CIP-2021 › A › A61 › A61L › A61L 31/00 › A61L 31/04[1] › Materiales macromoleculares.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 31/02 hasta A61L 31/12:
- En los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, la clasificación también se hace en los grupos A61L 31/14 si el uso de los materiales caracterizados por su función o sus propiedades físicas resulta de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.
A61L 31/04 · Materiales macromoleculares.
(17/12/2018). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: KOBAYASHI, SATORU, TAKAMURA,KENTARO, GOJO,SATOSHI.
Una composición de oclusión tisular que comprende un péptido que consisten en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2694000_T3.pdf
(30/10/2018) 1. Biovelo para el tratamiento de heridas y quemaduras caracterizado porque se integra por una lámina que comprende un enmarañado de nanofibras poliméricas de 50:50 ácido poli-(D,L-láctico-co-glicólico) esterificado, donde las nanofibras presentan un diámetro nanométrico entre 500 nm y 1500 nm dispuestas aleatoriamente y la lámina tiene un espesor de gramaje entre 5 g/m2 y 10 g/m2, siendo de carácter poroso, hidrofílico y absorbible para favorecer el anclaje celular, un mejor prendimiento de autoinjertos de piel, la mejora de la calidad del tejido cicatrizado en pacientes con quemaduras de segundo y tercer grado y la generación de vasos sanguíneos. 2. Biovelo para el tratamiento de heridas y quemaduras, según reivindicación 1ª, caracterizado porque presenta un tiempo de…
(19/10/2018) Un artículo de elución de fármacos que se selecciona del grupo que consiste en un stent, un injerto de stent, un dispositivo de anastomosis, un injerto vascular y un parche vascular, que comprende: un sustrato una primera capa polimérica revestida sobre dicho sustrato, en el que dicha primera capa polimérica comprende al menos un primer polímero biocompatible que es biodegradable, y al menos un primer compuesto farmacológicamente activo que está encapsulado en el primer polímero biocompatible; una segunda capa polimérica formada sobre dicha primera capa polimérica, en el que dicha segunda capa polimérica comprende al menos un segundo polímero biocompatible y en el que la primera capa polimérica se configura como una capa de revestimiento intermedia entre la segunda capa y el sustrato, en que cada uno del primer polímero biocompatible…
(15/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, RIZK,SAID.
Una banda de microfibras que comprende fibras de poli-4-hidroxibutirato o sus copolímeros, producida por hilado centrífugo, en la que algunas o todas las fibras están rizadas.
PDF original: ES-2685963_T3.pdf
(08/08/2018). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KANEKO, HIROAKI, HONDA, SUSUMU, HIRASHIMA,Masaki, KAGEYAMA,YUKAKO, SATAKE,MAKOTO, FUJINAGA,KENTARO, YAMAGUCHI,AYUKO, AKIYAMA,YUSUKE, KATOU,SOUICHIROU, KIMURA,YUKIKO, ISHIWARI,AYUMI.
Una composición de proteína que comprende una mezcla de glicina, fenilalanina e histidina y un derivado de éter de celulosa como aditivo y que se esteriliza con radiación.
PDF original: ES-2682024_T3.pdf
(25/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: VONESH, MICHAEL, J., KNISLEY,KEITH A, MARLA,VISHNU T, RADSPINNER,RACHEL, SILVAGNI,PAUL A, STRID,JASON J.
Un dispositivo médico que se puede implantar o que no se puede implantar que tiene una superficie de contacto con la sangre que comprende una microestructura de politetrafluoroetileno de nodos y fibrillas tanto en una dirección x como en una dirección y sustancialmente perpendicular: en donde los nodos y fibrillas tienen una distancia media entre nodos adyacentes de 5 micrones o menos; y en donde la anchura media de los 32 nodos más anchos en una micrografía SEM de 10,000x representativa es menor de 1,5 micrones.
PDF original: ES-2674468_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: BACHRACH,NATHANIEL, SUN,WENQUAN, HAYZLETT,MARK R.
Un colector de drenaje tisular que comprende tejido parcial o completamente descelularizado que se ha micronizado, vuelto a formar en tiras finas, enrollado para formar tubos y reticulado, y que comprende además un componente sintético biocompatible o biorreabsorbible en forma de tubo hueco.
PDF original: ES-2676043_T3.pdf
(07/03/2018). Solicitante/s: CG BIO CO., LTD. Inventor/es: KIM, JUNG JU, SO,JUNG-WON, RYU,HYUN-SEUNG, SEO,JUN HYUK.
Una composición de polímero anti-adhesión capaz de soportar un factor de crecimiento, comprendiendo la composición: 24-50 % en peso de un copolímero de bloque de polietilenglicol-polipropilenglicol-polietilenglicol (PEGPPG- PEG) que tiene un contenido de polietilenglicol (PEG) del 65-85 % en peso y un peso molecular de 6.000- 20.000 Da; 0,03-5 % en peso de gelatina; 3 % en peso de quitosano; y agua destilada.
PDF original: ES-2668503_T3.pdf
(28/02/2018). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: KULSHRESTHA,ANKUR S, CALISTRI-YEH,MILDRED, AMORA,LOURDES PIA L, GIDDES,RICHARD.
Uso de una composición de resina reciclada que comprende: (i) del 50% en peso al 99% en peso de una resina reciclada de posconsumidor seleccionada de polietileno y polipropileno, y (ii) uno o más de un componente antioxidante, un limpiador de ácidos y un estabilizador del fundente para formar un dispositivo médico.
PDF original: ES-2666734_T3.pdf
(21/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: MOR RESEARCH APPLICATIONS LTD.. Inventor/es: LITVIN,GILAD.
Un dispositivo que comprende al menos un tipo de material fibroso polimérico hinchable poroso, para su uso en el control del flujo de salida de líquido desde la cámara anterior del ojo, que tiene una porción tubular que tiene una primera y una segunda aberturas implantables de manera que la primera abertura se puede ubicar dentro la cámara anterior y la segunda abertura se puede ubicar en el espacio intraorbital y en donde dicho material polimérico fibroso hinchable poroso se inserta dentro de dicha estructura tubular.
PDF original: ES-2666857_T3.pdf
(24/01/2018). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DELMOTTE,YVES, DIORIO,JAMES.
Un material de hidrogel de fibrina que comprende: un material de fibrina que tiene un contenido en agua de al menos el 90% en peso del material y por este medio el material retiene desde aproximadamente el 80% del agua al ser comprimido por una fuerza desde aproximadamente 1 psi hasta aproximadamente 14 psi.
PDF original: ES-2274746_T3.pdf
PDF original: ES-2274746_T1.pdf
(10/01/2018). Solicitante/s: Schussler, Olivier. Inventor/es: SCHUSSLER,OLIVIER.
Soporte tridimensional sólido para la colonización, la supervivencia y la diferenciación terminal de células con capacidad potencial contráctil y que tienen una actividad contráctil espontánea u obtenida por estimulación, caracterizado porque dicho soporte tridimensional está constituido por una esponja de colágeno en la cual: a. el colágeno está reticulado, b. el colágeno está en parte o totalmente modificado mediante la fijación covalente de moléculas de adhesión; y c. el colágeno está exento de cualquier extracto tumoral; estando destinado dicho soporte a la terapia celular o a la ingeniería de tejidos en el campo de la medicina/cirugía torácica y cardiovascular.
PDF original: ES-2665282_T3.pdf
(13/12/2017). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: ODAR, JOHANN, NISTOR-GALLO,RAYMOND, CALIARI,LAURA.
Colágeno para su uso en un método para tratar un trastorno en un paciente caracterizado por un defecto de una membrana visceral o parietal y para prevenir la formación de adhesiones post-quirúrgica o posttraumática sobre la superficie de un tejido en dicho paciente, comprendiendo el paso de administrar dicha biomatriz al defecto, donde el colágeno está presente como una biomatriz de lámina de colágeno multicapa, - que dirige el crecimiento celular dentro de los intersticios de la biomatriz de lámina de colágeno multicapa, - donde la biomatriz de lámina de colágeno es una biomatriz de lámina de colágeno multicapa no producida naturalmente de fibrillas de colágeno que no están reticuladas por sustancias químicas o radiación.
PDF original: ES-2662647_T3.pdf
(22/11/2017) Un dispositivo compuesto implantable de unión de tejido incluyendo: a) un componente de refuerzo mecánico hecho de fibras tejidas incluyendo: I. Una porción ancha que define una longitud, una primera anchura, y una profundidad, donde la primera anchura es al menos 1 milímetro a lo largo de al menos una porción de la longitud y la profundidad es menor que la primera anchura, definiendo al menos una porción de la porción ancha una porosidad; y ii. Una sola primera porción de extremo estrecha y una sola segunda porción de extremo estrecha , donde la porción ancha , la primera porción de extremo estrecha , y la segunda porción de extremo estrecha incluyen las fibras tejidas; y b) un componente de soporte celular que recubre la porción ancha pero no…
(15/11/2017). Solicitante/s: Hadasit Medical Research Services & Development Ltd. Inventor/es: COHEN, SMADAR, ILAN,YARON, LALAZAR,GADI, SHTEYER,EYAL, BEN-YAAKOV,AMI, ELKAYAM,TSIONA.
Un biomaterial de alginato biocompatible, que consiste en un alginato que tiene un peso molecular entre 1.000 y 300.000 Dalton, y seleccionándose dicho alginato del grupo que consiste en alginato no reticulado y alginato reticulado con un agente reticulante seleccionado del grupo que consiste en calcio, estroncio y bario para su uso en el tratamiento de función hepática alterada en un sujeto que lo necesite, siendo dicha función hepática alterada resultado de insuficiencia hepática fulminante, hepatectomía y/o enfermedad hepática seleccionada del grupo que consiste en hepatitis autoinmunitaria, hepatitis C crónica y hepatitis B crónica, en el que dicho tratamiento comprende la implantación o la inyección de un armazón o de una solución de alginato acelular por sí mismo.
PDF original: ES-2658315_T3.pdf
(08/11/2017). Solicitante/s: Tautona Group LP. Inventor/es: HORNE,KENNETH N, GURTNER,GEOFFREY C, RAJADAS,JAYAKUMAR.
Un relleno dérmico que comprende un hilo desecado compuesto por ácido hialurónico reticulado o sales del mismo, donde el ácido hialurónico reticulado se ha reticulado con éter diglicídico de butanodiol (BDDE), y donde el hilo desecado tiene un diámetro de entre 0,00254 mm (0,0001 pulg.) y 2,54 mm (0,100 pulg.).
PDF original: ES-2658609_T3.pdf
(25/10/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HEALY,KEVIN,E, WALL,SAMUEL T, SAHA,KRISHANU, SCHAFFER,DAVID.
Un conjugado de la formula: X-(Y)n-Z, en la que X es un polipeptido biologicamente activo que tiene un peso molecular de 2 kDa a 2000 kDa y en la que X es: i) un receptor; o ii) un ligando para un receptor, en donde el ligando activa una ruta de senalizacion en una celula eucariota; Y es un resto enlazador opcional, en donde n es 0 o un numero entero de 1 a 10; y Z es un polimero biocompatible que comprende de 50 a 100.000 subunidades, en el que la relacion molar entre el polipeptido biologicamente activo y el polimero es de 10:1 a 50:1; y en donde la CE50 del polipeptido en el conjugado es al menos 2 veces menor que la CE50 del polipeptido en forma soluble.
PDF original: ES-2656350_T3.pdf
(13/09/2017). Solicitante/s: MorphoMed GmbH. Inventor/es: REDL, HEINZ, TEUSCHL,ANDREAS, VAN GRIENSVEN,MARTIJN.
Procedimiento de producción de productos de seda tridimensionales, en el que se trata un producto de seda tridimensional con un disolvente de seda durante un período de tiempo limitado para obtener una disgregación parcial del producto de seda, tras lo cual, se restablece el producto de seda parcialmente disgregado con inducción física de lámina ß, por tratamiento con una solución de restablecimiento, en el que la solución de restablecimiento es ácido fórmico, preferentemente de 90 a 100 % de ácido fórmico, especialmente de 97 a 99 % de ácido fórmico.
PDF original: ES-2652171_T3.pdf
(16/08/2017). Solicitante/s: BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC.. Inventor/es: CALCOTE,ROBERT.
Un dispositivo de suministro de un agente bioactivo o de diagnóstico que comprende: medios de injerto poroso para sustituir un conducto de tejido natural; y medios de tubo hueco en contacto con una superficie externa de dichos medios de injerto poroso para suministrar un agente bioactivo o de diagnóstico a dichos medios de injerto poroso a través de áreas en contacto con dichos medios de injerto poroso.
PDF original: ES-2642111_T3.pdf
(12/04/2017) Sistema de reacción química adecuado para formar un biomaterial polimérico, sistema de reacción química que comprende un primer componente precursor de biomaterial y un segundo componente precursor de biomaterial, y medios para mezclar al menos el primer y el segundo componentes precursores de biomateriales, donde en un sitio de reacción, el primer componente precursor reacciona mucho más rápido con el segundo componente precursor que con otros componentes en la mezcla y el segundo componente precursor reacciona mucho más rápido con el primer componente precursor que con otros componentes en la mezcla, el primer componente precursor comprende al menos dos nucleófilos que son más nucleófilos…
(05/04/2017). Solicitante/s: Anika Therapeutics S.r.l. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, BELLINI, DAVIDE, ASTIER,MARIE, GIUSTI,FABIO.
Biomateriales en forma de tela tejida o no tejida que comprenden fibras que tienen un diámetro menor de un micrómetro de derivados de ácido hialurónico fabricados de éster bencílico de ácido hialurónico con un % de esterificación comprendido entre el 50 - 100 % obtenido por técnica de electrohilado.
PDF original: ES-2630039_T3.pdf
(22/03/2017). Solicitante/s: CODMAN & SHURTLEFF INC.. Inventor/es: SOMMERICH, ROBERT E., MACOMBER,LAUREL R, SHENOY,VIVEK N, HALVORSEN,MATTHEW J.
Un dispositivo de colágeno para su uso como un sustituto dural, dicho dispositivo de colágeno comprende una lámina de colágeno reticulada, dicha lámina teniendo una resistencia a la tracción de alrededor de 58,6 kPa (8,5 psi), dicha lámina teniendo una pluralidad de poros, una mayoría de dichos poros teniendo un diámetro de menos de 10 micrómetros.
PDF original: ES-2626126_T3.pdf
(01/03/2017). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: KOBAYASHI, SATORU, TAKAMURA,KENTARO, GOJO,SATOSHI.
Una composición que comprende una solución acuosa de un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 para uso en un método para detener la hemorragia en un sitio de daño tisular en el que la solución gelifica tras el contacto con el cuerpo.
PDF original: ES-2624484_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: MEDTRONIC, INC.. Inventor/es: OLIVER,DANA,A, MYNTTI,MATTHEW F, VACCARO,BRIAN J.
Una composición que comprende partículas rehidratables esterilizadas de flujo libre de polisacárido reticulado de forma deshidrotérmica, básicamente exento de colágeno, en un envase sellado, proporcionando las partículas un gel de polisacárido cuando se rehidratan.
PDF original: ES-2619515_T3.pdf
(14/12/2016). Solicitante/s: Covidien LP . Inventor/es: BENNETT, STEVEN.
Un implante para usar como hemostático que comprende: un sustrato de espuma poroso que tiene poros al menos en una porción del mismo; un primer precursor de hidrogel aplicado a una primera porción del sustrato poroso; y un segundo precursor de hidrogel aplicado a una segunda porción del sustrato poroso, estando la primera porción del sustrato poroso espacialmente separada de la segunda porción del sustrato poroso.
PDF original: ES-2614047_T3.pdf
(07/12/2016). Solicitante/s: Allergan Holdings France S.A.S. Inventor/es: SHENOY,VIVEK, HORNE,KENNETH N, JAYAKUMAR,NAVEEN, GURTNER,GEOFFREY C.
Un procedimiento para preparar un hilo de ácido hialurónico reticulado, que comprende: a) la combinación de ácido hialurónico y éter diglicidílico de butanodiol en una composición acuosa hasta que el ácido hialurónico se ha reticulado sustancialmente para proporcionar una composición reticulada sustancialmente, donde la proporción en peso entre ácido hialurónico y agente de reticulación en la etapa de combinación es de aproximadamente 1:2 a aproximadamente 10:1; b) la extrusión de la composición reticulada sustancialmente para proporcionar un hilo mojado; y c) el secado del hilo mojado para proporcionar un hilo de ácido hialurónico reticulado.
PDF original: ES-2618280_T3.pdf
(07/12/2016). Solicitante/s: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: Iannotti,Joseph P, DERWIN,KATHLEEN A, SAHOO,SAMBIT.
Un injerto de tejido biocompatible que comprende: una primera capa de un material de colágeno biorremodelable; una segunda capa de material remodelable o sustancialmente remodelable sintético o natural biocompatible unida a la primera capa; y al menos una fibra suturada en un patrón de refuerzo en la primera capa y/o segunda capa para mitigar el desgarro del injerto, aumentar la retención de la fijación del injerto, y/o limitar el estiramiento cíclico del injerto, y mantener sustancialmente estas propiedades después de la degradación enzimática parcial del injerto mientras que una o más de sus capas se remodela, teniendo la al menos una fibra al menos un extremo libre que se extiende más allá de una superficie periférica del injerto de tejido para asegurar el injerto de tejido a un tejido huésped.
PDF original: ES-2618404_T3.pdf
(23/11/2016). Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: BARGON,RAINER, ODERMATT,Erich.
Composición tixotrópica, preferiblemente hidrogel tixotrópico, que comprende un polímero formador de películas, gellan y/o agar, una sal metálica compatible fisiológicamente y agua, caracterizada por el hecho de que la composición incluye gellan y/o agar entre 0,2 y 0,4 % en peso, basado en el peso total de la composición.
PDF original: ES-2611882_T3.pdf
(05/10/2016) Método de producción de un miembro alargado de politetrafluoroetileno (PTFE) expandible laminado que es radialmente expansible a al menos 7 veces su diámetro no expandido mediante una presión de menos de 6 atmósferas, comprendiendo el método las etapas de: seleccionar un material de PTFE con un peso molecular medio de aproximadamente 120 millones y un tamaño medio de partícula en un intervalo de desde aproximadamente 350 hasta aproximadamente 750 micras (μm); proporcionar una mezcla del PTFE y un lubricante; comprimir la mezcla para formar una lámina de extrusión comprimida; extruir la lámina como hebras extruidas para formar tubos de PTFE; conformar las hebras extruidas como tramos de tubo; secar las hebras extruidas; expandir cada tramo de tubo a una velocidad de deformación…
(07/09/2016). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, GANATRA,AMIT, SHAH,BHAVIN.
Un perfil fabricado por pultrusión de una composición que comprende poli-4-hidroxibutirato o un copolímero del mismo, en donde una barra de la composición es arrastrada a través de uno o más troqueles para formar un perfil.
PDF original: ES-2642075_T3.pdf
(17/08/2016). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, DICKNEITE, GERHARD, KRÖZ,Monika.
Un pegamento tisular que contiene - un preparado estabilizado de fibrinógeno, que es almacenable en el estado líquido y/o congelado, al que se le ha añadido una sustancia caotrópica, y - un preparado de trombina para la utilización en el caso de la disminución o evitación de adherencias postoperatorias de tejidos.
PDF original: ES-2602452_T3.pdf
(10/08/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SNIJDER, CARINA, SACHA, DIRKS,CHRISTIAAN,HENRI,PETER, OOSTEROM,ROGIER.
Producto de reparación quirúrgica alargado que comprende un cable cuya rigidez a la flexión se puede reducir, en el que el cable comprende al menos 50 % en masa de hilo de polietileno de alto rendimiento que consiste sustancialmente en una pluralidad de filamentos hechos de polietileno de masa molar ultraelevada (UHMWPE) y tiene una tenacidad de al menos 2,0 N / tex; en el que el cable tiene una rigidez a la flexión inicial después de ser sometido a un tratamiento térmico que hace que se adhieran los filamentos entre sí por su superficie, aunque de tal manera que al menos parte de los filamentos que se adhieren entre sí se separarán al flexionarse el cable dando como resultado una rigidez a la flexión reducida; y en el que una relación entre la rigidez a la flexión inicial y la rigidez a la flexión disminuida oscila entre aproximadamente 2 y 15.
PDF original: ES-2602258_T3.pdf
