRICUS, MARIA.
Envase para contener una pluralidad de productos para calentar, en particular productos alimenticios , que comprende: - un recipiente , fabricado de un material de un solo uso, provisto al menos de dos compartimentos protegidos del medio ambiente, en el que los compartimentos están separados unos de otros de manera semi-estanca, y - los compartimentos individuales están provistos de aberturas de paso para un medio para reducir el exceso de presión del envase , caracterizado porque las aberturas de paso de los compartimentos individuales son diferentes entre sí, de tal manera que el exceso de presión de los compartimentos individuales se maximiza a diferentes niveles de presión.
POLIMEROS ANFIFILOS PARA APLICACIONES MEDICAS.
(01/04/2007). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: NATHAN, ARUNA.
Una microdispersión que comprende: una mezcal de una cera polimérica y un polímero líquido, en el que dicha cera polimérica y dicho polímero líquido comprenden el producto de reacción de un ácido polibásico o derivado del mismo, un monoglicérido, y un poliéter, en la que dicha cera polimérica tiene un punto de fusión de entre 25ºC y 70ºC, y en la que dicho polímero líquido tiene un punto de fusión por debajo de 25ºC.
(01/04/2007). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ROUSSEAU, ROBERT A., DOUGHERTY, ROBERT.
Una malla quirúrgica tejida compuesta por un hilo tejido, teniendo la malla tejida entre 2, 7 y 5 columnas por cm, caracterizada porque dicha malla tejida tiene entre 2 y 4 pasadas por centímetro, una construcción tejida con recubrimiento de tres barras con una disposición de las barras Barra delantera: 2/3, 2/1, 2/3, 2/1, 2/3, 1/0, 1/2, 1/0; Barra media: 1/0, 2/3, 2/3, 1/0, 1/0, 2/3, 2/3, 1/0; Barra trasera: 1/0, 1/2, 1/0, 1/2, 1/0, 2/3, 2/1, 2/3.
TUBO MULTICAPA Y DISPOSITIVO MEDICO QUE COMPRENDE EL TUBO MULTICAPA.
(01/08/2006) Tubo multicapa compuesto por al menos dos capas, en el que por lo menos una capa de dichas capas es una capa (I) realizada con una composición de resina que comprende entre el 5 y el 40 % en masa de una resina de polipropileno (a), y entre el 95 y el 60 % en masa de por lo menos un copolímero (b) seleccionado de entre el grupo consistente en un copolímero en bloque hidrogenado (b1) obtenido mediante la hidrogenación de un copolímero en bloque formado por un bloque polimérico (A) de un compuesto aromático de vinilo y un bloque polimérico de isopreno (B), un copolímero en bloque hidrogenado (b2) obtenido mediante hidrogenación de un copolímero en bloque formado por un bloque polimérico (A) de un compuesto aromático de vinilo y un bloque polimérico (C) de isopreno y butadieno, un copolímero en bloque hidrogenado (b3) obtenido mediante la hidrogenación de…
ARTICULOS BIOMEDICOS A BASE DE HIDROGEL.
(01/06/2006). Solicitante/s: BIOCURE, INC. Inventor/es: GOUPIL, DENNIS, W., CHAOUK, HASSAN, HOLLAND, TOY, ASFAW, BRUKTAWIT, T., GOODRICH, STEPHEN, D., LATINI, LUCAS.
Artículo biomédico a base de hidrogel, formado por reticulación de macrómeros que tienen un esqueleto polimérico que comprende unidades que tienen una estructura 1, 2-diol o 1, 3-diol y al menos dos cadenas colgantes que soportan grupos reticulables, caracterizado porque el artículo es una microesfera.
IMPLANTE TEXTIL CON HILOS MONOFILAMENTO DE FLUORURO DE POLIVINILIDENO.
(16/03/2006). Solicitante/s: FEG TEXTILTECHNIK FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: KLINGE, UWE, KLOSTERHALFEN, BERND, OBOLENSKI, BORIS, SCHNEEMELCHER, STEFAN.
Implante textil con hilos monofilamento de fluoruro de polivinilideno (PVDF) o de un derivado de PVDF caracterizado porque presenta una estructura superficial reticulada.
COMPOSICION DE BIOMATERIAL MICROPARTICULADO DE ACIDO HIALURONICO PARA USO MEDICO.
(16/12/2005). Solicitante/s: ISCIENCE CORPORATION. Inventor/es: YAMAMOTO, RONALD, K., CONSTON, STANLEY, R..
Composición inyectable para su uso en contacto directo con tejidos, que comprende microesferas de ácido hialurónico estabilizado, en la que dichas microesferas son sustancialmente esféricas y uniformes de modo que se apliquen reglas de empaquetamiento compacto a una masa de dichas microesferas que proporcionan un implante con porosidad interconectada cuando se inyecta en tejidos, en la que dicha porosidad interconectada permite el transporte libre de fluidos in vivo, y el implante resultante demuestra propiedades antifibróticas.
(16/11/2005). Solicitante/s: SSL INTERNATIONAL. Inventor/es: TEOH, SENG, CHIN, CHEN, SEONG, FONG.
Un método para fabricar un artículo de neopreno no pegajoso, sin polvo, sumergiendo un molde en un látex de neopreno o de copolímero de neopreno, en cuyo método se usan uno o más agentes antiadherentes aniónicos para reducir la pegajosidad, en el que el agente antiadherente o cada uno de los agentes antiadherentes es un fosfato o sulfato de alquilo C16-C22 amonio, una sal de ácido graso C16-C22 de iones metálicos monovalentes o divalentes, en particular, estearatos y sus sales de sodio, potasio, zinc, calcio y magnesio; o una sal de ácido graso C16-C22 de amonio, siendo tales los agentes antiadherentes que previenen todo desarrollo significativo de la pegajosidad por un período de hasta al menos siete días cuando el artículo se almacena a 70°C, o de al menos 90 días cuando se almacena a 45°C, método que no incluye la cloración.
ENDOPROTESIS VASCULAR RECUBIERTA POR UN DERIVADO FUNCIONALIZADO DE DEXTRANO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FLOREANE MEDICAL IMPLANTS. Inventor/es: THERIN, MICHEL, LEFRANC, OLIVIER, AVRAMOGLOU, THIERRY, JOZEFONVICZ, JACQUELINE, DARNIS, THIERRY.
Procedimiento para el revestimiento y la unión de la superficie de un sustrato metálico con una capa de un compuesto polisacarídico, caracterizado porque, a partir del sustrato metálico: (a) se dispone de un agente de modificación química de la superficie del sustrato metálico, por ejemplo en forma líquida; (b) se dispone de un agente de recubrimiento intermedio, que comprende un compuesto silánico, en solución por ejemplo, que presenta dos residuos reactivos, uno con el sustrato metálico, y el otro, directamente o indirectamente con el compuesto polisacarídico; presentando dicho compuesto siláhico uno o diversos grupos aminados o derivados de aminas y uno o diversos grupos hidroxilo o alcoxi; (c) se dispone de un agente de revestimiento, que comprende, en solución por ejemplo, el compuesto polisacarídico.
LAMINA DE POLITETRAFLUOROETILENO EXPANDIDO (E-PTFE) IMPREGNADA CON UNA SUBSTANCIA BIOACTIVA ENCAPSULADA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOMED GMBH & CO. MEDIZINTECHNIK KG. Inventor/es: KLEE, DORIS, HILGERS, CHRISTOPH.
Lámina de e-PTFE impregnada con una sustancia biológicamente activa encapsulada, caracterizada porque la sustancia biológicamente activa se encapsula en nanopartículas, y porque las nanopartículas se aglomeran en los intersticios de la lámina de e-PTFE.
USO DE UNA MEMBRANA DE COLAGENO EN ARTICULOS QUIRURGICOS PARA PROTEGER LA ZONA ESPINAL.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ED. GEISTLICH SIHNE AG FIR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: GEISTLICH, PETER, BOYNE, PHILIP J., SCHLISSER, LOTHAR.
El uso de una lámina de material de membrana de colágeno que comprende al menos una capa de barrera que tiene al menos una cara lisa de manera que inhibe la adhesión de células sobre ella, y actúa como barrera para impedir el paso de células a través de ella, en la preparación de un producto quirúrgico para uso en o después de una cirugía espinal, colocándolo alrededor de al menos una porción de una vértebra y/o de la médula espinal.
USO DE DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIEICOSATETRAENOICO EN CIRUGIA INTRAOCULAR.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: KARAKELLE, MUTLU, CHAN, KWAN.
El uso de uno o más derivados de HETE para la fabricación de una composición para mantener y proteger el endotelio corneal durante la cirugía intraocular, en el que el derivado de HETE es un compuesto de **fórmulas** en las que: X es OR o NHR; R es H, un resto catiónico de sal farmacéuticamente aceptable, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en los que la sustitución se hace con un resto seleccionado del grupo que consiste en: alquilo, halógeno, hidroxi e hidroxi funcionalmente modificado; R es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en los que la sustitución se hace con un resto seleccionado del grupo que consiste en: alquilo, halógeno, hidroxi e hidroxi funcionalmente modificado.
MATRIZ AUTOADHESIVA HIDRATABLE PARA USO TERAPEUTICO TOPICO.
(16/07/2005). Solicitante/s: TISSUEMED LIMITED. Inventor/es: BURNETT, STUART, EDWARDSON, PETER, ANDREW, DAVID, MANDLEY, DAVID, JOHN, VELADA, JOSE.
Una matriz polimérica, autoadhesiva, biocompatible e hidratable en forma de lámina, parche o película adecuada para aplicación en superficies húmedas tanto dentro como de la superficie externa del cuerpo, comprendiendo la matriz material polimerizable y/o entrecruzable natural o sintético que ayuda a curar heridas, y un polímero sintético que tiene propiedades bioadhesivas, tales propiedades permiten a la matriz adherirse a tejido subyacente mediante enlace iónico y/o de hidrógeno.
TAPON OCULAR PARA IMPLANTAR EN EL PUNTO LAGRIMAL Y EL CANALICULO.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDENNIUM, INC.. Inventor/es: ZHOU, STEPHEN, Q., WILCOX, CHRISTOPHER, D., ABADIA, JULIAN.
Tapón amovible parecido a un bastoncillo para bloquear la circulación lagrimal por el punto lagrimal o el canalículo del ojo humano que comprende una composición biocompatible que: a) es rígida a temperatura ambiente; b) se vuelve elástica cuando se calienta a una temperatura por encima de su temperatura de fusión, Tm; c) se vuelve de nuevo rígida cuando se enfría a una temperatura por debajo de su Tm; d) tiene una temperatura de fusión, Tm, inferior a 37º C aproximadamente; e) comprende un material seleccionado a partir del grupo compuesto de materiales poliméricos, ceras, y las mezclas de los mismos; composición que se moldea en una forma cilíndrica de diámetro y longitud que es suficiente para ocluir completamente el canal ocular y tiene un extremo afilado para facilitar la inserción dentro del punto lagrimal o canalículo; tapón resultante que se estira en toda su longitud a una temperatura a la cual es elástico, y se congela en dicha forma alargada.
MEMBRANA DE COLAGENO DISPUESTA A NIVEL MACROMOLECULAR.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A. OPOCRIN S.P.A. Inventor/es: PARMA, BRUNA, C/O OPOCRIN S.P.A.
Membranas de colágeno de doble cara con un lado poroso adecuado para la adhesión y/o crecimiento de células y un lado liso, caracterizado porque el colágeno se dispone a un nivel macromolecular en el lado liso, que se puede obtener mediante la aplicación de un campo eléctrico o de una carga electrostática a un gel de colágeno.
BARRERA ANTIADHERENTE DE ACIDO HIALURONICO.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNITED STATES SURGICAL CORPORATION. Inventor/es: ZHANG, GARY.
Un método para fabricar una barrera antiadherente que comprende: liofilizar una solución que incluye ácido hialurónico para formar una espuma; hacer reaccionar la espuma con un agente de entrecruzamiento para formar una espuma entrecruzada; y mezclar la espuma entrecruzada con una solución acuosa que contiene ácido hialurónico para formar una barrera antiadherente.
TUBO DE COLAGENO PARA REGENERACION DE NERVIOS, Y METODO PARA SU PRODUCCION.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: GEISTLICH, PETER, SCHLOSSER, LOTHAR, SPECTOR,MYRON.
Tubo de colágeno para regeneración de nervios, y método para su producción. Según la invención, los nervios dañados son reconectados y regenerados insertando los extremos del nervio dañado en un tubo de colágeno que tiene una superficie de barrera exterior lisa y compacta para impedir el crecimiento hacia dentro del tejido conectivo, evitando la formación de tejido de cicatrización, y permitiendo la cicatrización uniforme del nervio dañado. El tubo tiene una superficie fibrosa interior opuesta a la superficie de barrera lisa exterior . La superficie interior fibrosa blanda del tubo favorece el crecimiento del nervio.
