(12/11/2015) Un método para realizar un dispositivo para prevenir la reestenosis de un vaso sanguíneo que comprende las etapas de: proporcionar un injerto poroso; proporcionar un tubo hueco de pequeño diámetro en contacto con dicho injerto y que tiene una región porosa en comunicación fluida con una superficie externa de dicho injerto poroso; conectar un extremo de dicho tubo hueco de pequeño diámetro a una fuente de agente anti reestenosis; siendo la fuente de agente anti reestenosis un sistema que proporciona suministro de velocidad controlada constante de un agente para suministrar dicho agente anti reestenosis a dicho vaso sanguíneo mediante dicho…

(22/07/2015) Un apósito para heridas que adopta la forma del cuerpo caracterizado porque el apósito es una prenda tejida que comprende un hilo celulósico y un hilo textil cuya prenda comprende una superficie de contacto con la herida tejida del hilo celulósico y una superficie exterior tejida del hilo textil y se ha carboximetilado al menos en partes de su superficie de contacto con la herida.

(08/07/2015) Una composición de fase invertible producida combinando: (a) un sustrato proteico líquido, y (b) una composición de reticulación líquida que comprende un agente de reticulación macromolecular; y en la que dicho agente de reticulación macromolecular es un producto reactivo de un exceso de un agente de reticulación y un polímero fisiológicamente aceptable seleccionado de un glicosoaminoglicano; y en la que la composición experimenta una transición de fase de un primer estado líquido a un segundo estado sólido.

(01/07/2015) Uso de un derivado del ácido ascórbico seleccionado del grupo que consiste en ascorbilfosfatos, ascorbilsulfatos y ascorbilglicósidos, en una composición inyectable de ácido hialurónico que comprende además: - un gel de ácido hialurónico y - una concentración terapéuticamente relevante de un anestésico local seleccionado del grupo que consiste en anestésicos locales del tipo amida y del tipo éster o una combinación de estos, para prevenir o reducir el efecto del anestésico local sobre la viscosidad y/o el módulo elástico G' de la composición debido a esterilización por calor, en el que la concentración del citado derivado del ácido ascórbico en la composición está en el intervalo de 0,01 a 5 mg/ml.

(18/03/2015) Una prótesis quirúrgica para la reparación de un defecto de una pared abdominal o una pared de la cavidad pélvica, que comprende: una malla tridimensional que comprende al menos dos tipos de hilo enrollados entre sí o entrelazados para definir al menos dos capas, en la que una de las al menos dos capas es sustancialmente no biodegradable y porosa para permitir el crecimiento del tejido hacia el interior y otra de las al menos dos capas es sustancialmente biodegradable; y una barrera de adhesión en forma de una película, espuma o gel, en la que la barrera de adhesión está interconectada con la capa sustancialmente biodegradable, en la que la capa sustancialmente no biodegradable define una primera superficie exterior de la prótesis…

(28/01/2015) Procedimiento de fabricación de un dispositivo médico absorbible de refuerzo de zonas tisulares, que comprende las etapas de: - fabricación de una funda a partir de alginato de calcio; - montaje de la funda sobre una forma de material antiadhesivo; - recubrimiento de la funda por medio de un poliácido parcialmente esterificado o eterificado (PAE) en disolución; - recorte de la funda recubierta en el sentido de la longitud para obtener un tejido plano.

(07/01/2015) Derivado basado en ácido hialurónico según la fórmula general (I)**Fórmula** donde Ar es fenilo y R1 es etileno, o Ar es indolo y R1 es etileno, o Ar es indolo y R1 es carboxietileno, y donde R2 es un alquilo que tiene de 3 to 7 átomos de carbono, y donde n está dentro del intervalo de 1 a 7.500.

(03/12/2014) Un implante para usar como un hemostático que comprende un sustrato poroso producido a partir de celulosa oxidada y que tiene un primer precursor de hidrogel dentro de los poros de una primera porción del sustrato poroso y una película que contiene un segundo precursor de hidrogel aplicado a una segunda porción del sustrato poroso.

(05/11/2014) Un dispositivo de implante que comprende una matriz tubular fabricado de un material biopolimérico, biocompatible y biorreabsorbible a base de colágeno, la matriz tubular que tiene un primer extremo y el segundo extremo; una pared de espesor uniforme y dispuesta de manera que forma crestas ; y un canal que está definido por la pared y que se extiende desde el primer extremo hasta el segundo extremo de la matriz tubular; caracterizado porque las crestas producen la apariencia de ondulaciones uniformes en la superficie de la matriz tubular y proporcionan resistencia al plegado al dispositivo de implante.

(27/08/2014) Material hemostático absorbible para las lesiones óseas, que se caracteriza por que consta de un 40-95% de un material de base y de un 5-60% de un adyuvante en base a un porcentaje en peso; en el que el material de base es un oligosacárido, un polisacárido o una mezcla de oligosacárido y polisacárido; Y el adyuvante incluye: uno o más alcoholes polihídricos, y uno o más aceites vegetales, y uno o más agentes emulsionantes.

(27/08/2014) Un fijador quirúrgico que comprende: una base que define un eje central; al menos un par de patillas que se extienden desde la base, en donde cada una de las patillas incluye una parte de la base y una parte que se aplica en el tejido, en donde en una primera posición cada una de las partes que se aplica en el tejido está dispuesta para definir una dirección de inserción, y en una segunda posición cada una de las partes que se aplica en el tejido se extiende hacia dentro hacia el eje central, y el fijador quirúrgico está al menos parcialmente formado a partir de un material con memoria de forma, en donde el fijador está configurado para moverse de la primera posición…

(23/06/2014) Materiales, métodos y dispositivos para estimular y dirigir la proliferación y migración de progenitores neurales y el crecimiento axonal y dendrítico. La presente invención consiste en composiciones, métodos y dispositivos para inducir, estimular y dirigir la adherencia, proliferación y migración de precursores neurales y el crecimiento axonal y dendrítico. Comprende sustratos electroconductores en forma de superficies o microfibras biofuncionalizadas para presentar una o varias biomoléculas de interés con el fin de controlar el comportamiento celular. Estos sustratos pueden utilizarse para estudios neurobiológicos, cultivos celulares y ensayos farmacológicos in vitro; así como para implantarse en el sistema nervioso en forma de andamios o dispositivos electrobiológicos, con el fin de promover la reparación del tejido neural o de mejorar…

(05/03/2014) Un material polimérico con una hidrofilidad mejorada para uso médico, que comprende un material de poliéster biocompatible seleccionado del grupo que consiste en poli(hidroxialcanoatos), poli(ácidos lácticos), poli(ácidos glicólicos), poli(caprolactonas), y copolímeros y mezclas de los mismos, en el que el material de poliéster biocompatible está reticulado con un poli(óxido de alquileno) funcionalizado que tiene al menos dos grupos funcionales seleccionados de manera independiente del grupo que consiste en azidoformiato y alcanoilazida.

(18/12/2013) Una solución que comprende una enzima proteolítica que es capaz de formar fibrina cuando reacciona con fibrinógeno, y una concentración enzimáticamente permisiva de un agente de visualización, en donde la enzima proteolítica es trombina, caracterizada porque o: (a) el mencionado agente de visualización es azul de metileno presente en la mencionada solución de trombina en un rango de concentración de desde 0,01 a 0,05%, y la mencionada solución de trombina teñida con azul de metileno está protegida de la luz; o (b) el mencionado agente de visualización es índigo carmín presente en la mencionada solución de trombina en un rango de concentración de desde 0,01%…

(27/11/2013) Material no tejido, especialmente para la detención de hemorragias, con una fina estructura de fibras a partir de fibraspoliméricas y de partículas absorbentes de fluidos corporales, caracterizado por el hecho de que las fibras poliméricasy las partículas están formadas a partir del mismo material reabsorbible y este material reabsorbible es una proteína.

(30/10/2013) Dispositivo vasooclusivo que comprende: (i) una parte proximal que presenta una configuración relajada tridimensional compleja y un primer diámetro total (A) en la configuración relajada, y (ii) una parte distal que comprende una configuración bidimensional en forma de lazo , y la parte distal posee un segundo diámetro total (D) en la configuración relajada, caracterizado porque el segundo diámetro total (D) en la configuración relajada es al menos un 50% más pequeño que el primer diámetro total (A), y en el que el término "complejo" se refiere a una forma tridimensional que define varios planos y en el que en la configuración relajada la forma tridimensional es una forma esférica o…

(29/10/2013) Agente hemostático reabsorbible autoadhesivo a tejido humano o animal, esencialmente a partir de al menos un polímero que contiene grupos aldehído libres, cuyos grupos aldehídos pueden reaccionar con grupos nucleófilos del tejido, donde el agente hemostático se encuentra en forma porosa y absorbente y el polímero que contiene grupos aldehídos es un polisacárido oxidado, donde el polisacárido oxidado es un polialdehído de dextrano, caracterizado por el hecho de que la proporción de unidades de glucosa oxidadas a aldehído en el polialdehído de dextrano es, al menos, del 20% y por que está reticulado en parte con un agente reticulador

(27/09/2013) Canal guía de nervios, que comprende un cuerpo moldeado de un material a base de gelatina, reabsorbible,reticulado, en el que el cuerpo moldeado es un cuerpo hueco en forma de túbulo con una pared con una superficieexterior y una superficie interior que define una luz, comprendiendo el canal guía de nervios una capasemipermeable, que rodea la luz, y en el que (i) el grado de reticulación del canal guía de nervios o sus partes, en particular su cuerpo moldeado, en unextremo del canal guía de nervios es mayor que en el otro extremo y disminuye en varias etapas o de maneraesencialmente continua en dirección hacia este otro extremo; o (ii) el grado de reticulación del canal guía de nervios o sus partes, en particular su cuerpo moldeado, en susextremos es menor que en la zona entre los extremos.

(04/09/2013) Material polimérico que comprende un copolímero de poli (DL-lactida-epsilon-caprolactona) obtenido mediante la copolimerización de DL-lactida y epsilon-caprolactona, el cual copolímero tiene un contenido en lactida de 51-75% en moles, preferiblemente de 55-70% en moles, y en el que la fracción del enantiómero D o del enantiómero L de la lactida es desde 65-95% en moles.

(22/08/2013) Una composición que comprende un polímero multinucleófilo que comprende dos o más grupos amino primarios y un polímero multielectrófilo que comprende dos o más grupos succinimidilo, en la que el polímero multinucleófilo y el polímero multielectrófilo reaccionan covalentemente para formar una red reticulada tridimensional, y en la que el polímero multinucleófilo es una polilisina, y en la que el polímero multinucleófilo contiene al menos tres grupos nucleófilos y el polímero multielectrófilo contiene al menos tres grupos electrófilos.

(13/06/2013) Estent provisto, en su superficie exterior, de receptáculos en forma de surcos que tienen cargada dentro dedichos receptáculos una composición, que incluye: - al menos un principio activo que debe ser suministrado en el punto de implantación del dispositivo deimplante, y - al menos un excipiente combinado con dicho por lo menos un principio activo, seleccionándose dicho por lomenos un excipiente de entre ésteres de ácidos grasos de polialcoholes, azúcares o vitaminas que tienen unpeso molecular que no excede de 30000 Dalton.

(29/05/2013) Un artículo tricotado que comprende: una estructura tricotada que tiene al menos una fibra de PTFE con fibrillas orientadas, formandodicha fibra de PTFE múltiples puntos de entrecruzamiento de las fibras, en la que dicha fibra dePTFE está autoadherida en al menos uno de dichos puntos de entrecruzamiento.

(15/04/2013) Una membrana de colágeno reabsorbible para su uso en la regeneración guiada de tejido óseo en la región oraldel cuerpo de un ser humano o de un animal no humano después de una cirugía oral o dental, que comprende unamembrana de colágeno purificado que es adecuada para la implantación en dicho cuerpo, y que se deriva de unamembrana de colágeno natural, en la que una cara de dicha membrana es fibrosa, con lo que permite el crecimientode células sobre ella, y la cara opuesta de dicha membrana es lisa, inhibiendo con ello la adhesión de células sobreella, y actúa como una barrera o filtro para impedir el crecimiento de células y evitar que…